Η συγχώνευση με την Wyeth δεν ήρθε αρκετά γρήγορα για την Pfizer. Τα έσοδα της εταιρείας μειώθηκαν κατά 3% στα 11,6 δις δολάρια στο τρίτο τέταρτο του 2009 αν και τα καθαρά εισοδήματα της εταιρείας αυξήθηκαν κατά 26% στα 2,8 δις δολάρια.
Αυτό τα υγιή αυξανόμενα κέρδη αποκρύπτουν την πραγματική επιχειρηματική κατάσταση της Pfizer. Μόνο τέσσερα από τα φάρμακα της εταιρείας παρουσίασαν αύξηση στις πωλήσεις τους:
Το Revatio παρουσίασε αύξηση 18% σημειώνοντας κέρδη αξίας 111 εκατομμυρίων δολαρίων.
Το Lyrica ανέβηκε 5% με κέρδη που άγγιξαν τα 708 εκατομμύρια δολάρια.
Το Vfend παρουσίασε αύξηση 3% φέρνοντας κέρδη αξίας 196 εκατομμυρίων δολαρίων.
Το Aromasin ανέβηκε κατά 1% και σημείωσε κέρδη ύψους 123 εκατομμυρίων δολαρίων.
Αξίζει να σημειωθεί πως για το μέγεθος της φαρμακευτικής εταιρείας μόνο το Lyrica αποτελεί ένα σημαντικό σκεύασμα που οδηγεί σε αύξηση εσόδων.
Τα κέρδη όπως προκύπτει από τους αναλυτές, προέρχονται από την μείωση των εξόδων. Τα εμπορικά έξοδα (συσκευασίες και διαφήμιση) μειώθηκαν κατά 7%. Τα έξοδα παραγωγής συρρικνώθηκαν κατά 16% ενώ σημειώθηκε και μείωση στις επενδύσεις του τομέα έρευνας και ανάπτυξης κατά 13%.
Έτσι αν και η Pfizer γίνεται περισσότερο επικερδής, στην πραγματικότητα μιλάμε για μια εταιρεία που «μικραίνει», κυρίως λόγω του ανταγωνισμού των γενόσημων φαρμάκων (τα έσοδα από το Lipitor μειώθηκαν για τον λόγο αυτό 9%). Η Pfizer αναφέρει πως χωρίς τους «αντίθετους ανέμους» που προκαλούν για την εταιρεία τα ξένα νομίσματα, θα είχε σημειώσει αύξηση 2% στα έσοδά της.
Το συμπέρασμα πάντως είναι ότι η Pfizer έγινε περισσότερο αποτελεσματική. Τροφοδότησε αυτές τις πωλήσεις με πολύ λιγότερους πόρους απ’ ότι το περασμένο έτος, την ίδια εποχή.
Όταν οι συγχωνευμένες πια Pfizer και Wyeth αρχίσουν να κοινοποιούν τα κέρδη τους ως μία εταιρεία η μείωση των εσόδων δεν θα γίνεται πλέον αισθητή καθώς τα νούμερα θα είναι και πάλι μεγάλα. Το ερώτημα όμως που εγείρεται μετά είναι: Μήπως κάτι τέτοιο θα «χαλάσει» τα μακροπρόθεσμα σχέδια της Pfizer για μεγαλύτερη παραγωγικότητα, καθώς οι μήνες θα περνούν;
Ο χρόνος θα δείξει.
Τετάρτη 21 Οκτωβρίου 2009
Τρίτη 20 Οκτωβρίου 2009
Διακοπή μαθημάτων σε Νηπιαγωγείο της Παλλήνης λόγω εντοπισμού δερματικού νοσήματος σε παιδί
Διακόπηκαν τα μαθήματα στο 2ο Νηπιαγωγείο Παλλήνης μετά από απόφαση της Νομαρχιακής Αυτοδιοίκησης Ανατολικής Αττικής. Η Νομαρχία Ανατολικής Αττικής εξέδωσε την ακόλουθη ανακοίνωση:Μετά από εισήγηση της Διεύθυνσης Υγείας της Νομαρχίας Ανατολικής Αττικής εκδόθηκε απόφαση του Νομάρχη Λ. Κουρή για την διακοπή των μαθημάτων στο 2ο Νηπιαγωγείο Παλλήνης λόγω εντοπισμού δερματικού νοσήματος σε μαθήτρια.
