Με όραμα να παρέχει στις Ελληνίδες πρότυπη ιατρική φροντίδα και υπερσύχρονες υπηρεσίες με τη χρήση τεχνολογίας αιχμής, η Μαιευτική και Γυναικολογική Κλινική ΓΑΙΑ ξεκίνησε τη λειτουργία πρότυπου και εξειδικευμένου τμήματος Γυναικολογικής Ρομποτικής Χειρουργικής εγκαινιάζοντας για πρώτη φορά στην Ελλάδα τη χρήση του Ρομποτικού Χειρουργικού συστήματος da Vinci σε μαιευτήριο. Το τμήμα είναι στελεχωμένο από μια ομάδα έμπειρων και αναγνωρισμένων Ρομποτικών χειρουργών-γυναικολόγων.
H πρώτη ρομποτική γυναικολογική επέμβαση στο ΓΑΙΑ πραγματοποιήθηκε στις 30/04/2010, ήταν εξαιρετικά επιτυχής και αφορούσε στην αφαίρεση πολλαπλών ινομυωμάτων και την πλήρη αποκατάσταση της μήτρας. Η ασθενής παρέμεινε στο νοσοκομείο για λιγότερο από 24 ώρες.
Η εφαρμογή της ρομποτικής χειρουργικής στη γυναικολογία έρχεται να αλλάξει τα δεδομένα σε μια σειρά από χειρουργικές επεμβάσεις που αφορούν χιλιάδες γυναίκες, όπως μερική, ολική και ριζική υστερεκτομή, η αφαίρεση ινομυωμάτων, επεμβάσεις για την ακράτεια ούρων καθώς και η αφαίρεση κύστεων ωοθηκών. Πρόκειται για επεμβάσεις που απαιτούν εξαιρετικά λεπτούς και ακριβείς χειρισμούς, οι οποίοι με την εφαρμογή της ρομποτικής μεθόδου γίνονται πιο εύκολα, με μεγαλύτερη ακρίβεια, μεγαλύτερη ταχύτητα και την ελάχιστη δυνατή επέμβαση στο σώμα. Είναι χαρακτηριστικό πως, ακόμη και σύνθετες γυναικολογικές επεμβάσεις, όπως η ριζική υστερεκτομή με λεμφαδενικό καθαρισμό σε ασθενείς με καρκίνο ενδομήτριου, γίνονται ασφαλέστερα και ευκολότερα με το Ρομποτικό Σύστημα da Vinci.
Κατά συνέπεια, η ρομποτική χειρουργική προσφέρει ουσιαστικό όφελος καθώς αυξάνει τα ποσοστά επιτυχίας των επεμβάσεων, εκμηδενίζει τις επιπλοκές και τους κινδύνους, ελαχιστοποιεί τον πόνο και επιτρέπει πιο ανώδυνη ανάρρωση με αποτέλεσμα να περιορίζει σημαντικά τον απαιτούμενο χρόνο μετεγχειρητικής νοσηλείας και τέλος διασφαλίζει ένα άρτιο αισθητικό αποτέλεσμα.
Ο Διευθύνων Σύμβουλος, Δρ. Βασίλης Γ. Αποστολόπουλος μεταξύ άλλων δήλωσε: «Η λειτουργία του συστήματος Ρομποτικής χειρουργικής da Vinci, λίγους μόνο μήνες μετά την έναρξη λειτουργίας, αποδεικνύει έμπρακτα την δέσμευσή μας για παροχή νέων και μοναδικών υπηρεσιών στο χώρο. Ελπίζουμε ότι η λειτουργία της ΓΑΙΑ, όπως οδήγησε τη μαιευτική αγορά σε αλυσιδωτές μειώσεις τιμών, μακροπρόθεσμα θα οδηγήσει και σε αντίστοιχη αναβάθμιση των προσφερόμενων υπηρεσιών με τελικό ωφελημένο την Ελληνίδα γυναίκα».
Τέλος ο Πρόεδρος της Ελληνικής Επιστημονικής Εταιρείας Ρομποτικής Χειρουργικής και Επιστημονικός Σύμβουλος της ΓΑΙΑ Δρ. Κ. Κωνσταντινίδης, μεταξύ άλλων δήλωσε: «Η εφαρμογή της ρομποτικής έχει αποδειχθεί επαναστατική σε κάθε χειρουργική επέμβαση που απαιτεί εξαιρετικά λεπτή και σύνθετη αντιμετώπιση, όπως πολλές από τις γυναικολογικές επεμβάσεις. Δεν είναι τυχαίο πως, διεθνώς η ρομποτική κερδίζει έδαφος έναντι των ανοιχτών επεμβάσεων, αλλά σε αρκετές περιπτώσεις και της λαπαροσκοπικής χειρουργικής. Και στην Ελλάδα όμως έχουμε δει τα πλεονεκτήματά της στην πράξη, καθώς η χώρα μας σήμερα διαθέτει το επιστημονικό δυναμικό και την εμπειρία όχι μόνο να εφαρμόσει τη ρομποτική μέθοδο, αλλά και να ανοίξει δρόμο σε πρωτοποριακές εφαρμογές».
Τετάρτη 26 Μαΐου 2010
Δηλώσεις του υπουργού Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης Α. Λοβέρδου μετά τη συνάντηση του με τους αρμόδιους φορείς για το φάρμακο
Σε δηλώσεις προς τους δημοσιογράφους, μετά τη συνάντησή του στις 25 Μαΐου 2010 με τους αρμόδιους φορείς για το φάρμακο, ο Υπουργός Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης, κ. Α. Λοβέρδος, ανέφερε μεταξύ άλλων τα εξής:«Δημοσιογράφος: Υπάρχει μια σύγχυση τελικά για το πότε θα εφαρμοστούν τα μέτρα για το Aσφαλιστικό το 2015 ή το 2013; Υπάρχει σημερινή ανακοίνωση της Κομισιόν που λέει αυτά που περιγράφονται στην επιστολή είναι ρητώς και στο μνημόνιο δεν ζητάνε κάτι περισσότερο από αυτό που υπογράψανε στην χώρα μας…
Υπουργός Εργασίας: Επανειλημμένα έχω πει ότι υπάρχουν ανοιχτές συζητήσεις με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή σε ό,τι αφορά ρυθμίσεις του Ασφαλιστικού. Ο αδιάψευστος μάρτυρας για την προσδοκώμενη επιτυχία κάθε πολιτικής, είναι οι αναλογιστικές μελέτες που στηρίζουνε τις προτάσεις μας. Τις αναλογιστικές αυτές μελέτες θα τις έχουμε έτοιμες την Παρασκευή. Κάθε επιχείρημα για την Α ή Β ρύθμιση έχει τη βάση του, τα επιχειρήματα υπέρ του εγχειρήματος βρίσκουν τη βάση του, όλη η συζήτηση γίνετε με κριτήριο τους αριθμούς που προκύπτουν από τις αναλογιστικές μελέτες. Άρα, λοιπόν, από την Παρασκευή και μετά, όταν θα μιλάμε με βάση τους αριθμούς που θα αποδεικνύουν την βιωσιμότητα του συστήματος, θα μπορούμε να έχουμε πάρα πολύ ευκολότερη συνεννόηση και με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Δεν υπάρχει τίποτε περισσότερο και τίποτε λιγότερο από αυτό, μου δόθηκε η ευκαιρία να ενημερώσω όλους τους Έλληνες και τις Ελληνίδες ότι υπάρχουν θέματα τα οποία είναι ανοιχτά και πρέπει να κλείσουν και οι επόμενες μέρες είναι οι μέρες που για όλα αυτά τα πράγματα θα υπάρχουν συμφωνίες, βάσει, ξαναλέω, της αναλογιστικής μελέτης.
