Lavipharm: Ετήσια Ενημέρωση Αναλυτών Παρουσίαση στην Ένωση Θεσμικών Επενδυτών

 

Παιανία, 24 Απριλίου 2025 - Την Ετήσια Ενημέρωση Αναλυτών πραγματοποίησε σήμερα η Lavipharm A.E. σύμφωνα με το Οικονομικό Ημερολόγιο 2025 της Εταιρείας. Η παρουσίαση πραγματοποιήθηκε στο Χρηματιστήριο Αθηνών, στην Ένωση Θεσμικών Επενδυτών.   Καλωσορίζοντας τους παρευρισκόμενους, ο κ. Βασίλης Μπαλούμης, CFO του Ομίλου δήλωσε: «Είναι ιδιαίτερη τιμή και χαρά να βρισκόμαστε εδώ για τρίτη χρονιά, έχοντας ήδη διανύσει  περισσότερα από δύο χρόνια από την Αύξηση Μετοχικού Κεφαλαίου (ΑΜΚ), η οποία εξασφάλισε τα απαραίτητα κεφάλαια για την ανάπτυξη της εταιρείας. Οι επενδύσεις μας αποδίδουν και ενισχύουν σημαντικά την κερδοφορία μας, δημιουργώντας τη δυνατότητα μετά από 18 χρόνια να ανταμείψουμε τους μετόχους για την εμπιστοσύνη τους, διανέμοντας μέρισμα (2 λεπτά/ανά μετοχή)».   Ο κ. Μπαλούμης προχώρησε στην παρουσίαση των οικονομικών μεγεθών για το 2024, τα οποία αποτυπώνουν μία δυναμική ανάπτυξη παρά το απαιτητικό μακροοικονομικό περιβάλλον: Οι ενοποιημένες πωλήσεις από συνεχιζόμενη δραστηριότητα, προ Rebate & Clawback, ανήλθαν σε 61,01 εκατ. ευρώ το 2024, σε σύγκριση με 54,34 εκατ. ευρώ το 2023, παρουσιάζοντας αύξηση 12,3%.  Το μικτό κέρδος ανήλθε σε 25,08 εκατ. ευρώ, έναντι 22,15 εκατ. ευρώ το 2023, σημειώνοντας αύξηση 13,2%. Τα προσαρμοσμένα EBITDA διαμορφώθηκαν σε 10,39 εκατ. ευρώ, αυξημένα κατά 14,2% σε σύγκριση με το προηγούμενο έτος. Χάρη σε μία σειρά παραγόντων, τα καθαρά κέρδη που αναλογούν στους μετόχους διαμορφώθηκαν σε 8,98 εκατ. ευρώ, έναντι μόλις 1,87 εκατ. ευρώ το 2023, ενισχυμένα κατά 380%, κυρίως λόγω της αναγνώρισης επιπλέον εσόδου από αναβαλλόμενη φορολογία, κατόπιν της εκκαθάρισης θυγατρικής εταιρείας.    Επιπλέον, ο κ. Μπαλούμης αναφέρθηκε στην ολοκλήρωση της αναδιοργάνωσης της εταιρείας, η οποία περιέλαβε τη διακοπή δραστηριοτήτων όπως η φαρμακαποθήκη, την πώληση του δικτύου φαρμακείων και την εκκαθάριση σημαντικών θυγατρικών, προκειμένου να εξορθολογιστεί η διάρθρωση του Ομίλου και να μειωθούν τα λειτουργικά του έξοδα. Σημαντικό ρόλο σε αυτή τη διαδικασία διαδραματίζει το νέο, αποτελεσματικό οργανόγραμμα της εταιρείας, το οποίο ενισχύει την αποδοτικότητα και βελτιώνει στη διαχείριση των διαθέσιμων πόρων. Η εταιρεία πλέον επικεντρώνεται αποκλειστικά στην ανάπτυξη, παραγωγή και πώληση φαρμακευτικών προϊόντων. «Από εδώ και στο εξής, θα αφοσιωθούμε στην ενίσχυση της παραγωγικής μας δυνατότητας», επισήμανε.   