Νέο Διοικητικό Συμβούλιο για τον Σύνδεσμο Επιχειρήσεων Ιατρικών & Βιοτεχνολογικών προϊόντων

Τετάρτη 12 Νοεμβρίου 2014. Η πρόσφατη Γενική Συνέλευση των Μελών του Συνδέσμου Επιχειρήσεων Ιατρικών & Βιοτεχνολογικών προϊόντων (ΣΕΙΒ) ανέδειξε Νέο Διοικητικό Συμβούλιο με τριετή θητεία. Στη συνέχεια και σε ειδική συνεδρίαση που ακολούθησε, το νέο Δ.Σ., συγκροτήθηκε σε σώμα με την εξής σύνθεση:

 

Πρόεδρος: κ. Παύλος Αρναούτης

Αντιπρόεδρος: κα Χριστιάνα Στανέλλου

Γενικός Γραμματέας: κ. Γεράσιμος Λειβαδάς

Ταμίας: κ. Κώστας Μαριάκης

Σύμβουλος: κ. Γιάννης Βρεττός

Σύμβουλος: κ. Γεώργιος Παναγιωταράκος

Σύμβουλος: κ. Φιλήμων Τυλλιανάκης

ΣΥΝEΡΓΑΣΙΑ ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ-ΒΙΑΝΕΞ Η ΕΛΛΑΔΑ ΠΟΥ ΕΠΙΜΕΝΕΙ Η ΕΛΛΑΔΑ ΠΟΥ ΑΝΤΙΣΤΕΚΕΤΑΙ



Από αριστερά προς τα δεξιά

-          Β. Κοντοζαμάνης, Γενικός Γραμματέας Υπουργείου Υγείας

-          Κ. Μίχαλος, Πρόεδρος ΕΒΕΑ, Πρόεδρος ΚΕΕΕ

-          Μ. Βορίδης, Υπουργός Υγείας

-          Δ. Φιλιώτης, Πρόεδρος ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ, Πρόεδρος EPhForT

-          Δ. Γιαννακόπουλος, Αντιπρόεδρος & Αναπλ. Διευθύνων Σύμβουλος ΒΙΑΝΕΞ

-          Σ. Φιλιώτης, Αντιπρόεδρος & Γενικός Διευθυντής ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ

Αθήνα, 12 Νοεμβρίου 2014 - Την αρχή μιας νέας εποχής για τη χώρα μας και την Ελληνική Φαρμακοβιομηχανία σηματοδοτεί η προώθηση στην Κίνα ενέσιμων αντιβιοτικών φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που παρασκευάζονται στη χώρα μας και αναμένεται να φτάσουν τα 10.000.000 φιαλίδια ετησίως μέχρι το 2019.

Η τριμερής συμφωνία που υπεγράφη πριν από 16 μήνες, προβλέπει ότι, μέχρι το τέλος του 2014 θα εξαχθούν στη Κίνα 2.000.000 φιαλίδια του ενέσιμου αντιβιοτικού βανκομυκίνης της Lilly, 6.000.000 το 2015 και 6.300.000 φιαλίδια το 2016.

Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η συνεργασία αυτή αποτελεί μόνο την αρχή. Ήδη στον προγραμματισμό της εταιρείας περιλαμβάνεται η παραγωγή και άλλων φαρμακευτικών προϊόντων στην Ελλάδα με σκοπό την εξαγωγή τους σε τρίτες χώρες.

Τις παραπάνω ανακοινώσεις έκαναν ο Πρόεδρος της ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ και του Φαρμακευτικού Φόρουμ EPhForT του ΕΒΕΑ κ. Διονύσης Φιλιώτης, ο Αντιπρόεδρος & Γενικός Διευθυντής της ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ κ. Σπύρος Φιλιώτης, ο Αντιπρόεδρος & Αναπληρωτής Διευθύνων Σύμβουλος της ΒΙΑΝΕΞ κ. Δημήτρης Γιαννακόπουλος, ο Πρόεδρος Lilly Europe, Australia & Canada κ. Andrew Hotchkiss, ο Αντιπρόεδρος Lilly Finance, Strategy & Business Development China, κ. Richard Johnathan Parsons και ο Γενικός Πρόξενος της Ελλάδας στη Σαγκάη Δρ. Ευγένιος Καλπύρης.

