Έγκριση ενημερωτικού δελτίου για την δημόσια προσφορά και εισαγωγή στη κατηγορία μεγάλης κεφαλαιοποίησης της αγοράς αξιών του χρηματιστηρίου Αθηνών έως 37.689.273 νέων κοινών ονομαστικών μετοχών, ονομαστικής αξίας € 0,41, η κάθε μια και τιμή διάθεσης € 2,20 ανά μετοχή με αναλογία 3 νέες μετοχές για κάθε 10 παλαιές.
Η εταιρεία «ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΟΝ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΟΝ ΚΕΝΤΡΟΝ ΑΘΗΝΩΝ – “ΥΓΕΙΑ» Α.Ε.”» (εφεξής η «Εταιρεία»), ενημερώνει το επενδυτικό κοινό και τους μετόχους, ότι στις 28 Σεπτεμβρίου 2009, ημέρα Δευτέρα, η Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς ενέκρινε το Ενημερωτικό Δελτίο για τη Δημόσια Προσφορά μετοχών της Εταιρείας με αύξηση του μετοχικού της κεφαλαίου με καταβολή μετρητών με δικαίωμα προτίμησης υπέρ των παλαιών μετόχων και την εισαγωγή τους στην κατηγορία Μεγάλης Κεφαλαιοποίησης του Χρηματιστηρίου Αθηνών, έως 37.689.273 νέων κοινών ονομαστικών μετά δικαιώματος ψήφου μετοχών, ονομαστικής αξίας € 0,41 εκάστη και τιμή διάθεσης € 2,20 ανά μετοχή με αναλογία 3 νέες μετοχές για κάθε 10 παλαιές.
Το Ενημερωτικό Δελτίο ως έχει εγκριθεί από την Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς, θα είναι διαθέσιμο στο επενδυτικό κοινό χωρίς επιβάρυνση:
I. σε ηλεκτρονική μορφή από τις 30 Σεπτεμβρίου 2009 ως εξής:
- στην ιστοσελίδα του Χρηματιστηρίου Αθηνών ( www.ase.gr ),
- στην ιστοσελίδα της Επιτροπής Κεφαλαιαγοράς ( www.hcmc.gr ),
- στην ιστοσελίδα της Εταιρείας ( www.hygeia.gr.)
- στην ιστοσελίδα του Συμβούλου Έκδοσης «ΕΠΕΝΔΥΤΙΚΗ ΤΡΑΠΕΖΑ ΕΛΛΑΔΟΣ Α.Ε.» ( www.ibg.gr )
II. σε έντυπη μορφή, εφόσον ζητηθεί, από τις 08 Οκτωβρίου 2009 ως εξής:
- Στα γραφεία του Ομίλου ΥΓΕΙΑ, Λεωφ. Καποδιστρίου 30 & Πεντελικού, 151 23, Μαρούσι και της Εταιρείας, οδός Ερυθρού Σταυρού 4 και Λεωφ. Κηφισίας, 15123 Μαρούσι
- Στα γραφεία του Συμβούλου «ΕΠΕΝΔΥΤΙΚΗ ΤΡΑΠΕΖΑ ΕΛΛΑΔΟΣ» Λεωφ. Κηφισίας 24Β, 15125 Μαρούσι.
- Στο δίκτυο των καταστημάτων της «MARFIN EGNATIA ΤΡΑΠΕΖΑ Α.Ε.».
Τετάρτη 30 Σεπτεμβρίου 2009
Τρίτη 29 Σεπτεμβρίου 2009
Με επιτυχία ολοκληρώθηκε το 1ο Πανελλήνιο Forum της «ΑΝΑΣΑ» για τις Διαταραχές Πρόσληψης Τροφής
Με ιδιαίτερη επιτυχία ολοκληρώθηκαν οι εργασίες του 1ου Πανελλήνιου Forum με θέμα τις Διαταραχές Πρόσληψης Τροφής, που διοργάνωσε η αστική μη κερδοσκοπική εταιρία «ΑΝΑΣΑ», υπό την αιγίδα του Υπουργείου Υγείας και του Δήμου Αθηναίων στο ξενοδοχείο Hilton. Η διημερίδα πραγματοποιήθηκε με τη συνεργασία της Α’ Ψυχιατρικής και Α’ Παιδιατρικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών καθώς και του τμήματος Διαταραχών Πρόσληψης Τροφής του Νοσοκομείου MAUDSLEY στο Λονδίνο.
Στη διημερίδα έδωσαν το παρόν ο Υπουργός Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Δημήτρης Αβραμόπουλος, καθώς και η αντιδήμαρχος Αθηνών Αλεξία Έβερτ, ενώ τις εργασίες της παρακολούθησαν 500 επαγγελματίες υγείας διαφορετικών ειδικοτήτων (ψυχίατροι, παιδοψυχίατροι, παιδίατροι, γενικοί ιατροί, ψυχολόγοι, διατροφολόγοι, νοσηλευτές κ.ά.), καθώς και πλήθος κόσμου. Ιδιαίτερης σημασίας ήταν η παρέμβαση της προέδρου της «ΑΝΑΣΑ», ηθοποιού Ζέτας Δούκα η οποία μοιράστηκε με το κοινό τη χαρά της για τα μέχρι τώρα επιτεύγματα της «ΑΝΑΣΑ».
