Διάσταση απόψεων μεταξύ Κυβέρνησης και Φαρμακοβιομηχανιών για την ανατιμολόγηση των φαρμάκων

Αντιδράσεις και από τον Πανελλήνιο Φαρμακευτικό Σύλλογο σχετικά με την πρόθεση του Υπουργείου να μειώσει το ποσοστό κέρδους του Φαρμακείου

Διαδοχικές συναντήσεις είχε στις 11 Ιανουαρίου 2010 η Υπουργός Οικονομίας, Ανταγωνιστικότητας και Ναυτιλίας, κα Λούκα Κατσέλη με τις διοικήσεις του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) και τον Πανελλήνιο Φαρμακευτικό Σύλλογο (Π.Φ.Σ.). Ανάμεσα στα πολλά θέματα των συναντήσεων τέθηκαν και ζητήματα σχετικά με την ανατιμολόγηση των φαρμάκων αλλά και σχετικά με τη μείωση του ποσοστού κέρδους του Φαρμακείου.

Από την πλευρά των Φαρμακοβιομηχάνων ο κ. Διονύσιος Φιλιώτης, Πρόεδρος του ΣΦΕΕ εξέφρασε μετά τη συνάντηση του με την Υπουργό την αντίθεσή του στην πολιτική του Υπουργείου σχετικά με την ανατιμολόγηση των φαρμάκων. Συγκεκριμένα, εξερχόμενος του ΥΠΟΙΑΝ ο κ. Φιλιώτης δήλωσε πως σε ότι αφορά στην ανατιμολόγηση φαρμάκων, ότι δεν θα πρέπει να υπολογίζεται η τιμή των φαρμάκων με βάση τις τρεις χαμηλότερες τιμές της Ευρώπης των «25», αλλά με τις τρεις χαμηλότερες τιμές των χωρών της ευρωζώνης (συμπεριλαμβανομένης και της Αγγλίας). Ο ΣΦΕΕ πρότεινε την κατάρτιση διπλής λίστας τιμών των φαρμάκων ως την σωστή προσέγγιση για την ανακοστολόγηση αυτών.



Χαρακτηριστική είναι άλλωστε η δήλωσή του ότι είναι «επικίνδυνο και παρακινδυνευμένο να συγκρίνεται η Ελλάδα με χώρες χαμηλότερου ΑΕΠ και αγοραστική δύναμη».

Την αντίθεσή του στα σχέδια του Υπουργείου Οικονομίας, Ανταγωνιστικότητας και Ναυτιλίας για τη μείωση του ενιαίου ποσοστού κέρδους του Φαρμακείου, εξέφρασε από την πλευρά του και ο Π.Φ.Σ. με Δελτίο Τύπου που εξέδωσε στις 12 Ιανουαρίου 2010. Όπως διαφαίνεται και από το κείμενο που υπογράφει ο Πρόεδρος του Π.Φ.Σ., κ. Δ. Βαγιωνάς με τον σαφή τίτλο: «Αιτία πολέμου η μείωση του ποσοστού κέρδους», υπήρξαν σοβαρές αντιθέσεις μεταξύ των δύο πλευρών. Ακολουθεί το Δελτίο Τύπου:

Πραγματοποιήθηκε την Δευτέρα 11 Ιανουαρίου , συνάντηση αντιπροσωπείας του Δ.Σ. του Π.Φ.Σ. , αποτελούμενης από τον πρόεδρο κ. Δημ. Βαγιωνά, τον Α΄ Αντιπρόεδρο κ. Κ. Θεοδοσιάδη και το μέλος του Δ.Σ. κ. Ι. Μακρυγιάννη, με την Υπουργό Οικονομίας κυρία Λούκα Κατσέλη και τον Γεν. Γραμματέα του Υπουργείου κ. Κομνηνό.

Στην συνάντηση η κυρία Υπουργός ενημέρωσε τον Π.Φ.Σ. για τις προγραμματιζόμενες παρεμβάσεις της Κυβέρνησης στον χώρο του Φαρμάκου και ειδικότερα την επανατιμολόγηση των φαρμάκων , την λίστα , την μηχανογράφηση ιατρείων – φαρμακείων – νοσοκομείων και την ανάγκη στήριξης της ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας.

