Νέο διαγνωστικό τεστ προβλέπει τον κίνδυνο αποβολής μιας εγκυμοσύνης στις 6 εβδομάδες κύησης

Νέο διαγνωστικό τεστ που αναπτύσσεται στην Αυστραλία, θα έχει τη δυνατότητα να προβλέψει την επιτυχή ή όχι έκβαση μιας εγκυμοσύνης από την 6η κιόλας εβδομάδα της κύησης.

Το τεστ είναι 80% ακριβές στα αποτελέσματα του και βασίζεται σε στοιχεία για αιμορραγίες, προηγούμενες καισαρικές, αποβολές και στα στοιχεία από την πρώτη εξέταση με υπέρηχο στην εγκυμοσύνη.

Επιστήμονες από το Omni Gynaecological Care Centre και από το Πανεπιστήμιο του Sydney, αναπτύσσουν το τεστ χρησιμοποιώντας μια μαθηματική διαδικασία.

Το Νοσοκομείο Royal Women’s Hospital στη Μελβούρνη παρέχει ήδη ένα παρόμοιο τεστ στο πρόγραμμα αρχικής διαχείρισης εγκυμοσύνης αλλά το τεστ είναι διαθέσιμο μόνο για γυναίκες που έχουν ήδη γνωστούς κινδύνους κατά την εγκυμοσύνη τους.

Ο Dr Ricardo Palma Dias, επικεφαλής του τμήματος νεογνών στο εν λόγω νοσοκομείο δήλωσε για το νέο τεστ: «Το να είναι διαθέσιμο ένα τέτοιο τεστ στο γενικό κοινό θα μπορούσε να έχει κάποια οφέλη για τις γυναίκες αλλά θα ήταν αρκετά ακριβό. Προσφέρει μια πολύ ακριβή πρόβλεψη. Από κει και πέρα είναι ζήτημα κόστους/ αποτελεσματικότητας. Θα ξοδεύονταν πολλά χρήματα και πολύς χρόνος εξέτασης σε φυσιολογικές περιπτώσεις κι ας μην ξεχνούμε πως οι περισσότερες εγκυμοσύνες θα είναι φυσιολογικές».

Ο καθηγητής George Condous, διευθυντής του Omni Gynaecological Care Centre δήλωσε πως η νούμερο ένα ερώτηση που του κάνουν οι έγκυες γυναίκες είναι «Τι πιθανότητες υπάρχουν να αποβάλλω;».

«Μέχρι τώρα δεν μπορούσα να τους απαντήσω», επεσήμανε ο ίδιος.

Στην πρώτη φάση των κλινικών δοκιμών του νέου τεστ ο George Condous και η ομάδα του χρησιμοποίησαν τις πληροφορίες που συνέλεξαν από περισσότερες από 400 γυναίκες που επισκέφθηκαν το Nepean Hospital κατά τα πρώτα στάδια της εγκυμοσύνης τους.

«Όταν μία γυναίκα κρινόταν από το τεστ ότι διέτρεχε κίνδυνο να αποβάλλει, τότε τη βλέπαμε συχνότερα για να παρακολουθούμε την πρόοδο της και να ελέγχουμε την κατάστασή της, αντί να περιμένουμε 6 ακόμα εβδομάδες για την επόμενη επίσκεψή της», δήλωσε ο Condous.

Η επόμενη φάση κλινικών δοκιμών πρόκειται να ξεκινήσει σύντομα στο ίδιο νοσοκομείο. Κατά τη νέα φάση θα εξεταστούν τα δεδομένα 400 επιπλέον γυναικών.

Μέχρι την αρχή του 2010, ελπίζει ο Condous να μπορεί να εφαρμόζει το νέο τεστ σε κάθε γυναίκα που θα επισκέπτεται το νοσοκομείο για τον πρώτο υπέρηχο του εμβρύου της.

Τα αντικαταθλιπτικά κρύβουν κινδύνους για την εγκυμοσύνη

Οι γυναίκες που λαμβάνουν αντικαταθλιπτικά στην αρχή της εγκυμοσύνης τους έχουν σε μικρό αλλά σημαντικό βαθμό αυξημένες πιθανότητες να γεννήσουν βρέφη με καρδιακά προβλήματα, σύμφωνα με νέα έρευνα που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό British Medical Journal.

