Παρέμβαση του Πρωθυπουργού για το ειδικό ιατρικό μισθολόγιο ζητεί ο ΠΙΣ

Την παρέμβαση του Πρωθυπουργού, κ. Αντώνη Σαμαρά, ζητεί την Τρίτη 1 Ιουλίου, με επιστολή του ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος, προκειμένου να προωθηθεί στην Βουλή ρύθμιση με την οποία θα αποκαθίστανται όλες οι άδικες μισθολογικές περικοπές, οι οποίες επεβλήθησαν από το 2012 στο ειδικό ιατρικό μισθολόγιο.

 

Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος: Τα διογκούμενα προβλήματα της Υγείας δεν αντέχουν σε αναμονές

Μετά την πολύωρη συνάντησή του με τον νέο Υπουργό Υγείας, κ. Μάκη Βορίδη, η οποία πραγματοποιήθηκε προ εβδομάδας, ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος  αναμένει με ιδιαίτερη αίσθηση ευθύνης την προώθηση της επίλυσης σειράς πολύ σοβαρών ζητημάτων τα οποία σοβούν στον χώρο της Υγείας, όπως τα θέματα των νοσοκομείων του ΕΣΥ, του ΠΕΔΥ, του φαρμάκου, της ιατρικής λειτουργίας σε όλα τα επίπεδα.

Βρισκόμαστε στην δυσάρεστη θέση να επισημάνουμε ότι η κατανομή των αρμοδιοτήτων μεταξύ της πολιτικής ηγεσίας του υπουργείου τελεί ακόμη υπό καθεστώς παρατεταμένης εκκρεμότητας, ενώ τα προβλήματα του χώρου της Υγείας δεν αντέχουν σε αναμονές.
Ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος καλεί την κυβέρνηση να προχωρήσει άμεσα σε όλες τις απαραίτητες ενέργειες, προκειμένου να εκδοθούν άμεσα και εγκαίρως οι αναγκαίες για την ομαλή λειτουργία του συστήματος υπουργικές αποφάσεις, καθώς και για να προγραμματισθούν αποτελεσματικά οι επείγουσες λύσεις στα διογκούμενα προβλήματα. 

Καινοτόμο πρόγραμμα της UCB στηρίζει τους ασθενείς με ρευματικές παθήσεις στην Ελλάδα

Αθήνα, 24 Ιουνίου 2014. Η φαρμακευτική εταιρεία UCB εστιάζοντας σε πρωτοποριακές δράσεις που θέτουν τον ασθενή στο επίκεντρο, ανέπτυξε πρόσφατα το πρόγραμμα υποστήριξης ασθενών Drug Refill, με στόχο να βοηθήσει τους ασθενείς στην Ελλάδα που πάσχουν από ρευματικές παθήσεις να ακολουθήσουν σωστά την αγωγή τους.

Το συγκεκριμένο πρόγραμμα της UCB συμβάλει στη διασφάλιση της απρόσκοπτης πρόσβασης των ασθενών στη βιολογική θεραπεία, καθώς προβλέπει τη διεκπεραίωση όλης της απαραίτητης διαδικασίας για την παράδοση του σκευάσματος στην οικία του ασθενή από εξουσιοδοτημένο και κατάλληλα εκπαιδευμένο προσωπικό. Η όλη διαδικασία ολοκληρώνεται εντός 2-4 ημερών, ενώ η ποιότητα της διαδικασίας και η διατήρηση των κατάλληλων συνθηκών διακίνησης του φαρμάκου εξασφαλίζονται μέσω τυποποιημένων διαδικασιών, πιστοποιημένων με ISO.

Σε χρόνιες παθήσεις όπως είναι οι ρευματικές παθήσεις, που συνεπάγονται σημαντικές επιπτώσεις στην ποιότητα ζωής του πάσχοντος, αλλά και σημαντικό κοινωνικό κόστος, η συμμόρφωση των ασθενών στη θεραπεία είναι ζωτικής σημασίας για την επιτυχή έκβασή της. Ιδιαίτερα στις τρέχουσες κοινωνικοοικονομικές συνθήκες αυτό καθίσταται συχνά δύσκολο, πολύ περισσότερο δε για ασθενείς που ζουν εκτός των μεγάλων αστικών κέντρων.

