Το elafibranor της Ipsen λαμβάνει έγκριση από την ΕΕ και αποδεικνύει μακροχρόνια αποτελεσματικότητα στην Πρωτοπαθή Χολική Χολαγγειίτιδα (PBC).

 

Η Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) είναι στην ευχάριστη θέση να ανακοινώσει ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε υπό όρους το  elafibranor για τη θεραπεία της πρωτοπαθούς χολικής χολαγγειίτιδας (PBC) σε ενήλικες. Αυτό το ορόσημο σηματοδοτεί την πρώτη νέα θεραπευτική επιλογή εδώ και σχεδόν μια δεκαετία για ασθενείς με PBC, μια σπάνια χολοστατική ηπατική νόσο. Το elafibranorεγκρίθηκε για χρήση σε συνδυασμό με ουρσοδεοξυχολικό οξύ (UDCA) σε ασθενείς που έχουν ανεπαρκή ανταπόκριση στο UDCA ή ως μονοθεραπεία για όσους δεν μπορούν να το ανεχθούν. Το elafibranor εγκρίθηκε για χρήση στις ΗΠΑ τον Ιούνιο του 2024 και στην ΕΕ τον Σεπτέμβριο του 2024. Αυτή η νέα ευρωπαϊκή έγκριση ενισχύει τη δέσμευση της Ipsen να προωθεί καινοτόμα προϊόντα για τη θεραπεία ατόμων που ζουν με σπάνιες χολοστατικές ηπατικές νόσους.

Μακροχρόνια Δεδομένα Αναδεικνύουν την Αποτελεσματικότητα και την Ασφάλεια

Η έγκριση υποστηρίζεται από τα θετικά δεδομένα της μελέτης Φάσης III ELATIVE®, η οποία έδειξε σημαντικές βελτιώσεις σε βασικούς βιοδείκτες, συμπεριλαμβανομένων της αλκαλικής φωσφατάσης (ALP) και της χολερυθρίνης, κρίσιμους δείκτες της εξέλιξης της νόσου στην PBC. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι οι ασθενείς που έλαβαν Elafibranorείχαν 47% μεγαλύτερη βιοχημική ανταπόκριση σε σύγκριση με τους ασθενείς σεεικονικό φάρμακο (p<0.001), καθώς και σημαντική ανακούφιση από συμπτώματαόπως ο κνησμός και η κόπωση. Νέα ευρήματα που παρουσιάστηκαν στο συνέδριο της Αμερικανικής Ένωσης για τη Μελέτη των Ηπατικών Νόσων (AASLD) επιβεβαίωσαν περαιτέρω τα μακροχρόνια οφέλη του elafibranor.Η μελέτη ανοικτής επέκτασης έδειξε ότι οι ασθενείς που λάμβαναν elafibranor  για έως και τρία χρόνια παρουσίασαν διαρκείς βελτιώσεις σε συμπτώματα όπως ο κνησμός και η κόπωση τα οποία επηρεάζουν σημαντικά την ποιότητα ζωής των ασθενών. Στην εβδομάδα 156, το 85% των ασθενών πέτυχε βιοχημική ανταπόκριση, με το 39% να επιτυγχάνει  ομαλοποίηση της ALP.

Η Δρ Πηνελόπη Τριανταφυλλοπούλου,MedicalDirectorτης IPSENΕλλάδος τόνισε την επίδρασητου elafibranor στη διαχείριση των συμπτωμάτων της πρωτοπαθούς χολικής χολαγγειίτιδας: «Οι ασθενείς αναφέρουν σημαντική ανακούφιση από τον κνησμό και την κόπωση, κάτι που μπορεί να αλλάξει τη ζωή τους. Αυτά τα ευρήματα ενισχύουν τη θέση του elafibranor  ως μακροχρόνια θεραπευτική επιλογή για την PBC.»

 

 

 

Αντιμετώπιση Ανικανοποίητων Αναγκών στη Θεραπεία της PBC

Η PBC είναι μια προοδευτική αυτοάνοση ηπατική νόσος που επηρεάζει δυσανάλογα τις γυναίκες, προκαλώντας συσσώρευση χολής και μη αναστρέψιμη ηπατική βλάβη.Είναι μία χρόνια νόσος που αν δεν αντιμετωπιστεί αποτελεσματικά μπορεί να οδηγήσει και στη μεταμόσχευση ήπατος.. Η νόσος μπορεί να επηρεάσει σημαντικά την καθημερινή ζωή λόγω εξουθενωτικών συμπτωμάτων όπως ο σοβαρός κνησμός και η κόπωση. Για ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται στις υπάρχουσες θεραπείες, το elafibranor  προσφέρει μια νέα θεραπευτική επιλογή.

Η SandraSilvestri, Ipsen’s EVP/ ChiefMedicalOfficer δήλωσε: «Αυτή η έγκριση είναι ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός για τους ασθενείς που ζουν με PBC, ειδικά για εκείνους με περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές. Η Ipsen παραμένει αφοσιωμένη στην προώθηση θεραπειών που κάνουν πραγματική διαφορά.»

Προφίλ Ασφάλειας και Οδηγίες Χρήσης

Η ασφάλεια του elafibranor έχει τεκμηριωθεί μέσω ισχυρών κλινικών δοκιμών. Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν κοιλιακό άλγος, διάρροια, ναυτία και κόπωση, χωρίς να εντοπιστούν νέες ανησυχίες για την ασφάλεια κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας μελέτης επέκτασης. Ωστόσο, συνιστάται προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό ηπατικής ανεπάρκειαςή μυοπάθειας. Συνιστάται συνεχής παρακολούθηση για τη διασφάλιση των βέλτιστων αποτελεσμάτων για τους ασθενείς.

Δράση Εθελοντική Αιμοδοσίας από τη DEMO

 

Με επιτυχία ολοκληρώθηκε η ετήσια δράση αιμοδοσίας της DEMO, κατά την οποία οι εργαζόμενοι της εταιρείας ενισχύουν εθελοντικά την Τράπεζα Αίματος της DEMO σε ημερίδα ειδικά οργανωμένη για αυτόν το σκοπό.

 

Σε συνεργασία με το Γ.Ν. Ευαγγελισμός, οι φιάλες αίματος πουσυλλέχθηκαν προστέθηκαν στο υπάρχον απόθεμα, που είναι διαθέσιμο για όλους τους εργαζόμενους της εταιρείας αλλά και για τους συγγενείς πρώτου βαθμού.