Η έρευνα αναφέρει ότι η κατάθλιψη «συνοδεύει» την εγκυμοσύνη στο 20% των γυναικών. Η έκθεση τους σε αντικαταθλιπτικά φάρμακα μέσα στη μήτρα, επηρέασε το 1% των παιδιών. Οι συγγραφείς της έρευνες τονίζουν πως το συνολικό ρίσκο είναι μικρό και γι’ αυτό οι γυναίκες θα πρέπει να συμβουλευτούν τον γιατρό τους εάν αποφασίσουν να διακόψουν την θεραπεία.

Τα αντικαταθλιπτικά του είδους SSRIs είναι η συνήθης φαρμακευτική αντιμετώπιση της κατάθλιψης. Το 2005 το Αμερικανικό FDA (αντίστοιχη υπηρεσία με τον δικό μας Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων) εξέδωσε μια προειδοποίηση προς τους χρήστες του SSRIs paroxetine, λόγω μιας αύξησης που παρατηρήθηκε σε γεννήσεις βρεφών με προβλήματα εάν οι μητέρες λάμβαναν το σκεύασμα κατά την εγκυμοσύνη.

Η συγκεκριμένη έρευνα εξέτασε την πιθανότητα σύνδεσης μεταξύ της λήψης SSRIs φαρμάκων κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και σε εκ γενετής προβλήματα 400.000 βρεφών γεννημένων στη Δανία από το 1996 – 2003. Η ηλικία των μητέρων και το κάπνισμα λήφθηκαν επίσης υπόψη.

Τα προβλήματα που βρέθηκαν να συνδέονται με τα SSRIs, είναι γνωστά ως διαφραγματικές καρδιακές δυσλειτουργίες, κατά τις οποίες το πρόβλημα εντοπίζεται στο τοίχωμα που ξεχωρίζει την αριστερή από τη δεξιά πλευρά της καρδιάς.

Οι Δανοί ερευνητές ανακάλυψαν ότι τα προβλήματα αυτά είχαν 0,4% περισσότερες πιθανότητες να αναπτυχθούν σε παιδιά των οποίων οι μητέρες λάμβαναν αντικαταθλιπτικά κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Συγκεκριμένα δύο SSRIs συνδέθηκαν με το πρόβλημα, τα sertraline και citalopram, ενώ δεν εντοπίστηκε σύνδεση για άλλα δύο, τα paroxetine και fluoxetine. Οι πιθανότητες τετραπλασιάζονταν για τα βρέφη των γυναικών που λάμβαναν περισσότερα από ένα SSRIs φάρμακα.

Αν και οι διαφορές στα ποσοστά των παιδιών που εκτέθηκαν στα αντικαταθλιπτικά και που ανέπτυξαν τη συγκεκριμένη δυσλειτουργία είναι μικρές συγκριτικά με τα παιδιά που την ανέπτυξαν χωρίς να έχουν εκτεθεί σε κάποιο φάρμακο, οι Δανοί ερευνητές εξήγησαν πως είναι σημαντικές. Υπολόγισαν δε πως για τα εκτεθειμένα παιδιά η αναλογία γεννήσεων βρεφών με διαφραγματική καρδιακή δυσλειτουργία είναι μία στις 246 γεννήσεις.

Ο Lars Henning Pedersen, επικεφαλής της έρευνας δήλωσε για τα αποτελέσματα: «Η χρήση των αντικαταθλιπτικών κατά την εγκυμοσύνη εξισορροπεί τους κινδύνους που προκαλεί το φάρμακο με αυτούς που προκαλεί η κατάθλιψη, κι εμείς εξετάσαμε μόνο ένα μέρος των πληροφοριών που χρειάζονται για να πάρουμε αποφάσεις βασισμένες σε αποδείξεις. Ακόμα κι αν τα SSRIs συνδέονται αρκετά με τις δυσλειτουργίες της καρδιάς, πολλές φορές τα παιδιά δεν χρειάζονται καν φαρμακευτική θεραπεία, ενώ άλλες το πρόβλημα αποκαθίσταται αμέσως μετά τη γέννα αυτόματα».