Δημοσιογράφος: Απογοητευμένος από τις απαντήσεις που πήρατε και από την συνάντηση που είχατε κυρίως από τους εκπροσώπους των βιομηχάνων του χώρου του φαρμάκου, των χονδρεμπόρων αλλά και από των φαρμακοποιών και με τον τρόπον των οποίων λειτουργούν…
Υπουργός Εργασίας: Προσπαθούμε ως υπουργείο και ως Κυβέρνηση να μειώσουμε τη δαπάνη στο χώρο του φαρμάκου, όχι στερώντας τους ασθενείς από τα φάρμακα τους, αλλά μειώνοντας τη σπάταλη, το όργιο συναλλαγής. Έχουμε κάνει κάποια πρώτα βήματα και χρειαζόμαστε πολλά περισσότερα μέσα στους επόμενους μήνες. Η λύση που προτείναμε είναι να κάνουμε αυτήν την ανοιχτή σύσκεψη σήμερα, ούτως ώστε να ακουστούν προτάσεις, προτάσεις από τις οποίες θα προκύψει κάτι πάρα πολύ συγκεκριμένο σε ό,τι αφορά την εξοικονόμηση στο συγκεκριμένο τομέα μέχρι το τέλος του 2010.
Η εισήγηση μας ήταν εισήγηση-έκκληση για να υπάρξουν συμφωνίες. Όλοι να μειώσουν το κέρδος τους, ούτως ώστε να εξυπηρετηθεί η πατρίδα, να εξυπηρετηθούν οι πολίτες της. Στο τέλος, κλείνοντας τη συζήτηση, είπα ότι δεν ακούστηκαν οι προτάσεις αυτές και όλοι συμφώνησαν ότι αυτές οι προτάσεις θα ακουστούν την επόμενη Δευτέρα όπου τα συναρμόδια υπουργεία θα συσκεφθούμε με αυτούς τους φορείς, για να δούμε τι ακριβώς θα πρέπει να γίνει τώρα, εδώ και τώρα, ούτως ώστε η Ελλάδα να πετύχει στους στόχους της. Μάλιστα οι ίδιοι οι φορείς πρότειναν, ότι η σύσκεψη αυτή δεν θα τελειώσει αν δεν βρεθεί η λύση που η Ελλάδα έχει ανάγκη. Ως υπουργείο πληρώνουμε πάρα πολλά, ως χώρα δεν έχουμε αυτά τα χρήματα για να πληρώσουμε για σπατάλες και για συναλλαγές κάτω από το τραπέζι, πρέπει όλοι να αναδιπλωθούν, πρέπει όλοι να καταλάβουν την κρισιμότητα των στιγμών, πρέπει όλοι να συμφωνήσουμε στο ότι θα βάλει ο ένας τον εαυτό του λίγο πιο πίσω, προκειμένου να πάει μπροστά η Ελλάδα.
Ελπίζω ότι, μετά από αυτήν τη διαβεβαίωση όλων, λύσεις θα βρεθούν με συμπτώσεις πολιτικών από την συζήτηση ανάμεσα στα τρία υπουργεία και τους ενδιαφερόμενους φορείς. Πιστεύω λοιπόν ότι από την επόμενη Δευτέρα θα προκύψει κάτι καινούργιο, κάτι καλό, κάτι που έχουμε ανάγκη. Εμείς ως υπουργείο δεν θα σταματήσουμε καθόλου να προσπαθούμε και πιστεύουμε ότι τελικώς θα έχουμε αποτέλεσμα.
Δημοσιογράφος: Δεν μας είπατε αναφερθήκατε μέσα στο ότι το πρώτο τρίμηνο του 2010 αυξήθηκε η φαρμακευτική δαπάνη, συγκεκριμένα υπάρχει αριθμός πόσο τις εκατό και σε σύγκριση πόσο με πέρυσι με το 2009;
Υπουργός Εργασίας: Βεβαίως υπάρχουν όλοι οι αριθμοί, από τον Ιανουάριο ξεκινήσαμε τη χρονιά πολύ άσχημα, το Φεβρουάριο και τον Μάρτιο, όμως, υπήρξε κάμψη αυτής της αύξησης περίπου στο 4% με 4,5%. Κάμψη της αύξησης επαναλαμβάνω. Εμάς, όμως, δεν μας αρκεί να υπάρχει κάμψη της αύξησης, εμείς απαιτούμαι, εμείς προσπαθούμε να υπάρχει απόλυτη μείωση, απόλυτη μείωση που θα φτάσει στα τέλη του 2010 το ένα δισεκατομμύριο εκατό εκατομμύρια ευρώ. Αντιλαμβάνεσθε ότι έχουμε δρόμο πολύ να διανύσουμε και μόνο 7 μήνες μπροστά μας. Άρα πρέπει να γίνει από όλους, επαναλαμβάνω, ότι περισσότερο ο καθένας μπορεί, για να πιάσουμε τους στόχους μας, να πιάσουμε το Πρόγραμμα Σταθερότητας για να μπορέσουμε να κάνουμε μια πολύ αξιοπρεπή παρουσία. Προσέξτε, ο Απρίλιος είχε ένα ενθαρρυντικό αποτέλεσμα, είχε το ενθαρρυντικό αποτέλεσμα της μείωσης της φαρμακευτικής δαπάνης στο ΙΚΑ κατά 1,5%. Αυτό σημαίνει ότι κάποιες από τις πολιτικές μας έπιασαν τόπο, και τώρα τον Ιούνιο, που θα έχουμε τα αποτελέσματα της υποκοστολόγισης του φαρμάκου - την οποία κοστολόγηση την έκανε το Υπουργείο Οικονομίας - και την έναρξη εφαρμογής της λίστας που ήταν το επόμενο στάδιο της κοστολόγησης, θα έχουμε μια ραγδαία μείωση της κατανάλωσης στα φάρμακα για να επιτύχουμε τελικά τους στόχους μας ως χώρα. Είναι πολλά πράγματα, λοιπόν, που γίνονται αυτήν τη στιγμή, είναι πολλά πράγματα που είναι να γίνουν τις επόμενες εβδομάδες, δεν έχουμε την πολυτέλεια ούτε μιας μέρας καθυστέρησης, δεν έχουμε την πολυτέλεια να χάσουμε χρόνο».
