Εμφάνιση αναρτήσεων με ετικέτα Συνεδρια. Εμφάνιση όλων των αναρτήσεων
Εμφάνιση αναρτήσεων με ετικέτα Συνεδρια. Εμφάνιση όλων των αναρτήσεων

Δευτέρα 17 Μαρτίου 2025

60 κορυφαίοι ειδικοί σε Ελλάδα και Ευρώπη συμμετέχουν στο 5ο Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις

 



Αθήνα, 17 Μαρτίου, 2025: Στο πλαίσιο της φετινής Παγκόσμιας Ημέρας Σπανίων Παθήσεων, η Ε.Σ.Α.Ε. - Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (Rare Diseases Greece -RDG), μέλος του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Σπανίων Παθήσεων (EURORDIS - Rare Diseases Europe) και η BOUSSIAS Events διοργανώνουν το 5ο Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις (ICORD 2025) με κεντρικό θέμα: «Sustainability in Action: Rethinking the Rare Disease Paradigm from Prevention to HTA and Access». Το συνέδριο θα πραγματοποιηθεί υβριδικά στις 27 Μαρτίου στην Τεχνόπολη Δήμου Αθηναίων και διαδικτυακά στις 28 Μαρτίου υπό την αιγίδα του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Δήμου Αθηναίων, με την υποστήριξη της Ευρωπαϊκής Συνομοσπονδίας Φαρμακευτικών Επιχειρηματιών (EUCOPE).

Μετά την επιτυχία των προηγούμενων ετών και έχοντας προωθήσει την πολιτική ατζέντα τόσο σε εθνικό όσο και σε διεθνές επίπεδο, η Οργανωτική Επιτροπή – αποτελούμενη από την Rare Diseases Greece (RDG), τον 30μελή οργανισμό που εκπροσωπεί την κοινότητα των σπάνιων ασθενειών της χώρας, συγκεντρώνει φέτος 60 κορυφαίους Έλληνες και διεθνείς ομιλητές από τον χώρο της υγείας, της πολιτικής και της έρευνας για να επαναπροσδιορίσουν τη βιώσιμη διαχείριση των σπάνιων νοσημάτων. Μέσα από δυναμικές συζητήσεις και καινοτόμες προσεγγίσεις, οι συμμετέχοντες θα διερευνήσουν στρατηγικές για την πρόληψη, την αξιολόγηση τεχνολογιών υγείας (HTA) και τη δίκαιη πρόσβαση σε θεραπείες, διασφαλίζοντας ότι οι ασθενείς με σπάνια νοσήματα λαμβάνουν έγκαιρη και αποτελεσματική φροντίδα. Το συνέδριο θα αναδείξει τη σημασία της συνεργασίας μεταξύ κυβερνήσεων, ρυθμιστικών αρχών, της φαρμακοβιομηχανίας και των οργανώσεων ασθενών, ενισχύοντας τη μετάβαση από αποσπασματικές λύσεις σε ένα ολιστικό και βιώσιμο μοντέλο περίθαλψης.

Κεντρικοί Συντονιστές του συνεδρίου θα είναι ο Βασίλης Καρατζιάς, Πρόεδρος ΕΣΑΕ, Πρόεδρος Ελληνικού Συνδέσμου Ataxia Friedreich, Διευθυντής Γραφείου Νομικών Συμβούλων, NATO Rapid Deployable Corps, Ελλάδα και ο Δημήτρης Αθανασίου, Αντιπρόεδρος ΕΣΑΕ, Παιδιατρική Επιτροπή ΕΜΑ, Μέλος Δ.Σ. EPF, WDO, EΣΑΝΕΛ.

Η 1η ημέρα του Συνεδρίου θα διεξαχθεί στα Ελληνικά με ταυτόχρονη μετάφραση στα Αγγλικά και θα εστιάσει στις ανάγκες των Σπάνιων Ασθενών στην Ελλάδα. Στον διάλογο θα συμμετάσχουν μεταξύ άλλων οι Ειρήνη Αγαπηδάκη, Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας, Υπουργείο Υγείας Λίλιαν Βενετία Βιλδιρίδη, Γενική Γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας, Άρης Αγγελής, Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού, Παυλίνα Καρασιώτου, Γενική Γραμματέας Δημοσιονομικής Πολιτικής, Υπουργείο Οικονομίας και Οικονομικών, Daria Julkowska, Scientific coordinator of the European Rare Diseases Research Alliance (ERDERA)/Assistant Director of the Thematic Institute for Genetics, Genomics & Bioinformatics (IT GGB) at INSERM, Anja Schiel, Senior Advisor, Methodologist in Regulatory and Pharmacoeconomic Statistics Norwegian Medicinal Products Agency (NOMA), Anna Greka Professor Harvard Medical School, Brigham and Womens Hospital, CORE Institute Member, Broad Institute of MIT and Harvard, Founder and Chair Ladders to Cures Accelerator, Βασίλης Κουτσιουρής, Διευθυντής Γραφείου Γενικής Γραμματείας Στρατηγικού Σχεδιασμού, Υπουργείο Υγείας, Φλώρα Μπακοπούλου, Καθηγήτρια Παιδιατρικής-Εφηβικής Ιατρικής-Κλινικής Φαρμακολογίας, Επικεφαλής, Επιτροπής HTA, Υπουργείο Υγείας, Έδρα UNESCO Adolescent Health Care, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ, Greece & Δρ Νάντια Γκογκοζώτου, NE President at EOPYY, President of the Drug Price Negotiation Committee Νάντια Γκογκοζώτου, Μη Εκτελεστική Πρόεδρος του ΕΟΠΥΥ, Πρόεδρος της Επιτροπής Διαπραγμάτευσης Τιμών Φαρμάκων.