Στο πλαίσιο του Forum, οι βρετανίδες επιστήμονες Mari Campbell και Gladys Ellis παρουσίασαν στο κοινό τα πρώτα αποτελέσματα, καθώς και τις θεραπευτικές πρακτικές μιας νέας ψυχοκοινωνικής παρέμβασης για εφήβους με ψυχογενή ανορεξία, η οποία διεξάγεται στο νοσοκομείο MAUDSLEY. Η εντατική φύση της παρέμβασης και ο ομαδικός της χαρακτήρας (θεραπευτικά γκρουπ 4-6 ασθενών και των οικογενειών τους) στοχεύουν στην υποστήριξη γονέων και ασθενών και την αποφυγή της ενδονοσοκομειακής νοσηλείας.
Κατά τη διάρκεια των εργασιών του Forum, αναδείχθηκαν τα πλέον σοβαρά και πολυσύνθετα ζητήματα που αφορούν στην αντιμετώπιση, την έγκαιρη παρέμβαση και την πρόληψη των διαταραχών της Ψυχογενούς Ανορεξίας και της Ψυχογενούς Βουλιμίας στην Ελλάδα. Από τις εισηγήσεις των ομιλητών διαφάνηκαν οι εξαιρετικά περιορισμένες υπηρεσίες, εξειδικευμένες στη θεραπεία και αποκατάσταση πασχόντων από διαταραχές πρόσληψης τροφής, στη χώρα μας. Ιδιαίτερης σημασίας υπήρξε και η συμμετοχή της μητέρας μιας πάσχουσας από ψυχογενή ανορεξία, η οποία παρέθεσε την προσωπική της εμπειρία.
Αισιόδοξη ήταν η παρουσίαση της ψυχολόγου Εύας Σαλαμινίου, επιστημονικά υπεύθυνης του Κέντρου Ημέρας «ΑΝΑΣΑ», το οποίο λειτουργεί στη χώρα μας εδώ και ένα χρόνο, παρέχοντας δωρεάν υπηρεσίες διάγνωσης και θεραπείας σε ασθενείς με Διαταραχές Πρόσληψης Τροφής. Σύμφωνα με την κυρία Σαλαμινίου, το Κέντρο Ημέρας της «ΑΝΑΣΑ» παρέχει εξειδικευμένες υπηρεσίες υγείας σε περισσότερους από 150 ασθενείς με διαταραχές πρόσληψης τροφής, ενώ είναι επιτακτική η ανάγκη για τη δημιουργία ανάλογων φορέων τόσο στην Αθήνα όσο και την ελληνική Περιφέρεια.
Στη διημερίδα έδωσαν το παρόν ο Υπουργός Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Δημήτρης Αβραμόπουλος, καθώς και η αντιδήμαρχος Αθηνών Αλεξία Έβερτ, ενώ τις εργασίες της παρακολούθησαν 500 επαγγελματίες υγείας διαφορετικών ειδικοτήτων (ψυχίατροι, παιδοψυχίατροι, παιδίατροι, γενικοί ιατροί, ψυχολόγοι, διατροφολόγοι, νοσηλευτές κ.ά.), καθώς και πλήθος κόσμου. Ιδιαίτερης σημασίας ήταν η παρέμβαση της προέδρου της «ΑΝΑΣΑ», ηθοποιού Ζέτας Δούκα η οποία μοιράστηκε με το κοινό τη χαρά της για τα μέχρι τώρα επιτεύγματα της «ΑΝΑΣΑ».
Στο πλαίσιο του Forum, οι βρετανίδες επιστήμονες Mari Campbell και Gladys Ellis παρουσίασαν στο κοινό τα πρώτα αποτελέσματα, καθώς και τις θεραπευτικές πρακτικές μιας νέας ψυχοκοινωνικής παρέμβασης για εφήβους με ψυχογενή ανορεξία, η οποία διεξάγεται στο νοσοκομείο MAUDSLEY. Η εντατική φύση της παρέμβασης και ο ομαδικός της χαρακτήρας (θεραπευτικά γκρουπ 4-6 ασθενών και των οικογενειών τους) στοχεύουν στην υποστήριξη γονέων και ασθενών και την αποφυγή της ενδονοσοκομειακής νοσηλείας.
Κατά τη διάρκεια των εργασιών του Forum, αναδείχθηκαν τα πλέον σοβαρά και πολυσύνθετα ζητήματα που αφορούν στην αντιμετώπιση, την έγκαιρη παρέμβαση και την πρόληψη των διαταραχών της Ψυχογενούς Ανορεξίας και της Ψυχογενούς Βουλιμίας στην Ελλάδα. Από τις εισηγήσεις των ομιλητών διαφάνηκαν οι εξαιρετικά περιορισμένες υπηρεσίες, εξειδικευμένες στη θεραπεία και αποκατάσταση πασχόντων από διαταραχές πρόσληψης τροφής, στη χώρα μας. Ιδιαίτερης σημασίας υπήρξε και η συμμετοχή της μητέρας μιας πάσχουσας από ψυχογενή ανορεξία, η οποία παρέθεσε την προσωπική της εμπειρία.
