Ο «Δούρειος Ίππος» για τον καρκίνο

Αυστραλοί ερευνητές ανέπτυξαν μια νέα θεραπεία για τον καρκίνο που λειτουργεί περίπου όπως ο μυθικός δούρειος ίππος. Η νέα θεραπεία χρησιμοποιεί βακτηριδιακά διαφοροποιημένα νανο-κύτταρα που εισέρχονται στον όγκο και τον απενεργοποιούν ώστε ακολούθως να εισβάλει στον όγκο ένα δεύτερο κύμα νανο-κυττάρων που τον καταστρέφει με χημειοθεραπεία.

Η θεραπεία «Δούρειος Ίππος» έχει τη δυνατότητα να στοχεύσει κατευθείαν στα καρκινικά κύτταρα με χημειοθεραπεία, διαφέροντας σ’ αυτό το σημείο από τις υπάρχουσες θεραπείες οι οποίες επιτίθενται εξίσου σε καρκινικά και υγιή κύτταρα του οργανισμού.

Η Dr. Jennifer MacDiarmid και ο Dr. Himanshu Bramhbhat, ιδρυτές της εταιρείας EnGenelC Pty, που ανέπτυξε τη νέα αυτή μέθοδο καταπολέμησης του καρκίνου, δήλωσαν πως έχουν καταφέρει να πετύχουν 100% βιωσιμότητα σε ποντίκια με ανθρώπινα καρκινικά κύτταρα μέσα στα τελευταία δύο χρόνια.

Οι κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους θα αρχίσουν άμεσα στο Peter MacCullum Cancer Center του Royal Melbourne Hospital και στο Austin του Πανεπιστημίου της Melbourne.

Η θεραπεία που δημοσιεύτηκε στο τελευταίο τεύχος του περιοδικού Nature Biotechnology περιγράφει πως τα νανο-κύτταρα που ονομάζονται EDVs προσαρμόζονται πάνω στον όγκο και ξεκινούν επίθεση.

Το πρώτο κύμα νανο-κυττάρων απελευθερώνει μόρια ριβονουκλεϊκού οξέως, το αποκαλούμενο και siRNA, τα οποία σταματούν την παραγωγή πρωτεϊνών που κάνουν το καρκινικό κύτταρο ανθεκτικό στη χημειοθεραπεία. Στη συνέχεια το δεύτερο κύμα νανο-κυττάρων γίνεται δεχτό πλέον από το καρκινικό κύτταρο και το σκοτώνει με χημειοθεραπεία.

«Η ομορφιά στα EDVs είναι πως λειτουργούν ακριβώς σαν τον «Δούρειο Ίππο». Φτάνουν στις «πυλες» του καρκινικού κυττάρου και πάντα τους επιτρέπεται η πρόσβαση μέσα σε αυτό», δήλωσε η Dr. MacDiarmid και πρόσθεσε, «παίζουμε το τυχοδιωκτικό παιχνίδι των καρκινικών κυττάρων επί ίσοις όροις. Βρήκαν τον τρόπο να γίνονται ανθεκτικά στη χημειοθεραπεία κι εμείς βρήκαμε τον τρόπο να κλείσουμε τον «διακόπτη» που δημιούργησαν».

Η δημοσίευση της θεραπείας αναφέρει επιπλέον πως τα νανο-κύτταρα δεν προκάλεσαν σοβαρές παρενέργειες ή θάνατο σε κανένα από τα ποντίκια των κλινικών μελετών.

«Η θεραπεία μας δεν επηρεάζει τα υγιή κύτταρα και είναι εφαρμόσιμη σε πολλούς από τους συνήθεις τύπους καρκίνου. Η ελπίδα μας είναι πως η καλοήθης φύση των EDVs θα βοηθήσει πολλούς καρκινοπαθείς να συνεχίσουν τη ζωή τους και να μπορούν να λειτουργούν πλήρως χρησιμοποιώντας θεραπεία που δεν θα τους υποχρεώνει να νοσηλευτούν», δήλωσε επ’ αυτού η Dr. MacDiarmid.

11 νέα κρούσματα του ιού H1N1 στην Ελλάδα

11 κρούσματα αναφέρθηκαν από το Εργαστήριο Αναφοράς Νοτίου Ελλάδος από τις 27 και μέχρι τις 29 Ιουνίου 2009.

