13 εκατομμύρια αμβλώσεις κάθε χρόνο στην Κίνα

Περίπου 13 εκατομμύρια αμβλώσεις γίνονται κάθε χρόνο στην Κίνα σύμφωνα με στοιχεία που έφεραν στο φως δημοσιεύματα στην κρατική εφημερίδα της Ασιατικής χώρας, China Daily. Αίτια των υπεράριθμων αμβλώσεων αποτελούν τόσο το χαμηλό επίπεδο εκπαίδευσης στις μεθόδους αντισύλληψης και αποφυγής των σεξουαλικώς μεταδιδόμενων νοσημάτων (ΣΜΝ) όσο και ο συνεχώς αυξανόμενος αριθμός των σεξουαλικά ενεργών νέων, σύμφωνα με τις ίδιες δημοσιεύσεις.

Ένας στους τρεις Κινέζους στην καλύτερη περίπτωση, που τηλεφωνούν στην γραμμή άμεσης βοήθειας της Shanghai, γνωρίζει με ποιους τρόπους να αποφύγει μια ανεπιθύμητη εγκυμοσύνη, ενώ μόλις 1 στους 5 είναι ενήμερος για τα ΣΜΝ, όπως αποκάλυψε έρευνα που πραγματοποιήθηκε από το 411 στρατιωτικό νοσοκομείο της Κίνας.

Τα στοιχεία που συγκεντρώθηκαν δείχνουν πως στην πλειοψηφία τους οι αμβλώσεις γίνονται ανάμεσα στις ηλικίες των 20 – 29 ετών, ενώ οι περισσότερες γυναίκες που καταφεύγουν στη λύση της έκτρωσης είναι ανύπανδρες. Μερικές από αυτές ίσως προβαίνουν στην επέμβαση καθώς το κράτος δεν παρέχει την κάρτα «Huku» σε παιδιά που γεννιούνται εκτός γάμου, μια κάρτα που αποτελεί την εγγραφή του παιδιού στην οικογενειακή μερίδα και που είναι απαραίτητη για την εκπαίδευση του, την ιατροφαρμακευτική περίθαλψη και άλλες υπηρεσίες που παρέχονται από το δημόσιο.

Επιπλέον στην Κίνα, σύμφωνα με τα δημοσιεύματα πωλούνται περίπου 10 εκατομμύρια χάπια που προκαλούν έκτρωση ετησίως, ενώ πολλές επεμβάσεις ακόμα γίνονται παράνομα σε κλινικές και γιατρούς που δεν φέρουν άδεια για αυτές.

Κι ενώ το σεξ καθώς όλα δείχνουν δεν αποτελεί πλέον ταμπού για την Κίνα φαίνεται πως η σεξουαλική αγωγή παραμένει terra incognita για το εκπαιδευτικό σύστημα της χώρας, καθώς όπως δηλώνει η Sun Xiaohong, υπεύθυνη του τομέα εκπαίδευσης της Αρχής Οικογενειακού Προγραμματισμού στη Shanghai: «Ήταν πολύ δύσκολο να προωθηθεί το μάθημα της Σεξουαλικής Αγωγής στα σχολεία της χώρας καθώς αρκετοί καθηγητές και γονείς ανησυχούσαν μήπως το μάθημα προτρέπει τα παιδιά να κάνουν σεξ».

Εν τω μεταξύ η κυβέρνηση της Κίνας σε μία προσπάθεια να πατάξει το φαινόμενο της πορνογραφίας θα απαγορεύσει στους συνηθισμένους χρήστες του διαδικτύου την πρόσβαση σε ιστοσελίδες που έχουν σχέση με το σεξ, συμπεριλαμβάνοντας όμως και τις ιατρικές ή ερευνητικές σελίδες κάνοντας έτσι το έργο της ενημέρωσης ακόμα πιο δυσπρόσιτο στους πολίτες.