Αισιόδοξη ήταν η παρουσίαση της ψυχολόγου Εύας Σαλαμινίου, επιστημονικά υπεύθυνης του Κέντρου Ημέρας «ΑΝΑΣΑ», το οποίο λειτουργεί στη χώρα μας εδώ και ένα χρόνο, παρέχοντας δωρεάν υπηρεσίες διάγνωσης και θεραπείας σε ασθενείς με Διαταραχές Πρόσληψης Τροφής. Σύμφωνα με την κυρία Σαλαμινίου, το Κέντρο Ημέρας της «ΑΝΑΣΑ» παρέχει εξειδικευμένες υπηρεσίες υγείας σε περισσότερους από 150 ασθενείς με διαταραχές πρόσληψης τροφής, ενώ είναι επιτακτική η ανάγκη για τη δημιουργία ανάλογων φορέων τόσο στην Αθήνα όσο και την ελληνική Περιφέρεια.
Νέα σύνθεση του Διοικητικού Συμβουλίου του Οδοντιατρικού Συλλόγου Αττικής
Νέος Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου του Οδοντιατρικού Συλλόγου Αττικής εξελέγη ομόφωνα ο κ. Αθανάσιος Υφαντής μετά την παραίτηση του κ. Δημήτρη Κρανιά, ο οποίος είναι υποψήφιος βουλευτής στις εκλογές της 04.10.2009.
Ο κ. Υφαντής κατείχε μέχρι πρότινος την θέση του Γεν. Γραμματέα και έχει θητεύσει αρκετά χρόνια στο προεδρείο του Ο.Σ.Α. ως Αντιπρόεδρος και Ταμίας.
Στην θέση του Γεν. Γραμματέα εξελέγη ο κ. Κώστας Χροναίος .
Η σύνθεση του προεδρείου του Δ.Σ. του Ο.Σ.Α. έχει ως εξής:
Πρόεδρος: Αθανάσιος Υφαντής
Αντιπρόεδρος: Ιωάννης Τζούτζας
Αντιπρόεδρος: Χάρις Καραγκόυνη
Γεν. Γραμματέας: Κώστας Χροναίος
Ταμίας : Ταξιάρχης Γεωργαντάς
Ειδ. Γραμματέας: Εμμανουήλ Βάρδας
Ο κ. Υφαντής κατείχε μέχρι πρότινος την θέση του Γεν. Γραμματέα και έχει θητεύσει αρκετά χρόνια στο προεδρείο του Ο.Σ.Α. ως Αντιπρόεδρος και Ταμίας.
Στην θέση του Γεν. Γραμματέα εξελέγη ο κ. Κώστας Χροναίος .
Η σύνθεση του προεδρείου του Δ.Σ. του Ο.Σ.Α. έχει ως εξής:
Πρόεδρος: Αθανάσιος Υφαντής
Αντιπρόεδρος: Ιωάννης Τζούτζας
Αντιπρόεδρος: Χάρις Καραγκόυνη
Γεν. Γραμματέας: Κώστας Χροναίος
Ταμίας : Ταξιάρχης Γεωργαντάς
Ειδ. Γραμματέας: Εμμανουήλ Βάρδας
ΕΜΕΑ: Ανάκληση της άδειας κυκλοφορίας του Tekturna εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης
Τον Αύγουστο του 2007 η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εξέδωσε έγκυρη άδεια κυκλοφορίας εντός των συνόρων της Ευρωπαϊκής Ένωσης για το φαρμακευτικό ιδιοσκεύασμα Tekturna (αλισκιρένη). Το Tekturna είχε εγκριθεί για τη θεραπεία της στοιχειώδους υπέρτασης.
Ο Κάτοχος της Άδειας Κυκλοφορίας για το Tekturna ήταν η εταιρεία Novartis Europharm. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενημερώθηκε την 17η Αυγούστου 2009 με επιστολή του Κατόχου Άδειας Κυκλοφορίας, για την πρόθεση του να αποσύρει εθελοντικά την άδεια κυκλοφορίας του Tekturna για εμπορικούς λόγους.
Το Tekturna δεν έχει διατεθεί προς πώληση σε καμία ευρωπαϊκή αγορά και δεν υπάρχει πρόθεση να διατεθεί στο μέλλον. Το Tekturna αποτελούσε μια επιπρόσθετη εφαρμογή για το Rasilez, προορισμένο για λόγους εμπορικής συν- εκμετάλλευσης.
Ο Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας θα διατηρήσει τις άδειες κυκλοφορίας για τα υπόλοιπα τέσσερα φάρμακά του που περιέχουν αλισκιρένη, δηλαδή το Rasilez, το Enviage, το Riprazo και το Sprimeo.