Εκλεκτοί κεντρικοί ομιλητές, συμπεριλαμβανομένων παγκοσμίου φήμης εμπειρογνωμόνων, θα συζητήσουν τεχνολογίες αιχμής, καινοτόμα μοντέλα χρηματοδότησης και φαρμακευτικές νομοθεσίες που αναδιαμορφώνουν το τοπίο των σπάνιων ασθενειών και την 2η ημέρα, που θα είναι αφιερωμένη στα διεθνή δρώμενα για τις Σπάνιες Παθήσεις. Μεταξύ των ομιλητών είναι οι Valentina Strammiello, European Patients’ Forum (EPF), Victor Maertens, Government Affairs Director at EUCOPE, Daria Julkowska, Scientific coordinator of the European Rare Diseases Research Alliance (ERDERA)/Assistant Director of the Thematic Institute for Genetics, Genomics & Bioinformatics (IT GGB) at INSERM, Anja Schiel, Senior Advisor, Methodologist in Regulatory and Pharmacoeconomic Statistics Norwegian Medicinal Products Agency (NOMA), Pr. Mohamed Hassany, Assistant Minister of Health for Projects and Public Health Initiatives at the Ministry of Health and Population of Egypt, Alanna Miller, Global Policy Coordinator, Rare Diseases International, Debra Bellon, Strategic Engagement Manager, Rare Diseases International, Hélène Le Borgne, Policy Officer – Research Programmes, European Commission, DG RTD, Unit D2  & Myriam Rai, Director of Global Relations & Initiatives at Friedreich's Ataxia Research Alliance (FARA).

Το #ICORD 2025 υπογραμμίζει τη δέσμευσή του για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ατόμων που πλήττονται από σπάνιες ασθένειες, υποστηρίζοντας την ισότητα στην υγειονομική περίθαλψη, προάγοντας την καινοτομία και δίνοντας προτεραιότητα στη συμπερίληψη. Στόχος του είναι να μετατρέψει το όραμα σε δράση, ενώνοντας την παγκόσμια κοινότητα για να επανεξετάσει το μείζον ζήτημα των σπάνιων ασθενειών και ως εκ τούτου να οδηγήσει σε βιώσιμη πρόοδο για τα εκατομμύρια των ατόμων και των οικογενειών που πλήττονται παγκοσμίως.

Το συνέδριο αναμένεται να αποτελέσει κεντρικό σημείο ενδιαφέροντος για όλους όσους εμπλέκονται με σπάνιες ασθένειες σε όλον τον κόσμο, στην Ευρώπη και στην Ελλάδα, τόσο σε θεσμικό όσο και σε ακαδημαϊκό επίπεδο πάνω σε άκρως επίκαιρα  θέματα όπως:

·       Η Ευρωπαϊκή Πολιτική για τις Σπάνιες Παθήσεις

·       Στρατηγικές πρόσβασης και αποζημίωσης για τα ορφανά φάρμακα στην Ευρώπη

·       Η παρουσίαση σημαντικών πρωτοβουλιών (SRIA EJPRD, S4C, Erica, Together4Rare, Transform, Moonshot)

·       Η έρευνα και η συμμετοχή σε κλινικές δοκιμές ως μέρος της φροντίδας ασθενών

·       RWE για τεκμηριωμένη και αποτελεσματική λήψη αποφάσεων

·       Ο Στρατηγικός Σχεδιασμός για Σπάνιες Παθήσεις στην Ελλάδα

·       Το Μητρώο Ασθενών και το Ελληνικό Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τις Σπάνιες Παθήσεις

·       Πρόσβαση στα ορφανά φάρμακα στην Ελλάδα

Μη χάσετε αυτή τη μοναδική ευκαιρία να πάρετε μέρος σε μια μετασχηματιστική εκδήλωση που αναμένεται να ανοίξει το δρόμο για την πρόοδο, τις συνεργασίες και την ελπίδα στο πεδίο των σπάνιων παθήσεων.


Παρασκευή 14 Μαρτίου 2025

24ο Πανελλήνιο Συνέδριο Λοιμώξεων 13 έως 16 Μαρτίου 2025

 



Το Διοικητικό Συμβούλιο της Ελληνικής Εταιρείας Λοιμώξεων έχει την ιδιαίτερη χαρά και τιμή να σας προσκαλέσει στο 24ο Πανελλήνιο Συνέδριο Λοιμώξεων, που θα διεξαχθεί στο Μέγαρο Διεθνές Συνεδριακό Κέντρο Αθηνών από 13 έως 16 Μαρτίου 2025. Το συνέδριο αυτό αποτελεί μια κορυφαία συνάντηση για την ιατρική κοινότητα της χώρας μας και φέτος αποκτά μια ιδιαίτερη σημασία, καθώς συναντιόμαστε στην μετά την Πανδημία εποχή για να εξετάσουμε, να συζητήσουμε και να αναλύσουμε τις τελευταίες εξελίξεις στον τομέα της Λοιμωξιολογίας, Οι προκλήσεις στην παγκόσμια και την Εθνική Δημόσια Υγεία σε ένα συνεχώς μεταβαλλόμενο περιβάλλον, αλλά και οι αυξανόμενες απειλές από νέα παθογόνα, καθιστούν τη Λοιμωξιολογία έναν από τους πιο δυναμικούς και κρίσιμους τομείς της ιατρικής επιστήμης.

