Ασφαλιστική κάλυψη της ιατρικώς υποβοηθούμενης αναπαραγωγής

Η Υπουργός Απασχόλησης και Κοινωνικής Προστασίας κα Φάνη Πάλλη-Πετραλιά, υπέγραψε στις 28 Ιουλίου 2009 και έστειλε για συνυπογραφή στους συναρμόδιους υπουργούς, Προεδρικό Διάταγμα με το οποίο ρυθμίζεται το θέμα της ασφαλιστικής κάλυψης για την εφαρμογή της ιατρικώς υποβοηθούμενης αναπαραγωγής.

Ειδικότερα, με τις ρυθμίσεις του Σχεδίου, καλύπτονται από τους Ασφαλιστικούς Οργανισμούς οι δαπάνες σε περίπτωση εφαρμογής μεθόδων ιατρικώς υποβοηθούμενης αναπαραγωγής.

Συγκεκριμένα καλύπτονται οι δαπάνες για :

α. προκαταρκτικές εξετάσεις

β. φάρμακα

γ. κλινικές και εργαστηριακές πράξεις

δ. επίδομα-βοήθημα τοκετού

ε. επίδομα κυοφορίας

Επίσης προβλέπεται η χορήγηση άδειας μητρότητας και στις δυο γυναίκες (μητέρα και παρένθετη) καθώς και η χορήγηση ειδικής άδειας προστασίας της μητρότητας σύμφωνα με τις διατάξεις του άρθρου 142 του Ν.3655/2008.

Τέλος, στο Διάταγμα προβλέπεται ότι, για τους οικονομικά αδύνατους και ανασφάλιστους, η εφαρμογή μεθόδων Ιατρικώς Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής θα γίνεται δωρεάν στα κρατικά νοσοκομεία.

Το πειραματικό Saphris φαίνεται αποτελεσματικό και ασφαλές σύμφωνα με μέλη του FDA

Μέλη του Food and Drug Administration (FDA), του αρμοδίου οργάνου για την έγκριση φαρμάκων στις Η.Π.Α. δήλωσαν πως το νέο πειραματικό ψυχιατρικό φάρμακο της Schering Plough φαίνεται αποτελεσματικό και ασφαλές για τους ασθενείς που πάσχουν από σχιζοφρένεια ή από διπολική διαταραχή.

Ο λόγος για το Saphris, ένα φάρμακο του είδους των α- τυπικών αντιψυχωτικών, για την έγκριση του οποίου από το FDA θα ψηφίσει την Πέμπτη στις 30 Ιουλίου 2009 μια ομάδα επιστημονικών συμβούλων. Αν εκείνοι το εγκρίνουν ακολούθως η Schering Plough θα πρέπει να περιμένει την τελική απόφαση του FDA, που συνήθως βαδίζει σύμφωνα με τις προτάσεις των επιστημονικών συμβούλων.

Ο Thomas Laughren, διευθυντής του τομέα Ψυχιατρικών Φαρμάκων για το FDA δήλωσε για το φάρμακο: «Είμαστε σε γενική συμφωνία για το ότι η εταιρεία παρείχε στοιχεία που υποστηρίζουν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Το φάρμακο φαίνεται εξίσου ασφαλές με τα υπόλοιπα της κατηγορίας του». Δεν παρέλειψε όμως να προσθέσει πως το FDA δεν έχει ακόμα πάρει την τελική του απόφαση για το Saphris.

Το FDA ήδη στο παρελθόν είχε καθυστερήσει την απόφασή του για το φάρμακο ζητώντας επιπρόσθετες πληροφορίες από την Schering Plough. Η εταιρεία πραγματοποίησε 2 κλινικές δοκιμές του φαρμάκου σε ασθενείς με διπολική διαταραχή τα αποτελέσματα των οποίων ήταν θετικά. Οι πιο συχνές παρενέργειες που σημειώθηκαν στους ασθενείς κατά τη διάρκεια των κλινικών δοκιμών ήταν: αϋπνία, ανησυχία, ζαλάδα και αύξηση βάρους.

Εάν τελικά το Saphris εγκριθεί θα ανταγωνιστεί στην αγορά τα υπόλοιπα φάρμακα του είδους του, τα γνωστότερα από τα οποία είναι το Zyprexa της Eli Lilly και το Seroquel της AstraZeneca. Τα α – τυπικά αντιψυχωτικά φάρμακα συγκεντρώνουν πωλήσεις ως είδος που τα κατατάσσουν στα νούμερο ένα φάρμακα που καταναλώνονται στην Αμερική.