Ο EMEA προτείνει την έγκριση δύο εμβολίων κατά της νέας γρίπης Α Η1Ν1

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων πρότεινε στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή την έγκριση για τη διάθεση στην αγορά δύο εμβολίων κατά της νέας γρίπης. Τα εμβόλια είναι ένα από τα σημαντικότερα «όπλα» στην διαχείριση μιας πανδημίας γρίπης. Προκειμένου να εξασφαλίσει ότι τα εγκεκριμένα εμβόλια θα είναι έτοιμα να διατεθούν στην αγορά πριν την έναρξη της εποχής της γρίπης, δηλαδή τους επερχόμενους φθινοπωρινούς και χειμερινούς μήνες, το όργανο του ΕΜΕΑ, «Επιτροπή για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα προς Ανθρώπινη Χρήση» (Committee for Medicinal Product for Human Use – CHMP) εξέδωσε την πρότασή του να εγκριθούν δύο πανδημικά εμβόλια.

Πρόκειται για τα εμβόλια Focetria της Novartis και Pandemrix της GlaxoSmithKline. Οι τελικές αποφάσεις για την έγκριση της κυκλοφορίας των εν λόγω σκευασμάτων εντός των συνόρων της Ευρωπαϊκής Ένωσης αναμένεται να εκδοθούν σύντομα. Οι στρατηγικές εμβολιασμού έχουν αποφασιστεί από κάθε κράτος μέλος ξεχωριστά, λαμβάνοντας όμως υπόψη τους τις οδηγίες του ΕΜΕΑ για κάθε εμβόλιο.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την ώρα προτείνει ένα πρόγραμμα εμβολιασμού δύο δόσεων με μεσοδιάστημα τριών εβδομάδων ανάμεσα στην χορήγηση των δόσεων, για τους ενήλικες, τις εγκύους και τα παιδιά άνω των 6 μηνών. Η Επιτροπή αναγνωρίζει πως υπάρχουν κλινικά στοιχεία που υποδεικνύουν πως μία δόση ίσως να είναι αρκετή για την ανοσοποίηση του ενήλικου ατόμου. Ο ΕΜΕΑ όμως περιμένει περαιτέρω στοιχεία από κλινικές δοκιμές εν εξελίξει οπότε οι προτάσεις αυτές της Ευρωπαϊκής Επιτροπής ίσως αλλάξουν.

Το Focetria και το Pandemrix ανήκουν στην κατηγορία των mock – up εμβολίων, αυτών δηλαδή που είχαν ήδη αναπτυχθεί πριν από την πανδημία βασισμένα στον ιό Η5Ν1 (της γρίπης των πτηνών) για την αντιμετώπιση του οποίου είχαν ήδη εγκριθεί, και που αφού ξέσπασε η πανδημία και αναγνωρίστηκε ο H1N1 από τον Π.Ο.Υ. οι κατασκευάστριες εταιρείες τους μπόρεσαν να συμπεριλάβουν το στέλεχος του νέου ιού σε αυτά κάνοντας τα αποτελεσματικά και κατά της νέας γρίπης.

Δεκαετίες εμπειρίας με τα εμβόλια της εποχικής γρίπης δείχνουν πως η «είσοδος» ενός νέου ιού στη σύσταση ενός αντιγριπικού εμβολίου δεν επηρεάζει την ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητά του. Η πρόταση του ΕΜΕΑ να δοθεί έγκριση στα δύο αυτά εμβόλια βασίζεται σε στοιχεία για την ποιότητα, την ασφάλεια και την ανοσοποιητική ικανότητα των εμβολίων καθώς και σε πληροφορίες από κλινικές δοκιμές τους σε 6.000 άτομα που έγιναν κατά την έγκριση τους ως mock up εμβόλια αλλά και σε πληροφορίες σχετικά με την αλλαγή του στελέχους του ιού από H5N1 σε H1N1.

Περισσότερες κλινικές έρευνες σε ενήλικες και παιδιά είναι σε εξέλιξη και περισσότερα στοιχεία θα είναι διαθέσιμα από τον Οκτώβριο και μετά.

Τα δύο εμβόλια που προτάθηκαν προς έγκριση περιέχουν «adjuvants», δηλαδή πρόσθετους ανοσοποιητικούς παράγοντες.. Οι παράγοντες αυτοί χρησιμοποιούνται συχνά στην παραγωγή εμβολίων και διατηρούν ένα καλό ιστορικό ασφαλείας. Ο παράγοντας που προστέθηκε στο Focetria έχει χρησιμοποιηθεί σε 45 εκατομμύρια δόσεις του αντιγριπικού εμβολίου ξανά το 1997. Ο παράγοντας που προστέθηκε στο Pandemrix έχει εξεταστεί σε κλινικές δοκιμές με χιλιάδες άτομα.