Στις 2 Σεπτεμβρίου 2009 η Ευρωπαϊκή Επιτροπή αποφάσισε να ανακαλέσει την άδεια κυκλοφορίας του Tekturna. Στα πλαίσια της απόφασης αυτής η Ευρωπαϊκή Έκθεση Εκτίμησης για το Tekturna θα ενημερωθεί ώστε να δηλώνει σαφώς ότι η άδεια κυκλοφορίας του ιδιοσκευάσματος δεν είναι πλέον έγκυρη.
Ο Κάτοχος της Άδειας Κυκλοφορίας για το Tekturna ήταν η εταιρεία Novartis Europharm. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενημερώθηκε την 17η Αυγούστου 2009 με επιστολή του Κατόχου Άδειας Κυκλοφορίας, για την πρόθεση του να αποσύρει εθελοντικά την άδεια κυκλοφορίας του Tekturna για εμπορικούς λόγους.
Το Tekturna δεν έχει διατεθεί προς πώληση σε καμία ευρωπαϊκή αγορά και δεν υπάρχει πρόθεση να διατεθεί στο μέλλον. Το Tekturna αποτελούσε μια επιπρόσθετη εφαρμογή για το Rasilez, προορισμένο για λόγους εμπορικής συν- εκμετάλλευσης.
Ο Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας θα διατηρήσει τις άδειες κυκλοφορίας για τα υπόλοιπα τέσσερα φάρμακά του που περιέχουν αλισκιρένη, δηλαδή το Rasilez, το Enviage, το Riprazo και το Sprimeo.
Στις 2 Σεπτεμβρίου 2009 η Ευρωπαϊκή Επιτροπή αποφάσισε να ανακαλέσει την άδεια κυκλοφορίας του Tekturna. Στα πλαίσια της απόφασης αυτής η Ευρωπαϊκή Έκθεση Εκτίμησης για το Tekturna θα ενημερωθεί ώστε να δηλώνει σαφώς ότι η άδεια κυκλοφορίας του ιδιοσκευάσματος δεν είναι πλέον έγκυρη.
Δευτέρα 28 Σεπτεμβρίου 2009
Ο Δήμος Αμαρουσίου έγινε μέλος του Ευρωπαϊκού Δικτύου Υγιών Πόλεων, πρωτοστατώντας στην Ευρωπαϊκή πολιτική για την υγεία των πολιτών
Δήμαρχος Αμαρουσίου: «Η υγεία αποτελεί αναπόσπαστο μέρος όλων των πολιτικών μας»
Στο Ευρωπαϊκό Δίκτυο Υγιών Πόλεων, ενέταξε ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας, το Δήμο Αμαρουσίου. Με τη σημαντική αυτή πρωτοβουλία του Δημάρχου Αμαρουσίου κ. Γεώργιου Πατούλη, ο Δήμος αποχτά πλέον κεντρικό ρόλο στο στρατηγικό σχεδιασμό, για την ανάπτυξη δομών που διασφαλίζουν υγεία για όλους.
Η ένταξη του Δήμου Αμαρουσίου στο φορέα του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, επικυρώθηκε από το Διευθυντή Αστικής Υγείας και Μη Μεταδιδόμενων Νοσημάτων του Π. Ο. Υ. Ευρώπης, Άγη Τσουρό, ο οποίος επισκέφθηκε το Δημαρχείο Αμαρουσίου και συνυπέγραψε το σχετικό κείμενο με το Δήμαρχο Αμαρουσίου και πρόεδρο του Διαδημοτικού Δικτύου Υγείας Γιώργο Πατούλη.
Ιδιαίτερα σημαντικό είναι το γεγονός ότι το Μαρούσι ανήκει πλέον στο σκληρό πυρήνα μιας μικρής ομάδας 80 πόλεων, από την Ευρώπη και την πρώην ΕΣΣΔ, που δεσμεύονται και αναλαμβάνουν πολιτικές υγείας. Πρέπει να επισημανθεί ότι τα μέλη του Δικτύου από την χώρα μας είναι η Αθήνα και το Μαρούσι.
«Στόχος μας είναι να παρεμβαίνουμε στην καθημερινότητα προς όφελος των πολιτών, βασιζόμενοι σε διεθνή στάνταρ, τα οποία αφορούν το περιβάλλον, τη Δημόσια υγεία και την ατομική υγιεινή», τόνισε ο Δήμαρχος Αμαρουσίου κ. Πατούλης και επισήμανε ότι οι έγκριτες επιστημονικές απόψεις για την βελτίωση της υγείας των πολιτών θα επιβάλλονται μέσω των φορέων που διαχειρίζονται τις τύχες των πολιτών.
Το Δίκτυο των Υγιών πόλεων ,όπως εξήγησε ο κ Τσουρός, ξεκίνησε σε ευρωπαϊκό επίπεδο πριν από μερικά χρόνια και έχει σκοπό να κάνει προγραμματισμό προαγωγής υγείας μέσα στις πόλεις.
Ο Π. Ο. Υ., μέσω της συσσωρευμένης εμπειρίας του, προτείνει στις πόλεις αυτές μέτρα, προγράμματα και πολιτικές με σκοπό η υγεία ν’ αποτελεί αναπόσπαστο μέρος όλων των πολιτικών που αναλαμβάνει ο Δήμος, είτε αυτές αφορούν την πολεοδομία, είτε το περιβάλλον, είτε τις μεταφορές, είτε την εκπαίδευση.