Η νέα γραμμή παραγωγής διαδερμικών συστημάτων στις εγκαταστάσεις της Lavipharm στην Παιανία ολοκληρώθηκε, επιτυγχάνοντας υπερδιπλασιασμό της παραγωγικής της ικανότητας. Αξιοσημείωτη είναι επίσης η στρατηγική συμφωνία με την INOVA για τα δικαιώματα εμπορικής διάθεσης ενός μη συνταγογραφούμενου (OTC) φαρμακευτικού σκευάσματος σε 60 χώρες.  Παράλληλα, ο κ. Μπαλούμης αναφέρθηκε στη συνεχή προσπάθεια της εταιρείας να εντοπίσει ευκαιρίες για εξαγορά φαρμακευτικών προϊόντων εκτός Ελλάδος καθώς η Lavipharm έχει αποκτήσει την ικανότητα να μπορεί να ολοκληρώνει πολύπλοκες συμφωνίες απόκτησης δικαιωμάτων φαρμακευτικών προϊόντων σε χρόνους ρεκόρ. Επίσης, αναφέρθηκε στην απόφαση  για τη δημιουργία δεύτερης γραμμής παραγωγής υγρών έως τα μέσα του 2026, μια επένδυση που θα αγγίξει το ποσό των 3 εκ. ευρώ. «Δεδομένου του ονόματος και της θέσης της εταιρείας στην αγορά δεχόμαστε και εξετάζουμε διαρκώς προτάσεις για παραγωγή προϊόντων τρίτων εταιρειών στις εγκαταστάσεις μας στην Παιανία, γεγονός που αναμένεται να συμβάλλει στην αύξηση της κερδοφορίας που παράλληλα με τη δημιουργία οικονομιών κλίμακας θα οδηγήσει στη μείωση του κόστους παραγωγής των ήδη υπαρχόντων προϊόντων μας», ανέφερε.    Ταυτόχρονα, ο κ. Γιαννουλέας, Deputy CEO του Ομίλου, τόνισε ότι: «Η φαρμακευτική κάνναβη αποτελεί έναν από τους βασικούς πυλώνες ανάπτυξης της Lavipharm, καθώς οι προοπτικές της αγοράς δεδομένου του εκθετικού ρυθμού ανάπτυξης που παρουσιάζει είναι εξαιρετικά ευοίωνες. Για τον λόγο αυτό, αποφασίσαμε να επενδύσουμε στην επέκταση της συνεργασίας μας με την Tikun Olam, τον στρατηγικό μας εταίρο στην κατηγορία, για 10 συνολικά χρόνια. Ταυτόχρονα, αξίζει να σημειωθεί πως η εταιρεία μέσα στο επόμενο διάστημα θα διευρύνει το χαρτοφυλάκιο της με επιπλέον προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης σε μορφή ξηρού ανθού καθώς και σε μορφή σταγόνων».  Η Lavipharm, πέραν των ήδη υπαρχουσών συνεργασιών της, επιδιώκει την εξαγορά φακέλων νέων γενοσήμων με δικό της brand name, στους τομείς του κεντρικού νευρικού συστήματος, της ογκολογίας/πόνου και του καρδιομεταβολικού, οι οποίοι και αποτελούν στρατηγικές προτεραιότητές της. Ολοκληρώνοντας την εκδήλωση, ο κ. Γιαννουλέας δήλωσε: «Είμαστε ιδιαίτερα ικανοποιημένοι με τα οικονομικά αποτελέσματα του 2024, τα οποία αποδεικνύουν την επιτυχημένη εφαρμογή της στρατηγικής που ακολουθούμε. Συνεχίζουμε να επενδύουμε στην καινοτομία και στο ανθρώπινο κεφάλαιο, διανύοντας με συνέπεια τη διαδρομή της βιώσιμης ανάπτυξης και της επιχειρηματικής αριστείας. Με αυτόν τον τρόπο, αναζητούμε συνεχώς νέες ευκαιρίες που θα προσδώσουν υπεραξία στην εταιρεία μας».