Το 24ο Πανελλήνιο Συνέδριο Λοιμώξεων έχει πλούσια θεματολογία που καλύπτει όλα τα επίκαιρα θέματα των λοιμώξεων, όπως ενδεικτικά η «σιωπηλή πανδημία» των νοσοκομειακών λοιμώξεων από πολυανθεκτικά μικρόβια που απειλεί και την χώρα μας, οι λοιμώξεις στους ανοσοκατασταλμένους ασθενείς, οι νέες τεχνολογίες στην υπηρεσία της Λοιμωξιολογίας, οι νέες θεραπευτικές επιλογές, οι αναδυόμενες απειλές, οι ζωο-ανθρωπονόσοι, οι γυναικολογικές λοιμώξεις και πολλά άλλα «καυτά» θέματα που ευελπιστούμε να κρατήσουν αμείωτο το ενδιαφέρον του ακροατηρίου. Στο Forum θα συζητήσουμε για πρώτη φορά την απόκριση της Ελλάδας στην Πανδημία και τα διδάγματα που πήραμε για το μέλλον, με την συμμετοχή επιστημόνων που είχαν ενεργή συμμετοχή στην διαχείριση της Πανδημίας. Με μεγάλο ενδιαφέρον περιμένουμε την κεντρική ομιλία από τον διεθνούς φήμης Καθηγητή Λοιμωξιολογίας στο Πανεπιστήμιο του Τέξας κ. Δημήτρη Κοντογιάννη, ο οποίος θα αναφερθεί στις επιπτώσεις της Κλιματικής Αλλαγής στο πεδίο των λοιμώξεων.

απεικονίζονται από τα αριστερά προς τα δεξιά:

  • Μαρία Χίνη, Μέλος Δ.Σ. της  Ε.Ε.Λ., Παθολόγος-Λοιμωξιολόγος, Επ. Υπεύθυνη Διευθύντρια Γ’ Παθολογικού Τμήματος και Μονάδας Λοιμώξεων Γ.Ν.Α «Κοργιαλένειο – Μπενάκειο» Ε.Ε.Σ.
  • Αριστοτέλης, Τσιάκαλος, Μέλος Δ.Σ. της  Ε.Ε.Λ., MDPhD, Παθολόγος-Λοιμωξιολόγος, Πρόεδρος Ελληνικής Εταιρείας Μαιευτικών & Γυναικολογικών Λοιμώξεων, Πρόεδρος Επιτροπής Λοιμώξεων Νοσοκομείου «Λητώ»
  • Στυλιανός Ασημακόπουλος, Ταμίας του Δ.Σ. της Ε.Ε.Λ, Αν. Καθηγητής Παθολογίας-Λοιμώξεων, Τμήμα Ιατρικής Πανεπιστημίου Πατρών, Υπεύθυνος Μονάδας Ειδικών Λοιμώξεων Π.Γ.Ν.Π
  • Νικόλαος Σύψας, Πρόεδρος του Δ.Σ της Ε.Ε.Λ, Παθολόγος-Λοιμωξιολόγος, Καθηγητής Παθολογικής Φυσιολογίας- Λοιμωξιολογίας, Ιατρική Σχολή, Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών, Πρόεδρος Επιτροπής Νοσοκομειακών Λοιμώξεων Επιστημονικός/Διοικητικός Υπεύθυνος Μονάδας Λοιμώξεων – COVID, ΓΝΑ «Λαϊκό»
  • Αικατερίνη Αργυράκη, Γενική Γραμματέας του Δ.Σ της Ε.Ε.Λ, Παθολόγος-Λοιμωξιολόγος, Συντονίστρια Διευθύντρια Παθολογικής Κλινικής, ΓΝΝΘΑ «Η Σωτηρία»
  • Άγγελος Πεφάνης, Μέλος Δ.Σ. της  Ε.Ε.Λ, Παθολόγος-Λοιμωξιολόγος, MDPhD, Πρόεδρος Επιστημονικού Συμβουλίου Εγκρίσεως Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης, ΕΟΦ, Αναπλ. Πρόεδρος Εθνικής Επιτροπής Αντιβιογράμματος
  • Βασίλειος Παπασταμόπουλος, Μέλος Δ.Σ. της  Ε.Ε.Λ, Παθολόγος-Λοιμωξιολόγος, Διοικητικά και Επιστημονικά Υπεύθυνος Ε’ Παθολογικού Τμήματος και Μονάδας Λοιμώξεων, Πρόεδρος Επιστημονικού Συμβουλίου, Πρόεδρος Επιτροπής Νοσοκομειακών Λοιμώξεων,  Γ.Ν.Α «Ο Ευαγγελισμός».