Οι πόλεις που ανήκουν στο Δίκτυο, έχουν καθήκον να μεταδώσουν την τεχνογνωσία που τους παρέχεται από τον Π.Ο.Υ., στα Εθνικά Δίκτυα Δήμων Υγείας των χωρών τους.
Στην Ελλάδα τα θεσμοθετημένα δίκτυα υγείας, σύμφωνα και με τον Κώδικα Δήμων και Κοινοτήτων, είναι το Εθνικό Δίκτυο Υγιών Πόλεων και το Διαδημοτικό Δίκτυο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης ΟΤΑ.
Στο Ευρωπαϊκό Δίκτυο Υγιών Πόλεων, ενέταξε ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας, το Δήμο Αμαρουσίου. Με τη σημαντική αυτή πρωτοβουλία του Δημάρχου Αμαρουσίου κ. Γεώργιου Πατούλη, ο Δήμος αποχτά πλέον κεντρικό ρόλο στο στρατηγικό σχεδιασμό, για την ανάπτυξη δομών που διασφαλίζουν υγεία για όλους.
Η ένταξη του Δήμου Αμαρουσίου στο φορέα του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, επικυρώθηκε από το Διευθυντή Αστικής Υγείας και Μη Μεταδιδόμενων Νοσημάτων του Π. Ο. Υ. Ευρώπης, Άγη Τσουρό, ο οποίος επισκέφθηκε το Δημαρχείο Αμαρουσίου και συνυπέγραψε το σχετικό κείμενο με το Δήμαρχο Αμαρουσίου και πρόεδρο του Διαδημοτικού Δικτύου Υγείας Γιώργο Πατούλη.
Ιδιαίτερα σημαντικό είναι το γεγονός ότι το Μαρούσι ανήκει πλέον στο σκληρό πυρήνα μιας μικρής ομάδας 80 πόλεων, από την Ευρώπη και την πρώην ΕΣΣΔ, που δεσμεύονται και αναλαμβάνουν πολιτικές υγείας. Πρέπει να επισημανθεί ότι τα μέλη του Δικτύου από την χώρα μας είναι η Αθήνα και το Μαρούσι.
«Στόχος μας είναι να παρεμβαίνουμε στην καθημερινότητα προς όφελος των πολιτών, βασιζόμενοι σε διεθνή στάνταρ, τα οποία αφορούν το περιβάλλον, τη Δημόσια υγεία και την ατομική υγιεινή», τόνισε ο Δήμαρχος Αμαρουσίου κ. Πατούλης και επισήμανε ότι οι έγκριτες επιστημονικές απόψεις για την βελτίωση της υγείας των πολιτών θα επιβάλλονται μέσω των φορέων που διαχειρίζονται τις τύχες των πολιτών.
Το Δίκτυο των Υγιών πόλεων ,όπως εξήγησε ο κ Τσουρός, ξεκίνησε σε ευρωπαϊκό επίπεδο πριν από μερικά χρόνια και έχει σκοπό να κάνει προγραμματισμό προαγωγής υγείας μέσα στις πόλεις.
Ο Π. Ο. Υ., μέσω της συσσωρευμένης εμπειρίας του, προτείνει στις πόλεις αυτές μέτρα, προγράμματα και πολιτικές με σκοπό η υγεία ν’ αποτελεί αναπόσπαστο μέρος όλων των πολιτικών που αναλαμβάνει ο Δήμος, είτε αυτές αφορούν την πολεοδομία, είτε το περιβάλλον, είτε τις μεταφορές, είτε την εκπαίδευση.
Οι πόλεις που ανήκουν στο Δίκτυο, έχουν καθήκον να μεταδώσουν την τεχνογνωσία που τους παρέχεται από τον Π.Ο.Υ., στα Εθνικά Δίκτυα Δήμων Υγείας των χωρών τους.
Στην Ελλάδα τα θεσμοθετημένα δίκτυα υγείας, σύμφωνα και με τον Κώδικα Δήμων και Κοινοτήτων, είναι το Εθνικό Δίκτυο Υγιών Πόλεων και το Διαδημοτικό Δίκτυο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης ΟΤΑ.
Νέο διαγνωστικό τεστ προβλέπει τον κίνδυνο αποβολής μιας εγκυμοσύνης στις 6 εβδομάδες κύησης
Νέο διαγνωστικό τεστ που αναπτύσσεται στην Αυστραλία, θα έχει τη δυνατότητα να προβλέψει την επιτυχή ή όχι έκβαση μιας εγκυμοσύνης από την 6η κιόλας εβδομάδα της κύησης.
Το τεστ είναι 80% ακριβές στα αποτελέσματα του και βασίζεται σε στοιχεία για αιμορραγίες, προηγούμενες καισαρικές, αποβολές και στα στοιχεία από την πρώτη εξέταση με υπέρηχο στην εγκυμοσύνη.