Όπως και με όλα τα φάρμακα οι παρενέργειες μπορούν να εντοπιστούν όταν τα εμβόλια έχουν αρχίσει να χρησιμοποιούνται ευρέως. Το CHMP έχει ζητήσει απ΄τις κατασκευάστριες εταιρείες των εμβολίων να παρακολουθούν επισταμένα την ασφάλεια των σκευασμάτων από τη στιγμή ακριβώς που θα αρχίσουν να χρησιμοποιούνται εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης, έτσι ώστε εάν προκύψει πρόβλημα με την ασφάλεια των εμβολίων να μπορέσουν να λάβουν μέτρα όσο το δυνατόν νωρίτερα. Γι’ αυτό το λόγο οι κατασκευάστριες εταιρείες των εμβολίων έχουν δεσμευθεί να διεξάγουν ελέγχους ασφαλείας μετά την έγκριση των προϊόντων τους σε 9.000 άτομα.

To CHMP θα συνεχίζει να εξετάζει τα στοιχεία από τη στιγμή που του γίνονται διαθέσιμα και θα κάνει επιπρόσθετες προτάσεις αν χρειαστεί για να εξασφαλίσει ότι τα οφέλη που προκύπτουν από τα εμβόλια υπερτερούν των κινδύνων, λαμβάνοντας υπόψη την δριμύτητα και την ταχύτητα εξάπλωσης της πανδημίας.

Άλλες αιτήσεις εμβολίων βρίσκονται ακόμα υπό εξέταση, συμπεριλαμβανομένου κι ενός τρίτου mock up εμβολίου.

Tο Stelara της Janssen Cilag εγκρίθηκε και στην Βρετανία για την αντιμετώπιση της πλακώδους ψωρίασης

Το Stelara εγκρίθηκε από το National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) στη Βρετανία σαν θεραπευτική επιλογή για τους ενήλικες που πάσχουν από μέτρια ή σοβαρή μορφή πλακώδους ψωρίασης.

Το σκεύασμα αποτελεί το πρώτο από μία νέα τάξη βιολογικών φαρμάκων κατά της ψωρίασης και δρα στοχεύοντας την ιντερλευκίνη 12 και την ιντερλευκίνη 23 (IL – 12 και IL – 23 αντίστοιχα). Παρέχει ορατά και σημαντικά αποτελέσματα στη δριμύτητα της ψωρίασης ενώ φέρει και το πλεονέκτημα της βολικής δοσολογίας για τους ασθενείς (μόνο 5 ενέσεις ετησίως, σε σύγκριση με τις έως και 104 ενέσεις που μπορεί να χρειαστούν με etanercept).

Ο Dr Tony Downs, σύμβουλος δερματολογίας στο Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust δήλωσε: «Η ψωρίαση είναι μια χρόνια, ανίατη ασθένεια και πολλοί πάσχοντες καθώς απεχθάνονται την εικόνα τους με την ασθένεια καταλήγουν με κλινική κατάθλιψη. Το Stelara προσφέρει τόσο στους θεράποντες ιατρούς όσο και στους ασθενείς μια θεραπευτική επιλογή, που είναι σημαντική καθώς η ψωρίαση δεν είναι μία σταθερή ασθένεια. Η δριμύτητά της μπορεί να αυξάνεται και να μειώνεται, η ασθένεια μπορεί να γίνεται ανεκτική σε κάθε θεραπεία και οι πάσχοντες μπορεί να αναπτύξουν παρενέργειες από πολλές υπάρχουσες θεραπείες. Στην κλινική πρακτική εγώ έχω δει πως το Stelara είναι αποτελεσματικό σε ασθενείς στους οποίους οι συστηματικές θεραπείες έχουν αποτύχει».

Στις κλινικές δοκιμές η θεραπεία με το Stelara έδωσε σημαντικά ορατά αποτελέσματα στην ψωρίαση των ασθενών με δόσεις συντήρησης ανά 12 εβδομάδες, δίνοντας την ελευθερία στους ασθενείς να ζήσουν τη ζωή τους με σημαντικά μειωμένα συμπτώματα της ασθένειας αλλά και χωρίς την άβολη διαδικασία των συνεχών ενέσεων.