Τα μέτρα πρόληψης μεταξύ των οποίων και ο εμβολιασμός είναι η καλύτερη πολιτική υγείας για την αποφυγή των λοιμώξεων. Τα τελευταία δεδομένα για την πολύ χαμηλή αποδοχή του εμβολιασμού των ενηλίκων, όχι μόνο για την νόσο COVID-19 αλλά και για πολλά άλλα νοσήματα, όπως η γρίπη, ο πνευμονιόκοκκος, ο ιός RSV, οφείλεται σε «εμβολιαστική κόπωση» αλλά και παραπληροφόρηση σχετικά με την ασφάλεια των εμβολίων, ενώ παραβλέπεται το τεράστιο όφελος για την υγεία του πληθυσμού. Ως τραγικό παράδειγμα, μετά από πολλά χρόνια, στην Ευρώπη καταγράφονται ξανά, επιδημίες αλλά και θάνατοι  από ιλαρά, κοκκύτη και διφθερίτιδα. Η πρόληψη και οι εμβολιασμοί θα συζητηθούν εκτενώς στο συνέδριο μας.

 

Η πλούσια θεματολογία, οι καταξιωμένοι ομιλητές και η ενεργή συμμετοχή των Ελλήνων Λοιμωξιολόγων πιστεύουμε ότι θα συμβάλουν στην επιτυχία του συνεδρίου. Οι δράσεις της Ελληνικής Εταιρείας Λοιμώξεων είναι επικεντρωμένες στην υποστήριξη της έρευνας, της εκπαίδευσης, της κλινικής πράξης και της καλύτερης ενημέρωσης των ιατρών και του κοινού. Το 24ο Πανελλήνιο Συνέδριο Λοιμώξεων εντάσσεται σε αυτήν την στρατηγική και σκοπό.

 

Ο Πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Λοιμώξεων

Καθηγητής Νικόλαος Β. Σύψας


Δευτέρα 3 Φεβρουαρίου 2025

9ο Ετήσιο Συνέδριο Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου (elok)

 

«Ο Άνθρωπος στο Επίκεντρο: από τη θεωρία στην πράξη»


 

Η Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου – ΕΛΛΟΚ ανακοινώνει τη διεξαγωγή του 9ου Ετήσιου Συνεδρίου της, το οποίο θα πραγματοποιηθεί στις 3, 4 και 5 Φεβρουαρίου 2025, στο ξενοδοχείο Wyndham Grand Athens, στην Αθήνα.

Το Συνέδριο, που έχει καθιερωθεί ως η κορυφαία ετήσια δράση της ΕΛΛΟΚ, πραγματοποιείται στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας κατά του Καρκίνου, που τιμάται στις 4 Φεβρουαρίου, και εντάσσεται στη διεθνή εκστρατεία "United by Unique"της Διεθνούς Ένωσης για τον Έλεγχο του Καρκίνου (U.I.C.C).

Στο επίκεντρο του Συνεδρίου

Σε μία περίοδο ραγδαίων εξελίξεων και μετασχηματισμού για την ογκολογική περίθαλψη στην Ελλάδα, το 9ο Συνέδριο της ΕΛΛΟΚ θα αποτελέσει βήμα διαλόγου και διαμόρφωσης πολιτικών για ένα πιο δίκαιο, ποιοτικό και αποδοτικό σύστημα υγείας.

Βασικοί άξονες της θεματολογίας περιλαμβάνουν:

  • Το πλαίσιο εφαρμογής του Εθνικού Σχεδίου Αντιμετώπισης του Καρκίνου και η δημιουργία του Εθνικού Μητρώου Νεοπλασιών.
  • Η διασύνδεση της ελληνικής πολιτικής υγείας με τα ευρωπαϊκά θεσμικά όργανα για την προτεραιοποίηση του καρκίνου.
  • Η ποιότητα και η ασφάλεια των υπηρεσιών υγείας.
  • Τα νέα εθνικά προγράμματα προσυμπτωματικού ελέγχου.
  • Ο σχεδιασμός του Εθνικού Κόμβου «Αποστολής για τον Καρκίνο».
  • Η ενίσχυση της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας ως θεμελιώδης στρατηγική αντιμετώπισης του καρκίνου.
  • Η εξάλειψη των ανισοτήτων στην ογκολογική περίθαλψη.
  • Ο ρόλος της συμμετοχής των ασθενών στη λήψη αποφάσεων.
  • Ο ψηφιακός μετασχηματισμός στην υγεία και τα οφέλη του για τους ασθενείς.
  • Η αναγκαιότητα ενός νέου μοντέλου οικονομικής διαχείρισης της υγείας.
  • Οι κλινικές μελέτες ως μέσο προόδου στην αντιμετώπιση του καρκίνου.
  • Η αξιολόγηση των υπηρεσιών υγείας μέσω ενός οργανισμού HTA.
  • Οι τελευταίες εξελίξεις στα ιατροτεχνολογικά προϊόντα και η συμβολή τους στην ογκολογική περίθαλψη.
  • Ηπαρουσίασητηςμελέτης "Action Guide for Efficient Cancer Care" της All.Can International.
  • Η έκθεση του ΟΟΣΑ για την κατάσταση της ογκολογικής περίθαλψης στην Ελλάδα.
  • Η αξιολόγηση της εμπειρίας των ασθενών από το ελληνικό σύστημα υγείας.