Επιστήμονες από το Omni Gynaecological Care Centre και από το Πανεπιστήμιο του Sydney, αναπτύσσουν το τεστ χρησιμοποιώντας μια μαθηματική διαδικασία.
Το Νοσοκομείο Royal Women’s Hospital στη Μελβούρνη παρέχει ήδη ένα παρόμοιο τεστ στο πρόγραμμα αρχικής διαχείρισης εγκυμοσύνης αλλά το τεστ είναι διαθέσιμο μόνο για γυναίκες που έχουν ήδη γνωστούς κινδύνους κατά την εγκυμοσύνη τους.
Ο Dr Ricardo Palma Dias, επικεφαλής του τμήματος νεογνών στο εν λόγω νοσοκομείο δήλωσε για το νέο τεστ: «Το να είναι διαθέσιμο ένα τέτοιο τεστ στο γενικό κοινό θα μπορούσε να έχει κάποια οφέλη για τις γυναίκες αλλά θα ήταν αρκετά ακριβό. Προσφέρει μια πολύ ακριβή πρόβλεψη. Από κει και πέρα είναι ζήτημα κόστους/ αποτελεσματικότητας. Θα ξοδεύονταν πολλά χρήματα και πολύς χρόνος εξέτασης σε φυσιολογικές περιπτώσεις κι ας μην ξεχνούμε πως οι περισσότερες εγκυμοσύνες θα είναι φυσιολογικές».
Ο καθηγητής George Condous, διευθυντής του Omni Gynaecological Care Centre δήλωσε πως η νούμερο ένα ερώτηση που του κάνουν οι έγκυες γυναίκες είναι «Τι πιθανότητες υπάρχουν να αποβάλλω;».
«Μέχρι τώρα δεν μπορούσα να τους απαντήσω», επεσήμανε ο ίδιος.
Στην πρώτη φάση των κλινικών δοκιμών του νέου τεστ ο George Condous και η ομάδα του χρησιμοποίησαν τις πληροφορίες που συνέλεξαν από περισσότερες από 400 γυναίκες που επισκέφθηκαν το Nepean Hospital κατά τα πρώτα στάδια της εγκυμοσύνης τους.
«Όταν μία γυναίκα κρινόταν από το τεστ ότι διέτρεχε κίνδυνο να αποβάλλει, τότε τη βλέπαμε συχνότερα για να παρακολουθούμε την πρόοδο της και να ελέγχουμε την κατάστασή της, αντί να περιμένουμε 6 ακόμα εβδομάδες για την επόμενη επίσκεψή της», δήλωσε ο Condous.
Η επόμενη φάση κλινικών δοκιμών πρόκειται να ξεκινήσει σύντομα στο ίδιο νοσοκομείο. Κατά τη νέα φάση θα εξεταστούν τα δεδομένα 400 επιπλέον γυναικών.
Μέχρι την αρχή του 2010, ελπίζει ο Condous να μπορεί να εφαρμόζει το νέο τεστ σε κάθε γυναίκα που θα επισκέπτεται το νοσοκομείο για τον πρώτο υπέρηχο του εμβρύου της.
Το τεστ είναι 80% ακριβές στα αποτελέσματα του και βασίζεται σε στοιχεία για αιμορραγίες, προηγούμενες καισαρικές, αποβολές και στα στοιχεία από την πρώτη εξέταση με υπέρηχο στην εγκυμοσύνη.
Επιστήμονες από το Omni Gynaecological Care Centre και από το Πανεπιστήμιο του Sydney, αναπτύσσουν το τεστ χρησιμοποιώντας μια μαθηματική διαδικασία.
Το Νοσοκομείο Royal Women’s Hospital στη Μελβούρνη παρέχει ήδη ένα παρόμοιο τεστ στο πρόγραμμα αρχικής διαχείρισης εγκυμοσύνης αλλά το τεστ είναι διαθέσιμο μόνο για γυναίκες που έχουν ήδη γνωστούς κινδύνους κατά την εγκυμοσύνη τους.
Ο Dr Ricardo Palma Dias, επικεφαλής του τμήματος νεογνών στο εν λόγω νοσοκομείο δήλωσε για το νέο τεστ: «Το να είναι διαθέσιμο ένα τέτοιο τεστ στο γενικό κοινό θα μπορούσε να έχει κάποια οφέλη για τις γυναίκες αλλά θα ήταν αρκετά ακριβό. Προσφέρει μια πολύ ακριβή πρόβλεψη. Από κει και πέρα είναι ζήτημα κόστους/ αποτελεσματικότητας. Θα ξοδεύονταν πολλά χρήματα και πολύς χρόνος εξέτασης σε φυσιολογικές περιπτώσεις κι ας μην ξεχνούμε πως οι περισσότερες εγκυμοσύνες θα είναι φυσιολογικές».
Ο καθηγητής George Condous, διευθυντής του Omni Gynaecological Care Centre δήλωσε πως η νούμερο ένα ερώτηση που του κάνουν οι έγκυες γυναίκες είναι «Τι πιθανότητες υπάρχουν να αποβάλλω;».