Τρίτη 25 Μαΐου 2010
Αντικαταστάθηκε και επίσημα το Διοικητικό Συμβούλιο του Ε.Ο.Φ.
Σύμφωνα με ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (Ε.Ο.Φ.) το νέο Διοικητικό του Συμβούλιο ανέλαβε και επισήμως καθήκοντα. Ακολουθεί η ανακοίνωση:
Με την υπ αρ. ΔΥ1δ/Γ.Π.135660/09/5.5.2010 απόφαση της Υπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης (ΦΕΚ ΥΟΔΔ αρ. 170/12.5.2010), αντικατεστάθη το ΔΣ/ΕΟΦ από τους:
1.Ιωάννη Τούντα του Κ., Αν. Καθηγητής Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Αθηνών, ως Πρόεδρο.
2.Μαρία Σκουρολιάκου του Γ., Κλινική Φαρμακοποιό, ως Α' Αντιπρόεδρο.
3.Βιλελμίνη Καραγιάννη του Ι., Καθηγήτρια ΤΕΙ Αθήνας, ως Β' Αντιπρόεδρο.
4.Γεωργία Γεωργιάδου του Σ., Φαρμακοποιό, ως μέλος.
και με αναπληρωτή τον Νίκο Κομιτόπουλο του Θ., Γιατρό.
5.Κων/νος Δεμέτζος του Ν., Αν.Καθηγητής, Φαρμακευτικής Σχολής Παν. Αθηνών, ως μέλος
και με αναπληρωτή τον Θωμά Ζαγκάνα του Χ., Χημικό Μηχανικό.
Η θητεία των ανωτέρω διοριζομένων λήγει στις 30.12.2011
Με την υπ αρ. ΔΥ1δ/Γ.Π.135660/09/5.5.2010 απόφαση της Υπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης (ΦΕΚ ΥΟΔΔ αρ. 170/12.5.2010), αντικατεστάθη το ΔΣ/ΕΟΦ από τους:
1.Ιωάννη Τούντα του Κ., Αν. Καθηγητής Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Αθηνών, ως Πρόεδρο.
2.Μαρία Σκουρολιάκου του Γ., Κλινική Φαρμακοποιό, ως Α' Αντιπρόεδρο.
3.Βιλελμίνη Καραγιάννη του Ι., Καθηγήτρια ΤΕΙ Αθήνας, ως Β' Αντιπρόεδρο.
4.Γεωργία Γεωργιάδου του Σ., Φαρμακοποιό, ως μέλος.
και με αναπληρωτή τον Νίκο Κομιτόπουλο του Θ., Γιατρό.
5.Κων/νος Δεμέτζος του Ν., Αν.Καθηγητής, Φαρμακευτικής Σχολής Παν. Αθηνών, ως μέλος
και με αναπληρωτή τον Θωμά Ζαγκάνα του Χ., Χημικό Μηχανικό.
Η θητεία των ανωτέρω διοριζομένων λήγει στις 30.12.2011
Προγεννητικός έλεγχος για την αποφυγή διαταραχών του θυρεοειδούς κατά την εγκυμοσύνη
Προγεννητικό έλεγχο για την αποφυγή διαταραχών του θυρεοειδούς κατά την διάρκεια της εγκυμοσύνης προτείνει η Ελληνική Ενδοκρινολογική Εταιρεία, με την ευκαιρία της Παγκόσμιας Ημέρας για τα νοσήματα του θυρεοειδούς. Μάλιστα φέτος η εβδομάδα της ΠΗΘ είναι αφιερωμένη στον νεογνικό και παιδικό υποθυρεοειδισμό καθώς και στις διαταραχές του θυρεοειδούς κατά την διάρκεια της εγκυμοσύνης.
«Το 30% των αυτόματων αποβολών οφείλεται σε διαταραχές του θυρεοειδούς» τονίστηκε σήμερα κατά την διάρκεια Συνέντευξης Τύπου της Ενδοκρινολογικής Εταιρείας.
«Πέρα απ αυτό οι ορμόνες του θυρεοειδούς καθορίζουν το μεταβολισμό, δηλαδή τη λειτουργία κάθε κυττάρου. Έλλειψή τους κατά την ενδομήτρια ζωή καθώς και τους πρώτους μήνες μετά τη γέννηση μπορεί να έχει πολύ σοβαρές συνέπειες στην πνευματική υγεία του παιδιού. Γι' αυτό το λόγο υπάρχει σε όλες τις ανεπτυγμένες χώρες και ευτυχώς και στη χώρα μας από το 1979, ανιχνευτικό πρόγραμμα ελέγχου της θυρεοειδικής λειτουργίας για όλα τα νεογέννητα της χώρας (η αιμοληψία που γίνεται από τη φτέρνα του μωρού την 4η μέρα γέννησης, πριν φύγει από το μαιευτήριο» ανέφερε χαρακτηριστικά η κ Χριστίνα Κανακά, Παιδο-Ενδοκρινολόγος, Επ. Καθηγήτρια Πανεπιστημίου Αθηνών, Νοσοκομείο Παίδων Αγ. Σοφία .
Αξίζει να τονιστεί πως σήμερα περισσότεροι από 300 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως αντιμετωπίζουν προβλήματα με τον θυρεοειδή τους, ενώ μεγάλη σημασία αποδίδουν οι γιατροί στην ανίχνευση του νεογνικού υποθυρεοειδισμού.
Από την πλευρά της η κ Χρυσάνθη Μεγγρέλλη, υπεύθυνη του προγράμματος ανίχνευσης του νεογνικού υποθυρεοειδισμού στο Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού στο Νοσοκομείο Παίδων Αγ. Σοφία μας αναφέρθηκε στη σημασία του προγράμματος αυτού, γιατί όπως τόνισε, «είναι ο μόνος τρόπος για την έγκαιρη διάγνωση μέσα στον πρώτο μήνα ζωής και είναι βασικός για το τελικό αποτέλεσμα της θεραπείας».