Οι ασθενείς έχουν τη δυνατότητα ενημέρωσης για το πρόγραμμα Drug Refill της UCB από τον θεράποντα ιατρό τους και η εισαγωγή τους σε αυτό προϋποθέτει την έγγραφη συναίνεσή τους.

Ο φάκελος για τη νέα ενέσιμη ινσουλίνη glargine [rDNA προέλευσης] έγινε δεκτός από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA).

Αθήνα, 23 Ιουνίου 2014 - Στη διάρκεια του 74^ου Ετήσιου Συνεδρίου της Αμερικάνικης Διαβητολογικής Εταιρείας η Sanofi παρουσίασε τις τελευταίες εξελίξεις στη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη ανακοινώνοντας σημαντικά κλινικά ευρήματα για δύο καινοτόμες θεραπείες της που συμβάλλουν σημαντικά στη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου. Επίσης ήταν και τα αποτελέσματα της μεγαλύτερης σύγχρονης μελέτης περίθαλψης 6000 νέων που πάσχουν από Σακχαρώδη Διαβήτη Τύπου 1, τα οποία θέτουν τα θεμέλια για την υποβολή συστάσεων για καλύτερη φροντίδα.

Νέα ενέσιμη ινσουλίνη glargine [rDNA προέλευσης], 300 U/mL

Σύμφωνα με μία συνολική ανάλυση (pooled analysis)¹, η ερευνητική θεραπεία με τη νέα ενέσιμη ινσουλίνη glargine [rDNA προέλευσης], 300 U/mL, έδειξε σταθερά σημαντικά λιγότερα υπογλυκαιμικά επεισόδια  οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας, συμπεριλαμβανομένων νυχτερινών επεισοδίων, σε σύγκριση με τη ενέσιμη ινσουλίνη glargine [rDNA προέλευσης], 100 U/mL. Η συνολική ανάλυση περιλάμβανε δεδομένα από τρεις διαφορετικούς πληθυσμούς ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη Τύπου 2. Σε αυτή την ανάλυση, παρατηρήθηκε εμφανώς σημαντικότερη μείωση των υπογλυκαιμικών επεισοδίων οποιαδήποτε στιγμή του 24ώρου, συμπεριλαμβανομένης της νύχτας, με θεραπεία με τη νέα ενέσιμη ινσουλίνη glargine [rDNA προέλευσης], 300 U/mL κατά την περίοδο τιτλοποίησης διάρκειας 8 εβδομάδων συγκριτικά με την ενέσιμη ινσουλίνη glargine [rDNA προέλευσης], 100 U/mL.

“Ο φάκελος της νέας ενέσιμης ινσουλίνης glargine [rDNA προέλευσης], 300 U/mL έγινε δεκτός προς αξιολόγηση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) και αυτό το σημαντικό επίτευγμα αποτελεί ένα ακόμη βήμα στη διεύρυνση του χαρτοφυλακίου ινσουλινών μας,” δήλωσε ο Pierre Chancel, Senior VP, Global Diabetes Division της Sanofi. “Συνεχίζουν να μας ενθαρρύνουν τα θετικά αποτελέσματα Φάσης 3 από το πρόγραμμα EDITION, που απέδειξε τη δυνατότητα της νέας ενέσιμης ινσουλίνης glargine [rDNA προέλευσης], 300 U/mL να βοηθήσει στην ικανοποίηση ακάλυπτων αναγκών των ασθενών που πάσχουν από σακχαρώδη διαβήτη.”

Λιξισενατίδη

Η λιξισενατίδη πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο σε μία συγκριτική (head-to-head) φαρμακοδυναμική μελέτη² έναντι της λιραγλουτίδης, διάρκειας 8 εβδομάδων, η οποία έδειξε χαρακτηριστικά σημαντικότερη μείωση των επιπέδων μεταγευματικής γλυκόζης (σάκχαρο αίματος) μετά από τη λήψη δοκιμαστικού γεύματος σε σύγκριση με τη λιραγλουτίδη,  όταν προστέθηκαν σε θεραπεία με ινσουλίνη glargine που τιτλοποιήθηκε στη βέλτιστη δόση.