Δημοσιεύθηκε το νέο ΠΔ 188 που καταργεί το επίμαχο ΠΔ για την ίδρυση και λειτουργία Ιδιωτικών Φορέων Παροχής Υπηρεσιών Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας
Δημοσιεύθηκε στο Φύλλο της Εφημερίδος της Κυβερνήσεως με ημερομηνία 19 Οκτωβρίου 2009 το Προεδρικό Διάταγμα 188, με το οποίο καταργείται το Π.Δ. 180/2009 «Όροι, προϋποθέσεις, διαδικασία και προδιαγραφές για την ίδρυση και λειτουργία Ιδιωτικών Φορέων Παροχής Υπηρεσιών Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας (Π.Φ.Υ.)».
Με την κατάργηση του Προεδρικού Διατάγματος 180 επανέρχεται σε ισχύ το Π.Δ. 84/2001,του οποίου αναστέλλονται για διάστημα 3 μηνών διατάξεις που αφορούν την χορήγηση αδειών Π.Φ.Υ. σε ιατρικές εταιρίες κάθε μορφής. Δεν θίγονται οι διατάξεις που αφορούν στη λειτουργία ιατρείων, οδοντιατρείων και εργαστηρίων από ιατρούς-φυσικά πρόσωπα.
Με την κατάργηση του Προεδρικού Διατάγματος 180 επανέρχεται σε ισχύ το Π.Δ. 84/2001,του οποίου αναστέλλονται για διάστημα 3 μηνών διατάξεις που αφορούν την χορήγηση αδειών Π.Φ.Υ. σε ιατρικές εταιρίες κάθε μορφής. Δεν θίγονται οι διατάξεις που αφορούν στη λειτουργία ιατρείων, οδοντιατρείων και εργαστηρίων από ιατρούς-φυσικά πρόσωπα.
Το FDA καθυστερεί την απόφασή του για το φάρμακο Prolia της Amgen
Η Amgen ανακοίνωσε στις 19 Οκτωβρίου 2009 ότι το Food and Drug Administration (FDA, το αρμόδιο όργανο για την έγκριση φαρμάκων στις Η.Π.Α.) με επιστολή του ενημέρωσε την εταιρεία ότι θα χρειαστεί περαιτέρω στοιχεία κλινικών δοκιμών για το υποψήφιο προς έγκριση φάρμακό της Prolia, που δρα κατά της οστεοπόρωσης, προκειμένου να προχωρήσει την διαδικασία. Με την εξέλιξη αυτή το Prolia, που η Amgen θεωρεί πως θα «σπάσει ταμεία», θα καθυστερήσει σίγουρα αρκετά να βγει στην αγορά.
Στην επιστολή το FDA ζητά να μάθει με ποιον τρόπο η Amgen σκοπεύει να παρακολουθεί τους ασθενείς που λαμβάνουν το σκεύασμα. Επίσης σύμφωνα με ανακοίνωση της Amgen, το FDA ζητά από την εταιρεία να αναπτύξει μια στρατηγική προκειμένου να αξιολογήσει τους τυχόν κινδύνους της χρήσης του Prolia.
Η Amgen προορίζει το Prolia για την πρόληψη και τη θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης. Το FDA θεωρεί πως η εταιρεία πρέπει να κάνει περισσότερες κλινικές δοκιμές για το Prolia σαν προληπτική θεραπεία.
Την ίδια στιγμή η εταιρεία Thousand Oaks περιμένει μια διαφορετική έγκριση για το Prolia, αυτή τη φορά για την θεραπεία της απώλειας οστικής μάζας μετά από ορμονική θεραπεία.
Στην επιστολή το FDA ζητά να μάθει με ποιον τρόπο η Amgen σκοπεύει να παρακολουθεί τους ασθενείς που λαμβάνουν το σκεύασμα. Επίσης σύμφωνα με ανακοίνωση της Amgen, το FDA ζητά από την εταιρεία να αναπτύξει μια στρατηγική προκειμένου να αξιολογήσει τους τυχόν κινδύνους της χρήσης του Prolia.
Η Amgen προορίζει το Prolia για την πρόληψη και τη θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης. Το FDA θεωρεί πως η εταιρεία πρέπει να κάνει περισσότερες κλινικές δοκιμές για το Prolia σαν προληπτική θεραπεία.
Την ίδια στιγμή η εταιρεία Thousand Oaks περιμένει μια διαφορετική έγκριση για το Prolia, αυτή τη φορά για την θεραπεία της απώλειας οστικής μάζας μετά από ορμονική θεραπεία.