Το σκεύασμα είναι ένα πλήρως ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα με έναν πρωτοποριακό μηχανισμό δράσης που στοχεύει την υπομονάδα p40 των κυτοσίνων IL – 12 και IL – 23. Το Stelara εγκρίθηκε στη Βρετανία για την θεραπεία της μέτριας η σοβαρής πλακώδους ψωρίασης σε ενήλικες οι οποίοι έχουν αποτύχει να θεραπευθούν ή έχουν σοβαρές παρενέργειες από άλλες συστηματικές θεραπείες όπως με ciclosporin, ,με methotrexate και με PUVA (psoralen plus ultraviolet A light).

Επιτυχημένο χαρακτηρίζει η Κίνα τον πρώτο μαζικό εμβολιασμό στον κόσμο κατά του ιού της νέας γρίπης Α (Η1Ν1) που πραγματοποιήθηκε στο Πεκίνο

Το πρώτο γκρουπ ατόμων που υποβλήθηκαν σε εμβολιασμό κατά της νέας γρίπης (μια ομάδα Κινέζων φοιτητών) δεν παρουσίασε σοβαρά προβλήματα με παρενέργειες του εμβολίου, δήλωσαν οι αρχές της Κίνας.

Η Κίνα ξεκίνησε ένα πρόγραμμα μαζικού εμβολιασμού στις 21 Σεπτεμβρίου 2009, που περιλαμβάνει τον εμβολιασμό 100.000 φοιτητών στο Πεκίνο, την πρώτη πόλη που προμηθεύτηκε με εμβόλια στην Κίνα. Σύμφωνα με τα ΜΜΕ στην Κίνα, το γκρουπ των φοιτητών αποτελεί την πρώτη τόσο μεγάλη ομάδα ατόμων που εμβολιάζεται κατά της νέας γρίπης παγκοσμίως.

Ο Υπουργός Υγείας της Κίνας, Chen Zhu, που θα παραβρεθεί σε περιφερειακή συγκέντρωση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (Π.Ο.Υ) στο Χονγκ Κονγκ, δήλωσε ότι οι εργαζόμενοι του τομέα υγείας και οι ευαίσθητες ομάδες σε πολυπληθείς πόλεις καθώς και σε ταξιδιωτικούς κόμβους, θα αποτελέσουν την ομάδα προτεραιότητας στον εμβολιασμό.

«Θα επικεντρώσουμε τους εμβολιασμούς σε συγκεκριμένες περιοχές όπως, το Δέλτα του ποταμού Pearl, το Πεκίνο και τη Σανγκάη καθώς αυτά τα μέρη έχουν συνεχή επαφή με το εξωτερικό. Ο ιός που αντιμετωπίζουμε είναι εισαγόμενος από τις θάλασσες», δήλωσε ο ίδιος.

Η εταιρεία Sinovac της Κίνας ανακοίνωσε νωρίτερα μέσα στο Σεπτέμβριο ότι το εμβόλιο κατά της νέας γρίπης που έχει αναπτύξει είναι αποτελεσματικό σε μία μόνο δόση. Εν τω μεταξύ ειδικοί του Π.Ο.Υ. είναι πεπεισμένοι ότι το κινεζικό εμβόλιο κατά της νέας γρίπης έχει περάσει τις κατάλληλες διαδικασίες ελέγχου.

Ο Υπουργός Υγείας δήλωσε πως η Κίνα σκοπεύει να παράγει 26 εκατομμύρια δόσεις του νέου εμβολίου μέχρι τα τέλη Οκτωβρίου και 65 εκατομμύρια δόσεις μέχρι το τέλος του 2009.

Μέχρι τώρα έχουν εμβολιαστεί περίπου 10.400 Κινέζοι φοιτητές, οι οποίοι θα συμμετέχουν στον εορτασμό της Εθνικής Μέρας της χώρας την 1η Οκτωβρίου 2009, όπως δήλωσε ο Zhao Ten, επικεφαλής του Τμήματος Ελέγχου Νοσημάτων του Φορέα Υγείας στο Πεκίνο.