“Σε αυτή τη Φάσης II συγκριτική μελέτη διαπιστώσαμε σημαντική διαφορά στη μείωση των επιπέδων της μεταγευματικής γλυκόζης μεταξύ λιξισενατίδης και λιραγλουτίδης, δύο αγωνιστών των υποδοχέων του GLP-1, με παρόμοια συνολική μείωση των επιπέδων του σακχάρου αίματος,” δήλωσε ο Riccardo Perfetti, Senior Medical Officer, Vice President Global Medical Affairs, Τομέας Διαβήτη της Sanofi. “Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι και τα δύο φάρμακα μείωσαν τη γλυκόζη αίματος, αλλά ανακαλύψαμε ότι η λιξισενατίδη πέτυχε τον στόχο με σημαντικότερη επιβράδυνση της γαστρικής κένωσης, και η χρήση της συσχετίστηκε με διαφορές στην ασφάλεια και την ανεκτικότητα σε σύγκριση με τη λιραγλουτίδη. Αυτές οι διαφορές είναι ενδιαφέρουσες και θα μπορούσαν να διερευνηθούν περαιτέρω για να διαπιστωθεί εάν οι διαφορές στη γαστρική κένωση ωφελούν τους ασθενείς μειώνοντας τη διακύμανση της μεταγευματικής γλυκόζης και εάν η γαστρική κένωση αντιστοιχεί σε διαφορές στην ασφάλεια και την ανεκτικότητα.”

Μελέτη ΤΕΕΝs

Η μελέτη καταγραφής TEENs, είναι η μεγαλύτερη σύγχρονη μελέτη περίθαλψης σε συνθήκες πραγματικής ζωής, με τη συμμετοχή σχεδόν 6.000 νέων που πάσχουν από Σακχαρώδη Διαβήτη Τύπου 1, ηλικίας 8 έως 25 ετών. Τα ευρήματά της ανέδειξαν ότι πάνω από το 70% των νέων δεν πετυχαίνει τους γλυκαιμικούς στόχους του (μέτρηση βάσει επιπέδων HbA_1C), αλλά και ότι η επίτευξη των επιθυμητών επιπέδων γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης HbA_1C σχετίζεται με μία σημαντικά καλύτερη ποιότητα ζωής (QoL) για τους νέους (p<0 o:p="">

“Τα ευρήματα από την μελέτη TEENs μπορούν να μας βοηθήσουν να σχεδιάσουμε νέες προσεγγίσεις της φροντίδας, οι οποίες θα είναι σε θέση να αντιμετωπίσουν πολλές προκλήσεις  που σχετίζονται με τον μη επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο και  την ψυχοκοινωνική επιβάρυνση της περίθαλψης, ώστε να βοηθήσουμε τους νέους με σακχαρώδη διαβήτη Τύπου 1 και τις οικογένειές τους.” δήλωσε η Lori Laffel MD MPH, Αναπληρώτρια Καθηγήτρια/Επικεφαλής του Τμήματος Παιδιατρικής, Εφήβων και Νέων του Joslin Diabetes Center της Ιατρικής Σχολής του πανεπιστημίου Χάρβαρντ στη Βοστώνη των ΗΠΑ και Συν-επικεφαλής της  Επιτροπής συντονισμού της Μελέτης καταγραφής TEENs

Μιχάλης Βλασταράκος: Με ικανοποίηση ο ΠΙΣ υποδέχεται τον Υπουργό Υγείας στο αίτημα για αύξηση των δημοσίων δαπανών Υγείας

Με αφορμή τις σημερινές δηλώσεις του Υπουργού Υγείας, κ. Μάκη Βορίδη, σχετικά με την ανάγκη για αύξηση των δημοσίων δαπανών Υγείας, ο Πρόεδρος του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου, κ. Μιχάλης Βλασταράκος, προέβη στην εξής δήλωση:

 

“Με μεγάλη ικανοποίηση καλωσορίζουμε τον Υπουργό Υγείας, κ. Μάκη Βορίδη, στο αίτημα για αύξηση των δημοσίων δαπανών Υγείας, το οποίο συμβαδίζει με τις πάγιες θέσεις του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου για ενίσχυση των οικονομικών της Υγείας και βελτίωση του δημοσίου συστήματος Υγείας, καθώς και με την έκκληση του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου για ανάταξη της ανθρωπιστικής κρίσης, η οποία απειλεί την χώρα μας”.