ΙΚΑ: «Χωρίς ραντεβού θα εξετάζονται τα περιστατικά με συμπτώματα γριπώδους συνδρομής»

Σύμφωνα με εγκύκλιο που εξέδωσε το ΙΚΑ – ΕΤΑΜ με θέμα «Νέα Γρίπη Α (Η1Ν1)ν διευκρινίσεις» κοινοποιείται ότι τα περιστατικά με συμπτώματα γρίπης θα εξετάζονται χωρίς ραντεβού στα αρμόδια ιατρεία γρίπης, ενώ επισημαίνεται ότι στατιστικά στοιχεία των περιστατικών με γρίπη θα διατηρούνται και από τους οικογενειακούς γιατρούς και παιδιάτρους. Ακολουθεί το κείμενο της εγκυκλίου:

Σε συνέχεια του υπ’αριθμ Γ32/1353/12.08.2009 Γενικού Εγγράφου σας διευκρινίζουμε ότι:

Τα περιστατικά με συμπτώματα γριπώδους συνδρομής θα εξετάζονται εκτός ραντεβού στο χώρο που καθορίστηκε ως ιατρείο γρίπης από τον υπεύθυνο ιατρό κάθε φορά.

Τα ραντεβού των ιατρών που απασχολούνται στο ιατρείο γρίπης, με ευθύνη του Διευθυντή, θα μειώνονται ανάλογα με τον αριθμό προσέλευσης των περιστατικών.

Οι οικογενειακοί γιατροί και οι παιδίατροι που εξετάζουν περιστατικά με γριπώδη συνδρομή θα τηρούν και αυτοί στατιστικά στοιχεία, τα οποία θα αποστέλλονται από τη Μονάδα Υγείας, σύμφωνα με τα Γ32/1353/12.08.2009 και Γ3/1387/26.08.2009 Γενικά Έγγραφα.

Επίσης και οι γιατροί του ΙΚΑ που δέχονται στα ιδιωτικά τους ιατρεία θα τηρούν στατιστικά στοιχεία τα οποία θα αποστέλλονται κι αυτά με την παραπάνω διαδικασία.

Τέλος επαναλαμβάνουμε ότι τα ιατρεία γρίπης θα λειτουργήσουν στις υπάρχουσες κτιριακές υποδομές, σύμφωνα με τα Γ32/1353/12.08.2009 και Γ3/1397/28.08.2009 Γενικά Έγγραφα.

Νέο ξεκίνημα για 50.000 μαθητές πρώτης δημοτικού με γεύση Εν Ελλάδι

Δεκάδες χιλιάδες μαθητές της πρώτης δημοτικού ξεκίνησαν φέτος τη σχολική χρονιά παρέα με την αγαπημένη τους γεύση, το Παριζάκι Εν Ελλάδι. Η Creta Farm βρέθηκε κοντά στους μικρούς καταναλωτές στα σχολεία της Αθήνας, της Λάρισας, της Θεσσαλονίκης, της Δράμας, της Κορίνθου και της Πάτρας, ενημερώνοντας για τις σωστές διατροφικές συνήθειες με βάση τη μεσογειακή διατροφή.

Μετά την αναγνώριση που έλαβαν τα προϊόντα Εν Ελλάδι Gourmet από την Ελληνική Καρδιολογική Εταιρία και από την εταιρεία Αθηροσκλήρωσης Β. Ελλάδος χάρη στη σύνθεσή τους με ελαιόλαδο και χαμηλά κορεσμένα λιπαρά, το Παριζάκι Εν Ελλάδι καλωσόρισε 50.000 μικρούς μαθητές σε όλη την Ελλάδα. Με μια εκπαιδευτική επιστολή προς τους γονείς, τους παρότρυνε να υιοθετήσουν μια ισορροπημένη διατροφή, βασισμένη σε μειωμένη πρόσληψη κορεσμένων λιπαρών, όπως είναι η μεσογειακή. Η υιοθέτηση υγιεινών διατροφικών προτύπων από πολύ μικρή ηλικία, αποτελεί το βασικό τρόπο αντιμετώπισης της παιδικής παχυσαρκίας και η διαπαιδαγώγηση από τους γονείς παίζει καθοριστικό ρόλο προς την κατεύθυνση αυτή.

Η επιστολή συνοδεύτηκε από ένα συνοπτικό τρίπτυχο που περιείχε όλες τις χρήσιμες διατροφικές πληροφορίες για το Παριζάκι Εν Ελλάδι, καθώς και ένα εκπτωτικό κουπόνι 50 λεπτών, το οποίο οι καταναλωτές μπορούν να χρησιμοποιήσουν μέχρι το τέλος τους έτους.

Το Valturna, ο συνδυασμός Diovan και Tekturna για την αρτηριακή πίεση εγκρίθηκε στις Η.Π.Α.