Διακεκριμένοι Ομιλητές – Σημαντικές Συζητήσεις

Το Συνέδριο θα τιμήσουν με την παρουσία τους, ο Υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, ο Υφυπουργός Υγείας, Μάριος Θεμιστοκλέους, η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας, Ειρήνη Αγαπηδάκηκαι Γενικοί Γραμματείς από το Υπουργείο Υγείας, το Υπουργείο Ανάπτυξης, το Υπουργείο Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών. Θα συμμετάσχουν, επίσης, ο Πρόεδρος της ΗΔΙΚΑ, Ιωάννης Καραγιάννης και η Διευθύνουσα Σύμβουλος της ΗΔΙΚΑ, Νίκη Τσούμα.

Επίσης, το Συνέδριο θα φιλοξενήσει κορυφαίους διεθνείς και Έλληνες stakeholders, μεταξύ των οποίωνο João Breda,ο EduardoPisani, ο CaryAdams, ο Ανδρέας Χαραλάμπους.

Μέσα από εισηγήσεις, στρογγυλά τραπέζια και παρουσιάσεις μελετών διακεκριμένοι επιστήμονες, εκπρόσωποιτης Πολιτείας, ακαδημαϊκοί, επαγγελματίες υγείας, εκπρόσωποι της φαρμακευτικής βιομηχανίας και εκπρόσωποι οργανώσεων ασθενών θα συμβάλουν σε ένα ουσιαστικό διάλογο για τη διαμόρφωση λύσεων, που θα βελτιώσουν την ογκολογική περίθαλψη στη χώρα μας.

 

Το 9ο Ετήσιο Συνέδριο της ΕΛΛΟΚ φιλοδοξεί να αποτελέσει σημείο αναφοράς για την ογκολογική κοινότητα και να ενισχύσει τον ρόλο των ασθενών στη λήψη αποφάσεων που αφορούν τη θεραπεία και την ποιότητα ζωής τους.

Οι εργασίες του Συνεδρίου θα μεταδοθούν ζωντανά από την ιστοσελίδα και τη σελίδα της ΕΛΛΟΚ στο Facebook.

Δείτε το πρόγραμμα εδώ.

Το 9ο Ετήσιο Συνέδριο της Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου – ΕΛΛΟΚ τελεί υπό την Αιγίδα του Υπουργείου Υγείας.

Πραγματοποιείται επίσης με την Αιγίδα των διεθνών οργανώσεων:

           Union for International Cancer Control – U.I.C.C.

           European Cancer Organisation - ECO

           All.Can International

           Association of European Cancer Leagues - ECL

Tην Αιγίδα τους μας παραχωρούν επίσης οι επιστημονικές εταιρείες:

           Εταιρεία Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδας – ΕΟΠΕ

           Ελληνική Εταιρεία Παθολογικής Ανατομικής – ΕΕΠΑ

           Ελληνική Ουρολογική Εταιρεία – ΕΟΕ

           Ελληνική Εταιρεία Ακτινοθεραπευτικής Ογκολογίας – ΕΕΑΟ

           Ελληνική Εταιρεία Χειρουργικής Ογκολογίας – ΕΕΧΟ

           Ελληνική Εταιρεία Πυρηνικής Ιατρικής & Μοριακής Απεικόνισης – ΕΕΠΙ&ΜΑ

           Ελληνική Εταιρεία Καρκίνου του Πνεύμονα – ΕΛΕΚΑΠ

           Εθνικός Σύνδεσμος Νοσηλευτών Ελλάδος – ΕΣΝΕ

           Πανελλήνιος Σύλλογος Επισκεπτών Υγείας - ΠΣΕΥ

Τελεί επίσης υπό την Αιγίδα:

           Εθνικού Κέντρου Τεκμηρίωσης & Ηλεκτρονικού Περιεχομένου - ΕΚΤ

           Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος - ΣΦΕΕ

           Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας - ΠΕΦ

           PharmaInnovationForumGreece - PIF

 

 

To συνέδριο πραγματοποιείται με την ευγενική άνευ όρων χορηγία των εταιρειών:

 

ΜεγάλοιΧορηγοί:

AstraZeneca, Βristol Myers Squibb, MSD, Papapostolou - Varian

EπίσημοιΧορηγοί:

AbbVie, ΒΙΑΝΕΞ, ELPEN, Genesis Pharma, Gilead, Johnson & Johnson, Pfizer, Roche, Servier, Brains ICS

Χορηγοί:

AnaBIOsis, BIOKOΣΜΟΣ Radiopharmaceuticals, Coronis, EIZO, Genekor, Gnomon Informatics, GSK, Integris Pharma, Ipsen, NOVA/ICT, Φαρμασερβ Lilly

OFFICIAL MEDIA PARTNER

Oncodaily

ΧορηγοίΕπικοινωνίας:

ΑθηναϊκόΜακεδονικόΠρακτορείοΕιδήσεων

Health Report, Health Web, Iatronet, Medly, News for Health, The Daily Health, virus.com.gr, Voria.gr

Χορηγός οπτικοακουστικού υλικού:

CONEQ Hellas


Παρασκευή 6 Δεκεμβρίου 2024

Το PhARMA Innovation Forum Greece τεκμηριώνει την υπεραξία της καινοτομίας στο Πα-νελλήνιο Συνέδριο για τα Οικονομικά και τις Πολιτικές Υγείας.