Συνεργασία Amgen και GSK στην εμπορική δραστηριότητα του Denosumab

Η Amgen και η GlaxoSmithKline (GSK) ανακοίνωσαν ότι θα μοιραστούν το εμπόριο του μονοκλονικό αντίσωμα Denosumab για την αντιμετώπιση της οστεοπόρωσης μετά την εμμηνόπαυση στις γυναίκες σε Ευρώπη, Αυστραλία, Μεξικό και Νέα Ζηλανδία από τη στιγμή που το προϊόν θα εγκριθεί στις αγορές των εν λόγω χωρών.

Η Amgen θα εμπορεύεται το προϊόν για την οστεοπόρωση και την ογκολογία στην Αμερική, τον Καναδά αλλά και στην Ευρώπη και στις ειδικευμένες αγορές. Η GSK από την άλλη θα κατοχυρώσει και θα εμπορευθεί το φάρμακο σε όσες αγορές η Amgen δεν έχει εμπορική παρουσία, συμπεριλαμβανομένης της Κίνας, της Βραζιλίας, της Ινδίας και της Νοτίου Κορέας. Η συμφωνία των δύο εταιρειών αφήνει το περιθώριο στην Amgen για επέκταση των δραστηριοτήτων πώλησης του φαρμάκου τόσο στην Ευρώπη όσο και σε ανερχόμενες αγορές στο μέλλον.

Σε οικονομικούς όρους η συμφωνία των εταιρειών περιλαμβάνει μια αρχική πληρωμή στην Amgen ύψους 120 εκατομμυρίων δολαρίων και τα τρέχοντα δικαιώματα εμπορευματοποίησης του προϊόντος. Στην Ευρώπη οι δύο εταιρείες θα μοιραστούν τα κέρδη αφού υπολογιστούν τα έξοδα που σχετίζονται με τη συνεργασία τους. Στις ανερχόμενες αγορές όλα τα έξοδα για την πώληση του Denosumab θα αναλάβει η GSK προκειμένου να ανταποκριθεί στις απαιτήσεις της Amgen.

Η συμφωνία των δύο εταιρειών θα εξασφαλίσει την διάθεση του Denosumab (αφού βεβαίως προηγηθεί η έγκρισή του) σε ασθενείς που από οστεοπόρωση και άλλες εκφυλιστικές παθήσεις των οστών σε παγκόσμια κλίμακα.

Σ’ αυτό άλλωστε στάθηκε και ο CEO της Amgen, Kevin Sharer που δήλωσε: «Η συνεργασία με την GSK θα επιτρέψει στην Amgen να δώσει την ελπίδα του Denosumab σε ασθενείς σε όλο τον κόσμο πιο αποτελεσματικά απ’ ότι αν το αναλαμβάναμε εξολοκλήρου μόνοι μας».

Ο Andrew Witty, CEO της GSK, δήλωσε από την πλευρά του: «Η πρωτοπόρα θεραπεία της Amgen για την οστεοπόρωση θα αποτελέσει ένα σημαντικό συμπλήρωμα στο βιοφαρμακευτικό μας portfolio».

Το Avastin της Roche έλαβε έγκριση για ευρεία επέκταση της χρήσης του από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή

Σε συνδυασμό με το docetaxel θα χρησιμοποιείται πλέον ως αντιμετώπιση πρώτης γραμμής για τον καρκίνο του μαστού.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την ευρεία επέκταση της χρήσης του Avastin, επιτρέποντας τη χρήση του συνδυασμού του σκευάσματος με το docetaxel ως φαρμακευτική θεραπεία πρώτης γραμμής του μεταστατικού καρκίνου του στήθους, σύμφωνα με ανακοίνωση της κατασκευάστριας εταιρείας του εν λόγω φαρμάκου, τη Roche.

Τον Μάρτιο του 2007 το Avastin είχε εγκριθεί ως φάρμακο πρώτης γραμμής για τον προχωρημένο καρκίνο του στήθους, αυτή τη φορά σε συνδυασμό με το χημειοθεραπευτικό φάρμακο paclitaxel.