Η συχνότητά του Συγγενούς Υποθυρεοειδισμού είναι περίπου 1:1.500 νεογνά και είναι πιο συχνή στα κορίτσια από ότι στα αγόρια (περίπου διπλάσια). Η έναρξη του προγράμματος στην Ελλάδα έγινε σχετικά έγκαιρα μέσα στην πρώτη δεκαετία από την εφαρμογή διεθνώς. Μέχρι σήμερα έχουν ελεγχθεί περισσότερα από 3.000.000 νεογέννητα και μεταξύ αυτών διαγνώσθηκαν περισσότερα από 2.000 παιδιά με Συγγενή Υποθυρεοειδισμό.
Η κ Κανακά προσέθεσε επίσης ότι και αργότερα, «κατά την παιδική ηλικία μπορεί επίσης να εμφανιστεί υπολειτουργία του θυρεοειδούς, δηλαδή υποθυρεοειδισμός, συνήθως λόγω εμφάνισης αντισωμάτων που παράγει ο ίδιος ο οργανισμός εναντίων του θυρεοειδούς αδένα. Η κατάσταση αυτή λέγεται θυρεοειδίτιδα και αντιμετωπίζεται πάλι με χορήγηση θυροξίνης. Αν δεν αντιμετωπιστεί έγκαιρα ο υποθυρεοειδισμός στην παιδική ηλικία, το παιδί μπορεί να έχει πτώση στη σχολική του απόδοση και καθυστέρηση της σωματικής ανάπτυξης.
Αντίθετα, αν το παιδί παρουσιάσει υπερλειτουργία του θυρεοειδούς, υπερθυρεοειδισμό, όπως λέγεται ιατρικά, δηλαδή αυξημένα επίπεδα θυρεοειδικών ορμονών, θα εκδηλώσει έντονη ανησυχία, υπερκινητικότητα, διαταραχές της προσοχής, νευρικότητα, απώλεια βάρους κ.α. συμπτώματα».
Όλα αυτά, όπως τόνισαν οι γιατροί, αντιμετωπίζονται με την κατάλληλη φαρμακευτική θεραπεία. Οι γονείς πρέπει να είναι ενημερωμένοι για τις διαταραχές αυτές ώστε σε συνεργασία με τον παιδίατρο τους να απευθύνονται στους ειδικούς.
Σύμφωνα με τους ενδοκρινολόγους συχνές είναι οι διαταραχές της θυρεοειδικής λειτουργίας(υπό- ή υπερθυρεοειδισμός) στις γυναίκες νεαρής/αναπαραγωγικής ηλικίας, με αποτέλεσμα συχνά να επιπλέκουν την κύηση.
Η κ Ευτυχία Κούκκου, Ενδοκρινολόγος, Επιμελήτρια Α΄, Τμήμα Ενδοκρινολογίας, Διαβήτου και Μεταβολισμού της Ενδοκρινολογικής Κλινικής του Νοσοκομείου-Μαιευτηρίου «Έλενα Βενιζέλου» αναφέρθηκε στις διαταραχές αυτές τονίζοντας πως υπολογίζεται ότι υπερθυρεοειδισμός διαγιγνώσκεται σε 2 ανά 1000 κυήσεις, ενώ υποθυρεοειδισμός πολύ συχνότερα σε 25 ανά 1000 κυήσεις.
«Η έγκαιρη αναγνώριση και αντιμετώπιση των διαταραχών της θυρεοειδικής λειτουργίας κατά την εγκυμοσύνη, έχει μεγάλη σημασία για την υγεία τόσο της εγκύου και του εμβρύου/νεογνού, όσο και την έκβαση της κύησης» όπως είπε η κ Κούκκου.
Η μη αντιμετώπιση του υπερθυρεοειδισμού είναι δυνατόν να οδηγήσει σε αυτόματη αποβολή του κυήματος, πρόωρο τοκετό και αυξάνει την πιθανότητα προεκλαμψίας, σοβαρότατη επιπλοκή της εγκυμοσύνης τόσο για τη γυναίκα όσο και για το έμβρυο.
Επίσης η κ Κούκκου τόνισε ότι ο υπόθυρεοειδισμός της μητέρας, ακόμα και ήπιος (υποκλινικός) επηρεάζει αρνητικά την νευροψυχική ανάπτυξη του εμβρύου/νεογνού και για αυτό το λόγο πρέπει να αντιμετωπίζεται με έλεγχο της θυρεοειδικής λειτουργίας, κατά την 1η μαιευτική επίσκεψη ή ακόμα καλύτερα πριν από αυτή στα πλαίσια του προγεννητικού ελέγχου».
Ενθαρρυντική , σε περιπτώσεις ανθεκτικού στην δράση του ραδιενεργού ιωδίου διαφοροποιημένου καρκίνου του θυρεοειδούς καθώς και του μεταστατικού μυελοειδούς καρκίνου του θυρεοειδούς είναι μια νέα θεραπευτική αντιμετώπιση (φαρμακευτική αγωγή) που εφαρμόζεται και στη χώρα μας.
Αυτό τόνισε από την πλευρά του ο κ. Λεωνίδας Ντούντας, Ενδοκρινολόγος, Καθηγητής Πανεπιστημίου Ουλμ. «Η θεραπευτική αυτή προσπέλαση, όπως εξήγησε ο κ Ντούντας, βασίζεται στην αναστολή της μετάδοσης πληροφοριών στο καρκινικό κύτταρο με φάρμακα που αναστέλλουν την λειτουργία μιας σύνθετης αλληλουχίας (ενός σύνθετου) μηχανισμού μεταφοράς μηνυμάτων στο κύτταρο, του ενζύμου της κινάζης της τυροσίνης. Αποκλείοντας λοιπόν διάφορους σταθμούς προώθησης εντολών προς τον πυρήνα του κυττάρου αποτρέπουμε τον πολλαπλασιασμό του καρκινικού κυττάρου, μειώνουμε την αγγειογένεση και την μεταστατική ικανότητα του όγκου ενώ συχνά επιτυγχάνεται και συρρίκνωση του».
Καταλήγοντας ο κ Ντούντας ανέφερε πως οι επιστήμονες βλέπουν με αισιοδοξία τη μελλοντική αντιμετώπιση του καρκινου του θυρεοειδούς καθώς «η εισαγωγή στην θεραπεία του ανθεκτικού στο ραδιενεργό ιώδιο καρκίνου του θυρεοειδούς των σκευασμάτων ΑΚΤ, η προσεχής δυνατότητα επιλογής πιο ‘έξυπνων’ και επιλεκτικών μορίων και η δυνατότητα συνδυασμού αυτών των φαρμάκων, καθιστούν την αγωγή πιο αποτελεσματική και καλύτερα ανεκτή από τον ασθενή. Οι ΑΚΤ σηματοδοτούν μια νέα θεραπευτική προσέγγιση στην ογκολογία και αλλάζουν την φιλοσοφία θεραπείας στον καρκίνο του θυρεοειδούς».