Το Αμερικανικό Food and Drug Administration (FDA) ενέκρινε την κυκλοφορία του νέου φαρμάκου της Novartis για τον έλεγχο της υψηλής αρτηριακής πίεσης, Valturna. Το σκεύασμα αποτελεί τον συνδυασμό του Diovan και του Tekturma, του μόνου εγκεκριμένου ανασταλτικού παράγοντα της ρενίνης, σε ένα χάπι.

Η έγκριση είναι πολύ σημαντική για τη Novartis καθώς το ευπώλητο για την εταιρεία Diovan χάνει την άδεια αποκλειστικής διάθεσης το 2011 στις περισσότερες Ευρωπαϊκές χώρες και το 2012 στις Η.Π.Α. Εξάλλου ο ανταγωνισμός για το Diovan αναμένεται να αυξηθεί το 2010, έτος κατά το οποίο χάνει την αποκλειστική διάθεση του Cozaar για την αρτηριακή πίεση η Merck. Όπως είναι επόμενο η αγορά θα κατακλυσθεί από γενόσημα φάρμακα του Cozaar σε πολύ φθηνότερη τιμή.

Η έγκριση βασίστηκε σε μία τυχαιοποιημένη διπλά τυφλή έρευνα (ούτε οι ασθενείς ούτε οι ερευνητές γνώριζαν ποια θεραπεία χορηγούνταν στον κάθε συμμετέχοντα) με τη συμμετοχή 1800 ατόμων. Η έρευνα περιείχε ομάδα ελέγχου στην οποία χορηγούνταν placebo φάρμακα.

Η έρευνα μελέτησε τα αποτελέσματα του Diovan και του Tekturma τόσο όταν χορηγούνται ξεχωριστά όσο και σε συνδυασμό. Βρέθηκε οι μειώσεις στην πίεση των συμμετεχόντων που λάμβαναν το Valturna, δηλαδή το συνδυαστικό φάρμακο, ήταν σημαντικά μεγαλύτερες απ’ ότι στους συμμετέχοντες που λάμβαναν το κάθε ένα από τα δύο φάρμακα μόνο αλλά και σε όσους λάμβαναν το placebo φάρμακο στο τέλος των 8 εβδομάδων της έρευνας.

Το Valturna θα αποτελέσει μια σημαντική εναλλακτική θεραπευτική επιλογή στους ασθενείς στους οποίους η πίεση δεν μειώνεται με φάρμακα του τύπου του Diovan ή του Tekturna μόνο. Άλλωστε σύμφωνα με τους ερευνητές το 85% των ασθενών με υψηλή αρτηριακή πίεση χρειάζεται πολλαπλή φαρμακευτική θεραπεία για να ελέγξουν την πίεσή τους, γεγονός που υπογραμμίζει την ανάγκη ανάπτυξης συνδυαστικών θεραπειών σε ένα και μόνο σκεύασμα.

Πανελλαδική δημοσκόπηση του Κέντρου Προστασίας Καταναλωτή (ΚΕ.Π.ΚΑ.) για τη σήμανση των τροφίμων

Νέα πανελλαδική έρευνα διεξάγει το ΚΕ.Π.ΚΑ. για τα τρόφιμα με σκοπό να προστατέψει τους καταναλωτές και να διασφαλίσει μια απλή και κατανοητή, σε όλους σήμανση, στα πλαίσια των συζητήσεων, για την αλλαγή της νομοθεσίας, σε ευρωπαϊκό επίπεδο. Στην έρευνα μπορεί να λάβει μέρος ο καθένας τηλεφωνικά, με τη συμπλήρωση ερωτηματολογίου ή και ηλεκτρονικά στην διεύθυνση: http://kepka.org/index.php?option=com_surveys&Itemid=44.

Θέλετε να αγοράσετε τα "σωστά" τρόφιμα, για εσάς και την οικογένειά σας; Αγανακτήσατε, προσπαθώντας να διαβάσετε τα μικρά γράμματα, στο πίσω μέρος της συσκευασίας των τροφίμων; Φτάσατε στα όριά σας, γιατί, ακόμα και αν τα διαβάσετε, δε μπορείτε να καταλάβετε τόσους επιστημονικούς όρους; Τελικά, απογοητευτήκατε, γιατί χάσατε, άδικα, τόση ώρα προσπαθώντας και δεν τα καταφέρατε να διαλέξετε τα "σωστά" τρόφιμα; Δεν είστε μόνοι. Οι παλαιότερες έρευνες του ΚΕ.Π.ΚΑ. αποδεικνύουν ότι:

7 στους 10 καταναλωτές θεωρούν ότι τα συστατικά αποτελούν κίνητρο, για να αγοράσουν ένα τρόφιμο.

Όμως:

- Εφτά στους 10 δυσκολεύονται να καταλάβουν τα συστατικά, που αναγράφονται, στις συσκευασίες.
- Έξι στους δέκα δυσκολεύονται να εντοπίσουν τα συστατικά, πάνω στις συσκευασίες.
- Εννιά στους δέκα θεωρούν ότι πρέπει να βελτιωθεί ο τρόπος αναγραφής των συστατικών, με τη χρήση μεγαλύτερων γραμμάτων και πιο εκλαϊκευμένων όρων.