Νέο ανώδυνο τεστ για τη διάγνωση των χλαμυδίων σε άνδρες

Ένα νέο τεστ ούρων που ανέπτυξαν Βρετανοί ερευνητές είναι το νέο όπλο της επιστημονικής κοινότητας απέναντι στα χλαμύδια, ένα πολύ συχνό σεξουαλικώς μεταδιδόμενο νόσημα που συνήθως αν και είναι θεραπεύσιμο, λόγω έλλειψης «ενοχλητικών» συμπτωμάτων στους άνδρες δεν διαγιγνώσκεται δημιουργώντας περαιτέρω προβλήματα στον ασθενή αλλά και πολύ σοβαρότερα στη σύντροφό του.

Οι ερευνητές δήλωσαν πως το νέο τεστ ούρων, ανώδυνο και γρήγορο, δοκιμάστηκε σε 1200 άνδρες και χωρίς αμφιβολία προσφέρει ελπίδα για επί τούτου διάγνωση και θεραπεία. Η Dr Helen Lee από το Πανεπιστήμιο του Cambridge, η οποία ανέπτυξε το νέο τεστ δήλωσε πως: «Το νέο τεστ ταυτόχρονα ακριβές και γρήγορο δίνει στους άνδρες τη δυνατότητα να εξεταστούν και να τους χορηγηθεί η κατάλληλη θεραπεία σε μία και μόνο επίσκεψη».

Η Dr Lee είναι επιπρόσθετα και η Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της εταιρείας Diagnostics for the Real World, με έδρα το Sunnyvale της Καλιφόρνια η οποία θα εμπορευτεί το προϊόν.

Τα χλαμύδια είναι μία από τις πιο συχνά μεταδιδόμενες ασθένειες στις γυναίκες και στο 70% των περιπτώσεων δεν παρουσιάζει συμπτώματα. Η βακτηριακή αυτή μόλυνση μπορεί να οδηγήσει σε φλεγμονώδη νόσο της πυελού, σε εξωμήτριο κύηση αλλά και σε στειρότητα. Ακόμα αυξάνει τον κίνδυνο για την γυναίκα να μολυνθεί από τον ιό του AIDS ή διευκολύνει την μετάδοσή του από την ίδια προς άλλους.

Αφού διαγνωστούν τα χλαμύδια όμως μπορούν να θεραπευτούν εύκολα με τη χρήση αντιβιοτικών. Το ζήτημα όμως είναι πως δεν φτάνουν συχνά στη διάγνωση.

Τα γρήγορα τεστ για τους άνδρες ήταν συνήθως ανακριβή ενώ απαιτούσαν την επώδυνη λήψη εκκρίματος από την ουρήθρα, σύμφωνα με την ερευνητική ομάδα των Βρετανών.

«Οι ιστορίες τρόμου μεταξύ των ανδρών για το έκκριμα της ουρήθρας και την επώδυνη λήψη του, έκαναν αρκετούς από αυτούς να αποφεύγουν τα συγκεκριμένα τεστ. Απ’ την άλλη, τα μη επεμβατικά τεστ είναι ακριβά, πολύπλοκα και περνούν μέρες μέχρι να είναι έτοιμα τα αποτελέσματα», δήλωσε η Dr Lee και πρόσθεσε, «αυτοί είναι οι λόγοι που πολλά περιστατικά χλαμυδίων δεν διαγιγνώσκονται και τελικά δεν θεραπεύονται, ενώ οι ασθενείς μεταδίδουν τα χλαμύδια στη σύντροφό τους που ίσως αντιμετωπίσει πολύ σοβαρότερα προβλήματα εξαιτίας της νόσου».

Το τεστ είναι ήδη εγκεκριμένο στη Γαλλία και σύντομα θα είναι διαθέσιμο σε Ισπανία, Πορτογαλία, Ιταλία καθώς και σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες, σύμφωνα με τις δηλώσεις της Dr Lee.