 


Ελισάβετ Προδρόμου, Γ.Γ.PIF: «Η φαρμακευτική καινοτομία είναι επένδυση στην υγεία των πολιτών, είναι θωράκιση του εθνικού συστήματος υγείας.».

Η Γενική Γραμματέας ΔΣ του PIF και Διευθύνουσα Σύμβουλος της Bristol Myers Squibb Ελλάδας, κα. Ελισάβετ Προδρόμου

 

Το Pharma Innovation Forum (PIF) και τα μέλη του συνεχίζουν να πρωτοστατούν στον δημόσιο διάλογο για την υγεία, με έμφαση στην προώθηση της φαρμακευτικής καινοτομίας ως πυλώνα βιωσιμότητας και ισότιμης πρόσβασης σε καινοτόμες θεραπείες. Η Γενική Γραμματέας ΔΣ του PIF και Διευθύνουσα Σύμβουλος της Bristol Myers Squibb Ελλάδας, κα. Ελισάβετ Προδρόμου συμμετείχε στο Πανελλήνιο Συνέδριο 2024 για τα Οικονομικά και τις Πολιτικές Υγείαςστη συνεδρία«Προτάσεις και Μεταρρυθμίσεις για την Εθνική Πολιτική Φαρμάκου».

Η φαρμακευτική καινοτομία ήταν στο επίκεντρο των συζητήσεων με την κα. Προδρόμου να τοποθετείται:«Η φαρμακευτική καινοτομία είναι επένδυση στην υγεία των πολιτών, είναι θωράκιση του εθνικού συστήματοςυγείας.Σε καμία περίπτωση δεν συνιστά ένα ακόμη δημοσιονομικό βάρος.Στην Ελλάδα, τα καινοτόμα φάρμακα εξακολουθούν να αντιμετωπίζονται μέσα από το παραπλανητικό πρίσμα του υψηλού κόστους, παρά το γεγονός ότι έχουμε από τις χαμηλότερες on-patent τιμές στην Ευρώπη».

Στην ομιλία της η κα. Προδρόμου ανέδειξε τις επαναστατικές τεχνολογίες όπως τα mRNA εμβόλια, τις γονιδιακές και κυτταρικές θεραπείες και τις θεραπείες first-in-class, υπογραμμίζοντας ότι το 40% των νέων σκευασμάτων που εγκρίθηκαν από τον ΕΜΑ το 2022 χαρακτηρίστηκαν από τον Οργανισμό ως φάρμακα υψηλής θεραπευτικής αξίας ή πρωτοποριακά από τον ΕΜΑ.  Παρουσίασε επίσης δεδομένα που τεκμηριώνουν το όφελος αυτών των θεραπειών στη βελτίωση του προσδόκιμου και της ποιότητας ζωής των ασθενών σε μία σειρά από σοβαρές χρόνιες παθήσεις, καθώς και τις εξοικονομήσεις που επιτυγχάνουν τα ευρωπαϊκά κράτη και τα υγειονομικά συστήματα από τη διάθεσή τους στους ασθενείς.

Επιπλέον, επισήμανε την ανάγκη εξορθολογισμού της φαρμακευτικής πολιτικής, υπογραμμίζοντας ότι το clawback παραμένει εμπόδιο για τη βιώσιμη πρόσβαση στις θεραπείες αιχμής. Τόνισε τη σημασία ενός νέου πλαισίου που να εξασφαλίζει σταθερό χρηματοδοτικό περιβάλλον, βελτίωση της πρόσβασης και αξιολόγηση κλινικού οφέλους των φαρμάκων. «Δεν μπορούμε να κλείσουμε το μάτια μας στην εξέλιξη της προόδου της επιστήμης. Είναι εκεί. Κάθε βήμα που συντελείται στις συγκλονιστικές και συναρπαστικές αυτές εξελίξεις της επιστήμης, δεν είναι άλλος ένας θεραπευτικόςαλγόριθμος. Ας συντονιστούμε όλοι, λοιπόν, προς την ίδια κατεύθυνση για να χτίσουμε ένα υγιέστερο σύστημα το οποίο υπηρετεί τον κοινό μας σκοπό, τον ασθενή.».

Τέλος, ο Γενικός Διευθυντής του PIF, κ. Ιωάννης Κωτσιόπουλος, συμμετείχε ως συντονιστής στη συζήτηση«Η Αναπτυξιακή διάσταση της Βιοϊατρικής Τεχνολογίας στην Ελλάδα για ένα βιώσιμο μέλλον»,αναδεικνύοντας προτάσεις για την ενίσχυση της βιοϊατρικής τεχνολογίας, την προώθηση κλινικών μελετών και τη δημιουργία ενός βιώσιμου επενδυτικού περιβάλλοντος.