«Ο εμβολιασμός ήταν πολύ επιτυχημένος και δεν έχουν αναφερθεί μέχρι τώρα σοβαρές ή μη φυσιολογικές αντιδράσεις του οργανισμού των συμμετεχόντων προς το εμβόλιο», δήλωσε ο κ. Ten.

Στην Κίνα έχουν αναφερθεί 13.262 κρούσματα του ιού της νέας γρίπης Α (Η1Ν1), από τα οποία έχουν ιαθεί πλήρως τα 8.805. Κανείς δεν έχει καταλήξει από την ασθένεια σύμφωνα με τις αρχές Υγείας της χώρας.

Μονάδα Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής ΜΗΤΕΡΑ: Επέκταση συνεργασίας με όλους τους μαιευτήρες γυναικολόγους της Ελλάδας

Η Μονάδα Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής του Νοσοκομείου ΜΗΤΕΡΑ προχωρά σε επέκταση της συνεργασίας της με όλους τους μαιευτήρες γυναικολόγους της Ελλάδας, τόσο σε επιστημονικό όσο και σε κλινικό επίπεδο, προκειμένου να βοηθήσει ολοένα περισσότερα ζευγάρια με πρόβλημα υπογονιμότητας, να αποκτήσουν δικό τους παιδί.

Η Μονάδα Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής του ΜΗΤΕΡΑ, πρωτοπόρος για τα ελληνικά δεδομένα, καθώς είναι η πρώτη στην Ελλάδα που λειτούργησε εντός του ασφαλούς περιβάλλοντος και της πλήρης υποστήριξης ενός Μαιευτηρίου, προχώρησε παράλληλα και στην ανακαίνιση και επέκταση των χώρων των εργαστηρίων της χωρίς τη χρήση τοξικού υλικού και με τεχνολογίες υψηλών προδιαγραφών (τεχνολογία “Clean Room”) για τη βελτίωση των συνθηκών ανάπτυξης των εμβρύων.

Στη διάρκεια της 1ης Ημερίδας «Στοχεύοντας το τέλειο στην Υποβοηθούμενη Αναπαραγωγή» που πραγματοποιήθηκε με αφορμή τα 30α γενέθλια του ΜΗΤΕΡΑ, ο Επιστημονικός Υπεύθυνος της Μονάδας, κ. Παναγιώτης Καραντζής δήλωσε ότι «Στους άμεσους στόχους της Μονάδας είναι η δημιουργία Τράπεζας κατάψυξης και φύλαξης ωοθηκικού ιστού για γυναίκες με κακοήθεις όγκους που πρόκειται να υποβληθούν σε χημειοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία, προκειμένου να διατηρείται η γονιμότητά τους στο εγγύς μέλλον. Αυτό είναι κάτι που δεν υπάρχει στην Ελλάδα», τόνισε και συμπλήρωσε λέγοντας ότι «η Μονάδα ΙVF στο ΜΗΤΕΡΑ ήδη αποτελεί Κέντρο Αναφοράς σε πανελλαδικό επίπεδο».

Από την πλευρά του ο Εμβρυολόγος, Διευθυντής του Εμβρυολογικού Τμήματος IVF, κ.Giles Palmer δήλωσε ότι «Το να στοχεύεις το τέλειο στην Υποβοηθούμενη Αναπαραγωγή δεν είναι πλέον επιλογή, είναι υποχρέωση. Πρωταρχικό μας μέλημα είναι ο ποιοτικός έλεγχος των εργαστηρίων, δηλαδή η δημιουργία των καλύτερων εργαστηριακών συνθηκών για τη βελτίωση της ποιότητας των εμβρύων προκειμένου να έχουμε μια υγιή εγκυμοσύνη».

Η Μονάδα, η οποία λειτούργησε στα τέλη της δεκαετίας του ‘80, στελεχώνεται από ιατρούς με πολυετή εμπειρία στο χώρο της Εξωσωματικής Γονιμοποίησης και από εμβρυολόγους με εξειδικευμένη επιστημονική γνώση, ενώ παράλληλα παρέχει ολοκληρωμένη Συμβουλευτική & Ψυχολογική Υποστήριξη στο ζευγάρι. Κάθε χρόνο πραγματοποιεί 3.000 θεραπείες Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής, δίνοντας έτσι τη δυνατότητα σε ζευγάρια τόσο από την Ελλάδα, όσο και από το εξωτερικό να αποκτήσουν το δικό τους παιδί. Τα πολύ υψηλά ποσοστά επιτυχίας της, την κατατάσσουν σε ένα από τα κορυφαία κέντρα Εξωσωματικής Γονιμοποίησης της χώρας μας.

