Ασθενείς με καρκίνο που λάμβαναν φάρμακα για να μειώσουν τον κίνδυνο εμφάνισης αναιμίας, είχαν τις διπλάσιες πιθανότητες να αναπτύξουν θρομβώσεις στους πνεύμονες ή στα πόδια σε σύγκριση με ασθενείς που δεν λάμβαναν τέτοιου είδους φάρμακα, υποστηρίζει έρευνα δεκαετούς διάρκειας στην οποία συμμετείχαν περισσότεροι από 55.000 καρκινοπαθείς.
Τα αποτελέσματα αυτά προστίθεται στα πολλά στοιχεία που υποστηρίζουν ότι τα συνηθισμένα φάρμακα κατά της αναιμίας, που είναι γνωστά ως παράγοντες διέγερσης ερυθροποίησης (ESA), μπορεί να ενέχουν περισσότερους κινδύνους από τα οφέλη που προσφέρουν.
Τα ESA διεγείρουν τον μυελό των οστών ώστε να αυξήσει την παραγωγή ερυθρών αιμοσφαιρίων. Η χρήση τους σε καρκινοπαθείς εγκρίθηκε πρώτη φόρα το 1991, προκειμένου να αποφευχθούν οι συχνές μεταγγίσεις αίματος στις οποίες οι ασθενείς υποβάλλονταν κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας.
Σύμφωνα όμως με δηλώσεις της Dr Dawn Hershman από το New York-Presbyterian Hospital/Columbia University Medical Center, του επικεφαλής δηλαδή της τελευταίας έρευνας, ο αριθμός των μεταγγίσεων στους καρκινοπαθείς παρέμεινε σταθερός από το 1991 παρόλο που τα φάρμακα ESA χρησιμοποιήθηκαν ευρέως μετά την έγκρισή τους.
Η ίδια δήλωσε σε τηλεφωνική συνέντευξή της στο Reuters: «Η αύξηση των ασθενών που λάμβαναν αυτά τα φάρμακα ήταν δραματική. Από την έγκρισή τους όμως και μέχρι τώρα τα ποσοστά των μεταγγίσεων δεν άλλαξαν».
Οι πωλήσεις των εν λόγω φαρμάκων, όπως είναι το Aranesp και το Epogen της Amgen και το Procrit της Johnson & Johnson, μειώθηκαν απότομα μετά το 2006 οπότε έρευνα της J&J που έδειξε πως οι ασθενείς που τα λάμβαναν στα πλαίσια επιθετικών θεραπειών, είχαν αυξημένο κίνδυνο εκδήλωσης καρδιαγγειακών επιπλοκών και θανάτου.
Το 2007 το FDA (το αντίστοιχο του ΕΟΦ όργανο των Η.Π.Α.) απαίτησε τα ESA να φέρουν αυστηρή προειδοποίηση για τους κινδύνους που θα μπορούσαν να προκύψουν από τη χρήση τους και πρότεινε τον περιορισμό της χρήσης τους μόνο για τους ασθενείς με συγκεκριμένους τύπους καρκίνου που χαρακτηρίζονταν από τα ιδιαιτέρως χαμηλά ποσοστά ερυθρών αιμοσφαιρίων.
Από το 2006 έως το 2008, οι παγκόσμιες ετήσιες πωλήσεις του Aranesp μειώθηκαν κατά 24%. Την ίδια περίοδο οι πωλήσεις του Procrit μειώθηκαν κατά 23%.
Η Dr Hershman επισημαίνει πως τα φάρμακα ESA είχαν εγκριθεί για τους ασθενείς με καρκίνο μετά από προσεκτικά ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές στις οποίες είχε φανεί μείωση του αριθμού των απαραίτητων μεταγγίσεων αίματος για τους συμμετέχοντες. Όμως στη δική της έρευνα με τη βοήθεια της ερευνητικής της ομάδας ανακάλυψε πως σε συνθήκες πραγματικής ζωής, με ασθενείς σε Ιατρικά Κέντρα της πολιτείας, το όφελος των φαρμάκων ως προς τις μεταγγίσεις αίματος δεν έγινε εμφανές.
Τετάρτη 11 Νοεμβρίου 2009
«Πότε θα γίνω καλά;» Η συγγραφέας Ελένη Σβορώνου παρουσιάζει το νέο της βιβλίο που εκδόθηκε με την ευγενική χορηγία της Olvos Science
Η μεγάλη μέρα πλησιάζει. Ο Πέτρος και η «Klise ta aftia sou band» θα λάβουν μέρος στο μαθητικό διαγωνισμό ροκ συγκροτημάτων. Ο Πέτρος όμως πέφτει άρρωστος με πυρετό. Όλα κινδυνεύουν να χαθούν…
Η συγγραφέας Ελένη Σβορώνου και ο ηθοποιός-εμψυχωτής Χρήστος Χριστόπουλος παρουσιάζουν το βιβλίο «Πότε θα γίνω καλά» στην Παιδική Βιβλιοθήκη
«ΜΙΜΗΣ BΑΣΙΛΟΠΟΥΛΟΣ», Παλαιολόγου & Σόλωνος (είσοδος από Σόλωνος)
του Δήμου Χαλανδρίου στις 21 Νοεμβρίου και ώρα 11.00 π.μ.