Πρόκειται για:


(27 Ιουνίου 2009)
- Ένα κορίτσι 11 ετών, Ελληνικής καταγωγής, μόνιμο κάτοικος Αυστραλίας, που ήρθε από την Αυστραλία,

- Ένα κορίτσι 14 ετών, Ελληνικής καταγωγής, που ήρθε σε επαφή με επιβεβαιωμένο κρούσμα που ήρθε από Αμερική


(28 Ιουνίου 2009)
- Γυναίκα 18 ετών, Ελληνικής καταγωγής, που ήρθε από τη Μεγάλη Βρετανία,

- Γυναίκα 19 ετών, Ελληνικής καταγωγής, που ήρθε από τη Μεγάλη Βρετανία,

- Άνδρα 18 ετών, Ελληνικής καταγωγής, που ήρθε σε επαφή με επιβεβαιωμένο κρούσμα,

- Άνδρα 27 ετών, Αυστραλό, που ζει στη Μεγάλη Βρετανία και ήρθε από τη Μεγάλη Βρετανία,

- Άνδρα 29 ετών, Αυστραλό, που ζει στη Μεγάλη Βρετανία και ήρθε από τη Μεγάλη Βρετανία,

- Γυναίκα 19 ετών, Βρετανικής καταγωγής, που ήρθε από τη Μεγάλη Βρετανία,

- Άνδρα 19 ετών, Ελληνικής καταγωγής, που ήρθε σε επαφή με επιβεβαιωμένο κρούσμα


(29 Ιουνίου 2009)
- Άνδρα 27 ετών, Ελληνικής καταγωγής, που ήρθε σε επαφή με επιβεβαιωμένο κρούσμα,

- Άνδρα 18 ετών, Ελληνικής καταγωγής, που ήρθε σε επαφή με επιβεβαιωμένο κρούσμα,



Τα περιστατικά που νόσησαν από το νέο ιό της γρίπης ανέρχονται σε ογδόντα οκτώ (88), από τα οποία τριάντα ένα (31) έχουν ιαθεί πλήρως. Οι υπόλοιποι ασθενείς ακολουθούν τις προβλεπόμενες διαδικασίες νοσηλείας.



Η ροή των περιστατικών ελέγχεται πλήρως. Επισημαίνεται ότι η συμπτωματολογία της νόσου συνεχίζει να είναι ήπια και δεν υπάρχει κανένας λόγος ανησυχίας.



Ο Τομέας Υγείας, το Ε.Κ.ΕΠ.Υ. και το ΚΕ.ΕΛ.Π.ΝΟ. βρίσκονται σε εγρήγορση για την αντιμετώπιση περιστατικών από τον Νέο Ιό της Γρίπης.

Διευκρινίσεις για τα νέα αντικαπνιστικά μέτρα και ενημέρωση για τη νέα γρίπη

Σε συνέντευξη τύπου που δόθηκε στις 25 Ιουνίου 2009 στο Υπουργείο Υγείας, δόθηκαν οι τελευταίες διευκρινίσεις για τον επερχόμενο νόμο για την απαγόρευση του καπνίσματος, καθώς και μια εμπεριστατωμένη ενημέρωση σε σχέση με τον ιό της νέας γρίπης, αλλά και τα εμβόλια σε θέματα που αφορούν το κόστος και την περίοδο παραλαβής τους από το ελληνικό κράτος.

Όσον αφορά τα αντικαπνιστικά μέτρα που θα εφαρμοστούν στην χώρα από την 1η Ιουλίου 2009, ο υπουργός διαβεβαίωσε πως δεν θα δεχθεί να οπισθοχωρήσει ανεξάρτητα από την όποια πίεση ασκήσουν ισχυροί οικονομικοί παράγοντες της χώρας. «Μιλάμε για μια αλλαγή που έρχεται να φέρει τα πάνω κάτω, ν’ ανατρέψει νοοτροπίες ετών και να προσαρμόσει τις καθημερινές μας συνήθειες, ή αν θέλετε όλους τους όρους που καθορίζουν τον καθημερινό μας πολιτισμό με τα δεδομένα που ισχύουν σε όλες τις πολιτισμένες, σε όλες τις ανεπτυγμένες χώρες του κόσμου. Γνωρίζουμε συνεπώς ότι υπάρχουν δυσκολίες, τριβές, αντιδράσεις από μειοψηφίες, ακόμα και επιθέσεις που θα υποστούμε από ισχυρά οικονομικά συμφέροντα και διάφορους κύκλους που βέβαια δε θέλουν η πατρίδα μας να κάνει αυτό το βήμα μπροστά. », δήλωσε χαρακτηριστικά για το θέμα ο κ. Αβραμόπουλος.