Βράβευση του κ. Διονυσίου Φιλιώτη με το βραβείο της Κορυφαίας Προσωπικότητας στις Πολυεθνικές Φαρμακευτικές Εταιρείες στην Ελλάδα

 

Ο κ. Διονύσης Φιλιώτης, Προέδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Φαρμασέρβ-Λίλλυ, διακρίθηκε ως η Κορυφαία Προσωπικότητα των Πολυεθνικών Φαρμακευτικών Εταιρειών που δραστηριοποιούνται στη χώρα μας, σε έρευνα που πραγματοποιήθηκε σε Διευθύνοντες Συμβούλους και υψηλόβαθμα στελέχη των Φαρμακευτικών Εταιρειών που επιχειρούν στην Ελλάδα.

 

Η ιδιαίτερα τιμητική βράβευση πραγματοποιήθηκε στο πλαίσιο του Συνεδρίου Reputation Pharma 2025, από τον Υπουργό Υγείας κ. Άδωνι Γεωργιάδη, ο οποίος υπογράμμισε το σημαντικό επίτευγμα του κ. Φιλιώτη να ηγείται με πολύ μεγάλη επιτυχία επί σειρά ετών της Φαρμασέρβ-Λίλλυ, ενός μοναδικού επιχειρηματικού μοντέλου κοινοπραξίας (joint venture), μεταξύ της Ελληνικής Εταιρείας Φαρμασέρβ και του διεθνούς Κολοσσού, την εταιρεία Lilly. Μέσω αυτής της κοινοπραξίας γίνονται διαθέσιμα στους ασθενείς στη χώρα μας καινοτόμα φάρμακα που αλλάζουν τα δεδομένα στη διαχείριση πολλών σημαντικών ασθενειών.

 

Το βραβείο παρέλαβε εκ μέρους του κ. Διονυσίου Φιλιώτη, ο Αντιπρόεδρος & Γενικός Διευθυντής της Φαρμασέρβ-Λίλλυ κ. Σπύρος Φιλιώτης

Ο Fabrizio Bocchetti νέος Γενικός Διευθυντής, Πρόεδρος ΔΣ και Διευθύνων Σύμβουλος της Merck για Ελλάδα και Κύπρο

 

Αθήνα, 1 Απριλίου 2025 – Η Merck, κορυφαία εταιρεία επιστημών και τεχνολογίας, ανακοινώνει ότι ο Fabrizio Bocchetti αναλαμβάνει τη θέση του Γενικού Διευθυντή, Πρόεδρου ΔΣ και Διευθύνοντος Συμβούλου της Merck για την Ελλάδα και την Κύπρο, με ισχύ από 1η Απριλίου 2025.

 

Ο Fabrizio Bocchetti φέρνει μαζί του πάνω από 20 χρόνια εμπειρίας στον κλάδο της φαρμακοβιομηχανίας. Κατά τη διάρκεια της καριέρας του, έχει αποκτήσει σημαντική γνώση της φαρμακευτικής αγοράς και των βιοεπιστημών, καθώς και εκτενή γνωση σε προϊόντα και υπηρεσίες διαφόρων επιχειρηματικών μονάδων. Ο Fabrizio είναι κάτοχος μεταπτυχιακού τίτλου στη Μηχανολογία και τη Διοίκηση Επιχειρήσεων (ΜΒΑ).

 

Πριν αναλάβει τη νέα του θέση στη Merck Ελλάδος, ο Fabrizio ηγήθηκε του τμήματος Ογκολογίας σε ένα από τα πέντε μεγαλύτερα affiliates της Merck στην Ευρώπη, στην στην Ιταλία. Στο ρόλο αυτό, συντόνισε μια διατμηματική ομάδα και διαχειρίστηκε  ένα σημαντικό οικονομικό χαρτοφυλάκιο. Η εμπειρία του Fabrizio σε ηγετικές θέσεις και η ικανότητά του να διαχειρίζεται πολλά και διαφορετικά έργα σε διεθνές επίπεδο υπογραμμίζουν την ικανότητά του να οδηγεί οργανισμούς προς την καινοτομία και την ανάπτυξη.

"Είμαι ενθουσιασμένος που αναλαμβάνω τον ρόλο του Προέδρου και Διευθύνοντος Συμβούλου της Merck για την Ελλάδα και την Κύπρο. Αυτή η ευκαιρία σηματοδοτεί ένα συναρπαστικό κεφάλαιο στην καριέρα μου, και ανυπομονώ να συμβάλω στην αποστολή μας για τη βελτίωση της υγείας και της ευημερίας στις κοινότητες που υπηρετούμε. Ανυπομονώ να συνεργαστώ στενά με την ταλαντούχα ομάδα μας στην Ελλάδα, για να προωθήσουμε την ανάπτυξη και να προσφέρουμε καινοτόμες και αποτελεσματικές λύσεις στην ιατρική κοινότητα και στους ασθενείς», επισήμανε ο Fabrizio στην πρώτη του δήλωση ως Γενικός Διευθυντής, Πρόεδρος ΔΣ και Διευθύνων Σύμβουλος της Merck για την Ελλάδα και την Κύπρο.

Η Merck καλωσορίζει τον Fabrizio στη νέα του θέση και προσβλέπει στη συνεργασία μαζί του για τη συνεχιζόμενη επιτυχία και ανάπτυξη της εταιρείας

HMPV: Ο Νέος Ιός σε Έξαρση Συμπτώματα, Κίνδυνοι και Τρόποι Αντιμετώπισης

 

Στάθης Σκληρός    Γενικός Ιατρός

 Πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Έρευνας και Εκπαίδευσης στην Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας

                                                                          

Οι ιώσεις βρίσκονται σε έξαρση αυτή την περίοδοως αποτέλεσμα  των γιορτών  των Χριστουγέννων και της Πρωτοχρονιάς που λόγω του συνωστισμού,  σε κλειστούς χώρους αυξήθηκε η διασπορά των διάφορων αναπνευστικών ιών.