H Heineken σας οδηγεί υπεύθυνα στο Golden Hall

Προώθηση της ασφαλούς οδήγησης από την Αθηναϊκή Ζυθοποιία στα πλαίσια της έκθεσης «Drive Me».

Με ένα πρωτότυπο και διαδραστικό τρόπο, η Αθηναϊκή Ζυθοποιία προτρέπει τους επισκέπτες του Golden Hall για υπεύθυνη κατανάλωση αλκοόλ και ασφαλή οδήγηση, στο πλαίσιο της αυτοκινητιστικής εκδήλωσης «Drive Me» η οποία διοργανώνεται από τις 17 Σεπτεμβρίου έως τις 8 Οκτωβρίου. Ένας ειδικός προσομοιωτής οδήγησης της Heineken θα δείχνει στους επισκέπτες-οδηγούς πως θα αντιδρούσαν αν βρίσκονταν στο τιμόνι έχοντας καταναλώσει δύο ή περισσότερα ποτήρια αλκοόλ.

Δείχνοντας τις αντιδράσεις αυτές, μέσα σε ένα προστατευμένο ψηφιακό περιβάλλον, η Heineken, στοχεύει να πείσει τους επισκέπτες ότι χρειάζεται να αποφεύγουν το τιμόνι όταν θα έχουν πιεί παραπάνω.

Με αφορμή την έναρξη της αυτοκινητιστικής εκδήλωσης «Drive me», ο Διευθυντής Επικοινωνίας και Εταιρικών Σχέσεων της Αθηναϊκής Ζυθοποιίας Μηνάς Μαυρικάκης, δήλωσε σχετικά: «Όλοι εμείς οι άνθρωποι της Αθηναϊκής Ζυθοποιίας, είμαστε δεσμευμένοι απέναντι στην προώθηση της υπεύθυνης κατανάλωσης και στόχος μας είναι να βρίσκουμε έξυπνους και διαδραστικούς τρόπους να ενημερώνουμε και να επικοινωνούμε με το κοινό. Ελπίζουμε ότι οι επισκέπτες της έκθεσης «Drive Me» θα ευαισθητοποιηθούν και θα προβληματιστούν κατά την επίσκεψή τους στο περίπτερο της Heineken».

Η ενέργεια αυτή εντάσσεται στο πλαίσιο των δράσεων της Αθηναϊκής Ζυθοποιίας και της Heineken για την προώθηση της ήπιας κατανάλωσης αλκοόλ και της νηφάλιας οδήγησης. Η Αθηναϊκή Ζυθοποιία έχοντας πλήρη συναίσθηση της ευθύνης της ως μεγάλης εταιρίας παραγωγής και εμπορίας μπίρας στην Ελλάδα, στηρίζει δράσεις και πρωτοβουλίες που ενισχύουν τη σταδιακή, αλλά ουσιαστική κατανόηση από την κοινωνία της επίδρασης της «αλόγιστης» κατανάλωσης αλκοόλ.

Στο πλαίσιο αυτό, η Heineken έχει ξεκινήσει τη συνεργασία της με τη Μ.Κ.Ο. Νηφάλιοι με στόχο να καλλιεργηθεί στους οδηγούς η συνήθεια της επιλογής ενός ατόμου από την παρέα ως «Νηφάλιου Οδηγού». Ο «Νηφάλιος Οδηγός» συμμετέχει στη διασκέδαση με την παρέα του, χωρίς όμως να καταναλώνει αλκοόλ, καθώς είναι εκείνος που θα φροντίσει για την ασφαλή επιστροφή της παρέας μετά την έξοδο.

Οι ενέργειες της εκδήλωσης θα πραγματοποιούνται καθημερινά στο Golden Hall, από τις 17.00 έως τις 21.00 και το Σάββατο από τις 12.00 έως τις 16.00. Στις εκδηλώσεις περιλαμβάνεται επίσης έκθεση με συλλεκτικά αυτοκίνητα αντίκες, πίστα κυκλοφοριακής αγωγής για παιδιά, έκθεση αυτοκινήτων Porsche, εξομοιωτές Gran Turismo κα.