Έξι στους δέκα καταναλωτές θεωρούν ότι η διατροφική αξία ενός τροφίμου είναι κίνητρο, για να αγοράσει αυτό το τρόφιμο.

Όμως:

- Οι μισοί καταναλωτές δυσκολεύονται να εντοπίσουν τον πίνακα διατροφικών στοιχείων, στη συσκευασία.
- Οκτώ στους δέκα καταναλωτές θεωρούν ότι πρέπει να βελτιωθεί ο τρόπος αναγραφής των διατροφικών στοιχείων, με τη χρήση πιο απλών όρων και μεγαλύτερων γραμμάτων.

Το ΚΕ.Π.ΚΑ., στην προσπάθειά του, να προστατέψει τους καταναλωτές και να διασφαλίσει μια απλή και κατανοητή, σε όλους σήμανση, στα πλαίσια των συζητήσεων, για την αλλαγή της νομοθεσίας, σε ευρωπαϊκό επίπεδο, διεξάγει έρευνα, για τη Σήμανση Τροφίμων.

Η έρευνα διεξάγεται:

- Τηλεφωνικά.
- Με συμπλήρωση γραπτών ερωτηματολογίων, από καταναλωτές.
- Μέσω διαδικτύου.

Στην έρευνα μπορούν να συμμετέχουν όλοι.
Ημερομηνία λήξης υποβολής ερωτηματολογίων: 11/10/2009

Η GSK και η XenoPort δίνουν στοιχεία από την κλινική δοκιμή φάσης IIb φαρμάκου για τη θεραπεία του Νευροπαθητικού Πόνου

Οι δύο εταιρείες σκέπτονται τώρα τα επόμενα βήματα στην ανάπτυξη του σκευάσματος για την θεραπεία του Νευροπαθητικού Πόνου.

Η GlaxoSmithKline και η XenoPort ανακοίνωσαν τα περιληπτικά αποτελέσματα από την κλινική δοκιμή φάσης IIb για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του σκευάσματος GSK1838262/XP13512 (gabapentin enacarbil) για την αντιμετώπιση του Νευροπαθητικού Πόνου του σχετικού με την μεθερπητική νευραλγία σε ενήλικες.

Στην έρευνα οι συμμετέχοντες χωρίστηκαν με τυχαίο τρόπο σε ομάδες που λάμβαναν είτε placebo φάρμακα είτε το GSK1838262/XP13512 σε ποσότητα των 1200, 2400 ή 3600 mg ανά ημέρα, σε δύο δόσεις. Όλες οι δόσεις του σκευάσματος έδειξαν στατιστικά σημαντική βελτίωση συγκριτικά με το placebo στα κύρια τελικά σημεία της έρευνας, τα οποία ήταν η αλλαγή στην μέση ένταση του πόνου σε 24ωρή βάση από την έναρξη της θεραπείας μέχρι και το τέλος της θεραπείας συντήρησης.

Στην διάρκειας 14ων εβδομάδων αμφί – τυφλή (ούτε οι επιστήμονες ούτε οι ασθενείς γνώριζαν ποια ομάδα λαμβάνει ποιο φάρμακο) έρευνα, συμμετείχαν 376 ασθενείς με μεθερπητική νευραλγία που αισθάνονταν πόνο τουλάχιστον για τρεις μήνες αφού είχαν θεραπευτεί από τα δερματικά εξανθήματα του έρπη ζωστήρα. Η προκαθορισμένη στατιστική ανάλυση περιλάμβανε μία προσθήκη για τις συγκρίσεις μεταξύ των πολλαπλών δόσεων του GSK1838262/XP13512 και του placebo φαρμάκου.

Οι επιπρόσθετες «p – values» για τη σύγκριση των δόσεων των 1200, 2400 και 3.600 mg/ ανά ημέρα του GSK1838262/XP13512 και του placebo, ήταν οι εξής: 0.013, 0.029 και 0.002. Το σκεύασμα των GlaxoSmithKline και XenoPort ήταν ανεκτό στον ανθρώπινο οργανισμό ανεξάρτητα από τη δοσολογία.

Ο Atul Pante, ο Ανώτερος Αντιπρόεδρος του τομέα Neurosciences Medicines Development Center της GlaxoSmithKline, δήλωσε: «Μας ενθαρρύνουν τα αποτελέσματα της έρευνας για το GSK1838262/XP13512 στην αντιμετώπιση του Νευροπαθητικού Πόνου του σχετιζόμενου με την μεθερπητική νευραλγία, η οποία είναι εξαντλητική ασθένεια για όποιον πάσχει από αυτήν. Ανυπομονούμε να μοιραστούμε και τα αναλυτικά στοιχεία σε προσεχές ιατρικό συνέδριο. Αυτή τη στιγμή σκεπτόμαστε τα επόμενα βήματά μας για την ανάπτυξη του σκευάσματος αυτού για την θεραπεία του Νευροπαθητικού Πόνου».