 

Σύμφωνα με επίσημα στοιχεία, κάθε δωρεά αίματος μπορεί να σώσει ή να βελτιώσει τις ζωές μέχρι και τριών ενηλίκων ή έξι παιδιών. Πέρα από την εξισορρόπηση του σιδήρου στο αίμα και την εξάλειψη των θρομβώσεων, οι τακτικοί αιμοδότες έχουν λιγότερες πιθανότητες να υποστούν ένα εγκεφαλικό επεισόδιο, ενώ παράλληλα προστατεύονται και από την εμφάνιση μιας καρδιακής προσβολής. Τέλος, με τις τακτικές δωρεές αίματος, οι αιμοδότες υπόκεινται σε αυστηρούς εργαστηριακούς ελέγχους, με αποτέλεσμα να έχουν μια καλύτερη, κλινική εικόνα της υγείας τους.

Δράση Εθελοντική Αιμοδοσίας από τη DEMO

 

Η ημέρα εθελοντικής αιμοδοσίας βρίσκεται σε πλήρη συνέπεια με τον ανθρωποκεντρικό κώδικα αξιών της DEMO. Σύμφωνα με αυτόν, ο καθένας από εμάς αποτελεί έναν κρίκο μιας μεγαλύτερης αλυσίδας, που στηρίζεται στο ήθος, την αίσθηση ευθύνης αλλά και τη συναίσθηση της προσωπικής συμβολής στη διασφάλιση της άρτιας λειτουργίας της. Σήμερα, η εταιρεία απαρτίζεται από μια μεγάλη ομάδα που ξεπερνά τους 1.700 ανθρώπους, και αναμένεται ως το 2030 -και με την περάτωση των έργων που βρίσκονται σε εξέλιξη- να φτάσει τους 2.700 απασχολούμενους.

PEF: Το Ελληνικό Φάρμακο στη Σαουδική Αραβία

 

Η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), εκπροσωπούμενη από τον πρόεδρο κ. Θεόδωρο Τρύφων, τον αντιπρόεδρο κ. Δημήτρη Δέμο και τον κ. Κωνσταντίνο Παναγούλια, αντιπρόεδρο Ομίλου ΒΙΑΝΕΞ, συμμετείχε σε συνάντηση εργασίας με τον υπουργό Υγείας της Σαουδικής Αραβίας, κ. Fahad Aljalajel, παρουσία του Έλληνα υπουργού Υγείας, κ. Άδωνι Γεωργιάδη, στο πλαίσιο επίσημης επίσκεψης αντιπροσωπείας της Σαουδικής Αραβίας στην Αθήνα.

Κατά τη διάρκεια της συνάντησης, οι δύο πλευρές συζήτησαν εκτενώς τις δυνατότητες συνεργασίας στον τομέα της υγείας και την ενίσχυση της παρουσίας των ελληνικών φαρμακοβιομηχανιών στη Σαουδική Αραβία, μια αγορά με στρατηγική σημασία.

Μετά το πέρας της συνάντησης, ο πρόεδρος της ΠΕΦ, κ. Θ. Τρύφων, δήλωσε: «Η Σαουδική Αραβία αποτελεί μια στρατηγική αγορά για τις ελληνικές φαρμακοβιομηχανίες και την παρουσία μας στην ευρύτερη περιοχή. Εξετάζουμε διάφορες μορφές επέκτασης των ήδη υφιστάμενων συνεργασιών μας στη χώρα και οι προοπτικές φαίνονται πολύ ενθαρρυντικές».

Ο αντιπρόεδρος της ΠΕΦ, κ. Δ. Δέμος, τόνισε: «Παρουσιάσαμε τις δυνατότητες της ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας στον υπουργό Υγείας της Σαουδικής Αραβίας, επισημαίνοντας τη δυνατότητά μας να καλύψουμε σημαντικό μέρος των αναγκών της χώρας με ποιοτικά ελληνικά φάρμακα».

Ο υπουργός Υγείας, κ. Ά. Γεωργιάδης, υπογράμμισε τη σημασία της συνεργασίας με τη Σαουδική Αραβία, σημειώνοντας: «Η Σαουδική Αραβία αποτελεί στρατηγικό εταίρο της Ελλάδας σε πολλούς τομείς, όπως η Οικονομία, η Ενέργεια, ο Τουρισμός και τώρα η Υγεία. Εγκαινιάσαμε σήμερα μια στενή συνεργασία και είμαι ιδιαίτερα ευτυχής για τη θετική έκβαση αυτής της συνάντησης».

Από την πλευρά του, ο υπουργός Υγείας της Σαουδικής Αραβίας κ. Fahad Aljalajel, αφού ευχαρίστησε τον Έλληνα Υπουργό για τη θερμή υποδοχή, δήλωσε: «Είχαμε μια παραγωγική συζήτηση και προσβλέπω στην ενδυνάμωση της στενής σχέσης μεταξύ των δύο χωρών. Είμαι ιδιαίτερα ενθουσιασμένος από τις ευκαιρίες που προσφέρει ο μετασχηματισμός του τομέα υγείας στη Σαουδική Αραβία, τόσο στον τομέα της ψηφιακής υγείας, όσο και των φαρμάκων».

Στο νέο εργοστάσιο της ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας ΕΛΠΕΝ στην Κερατέα

Στο πλαίσιο της επίσκεψης, ο υπουργός Υγείας της Σαουδικής Αραβίας ξεναγήθηκε στο νέο εργοστάσιο της ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας ΕΛΠΕΝ στην Κερατέα, η οποία ήδη εξάγει φάρμακά της στη Σαουδική Αραβία. Κατά την επίσκεψή του, εξέφρασε τον ενθουσιασμό του για το υψηλό επίπεδο τεχνογνωσίας και την εξειδίκευση του ανθρώπινου δυναμικού, επιβεβαιώνοντας τη δυναμική της ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας στη διεθνή αγορά.

Η συνάντηση αυτή σηματοδοτεί ένα νέο κεφάλαιο στη συνεργασία Ελλάδας-Σαουδικής Αραβίας στον τομέα της φαρμακοβιομηχανίας και δημιουργεί νέες προοπτικές για την ανάπτυξη των ελληνικών εταιρειών στη Μέση Ανατολή, προάγοντας την εξωστρέφεια και την καινοτομία.

Η Novartis καταλαμβάνει την πρώτη θέση στον δείκτη Access to Medicine για το 2024

 

Σύμφωνα με την έκθεση που δημοσιεύτηκε σήμερα, η Novartis κατέλαβε την πρώτη θέση στον δείκτη Access to Medicine για το 2024, αναδεικνύοντας την ηγετική θέση της εταιρείας στη βελτίωση της πρόσβασης σε φάρμακα σε ολόκληρο τον κόσμο.