Το βιβλίο «Πότε θα γίνω καλά», εκδόθηκε με την ευγενική χορηγία της φαρμακευτικής εταιρίας Olvos Science, η οποία με την πρωτοβουλία αυτή επιδιώκει να ενημερώσει τα παιδιά και να τα εξοικειώσει με τα καθημερινά θέματα υγείας.
Πρόκειται για μια μικρή περιπέτεια, για την αγάπη, τη φιλία, τη φροντίδα και την εμπιστοσύνη στους άλλους, που μοιάζουν να θωρακίζουν γερά την υγεία μας.
Η συγγραφέας Ελένη Σβορώνου και ο ηθοποιός-εμψυχωτής Χρήστος Χριστόπουλος παρουσιάζουν το βιβλίο «Πότε θα γίνω καλά» στην Παιδική Βιβλιοθήκη
«ΜΙΜΗΣ BΑΣΙΛΟΠΟΥΛΟΣ», Παλαιολόγου & Σόλωνος (είσοδος από Σόλωνος)
του Δήμου Χαλανδρίου στις 21 Νοεμβρίου και ώρα 11.00 π.μ.
Το βιβλίο «Πότε θα γίνω καλά», εκδόθηκε με την ευγενική χορηγία της φαρμακευτικής εταιρίας Olvos Science, η οποία με την πρωτοβουλία αυτή επιδιώκει να ενημερώσει τα παιδιά και να τα εξοικειώσει με τα καθημερινά θέματα υγείας.
Πρόκειται για μια μικρή περιπέτεια, για την αγάπη, τη φιλία, τη φροντίδα και την εμπιστοσύνη στους άλλους, που μοιάζουν να θωρακίζουν γερά την υγεία μας.
Τρίτη 10 Νοεμβρίου 2009
5η Εθελοντική Αιμοδοσία από τον Δήμο Αμαρουσίου Τετάρτη 18 και Πέμπτη 19 Νοεμβρίου 2009
Την 5η εθελοντική αιμοδοσία διοργανώνει η Κοινωφελής Επιχείρηση Πρόληψης και Αλληλεγγύης Δήμου Αμαρουσίου στο Δημαρχείο Αμαρουσίου
( Βασ. Σοφίας 9 & Δ. Μόσχα ),
την Τετάρτη 18 Νοεμβρίου από 14:00 -19:00 και
την Πέμπτη 19 Νοεμβρίου από 09:00 -14:00.
Η 5η εθελοντική αιμοδοσία είναι η δεύτερη αιμοδοσία που πραγματοποιείται από το Δήμο Αμαρουσίου το 2009, με σκοπό να ενισχυθεί η Τράπεζα Αίματος του Δήμου, ώστε να μπορεί να ανταποκριθεί και να καλύψει τις ανάγκες των συμπολιτών μας σε αίμα. Κάθε χρόνο η Τράπεζα Αίματος του Δήμου Αμαρουσίου διαθέτει 200 - 250 φιάλες αίμα σε συνανθρώπους μας που χρειάζεται να κάνουν μετάγγιση αίματος.
Κάλεσμα προς όλους να στηρίξουν την προσπάθεια της εθελοντικής αιμοδοσίας και να προσέλθουν να δώσουν αίμα, που κάποιος συνάνθρωπος μας έχει ανάγκη, απευθύνει ο Δήμαρχος κ. Γιώργος Πατούλης.
«Ο εθελοντής αιμοδότης δίνοντας μόνο δέκα λεπτά από το χρόνο του, με μία διαδικασία ανώδυνη και ασφαλή, προσφέρει την ελπίδα και συμβάλει να σωθεί μία ζωή», καταλήγει στο μήνυμα του ο κ. Πατούλης.
Ο Πρόεδρος της Κοινωφελούς Επιχείρησης Πρόληψης και Αλληλεγγύης κ. Ιωάννης Πουλόπουλος, σημειώνει ότι υπάρχει ανάγκη από αίμα και μας καλεί να σταθούμε αλληλέγγυοι προς τον συνάνθρωπο μας προσφέροντας λίγο από το αίμα μας.