 


 

Τρίτη 3 Δεκεμβρίου 2024

13th Clinical Research Conference «Οι προκλήσεις παραμένουν»

 


«Οι προκλήσεις παραμένουν»

Την αύξηση κατά 74% των αιτήσεων των κλινικών μελετών στην χώρας το 2024 ανακοίνωσε η Γενική Γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας, του Υπουργείου Υγείας Λίλιαν Βιλδιρίδη στο 13thClinical Research Conference που αναδεικνύει τις προκλήσεις που παραμένουν στον χώρο των κλινικών μελετών. Με στόχο την διευθέτηση του πλαισίου των κλινικών μελετών προκειμένου η χώρα μας να καταστεί ανταγωνιστική στον χώρο αυτό, η κυβέρνηση ετοιμάζει Κοινή Υπουργική Απόφαση για την πρωτοτυποποίηση εγγράφων και συμβάσεων για την υποβολή των αιτήσεων, όπως επεσήμανε η κ. Βιλδιρίδη. Τις διαδικασίες εκτιμάται ότι θα διευκολύνει η λειτουργία της πλατφόρμας του Μητρώου Βιοιατρικών Μελετών, η οποία αναμένεται ότι θα είναι έτοιμη μέχρι το τέλος του 2025.

Το 13th Clinical Research Conference διοργανώνεται από την ethos EVENTS, τον ενημερωτικό ιστότοπο υγείας virus.com.gr και το περιοδικό πολιτικής της υγείας Pharma& Health Business. Το συνέδριο διεξάγεται με φυσική παρουσία στο ξενοδοχείο Divani Caravel και με παράλληλη online μετάδοση των εργασιών του από το LiveOn Expo Complex.

 

Γενική Γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας, του Υπουργείου Υγείας Λίλιαν Βιλδιρίδη 

Η κ. Βιλδιρίδη επεσήμανε την προσπάθεια του Υπουργείου Υγείας για αναβάθμιση πλαισίου διεξαγωγής. Αρχικά, για τα δεδομένα των κλινικών μελετών που διεξάγονται στην χώρα το 2023 και το2024  η γενική γραμματέας τόνισε πως το ποσοστό αιτήσεων που κατατέθηκε αυξήθηκε κατά 74%. Αναλυτικά, το  2023 είχαν κατατεθεί 298 αιτήσεις για φάρμακα έως το 2024 είχαν  εγκριθεί 154.Το 2024 κατατέθηκαν 519 μελέτες και εγκρίθηκαν 219,  οι υπόλοιπες  είναι υπό αξιολόγηση. Η ανοδική τάση συνδέεται με νομοθετικές παρεμβάσεις, όπως υποστήριξε η κ. Βιλδιρίδη.

Σε ότι αφορά την σύσταση των  γραφείων κλινικών μελετών στα νοσοκομεία, τονίστηκε πως οι υγειονομικές δομές θα πρέπεινα πληρούν τι προϋποθέσεις, δηλαδή να είναι νοσοκομεία άνω 200 κλινών  και ήδη να διεξάγονται σε αυτά 30 κλινικές μελέτες.  Με βάση τους όρους αυτούς, εκτιμάται για παράδειγμα από τα 16 μεγάλα νοσοκομεία της 1ης ΥΠΕ,  έξι θα μπορέσουν να προχωρήσουν στην  σύσταση γραφείων.  Μεταξύ αυτών είναι το Κωνσταντοπούλειο, το Λαϊκό, ο Ευαγγελισμός κ.ά.

Επίσης, η ΚΥΑ είναι σε τελική φάση, με την οποία προβλέπεται  η πρωτοτυποποίηση για τα έγγραφα και δικαιολογητικά καθώς και για τη  σύμβαση με την οποία θα υπογράφεται με ηλεκτρονικό τρόπο από τον ερευνητή και τον χορηγό. Τα έγγραφα στη συνέχεια θα αποστέλλονται σε ΥΠΕ και θα είναι διαθέσιμα σε όλες υπηρεσίες. Θα υπάρχουν πρωτοποιημένες συμβάσεις ανά κατηγορία για να διασφαλιστεί ένα συνεκτικό πλαίσιο.

Ακόμη η κ. Βιλδιρίδη ανακοίνωσε ότι το Μητρώο Βιοιατρικών Μελετών θα είναι έτοιμο έως το τέλος του 2025 και θα είναι διασυνδεμένο με το Ευρωπαϊκό CTIS. Το ελληνικό μητρώο ως πλατφόρμα θα περιέχει επιπλέον και οικονομικά στοιχεία, τα οποία δεν διαθέτει το Ευρωπαϊκό.

Κατά την συζήτηση του Panelμε θέμα  «Προώθηση κλινικών μελετών στο ΕΣΥ: Πού βρισκόμαστε;» ο  Αθανάσιος - Μελέτιος Δημόπουλος, Καθηγητής Θεραπευτικής-Αιματολογίας-Ογκολογίας, Διευθυντής Θεραπευτικής Κλινικής (Νοσοκομείο Αλεξάνδρα), Ιατρική Σχολή, Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών περιέγραψε τη διαδικασία όταν μια  πολυεθνική εταιρεία που έχει καινοτόμο φάρμακο και επιθυμεί να προχωρήσει σε κλινική μελέτη. Ο καθηγητής επεσήμανε ότι για την επιλογή της χώρας μας χρειάζονται αξιόπιστα κέντρα εξειδίκευσης και αριστείας, ενώ επεσήμανε την συμβολή των αξιόλογων ερευνητών. Ο κ. Δημόπουλος υποστήριξε ότι η Πολιτεία δεν θα πρέπει να προκαλεί «αναχώματα» στην προσπάθεια των κέντρων και ανέφερε ότι η στελέχωση των γραφείων κλινικών μελετών θα έχει νόημα εφόσον στελεχωθούν με καταρτισμένο προσωπικό.