Στην συνέχεια όμως έθεσε προς συζήτηση θέμα μείωσης του ποσοστού κέρδους του Φαρμακείου αρχικά για τα 89 φάρμακα «υψηλού κόστους» και κατόπιν για διαφοροποίηση του ποσοστού κέρδους για τα γενόσημα φάρμακα ή για κλιμακούμενο ποσοστό κέρδους , μειούμενο όσο αυξάνεται η τιμή του φαρμάκου.

Στα θέματα που άπτονται του ποσοστού ο πρόεδρος του Π.Φ.Σ. κ. Δ. Βαγιωνάς ήταν απόλυτος και κατηγορηματικά αντίθετος τονίζοντας ότι «δεν συζητούμε μείωση ποσοστού κέρδους και ενδεχόμενη επιμονή της Κυβέρνησης θα αποτελέσει αιτία πολέμου».

Τέθηκε επίσης εκ μέρους του Π.Φ.Σ. το θέμα της διάθεσης των αποθεμάτων φαρμάκων μετά την μείωση των τιμών , ζητώντας εξάμηνη μεταβατική περίοδο και λογιστική μείωση – έκπτωση επί των ακαθάριστων εσόδων το 2010.
Συνάδελφοι

Οπως αντιλαμβάνεσθε τα ζητήματα που τίθενται πλέον από κυβερνητικής πλευράς είναι ιδιαιτέρως σοβαρά. Από πλευράς Π.Φ.Σ. υπάρχει διάθεση συνεργασίας με την Κυβέρνηση και ουσιαστικής συμβολής στην εξοικονόμηση δαπανών υπέρ των Ασφαλιστικών Ταμείων , αλλά σε καμιά περίπτωση δεν συζητείται θέμα ποσοστού κέρδους .

Το Δ.Σ. του Π.Φ.Σ. θα συνεδριάσει την Τετάρτη 13/1/2010 και θα εξετάσει όλα τα παραπάνω ζητήματα , προγραμματίζοντας τις περαιτέρω κινήσεις του. Σε κάθε περίπτωση θα υπάρξει νεώτερη ενημέρωση σας.

Alapis Medical Diagnostics: Ημερίδα με θέμα «Το PLAC Test και η συμβολή του στην έγκαιρη διάγνωση της καρδιαγγειακής νόσου»

Η Εταιρεία Alapis Medical Diagnostics στα πλαίσια της προσπάθειας της για συνεχή ενημέρωση του επιστημονικού κοινού της χώρας διοργανώνει Ημερίδα στις 13 Ιανουαρίου 2010 και ώρα 19:00 στην ΑΙΓΛΗ ΖΑΠΠΕΙΟΥ αίθουσα Πρωτέας με Θέμα: «Το PLAC Test και η συμβολή του στην έγκαιρη διάγνωση της καρδιαγγειακής νόσου» υπό την αιγίδα της Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρίας.

Το PLAC Test είναι η μόνη εγκεκριμένη από το FDA εξέταση αίματος για τη μέτρηση του ενζύμου Lp-PLA2 και εντοπίζει τον κρυφό κίνδυνο καρδιακής προσβολής και εγκεφαλικού.

Τα αυξημένα επίπεδα στο PLAC Test πρέπει να είναι ο συναγερμός για αλλαγές στον τρόπο ζωής και για μια καλύτερη συμμόρφωση των ασθενών στην θεραπεία.
Μελέτες έχουν δείξει ότι άτομα με φυσιολογική LDL-χοληστερόλη και αυξημένα επίπεδα στο PLAC Test διατρέχουν διπλάσιο κίνδυνο για στεφανιαία συμβάντα, το 50% δε των στεφανιαίων περιστατικών συμβαίνουν σε άτομα με χαμηλά επίπεδα LDL-χοληστερόλης.

Το PLAC Test εκτελείται εδώ και μήνες στα μεγάλα εργαστήρια της χώρας μας.
Την ημερίδα θα διευθύνει ο Πρόεδρος της Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρίας κ. Βλάσης Πυργάκης, MD, FESC, Διευθυντής Καρδιολογικής Κλινικής Γ. Ν.Α. «Γεννηματάς» και οι ομιλητές: κ. Ιωάννης Γουδέβενος, Καθηγητής Καρδιολογίας Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Ιωαννίνων, κ. Αλέξανδρος Τσελέπης, Καθηγητής Βιοχημείας-Κλινικής Χημείας Πανεπιστημίου Ιωαννίνων και κ. Ιωάννης Λεκάκης, Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας, Β Πανεπιστημιακή Καρδιολογική Κλινική, Π.Γ.Ν «Αττικόν» θα αναφερθούν στα παρακάτω θέματα:

- «Προγνωστική αξία των παραγόντων κινδύνου για καρδιαγγειακά νοσήματα»
- «Λιποπρωτεϊνική φωσφολιπάση A2 (Lp-PLA2): Ένας νέος ανεξάρτητος παράγοντας κινδύνου για την καρδιαγγειακή νόσο»
- «Η χρησιμότητα του προσδιορισμού της Λιποπρωτεϊνικής Φωσφολιπάσης A2 (PLAC test) στην εκτίμηση του καρδιαγγειακού κινδύνου».