Οι ανακοινώσεις έγιναν σε εκδήλωση στο Ζάππειο Μέγαρο, όπου την κεντρική ομιλία απηύθυνε ο Πρόεδρος του ΕΒΕΑ & ΚΕΕΕ κ. Κωνσταντίνος Μίχαλος. Την εκδήλωση τίμησαν με την παρουσία τους και απηύθυναν  χαιρετισμό, ο Υπουργός Υγείας κ. Μάκης Βορίδης, ο Υφυπουργός Ανάπτυξης και Ανταγωνιστικότητας κ. Νότης Μηταράκης, ο Γενικός Γραμματέας Διεθνών Οικονομικών Σχέσεων του Υπουργείου Εξωτερικών κ. Παναγιώτης Μίχαλος και ο Πρόεδρος του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων, κ. Δημήτρης Λιντζέρης. Η εκδήλωση πραγματοποιήθηκε υπό την αιγίδα του Φαρμακευτικού Φόρουμ του ΕΒΕΑ, EPhForT .

Ανοίγοντας την εκδήλωση, ο κ. Διονύσης Φιλιώτης, αναφέρθηκε στην ίδρυση και τις δραστηριότητες του Φαρμακευτικού Φόρουμ του ΕΒΕΑ, EPhForT, δραστηριότητες  καινοτόμες με αναπτυξιακό και εξαγωγικό χαρακτήρα αλλά και μεγάλη εντόπια προστιθέμενη αξία, όπως η προώθηση της κλινικής έρευνας στη χώρα μας, η προώθηση της παραγωγής φαρμάκων μεγάλων διεθνών εταιρειών σε ελληνικά εργοστάσια με προορισμό την εξαγωγή τους σε μεγάλες διεθνείς αγορές κ.α

Επίσης, αναφέρθηκε στο ιστορικό της συγκεκριμένης συνεργασίας, η οποία ανακοινώθηκε στις 04 Ιουλίου 2013, με Συνέντευξη Τύπου στο αμφιθέατρο του ΕΒΕΑ και με τη συμμετοχή του τότε Υπουργού Υγείας κ. Άδωνι Γεωργιάδη, καθώς και πλήθος συμμετεχόντων από το κλάδο.

Τέλος, ανεφέρθη στους ιστορικούς δεσμούς που συνδέουν τη ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ με τη ΒΙΑΝΕΞ και την πολυετή επί δεκαετίες συνεργασία των δύο εταιρειών, για παραγωγή φαρμάκων της ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ στη χώρα μας.

Στη συνέχεια το λόγο πήρε ο κ. R. J. Parsons, ο οποίος στάθηκε ιδιαίτερα στη δέσμευση της LILLY προς την Κίνα για την παροχή, υψηλής ποιότητας φαρμάκων, στους κινέζους ασθενείς, διασφαλίζοντας την καλύτερη δυνατή θεραπευτική τους αντιμετώπιση.

Αναφερόμενος στη βανκομυκίνη, σημείωσε ότι πρόκειται για ένα αντιβιοτικό για τη θεραπεία μιας σειράς βακτηριακών λοιμώξεων. Ανήκει στην κατηγορία των γλυκοπεπτιδικών αντιβιοτικών και στην Κίνα συνιστάται σαν θεραπεία πρώτης γραμμής για την αντιμετώπιση σοβαρών λοιμώξεων που απειλούν τη ζωή και οι οποίες προκαλούνται από σταφυλόκοκκους ανθεκτικούς στη μεθικιλλίνη (methicillin resistant staphylococcus – MRS).

Το Voncon έχει χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία περισσοτέρων από 2,5 εκατομμύρια ασθενών από το 1996, οπότε και κυκλοφόρησε για πρώτη φορά στην Κίνα.