Δευτέρα 19 Οκτωβρίου 2009
Κατέληξαν 4 νεογνά από μικροβιαιμία στο ΓΝΑ «Αλεξάνδρα»
Από μκροβιαιμία απεβίωσαν τέσσερα νεογνά στο «Αλεξάνδρα» και μάλιστα από το μικρόβιο serratia όπως ενημερώνει σχετική γραπτή επιστολή του Κέντρου Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (ΚΕΕΛΠΝΟ). Ακολουθεί το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης:
Αναφορικά με την εμφάνιση κρουσμάτων μικροβιαιμίας από serratia στο ΓΝΑ «Αλεξάνδρα», το ΚΕΕΛΠΝΟ ανακοινώνει τα εξής:
Μετά από ενημέρωση από το ΕΚΕΠΥ και σε συννενόηση με την Επιτροπή Νοσοκομειακών Λοιμώξεων του ΓΝΑ «Αλεξάνδρα» κλιμάκιο του Τομέα Νοσοκομειακών Λοιμώξεων του ΚΕΕΛΠΝΟ, επισκέφθηκε άμεσα το Νοσοκομείο για τη διερεύνηση του περιστατικού. Διαπιστώθηκε η ύπαρξη τεσσάρων νεογνών, τα οποία παρουσίασαν βαριά σηπτική εικόνα εξαιτίας μικροβιαιμίας από serratia. Παρά τη χορήγηση της κατάλληλης αντιμικροβιακής αγωγής, τα προαναφερόμενα νεογνά κατέληξαν.
Οι επιστήμονες του ΚΕΕΛΠΝΟ, αφού επισκέφθηκαν συστηματικά τους χώρους του Νεογνολογικού Τμήματος σε συνεργασία με το Διευθυντή αυτού καθώς και την Επιτροπή Νοσοκομειακών Λοιμώξεων, έκριναν ικανοποιητικά τα ήδη ληφθέντα μέτρα και επεσήμαναν την αναγκαιότητα της συστηματικής εφαρμογής κανόνων υγιεινής των χεριών, τη σχολαστική καθαριότητα και απολύμανση των χώρων, την απομόνωση των περιστατικών και τη φροντίδα των νεογνών που νοσούν ή είναι φορείς από αποκλειστικό προσωπικό.
Την 18η Οκτωβρίου 2009 με εντολή της Υπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Μαριλίζας Ξενογιαννακοπούλου, η επιστημονική ομάδα του ΚΕΕΛΠΝΟ επισκέφθηκε εκ νέου το Νοσοκομείο «Αλεξάνδρα» και διαπίστωσε τα εξής:
Αυτή τη στιγμή κανένα νεογνό δεν νοσεί από το παθογόνο μικρόβιο serratia ενώ παρακολουθούνται προσεκτικά για εκδήλωση λοίμωξης τα υπόλοιπα νεογνά.
Τρία νεογνά είναι φορείς του μικροβίου χωρίς να νοσούν κλινικά και η κατάστασή της υγείας τους είναι πολύ καλή. Τα νεογνά αυτά νοσηλεύονται, σύμφωνα με τις συστάσεις της ομάδας του ΚΕΕΛΠΝΟ κατά την πρώτη επίσκεψή της, σε ειδικό ξεχωριστό χώρο, ώστε να αποφευχθεί η διασπορά του μικροβίου.
Όλο το προσωπικό του Νεογνολογικού Τμήματος είναι ευαισθητοποιημένο και ενήμερο για την εφαρμογή των απαραίτητων μέτρων και βρίσκεται σε συνεργασία με την Επιτροπή Νοσοκομειακών Λοιμώξεων του Νοσοκομείου.
Συνοπτικά η κατάσταση αυτή τη στιγμή βρίσκεται υπό έλεγχο και παρακολουθείται στενά για την έγκαιρη ανίχνευση τυχόν νέου περιστατικού.
Αναφορικά με την εμφάνιση κρουσμάτων μικροβιαιμίας από serratia στο ΓΝΑ «Αλεξάνδρα», το ΚΕΕΛΠΝΟ ανακοινώνει τα εξής:
Μετά από ενημέρωση από το ΕΚΕΠΥ και σε συννενόηση με την Επιτροπή Νοσοκομειακών Λοιμώξεων του ΓΝΑ «Αλεξάνδρα» κλιμάκιο του Τομέα Νοσοκομειακών Λοιμώξεων του ΚΕΕΛΠΝΟ, επισκέφθηκε άμεσα το Νοσοκομείο για τη διερεύνηση του περιστατικού. Διαπιστώθηκε η ύπαρξη τεσσάρων νεογνών, τα οποία παρουσίασαν βαριά σηπτική εικόνα εξαιτίας μικροβιαιμίας από serratia. Παρά τη χορήγηση της κατάλληλης αντιμικροβιακής αγωγής, τα προαναφερόμενα νεογνά κατέληξαν.