Ημερίδα με θέμα «Το PLAC Test και η συμβολή του στην έγκαιρη διάγνωση της καρδιαγγειακής νόσου»
13 Ιανουαρίου 2010 και ώρα 19:00, ΑΙΓΛΗ ΖΑΠΠΕΙΟΥ αίθουσα Πρωτέας, Οργάνωση: Alapis Medical Diagnostics, Υπό την Αιγίδα της Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρίας

Συνδεδεμένες με τον πονοκέφαλο για κάποιους οι ταινίες σε 3D

Κι ενώ το Avatar συνεχίζει να σπάει ταμεία στη χώρα μας ιδιαίτερα στις αίθουσες που υποστηρίζουν 3D τεχνολογία για την τρισδιάστατη εκδοχή του, μία νέα έρευνα Αμερικανών επιστημόνων έρχεται να προβληματίσει το φιλοθεάμων κοινό των τρισδιάστατων ταινιών, αφού σύμφωνα με τα αποτελέσματά της, αυτού του είδους η διασκέδαση μπορεί να προκαλέσει επίμονο πονοκέφαλο σε κάποιους ανθρώπους.

Την ίδια στιγμή που στο Las Vegas παρουσιάστηκαν οι πρώτες 3D τεχνολογίας τηλεοράσεις, οι επιστήμονες εφιστούν την προσοχή των θαυμαστών του είδους, καθώς για κάποιους ανθρώπους με προβλήματα όρασης, η εκτεταμένη έκθεση στην τεχνολογία αυτή προκαλεί πονοκεφάλους.

«Υπάρχουν άνθρωποι με μικροπροβλήματα όρασης, όπως για παράδειγμα μια μικρή μυϊκή ανισορροπία, τα οποία ο εγκέφαλος ξεπερνά εύκολα και φυσιολογικά υπό κανονικές συνθήκες», εξηγεί ο Dr Michael Rosenberg, καθηγητής Οφθαλμολογίας στο Northwestern University Feinberg School of Medicine του Chicago.

Παρακολουθώντας όμως μια ταινία 3D ο εγκέφαλος του ανθρώπου εκτίθεται σε μία ολοκαίνουρια αισθητηριακή εμπειρία, πράγμα που κατά τον Dr Rosenberg οδηγεί: «Σε μεγαλύτερη πνευματική προσπάθεια, που προκαλεί εύκολα πονοκέφαλο».

Η Dr Deborah Friedman, καθηγήτρια Οφθαλμολογίας και Νευρολογίας στο University of Rochester Medical Center εξηγεί περαιτέρω: «Οι εικόνες που βλέπετε σε τρεις διαστάσεις στον κινηματογράφο δεν είναι ακριβώς βαθμονομημένες κατά τον ίδιο τρόπο που τα μάτια και ο εγκέφαλός μας είναι. Εάν τα μάτια μας είναι ελαφρώς προβληματικά από την αρχή, τότε αυτή η τεχνική δημιουργεί ένα καινούριο φορτίο που πρέπει να ξεπεράσει ο εγκέφαλός μας».

Η Dr Friedman επισημαίνει ωστόσο πως οι περισσότεροι άνθρωποι δεν πρόκειται να αντιμετωπίσουν πρόβλημα με τις ταινίες ή και τις τηλεοράσεις 3D αν και ο Dr Rosenberg θεωρεί πως μάλλον το κοινό θα κουραστεί γρήγορα από την πρωτοποριακή αυτή τεχνολογία. Χαρακτηριστικά δηλώνει: «Πιστεύω πως πολλοί άνθρωποι θα πουν ότι είναι πολύ ωραία τεχνολογία, αλλά όχι ιδιαίτερα άνετη».