«Η αποτελεσματικότητα, η σταθερότητα και η αξιοπιστία είναι τα χαρακτηριστικά που επιτρέπουν στο Voncon να καταλαμβάνει εξέχουσα θέση στη συνείδηση των μελών της ιατρικής κοινότητας της Κίνας και ως εκ τούτου, η διατήρηση μιας εφοδιαστικής γραμμής υψηλής ποιότητας αποτελεί θεμέλιο λίθο για τη διατήρηση της φήμης αυτής», τόνισε.

Ο κ. Parsons εξέφρασε την ικανοποίησή του για τη συνεργασία της LILLY με τη ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. και καλωσόρισε στην Κίνα την πρώτη παρτίδα του φαρμάκου που έχει παραχθεί στην Ελλάδα.

Την ενεργή υποστήριξη του Γενικού Προξενείου της Ελλάδας στη Σαγκάη στις ελληνικές εξαγωγές στην Κίνα και στις κινεζικές επενδύσεις στην Ελλάδα, μετέφερε ο Δρ. Ευγένιος Καλπύρης, ο οποίος ανέφερε πως «η συμφωνία που επετεύχθη μεταξύ του διεθνούς φήμης φαρμακευτικού γίγαντα LILLY και της πρωτοπόρας ελληνικής φαρμακευτικής εταιρείας ΒΙΑΝΕΞ για την παραγωγή του Voncon στην Ελλάδα για εξαγωγή του στην Κίνα, αποτελεί απόδειξη του υψηλού βαθμού αξιοπιστίας που απολαμβάνει διεθνώς η ελληνική φαρμακοβιομηχανία, τόσο για την ποιότητα όσο και για την τεχνογνωσία της». Ο ίδιος πρόσθεσε πως «…σε αυτή τη δύσκολη οικονομική κατάσταση την οποία η Ελλάδα αγωνίζεται να ξεπεράσει, μέρος της απάντησης βρίσκεται στη δημιουργία νέων θέσεων εργασίας και στην ώθηση των εξαγωγών προϊόντων υψηλής αξίας…», τονίζοντας ότι «η ενέργεια αυτή θα λειτουργήσει ως μέσο αναγνωρισιμότητας των ελληνικών φαρμακευτικών προϊόντων στην Κίνα, προσελκύοντας κινεζικές επενδύσεις στον ελληνικό φαρμακευτικό τομέα, αλλά και θα συμβάλλει στην αύξηση των εξαγωγών ελληνικών φαρμάκων υψηλής ποιότητας προς την Κίνα».

Τη σημαντική συμβολή της ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ για την υλοποίηση του σχεδίου, εξήρε ο κ. Andrew Hotchkiss. «Η συμβολή της ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ, ήταν καθοριστική ώστε να πραγματοποιηθεί το σχέδιο αυτό και χαιρετίζουμε τις προσπάθειές τους να βοηθήσουν την Ελλάδα στις δύσκολες εποχές της οικονομικής κρίσης», επισήμανε στην ομιλία του ο κ. Hotchkiss. Όπως είπε, η άφιξη της πρώτης παρτίδας του Voncon στη Κίνα είναι πολύ σημαντική για τη LILLY, αλλά εξόχως σημαντικότερη για τους Κινέζους ασθενείς.

Σύμφωνα με τον κ. Hotchkiss, η LILLY αποφάσισε να συνεργαστεί με τη ΒΙΑΝΕΞ κυρίως λόγω της εξαιρετικής ποιότητας των προϊόντων της εταιρείας, αλλά και των οικονομικών δυσκολιών του εγχειρήματος. Προανήγγειλε ότι εκτός από το Voncon, συζητείται ήδη, η παραγωγή άλλων φαρμακευτικών προϊόντων στην Ελλάδα με σκοπό την εξαγωγή τους σε τρίτες χώρες.