Εκτός από τη γρίπη όμωςκαι τον Covid-19, ιδιαίτερη ανησυχία προκαλεί η αύξηση των κρουσμάτων του νέου ιού HMPV (μεταπνευμονοϊός), που έχει μπει στο επίκεντρο της επιστημονικής κοινότητας.

HMPV: Τι πρέπει να γνωρίζετε

Ο HMPV, δεν είναι ένας καινούργιος ιός αλλά ανακαλύφθηκε πριν από περίπου 20 χρόνια και εμφανίζει αυξημένη κυκλοφορία τον χειμώνα. Πρόκειται για έναν RNAαναπνευστικό ιό που ανήκει στην ίδια οικογένεια με τον RSV, αλλά είναι πιο ήπιος σε σχέση με τον κορονοϊό. Παρόλα αυτά, μπορεί να προκαλέσει σοβαρές επιπλοκές σε ηλικιωμένους, παιδιά και άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα.

 

Τα συμπτώματα του HMPV, μοιάζουν με αυτά της γρίπης και  περιλαμβάνουν:

• Βήχα
• Πυρετό
• Ρινίτιδα
• Δύσπνοια
• Μυϊκούς πόνους

Η έγκαιρη αναγνώριση των συμπτωμάτων είναι καθοριστική για την αποφυγή σοβαρών επιπλοκών, ιδιαίτερα σε άτομα υψηλού κινδύνου.

Ανακούφιση από τα Συμπτώματα

H διαχείριση των συμπτωμάτων των ιώσεων, αλλά και του HMPVμπορεί να γίνει με προϊόντα χωρίς συνταγή (OTC), όπως σιρόπια για τον βήχα, αποσυμφορητικά και αντιπυρετικά/αναλγητικά, όπως το Nurofen 400mg μαλακή κάψουλα. Το συγκεκριμένο φάρμακο περιέχει ιβουπροφαίνη, μια μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη ουσία (ΜΣΑΦ) που προσφέρει άμεση ανακούφιση από τον πυρετό, τους μυϊκούς και αρθρικούς πόνους, καθώς και τη φλεγμονή που προκαλείται από τις ιώσεις. Η μορφή της μαλακής κάψουλας επιτρέπει την ταχύτερη απορρόφηση της δραστικής ουσίας, προσφέροντας γρήγορη δράση, ενώ η εύκολη κατάποσή της την καθιστά ιδανική για όσους δυσκολεύονται με τα παραδοσιακά δισκία. Επίσης, η κόκκινη μαλακή κάψουλα του Nurofen 400mgαπορρόφαται 2 φορές πιο γρήγορα απο τα δισκία ιβουπροφαίνηςγια άμεση ανακούφιση.Με τη σωστή χρήση, αποτελεί έναν ασφαλή και αξιόπιστο σύμμαχο για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων, βοηθώντας σας να επανέλθετε άμεσα στην καθημερινότητά σας.

 

Πρόληψη: Το κλειδί για την προστασία
Η χρήση των αντιβιοτικών δεν ενδεικνύεται στην αντιμετώπιση των ιώσεων και η πρόληψη παραμένει ο πιο αποτελεσματικός τρόπος για την προστασία από τις ιώσεις.Ετσι απαιτείται:

• Χρήση μάσκας σε κλειστούς χώρους με συνωστισμό
• Σχολαστική υγιεινή των χεριών
• Τακτικός αερισμός των κλειστών χώρων
• Εμβολιασμός για τη γρίπη και τον Covid-19

Σε περίπτωση εμφάνισης .όμως συμπτωμάτων, αποφύγετε τις επαφές με ευπαθή άτομα και αναζητήστε άμεσα ιατρική βοήθεια. Η έγκαιρη διάγνωση μπορεί να καθορίσει αν απαιτείται αντιιική αγωγή για Covid-19 ή γρίπη.

Ενημερωθείτε, προστατευθείτε και φροντίστε την υγεία σας, αλλά και την υγεία των γύρω σας.

Το PhARMA Innovation Forum Greece τεκμηριώνει την υπεραξία της καινοτομίας στο Πα-νελλήνιο Συνέδριο για τα Οικονομικά και τις Πολιτικές Υγείας.

 

Ελισάβετ Προδρόμου, Γ.Γ.PIF: «Η φαρμακευτική καινοτομία είναι επένδυση στην υγεία των πολιτών, είναι θωράκιση του εθνικού συστήματος υγείας.».