5η χρονιά εφαρμογής για το Πρόγραμμα Προληπτικής Οδοντιατρικής της Νομαρχίας Πειραιά

Με ιδιαίτερη επιτυχία και για πέμπτη συνεχή χρόνια συνεχίζεται το Πρόγραμμα Προληπτικής Οδοντιατρικής που υλοποιεί η Νομαρχία Πειραιά σε συνεργασία με την πρωτοβάθμια εκπαίδευση και τον Οδοντιατρικό Σύλλογο Πειραιά στα νηπιαγωγεία και δημοτικά σχολεία του ευρύτερου Πειραιά και των νησιών.

Στόχος του προγράμματος είναι η προαγωγή της υγείας των μικρών παιδιών, η εξοικείωσή τους με τον οδοντίατρο αλλά και η ενεργοποίηση των γονέων για την φροντίδα της στοματικής υγείας των παιδιών τους από πολύ μικρή ηλικία.

Για την επίτευξη αυτών των στόχων οι οδοντίατροι της Νομαρχίας και οι εθελοντές οδοντίατροι του Οδοντιατρικού Συλλόγου Πειραιά έχουν επισκεφθεί ήδη 15 σχολεία της πρωτοβάθμιας εκπαίδευσης στον ευρύτερο Πειραιά και στα νησιά ενώ μέχρι το τέλος της σχολικής χρονιάς θα έχουν επισκεφθεί συνολικά 48.

Το πρόγραμμα κάθε επίσκεψης περιλαμβάνει :

- Αγωγή υγείας στα παιδιά των νηπιαγωγείων με τη χρήση βιωματικών μεθόδων διάρκειας 20 λεπτών. Η αγωγή υγείας επικεντρώνεται σε θέματα ανάδειξης της σημασίας και του τρόπου φροντίδας των δοντιών μας, εξοικείωσης με τον οδοντίατρο και προετοιμασίας για την επερχόμενη εξέταση.

- Προληπτική Οδοντιατρική Εξέταση στην υπερσύγχρονη Κινητή Μονάδα μετά από συγκατάθεση των γονέων. Παράλληλα με την εξέταση σε κάθε παιδί δίνονται εξατομικευμένες οδηγίες στοματικής υγιεινής ανάλογα με τα προβλήματα που παρουσιάζει.

- Ενημέρωση των γονέων με επιστολή για την κατάσταση της στοματικής υγείας των παιδιών και τις ανάγκες θεραπείας καθώς και ενεργοποίησή τους για την καλύτερη φροντίδα των δοντιών των παιδιών τους.

Την περσινή σχολική χρονιά η Κινητή Οδοντιατρική Μονάδα της Νομαρχίας επισκέφθηκε 51 σχολεία πρωτοβάθμιας εκπαίδευσης και εξετάστηκαν συνολικά 3.400 μαθητές. Το ποσοστό συμμετοχής των παιδιών κυμάνθηκε σε αρκετά υψηλά επίπεδα (71 %) γεγονός που αποδεικνύει τη σπουδαιότητα και αναγκαιότητα του προγράμματος, ενώ σύμφωνα και με τους εκπαιδευτικούς κρίνεται ως ένα πολύ αποδοτικό μέτρο για τη βελτίωση της στοματικής υγιεινής των παιδιών.

Σε δηλώσεις του ο Νομάρχης Πειραιά Γιάννης Μίχας επεσήμανε ότι «Σημαντικό κεφάλαιο στην ατζέντα κοινωνικής πολιτικής της Νομαρχίας Πειραιά, αποτελεί η παροχή ποιοτικών υπηρεσιών πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας προς τους συμπολίτες μας. Προς την κατεύθυνση αυτή εφαρμόζουμε εδώ και πέντε χρόνια με τη συνεργασία της Δ/νσης Πρωτοβάθμιας Εκπαίδευσης και του Οδοντιατρικού Συλλόγου Πειραιά Πρόγραμμα Προληπτικής Οδοντιατρικής που απευθύνεται στους μικρούς μαθητές των σχολείων της περιοχής μας. Πρόκειται για ένα ιδιαίτερα σημαντικό και πρωτοπόρο πρόγραμμα προληπτικού ελέγχου και ενημέρωσης για τη στοματική υγεία των παιδιών μας, το οποίο έχει κερδίσει την καθολική αναγνώριση της σχολικής κοινότητας και της πειραϊκής κοινωνίας. Με την σύγχρονη Κινητή Μονάδα Προληπτικής Ιατρικής, επισκεπτόμαστε τα Δημοτικά Σχολεία και τα Νηπιαγωγεία των δήμων μας, ώστε να αντιμετωπίσουμε έγκαιρα τα προβλήματα της στοματικής υγιεινής των μικρών μαθητών, ειδικότερα των παιδιών που οι οικογένειές τους αντιμετωπίζουν οικονομικά προβλήματα ή ζουν σε απομακρυσμένες από το κέντρο περιοχές και έχουν ανάγκη υγειονομικής υποστήριξης».