«Το 30% των αυτόματων αποβολών οφείλεται σε διαταραχές του θυρεοειδούς» τονίστηκε σήμερα κατά την διάρκεια Συνέντευξης Τύπου της Ενδοκρινολογικής Εταιρείας.
«Πέρα απ αυτό οι ορμόνες του θυρεοειδούς καθορίζουν το μεταβολισμό, δηλαδή τη λειτουργία κάθε κυττάρου. Έλλειψή τους κατά την ενδομήτρια ζωή καθώς και τους πρώτους μήνες μετά τη γέννηση μπορεί να έχει πολύ σοβαρές συνέπειες στην πνευματική υγεία του παιδιού. Γι' αυτό το λόγο υπάρχει σε όλες τις ανεπτυγμένες χώρες και ευτυχώς και στη χώρα μας από το 1979, ανιχνευτικό πρόγραμμα ελέγχου της θυρεοειδικής λειτουργίας για όλα τα νεογέννητα της χώρας (η αιμοληψία που γίνεται από τη φτέρνα του μωρού την 4η μέρα γέννησης, πριν φύγει από το μαιευτήριο» ανέφερε χαρακτηριστικά η κ Χριστίνα Κανακά, Παιδο-Ενδοκρινολόγος, Επ. Καθηγήτρια Πανεπιστημίου Αθηνών, Νοσοκομείο Παίδων Αγ. Σοφία .
Αξίζει να τονιστεί πως σήμερα περισσότεροι από 300 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως αντιμετωπίζουν προβλήματα με τον θυρεοειδή τους, ενώ μεγάλη σημασία αποδίδουν οι γιατροί στην ανίχνευση του νεογνικού υποθυρεοειδισμού.
Από την πλευρά της η κ Χρυσάνθη Μεγγρέλλη, υπεύθυνη του προγράμματος ανίχνευσης του νεογνικού υποθυρεοειδισμού στο Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού στο Νοσοκομείο Παίδων Αγ. Σοφία μας αναφέρθηκε στη σημασία του προγράμματος αυτού, γιατί όπως τόνισε, «είναι ο μόνος τρόπος για την έγκαιρη διάγνωση μέσα στον πρώτο μήνα ζωής και είναι βασικός για το τελικό αποτέλεσμα της θεραπείας».
Η συχνότητά του Συγγενούς Υποθυρεοειδισμού είναι περίπου 1:1.500 νεογνά και είναι πιο συχνή στα κορίτσια από ότι στα αγόρια (περίπου διπλάσια). Η έναρξη του προγράμματος στην Ελλάδα έγινε σχετικά έγκαιρα μέσα στην πρώτη δεκαετία από την εφαρμογή διεθνώς. Μέχρι σήμερα έχουν ελεγχθεί περισσότερα από 3.000.000 νεογέννητα και μεταξύ αυτών διαγνώσθηκαν περισσότερα από 2.000 παιδιά με Συγγενή Υποθυρεοειδισμό.
Η κ Κανακά προσέθεσε επίσης ότι και αργότερα, «κατά την παιδική ηλικία μπορεί επίσης να εμφανιστεί υπολειτουργία του θυρεοειδούς, δηλαδή υποθυρεοειδισμός, συνήθως λόγω εμφάνισης αντισωμάτων που παράγει ο ίδιος ο οργανισμός εναντίων του θυρεοειδούς αδένα. Η κατάσταση αυτή λέγεται θυρεοειδίτιδα και αντιμετωπίζεται πάλι με χορήγηση θυροξίνης. Αν δεν αντιμετωπιστεί έγκαιρα ο υποθυρεοειδισμός στην παιδική ηλικία, το παιδί μπορεί να έχει πτώση στη σχολική του απόδοση και καθυστέρηση της σωματικής ανάπτυξης.
Αντίθετα, αν το παιδί παρουσιάσει υπερλειτουργία του θυρεοειδούς, υπερθυρεοειδισμό, όπως λέγεται ιατρικά, δηλαδή αυξημένα επίπεδα θυρεοειδικών ορμονών, θα εκδηλώσει έντονη ανησυχία, υπερκινητικότητα, διαταραχές της προσοχής, νευρικότητα, απώλεια βάρους κ.α. συμπτώματα».
Όλα αυτά, όπως τόνισαν οι γιατροί, αντιμετωπίζονται με την κατάλληλη φαρμακευτική θεραπεία. Οι γονείς πρέπει να είναι ενημερωμένοι για τις διαταραχές αυτές ώστε σε συνεργασία με τον παιδίατρο τους να απευθύνονται στους ειδικούς.
Σύμφωνα με τους ενδοκρινολόγους συχνές είναι οι διαταραχές της θυρεοειδικής λειτουργίας(υπό- ή υπερθυρεοειδισμός) στις γυναίκες νεαρής/αναπαραγωγικής ηλικίας, με αποτέλεσμα συχνά να επιπλέκουν την κύηση.
Η κ Ευτυχία Κούκκου, Ενδοκρινολόγος, Επιμελήτρια Α΄, Τμήμα Ενδοκρινολογίας, Διαβήτου και Μεταβολισμού της Ενδοκρινολογικής Κλινικής του Νοσοκομείου-Μαιευτηρίου «Έλενα Βενιζέλου» αναφέρθηκε στις διαταραχές αυτές τονίζοντας πως υπολογίζεται ότι υπερθυρεοειδισμός διαγιγνώσκεται σε 2 ανά 1000 κυήσεις, ενώ υποθυρεοειδισμός πολύ συχνότερα σε 25 ανά 1000 κυήσεις.
«Η έγκαιρη αναγνώριση και αντιμετώπιση των διαταραχών της θυρεοειδικής λειτουργίας κατά την εγκυμοσύνη, έχει μεγάλη σημασία για την υγεία τόσο της εγκύου και του εμβρύου/νεογνού, όσο και την έκβαση της κύησης» όπως είπε η κ Κούκκου.
Η μη αντιμετώπιση του υπερθυρεοειδισμού είναι δυνατόν να οδηγήσει σε αυτόματη αποβολή του κυήματος, πρόωρο τοκετό και αυξάνει την πιθανότητα προεκλαμψίας, σοβαρότατη επιπλοκή της εγκυμοσύνης τόσο για τη γυναίκα όσο και για το έμβρυο.