 Για τη συνεργασία της ΒΙΑΝΕΞ με τη LILLY, με αντικείμενο την παραγωγή βανκομυκίνης για την αγορά της Κίνας, εγκαινιάζοντας ταυτόχρονα ένα πρότυπο εξαγωγικό αναπτυξιακό μοντέλο, μίλησε ο κ. Δημήτρης Γιαννακόπουλος. Και επισήμανε:

«Η ΒΙΑΝΕΞ, διαβλέποντας τη συνεχή αυξητική τάση για παραγωγή αντιβιοτικών λυόφιλων προϊόντων, άρχισε πριν από δέκα χρόνια να επενδύει στην κατασκευή των απαραίτητων υποδομών, στην προμήθεια του αναγκαίου εξοπλισμού, την εγκατάσταση και τον έλεγχό του, καθώς και στην επάνδρωσή του με το κατάλληλο εργατικό δυναμικό, ώστε να εξασφαλίζονται μεγάλες παραγωγικές δυνατότητες. Μόνο για τις ανάγκες παραγωγής της βανκομυκίνης προσελήφθησαν περίπου 20 ειδικευμένα άτομα, με προοπτική να χρειαστούν σχεδόν άλλα τόσα, τα επόμενα χρόνια.

Ήδη, έχουν επενδυθεί περισσότερα από 11 εκατομμύρια ευρώ, ενώ για τα επόμενα δύο χρόνια προβλέπεται ότι θα χρειαστούν επιπλέον 2 εκατομμύρια ευρώ. Η επένδυση αυτή έχει φέρει τη ΒΙΑΝΕΞ μέσα στις τρεις καλύτερες φαρμακοβιομηχανίες στη λυοφιλοποίηση πανευρωπαϊκά» και διευκρίνισε πως «συνολικά, 2 εκατομμύρια τεμάχια βανκομυκίνης θα εξαχθούν προς την Κίνα το 2014, ενώ για το 2015 οι παραγωγικές ανάγκες υπολογίζονται σε 6 εκατομμύρια τεμάχια και για το 2016 σε 6.300.000 τεμάχια, με αυξητική τάση».

Κλείνοντας την ομιλία του, ο κος Γιαννακόπουλος κάλεσε την Ελληνική Κυβέρνηση να εμπιστευθεί περισσότερο την Ελληνική Φαρμακοβιομηχανία.

Για την ιστορία της ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ, τη συνεργασία της με την πολυεθνική φαρμακευτική εταιρεία LILLY, καθώς και με την ελληνική ΒΙΑΝΕΞ από τη δεκαετία του ΄80, μίλησε ο κ. Σπύρος Φιλιώτης.

Ο κ. Σ. Φιλιώτης, τόνισε ότι το Voncon είναι ένα σχετικά περίπλοκο ιδιοσκεύασμα στην παραγωγή του. «Η ΒΙΑΝΕΞ διαθέτει 4 εργοστάσια τα οποία φέρουν παγκόσμια πιστοποίηση και πολύ καλή τεχνογνωσία. Αυτό μαζί με την μακροχρόνια σχέση μας, βοήθησαν ώστε να επιλεγεί η ΒΙΑΝΕΞ για την παραγωγή αυτού του φαρμάκου για εξαγωγή», ανέφερε.

Κλείνοντας την ομιλία του ο κ. Σ. Φιλιώτης, προανήγγειλε ότι μεταξύ των επόμενων βημάτων της εταιρείας συγκαταλέγεται η προσπάθεια για επέκταση της συνεργασίας με τη ΒΙΑΝΕΞ με στόχο την παραγωγή περισσοτέρων φαρμάκων στην Ελλάδα και εξαγωγή τους σε μεγάλες διεθνείς αγορές.