Φάρμακα κατά του καρκίνου αντιμετωπίζουν επιθετικούς όγκους του εγκεφάλου σε παιδιά

Οι επιθετικοί εγκεφαλικοί όγκοι της παιδικής ηλικίας, θα μπορούσαν να αντιμετωπιστούν με το συνδυασμό δύο υπαρχόντων φαρμάκων κατά του καρκίνου, όπως υποστηρίζουν ερευνητές από 5 χώρες σε νέα μελέτη που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Clinical Cancer Research.

Με επικεφαλής το Ινστιτούτο Cancer Research (ICR) οι ερευνητές από τις Η.Π.Α., τη Μεγάλη Βρετανία, τη Γαλλία, τη Βραζιλία και την Πορτογαλία, εξέτασαν τις περιπτώσεις 90 όγκων του εγκεφάλου από παιδιά και εντόπισαν δύο νέες γενετικές ανωμαλίες σε εννέα από αυτούς.

Στη συνέχεια κατάφεραν να εξουδετερώσουν τους όγκους αυτούς σε εργαστηριακές δοκιμές, με τη χρήση του συνδυασμού δύο διαθέσιμων φαρμάκων κατά του καρκίνου. Ωστόσο ένας εκ των ερευνητών τονίζει πως «τα αποτελέσματα σε καμία περίπτωση δεν είναι εφαρμόσιμα σε ασθενείς ακόμα».

Οι όγκοι αυτοί –γνωστοί ως γλοιβλαστώματα, επιθετικοί και συχνά θανάσιμοι- περιείχαν υπερβολικά πολλά αντίγραφα του γονιδίου EGFR καθώς και πολλές μεταλλάξεις του εν λόγω γονιδίου, τις οποίες οι ερευνητές υποστηρίζουν πως δεν έχουν ξαναβρεθεί σε όγκους παιδικών εγκεφάλων.

Προσπάθησαν να περιορίσουν το γονίδιο χρησιμοποιώντας το φάρμακο erlotinib (Tarceva) το οποίο χρησιμοποιείται στην αντιμετώπιση των γλοιοβλαστωμάτων των ενηλίκων, όμως εντόπισαν ένα συγκεκριμένο σωματίδιο στα κύτταρα των παιδιών, έναν αυξητικό παράγοντα που προερχόταν από τα αιμοπετάλια των παιδιών, που καθιστούσε αναποτελεσματική τη θεραπεία με το συγκεκριμένο σκεύασμα.

Όταν όμως συνδύασαν το erlotinib με το φάρμακο imatinib (Glivec), το οποίο προσδοκούσαν να περιορίσει τη δράση των σωματιδίων αυτών, τότε διαπίστωσαν ότι ο συνδυασμός σκότωσε πολλά από τα καρκινικά κύτταρα.

Ο Dr Chris Jones, επικεφαλής της ερευνητικής ομάδας δήλωσε σχετικά: «Θεωρεί κανείς ότι όλοι οι όγκοι είναι παρόμοιοι όμως μόνο αφού τους ερευνήσει κανείς σε επίπεδο γονιδίων μπορεί να τους κατανοήσει και να «χειριστεί» πιο αποτελεσματικά τις θεραπείες».

Ο Καθηγητής Geoff Pilkington από το Ίδρυμα Braintrust τονίζει πως τα αποτελέσματα της έρευνας αν και πολύ θετικά, είναι σε πολύ αρχικό στάδιο για να εφαρμοστεί μια τέτοια θεραπεία. «Η διπλή αυτή θεραπεία είναι κάτι που θα έχουμε να σκεφτόμαστε στο μέλλον», δήλωσε χαρακτηριστικά στους ρεπόρτερ του BBC.

Η Pfizer συνεργάζεται με τη Debiopharm στην καταπολέμηση του μελανώματος

Η Pfizer προχωρά ξανά την ανάπτυξη του φαρμάκου της κατά του μελανώματος tremelimubab, μέσα από τη συνεργασία της με την Ελβετική φαρμακευτική εταιρεία Debiopharm Group. Η τελευταία πρόκειται να ξεκινήσει νέα τελικής φάσης κλινική δοκιμή για το tremelimubab.