Ο δείκτης, που δημοσιεύεται κάθε δύο χρόνια, είναι μια ανεξάρτητη έκθεση που αξιολογεί 20 από τις μεγαλύτερες (βάσει της έρευνας που διεξάγουν) φαρμακευτικές εταιρείες παγκοσμίως ως προς την βελτίωση της πρόσβασης σε φάρμακα, εμβόλια και διαγνωστικές μεθόδους σε 81 ασθένειες σε 113 χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος (LMIC).

Η έκθεση αναφέρει συγκεκριμένα το κορυφαίο χαρτοφυλάκιο υφιστάμενων και υπό ανάπτυξη προϊόντων της Novartis στον τομέα των μη μεταδοτικών ασθενειών και των βασικών νόσων υψηλού φορτίου όπως η ελονοσία, η νόσος Chagas και ο δάγκειος πυρετός, καθώς και τις στρατηγικές ευρείας πρόσβασης για προϊόντα που βρίσκονται στο τελικό  στάδιο ανάπτυξης. Οι μισές από τις βέλτιστες πρακτικές που παρουσιάζονται αφορούν τη Novartis.

Ο Vas Narasimhan, CEO της Novartis, δήλωσε: «Η κατάταξή μας στην πρώτη θέση στον δείκτη Access to Medicine για το 2024 αντικατοπτρίζει τη θεμελιώδη δέσμευσή μας να διασφαλίσουμε ότι τα πρωτοποριακά φάρμακα φτάνουν στους ανθρώπους που τα χρειάζονται, ανεξάρτητα από το πού ζουν. Η πρόσβαση στα φάρμακα αποτελούσε διαχρονικά προτεραιότητά μας και διαρκώς βρίσκουμε τρόπους να εντάσσουμε αυτήν την προτεραιότητα στα πρώιμα στάδια έρευνας και ανάπτυξης. Ως γιατρός, ξεκίνησα την καριέρα μου στη δημόσια υγεία και γνωρίζω από πρώτο χέρι τη διαφορά που μπορούν να κάνουν εταιρείες σαν τη δική μας στην παροχή θεραπείας σε ασθενείς. Μένουν πολλά ακόμη να κάνουμε ως κλάδος για να γεφυρώσουμε το χάσμα αναφορικά με την πρόσβαση σε φάρμακα, αλλά η σημερινή αναγνώριση επετεύχθη χάρη στους 70.000 και πλέον συνεργάτες μας που έχουν δεσμευτεί να επαναπροσδιορίζουν την ιατρική, ώστε να μπορέσουμε να βελτιώσουμε και να παρατείνουμε τη ζωή των ασθενών σε ολόκληρο τον κόσμο».

Το 2023, τα φάρμακα της Novartis έφτασαν σε 284 εκατομμύρια ασθενείς παγκοσμίως. Από αυτούς 33,2 εκατομμύρια ασθενείς συμμετείχαν στις πρωτοβουλίες για την πρόσβαση σε φάρμακα. Η έκθεση περιγράφει τον τρόπο με τον οποίο τα προγράμματα πρόσβασης σε φάρμακα της Novartis βοηθούν την εταιρεία να πετύχει τους στόχους της συμπεριλαμβανομένων των εξής:

• Ολοκληρωμένες στρατηγικές πρόσβασης σε θεραπείες στο πλαίσιο της συνολικής στρατηγικής της εταιρείας, με σχέδια πρόσβασης για το 100% των μορίων  που βρίσκονται στο τελικό στάδιο ανάπτυξης.
• Ευρεία έγκριση καινοτόμων προϊόντων στις LMIC και λειτουργία βάσει ενός επιχειρηματικού μοντέλου χωρίς αποκλεισμούς για τη βελτίωση της πρόσβασης στα προϊόντα της σε πολλές χώρες χαμηλού εισοδήματος και τις λιγότερο ανεπτυγμένες χώρες.
• Βέλτιστη πρακτική για τα σχέδια πρόσβασης σε φάρμακα για την ελονοσία, σε συνεργασία με τον οργανισμό Medicine for MalariaVenture (MMV).
• Σε συνεργασία με την πρωτοβουλία «Φάρμακα για Παραμελημένες Ασθένειες» (DNDi), η Novartis προχώρησε σε κλινική δοκιμή Φάσης ΙΙ για ένα από του στόματος φάρμακο για την καταπολέμηση της σπλαχνικής λεϊσμανίασης στην Αιθιοπία.

Ο Lutz Hegemann, Πρόεδρος του Global Health στη Novartis, δήλωσε: «Η διασφάλιση ευρείας πρόσβασης  στην ιατρική καινοτομία χωρίς αποκλεισμούς αποτελεί βασική συνιστώσα προκειμένου να μεγιστοποιήσουμε τον θετικό μας αντίκτυπο ως βιώσιμη επιχείρηση. Ο δείκτης αυτός καταδεικνύει την πρόοδο που έχουμε σημειώσει, ωστόσο υπάρχουν ακόμα πολλά που πρέπει να γίνουν και δεσμευόμαστε να συνεχίσουμε να συνεργαζόμαστε με τους εταίρους μας για να διασφαλίσουμε ότι κάθε καινοτομία που ανακαλύπτουμε είναι προσβάσιμη σε όλους όσους τη χρειάζονται».

 

Σχετικά με τον δείκτη Access to Medicines

Ο δείκτης πρόσβασης σε φάρμακα «Access to Medicines» (ATMI) είναι ένας δείκτης που δημοσιεύεται κάθε δύο χρόνια από το Ίδρυμα Access to Medicines (ATMF) και μετρά την απόδοση των 20 κορυφαίων (βάσει της έρευνας που διεξάγουν) φαρμακευτικών εταιρειών στο κομμάτι της βελτίωσης της πρόσβασης σε φάρμακα και της παροχής υγειονομικής περίθαλψης σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος. Εκτός από τον ATMI, η Novartis συμμετέχει σε άλλες αξιολογήσεις για θέματα Περιβάλλοντος, Κοινωνίας και Εταιρικής διακυβέρνησης (ESG) που αποσκοπούν σε ενημέρωση των επενδυτών για καλύτερη λήψη αποφάσεων των επενδυτών, συμπεριλαμβανομένων των CDP, Sustainalytics, ISS ESG και MSCI.