Οι επιστήμονες του ΚΕΕΛΠΝΟ, αφού επισκέφθηκαν συστηματικά τους χώρους του Νεογνολογικού Τμήματος σε συνεργασία με το Διευθυντή αυτού καθώς και την Επιτροπή Νοσοκομειακών Λοιμώξεων, έκριναν ικανοποιητικά τα ήδη ληφθέντα μέτρα και επεσήμαναν την αναγκαιότητα της συστηματικής εφαρμογής κανόνων υγιεινής των χεριών, τη σχολαστική καθαριότητα και απολύμανση των χώρων, την απομόνωση των περιστατικών και τη φροντίδα των νεογνών που νοσούν ή είναι φορείς από αποκλειστικό προσωπικό.
Την 18η Οκτωβρίου 2009 με εντολή της Υπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Μαριλίζας Ξενογιαννακοπούλου, η επιστημονική ομάδα του ΚΕΕΛΠΝΟ επισκέφθηκε εκ νέου το Νοσοκομείο «Αλεξάνδρα» και διαπίστωσε τα εξής:
Αυτή τη στιγμή κανένα νεογνό δεν νοσεί από το παθογόνο μικρόβιο serratia ενώ παρακολουθούνται προσεκτικά για εκδήλωση λοίμωξης τα υπόλοιπα νεογνά.
Τρία νεογνά είναι φορείς του μικροβίου χωρίς να νοσούν κλινικά και η κατάστασή της υγείας τους είναι πολύ καλή. Τα νεογνά αυτά νοσηλεύονται, σύμφωνα με τις συστάσεις της ομάδας του ΚΕΕΛΠΝΟ κατά την πρώτη επίσκεψή της, σε ειδικό ξεχωριστό χώρο, ώστε να αποφευχθεί η διασπορά του μικροβίου.
Όλο το προσωπικό του Νεογνολογικού Τμήματος είναι ευαισθητοποιημένο και ενήμερο για την εφαρμογή των απαραίτητων μέτρων και βρίσκεται σε συνεργασία με την Επιτροπή Νοσοκομειακών Λοιμώξεων του Νοσοκομείου.
Συνοπτικά η κατάσταση αυτή τη στιγμή βρίσκεται υπό έλεγχο και παρακολουθείται στενά για την έγκαιρη ανίχνευση τυχόν νέου περιστατικού.
Παρασκευή 16 Οκτωβρίου 2009
Η Ελληνική Εταιρεία Λιπιδιολογίας Αθηροσκλήρωσης και Αγγειακής Νόσου για την Παγκόσμια Ημέρα Διατροφής
Το φαγητό δεν είναι φάρμακο αλλά μπορεί να λειτουργήσει ευεργετικά στην πρόληψη σοβαρών παθήσεων που πλήττουν τον σύγχρονο άνθρωπο του ανεπτυγμένου κόσμου.Κι αυτό γιατί όπως τονίζει ο Αν. Καθηγητής Διατροφής του Ανθρώπου, στο Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών κ. Αντώνη Ζαμπέλας (πρώην Πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Λιπιδιολογίας, Αθηροσκλήρωσης και Αγγειακής Νόσου), με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Διατροφής «Η διατροφή παίζει σημαντικότατο ρόλο στην πρόληψη καρδιαγγειακών νοσημάτων γιατί μπορεί να βελτιώσει πολλούς από τους παράγοντες κινδύνου, όπως τα υψηλά επίπεδα χοληστερόλης, αρτηριακής πίεσης και γλυκόζης στο αίμα».
«Οι αρχές της Μεσογειακής Διατροφής, συμπληρώνει ο κ Ζαμπέλας, πρέπει να τηρούνται από την παιδική ηλικία διότι έτσι μπορεί να επιτευχθεί χαμηλή πρόσληψη κορεσμένων (ζωικών), trans (μερικώς υδρογονωμένων) λιπαρών, χοληστερόλης και νατρίου, αλλά και η ικανοποιητική πρόσληψη ακόρεστων λιπαρών (φυτικά λιπαρά, ιχθυέλαια), φυτικών ινών, βιταμινών και ανόργανων στοιχείων».