«Μέχρι τώρα δεν μπορούσα να τους απαντήσω», επεσήμανε ο ίδιος.
Στην πρώτη φάση των κλινικών δοκιμών του νέου τεστ ο George Condous και η ομάδα του χρησιμοποίησαν τις πληροφορίες που συνέλεξαν από περισσότερες από 400 γυναίκες που επισκέφθηκαν το Nepean Hospital κατά τα πρώτα στάδια της εγκυμοσύνης τους.
«Όταν μία γυναίκα κρινόταν από το τεστ ότι διέτρεχε κίνδυνο να αποβάλλει, τότε τη βλέπαμε συχνότερα για να παρακολουθούμε την πρόοδο της και να ελέγχουμε την κατάστασή της, αντί να περιμένουμε 6 ακόμα εβδομάδες για την επόμενη επίσκεψή της», δήλωσε ο Condous.
Η επόμενη φάση κλινικών δοκιμών πρόκειται να ξεκινήσει σύντομα στο ίδιο νοσοκομείο. Κατά τη νέα φάση θα εξεταστούν τα δεδομένα 400 επιπλέον γυναικών.
Μέχρι την αρχή του 2010, ελπίζει ο Condous να μπορεί να εφαρμόζει το νέο τεστ σε κάθε γυναίκα που θα επισκέπτεται το νοσοκομείο για τον πρώτο υπέρηχο του εμβρύου της.
Παρασκευή 25 Σεπτεμβρίου 2009
Τα αντικαταθλιπτικά κρύβουν κινδύνους για την εγκυμοσύνη
Οι γυναίκες που λαμβάνουν αντικαταθλιπτικά στην αρχή της εγκυμοσύνης τους έχουν σε μικρό αλλά σημαντικό βαθμό αυξημένες πιθανότητες να γεννήσουν βρέφη με καρδιακά προβλήματα, σύμφωνα με νέα έρευνα που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό British Medical Journal.
Η έρευνα αναφέρει ότι η κατάθλιψη «συνοδεύει» την εγκυμοσύνη στο 20% των γυναικών. Η έκθεση τους σε αντικαταθλιπτικά φάρμακα μέσα στη μήτρα, επηρέασε το 1% των παιδιών. Οι συγγραφείς της έρευνες τονίζουν πως το συνολικό ρίσκο είναι μικρό και γι’ αυτό οι γυναίκες θα πρέπει να συμβουλευτούν τον γιατρό τους εάν αποφασίσουν να διακόψουν την θεραπεία.
Τα αντικαταθλιπτικά του είδους SSRIs είναι η συνήθης φαρμακευτική αντιμετώπιση της κατάθλιψης. Το 2005 το Αμερικανικό FDA (αντίστοιχη υπηρεσία με τον δικό μας Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων) εξέδωσε μια προειδοποίηση προς τους χρήστες του SSRIs paroxetine, λόγω μιας αύξησης που παρατηρήθηκε σε γεννήσεις βρεφών με προβλήματα εάν οι μητέρες λάμβαναν το σκεύασμα κατά την εγκυμοσύνη.
Η συγκεκριμένη έρευνα εξέτασε την πιθανότητα σύνδεσης μεταξύ της λήψης SSRIs φαρμάκων κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και σε εκ γενετής προβλήματα 400.000 βρεφών γεννημένων στη Δανία από το 1996 – 2003. Η ηλικία των μητέρων και το κάπνισμα λήφθηκαν επίσης υπόψη.
Τα προβλήματα που βρέθηκαν να συνδέονται με τα SSRIs, είναι γνωστά ως διαφραγματικές καρδιακές δυσλειτουργίες, κατά τις οποίες το πρόβλημα εντοπίζεται στο τοίχωμα που ξεχωρίζει την αριστερή από τη δεξιά πλευρά της καρδιάς.
Οι Δανοί ερευνητές ανακάλυψαν ότι τα προβλήματα αυτά είχαν 0,4% περισσότερες πιθανότητες να αναπτυχθούν σε παιδιά των οποίων οι μητέρες λάμβαναν αντικαταθλιπτικά κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Συγκεκριμένα δύο SSRIs συνδέθηκαν με το πρόβλημα, τα sertraline και citalopram, ενώ δεν εντοπίστηκε σύνδεση για άλλα δύο, τα paroxetine και fluoxetine. Οι πιθανότητες τετραπλασιάζονταν για τα βρέφη των γυναικών που λάμβαναν περισσότερα από ένα SSRIs φάρμακα.
Αν και οι διαφορές στα ποσοστά των παιδιών που εκτέθηκαν στα αντικαταθλιπτικά και που ανέπτυξαν τη συγκεκριμένη δυσλειτουργία είναι μικρές συγκριτικά με τα παιδιά που την ανέπτυξαν χωρίς να έχουν εκτεθεί σε κάποιο φάρμακο, οι Δανοί ερευνητές εξήγησαν πως είναι σημαντικές. Υπολόγισαν δε πως για τα εκτεθειμένα παιδιά η αναλογία γεννήσεων βρεφών με διαφραγματική καρδιακή δυσλειτουργία είναι μία στις 246 γεννήσεις.