Η Roche διαβεβαίωσε ότι η χορηγούμενη δόση του Avastin για την αντιμετώπιση του μεταστατικού καρκίνου του μαστού παραμένει στα 10mg/kg ανά 2 εβδομάδες ή στα 15mg/kg ανά 3 εβδομάδες.

Ο CEO of Pharmaceutical Division της Roche, William Burns δήλωσε για το γεγονός: «Το Avastin αλλάζει τον τρόπο αντιμετώπισης του καρκίνου, ενώ έχει ήδη επιδείξει σημαντικά πλεονεκτήματα στην φαρμακευτική θεραπεία ενός πλήθους τύπων όγκων μεταξύ των οποίων και ο όγκος του μαστού. Θεωρώ πως η έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής είναι μια θετική εξέλιξη για τους ασθενείς καθώς πλέον παρέχονται στους θεράποντες ιατρούς εναλλακτικές προσεγγίσεις της αντιμετώπισης της ασθένειας».

Ασφαλιστική κάλυψη της ιατρικώς υποβοηθούμενης αναπαραγωγής

Η Υπουργός Απασχόλησης και Κοινωνικής Προστασίας κα Φάνη Πάλλη-Πετραλιά, υπέγραψε στις 28 Ιουλίου 2009 και έστειλε για συνυπογραφή στους συναρμόδιους υπουργούς, Προεδρικό Διάταγμα με το οποίο ρυθμίζεται το θέμα της ασφαλιστικής κάλυψης για την εφαρμογή της ιατρικώς υποβοηθούμενης αναπαραγωγής.

Ειδικότερα, με τις ρυθμίσεις του Σχεδίου, καλύπτονται από τους Ασφαλιστικούς Οργανισμούς οι δαπάνες σε περίπτωση εφαρμογής μεθόδων ιατρικώς υποβοηθούμενης αναπαραγωγής.

Συγκεκριμένα καλύπτονται οι δαπάνες για :

α. προκαταρκτικές εξετάσεις

β. φάρμακα

γ. κλινικές και εργαστηριακές πράξεις

δ. επίδομα-βοήθημα τοκετού

ε. επίδομα κυοφορίας

Επίσης προβλέπεται η χορήγηση άδειας μητρότητας και στις δυο γυναίκες (μητέρα και παρένθετη) καθώς και η χορήγηση ειδικής άδειας προστασίας της μητρότητας σύμφωνα με τις διατάξεις του άρθρου 142 του Ν.3655/2008.

Τέλος, στο Διάταγμα προβλέπεται ότι, για τους οικονομικά αδύνατους και ανασφάλιστους, η εφαρμογή μεθόδων Ιατρικώς Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής θα γίνεται δωρεάν στα κρατικά νοσοκομεία.

Το πειραματικό Saphris φαίνεται αποτελεσματικό και ασφαλές σύμφωνα με μέλη του FDA

Μέλη του Food and Drug Administration (FDA), του αρμοδίου οργάνου για την έγκριση φαρμάκων στις Η.Π.Α. δήλωσαν πως το νέο πειραματικό ψυχιατρικό φάρμακο της Schering Plough φαίνεται αποτελεσματικό και ασφαλές για τους ασθενείς που πάσχουν από σχιζοφρένεια ή από διπολική διαταραχή.

Ο λόγος για το Saphris, ένα φάρμακο του είδους των α- τυπικών αντιψυχωτικών, για την έγκριση του οποίου από το FDA θα ψηφίσει την Πέμπτη στις 30 Ιουλίου 2009 μια ομάδα επιστημονικών συμβούλων. Αν εκείνοι το εγκρίνουν ακολούθως η Schering Plough θα πρέπει να περιμένει την τελική απόφαση του FDA, που συνήθως βαδίζει σύμφωνα με τις προτάσεις των επιστημονικών συμβούλων.