Νέο Διοικητικό Συμβούλιο για τον Σύνδεσμο Επιχειρήσεων Ιατρικών & Βιοτεχνολογικών προϊόντων

Το Δ.Σ. του ΣΕΙΒ θα εντείνει τις προσπάθειες για την βιωσιμότητα του κλάδου της ιατροτεχνολογίας και την ανάδειξή του ως παράγοντα βελτίωσης της υγείας, της ποιότητας ζωής και της δημιουργίας βιώσιμων συστημάτων περίθαλψης

 

Τρίτη 11 Νοεμβρίου 2014. Νέο Διοικητικό Συμβούλιο εκλέχθηκε κατόπιν της πρόσφατης Γενικής Συνέλευσης των Μελών του Συνδέσμου Επιχειρήσεων Ιατρικών & Βιοτεχνολογικών προϊόντων (ΣΕΙΒ). Στη συνέχεια και σε ειδική συνεδρίαση που ακολούθησε, το νέο Δ.Σ., η θητεία του οποίου θα διαρκέσει για τα επόμενα 3 χρόνια συγκροτήθηκε σε σώμα με την εξής σύνθεση Προεδρείου:

 Πρόεδρος:                   Παύλος  Αρναούτης

Αντιπρόεδρος:             Χριστιάνα Στανέλλου

Γενικός Γραμματέας:  Γεράσιμος Λειβαδάς

Ταμίας:                        Κώστας Μαριάκης

 Ο Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου, κ. Π. Αρναούτης, ευχαρίστησε όλα  τα Μέλη του ΣΕΙΒ για την εμπιστοσύνη που έδειξαν στις προσπάθειες που κατέβαλε το προηγούμενο Δ.Σ., και έδωσαν με την ψήφο τους τη δυνατότητα να συνεχίσει το έργο του, επισημαίνοντας ότι: «Είναι μεγάλη ευθύνη και πρόκληση το γεγονός ότι οι συνάδελφοί μας, μας τίμησαν εκ νέου με την ψήφο τους δείχνοντας τη διάθεση και την εμπιστοσύνη ώστε μαζί να συνεχίσουμε να διεκδικούμε δίκαια την ανάδειξη του κλάδου της ιατροτεχνολογίας, ο οποίος μπορεί να διαδραματίσει καθοριστικό ρόλο στην βελτίωση της υγείας των ασθενών αλλά και στον εξορθολογισμό του συστήματος Υγείας μέσα από την αξιοποίηση ορθών και καινοτόμων πρακτικών και αξιολογημένων προϊόντων.» Όπως τόνισε χαρακτηριστικά ο κ. Αρναούτης «ένα σημαντικό βήμα για την ανάδειξη των επίκαιρων θεμάτων που απασχολούν τον ΣΕΙΒ αποτέλεσε το πρόσφατο 1^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ιατροτεχνολογίας, όπου με την συμμετοχή διακεκριμένων ομιλητών και του Υπουργού Υγείας, συζητήθηκαν τα κυριότερα θέματα ενδιαφέροντος του ΣΕΙΒ. Θέματα όπως η αλλαγή του Παρατηρητηρίου Τιμών από ‘Διατιμητήριο’ σ’ ένα ουσιαστικό εργαλείο παρακολούθησης τιμών και κατάρτισης προϋπολογισμών, η ομαλοποίηση στη διενέργεια γόνιμων διαγωνισμών από τα Δημόσια Νοσοκομεία και εξομάλυνση του τρόπου προμηθειών που δεν θα επιτρέπει ελλείψεις υλικών, η ανάγκη έγκυρης και έγκαιρης ενημέρωσης για την απορρόφηση των κονδυλίων ΕΣΠΑ, αλλά και η απαραίτητη τήρηση της Δεοντολογίας που πρέπει να ακολουθείται  από τις επιχειρήσεις στην συνολική λειτουργία τους και τις καθημερινές πρακτικές τους, και βέβαια η αξιοποίηση της Αξιολόγησης Τεχνολογιών Υγείας, μια μέθοδος αξιολόγησης της προσφερόμενης αξίας της ιατρικής παρέμβασης, με την οποία εκτιμούνται και τα Ιατροτεχνολογικά προϊόντα εξασφαλίζοντας την απόδοση κάθε δαπάνης.»