Η Γενική Γραμματέας ΔΣ του PIF και Διευθύνουσα Σύμβουλος της Bristol Myers Squibb Ελλάδας, κα. Ελισάβετ Προδρόμου

 

Το Pharma Innovation Forum (PIF) και τα μέλη του συνεχίζουν να πρωτοστατούν στον δημόσιο διάλογο για την υγεία, με έμφαση στην προώθηση της φαρμακευτικής καινοτομίας ως πυλώνα βιωσιμότητας και ισότιμης πρόσβασης σε καινοτόμες θεραπείες. Η Γενική Γραμματέας ΔΣ του PIF και Διευθύνουσα Σύμβουλος της Bristol Myers Squibb Ελλάδας, κα. Ελισάβετ Προδρόμου συμμετείχε στο Πανελλήνιο Συνέδριο 2024 για τα Οικονομικά και τις Πολιτικές Υγείαςστη συνεδρία«Προτάσεις και Μεταρρυθμίσεις για την Εθνική Πολιτική Φαρμάκου».

Η φαρμακευτική καινοτομία ήταν στο επίκεντρο των συζητήσεων με την κα. Προδρόμου να τοποθετείται:«Η φαρμακευτική καινοτομία είναι επένδυση στην υγεία των πολιτών, είναι θωράκιση του εθνικού συστήματοςυγείας.Σε καμία περίπτωση δεν συνιστά ένα ακόμη δημοσιονομικό βάρος.Στην Ελλάδα, τα καινοτόμα φάρμακα εξακολουθούν να αντιμετωπίζονται μέσα από το παραπλανητικό πρίσμα του υψηλού κόστους, παρά το γεγονός ότι έχουμε από τις χαμηλότερες on-patent τιμές στην Ευρώπη».

Στην ομιλία της η κα. Προδρόμου ανέδειξε τις επαναστατικές τεχνολογίες όπως τα mRNA εμβόλια, τις γονιδιακές και κυτταρικές θεραπείες και τις θεραπείες first-in-class, υπογραμμίζοντας ότι το 40% των νέων σκευασμάτων που εγκρίθηκαν από τον ΕΜΑ το 2022 χαρακτηρίστηκαν από τον Οργανισμό ως φάρμακα υψηλής θεραπευτικής αξίας ή πρωτοποριακά από τον ΕΜΑ.  Παρουσίασε επίσης δεδομένα που τεκμηριώνουν το όφελος αυτών των θεραπειών στη βελτίωση του προσδόκιμου και της ποιότητας ζωής των ασθενών σε μία σειρά από σοβαρές χρόνιες παθήσεις, καθώς και τις εξοικονομήσεις που επιτυγχάνουν τα ευρωπαϊκά κράτη και τα υγειονομικά συστήματα από τη διάθεσή τους στους ασθενείς.

Επιπλέον, επισήμανε την ανάγκη εξορθολογισμού της φαρμακευτικής πολιτικής, υπογραμμίζοντας ότι το clawback παραμένει εμπόδιο για τη βιώσιμη πρόσβαση στις θεραπείες αιχμής. Τόνισε τη σημασία ενός νέου πλαισίου που να εξασφαλίζει σταθερό χρηματοδοτικό περιβάλλον, βελτίωση της πρόσβασης και αξιολόγηση κλινικού οφέλους των φαρμάκων. «Δεν μπορούμε να κλείσουμε το μάτια μας στην εξέλιξη της προόδου της επιστήμης. Είναι εκεί. Κάθε βήμα που συντελείται στις συγκλονιστικές και συναρπαστικές αυτές εξελίξεις της επιστήμης, δεν είναι άλλος ένας θεραπευτικόςαλγόριθμος. Ας συντονιστούμε όλοι, λοιπόν, προς την ίδια κατεύθυνση για να χτίσουμε ένα υγιέστερο σύστημα το οποίο υπηρετεί τον κοινό μας σκοπό, τον ασθενή.».

Τέλος, ο Γενικός Διευθυντής του PIF, κ. Ιωάννης Κωτσιόπουλος, συμμετείχε ως συντονιστής στη συζήτηση«Η Αναπτυξιακή διάσταση της Βιοϊατρικής Τεχνολογίας στην Ελλάδα για ένα βιώσιμο μέλλον»,αναδεικνύοντας προτάσεις για την ενίσχυση της βιοϊατρικής τεχνολογίας, την προώθηση κλινικών μελετών και τη δημιουργία ενός βιώσιμου επενδυτικού περιβάλλοντος.