Το Ίδρυμα Access to Medicines είναι ένας ανεξάρτητος, μη κερδοσκοπικός οργανισμός που ιδρύθηκε το 2003 και επιδιώκει τον μετασχηματισμό του οικοσυστήματος υγειονομικής περίθαλψης, ενθαρρύνοντας και κινητοποιώντας τις εταιρείες να διευρύνουν την πρόσβαση στα βασικά προϊόντα υγειονομικής περίθαλψης σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος. Το Ίδρυμα είναι ένας ανεξάρτητος, μη κερδοσκοπικός οργανισμός, χρηματοδοτούμενος από τις κυβερνήσεις του Ηνωμένου Βασιλείου και της Ολλανδίας, το Ίδρυμα Bill & Melinda Gates, το The Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust, το Wellcome Trust, την AXA Investment Managers και την Stewart Investors. Το Ίδρυμα είναι μη κερδοσκοπική οργάνωση με έδρα την Ολλανδία (καθεστώς ANBI).

EAE 35o Πανελλήνιο Αιματολογικό Συνέδριο, 7 έως 9 Νοεμβρίου 2024 {Αποτελέσματα}

 

Στόχος του Συνεδρίου ήταν να παρουσιάσει με κριτικό τρόπο τις τελευταίες εξελίξεις που σηματοδοτούν αλλαγές στην κλινική πρακτική και ανοίγουν νέους ερευνητικούς ορίζοντες

Στο επίκεντρο η «Αιματολογία της Ακριβείας» για μια εξατομικευμένη προσέγγιση στην θεραπεία κάθε αιματολογικού ασθενούς

 

Ολοκληρώθηκαν με επιτυχία οι εργασίες του 35^ου Πανελληνίου Αιματολογικού Συνεδρίου (ΠΑΣ), που πραγματοποιήθηκε στην Θεσσαλονίκη στο Συνεδριακό Κέντρο Ι. Βελλίδης - HELEXPO, από 7 έως 9 Νοεμβρίου 2024. Το Πανελλήνιο Συνέδριο αποτελεί την κορυφαία ετήσια εκδήλωση της Ελληνικής Αιματολογικής Εταιρείας (ΕΑΕ) και τη μεγαλύτερη εκδήλωση στο χώρο της Αιματολογίας στην Ελλάδα. Τις εργασίες του παρακολούθησαν φέτος περισσότεροι από 1.650 σύνεδροι, Αιματολόγοι, Ιατροί άλλων ειδικοτήτων, Βιολόγοι, Τεχνολόγοι, Νοσηλευτές και πολλοί Φοιτητές.

Η θεματολογία κάλυψε όλο το φάσμα της Αιματολογίας και πρόβαλε το έργο των Ελλήνων Αιματολόγων το οποίο είναι σε δρόμο παράλληλο με τις  διεθνείς εξελίξεις, παρουσιάζοντας τα νεότερα δεδομένα σε κλινικό και ερευνητικό επίπεδο και δίνοντας την ευκαιρία αλληλεπίδρασης και συνεργασίας με έγκριτους ειδικούς από πολλές χώρες.

«H “Αιματολογία της Ακριβείας” είναι πλέον η έννοια που επιδιώκεται για κάθε ασθενή. Η πρόοδος στην Αιματολογία είναι αλματώδης με την ενσωμάτωση της καινοτομίας να έχει οδηγήσει στην ταυτοποίηση πολυάριθμων και πολύπλοκων μοριακών αλλαγών ακόμη και στην ίδια νοσολογική οντότητα (γνωστών και ως “βιοδείκτες”) επισήμανε ηΠροέδρος κα Ελισάβετ Γρουζή κατά την εναρκτήρια ομιλία της.

Αναφερόμενη στους στόχους του Συνεδρίου, η Πρόεδρος της Ελληνικής Αιματολογικής Εταιρείας τόνισε «Σε μια εποχή που η γνώση εξελίσσεται ταχύτατα και η «Τεχνητή Νοημοσύνη» μεταμορφώνει το πρόσωπο της Ιατρικής, το Συνέδριό μας είχε στόχο να παρουσιάσει με κριτικό τρόπο τις τελευταίες εξελίξεις που σηματοδοτούν αλλαγές στην κλινική πρακτική και ανοίγουν νέους ερευνητικούς ορίζοντες και θεωρούμε ότι το πέτυχε» .

Το πρόγραμμα του 35^ου ΠΑΣ περιλάμβανε εκπαιδευτικά συμπόσια, ειδικές διαλέξεις, επιστημονικές αντιπαραθέσεις, θέματα αιχμής, συναντήσεις με τον/την ειδικό, συνεδρίες Ειδικευομένων, ειδικές συνεδρίες για Νοσηλευτές/τριες, Βιολόγους και Τεχνολόγους,  το “Βήμα του Υποτρόφου του Ιδρύματος της ΕΑΕ”, καθώς και επιστημονική εκδήλωση της Επιστημονικής Εταιρείας Φοιτητών Ιατρικής Ελλάδος.  Επιπλέον, διοργανώθηκε σε συνεργασία με την EuropeanHaematologyAssociation (ΕΗΑ), η συνεδρία YoungEHAResearchMeeting την οποία παρακολούθησαν διαδικτυακά νέοι Αιματολόγοι από τις Βαλακανικές χώρες. Ακόμη δόθηκε επαρκής χρόνος για την παρουσίαση προφορικών και αναρτημένων ανακοινώσεων, που ανέδειξαν την επιστημονική δραστηριότητα των Ελλήνων Αιματολόγων. Από αυτές βραβεύθηκαν οι έξι καλύτερες προφορικές ανακοινώσεις και οι 3 καλύτερες αναρτημένες.   

Στην τελετή έναρξης της Πέμπτης καθηλωτική ήταν η διάλεξη του Ακαδημαϊκού Αθανάσιου Φωκά για τη σχέση συνειδητού και ασυνείδητου και τις διαδρομές του νου με τίτλο “Το συνεχές ασυνειδήτων και συνειδητών: Από τον Μαλέβιτζ στην τεχνητή νοημοσύνη”, στην οποία έγινε αναφορά πολλές φορές κατά τη διάρκεια του Συνεδρίου.

(διακρίνονται από αριστερά) 

Ελισάβετ Γρουζή Αιματολόγος, Συντονίστρια Διευθύντρια Ν.Υ. Αιμοδοσίας και Υπεύθυνη Ιατρείου Αιμόστασης του Γ.Α.Ο.Ν.Α. «Ο Άγιος Σάββας», Πρόεδρος Ελληνικής Αιματολογικής Εταιρείας και Πρόεδρος Οργανωτικής Επιτροπής 35ου Πανελλήνιου Αιματολογικού Συνεδρίου, Αθανάσιος Φωκάς, Ακαδημαϊκός Ειρήνη Κατωδρύτου Αιματολόγος, Διευθύντρια Αιματολογικής Κλινικής του Α.Ν. «Θεαγένειο» Θεσσαλονίκη, Γενική Γραμματέας Δ.Σ. Ελληνικής Αιματολογικής Εταιρείας, Μελέτιος-Αθανάσιος Δημόπουλος, Καθηγητής Αιματολογίας - Ογκολογίας - Θεραπευτικής, Διευθυντής Θεραπευτικής Κλινικής Ε.Κ.Π.Α., Π.Γ.Ν. «Αλεξάνδρα», τ. Πρύτανης Ε.Κ.Π.Α., Πρόεδρος Επιστημονικής Επιτροπής 35ου Πανελλήνιου Αιματολογικού Συνεδρίου

Προσκεκλημένη ομιλήτρια της Προέδρου κας Ελισάβετ Γρουζή ήταν η Καθηγήτρια KonstanzeDohnerαπό το UniversityHospital of Ulm και εκλεγμένη Πρόεδρος της ΕΗΑ για τη διετία 2025-2026, η οποία στην ομιλία της με τίτλο «BCR:ABL1 negativeMyeloproliferativeNeoplasms:Current Status and FutureDevelopments»αναφέρθηκε στις τελευταίες εξελίξεις που αφορούν τα BCR:ABL1 αρνητικά μυελοϋπερπλαστικά νεοπλάσματα. Ιδιαίτερα τόνισε πως η εισαγωγή της τεχνικής NextGenerationSequencing(NGS)που δίνει τη δυνατότητα αναζήτησης μεταλλάξεων σε πολλά γονίδια ταυτόχρονα, επιτρέπει ακριβέστερη διάγνωση με βάση το γενετικό προφίλ του ασθενούς και τον εντοπισμό ομάδας ασθενών με κακή πρόγνωση και αυξημένο κίνδυνο εξέλιξης της νόσου ή μετατροπής σε Οξεία Λευχαιμία.

 

Σημαντικές ανακοινώσεις για τις οξείες λευχαιμίες και τα μυελοϋπερπλαστικά νεοπλάσματα

Στο πλαίσιο του Συνεδρίου έγιναν σημαντικές ανακοινώσεις σχετικά με τις οξείες λευχαιμίες και τα μυελοϋπερπλαστικά νεοπλάσματα.Στην οξεία Philadelphia-αρνητική Β-λεμφοβλαστική Λευχαιμία (Β-ΟΛΛ) των ενηλίκων, η προσθήκη του αμφιειδικού αντισώματος Blinatumomab στην θεραπεία εδραίωσης της 1ης πλήρους ύφεσης σε ασθενείς με αρνητική ελάχιστη μετρήσιμη νόσο αποδείχθηκε ότι βελτιώνει σημαντικά την επιβίωση χωρίς νόσος αλλά και την ολική επιβίωση. Η εξέλιξη αυτή αναμένεται να αλλάξει το θεραπευτικό τοπίο στην Β-ΟΛΛ των ενηλίκων και βέβαια θα δημιουργήσει νέες προκλήσεις και ερωτήματα, όπως ποια θα είναι η θέση της αλλογενούς μεταμόσχευσης αιμοποιητικών κυττάρων στην 1η πλήρη ύφεση των ασθενών υψηλού κινδύνου, και πώς θα διαμορφωθεί η αλληλουχία της χορήγησης των νέων παραγόντων και της κυτταρικής θεραπείας με Τ-λεμφοκύτταρα που φέρουν χιμαιρικό υποδοχέα αντιγόνου (CAR-Tcells).Σημαντικές είναι οι εξελίξεις και στην Philadelphia-θετική B-ΟΛΛ όπου η δυνατότητα θεραπείας χωρίς την χρήση χημειοθεραπείας καθίσταται πλέον εξαιρετικά πιθανή. Ο συνδυασμός των νεότερων αναστολέων τυροσινικήςκινάσης όπως το Dasatinib, ή το Ponatinib με το αμφιειδικό αντίσωμα Blinatumomab συνοδεύεται από πλήρη ύφεση της νόσου στο σύνολο των ασθενών, εκ των οποίων ένα σημαντικό ποσοστό επιτυγχάνει και εξάλειψη της ελάχιστης μετρήσιμης νόσου με αποτέλεσμα την μακρόχρονη επιβίωση χωρίς υποτροπή.

Στην Οξεία Μυελογενή Λευχαιμία (ΟΜΛ) ένας νέος στοχευμένος παράγοντας έρχεται να προστεθεί στο θεραπευτικό μας οπλοστάσιο. Το σκεύασμα Ivosidenib, το οποίο αναστέλλει την μεταλλαγμένη πρωτεΐνη IDH1, προκαλεί σημαντικό ποσοστό μακροχρόνιων ανταποκρίσεων όταν συνδυαστεί με έναν υπομεθυλιωτικό παράγοντα σε ασθενείς με ΟΜΛ με την παρουσία της μετάλλαξης IDH1. Η εξέλιξη αυτή αναμένεται να βελτιώσει σημαντικά την πρόγνωση των μεγάλων σε ηλικία ασθενών που δεν είναι επιλέξιμοι για χορήγηση εντατικής χημειοθεραπείας. 

 

Μοριακές μεταλλάξεις και χρήση βιοδεικτών στα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα

Οι ομιλίες του Εκπαιδευτικού Προγράμματος περιλάμβαναν νεότερα δεδομένα για τη σύγχρονη ταξινόμηση των μυελοδυσπλαστικών συνδρόμων (ΜΔΣ), εστιάζοντας στις μοριακές μεταλλάξεις και τη χρήση βιοδεικτών που ενισχύουν την ακριβέστερη διάγνωση και πρόγνωση. Συζητήθηκε η παθογένεια της αναιμίας σε ασθενείς με ΜΔΣ, με έμφαση σε καινοτόμους θεραπευτικούς στόχους, όπως τα μονοπάτια ερυθροποίησης και η ρύθμιση της φερρόπτωσης, ενώ παρουσιάστηκαν επίσης οι εξελίξεις στη θεραπεία των συνδρόμων αυτών. Ειδική αναφορά αξίζει να γίνει στη χρήση του luspatercept σε ασθενείς με χαμηλού-ενδιάμεσου κινδύνου ΜΔΣ που φαίνεται να επιτυγχάνει υψηλά ποσοστά απεξάρτησης από μεταγγίσεις, ιδιαίτερα σε ασθενείς με μετάλλαξη SF3B1. Προσκεκλημένος ομιλητής του Τμήματος ήταν ο LucaMalcovati (ProfessorofHematology, DepartmentofMolecularMedicine, UniversityofPavia, Italy)που ανέπτυξε το θέμα “Theclonalhematopoiesisandpre-MDsstates”.

 

 

Στιγμιότυπο από τις εργασίες του 35ου Πανελλήνιου Αιματολογικού Συνεδρίου

Νεότερες θεραπείες για το πολλαπλό μυέλωμα και τα λεμφώματα

Σημαντικές  ανακοινώσεις έγιναν σχετικά με τις πλασματοκυτταρικές δυσκρασίες.Οι νεότεροι θεραπευτικοί συνδυασμοί με τέσσερα φάρμακα (βορτεζομίδη, λεναλιδομίδη, μονοκλωνικό αντίσωμα έναντι του CD38 και δεξαμεθαζόνη), που χορηγούνται πλέον στην πρώτη γραμμή του πολλαπλού μυελώματος (ΠΜ), προσφέρουν μακροχρόνια ύφεση. Ταυτόχρονα υπάρχει μεγάλη ποικιλία νέων και αποτελεσματικών αντι-μυελωματικών παραγόντων στην υποτροπή, που αυξάνουν θεαματικά την επιβίωση των ασθενών. Σε αυτούς ανήκουν οι νεότερες ανοσοθεραπείες, όπως τα αμφι-ειδικά αντισώματα και τα CAR-Tcells, ειδικά για τους τριπλά ανθεκτικούς ασθενείς. Κλινικές μελέτες που βρίσκονται σε εξέλιξη έχουν τη δυναμική να φέρουν αυτά τα φάρμακα πρώιμα στη θεραπευτική του μυελώματος. Σημείο αντιπαράθεσης αποτελεί η βέλτιστη αλληλουχία των θεραπειών, και συζητήθηκαν εκτενώς τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματα κάθε προσέγγισης. Επιπλέον, στην πρώιμη υποτροπή έχουν πλέον θέση και συνδυασμοί με βάση το συζευγμένο μονοκλωνικό αντίσωμα έναντι του BCMAμαφοντοτινικήμπελαταμάμπη, καθώς και συνδυασμοί με βάση τον αναστολέα της εξπορτίνης-1, σελινεξόρη. Από τα παραπάνω γίνεται κατανοητό ότι η καθημερινή κλινική πρακτική εμφανίζει πολλές προκλήσεις, τις οποίες καλούνται να διαχειριστούν οι θεράποντες ιατροί με στόχο την εξατομίκευση της θεραπείας. Ποια θεραπεία θα χορηγηθεί πρώτη και σε ποιόν ασθενή; Ποιος ο ρόλος της ηλικίας, της ευθραυστότητας των ασθενών ή των νεότερων δεικτών που καθορίζουν το ΠΜ υψηλού κινδύνου; Στα ερωτήματα αυτά προσπάθησαν να δώσουν απαντήσεις  ειδικοί στο νόσημα, τόσο στην Ελλάδα όσο και διεθνώς. Έμφαση δόθηκε στη σημασία των κλινικών μελετών όπως αναφέρθηκε στη ομιλία του ο Καθηγητής  όπως PieterSonneveld(PresidentEuropeanMyelomaNetworkEMN, DepartmentofHematology, ErasmusMCCancerInstitute, Rotterdam), που ήταν προσκεκλημένος του Πρόεδρου της Επιστημονικής Επιτροπής του 35^ου ΠΑΣΚαθηγητή κου Μελέτιου-Αθανάσιου Δημόπουλου.

Εκτενής αναφορά έγινε στις διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές στα χαμηλής κακοηθείας Β-μη-Hodgkin λεμφώματα, τα οποία είναι μεν σχεδόν στο σύνολό τους ανίατα νοσήματα, πλην των περιπτώσεων εντοπισμένης νόσου, όμως με τις νεότερες θεραπείες εμφανίζουν μακρά κλινική πορεία και μπορεί να μην έχουν σημαντική επίδραση στο προσδόκιμο ζωής ιδίως σε άτομα μεγαλύτερης ηλικίας όπου είναι και πολύ συχνότερα. Επίσης παρουσιάσθηκαν δεδομένα από το πρόγραμμα διαγνωστικού ελέγχου των μεταλλάξεων του γονιδίου TP53 και της ανάλυσης ρεπερτορίου γονιδιακών αναδιατάξεων ανοσοσφαιρινών (IGHV) σε ασθενείς με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία. Ο έλεγχος αυτός είναι απαραίτητος για την επιλογή θεραπείας και δεν αποζημιώνεται από τα ασφαλιστικά ταμεία. Το πρόγραμμα εκπονείται από την ΕΑΕ και υποστηρίζεται με χορηγίες, χωρίς να επιβαρύνονται οι ασθενείς.

Εξελίξεις στην Παιδιατρική Αιματολογία, την μεταμόσχευση και τις κυτταρικές θεραπείες

Σημαντική αναφορά έγινε σε θέματα Παιδιατρικής Αιματολογίας. Συγκεκριμένα έμφαση δόθηκε στην αντιμετώπιση της ΟΛΛ και του λεμφώματος Hodgkin σε εφήβους και νεαρούς ενήλικες, η θεραπεία των οποίων σε σχέση με τα παιδιά έχει φτωχότερα αποτελέσματα. Ωστόσο στην θεραπεία της ΟΛΛ σε εφήβους και νεαρούς ενήλικες σημαντική πρόοδος έχει επιτευχθεί τα τελευταία με την ανεύρεση νέων γονιδιακά καθοριζόμενων ομάδωνασθενών, και τηνεφαρμογή εντατικοποιημένωνπαιδιατρικού τύπου θεραπευτικών πρωτοκόλλων. Επιπλέον η ΚαθηγήτριαClaudiaRossig(Κλινική Παιδιατρικής Αιματολογίας Ογκολογίας του Μύνστερ της Γερμανίας)παρουσίασε τα νεότερα δεδομένα και την εμπειρία της από το εφαρμογή των CAR-Tcells θεραπειών στα παιδιά με αιματολογικές κακοήθειες.

Εξαιρετικούενδιαφέροντος θέματα συζητήθηκαν επίσης αναφορικά με τη Μεταμόσχευση και τις Κυτταρικές Θεραπείες. Στο πλαίσιο του εκπαιδευτικού προγράμματος αναλύθηκε ο ρόλος της μεταμόσχευσης στις αιματολογικές κακοήθειες με γενετική προδιάθεση οι οποίες φαίνεται ότι αποτελούν ξεχωριστή οντότητα, η θέση της θεραπείας συντήρησης (φαρμακευτική ή κυτταρική) σε ασθενείς μετά από μεταμόσχευση για ΟΜΛ και οι νεότερες θεραπείες για την αντιμετώπιση του διαχρονικού προβλήματος της χρόνιας αντίδρασης μοσχεύματος έναντι ξενιστή (GvHD). Επιπλέον, με βάση πραγματικές κλινικές περιπτώσεις, συζητήθηκαν νέες μέθοδοι υποστηρικτικής αγωγής και τρόποι για τη βελτίωση των αποτελεσμάτων της μεταμόσχευσης και των κυτταρικών θεραπειών. Στο πλαίσιο της συνεδρίας επιλεγμένων εργασιών, παρουσιάσθηκε η εξαιρετική εμπειρία από τη χορήγηση, για πρώτη φορά στην Ελλάδα, CAR-Tcells προέλευσης δότη σε παιδιά για υποτροπή Β-ΟΛΛ μετά από αλλογενή μεταμόσχευση. Αξίζει να σημειωθεί ότι η παραγωγή αυτών των κυττάρων έγινε στο ίδιο το μεταμοσχευτικό κέντρο και τα αποτελέσματα σε τρεις μέχρι τώρα ασθενείς είναι πολύ θετικά. Ακόμα, ιδιαίτερα ενδιαφέρουσα ήταν η διάλεξη του προσκεκλημένου ομιλητή Prof. AlvaroUrbano-Ispizua από το Πανεπιστήμιο της Βαρκελώνης, ο οποίος ανέλυσε το μοντέλο τις point-of-care παρασκευής CAR-Tcells κυττάρων για αιματολογικές κακοήθειες. Τέλος, ανακοινώθηκαν μελέτες από την κλινική και ερευνητική δραστηριότητα των μεταμοσχευτικών κέντρων της χώρας μας, με ιδιαίτερη έμφαση στις νέες μεθόδους μεταμόσχευσης αιμοποιητικών κυττάρων με αποτέλεσμα πρόληψη των επιπλοκών και βελτίωση της έκβασης των ασθενών με σοβαρά αιματολογικά νοσήματα.

Θέματα αιμόστασης, αιμοσφαιρινοπαθειών, ιατρικής των μεταγγίσεων, και εφαρμογών της τεχνητής νοημοσύνης

Εκτός από τα κακοήθη αιματολογικά νοσήματα σημαντικές εξελίξεις υπάρχουν και σε άλλους τομείς της Αιματολογίας. Αναπτύχθηκαν μεταξύ άλλων, θέματα που αφορούν την πρόληψη και θεραπεία των θρομβωτικών επεισοδίων που αποτελούν την κύρια αιτία θανάτου παγκοσμίως. Συγκεκριμένα τονίσθηκε η σημασία των μοντέλων εκτίμησης θρομβωτικού κινδύνου και οι οδηγίες θρομβοπροφύλαξηςγια τους  αιματολογικούς ασθενείς, η χρήση των νεότερων αντιπηκτικών (DOACs) σε "ειδικές ομάδες" ασθενών που εμφανίζουν αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας, καθώς και η εκτίμηση της αιμόστασης, το monitoring των αντιπηκτικών, και οι περιεπεμβατικοί χειρισμοί στον ηπατοπαθή ασθενή. Τέλος, η προσκεκλημένη Καθηγήτρια GiliKenet (Πανεπιστήμιο του TelAviv και Υπεύθυνη του Κέντρου Αιμορροφιλικών και Αιμόστασης-Θρόμβωσης στο ShebaMedicalCenter), έδωσε διάλεξη με θέμα την τρέχουσα κατάσταση, τις προκλήσεις και τις μελλοντικές προοπτικές της γονιδιακής θεραπείας στην αιμορροφιλία" η οποία πλέον εφαρμόζεται στην κλινική πράξη.

Η επανάσταση της βιοτεχνολογίας που παρατηρείται τα τελευταία χρόνια συμβάλει στη δημιουργία νέων φαρμάκων για τη θαλασσαιμία και στην ανάπτυξη νέων μεθόδων για τη διάγνωση και την πρόληψη. Είναι επιτακτική ανάγκη η διασφάλιση της πρόληψης για τον περιορισμό των γεννήσεων ατόμων με αιμοσφαιρινοπάθειεςαλλά και η έγκαιρη διάγνωση για εξατομικευμένη έναρξη θεραπείας και παρακολούθησης. Η πρόληψη των νοσημάτων αυτών αναμφίβολα συμβάλει στην βέλτιστη κλινική αντιμετώπιση των υπαρχόντων πασχόντων. Η μελέτη με το mitapivat ενός ενεργοποιητή της πυρουβικήςκινάσης για πρώτη φορά δίνει την ελπίδα στους ασθενείς με μη μεταγγισιοεξαρτόμενη Θαλασσαιμία να αντιμετωπίσουν την αναιμία τους μ’ ένα από του στόματος μόριο.

Η Ιατρική των Μεταγγίσεωναποτελεί ένα διαρκώς εξελισσόμενο τομέα της Αιματολογίας που υποστηρίζει πλείστες ιατρικές πράξεις και δίνει τη δυνατότητα επιβίωσης σε ασθενείς με αιματολογικά νοσήματα και όχι μόνον. Κατά τη διάρκεια του Συνεδρίου συζητήθηκαν θέματα σχετικά με την υγεία του Αιμοδότη που απασχολούν την επιστημονική κοινότητα παγκοσμίως, εν όψει μάλιστα και του νέου Ευρωπαϊκού Κανονισμού για τα SOHOs (Substances of HumanOrigin). Ακόμη οι πρόσφατες εξελίξεις στην ψηφιακή τεχνολογία προσφέρουν μια πληθώρα νέων εργαλείων Τεχνητής Νοημοσύνης (ΤΝ)που μπορούν να βοηθήσουν στη βελτίωση της μεταγγισιοθεραπείας των ασθενών και της ασφάλειας των δοτών, όπως αναλύθηκε στην ειδική συνεδρία που ήταν αφιερωμένη στις εφαρμογές της τεχνητής νοημοσύνης στην αιμοδοσία. Η μηχανική μάθηση (ML) προσφέρει τη δυνατότητα ενσωμάτωσης πολύπλοκων και ποικίλων τύπων δεδομένων και θα μπορούσαν να υποστηρίξουν τη λήψη αποφάσεων από τους κλινικούς ιατρούς, να βοηθήσουν στην εξατομικευμένη φροντίδα, και να βελτιώσουν τα αποτελέσματα των ασθενών.

Τέλος συνδιοργανώθηκε με την Επιστημονική Εταιρεία Φοιτητών Ιατρικής Ελλάδας στρογγυλή τράπεζα αφιερωμένη στη χρήση της Τεχνητής Νοημοσύνης (ΤΝ) στην Αιματολογία, πεδίο με ταχέως αναπτυσσόμενη σημασία και αντίκτυπο στη διάγνωση, θεραπεία και παρακολούθηση των ασθενών με αιματολογικές παθήσεις.Στόχος της συνάντησης ήταν να προσφέρει ενημέρωση και ευαισθητοποίηση στους συμμετέχοντες - φοιτητές Ιατρικής και Αιματολόγους - για τα οφέλη αλλά και τις προκλήσεις που συνοδεύουν την εφαρμογή της ΤΝ στην κλινική πράξη και την έρευνα. Η ΤΝ έχει τη δυνατότητα να προσφέρει νέες, καινοτόμες προσεγγίσεις στην ανάλυση δεδομένων, τη βελτιστοποίηση των θεραπευτικών επιλογών και την πρόγνωση, όμως εγείρει και σημαντικά ηθικά και νομικά ζητήματα, όπως η προστασία των προσωπικών δεδομένων και η διατήρηση της ανθρώπινης κρίσης στην ιατρική πράξη. Η στρογγυλή τράπεζα επικεντρώθηκε εκτός από τις βασικές έννοιες και τις πιθανές εφαρμογές της ΤΝ στην Αιματολογία, και στους περιορισμούς που πρέπει να ληφθούν υπόψη κατά την ενσωμάτωσή της στην ιατρική πρακτική.

Σύνοψη

Συνοψίζοντας, πρέπει να πούμε ότι η Αιματολογία έχει επιτελέσει τα τελευταία χρόνια αλματώδεις προόδους σε όλα της τα πεδία. Ηεντυπωσιακή πρόοδος που έχει συντελεστεί την τελευταία δεκαετία στην μοριακή κατανόηση των αιματολογικών νεοπλασμάτων,έδωσε τη δυνατότητα θεραπειών στόχευσης, τον καθορισμό προγνωστικών δεικτών και των δεικτών παρακολούθησης της ελάχιστης υπολειμματικής νόσου.Ως εκ τούτουκαθίσταται απαραίτητος ο έλεγχος των «βιοδεικτών»αυτών που επιτρέπουν την ακριβή διάγνωση, την επιλογή κατάλληλης θεραπευτικής αγωγής και την παρακολούθηση της ανταπόκρισης στη θεραπεία, σύμφωνα με τις διεθνείς κατευθυντήριες οδηγίες.Στη χώρα μας,ενώ έχουμε τη δυνατότητα να εφαρμόζουμε στους ασθενείς μας τις καινοτόμες στοχεύουσες θεραπείες με καλά αποτελέσματα οι οποίες καλύπτονται από το ασφαλιστικό σύστημα, οι «βιοδείκτες» δεν αποζημιώνονται. Η τελευταία επικαιροποίηση του καταλόγουτων αποζημιούμενωνβιοδεικτών για τα αιματολογικά νεοπλάσματα έγινε το 2014. Για παράδειγμα επισημαίνεται ότι όπως αναλυτικά αναφέρθηκε παραπάνω,σε έναν ασθενή με αιματολογικό νόσημα είναι αναγκαία η αναζήτηση πολλαπλών μεταλλάξεων με σκοπό την αντιμετώπισή του σύμφωνα με τις αρχές της Ιατρικής Ακριβείας. Με την μέθοδο NGS, υπάρχει η δυνατότητα της παράλληλης διερεύνησης πολλών γονιδίων και της ταυτόχρονης ανίχνευσης μεταλλάξεων σε αυτά. Στην παρούσα φάση δεν υπάρχει έγκριση για την αποζημίωση του ελέγχου αυτού, που είναι απαραίτητος για την εφαρμογή θεραπείας στόχευσης υψηλού κόστους η οποία αποζημιώνεται. Ως εκ τούτου θεωρούμε ότι θα πρέπει να υπάρξει άμεσα λύση στο πρόβλημα αυτό, που εκτός από το όφελος για τον ίδιο τον ασθενή, αναμένεται να συμβάλει στην εξοικονόμηση πόρων για το ασφαλιστικό σύστημα.

Τέλος θα θέλαμε να επισημάνουμε ότι η διεθνής επιστημονική παρουσία των Ελλήνων Αιματολόγων είναι σημαντική, όπως και η συμμετοχή των Αιματολογικών Τμημάτων σε διεθνείς κλινικές μελέτες και άλλες ερευνητικές δραστηριότητες. Το έργο των Ελλήνων Αιματολόγων είναι εφάμιλλο με αυτό των ανεπτυγμένων χωρών. Είναι γεγονός ότι το Εθνικό Σύστημα Υγείας, μας δίνει τη δυνατότητα να προσφέρουμε στους ασθενείς μας όλες τις σύγχρονες θεραπευτικές επιλογές. Ωστόσο, εξακολουθούν να υπάρχουν προβλήματα όπως η έλλειψη κλινών,η υποστελέχωσηόχι μόνον σε ιατρικό προσωπικό, αλλά νοσηλευτικό, διοικητικό και άλλων κατηγοριών επαγγελματιών υγείας, που δυσχεραίνουν την εξασφάλιση των κατάλληλων συνθηκών νοσηλείας. Ως εκ τούτου είναι απαραίτητη η συνεχής υποστήριξη του έργου των Αιματολόγωναπό την Πολιτεία παράλληλα με τις επιστημονικές εξελίξεις.

 

 

*Η Ελληνική Αιματολογική Εταιρεία είναι μία από τις παλαιότερες και δυναμικότερες Ιατρικές Εταιρείες στην Ελλάδα. Σήμερα μετράει 63 χρόνια παρουσίας, έχει 1.357 μέλη, εκ των οποίων τα 711 Τακτικά (Αιματολόγοι). Στο πλαίσιό της λειτουργούν 10 Επιστημονικά Τμήματα που καλύπτουν όλο το φάσμα της Αιματολογίας κλινικό και εργαστηριακό.

http://eae.gr/