Ο Thomas Laughren, διευθυντής του τομέα Ψυχιατρικών Φαρμάκων για το FDA δήλωσε για το φάρμακο: «Είμαστε σε γενική συμφωνία για το ότι η εταιρεία παρείχε στοιχεία που υποστηρίζουν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Το φάρμακο φαίνεται εξίσου ασφαλές με τα υπόλοιπα της κατηγορίας του». Δεν παρέλειψε όμως να προσθέσει πως το FDA δεν έχει ακόμα πάρει την τελική του απόφαση για το Saphris.

Το FDA ήδη στο παρελθόν είχε καθυστερήσει την απόφασή του για το φάρμακο ζητώντας επιπρόσθετες πληροφορίες από την Schering Plough. Η εταιρεία πραγματοποίησε 2 κλινικές δοκιμές του φαρμάκου σε ασθενείς με διπολική διαταραχή τα αποτελέσματα των οποίων ήταν θετικά. Οι πιο συχνές παρενέργειες που σημειώθηκαν στους ασθενείς κατά τη διάρκεια των κλινικών δοκιμών ήταν: αϋπνία, ανησυχία, ζαλάδα και αύξηση βάρους.

Εάν τελικά το Saphris εγκριθεί θα ανταγωνιστεί στην αγορά τα υπόλοιπα φάρμακα του είδους του, τα γνωστότερα από τα οποία είναι το Zyprexa της Eli Lilly και το Seroquel της AstraZeneca. Τα α – τυπικά αντιψυχωτικά φάρμακα συγκεντρώνουν πωλήσεις ως είδος που τα κατατάσσουν στα νούμερο ένα φάρμακα που καταναλώνονται στην Αμερική.

Νέο ανώδυνο τεστ για τη διάγνωση των χλαμυδίων σε άνδρες

Ένα νέο τεστ ούρων που ανέπτυξαν Βρετανοί ερευνητές είναι το νέο όπλο της επιστημονικής κοινότητας απέναντι στα χλαμύδια, ένα πολύ συχνό σεξουαλικώς μεταδιδόμενο νόσημα που συνήθως αν και είναι θεραπεύσιμο, λόγω έλλειψης «ενοχλητικών» συμπτωμάτων στους άνδρες δεν διαγιγνώσκεται δημιουργώντας περαιτέρω προβλήματα στον ασθενή αλλά και πολύ σοβαρότερα στη σύντροφό του.

Οι ερευνητές δήλωσαν πως το νέο τεστ ούρων, ανώδυνο και γρήγορο, δοκιμάστηκε σε 1200 άνδρες και χωρίς αμφιβολία προσφέρει ελπίδα για επί τούτου διάγνωση και θεραπεία. Η Dr Helen Lee από το Πανεπιστήμιο του Cambridge, η οποία ανέπτυξε το νέο τεστ δήλωσε πως: «Το νέο τεστ ταυτόχρονα ακριβές και γρήγορο δίνει στους άνδρες τη δυνατότητα να εξεταστούν και να τους χορηγηθεί η κατάλληλη θεραπεία σε μία και μόνο επίσκεψη».

Η Dr Lee είναι επιπρόσθετα και η Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της εταιρείας Diagnostics for the Real World, με έδρα το Sunnyvale της Καλιφόρνια η οποία θα εμπορευτεί το προϊόν.

Τα χλαμύδια είναι μία από τις πιο συχνά μεταδιδόμενες ασθένειες στις γυναίκες και στο 70% των περιπτώσεων δεν παρουσιάζει συμπτώματα. Η βακτηριακή αυτή μόλυνση μπορεί να οδηγήσει σε φλεγμονώδη νόσο της πυελού, σε εξωμήτριο κύηση αλλά και σε στειρότητα. Ακόμα αυξάνει τον κίνδυνο για την γυναίκα να μολυνθεί από τον ιό του AIDS ή διευκολύνει την μετάδοσή του από την ίδια προς άλλους.

Αφού διαγνωστούν τα χλαμύδια όμως μπορούν να θεραπευτούν εύκολα με τη χρήση αντιβιοτικών. Το ζήτημα όμως είναι πως δεν φτάνουν συχνά στη διάγνωση.