 


Ο  Ιωάννης ΧονδρέληςPhD, Διευθυντής Ιατρικού Τμήματος, ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ – ΛΙΛΛΥ, Συντονιστής Ομάδας Κλινικών Μελετών ΣΦΕΕ τόνισε ότι «αυτό που χρειαζόμαστε αυτή τη στιγμή για να είμαστε ως χώρα ανταγωνιστική πέρα από κέντρα εξειδικευμένα και αριστείας. Χρειαζόμαστε τη ταχύτητα, να γίνουμε πιο γρήγοροι στην λήψη απόφασης και υλοποίησης. Όλη αυτή η ταχύτητα να αντικατοπτρίζεται σε πλαίσιο θεσμικό». Ο κ. Χονδρέλης πρόσθεσε με νόημαότι «δεν μπορεί τρία χρονιά μετά να έχουμε θεσμικό πλαίσιο που αφορά παλαιότερη κατάσταση». Επίσης ο κ. Χονδρέληςσχολίασε την χρονοτριβή για την θεσμοθέτηση σύστασης γραφείων κλινικών μελετών στα νοσοκομεία. Μάλιστα, ο ίδιος υπογράμμισε στα λεγόμενά του ότι η Ελλάδα λόγω υποχρεωτικών επιστροφών που έφθασαν στο  83% στα νοσοκομειακά φάρμακα δημιουργεί ένα κλίμα μη ευνοϊκό για την καινοτομία. Το  επενδυτικό clawback όταν προωτοεφαρμόστηκε λειτούργησε, όταν εντάχθηκε στο Ταμείο Ανακαμψης δεν ταίριαζε με διαδικασία για τις κλινικές μελέτες, όπως περιέγραψε ο κ. Χονδρέλης, σημειώνοντας ότι ως  κίνητρο  χρειάζεται να αλλάξει. Πρόταση κατέθεσε ο ίδιος για την δημιουργία του γραφείου κλινικών μελετών στο Υπουργείο, κάτω από την Γενική Γραμματέα, προς διευκόλυνση των διαδικασιών.

Η Ευαγγελία Κοράκη, Πρόεδρος, HellenicAssociationofCROsHACRO, Πρόεδρος & Διευθύνουσα Σύμβουλος, CORONISResearch σχετικά με την ανάγκη να ολοκληρωθεί το  μητρώο Βιοιατρικής Έρευνας εξήγησε ότι η Ευρώπη για να  επιταχύνει δημιούργησε το CTIS, αλλά ζήτησε να δημιουργηθεί και εθνικό σύστημα σε κάθε χώρα, για το οποίο  η Ελλάδα έχει δεσμευτεί. Η εθνική πλατφόρμα θα αφορά την πρόσβαση, την ηλεκτρονική υποβολή και  την επίβλεψη όλων των σταδίων καθώς και τα metrix. Ως παράδειγμα η κ. Κοράκη έφερε ότι  προς το παρόν δεν έχουμε εικόνα  πόσοι ασθενείς είναι σε ongoing. Η ίδια εκτίμησε ότι  πλατφόρμα θα λύσει θέματα παρακολούθησης και απολογιστικά, καθώς θα αναφέρει και οικονομικά στοιχεία, ενώ θα έχουν πρόσβαση και οι ασθενείς.  Το έργο ήδη «ακούμπησε» στην ΗΔΙΚΑ και έχει ανατεθεί, αλλά θα είναι έτοιμο το τέλος του 2025.

Από την πλευρά ο Νίκος Κωστάρας, Γενικός Διευθυντής IQVIAHellas, Πρόεδρος εταιριών ομίλου IQVIA στην Ελλάδα: Bioaxis, Accurate επεσήμανε ότι «η  ταχύτητα είναι το μεγάλο μας αγκάθι».  Ο κ. Κωστάρας προβάδισμα δεν έδωσε τόσο στη λειτουργία της πλατφόρμας όσο στους ανθρώπους που θέλουν να υλοποιήσουν το εγχείρημα. Ακόμη , ο κ. Κωστάρας τόνισε το θετικό βήμα ότι έχει δρομολογηθεί η πρωτοτυποίηση συμβάσεων. Στο δε θέμα των γραφείων κλινικών μελετών στα νοσοκομεία, επεσήμανε ότι θα πρέπει να δοθεί βαρύτητα στη στελέχωση, στα χρονοδιαγράμματά και την στόχευση  για να εξασφαλιστούν οι πιο γρήγορες εγκρίσεις. Με στόχο να  βελτιωθεί η θέση της Ελλάδας στο διεθνές στερέωμα των κλινικών μελετών, ο ιδιωτικός τομέας μπορεί να συμβάλλει, αλλά θα πρέπει να διασφαλιστεί η δέσμευση από πλευράς της Πολιτείας στις υποσχέσεις της, όπως τόνισε ο κ. Κωστάρας, γιατί πρέπει να εξασφαλιστεί η αξιοπιστία της χώρας μας.