Οι διευκρινήσεις που δόθηκαν αφορούσαν τους εργασιακούς χώρους και τα νυχτερινά κέντρα, τα «δύσκολα» σημεία του νομοσχεδίου. Όσον αφορά τους εργασιακούς χώρους ο κ. Αβραμόπουλος αποσαφήνισε πως μπορεί να γίνει συνεργασία μεταξύ εργαζομένων και εργοδοτών για τη δημιουργία ειδικών χώρων καπνιστών, μόνο όμως για τις επιχειρήσεις που απασχολούν 50 εργαζομένους και πάνω. Τα καπνιστήρια που θα δημιουργηθούν κατόπιν συμφωνίας θα βρίσκονται μακριά από τους χώρους εργασίας, όχι όμως σε εξωτερικούς ή επιπρόσθετους χώρους.

Για το ζήτημα των νυχτερινών κέντρων ο υπουργός Υγείας διευκρίνισε πως για τα κέντρα με μεγαλύτερο από 400 τ.μ. εμβαδόν οι χώροι καπνιστών θα μπορούν να καλύπτουν το 40% του ωφέλιμου χώρου. Οι χώροι αυτοί θα χωρίζονται από τους υπόλοιπους με τζάμι ύψους 2 μέτρων και άνω. Οι χωριστοί χώροι καπνιστών και μη καπνιστών θα διαθέτουν ανεξάρτητο σύστημα κλιματισμού και εξαερισμού. Για την δημιουργία αυτών των χώρων οι ιδιοκτήτες θα πρέπει να απευθυνθούν στην Πολεοδομία για να εξασφαλίσουν τη σχετική άδεια, ενώ για τα καταστήματα κάτω των 70 τ.μ. που θέλουν να μετατραπούν σε καταστήματα αποκλειστικά για καπνιστές, οι ιδιοκτήτες θα πρέπει να απευθυνθούν στην αρμόδια υπηρεσία ώστε να αλλάξει η άδεια λειτουργίας τους. Και αυτά τα καταστήματα θα εξοπλιστούν απαραίτητα με συστήματα εξαερισμού και καθαρισμού του εσωτερικού αέρα.

Τα πρόστιμα για τους παραβάτες των αντικαπνιστικών μέτρων θα κυμαίνεται ανάμεσα στα 50 με 500 ευρώ. Ο κ. Αβραμόπουλος εξήγγειλε επίσης τη δημιουργία ειδικής τηλεφωνικής γραμμής που θα παρέχει πληροφορίες σχετικά με τα νέα μέτρα στους πολίτες από την 1η Ιουλίου, την πρώτη ημέρα εφαρμογής του νόμου. Και ο αριθμός αυτής 1142.

Τηλεφωνική γραμμή όμως δημιουργήθηκε και για τον ιό της νέας γρίπης, όπου οι πολίτες θα μπορούν να καλούν επίσης από την 1η Ιουλίου για οποιαδήποτε πληροφορία που σχετίζεται με τη νέα γρίπη.
Μέχρι τις 26 Ιουνίου 2009 τα κρούσματα της νέας γρίπης στην Ελλάδα έχουν φτάσει τα 73 χωρίς να έχει δημιουργηθεί κάποιο θανάσιμο περιστατικό. Τα νοσοκομεία της χώρας που έχουν διακριθεί σε κέντρα αναφοράς θα συνεχίσουν να βρίσκονται σε ετοιμότητα τους επόμενους μήνες με αποκορύφωμα το φθινόπωρο οπότε και αναμένεται ευρεία εξάπλωση του ιού της γρίπης. Επιπλέον εφαρμόζεται πλέον η νοσηλεία των κρουσμάτων σε δωμάτια ξενοδοχείων ή στην οικεία τους καθώς η συμπτωματολογία της ασθένειας είναι ιδιαίτερα ήπια.

Όσον αφορά τα εμβόλια της νέας γρίπης, επιβεβαιώθηκε εκ νέου η παραγγελία των 8 εκατομμύρια δόσεων εμβολίου από την Ελλάδα, ενώ γνωστοποιήθηκε πως οι πρώτες παρτίδες εμβολίων θα καταφθάσουν μέσα στον Οκτώβριο. Η χώρα βρίσκεται σε συνομιλίες με περισσότερες από 5 μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες για την προμήθεια των εμβολίων, όπως επεσήμανε και ο πρόεδρος του Ε.Ο.Φ. κ. Β. Κοτζαμάνης, ενώ ο εμβολιασμός αναμένεται να αρχίσει τον Δεκέμβριο του 2009. Το κόστος των εμβολίων σύμφωνα με τις ανακοινώσεις των αρμοδίων θα κυμανθεί ανάμεσα στα 5 με 9 ευρώ.