Οι οικονομικοί όροι της συμφωνίας δεν κοινοποιήθηκαν, όμως οι δύο εταιρείες ανακοίνωσαν στις 7 Ιανουαρίου 2010, πως η μεν Debiopharm θα είναι υπεύθυνη για όλες τις τελικού σταδίου κλινικές μελέτες που θα διεξαχθούν προκειμένου να εξεταστεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του σκευάσματος, η Pfizer δε θα είναι υπεύθυνη για την εμπορική διάθεση του φαρμάκου εάν και εφόσον αυτό εγκριθεί από τις αρμόδιες αρχές Υγείας. Οι εταιρείες ανακοίνωσαν πως θα επιλεχθεί ένας βιολογικός δείκτης (biomarker) που να μπορεί να βοηθήσει στον εντοπισμό ασθενών με τα χαρακτηριστικά εκείνα που θα τους επιτρέψουν να ωφεληθούν από το tremelimubab.

Σύμφωνα με την Pfizer ο αριθμός των ατόμων που προσβάλλονται από μελάνωμα, το πιο θανατηφόρο τύπο καρκίνου του δέρματος, αυξάνεται ολοένα και πιο γρήγορα, συγκριτικά με οποιοδήποτε άλλο είδος καρκίνου.

Η Pfizer είχε «παγώσει» την ανάπτυξη του tremelimubab τον Απρίλιο του 2008, όταν τερμάτισε μία κλινική δοκιμή του σκευάσματος, επειδή τα στοιχεία που προέκυπταν από αυτήν δεν έδειχναν σημαντικές διαφορές στην αποτελεσματικότητα του φαρμάκου συγκριτικά με την συμβατική χημειοθεραπεία. Εάν οι δύο εταιρείες μπορούν να ανακαλύψουν έναν βιολογικό δείκτη που θα συνδεθεί με καλύτερα αποτελέσματα, τότε θα έχουν αρκετές πιθανότητες να διεξάγουν μια επιτυχημένη κλινική μελέτη.

Η φωσφορική αμιφαμπριδίνη της BioMarin εγκρίνεται στην Ε.Ε. για την καταπολέμηση του LEMS

Το φάρμακο που προορίζεται για την καταπολέμηση του μυασθενικού συνδρόμου Lambert-Eaton (LEMS), ενός σπανίου αυτοάνοσου νοσήματος, αποτελεί την πρώτη εγκεκριμένη θεραπεία για την συγκεκριμένη πάθηση. Γι αυτό το λόγο έχει οριστεί ως ορφανό φάρμακο σε Ευρώπη και Η.Π.Α. και η BioMarin θα έχει την αποκλειστική άδεια διάθεσης του σκευάσματος για δέκα χρόνια.

Ο Jean Jacques Bienaime, CEO της BioMarin δήλωσε σχετικά: «Είμαστε ενθουσιασμένοι που εισάγουμε την πρώτη εγκεκριμένη θεραπευτική επιλογή στην Ευρώπη για τη θεραπεία του LEMS, μιας σπάνιας, σοβαρής και εκφυλιστικής ασθένειας, ενώ ταυτόχρονα εμπλουτίζουμε το χαρτοφυλάκιο των προϊόντων μας με αυτή να είναι η τέταρτη έγκριση που λαμβάνουμε».

Ο ίδιος πρόσθεσε: «Προγραμματίζουμε να λανσάρουμε τη φωσφορική αμιφαμπριδινη κατά τα μέσα Μαρτίου στην Ευρώπη και ανυπομονούμε να βρεθούμε με τους αρμοδίους του FDA των Η.Π.Α. (σ.σ.: ο υπεύθυνος οργανισμός για τον έλεγχο και την έγκριση φαρμάκων της Αμερικής) στις αρχές του 2010 για να καθορίσουμε τα απαραίτητα βήματα που πρέπει να γίνουν για την έγκριση του φαρμάκου και εκεί. Ακόμα σκοπεύουμε να εκτιμήσουμε τις δυνατότητες του σκευάσματος και σε άλλες χώρες, εκτός Η.Π.Α. και Ευρώπης, αλλά και τις στρατηγικές μας σχετικά με την επέκταση της χρήσης της φωσφορικής αμιφαμπριδίνης και σε άλλους θεραπευτικούς τομείς».