Η Eli Lilly θα φέρει «στο φως» περισσότερες από 30 έρευνες για τον καρκίνο του πνεύμονα

Στα πλαίσια του 13ου Παγκοσμίου Συνεδρίου για τον Καρκίνο του Πνεύμονα, στην Καλιφόρνια

Η εταιρεία Eli Lilly συνεχίζει να πρωτοπορεί όσον αφορά τις εξελίξεις στον τομέα της θεραπείας του καρκίνου του πνεύμονα. Λίγο μετά την έγκριση του Alimta από το FDA και την Ευρωπαϊκή Επιτροπή σαν θεραπεία για τον μη – μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) στο στάδιο της συντήρησης, η Eli Lilly ανακοίνωσε ότι θα φέρει στο φως ευρήματα από 30 και πλέον έρευνες στα πλαίσια του 13ου Παγκοσμίου Συνεδρίου για τον Καρκίνο του Πνεύμονα. Το συνέδριο θα λάβει χώρα στο Σαν Φρανσίσκο της Καλιφόρνια στις 31 Ιουλίου 2009, ενώ θα διαρκέσει μέχρι και τις 4 Αυγούστου του 2009. Οι εν λόγω έρευνες αφορούν και στοιχεία για το Alipta και το –επίσης αντικαρκινικό φάρμακο της ίδιας εταιρείας– Gemzar.

«Ο στόχος μας είναι, και πάντα ήταν, να βελτιώνουμε τις θεραπευτικές επιλογές για κάθε ασθενή», δήλωσε ο Richard Gaynor, M.D., αντιπρόεδρος της Eli Lilly και επικεφαλής του τομέα καρκινικών ερευνών και ογκολογίας σε παγκόσμια κλίμακα για την εταιρεία. «Στην περίπτωση του καρκίνου του πνεύμονα, η ιστολογία μας παρέχει την δυνατότητα να αντιμετωπίσουμε την ασθένεια με το Alimta, για τους ασθενείς που ζουν με τον μη- μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα», συνέχισε ο Richard Gaynor.

Το Alimpta που πρωτοπαρουσιάστηκε το 2004 θεωρείται ακόμα κατάλληλο για αρκετά είδη καρκίνου. Στο Συνέδριο η Eli Lilly θα κοινοποιήσει στοιχεία που αφορούν θεραπείες βασισμένες στο Alimpta που συνοδεύονται από θεραπείες ακτινοβολιών σε ασθενείς μη εγχειρήσιμου σταδίου IIIA/B του μη – μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα.

Πανελλήνια πρώτη εμφύτευση αμφικοιλιακού βηματοδότη σε 7χρονό από την Παιδιατρική Κλινική ΜΗΤΕΡΑ

Για πρώτη φορά στην Ελλάδα πραγματοποιήθηκε στo Καρδιολογικό Τμήμα της Παιδιατρικής Κλινικής ΜΗΤΕΡΑ του Ομίλου ΥΓΕΙΑ διαφλέβια εμφύτευση αμφικοιλιακού βηματοδότη σε παιδί ηλικίας 7 ετών με σπάνια συγγενή καρδιοπάθεια.

Ο μικρός ασθενής είχε ήδη υποβληθεί σε δύο χειρουργικές επεμβάσεις, καθώς παρουσίαζε σοβαρή δυσλειτουργία της καρδιάς, που οφειλόταν τόσο στις προηγούμενες επεμβάσεις, όσο και σε μια σπάνια ανατομική ανωμαλία που ονομάζεται «συγγενώς διορθωμένη μετάθεση». Οι δύο κοιλίες της καρδιάς βρισκόταν σε λάθος θέση, με αποτέλεσμα η δεξιά κοιλία (η πιό αδύνατη) να παίζει το ρόλο της αριστεράς. Λόγω του υψηλού κινδύνου ο ασθενής παραπέμφθηκε στο εξωτερικό.

Μετά όμως από συζήτηση με τους Διευθυντές του Καρδιολογικού και Καρδιοχειρουργικού Τμήματος της Παιδιαρτρικής Κλινικής ΜΗΤΕΡΑ αντίστοιχα, κ. Ι. Παπαγιάννη και Γ. Σαρρή συστήθηκε αντί για μια επικίνδυνη χειρουργική επέμβαση, να γίνει βηματοδότηση της καρδιάς από δύο σημεία με σκοπό τον καλύτερο συγχρονισμό της.