Επίσης η κ Κούκκου τόνισε ότι ο υπόθυρεοειδισμός της μητέρας, ακόμα και ήπιος (υποκλινικός) επηρεάζει αρνητικά την νευροψυχική ανάπτυξη του εμβρύου/νεογνού και για αυτό το λόγο πρέπει να αντιμετωπίζεται με έλεγχο της θυρεοειδικής λειτουργίας, κατά την 1η μαιευτική επίσκεψη ή ακόμα καλύτερα πριν από αυτή στα πλαίσια του προγεννητικού ελέγχου».
Ενθαρρυντική , σε περιπτώσεις ανθεκτικού στην δράση του ραδιενεργού ιωδίου διαφοροποιημένου καρκίνου του θυρεοειδούς καθώς και του μεταστατικού μυελοειδούς καρκίνου του θυρεοειδούς είναι μια νέα θεραπευτική αντιμετώπιση (φαρμακευτική αγωγή) που εφαρμόζεται και στη χώρα μας.
Αυτό τόνισε από την πλευρά του ο κ. Λεωνίδας Ντούντας, Ενδοκρινολόγος, Καθηγητής Πανεπιστημίου Ουλμ. «Η θεραπευτική αυτή προσπέλαση, όπως εξήγησε ο κ Ντούντας, βασίζεται στην αναστολή της μετάδοσης πληροφοριών στο καρκινικό κύτταρο με φάρμακα που αναστέλλουν την λειτουργία μιας σύνθετης αλληλουχίας (ενός σύνθετου) μηχανισμού μεταφοράς μηνυμάτων στο κύτταρο, του ενζύμου της κινάζης της τυροσίνης. Αποκλείοντας λοιπόν διάφορους σταθμούς προώθησης εντολών προς τον πυρήνα του κυττάρου αποτρέπουμε τον πολλαπλασιασμό του καρκινικού κυττάρου, μειώνουμε την αγγειογένεση και την μεταστατική ικανότητα του όγκου ενώ συχνά επιτυγχάνεται και συρρίκνωση του».
Καταλήγοντας ο κ Ντούντας ανέφερε πως οι επιστήμονες βλέπουν με αισιοδοξία τη μελλοντική αντιμετώπιση του καρκινου του θυρεοειδούς καθώς «η εισαγωγή στην θεραπεία του ανθεκτικού στο ραδιενεργό ιώδιο καρκίνου του θυρεοειδούς των σκευασμάτων ΑΚΤ, η προσεχής δυνατότητα επιλογής πιο ‘έξυπνων’ και επιλεκτικών μορίων και η δυνατότητα συνδυασμού αυτών των φαρμάκων, καθιστούν την αγωγή πιο αποτελεσματική και καλύτερα ανεκτή από τον ασθενή. Οι ΑΚΤ σηματοδοτούν μια νέα θεραπευτική προσέγγιση στην ογκολογία και αλλάζουν την φιλοσοφία θεραπείας στον καρκίνο του θυρεοειδούς».
Παρασκευή 21 Μαΐου 2010
Η Boehringer Ingelheim δημοσιεύει αποτελέσματα από την φάσης ΙΙΙ κλινική μελέτη για το Flibanserin
Η φαρμακευτική εταιρεία Boehringer Ingelheim δημοσιοποίησε αποτελέσματα από την κλινική μελέτη φάσης ΙΙΙ για το Flibanserin, σύμφωνα με τα οποία ένα υψηλότερο ποσοστό προεμμηνοπαυσιακών γυναικών με διαταραχή της σεξουαλικής επιθυμίας (μειωμένη σεξουαλική επιθυμία) ανέφερε βελτίωση της κατάστασής του λαμβάνοντας το Flibanserin 100 mg, σε σύγκριση με την ομάδα των γυναικών που ελάμβαναν ψευδοφάρμακο.Τα ευρήματα, που παρουσιάστηκαν στο 58ο Ετήσιο Συνέδριο του American College of Obstetricians & Gynecologists στο Σαν Φρανσίσκο, περιλάμβαναν στοιχεία ανάλυσης από δύο κλινικές μελέτες (Μελέτη Daisy και Μελέτη Violet) που εξέταζαν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του Flibanserin 100 mg σε προεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με διαταραχή μειωμένης σεξουαλικής επιθυμίας.
Σύμφωνα με την εταιρεία τα ευρήματά αυτά προστίθενται στα στοιχεία που έχουν προκύψει από την ανάλυση του πρωτεύοντος και των δευτερευόντων τελικών σημείων των κλινικών μελετών για το Flibanserin.
Σύμφωνα με την προκαθορισμένη ανάλυση των στοιχείων γυναικών που ολοκλήρωσαν 24 εβδομάδες θεραπείας με το Flibanserin 100 mg, παρουσίασαν βελτίωση στην σεξουαλική επιθυμία, γενική βελτίωση της σεξουαλικής λειτουργίας, βελτίωση των δυσάρεστων συναισθημάτων που συνδέονταν με τη μειωμένη σεξουαλική επιθυμία και μεγαλύτερο αριθμό ικανοποιητικών ερωτικών συνευρέσεων συγκριτικά με όσες ελάμβαναν ψευδοφάρμακο.
Ο John Thorp, καθηγητής Μαιευτικής και Γυναικολογίας στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Βόρειας Καρολίνα, ο οποίος συμμετείχε στην έρευνα, δήλωσε σχετικά: «Τα νέα αυτά στοιχεία μας προσφέρουν μια οπτική για το Flibanserin 100 mg, από την πλευρά του ασθενούς. Όχι μόνο οι γυναίκες σε προεμμηνοπαυσιακό στάδιο ανέφεραν βελτίωση των συμπτωμάτων της μειωμένης σεξουαλικής επιθυμίας με τη λήψη του Flibanserin, αλλά ανέφεραν κι ότι η αλλαγή αυτή ήταν ένα σημαντικό ώφελος για αυτές».
Ο Peter Piliero, εκτελεστικός διευθυντής του τμήματος Medical Affairs της Boehringer Ingelheim δήλωσε από την πλευρά του: «Έχουμε δεσμευτεί για την πρόοδο της ανάπτυξης του Flibanserin προκειμένου να βοηθήσουμε στην κατανόηση και την ανακάλυψη μίας θεραπείας για τις γυναίκες που βιώνουν την δυσάρεστη αυτή ιατρική κατάσταση».
Novo Nordisk Ελλάς: Προχωρεί σε αναστολή της διάθεσης 17 φαρμακευτικών προϊόντων
H Novo Nordisk Ελλάς ΕΠΕ με μεγάλη της λύπη σας ενημερώνει για την προσωρινή αναστολή, της διάθεσης φαρμακευτικών της προϊόντων στην Ελλάδα. Η τελευταία θα οδηγήσει σύντομα σε έλλειψη ορισμένων προϊόντων της Novo Nordisk.
H Novo Nordisk Ελλάς ΕΠΕ με μεγάλη της λύπη σας ενημερώνει για την προσωρινή αναστολή, της διάθεσης φαρμακευτικών της προϊόντων στην Ελλάδα. Η τελευταία θα οδηγήσει σύντομα σε έλλειψη ορισμένων προϊόντων της Novo Nordisk.
Η Novo Nordisk A/S, οδηγήθηκε στην απόφαση αυτή, ως αποτέλεσμα της έκδοσης του νέου δελτίου τιμών. Αυτό υπαγορεύει μια μέση μείωση των τιμών των προϊόντων της Novo Nordisk στην Ελλάδα της τάξης του 25%. Πρόκειται για μια άνευ προηγουμένου απαξίωση των προϊόντων της, δεδομένου ότι οι τιμές της στην Ελλάδα ήταν ήδη μεταξύ των χαμηλότερων στην Ευρώπη και έτσι, η Novo Nordisk Ελλάς ΕΠΕ, θα πρέπει πλέον να λειτουργεί με ζημία, γεγονός που δεν την καθιστά βιώσιμη.
Η Novo Nordisk είναι πεπεισμένη ότι τόσο το δελτίο τιμών όσο και ο τρόπος που υλοποιείται δεν είναι σύννομα με την ελληνική και την ευρωπαϊκή νομοθεσία και σύντομα θα ανακληθεί. Για το σκοπό αυτό προχωρούμε σε όλες τις νόμιμες ενέργειες.
Η Novo Nordisk είναι δεσμευμένη στην παροχή θεραπευτικών λύσεων για τους ασθενείς στην Ελλάδα και ήδη κινείται για την εξεύρεση λύσης σε αυτή τη δύσκολη κατάσταση, ώστε το Ελληνικό υποκατάστημα να καταστεί βιώσιμο και να ομαλοποιηθεί ο εφοδιασμός της αγοράς. Δυστυχώς, δεν μπορούμε να αποκλείσουμε ότι η εξέλιξη αυτή θα οδηγήσει σε έλλειψη των ακόλουθων προϊόντων στην ελληνική αγορά:
1. ACTRAPID PENFILL INJ.SOL.FL 5x3ml x 100iu/ml
2. GLUCAGEN HYPOKIT
3. LEVEMIR INJ.SOL. 100u/ml FLEXPEN x 5PF.PEN x 3ml
4. MIXTARD 30 PENFILL INJ.SOL FL 5x3ML
5. MIXTARD 40 PENFILL INJ.SOL FL 5x3ML
6. MIXTARD 50 PENFILL INJ.SOL FL 5x3ML
7. NORDITROPIN SIMPLEXX 5mg
8. NOVOMIX 30 FLEXPEN 5 PF PENx3mlx100u/ml
9. NOVONORM 0,5 mg 120TABS
10. NOVONORM 1,0 mg 120TABS
11. NOVONORM 2,0 mg 120TABS
12. NOVORAPID 1 VIAL 10ml x100u/ml
13. NOVORAPID INJ.SOL FLEXPEN 5 PENx3mlx100u/ml
14. PROTAPHANE PENFILL INJ.SOL.FL 5x3ml
15. TRISEQUENS FC tabl BT X 28
16. VAGIFEM 25μg
17. VICTOZA IN.SO.PFP 6 mg/ml 2 PF PENS x 3ml
Συμβουλές προς άτομα με διαβήτη και επαγγελματίες υγείας
Συμβουλεύουμε τους ασθενείς που χρησιμοποιούν τα προαναφερθέντα προϊόντα να επικοινωνήσουν με τον θεράποντα ιατρό τους ώστε να συζητήσουν με το γιατρό τους εναλλακτικές θεραπευτικές λύσεις.
Τους επαγγελματίες υγείας που χρησιμοποιούν για τους ασθενείς τους τα προαναφερθέντα προϊόντα τους προτρέπουμε να ενημερώσουν τους ασθενείς τους για αυτή την κατάσταση και να συζητήσουν μαζί τους πιθανές εναλλακτικές θεραπευτικές λύσεις, στην περίπτωση που εμφανιστεί έλλειψη στο προϊόν που χρησιμοποιούν.
Μέχρι νεοτέρας και λόγω της ανησυχίας της για τα άτομα με διαβήτη που χρησιμοποιούν τα προϊόντα της στην Ελλάδα, η Novo Nordisk θα διαθέτει απρόσκοπτα ανθρώπινη ινσουλίνη:
- ACTRAPID,
- PROTAPHANE και
- MIXTARD 30
σε φιαλίδια των 10 ml στις μειωμένες τιμές που ορίζονται από το νέο δελτίο τιμών.
Κατανοούμε την αγωνία και πραγματικά λυπούμαστε για την ταλαιπωρία που θα προκληθεί στα άτομα με διαβήτη που χρησιμοποιούν αυτά τα προϊόντα.
Δυστυχώς είμαστε αναγκασμένοι, παρά τη θέλησή μας, να προχωρήσουμε σε αυτή την απόφαση. Όμως θα κάνουμε ότι μπορούμε για να ελαχιστοποιηθεί η αβεβαιότητα για τα άτομα που χρησιμοποιούν τα προϊόντα μας.
Για περισσότερες πληροφορίες ασθενείς και επαγγελματίες υγείας μπορούν να επικοινωνούν στο τηλεφωνικό κέντρο 210 60 71 600.
H Novo Nordisk Ελλάς ΕΠΕ με μεγάλη της λύπη σας ενημερώνει για την προσωρινή αναστολή, της διάθεσης φαρμακευτικών της προϊόντων στην Ελλάδα. Η τελευταία θα οδηγήσει σύντομα σε έλλειψη ορισμένων προϊόντων της Novo Nordisk.
Η Novo Nordisk A/S, οδηγήθηκε στην απόφαση αυτή, ως αποτέλεσμα της έκδοσης του νέου δελτίου τιμών. Αυτό υπαγορεύει μια μέση μείωση των τιμών των προϊόντων της Novo Nordisk στην Ελλάδα της τάξης του 25%. Πρόκειται για μια άνευ προηγουμένου απαξίωση των προϊόντων της, δεδομένου ότι οι τιμές της στην Ελλάδα ήταν ήδη μεταξύ των χαμηλότερων στην Ευρώπη και έτσι, η Novo Nordisk Ελλάς ΕΠΕ, θα πρέπει πλέον να λειτουργεί με ζημία, γεγονός που δεν την καθιστά βιώσιμη.
Η Novo Nordisk είναι πεπεισμένη ότι τόσο το δελτίο τιμών όσο και ο τρόπος που υλοποιείται δεν είναι σύννομα με την ελληνική και την ευρωπαϊκή νομοθεσία και σύντομα θα ανακληθεί. Για το σκοπό αυτό προχωρούμε σε όλες τις νόμιμες ενέργειες.
Η Novo Nordisk είναι δεσμευμένη στην παροχή θεραπευτικών λύσεων για τους ασθενείς στην Ελλάδα και ήδη κινείται για την εξεύρεση λύσης σε αυτή τη δύσκολη κατάσταση, ώστε το Ελληνικό υποκατάστημα να καταστεί βιώσιμο και να ομαλοποιηθεί ο εφοδιασμός της αγοράς. Δυστυχώς, δεν μπορούμε να αποκλείσουμε ότι η εξέλιξη αυτή θα οδηγήσει σε έλλειψη των ακόλουθων προϊόντων στην ελληνική αγορά:
1. ACTRAPID PENFILL INJ.SOL.FL 5x3ml x 100iu/ml
2. GLUCAGEN HYPOKIT
3. LEVEMIR INJ.SOL. 100u/ml FLEXPEN x 5PF.PEN x 3ml
4. MIXTARD 30 PENFILL INJ.SOL FL 5x3ML
5. MIXTARD 40 PENFILL INJ.SOL FL 5x3ML
6. MIXTARD 50 PENFILL INJ.SOL FL 5x3ML
7. NORDITROPIN SIMPLEXX 5mg
8. NOVOMIX 30 FLEXPEN 5 PF PENx3mlx100u/ml
9. NOVONORM 0,5 mg 120TABS
10. NOVONORM 1,0 mg 120TABS
11. NOVONORM 2,0 mg 120TABS
12. NOVORAPID 1 VIAL 10ml x100u/ml
13. NOVORAPID INJ.SOL FLEXPEN 5 PENx3mlx100u/ml
14. PROTAPHANE PENFILL INJ.SOL.FL 5x3ml
15. TRISEQUENS FC tabl BT X 28
16. VAGIFEM 25μg
17. VICTOZA IN.SO.PFP 6 mg/ml 2 PF PENS x 3ml
Συμβουλές προς άτομα με διαβήτη και επαγγελματίες υγείας
Συμβουλεύουμε τους ασθενείς που χρησιμοποιούν τα προαναφερθέντα προϊόντα να επικοινωνήσουν με τον θεράποντα ιατρό τους ώστε να συζητήσουν με το γιατρό τους εναλλακτικές θεραπευτικές λύσεις.
Τους επαγγελματίες υγείας που χρησιμοποιούν για τους ασθενείς τους τα προαναφερθέντα προϊόντα τους προτρέπουμε να ενημερώσουν τους ασθενείς τους για αυτή την κατάσταση και να συζητήσουν μαζί τους πιθανές εναλλακτικές θεραπευτικές λύσεις, στην περίπτωση που εμφανιστεί έλλειψη στο προϊόν που χρησιμοποιούν.
Μέχρι νεοτέρας και λόγω της ανησυχίας της για τα άτομα με διαβήτη που χρησιμοποιούν τα προϊόντα της στην Ελλάδα, η Novo Nordisk θα διαθέτει απρόσκοπτα ανθρώπινη ινσουλίνη:
- ACTRAPID,
- PROTAPHANE και
- MIXTARD 30
σε φιαλίδια των 10 ml στις μειωμένες τιμές που ορίζονται από το νέο δελτίο τιμών.
Κατανοούμε την αγωνία και πραγματικά λυπούμαστε για την ταλαιπωρία που θα προκληθεί στα άτομα με διαβήτη που χρησιμοποιούν αυτά τα προϊόντα.
Δυστυχώς είμαστε αναγκασμένοι, παρά τη θέλησή μας, να προχωρήσουμε σε αυτή την απόφαση. Όμως θα κάνουμε ότι μπορούμε για να ελαχιστοποιηθεί η αβεβαιότητα για τα άτομα που χρησιμοποιούν τα προϊόντα μας.
Για περισσότερες πληροφορίες ασθενείς και επαγγελματίες υγείας μπορούν να επικοινωνούν στο τηλεφωνικό κέντρο 210 60 71 600.
Πέμπτη 20 Μαΐου 2010
Η Abbott λαμβάνει την έγκριση του FDA για νέα εξέταση αίματος
Η Abbott Laboratories, ανακοίνωσε στις 19 Μαΐου 2010, ότι έλαβε την έγκριση του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α. (Food and Drug Administration – FDA) για ένα νέο τεστ αίματος που στοχεύει στον εντοπισμό παρασιτικής ασθένειας. Το Chagas Prism, όπως ονομάζεται το τεστ, είναι μία εξέταση αίματος, σχεδιασμένη να ανιχνεύει την παρασιτική μόλυνση Τσάγκας, που συχνά είναι θανάσιμη για τους ασθενείς.
Η ασθένεια Τσάγκας, αρχικά μπορεί να προκαλέσει εξανθήματα και πυρετό, αλλά στην χρόνια μορφή της μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο νευρικό σύστημα και την καρδιά. Η μόλυνση με τη νόσο Τσάγκας (ή Αμερικανική Τρυπανοσωμίαση) μεταδίδεται από μολυσμένα έντομα που ρουφούν το αίμα.
Περίπου 11 εκατομμύρια άτομα σε όλο τον κόσμο έχουν μολυνθεί από την ασθένεια, όπως δήλωσε η εταιρεία με βάση στοιχεία των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων. Η ασθένεια απαντάται πιο συχνά στην Λατινική Αμερική.
Η ασθένεια Τσάγκας, αρχικά μπορεί να προκαλέσει εξανθήματα και πυρετό, αλλά στην χρόνια μορφή της μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο νευρικό σύστημα και την καρδιά. Η μόλυνση με τη νόσο Τσάγκας (ή Αμερικανική Τρυπανοσωμίαση) μεταδίδεται από μολυσμένα έντομα που ρουφούν το αίμα.
Περίπου 11 εκατομμύρια άτομα σε όλο τον κόσμο έχουν μολυνθεί από την ασθένεια, όπως δήλωσε η εταιρεία με βάση στοιχεία των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων. Η ασθένεια απαντάται πιο συχνά στην Λατινική Αμερική.
Εγγραφή σε:
Αναρτήσεις (Atom)