Τα γρήγορα τεστ για τους άνδρες ήταν συνήθως ανακριβή ενώ απαιτούσαν την επώδυνη λήψη εκκρίματος από την ουρήθρα, σύμφωνα με την ερευνητική ομάδα των Βρετανών.

«Οι ιστορίες τρόμου μεταξύ των ανδρών για το έκκριμα της ουρήθρας και την επώδυνη λήψη του, έκαναν αρκετούς από αυτούς να αποφεύγουν τα συγκεκριμένα τεστ. Απ’ την άλλη, τα μη επεμβατικά τεστ είναι ακριβά, πολύπλοκα και περνούν μέρες μέχρι να είναι έτοιμα τα αποτελέσματα», δήλωσε η Dr Lee και πρόσθεσε, «αυτοί είναι οι λόγοι που πολλά περιστατικά χλαμυδίων δεν διαγιγνώσκονται και τελικά δεν θεραπεύονται, ενώ οι ασθενείς μεταδίδουν τα χλαμύδια στη σύντροφό τους που ίσως αντιμετωπίσει πολύ σοβαρότερα προβλήματα εξαιτίας της νόσου».

Το τεστ είναι ήδη εγκεκριμένο στη Γαλλία και σύντομα θα είναι διαθέσιμο σε Ισπανία, Πορτογαλία, Ιταλία καθώς και σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες, σύμφωνα με τις δηλώσεις της Dr Lee.

Η Eli Lilly θα φέρει «στο φως» περισσότερες από 30 έρευνες για τον καρκίνο του πνεύμονα

Στα πλαίσια του 13ου Παγκοσμίου Συνεδρίου για τον Καρκίνο του Πνεύμονα, στην Καλιφόρνια

Η εταιρεία Eli Lilly συνεχίζει να πρωτοπορεί όσον αφορά τις εξελίξεις στον τομέα της θεραπείας του καρκίνου του πνεύμονα. Λίγο μετά την έγκριση του Alimta από το FDA και την Ευρωπαϊκή Επιτροπή σαν θεραπεία για τον μη – μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) στο στάδιο της συντήρησης, η Eli Lilly ανακοίνωσε ότι θα φέρει στο φως ευρήματα από 30 και πλέον έρευνες στα πλαίσια του 13ου Παγκοσμίου Συνεδρίου για τον Καρκίνο του Πνεύμονα. Το συνέδριο θα λάβει χώρα στο Σαν Φρανσίσκο της Καλιφόρνια στις 31 Ιουλίου 2009, ενώ θα διαρκέσει μέχρι και τις 4 Αυγούστου του 2009. Οι εν λόγω έρευνες αφορούν και στοιχεία για το Alipta και το –επίσης αντικαρκινικό φάρμακο της ίδιας εταιρείας– Gemzar.

«Ο στόχος μας είναι, και πάντα ήταν, να βελτιώνουμε τις θεραπευτικές επιλογές για κάθε ασθενή», δήλωσε ο Richard Gaynor, M.D., αντιπρόεδρος της Eli Lilly και επικεφαλής του τομέα καρκινικών ερευνών και ογκολογίας σε παγκόσμια κλίμακα για την εταιρεία. «Στην περίπτωση του καρκίνου του πνεύμονα, η ιστολογία μας παρέχει την δυνατότητα να αντιμετωπίσουμε την ασθένεια με το Alimta, για τους ασθενείς που ζουν με τον μη- μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα», συνέχισε ο Richard Gaynor.

Το Alimpta που πρωτοπαρουσιάστηκε το 2004 θεωρείται ακόμα κατάλληλο για αρκετά είδη καρκίνου. Στο Συνέδριο η Eli Lilly θα κοινοποιήσει στοιχεία που αφορούν θεραπείες βασισμένες στο Alimpta που συνοδεύονται από θεραπείες ακτινοβολιών σε ασθενείς μη εγχειρήσιμου σταδίου IIIA/B του μη – μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα.