Δευτέρα 15 Σεπτεμβρίου 2014

Η Merck Serono προσφέρει € 2.000.000 για την Επιχορήγηση της Καινοτομίας στη Γονιμότητα (GFI) για το 2014/15.


Darmstadt, Γερμανία, 1 Ιουλίου, 2014 - Η Merck Serono, ο βιοφαρμακευτικός κλάδος της Merck, ανακοίνωσε σήμερα την ένθερμη στήριξή της στο ταμείο Επιχορήγησης της Καινοτομίας στη Γονιμότητα (GFI), με επιχορηγήσεις συνολικού ύψους έως € 2.000.000 για τα έτη 2014/2015. Η ανακοίνωση πραγματοποιήθηκε κατά τη διάρκεια της 30ης ετήσιας διάσκεψης της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ανθρώπινης Αναπαραγωγής και Εμβρυολογίας (ESHRE) που έλαβε χώρα στο Μόναχο.

Ξεκινώντας το 2009, το GFI είναι αφιερωμένο στη μετουσίωση καινοτόμων προγραμμάτων έρευνας για τη γονιμότητα σε συγκεκριμένες λύσεις για την υγεία, με στόχο τη βελτίωση των αποτελεσμάτων της υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (ART). Τα τελευταία πέντε χρόνια, ελήφθησαν περίπου 640 αιτήσεις για το GFI από περισσότερες από 50 χώρες σε ολόκληρο τον κόσμο. Από τις αιτήσεις αυτές, εννέα προγράμματα από οκτώ χώρες έλαβαν επιχορήγηση συνολικού ύψους € 2.000.000.

«Η Επιχορήγηση της Καινοτομίας στη Γονιμότητα αντικατοπτρίζει την ευρεία, συνεχή δέσμευσή μας στην προώθηση της επιστημονικής γνώσης που μπορεί να μετατραπεί σε ουσιαστικές λύσεις για ασθενείς που έχουν ανάγκη», δήλωσε ο δρ. Steven Hildemann, Global Chief Medical Officer and Head of Global Medical and Safety στη Merck Serono. «Το GFI καθιστά εφικτές τις καινοτόμες ιδέες που ενυπάρχουν μεταξύ των ερευνητών γονιμότητας από όλο τον κόσμο, επιταχύνοντας τη συλλογική μας ικανότητα να επηρεάσουμε θετικά το τελικό αποτέλεσμα για τους  ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπείες υποβοηθούμενης αναπαραγωγής».

Κάθε χρόνο, οι βραβευμένοι με το GFI ανακοινώνονται κατά τη διάρκεια τελετής στην ετήσια διάσκεψη του ESHRE. Φέτος ανακοινώθηκαν εννέα βραβευμένα προγράμματα κατά τη διάρκεια της τελετής:

          Marcos Meseguer - Instituto Valenciano de Infertilidad, Valencia (Ισπανία): Μέτρηση βιωσιμότητας εμβρύου που συνδυάζει Οξειδωτικό στρες και τεχνολογία time-lapse

          Kazuhiro Kawamura - Κέντρο Αναπαραγωγής, Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου St. Marianna, Kanagawa   (Ιαπωνία): Θεραπεία υπογονιμότητας σε ασθενείς με ωοθήκες με μειωμένα αποθέματα ωαρίων χρησιμοποιώντας την in vitro ενεργοποίηση των ωοθυλακίων

          Andrea Borini - Tecnobios Procreazione, Μπολόνια (Ιταλία): IR Μικρο-φασματοσκοπία για GC: μια νέα μη επεμβατική εκτίμηση των ωοκυττάρων

          Semra Kahraman-Memorial Hospital Κωνσταντινούπολης, Κέντρο ΥπΑν και Γενετικής, Κωνσταντινούπολη (Τουρκία): Προσδιορισμός των δεικτών επάρκειας των ωοκυττάρων μέσω ανάλυσης της ωρίμανσης

          Douglas Carrell - Πανεπιστήμιο της Utah, Salt Lake City, UT   (ΗΠΑ): Μικρο-Ηλεκτροφόρηση: Για την επιλογή ώριμου και γενετικά κατάλληλου σπέρματος

          Nathan Treff - Εταιρεία Αναπαραγωγικής Ιατρικής του Νιού Τζέρσεϊ, Basking Ridge, Νιού Τζέρσεϊ (ΗΠΑ): Πρόβλεψη Δυναμικού Αναπαραγωγής από το Μητρικό Έξωμα

          Marc-André Sirard - Πανεπιστήμιο Laval, Quebec City  (Καναδάς): COST2: Τεστ Χρονομέτρησης για τη Διέγερση των Ωοθηκών

          José Gonçalves Franco Junior - Centro de Reprodução Humana Prof. Franco Junior, Ribeirão Preto (Βραζιλία): Γενετικοί βιοδείκτες για την πρόβλεψη της ανταπόκρισης των ωοθηκών και τις εκβάσεις της εγκυμοσύνης

          Tracey Edgell - Ινστιτούτο Prince Henry, Clayton   (Αυστραλία): Προφίλ κυτοκινών για την πρόβλεψη της Δεκτικότητας της Μήτρας σε γυναίκες που υποβάλλονται σε ART

Παρασκευή 12 Σεπτεμβρίου 2014

Η Recordati Hellas A.E. ανακοινώνει την κυκλοφορία στην ελληνική αγορά του ΝΕΟΥ φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος LIVAZO®, με δραστική ουσία την Πιταβαστατίνη, για την αντιμετώπιση της δυσλιπιδαιμίας


Η Recordati Hellas A.E.  ανακοινώνει την κυκλοφορία της Πιταβαστατίνης, η οποία διατίθεται στην αγορά με την εμπορική ονομασία “Livazo® και χορηγείται για τη μείωση των επιπέδων της χοληστερόλης σε ενήλικους ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία ή /και μικτή δυσλιπιδαιμία [1].

 Το Livazo® (Πιταβαστατίνη) είναι μία νέας γενιάς ισχυρή συνθετική στατίνη η οποία συνδυάζει τον αποτελεσματικό έλεγχο της LDL-C (χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεΐνη - χοληστερόλη) και των τριγλυκεριδίων, με την ταυτόχρονη και μακροπρόθεσμη αύξηση της HDL-C  (υψηλής πυκνότητας  λιποπρωτεΐνη – χοληστερόλη)  [2].  Λόγω της καινοτόμου χημικής δομής του, το Livazo® επιτυγχάνει ελάττωση της τάξης του 34% - 47% της LDL-C σε χαμηλές δόσεις [3].

Το Livazo® (Πιταβαστατίνη) μεταβολίζεται ελάχιστα από το κυτόχρωμα P450 (CYP) στο ήπαρ [4], το οποίο χρησιμοποιείται ως κύρια μεταβολική οδός  από το 75% όλων των φαρμάκων [5].  Ως εκ τούτου, το Livazo® ενδέχεται να αλληλεπιδρά ελάχιστα με άλλα φάρμακα. Ο μεταβολισμός καθώς και οι πιθανές αλληλεπιδράσεις μεταξύ φαρμάκων αποτελούν σημαντικό παράγοντα αξιολόγησης στο δυσλιπιδαιμικό ασθενή λόγω λήψης πολλών φαρμάκων για την αντιμετώπιση της νόσου ή των συνοδών νοσημάτων [6].    

Η αποτελεσματικότητα του Livazo® έχει αποδειχθεί σε αρκετές κλινικές μελέτες φάσης ΙΙΙ:

·         Το Livazo® μείωσε αποτελεσματικά και με ασφάλεια την LDL-C με επίτευξη των τιμών - στόχων των κατευθυντήριων οδηγιών της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Αθηροσκλήρωσης (EAS), στην πλειοψηφία των ασθενών με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία ή μικτή δυσλιπιδαιμία, παρόμοια με τις μειώσεις που παρατηρήθηκαν με ατορβαστατίνη [7] και  σιμβαστατίνη [8].

·         Το Livazo® 2 mg και 4 mg έδειξε συγκρίσιμη αποτελεσματικότητα με τις συχνότερα συνταγογραφούμενες στατίνες, με τα 2 mg Livazo να αποδεικνύουν στατιστικά σημαντικά μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι της σιμβαστατίνης 20 mg στη μείωση της LDL-C, της μή LDL-C και της ολικής χοληστερόλης (TC) [8].

·         Το Livazo®  μείωσε αποτελεσματικά την LDL-C στους ηλικιωμένους ασθενείς [9] και βελτίωσε επίσης την HDL-C και άλλες παραμέτρους του μεταβολισμού των λιπιδίων σε ασθενείς που διατρέχουν υψηλότερο καρδιαγγειακό κίνδυνο [2].

·         Το Livazo®  αποδείχθηκε ανώτερο απο την πραβαστατίνη ως προς τη βελτίωση της LDL-C σε ηλικιωμένους ασθενείς  (65 ετών και άνω) [9].

·         Το Livazo® έδειξε μια σταδιακή και σταθερή αύξηση της HDL-C  μακροπρόθεσμα,  υποστηριζόμενη από τα δεδομένα  μίας μελέτης επέκτασης 52 εβδομάδων [10].

 Tο Livazo® (Πιταβαστατίνη) απέδειξε πολύ καλή συνολική ασφάλεια με χαμηλή εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών σε συγκριτικές μελέτες φάσεως III με ατορβαστατίνη [7] σιμβαστατίνη [8] και πραβαστατίνη [9]. Όλες οι περιεκτικότητες της Πιταβαστατίνης (1, 2 & 4 mg) έδειξαν παρόμοια ασφάλεια με την πραβαστατίνη (10, 20 & 40 mg) [9], η οποία θεωρείται ως η στατίνη με τις μικρότερες πιθανότητες να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες ή φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις. Επιπλέον, η Πιταβαστατίνη απέδειξε μακράς διάρκειας ασφάλεια (έως 52 εβδ.) [10] συγκρίσιμη με την αντίστοιχη της σιμβαστατίνης [11]  ή της  ατορβαστατίνης [12].       

Το Livazo®  κυκλοφορεί στις περιεκτικότητες των 1 mg, 2 mg και 4 mg και διατίθεται σε συσκευασία των 30 δισκίων (θεραπεία μηνός) στην Ελληνική αγορά από τις 10 Ιουνίου του 2014 από την Recordati Hellas Α.Ε., η οποία είναι ο τοπικός αντιπρόσωπος του κατόχου της άδειας κυκλοφορίας.

Πέμπτη 4 Σεπτεμβρίου 2014

Όμιλος Ιατρικού Αθηνών Ο 1ος Όμιλος Υγείας - Μέλος του Συνδέσμου Ελληνικών Τουριστικών Επιχειρήσεων (ΣΕΤΕ)


Αθήνα, 4 Σεπτεμβρίου 2014 - Στην «οικογένεια» του Συνδέσμου Ελληνικών Τουριστικών Επιχειρήσεων (ΣΕΤΕ) ανήκει πλέον ο Όμιλος Ιατρικού Αθηνών. Πρόκειται για τον πρώτο φορέα Ιδιωτικής Υγείας που γίνεται μέλος του ΣΕΤΕ, ως αποτέλεσμα της πολυετούς δραστηριότητάς του στον κλάδο του Ιατρικού Τουρισμού. Η διασύνδεση των δύο φορέων σηματοδοτεί και παράλληλα εγκαινιάζει τη συνεργασία τους προς την κατεύθυνση της περαιτέρω ανάπτυξης του ιατρικού τουρισμού στη χώρα μας. 

«Η διασύνδεση με τον ΣΕΤΕ είναι μία ακόμα επιβεβαίωση ότι ο Όμιλος Ιατρικού Αθηνών συνεχίζει να πρωτοπορεί και να αναζητά την επίτευξη ευρύτερων συνεργιών και με άλλους δυναμικούς κλάδους προς όφελος της ελληνικής οικονομίας και την προβολή των δυνατοτήτων της χώρας μας στο εξωτερικό. Ταυτόχρονα, προχωρά με σταθερά βήματα στην υλοποίηση του σχεδιασμού του για τον Ιατρικό Τουρισμό στην Ελλάδα, χτίζοντας στρατηγικές συμμαχίες για την περαιτέρω διείσδυσή του σε μεγάλες αγορές του εξωτερικού.», δήλωσε ο Δρ. Βασίλης Αποστολόπουλος, Διευθύνων Σύμβουλος του Ομίλου Ιατρικού Αθηνών. 

Την ικανοποίησή του για την ένταξη του Ομίλου Ιατρικού Αθηνών στα συνδεδεμένα μέλη του ΣΕΤΕ εκφράζει ο Γενικός Διευθυντής του Συνδέσμου κος Αλέξανδρος Λαμνίδης. «Η εμπειρία και η τεχνογνωσία του Ομίλου  Ιατρικού Αθηνών, σε συνεργασία με τη στρατηγική κατεύθυνση του ΣΕΤΕ, θα μας βοηθήσει να αναπτύξουμε με γρήγορους ρυθμούς τη δυναμική του ελληνικού ιατρικού τουριστικού προϊόντος. Είμαι βέβαιος ότι και οι υπόλοιποι ιατρικοί όμιλοι θα συνδεθούν με το σύνδεσμο προς όφελος του ιατρικού τουρισμού», σημειώνει. 

Όμιλος Ιατρικού Αθηνών και Ιατρικός Τουρισμός 

Ο  Όμιλος Ιατρικού Αθηνών -ήδη από τη δεκαετία του '90- ήταν ο πρώτος, μη-Ρωσικός, ιδιωτικός όμιλος Υγείας που λειτούργησε Μονάδα Υγείας στην πρώην Σοβιετική Ένωση. Το Ιατρικό Διαβαλκανικό Θεσσαλονίκης δημιουργήθηκε το 2000 προκειμένου να εξυπηρετεί τις αυξημένες ανάγκες ασθενών από τη Β. Ελλάδα, αλλά και την ευρύτερη περιοχή της ΝΑ Ευρώπης. Με αφορμή τα γεγονότα στη Βόρεια Αφρική, μεταξύ 2011 και 2013 νοσηλεύτηκαν στα νοσοκομεία του Ομίλου περισσότεροι από 4 χιλιάδες Λίβυοι Ασθενείς, αποδεικνύοντας με τον πιο εμφατικό τρόπο τη δυνατότητα αντιμετώπισης ιδιαίτερα σοβαρών περιστατικών από το εξωτερικό, και μάλιστα σε μεγάλους αριθμούς. 

Παράλληλα, ο Όμιλος Ιατρικού Αθηνών έχει προχωρήσει στη σύναψη στρατηγικής συνεργασίας με το Mouzenidis Group, τον ηγέτη στον τουρισμό από ρωσόφωνες περιοχές. Η συμφωνία αυτή δίνει πρόσβαση στον Όμιλο σε περισσότερα από 70 σημεία προσέλκυσης ασθενών από τις πρώην Σοβιετικές Δημοκρατίες. Επίσης, ο Όμιλος προχώρησε το 2014 στη σύναψη συμφωνίας για τη νοσηλεία τραυματιών και ασθενών με τη Λιβυκή Κυβέρνηση, η οποία αναγνωρίζει τον Όμιλο Ιατρικού ως το μόνο στρατηγικό συνεργάτη στην παροχή υπηρεσιών υγείας για τους Λίβυους πολίτες στην Ελλάδα.

Τέλος, η ποιότητα των υπηρεσιών του Ιατρικού Ομίλου Αθηνών επισφραγίστηκε με την ολοκλήρωση της απόκτησης των πιστοποιητικών ISO 9001-2008, TEMOS Quality in International Patient Care, TEMOS Excellence in Medical Tourism, Diplomatic Council ως “Best Hospitals worldwide 2014”.

H Pfizer Hellas χορηγός συναυλίας της «Ανοιχτής Αγκαλιάς»


Το Σωματείο Φίλων Παιδιατρικής & Ιατρικής «Ανοιχτή Αγκαλιά», με την ευγενική χορηγία της Pfizer Hellas, διοργάνωσε πρόσφατα στο Ηρώδειο συναυλία φιλανθρωπικού χαρακτήρα, στα πλαίσια των δραστηριοτήτων του για την υποστήριξη των νοσηλευομένων παιδιών στα νοσοκομεία της χώρας. Συγκεκριμένα, τα έσοδα της εκδήλωσης θα διατεθούν για τον εκσυγχρονισμό εξοπλισμού μηχανικής υποστήριξης της Μονάδας Πρόωρων Νεογνών του Νοσοκομείου Παίδων Αθηνών «Π. & Α. Κυριακού», υπό την αιγίδα του οποίου τελεί η διοργάνωση.

Η συναυλία με τίτλο «Θέλει αρετήν και τόλμη η ελευθερία», αποτέλεσε ένα μουσικό ταξίδι με τη μοναδική φωνή του Βασίλη Παπακωνσταντίνου και τη Λαϊκή Ορχήστρα «Μίκης Θεοδωράκης», και σταθμούς τα πιο αγαπημένα τραγούδια του Μίκη Θεοδωράκη, με την προσωπική επιμέλεια και φροντίδα του ίδιου του συνθέτη.

Η Πρόεδρος της «Ανοιχτής Αγκαλιάς», κ. Γιολάντα Βλάχου ανέφερε σχετικά: «Σκοπός της Ανοιχτής Αγκαλιάς ήταν και είναι να στηρίζουμε τα νοσηλευόμενα παιδιά και τις οικογένειές τους. Στις προσπάθειές μας, είμαστε ευτυχείς που έχουμε υποστηρικτές, όπως τη Pfizer Hellas, να μας βοηθούν να κάνουμε πραγματικότητα το μήνυμα Υποστηρίζουμε τη Ζωή. Όλοι μαζί συμπαρατασσόμαστε, ώστε στο δύσκολο αγώνα της καθημερινότητας, το παιδί, και επομένως η ίδια η ζωή, να αναδεικνύονται πάντα νικητές».

Ο Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer Hellas, κ. Erik Nordkamp δήλωσε σχετικά: «Για όλους εμάς στη Pfizer Hellas, η έννοια της Εταιρικής Κοινωνικής Ευθύνης είναι άρρηκτα συνυφασμένη με την αποστολή, αλλά και με την κουλτούρα της εταιρείας, που είναι η συνεργασία για έναν υγιέστερο κόσμο. Με τη στήριξη της αξιέπαινης πρωτοβουλίας της Ανοιχτής Αγκαλιάς και τη συμμετοχή όλων των εργαζομένων της εταιρείας μας, που παρακολούθησαν τη συναυλία, θελήσαμε να δώσουμε για άλλη μια φορά ένα μήνυμα ανθρωπιάς και αλληλεγγύης για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των παιδιών που μας έχουν ανάγκη».

Τετάρτη 3 Σεπτεμβρίου 2014

Νέα παγκόσμια έρευνα αποκαλύπτει ότι οι περισσότεροι ενήλικες πρέπει να διπλασιάσουν την πρόσληψη φρούτων και λαχανικών ώστε να εξασφαλίσουν σημαντικά πλεονεκτήματα διατροφής και υγείας.


Αθήνα,3Σεπτεμβρίου 2014.
Σημαντικές είναι οι ελλείψεις στη διατροφή των ανθρώπων, ανά τον κόσμο, όσον αφορά την κατανάλωση φρούτων και λαχανικών σύμφωνα με νέα έρευνα που δημοσιεύθηκε στο τεύχος Σεπτεμβρίου του περιοδικού BritishJournal of Nutrition (Βρετανική Επιθεώρηση Διατροφής), και περιλαμβάνεται στην Παγκόσμια Έκθεση Φυτοθρεπτικών (GlobalPhytonutrientReport) που μόλις κυκλοφόρησε. Σύμφωνα με την έρευνα,η πλειοψηφία των ενηλίκων παγκοσμίως θα έπρεπε τουλάχιστον να διπλασιάσει την τρέχουσα κατανάλωση σε φρούτα και λαχανικά προκειμένου να λαμβάνει την ελάχιστη πρόσληψη πέντε μερίδων (400 γραμμάρια) ημερησίως που συνιστά ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ). Επιπλέον, η μέγιστη πλειοψηφία των ενηλίκων παγκοσμίως – 60% με 87% σε 13 γεωγραφικές περιοχές με βάση τη διατροφή – λαμβάνουν μικρότερη ποσότητα από τη συνιστώμενη και χάνουν σημαντικά πλεονεκτήματα διατροφής και υγείας.
H έρευνα διεξήχθη για λογαριασμό του NutriliteHealthInstitute της Amway και υπολόγισε την πρόσληψη φυτοθρεπτικών σε 13 περιοχές. Συγκεκριμένα, αναλύει τα δεδομένα που αφορούν την πρόσληψη φρούτων και λαχανικών της  Παγκόσμιας Επισκόπησης Υγείας του ΠΟΥ (WorldHealthSurvey) καθώς και τα δεδομένα υπολογισμών προσφοράς- εκμετάλλευσης της Διεθνούς Οργάνωσης Τροφίμων και Γεωργίας (FoodandAgricultureOrganization/FOA), σε συνδυασμό με δεδομένα συγκέντρωσης φυτοθρεπτικών από τις βάσεις δεδομένων του αμερικανικού Υπουργείου Γεωργίας και τη δημοσιευμένη βιβλιογραφία. Τα εννέα φυτοθρεπτικά που περιλαμβάνονται στην ανάλυση εντοπίζονται κυρίως σε φρούτα και λαχανικά και αντιπροσωπεύουν σημαντικές τάξεις φυτοχημικών (καροτενοειδή, φλαβονοειδή, φαινολικά οξέα).  
Κατά τα αποτελέσματα της έρευνας, οι περισσότεροι ενήλικες παγκοσμίως δεν λαμβάνουν την ποσότητα ή την ποικιλία των φυτοθρεπτικών συστατικών –πρόκειται για οργανικές ενώσεις που εντοπίζονται σε φρούτα και λαχανικά– που ενδεχομένως χρειάζονται για την υποστήριξη της υγείας και της ευεξίας τους. Ενώ δεν έχουν καθοριστεί ακόμη ενιαία επίπεδα συνιστώμενης κατανάλωσης φυτοθρεπτικών παγκοσμίως, ένας αυξανόμενος
όγκος έρευνας δείχνει ότι η κατανάλωση τροφών πλούσιων σε φυτοθρεπτικά πιθανώς παρέχει πληθώρα πλεονεκτημάτων για την υγεία, από την προαγωγή της υγείας των ματιών, των οστών και της καρδιάς μέχρι την υποστήριξη της λειτουργίας του ανοσοποιητικού και του εγκεφάλου. Αρκετά φυτοθρεπτικά είναι ισχυρά αντιοξειδωτικά που μπορούν να συμβάλλουν στην καταπολέμηση της βλάβης που προκαλείται στα κύτταρα του σώματος με την πάροδο του χρόνου.
Στοιχεία που επιβεβαιώνει και οKeithRandolph, Ph.D., στρατηγικός αναλυτής διατροφικής τεχνολογίας στο NutriliteHealthInstitute και συμπράττων συγγραφέας της έρευναςπου δημοσιεύθηκε στο BritishJournal of Nutritionο οποίος δήλωσε: «Τα ευρήματα της έρευνας αναδεικνύουν μια παγκόσμια ανάγκη για αυξημένη ευαισθητοποίηση όσον αφορά τη σχέση ανάμεσα στην κατανάλωση φρούτων και λαχανικών και την πρόσληψη φυτοθρεπτικών».

Η Merck θα Συνεργαστεί με τη Sysmex Inostics για μια Εξέταση του Βιοδείκτη RAS στο αίμα

Αυτό το μη επεμβατικό, γρήγορο και εύκολο στην πραγματοποίησήτου διαγνωστικό τεστ αναμένεται να παρέχει μια εικόνα της κατάστασης της μετάλλαξης του βιοδείκτη RAS ενός ασθενούς που θα βοηθήσει στη λήψη κλινικών αποφάσεων στο μεταστατικό καρκίνο παχέος εντέρου-ορθού

 
Ντάρμστατ, Γερμανία, 1Ιουνίου 2014 – Η Merckανακοίνωσε σήμερα ότι η εταιρεία υπέγραψε συμφωνία συνεργασίας με τη Sysmex Inostics GmbH από το Αμβούργο της Γερμανίας, για την ανάπτυξη και εμπορική εκμετάλλευση ενός βιοδείκτη RAS στο αίμα για μεταστατικό καρκίνο παχέος εντέρου-ορθού (mCRC). Αυτή η παγκόσμια συμφωνία υπογράφτηκε επίσημα σε μια τελετή που συνέπεσε με το 50ό Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO) στο Σικάγο, ΗΠΑ.

 

Η ανίχνευση βιοδείκτη στο αίμα είναι μια πιο γρήγορη και πιο εύκολη μέθοδος προσδιορισμού της κατάστασης μετάλλαξης των όγκων, καθώς απαιτεί ένα μικρό δείγμα αίματος αντί γιαέναν ιστό κατάτη διαδικασία βιοψίας1. Ο έλεγχος έχει τη δυνατότητα να παρέχει αποτελέσματα μετάλλαξης εντός ημερών, πράγμα το οποίο μπορεί, με τη σειρά του, να βοηθήσει στη λήψη αποφάσεων θεραπείας.1 Επιπλέον, μπορεί να αποτελεί τη μοναδική επιλογή μεθόδου στις περιπτώσεις που η λήψη ιστού για βιοψία είναι δύσκολη, για παράδειγμα, σε ασθενείς των οποίων η φυσική κατάσταση δεν επιτρέπει τη χειρουργική επέμβαση.

                                                                                                                                                                           Σελίδα1από5

 

«Με μεγάλη ευχαρίστηση ανακοινώνουμε τη στρατηγική συνεργασία μας με τη Sysmex Inostics»,δήλωσεη Belén Garijo, Πρόεδρος και ΔιευθύνουσαΣύμβουλος της Merck Serono. «Ως εταιρεία, έχουμε ενστερνιστεί τις αρχές των εξατομικευμένων φαρμάκων και των προγνωστικών βιοδεικτών. Αυτή η συνεργασία αντανακλά τη δέσμευσή μας για μόχλευση της εμπειρίας μας στα εξατομικευμένα φάρμακα και τους προγνωστικούς βιοδείκτες, προκειμένου να ενισχύσουμε την αξία του cetuximabγια ασθενείς, ιατρούς και την κοινωνική ασφάλιση».

 

«Προσβλέπουμε με ανυπομονησία σε αυτήν τη σημαντική συνεργασία με τη Merck Serono και στη διάθεση της καινοτόμου τεχνολογίας μας στους ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο παχέος εντέρου-ορθού (mCRC)», δήλωσε ο Fernando Andreu, Διευθύνων Σύμβουλος της Sysmex Inostics. «Μαζί,η μη επεμβατική μέθοδός μας για τη διάγνωση στο αίμα και η εμπειρία της Merck στα εξατομικευμένα φάρμακα, θα ανοίξουν νέες δυνατότητες προηγμένου ελέγχου βιοδείκτη στο μεταστατικό καρκίνο παχέος εντέρου-ορθού (mCRC). Αυτή η συνεργασία είναι ένα ακόμη μεγάλο βήμα στην ενίσχυση της κλινικής αξίας των τεστ OncoBEAM της Sysmex Inostics και αποτελεί χαρακτηριστικό παράδειγμα της συνολικής στρατηγικής της Sysmex να φέρνει ευαίσθητα τεστ ελέγχου αίματος στον τομέα της Ογκολογίας».

 

Το τεστ βιοδείκτη είναι ένας απλός τρόπος ελέγχου του τύπου και της κατάστασης συγκεκριμένων γονιδίων που ενδιαφέρουν σε μια περίπτωση καρκίνου.2,3Βιοδείκτες έχουν βρεθεί για πολλούς διαφορετικούς τύπους καρκίνου, όπως οι καρκίνοι παχέος εντέρου-ορθού, μαστού και πνεύμονα, και παίζουν έναν ολοένα και πιο σημαντικό ρόλο στο να βοηθούν τους ιατρούς να προσαρμόζουν την περίθαλψη και τη θεραπεία των ασθενών τους, κάτι που είναι γνωστό ως «εξατομικευμένη ιατρική».24To RAS – ένας προγνωστικός βιοδείκτης – είναι μια ομάδα γονιδίων που περιλαμβάνει τα KRAS και NRAS και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να βοηθήσει στην επιλογή της πλέονκατάλληλης θεραπείας για κάθε ασθενή με μεταστατικό καρκίνο παχέος εντέρου-ορθού (mCRC).5-9 Προς το παρόν, ο έλεγχος των βιοδεικτών γίνεται με ιστό που λαμβάνεται άμεσα από τον ίδιο τον όγκο, πράγμα που προϋποθέτει μία επεμβατική βιοψία, για να διασφαλιστεί ότι μπορούν να απομονωθούν τα γονίδια από τον όγκο. Ωστόσο, πρόσφατες τεχνολογικές πρόοδοι που υιοθετήθηκαν από τη Sysmex με τη χρήση δειγμάτων αίματος, επιτρέπουν την απομόνωση και τη δοκιμή πολύ μικρών ποσοτήτων DNA του όγκου που κυκλοφορεί.

 

Στον καρκίνο παχέος εντέρου-ορθού, το RAS έχει αναγνωρισθεί ως κύριος βιοδείκτης που μπορεί να βοηθήσει στην πρόγνωση του πόσο καλά οι ασθενείς με καρκίνο παχέος εντέρου-ορθού μπορούν να ανταποκριθούν σε συγκεκριμένες θεραπείες, πράγμα που σημαίνει ότι έχει μεγάλη σημασία η γνώση της κατάσταση του RAS όσο το δυνατόν πιο έγκαιρα», σχολίασε η Καθηγήτρια Sabine Tejpar, της Μονάδας Γαστρεντερικής Ογκολογίας, του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου Gasthuisberg, Leuven, Βέλγιο. «Καθώς αυτή η εξέταση είναι ενδεχόμενα πιο γρήγορη και πιο εύκολη, αυτό μπορεί να σημαίνει πιο γρήγορες και πιο έγκαιρες αποφάσεις θεραπείας – υποστηρίζοντας έτσι τον τελικό στόχο που είναι η βελτίωση των αποτελεσμάτων για τους ασθενείς».

 

Οι μισοί περίπου ασθενείς με καρκίνο παχέος εντέρου-ορθού (mCRC) έχουν όγκους με wild-type RAS και οι μισοί έχουν όγκους με μεταλλαγμένο RAS.10 Τα αποτελέσματα των μελετών αξιολόγησης της κατάστασης μετάλλαξης του RAS σε ασθενείς με καρκίνο παχέος εντέρου-ορθού έδειξαν ότι οι θεραπείες μονοκλωνικού αντισώματος που στοχεύει τον υποδοχέα του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (anti-EGFR), όπως το cetuximab (κετουξιμάμπη) μπορούν να βελτιώσουν τα αποτελέσματα σε ασθενείς με wild-type RAS καρκίνο παχέος εντέρου-ορθού.5-9

Δευτέρα 1 Σεπτεμβρίου 2014

Συνάντηση της ΕΝΙΜΑΑ (Ένωση Ιατρών Μη Αποκλειστικής Απασχόλησης Αττικής) με τον Υπουργό Υγείας.


Ο Πρόεδρος της ΕΝΙΜΑΑ ΕυριπίδηςΜπιλιράκης συναντήθηκε σήμερα με τον Υπουργό Υγείας κ. Μάκη Βορίδη μετά από παρέμβαση του Προέδρου του ΠΙΣ κ. Μιχάλη Βλασταράκου. Στη συνάντηση παραβρέθηκαν ο Γενικός Γραμματέας του Υπουργείου κ. Βασίλης Κοντοζαμάνης και ο νομικός σύμβουλος του Υπουργού  κ. Αθανάσιος Πλεύρης.

Συζητήθηκε το θέμα των Νοσοκομειακών Ιατρών που  υπηρετούν στο ΕΣΥ προερχόμενοι από τα πρώην Νοσοκομεία του ΙΚΑ (ένταξη με βάση το νόμο 3918/2011),οι οποίοι τοποθετήθηκαν σε προσωποπαγείς θέσεις πλήρους αλλά μη αποκλειστικής απασχόλησηςμέσω ΑΣΕΠ (2013). Οι Ιατροί αυτοί μετά από διαθεσιμότητα (δύο φορές για τους περισσότερους)  οδηγήθηκαν τον Απρίλιο του 2014 είτε σε αλλαγή της εργασιακής τους σχέσης (αποκλειστική απασχόληση μετά από κλείσιμο του ιατρείου τους) είτε σε απομάκρυνση-απόλυση από το ΕΣΥ.

Ο Υπουργός δεν άφησε περιθώρια διαπραγμάτευσης παρά την  αδυναμία επιχειρηματολογίας εκ μέρους τόσο του ίδιου όσο και του κ. Κοντοζαμάνη σχετικά με την ωφελιμότητα του μέτρου για το Ελληνικό Δημόσιο, το οποίο χάνει φόρους και ασφαλιστικές εισφορές από το κλείσιμο των ιατρείων. Επί πλέον δεν αξιολογήθηκε η οικονομική ζημία που θα προκύψει από τις αποζημιώσεις που θα επιδικαστούν για την οικονομική καταστροφή που υφίστανται οι καταχρεωμένοι ιατροί της συγκεκριμένης κατηγορίας.

Υποσχέθηκε μόνο να επιταχυνθούν οι κρίσεις- αξιολογήσεις όσων εντάχθηκαν στην αποκλειστική απασχόληση που όμως θα οδηγήσουν τους συγκεκριμένους ιατρούς, σε τοποθέτηση σε κατώτερους βαθμούς του ΕΣΥ (μετά από προϋπηρεσία 20-30 χρόνων στο Δημόσιο), χωρίς ειδικό μισθολόγιο ΕΣΥ αλλά και χωρίς σύνταξη και εφάπαξ από το Δημόσιο. Η προϋπηρεσία που πρόκειται να αναγνωριστεί με βάση τη γνωμοδότηση του Νομικού Συμβουλίου του Κράτους (133/2014) δεν υπερβαίνει τα 10 έτη.

Δεν αναγνωρίστηκε επίσης το γεγονός ότι σε περίπτωση αποχώρησης ιατρών (που παραμένουν με δικαστικές αποφάσεις προσωρινής αναστολής) κυρίως από το Γενικό Ογκολογικό Νοσοκομείο Κηφισιάς «ΑΓΙΟΙ ΑΝΑΡΓΥΡΟΙ» άλλα και από τα υπόλοιπα Νοσοκομεία θα προκύψουν σοβαράπροβλήματα λειτουργίας τους.

Η ΕΝΙΜΑΑ καλεί για άλλη μια φορά την πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Υγείας να επανεξετάσει το θέμα και να κριθούν οι ιατροί που προέρχονται από τα πρώην Νοσοκομεία του ΙΚΑτο συντομότερο δυνατό, με τα ίδια κριτήρια που ισχύουν για τους άλλους ιατρούς του ΕΣΥ και με πλήρη αναγνώριση της προϋπηρεσίας μας. Κατόπιν να δοθεί η επιλογή σε όλους είτε της αποδοχής της κρίσης και της ένταξης τους σε καθεστώς πλήρους και αποκλειστικής απασχόλησης με το ειδικό μισθολόγιο του ΕΣΥ είτε τηςπαραμονής τους σε προσωποπαγείς θέσεις πλήρους αλλά μη αποκλειστικής απασχόλησης με το ενιαίο μισθολόγιο που ισχύει σήμερα.

Καλούμεεπίσης όλα τα πολιτικά κόμματα που δραστηριοποιούνται στο Ελληνικό και στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο να συμβάλλουν στην επίλυση του θέματος.

Δηλώνουμε ότι θα διεκδικήσουμε τη δικαστική δικαίωση των συναδέλφων μας στο υψηλότερο δικαστικό επίπεδο.

Προαναγγέλουμετέλος πολιτική παρέμβαση που θα έχει στόχο  «να πει την αλήθεια στους ιατρούς» για να διαμορφωθείεπιτέλους ένα σοβαρό, ορθολογικό και κοστολογημένο πλαίσιο μεταρρυθμίσεων στην υγεία, ως διεκδικητικό εργαλείο του ιατρικού σώματος.


Ο Πρόεδρος                                                             Ο Γενικός Γραμματέας
Ευριπίδης Μπιλιράκης                                         ΠαναγιώτηςΤρόντζας