Παράλληλα, στο Συνέδριο αναδείχθηκε η ανάγκη ορθής χρήσης της ιατροτεχνολογίας και της καινοτομίας προς όφελος των ασθενών και του συστήματος Υγείας, ενώ συζητήθηκαν και οι επερχόμενοι ευρωπαϊκοί κανονισμοί, για τους οποίους ο καθ’ ύλην αρμόδιος κ. John Brennan, Director Regulations and Industrial Policy, Eucomed, ανέφερε ότι «είναι απαραίτητη  η συνεργασία μεταξύ των Κρατών - Μελών και της Ευρωπαϊκής Επιτροπής ώστε να μην χαθεί μια πολύτιμη ευκαιρία για ένα καλό αποτέλεσμα, αλλιώς θα πρέπει να περιμένουμε άλλα δέκα χρόνια» και τόνισε ότι «η ευρωπαϊκή επιτροπή είναι αρκετά ευχαριστημένη με την υλοποίηση των κανονισμών. Οι μικρομεσαίες επιχειρήσεις έχουν δείξει ιδιαίτερα θετικά αποτελέσματα σε έλεγχους που τους έχουν γίνει. Οι βάσεις δεδομένων είναι πραγματικά σημαντικός παράγοντας καθώς δίνεται δυνατότητα για ενοποιημένη χρήση πληροφοριών.» Συνεχίζοντας, ο κ. Brennan τόνισε ότι, «οι νέοι κανονισμοί θα πρέπει να διασφαλίζουν την ασφάλεια των ασθενών αλλά και την ταχεία πρόσβαση αυτών και των γιατρών σε νέες καινοτόμες λύσεις. Εφόσον, η ασφάλεια και η πρόσβαση των ασθενών αποτελέσουν κοινούς στόχους, τότε οι ασθενείς και οι επαγγελματίες Υγείας στην Ευρώπη θα έχουν την ευκαιρία να επωφεληθούν των καινοτόμων υπηρεσιών της ιατρικής τεχνολογίας και μάλιστα στο άμεσο μέλλον» και επισήμανε ότι «θα πρέπει να αποφευχθούν άσκοπες γραφειοκρατικές διαδικασίες που θα παρακωλύουν τις υπηρεσίες προς τους ασθενείς, τους γιατρούς, τις ρυθμιστικές Αρχές και τη βιομηχανία, και ιδίως για τις μικρομεσαίες επιχειρήσεις που αποτελούν σχεδόν το 95% του κλάδου.» Στο ίδιο πλαίσιο η κ. Στανέλλου, εξέφρασε την άποψη ότι «οι διαδικασίες ελέγχου των ιατροτεχνολογικών προϊόντων, πριν και καθ’ όλη τη διάρκεια της κυκλοφορίας τους στην αγορά, πρέπει να εγγυώνται την ασφάλεια των ασθενών και ταυτόχρονα να διευκολύνουν την ανάπτυξη της καινοτομίας και την αξιοποίησή της από τα συστήματα υγείας. Χρειάζεται να ληφθούν υπόψη οι ιδιαιτερότητες, π.χ. των in vitro διαγνωστικών, που δεν έρχονται σε επαφή με τον ασθενή αλλά χρησιμοποιούνται για την εξέταση δειγμάτων αίματος ή ούρων, και ελέγχονται πάντα τόσο κατά την παραγωγή όσο και κατά την χρήση τους, και να επιλεγούν κατάλληλες διαδικασίες ελέγχου που θα αποφεύγουν την περιττή καθυστέρηση και αύξηση του κόστους εισαγωγής νέων προϊόντων στην αγορά.»

Αποτελεσματική αντιμετώπιση της δυσλιπιδαιμίας και ασφαλής για διαβητικούς & προ-διαβητικούς ασθενείς

Ο κ. Ελισάφ Μωυσής, Καθηγητής Παθολογίας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων & Μέλος της Ελληνικής Εταιρείας Αθηροσκλήρωσης και

- Ο κ. Σωτηρόπουλος Αλέξιος, Παθολόγος - Διαβητολόγος, Διευθυντής του Γ΄ Παθολογικού Τμήματος, Γ.Ν. Νίκαιας Πειραιά «ΑΓ. ΠΑΝΤΕΛΕΗΜΩΝ» & Πρόεδρος της Ελληνικής Διαβητολογικής Εταιρείας (Ε.Δ.Ε.).