Η επέμβαση πραγματοποιήθηκε με επιτυχία στο Καρδιολογικό Τμήμα της Παιδιατρικής Κλινικής ΜΗΤΕΡΑ και ήδη ο ασθενής έχει εξέλθει του Νοσοκομείου.
Όπως δήλωσε ο Παιδοκαρδιολόγος, κ. Ι. Παπαγιάννης, «η λειτουργία της καρδιάς του μικρού ασθενούς που βρισκόταν σε πολύ χαμηλά επίπεδα βελτιώθηκε αμέσως κατά 40% και έτσι δεν χρειάζεται να υποβληθεί σε πολύπλοκες χειρουργικές επεμβάσεις με αβέβαιο αποτέλεσμα».

Η επέμβαση αυτή πραγματοποιείται συχνά σε ενήλικες ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια, αλλά έχει γίνει μόνο σε λίγες δεκάδες παιδιατρικών ασθενών παγκοσμίως, και σε ελάχιστους με τη συγκεκριμένη σύμπλοκη συγγενή καρδιοπάθειεα.

Το Καρδιολογικό Τμήμα της Παιδιατρικής Κλινικής ΜΗΤΕΡΑ είναι το μόνο στην Ελλάδα που έχει πιστοποιημένα χειρουργικά αποτελέσματα και συμμετέχει σε πανευρωπαϊκή μελέτη αμφικοιλιακής βηματοδότησης σε παιδιά και ασθενείς με συγγενείς καρδιοπάθειες, της οποίας τα πρώτα αποτελέσματα έχουν δημοσιευθεί πρόσφατα στο διεθνή ιατρικό Τύπο.

Ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων για πλαστά προφυλακτικά DUREX

Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι, σύμφωνα με ενημέρωση της εταιρείας SSL Hellas S.A., εντοπίστηκαν στην Ελληνική Αγορά πλαστά προφυλακτικά DUREX σε κουτιά τριών τεμαχίων.

Τα προφυλακτικά αυτά είναι αγνώστου κατασκευής και αμφιβόλου ποιότητας. Φέρουν τρύπες και έχουν κακή ποιότητα κατασκευής, με αποτέλεσμα να αποτελούν ενδεχόμενη απειλή για τη δημόσια υγεία.

Τα χαρακτηριστικά που διαφοροποιούν τα πλαστά προφυλακτικά από τα αυθεντικά, είναι τα εξής:
- Η εξωτερική επισήμανση και το φυλλάδιο οδηγιών χρήσης είναι στα Ουγγρικά η Κροάτικα.
- Κακή ποιότητα εκτύπωσης συσκευασιών και φυλλαδίου οδηγιών χρήσης (εκδορές, γραμμώσεις, κακή ποιότητα χαρτιού).
- Διαφορετικούς αριθμούς παρτίδων ( lot number) στο κουτί και στην αλουμινένια ατομική συσκευασία.
- Οι συσκευασίες εσωτερικά είναι ενωμένες, ενώ στη περίπτωση των αυθεντικών είναι ξεχωριστές μία-μία.

Εφιστάται η προσοχή των καταναλωτών και σε περίπτωση που έρθουν στη κατοχή τους προϊόντα με τα ανωτέρω χαρακτηριστικά, να μην τα χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν άμεσα τον ΕΟΦ.

Ανακοίνωση του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου σχετικά με το εμβόλιο για τον πνευμονιόκοκκο

Χωρίς εμβόλια για τον πνευμονιόκοκκο έχουν μείνει τα φαρμακεία όλης της χώρας , μετά τον θόρυβο που δημιουργήθηκε σχετικά με τις επιπλοκές από τη νέα γρίπη Η1Ν1. Δεκάδες πολίτες προσέρχονται καθημερινά στα φαρμακεία τις τελευταίες ημέρες, προκειμένου να προμηθευθούν το εμβόλιο χωρίς όμως αποτέλεσμα.

Ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος με έγγραφο του προς τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκου , ζητά να ληφθούν όλα τα απαραίτητα μέτρα ώστε να μην υπάρξει μεγαλύτερο πρόβλημα στην αγορά και να ομαλοποιηθεί η επάρκεια τόσο του συγκεκριμένου εμβολίου όσο και των άλλων εμβολίων, η ζήτηση των οποίων αναμένεται να είναι ιδιαίτερα αυξημένη τους επόμενους μήνες

Επίσης επισημαίνει προς τους πολίτες πως σύμφωνα και με τις Οδηγίες των αρμοδίων φορέων δεν συντρέχει λόγος πανικού ούτε και θεωρείται απαραίτητο προς το παρών ο εμβολιασμός όλου του πληθυσμού.