Απαγόρευση κυκλοφορίας και απόσυρση παιδικού παιχνιδιού που περιείχε μόλυβδο

Η Γενική Γραμματεία Βιομηχανίας με τη Γενική Γραμματεία Καταναλωτή, μέσω της αρμόδιας υπηρεσίας τους, ανακοινώνουν την απαγόρευση κυκλοφορίας και απόσυρση από την αγορά του παιχνιδιού με τα παρακάτω στοιχεία:

ΠΑΙΧΝΙΔΙ: «λούτρινος σκύλος με ομπρέλα - SINGING IN THE RAIN με γραμμοκώδικα 5886986111139»

ΠΡΟΕΛΕΥΣΗ: Χονγκ Κονγκ

ΕΙΣΑΓΩΓΕΑΣ: « JUMBO A.E.E.» Κύπρου 9 & Ύδρας 183 46, Μοσχάτο

ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΤΟΥ ΠΑΙΧΝΙΔΙΟΥ:

Κατά τον εργαστηριακό έλεγχο του παιχνιδιού, προέκυψε ότι τo δείγμα δε συμμορφώνεται προς τις απαιτήσεις του Προτύπου ΕΛΟΤ ΕΝ 71-3, διότι το υλικό: δερματίνη κόκκινη, περιέχει μόλυβδο (Pb) σε ποσότητα που υπερβαίνει το ανώτατο επιτρεπόμενο όριο των 90 mg διαλυτού στοιχείου/kg υλικού.

Επιβλήθηκε πρόστιμο ύψους 5.000,00€ στον εισαγωγέα του παιχνιδιού.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων προτείνει την απαγόρευση αναλγητικού

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (European Medicines Agency – EMEA) πρότεινε την απαγόρευση της διάθεσης ενός από τα παλαιότερα αναλγητικά εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Σύμφωνα με τον EMEA το αναλγητικό έχει οδηγήσει σε θάνατο από υπερβολική δόση ουκ ολίγους ανθρώπους.

Το φάρμακο είναι γνωστό με τη γενική ονομασία dextopropoxyphene στην Ευρώπη και propoxyphene στην Αμερική, όπου το FDA (Food and Drug Administration) εξετάζει επίσης την περίπτωση απόσυρσής του.

Το εν λόγω αναλγητικό είναι ένα οπιοειδές, που χρησιμοποιείται για την καταπολέμηση του ήπιου και του μέτριας έντασης πόνου. Πρωτοεμφανίστηκε στις Η.Π.Α. από την εταιρεία Eli Lilly με το εμπορικό όνομα Darvon το 1957 περίπου. Έκτοτε και μέχρι σήμερα κυκλοφορεί με διάφορες εμπορικές ονομασίες από πολλούς κατασκευαστές γενικών φαρμάκων. Οι κριτικές που έχουν γίνει στο φάρμακο είχαν οδηγήσει σε προσπάθειες για την απόσυρσή του από τα ράφια των φαρμακείων εδώ και χρόνια.

Ο EMEA υποστηρίζει πως πολλοί Ευρωπαίοι έχουν πεθάνει από υπερβολική δόση του φαρμάκου είτε εκούσια είτε ακούσια. Εντούτοις ο EMEA δεν έχει επιβεβαιώσει τον πραγματικό αριθμό των νεκρών.

Οι αρμόδιες αρχές της Βρετανίας. και της Σουηδίας είχαν ήδη από το 2005 διατάξει την απομάκρυνση του φαρμάκου από την αγορά μόνο όμως όταν βρισκόταν συνδυασμένο με την παρακεταμόλη σε κάποιο σκεύασμα. Αυτή ακριβώς η κίνηση είναι που ώθησε τον EMEA να διεξάγει από το 2007 έρευνα για το φάρμακο, η οποία οδήγησε στην πρόταση του προς την Ευρωπαϊκή Ένωση να απαγορευτεί το φάρμακο εντός των συνόρων της.

Η Sanofi Aventis μία από τις κατασκευάστριες εταιρείες του φαρμάκου σύμφωνα με ανακοινώσεις εκπροσώπων της θα πάψει να στέλνει στην Ευρώπη τα προϊόντα της που περιέχουν το συγκεκριμένο φάρμακο.

Εκπρόσωπος της Eli Lilly δήλωσε πως τα δικαιώματα του propoxyphene έχουν πωληθεί από το 2002, αρνούμενη να προβεί σε περαιτέρω δηλώσεις.