 

Η υψηλή χοληστερίνη είναι ένας από τους βασικούς παράγοντες εμφάνισης καρδιαγγειακών επεισοδίων, ενώ το 46% των ανδρών και το 40% των γυναικών έχει επίπεδα ολικής χοληστερίνης μεγαλύτερα από 200mg/dl, σύμφωνα με τη μελέτη ATTICA. Η λήψη στατινών από άτομα υψηλού κινδύνου έχει οδηγήσει σε μείωση της θνησιμότητας κατά 43%, σε μείωση των εμφραγμάτων κατά 54% και σε μείωση των εγκεφαλικών επεισοδίων κατά 47%.

 Τα παραπάνω ανακοινώθηκαν σε κοινή συνέντευξη τύπου που δόθηκε από την Ελληνική Εταιρεία Αθηροσκλήρωσης και την Ελληνική Διαβητολογική Εταιρεία.

 Ο κ. Ελισάφ Μωυσής, Καθηγητής Παθολογίας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων & Μέλος του Δ.Σ. της Ελληνικής Εταιρείας Αθηροσκλήρωσης αναφέρθηκε σε μια νέα πλήρως συνθετική στατίνη, την πιταβαστατίνη και την αποτελεσματικότητά της για την αντιμετώπιση της δυσλιπιδαιμίας σε αλληλεπίδραση με άλλες παθήσεις, όπως το σακχαρώδη διαβήτη.

 Τα πλεονεκτήματα της πιταβαστατίνης βάση συγκριτικών κλινικών μελετών φάσης ΙΙΙ με την ατορβαστατίνη, τη σιμβαστατίνη και την πραβαστατίνη, όπως τόνισε ο κ. Ελισάφ συνίστανται σε:

-       Αποτελεσματική μείωση της LDL (κακή χοληστερίνη) και των τριγλυκεριδίων.

-       Μεγαλύτερη αύξηση της HDL (καλή χοληστερίνη) σε σύγκριση με άλλες στατίνες.

-       Ελάχιστη αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα, ένα γεγονός πολύ σημαντικό σε δυσλιπιδαιμικούς ασθενείς, που λαμβάνουν πολλά φάρμακα για την αντιμετώπιση της νόσου ή συνοδών νοσημάτων.

-       Ευνοϊκή επίδραση στο μεταβολισμό της γλυκόζης σε διαβητικούς και προ-διαβητικούς ασθενείς. Μελέτες έδειξαν ότι οι στατίνες αυξάνουν κατά 9% τον κίνδυνο εμφάνισης διαβήτη. Αντίθετα η πιταβαστατίνη μειώνει αυτόν τον κίνδυνο κατά 18%.

 

Μία πολύ σημαντική εξέλιξη για τους διαβητικούς ασθενείς, καθώς, όπως παρουσίασε ο κ. Αλέξης Σωτηρόπουλος, Παθολόγος - Διαβητολόγος, Διευθυντής  του Γ΄ Παθολογικού Τμήματος, Γ.Ν. Νίκαιας Πειραιά «ΑΓ. ΠΑΝΤΕΛΕΗΜΩΝ» & Πρόεδρος της Ελληνικής Διαβητολογικής Εταιρείας (Ε.Δ.Ε.), στο 56% των διαβητικών ασθενών συνυπάρχει υπέρταση και δυσλιπιδαιμία.