Ο Lars Henning Pedersen, επικεφαλής της έρευνας δήλωσε για τα αποτελέσματα: «Η χρήση των αντικαταθλιπτικών κατά την εγκυμοσύνη εξισορροπεί τους κινδύνους που προκαλεί το φάρμακο με αυτούς που προκαλεί η κατάθλιψη, κι εμείς εξετάσαμε μόνο ένα μέρος των πληροφοριών που χρειάζονται για να πάρουμε αποφάσεις βασισμένες σε αποδείξεις. Ακόμα κι αν τα SSRIs συνδέονται αρκετά με τις δυσλειτουργίες της καρδιάς, πολλές φορές τα παιδιά δεν χρειάζονται καν φαρμακευτική θεραπεία, ενώ άλλες το πρόβλημα αποκαθίσταται αμέσως μετά τη γέννα αυτόματα».
Η έρευνα αναφέρει ότι η κατάθλιψη «συνοδεύει» την εγκυμοσύνη στο 20% των γυναικών. Η έκθεση τους σε αντικαταθλιπτικά φάρμακα μέσα στη μήτρα, επηρέασε το 1% των παιδιών. Οι συγγραφείς της έρευνες τονίζουν πως το συνολικό ρίσκο είναι μικρό και γι’ αυτό οι γυναίκες θα πρέπει να συμβουλευτούν τον γιατρό τους εάν αποφασίσουν να διακόψουν την θεραπεία.
Τα αντικαταθλιπτικά του είδους SSRIs είναι η συνήθης φαρμακευτική αντιμετώπιση της κατάθλιψης. Το 2005 το Αμερικανικό FDA (αντίστοιχη υπηρεσία με τον δικό μας Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων) εξέδωσε μια προειδοποίηση προς τους χρήστες του SSRIs paroxetine, λόγω μιας αύξησης που παρατηρήθηκε σε γεννήσεις βρεφών με προβλήματα εάν οι μητέρες λάμβαναν το σκεύασμα κατά την εγκυμοσύνη.
Η συγκεκριμένη έρευνα εξέτασε την πιθανότητα σύνδεσης μεταξύ της λήψης SSRIs φαρμάκων κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και σε εκ γενετής προβλήματα 400.000 βρεφών γεννημένων στη Δανία από το 1996 – 2003. Η ηλικία των μητέρων και το κάπνισμα λήφθηκαν επίσης υπόψη.
Τα προβλήματα που βρέθηκαν να συνδέονται με τα SSRIs, είναι γνωστά ως διαφραγματικές καρδιακές δυσλειτουργίες, κατά τις οποίες το πρόβλημα εντοπίζεται στο τοίχωμα που ξεχωρίζει την αριστερή από τη δεξιά πλευρά της καρδιάς.
Οι Δανοί ερευνητές ανακάλυψαν ότι τα προβλήματα αυτά είχαν 0,4% περισσότερες πιθανότητες να αναπτυχθούν σε παιδιά των οποίων οι μητέρες λάμβαναν αντικαταθλιπτικά κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Συγκεκριμένα δύο SSRIs συνδέθηκαν με το πρόβλημα, τα sertraline και citalopram, ενώ δεν εντοπίστηκε σύνδεση για άλλα δύο, τα paroxetine και fluoxetine. Οι πιθανότητες τετραπλασιάζονταν για τα βρέφη των γυναικών που λάμβαναν περισσότερα από ένα SSRIs φάρμακα.
Αν και οι διαφορές στα ποσοστά των παιδιών που εκτέθηκαν στα αντικαταθλιπτικά και που ανέπτυξαν τη συγκεκριμένη δυσλειτουργία είναι μικρές συγκριτικά με τα παιδιά που την ανέπτυξαν χωρίς να έχουν εκτεθεί σε κάποιο φάρμακο, οι Δανοί ερευνητές εξήγησαν πως είναι σημαντικές. Υπολόγισαν δε πως για τα εκτεθειμένα παιδιά η αναλογία γεννήσεων βρεφών με διαφραγματική καρδιακή δυσλειτουργία είναι μία στις 246 γεννήσεις.
Ο Lars Henning Pedersen, επικεφαλής της έρευνας δήλωσε για τα αποτελέσματα: «Η χρήση των αντικαταθλιπτικών κατά την εγκυμοσύνη εξισορροπεί τους κινδύνους που προκαλεί το φάρμακο με αυτούς που προκαλεί η κατάθλιψη, κι εμείς εξετάσαμε μόνο ένα μέρος των πληροφοριών που χρειάζονται για να πάρουμε αποφάσεις βασισμένες σε αποδείξεις. Ακόμα κι αν τα SSRIs συνδέονται αρκετά με τις δυσλειτουργίες της καρδιάς, πολλές φορές τα παιδιά δεν χρειάζονται καν φαρμακευτική θεραπεία, ενώ άλλες το πρόβλημα αποκαθίσταται αμέσως μετά τη γέννα αυτόματα».
Εγγραφή σε:
Αναρτήσεις (Atom)