Σύμφωνα με τον κ Ζαμπέλα στο καθημερινό διαιτολόγιο κάθε ανθρώπου ,πρέπει να βρίσκονται δημητριακά ολικής άλεσης, φρούτα, λαχανικά, ελαιόλαδο και γαλακτοκομικά χαμηλής περιεκτικότητας σε λίπος. Το ψάρι, τα πουλερικά και τα όσπρια πρέπει να καταναλώνονται 1-2 φορές την εβδομάδα ενώ το κόκκινο κρέας σε μικρές ποσότητες και αφού αφαιρεθεί το ορατό λίπος.
ΠΡΟΣΟΧΗ ΣΤΙΣ ΕΤΙΚΕΤΕΣ
Ο καταναλωτής πρέπει πλέον να αρχίζει να διαβάζει με προσοχή τις ετικέτες στις συσκευασίες των τροφίμων και να προσπαθεί να κάνει σωστές επιλογές, όπως τρόφιμα χαμηλής περιεκτικότητας σε ολικό λίπος, κορεσμένα και trans λιπαρά, νάτριο, και επιπρόσθετη ζάχαρη.
Το μαγείρεμα επίσης παίζει σημαντικό ρόλο. Κατά το τηγάνισμα δημιουργούνται trans λιπαρά οξέα και επομένως καλό είναι τα τρόφιμα είτε να βράζονται είτε να ψήνονται. Το αλάτι περιέχει νάτριο άρα δεν πρέπει να αλατίζεται το τρόφιμο κατά το μαγείρεμα και δεν πρέπει να χρησιμοποιείται επιτραπέζιο αλάτι. Προσοχή στις κρυφές πηγές νατρίου στη διατροφή όπως πολλά είδη τυριών, ψωμί, πίκλες κ,α,λ.
Τέλος επειδή η διατροφή δεν είναι φάρμακο αλλά μία ευχαρίστηση, πρέπει να την απολαμβάνουμε με παρέα και όχι μπροστά στην τηλεόραση. Αυτό θα βοηθήσει να προσλαμβάνονται μικρότερες ποσότητες, και αν οι ενήλικες δίνουν το καλό παράδειγμα στα παιδιά τους θα έχουν επιτελέσει έναν από τους σημαντικούς ρόλους τους στην οικογένεια.
Έγκριση του FDA για το αντίγραφο φάρμακο του Topamax από τη Mylan
Η φαρμακευτική εταιρεία παρασκευής γενόσημων φαρμάκων Mylan ανακοίνωσε πρόσφατα πως έλαβε την έγκριση του Food and Drug Administration (FDA) για τη διάθεση στην αγορά των Η.Π.Α. του αντιγράφου του πρωτότυπου φαρμάκου Topamax. Το πρωτότυπο φάρμακο Topamax, που χορηγείται για την αντιμετώπιση της επιληψίας, κατασκευάζει η Johnson & Johnson.
Η Mylan έχει ήδη αρχίσει να προμηθεύει τις αγορές με την γενόσημη εκδοχή του Topamax. Το FDA ενέκρινε τις κάψουλες με σκόνη της Mylan που περιέχουν 15 mg ή 25 mg topiramate. Στην ανακοίνωση της εταιρείας αναφέρεται ότι το σκεύασμα Topamax σημείωσε πωλήσεις ύψους 58 εκατομμυρίων δολαρίων μέχρι το τέλος του Ιουνίου του 2009.
Η άδεια αποκλειστικής διάθεσης της J & J για το Topamax έληξε τον Μάιο του 2009 και εκτός της Mylan γενόσημη εκδοχή του εμπορεύεται και η Teva Pharmaceuticals.
Η Mylan έχει ήδη αρχίσει να προμηθεύει τις αγορές με την γενόσημη εκδοχή του Topamax. Το FDA ενέκρινε τις κάψουλες με σκόνη της Mylan που περιέχουν 15 mg ή 25 mg topiramate. Στην ανακοίνωση της εταιρείας αναφέρεται ότι το σκεύασμα Topamax σημείωσε πωλήσεις ύψους 58 εκατομμυρίων δολαρίων μέχρι το τέλος του Ιουνίου του 2009.
Η άδεια αποκλειστικής διάθεσης της J & J για το Topamax έληξε τον Μάιο του 2009 και εκτός της Mylan γενόσημη εκδοχή του εμπορεύεται και η Teva Pharmaceuticals.
Εγγραφή σε:
Αναρτήσεις (Atom)