 Παράλληλα, παρουσίασε τα στοιχεία που δείχνουν ότι ο διαβήτης εξελίσσεται σε παγκόσμια επιδημία με 5,1 εκατομμύρια θανάτους εξαιτίας της νόσου το 2013, ένας θάνατος δηλαδή κάθε 6 δευτερόλεπτα. Σύμφωνα με τα δεδομένα από τη Διεθνή Ομοσπονδία για το Διαβήτη (International Diabetes Federation), ο αριθμός των διαβητικών το 2013 ήταν 382 εκατομμύρια. Εκτιμάται ότι το 2035, αυτός ο αριθμός θα ξεπεράσει τα 592 εκατομμύρια. Και στην Ελλάδα, ο αριθμός των ατόμων με διαβήτη τετραπλασιάστηκε τα τελευταία 30 χρόνια. Εκτιμάται ότι 1 στους 10 Έλληνες έχει διαβήτη. Περίπου 700.000 – 900.000 γνωρίζουν ότι πάσχουν από διαβήτη, ενώ 200.000 – 300.000 έχουν διαβήτη και δεν το γνωρίζουν.

Το 1ο Ρομποτικό Ουρολογικό Συμπόσιο του Ιατρικού Κέντρου Αθηνών με τη συμμετοχή κορυφαίων επιστημόνων.

Αθήνα, 6 Νοεμβρίου 2014  – Με αίσθημα ευθύνης και διάθεση για προσφορά στην ιατρική επιστήμη και στο κοινωνικό σύνολο, το Ιατρικό Κέντρο Αθηνών διοργανώνει Ρομποτικό Ουρολογικό Συμπόσιο, που θα λάβει χώρα στις 7 και 8 Νοεμβρίου, στο Αμφιθέατρο του Ομίλου στο Κεφαλάρι, υπό την αιγίδα της Ελληνικής Ουρολογικής Εταιρείας. 

Πληθώρα κορυφαίων Ελλήνων και ξένων επιστημόνων από το χώρο της ρομποτικής ουρολογίας θα αναπτύξουν θέματα που αφορούν στην εξέλιξη της ελάχιστα επεμβατικής ουρολογικής χειρουργικής τα τελευταία 10 έτη, με την εισαγωγή και χρήση σε παγκόσμιο επίπεδο του ρομποτικού συστήματος «da Vinci». Αξίζει να σημειωθεί ότι κατά τη διάρκεια του συμποσίου οι παρευρισκόμενοι θα έχουν τη δυνατότητα να παρακολουθήσουν σε ζωντανή μετάδοση ρομποτικά χειρουργεία μερικής νεφρεκτομής και ριζικής προστατεκτομής. 

Την έναρξη του συμποσίου θα κηρύξει ο Δρ Βασίλης Αποστολόπουλος, Διευθύνων Σύμβουλος του Ομίλου Ιατρικού Αθηνών, και θα τιμήσουν με την παρουσία τους ο Δήμαρχος Αμαρουσίου, κος Γιώργος Πατούλης, και ο Δήμαρχος Κηφισιάς, κος Γιώργος Θωμάκος.  

Μετά το πέρας του Ρομποτικού Ουρολογικού Συμποσίου, το Σάββατο 8 Νοεμβρίου και ώρα 18.00-20.00, στο Αμφιθέατρο του Ομίλου Ιατρικού Αθηνών στο Κεφαλάρι (Φιλαδελφέως και Κεφαλαρίου 1, Πλατεία Κεφαλαρίου), θα πραγματοποιηθούν διαλέξεις ανοιχτές για το κοινό, με σκοπό την ευαισθητοποίηση και ενημέρωση γύρω από την πρόληψη στην Ουρολογία. Ειδικότερα, το αντικείμενο των διαλέξεων αφορά στον καρκίνο του προστάτη και στην αντιμετώπισή του, καθώς επίσης στην ακράτεια και την πρόπτωση των γυναικείων γεννητικών οργάνων.

Όλοι οι συμμετέχοντες θα λάβουν δωρεάν κλινική εξέταση από ουρολόγο, έπειτα από ραντεβού, στο Ιατρικό Κέντρο Αθηνών στο Μαρούσι, ενώ θα έχουν τη δυνατότητα να κάνουν εξετάσεις PSA και Free PSA σε προνομιακές τιμές.