Η εθελοντική αιμοδοσία πραγματοποιείται σε συνεργασία με το κινητό συνεργείο Αιμοδοσίας του Νοσοκομείου «Αμαλία Φλέμινγκ».
( Βασ. Σοφίας 9 & Δ. Μόσχα ),
την Τετάρτη 18 Νοεμβρίου από 14:00 -19:00 και
την Πέμπτη 19 Νοεμβρίου από 09:00 -14:00.
Η 5η εθελοντική αιμοδοσία είναι η δεύτερη αιμοδοσία που πραγματοποιείται από το Δήμο Αμαρουσίου το 2009, με σκοπό να ενισχυθεί η Τράπεζα Αίματος του Δήμου, ώστε να μπορεί να ανταποκριθεί και να καλύψει τις ανάγκες των συμπολιτών μας σε αίμα. Κάθε χρόνο η Τράπεζα Αίματος του Δήμου Αμαρουσίου διαθέτει 200 - 250 φιάλες αίμα σε συνανθρώπους μας που χρειάζεται να κάνουν μετάγγιση αίματος.
Κάλεσμα προς όλους να στηρίξουν την προσπάθεια της εθελοντικής αιμοδοσίας και να προσέλθουν να δώσουν αίμα, που κάποιος συνάνθρωπος μας έχει ανάγκη, απευθύνει ο Δήμαρχος κ. Γιώργος Πατούλης.
«Ο εθελοντής αιμοδότης δίνοντας μόνο δέκα λεπτά από το χρόνο του, με μία διαδικασία ανώδυνη και ασφαλή, προσφέρει την ελπίδα και συμβάλει να σωθεί μία ζωή», καταλήγει στο μήνυμα του ο κ. Πατούλης.
Ο Πρόεδρος της Κοινωφελούς Επιχείρησης Πρόληψης και Αλληλεγγύης κ. Ιωάννης Πουλόπουλος, σημειώνει ότι υπάρχει ανάγκη από αίμα και μας καλεί να σταθούμε αλληλέγγυοι προς τον συνάνθρωπο μας προσφέροντας λίγο από το αίμα μας.
Η εθελοντική αιμοδοσία πραγματοποιείται σε συνεργασία με το κινητό συνεργείο Αιμοδοσίας του Νοσοκομείου «Αμαλία Φλέμινγκ».
Πόνος γένους θηλυκού….
Mήπως τρέμετε την εμφάνιση της περιόδου σας εξαιτίας του πόνου που ξέρετε ότι θα επιφέρει; Εάν ναι, δεν είστε η μόνη. Οι κράμπες της περιόδου - κράμπες δυσμηνόρροιας όπως είναι η ιατρική ονομασία - είναι συνηθισμένο φαινόμενο. Περισσότερες από 1 στις 2 γυναίκες υποφέρουν από αυτές κάθε μήνα και σχεδόν μια στις τέσσερις επηρεάζεται σε τέτοιο βαθμό που πρέπει να πάρει άδεια από τη δουλειά ή το σχολείο.
Τι προκαλεί τις κράμπες;
Κάθε μήνα, το τοίχωμα της μήτρας (το ενδομήτριο) προετοιμάζεται για πιθανή εγκυμοσύνη. Εάν πραγματοποιηθεί εγκυμοσύνη, το γονιμοποιημένο ωάριο προσκολλάται στο τοίχωμα, ώστε να μπορέσει να τραφεί κατά την ανάπτυξή του σε βρέφος. Εάν το ωάριο δεν γονιμοποιηθεί, το τοίχωμα δεν χρειάζεται, οπότε διασπάται και απελευθερώνονται ορισμένες ουσίες που αποκαλούνται προσταγλανδίνες. Αυτές προκαλούν σύσπαση των μυών της μήτρας και αποβολή του τοιχώματος. Οι μύες είναι οι ίδιοι που σπρώχνουν το μωρό προς τα έξω κατά τη διάρκεια της γέννας, και επομένως είναι ιδιαίτερα δυνατοί. Ορισμένες γυναίκες μπορεί να έχουν υψηλότερα επίπεδα προσταγλανδινών, κάτι που θεωρείται ότι αποτελεί την αιτία των επίπονων μυϊκών σπασμών που ονομάζουμε κράμπες.
Τι είδους πόνος είναι;
Μπορεί να μην αισθανθείτε τίποτε παραπάνω από μια απλή ενόχληση λόγω της περιόδου σας ή μπορεί να διπλωθείτε στα δύο εξαιτίας της. Συνήθως ο πόνος εμφανίζεται με τη μορφή σπασμών όπως οι κράμπες. Μπορεί να εμφανιστεί αρχικά στην κάτω κοιλιακή χώρα και να εξαπλωθεί στη σπονδυλική στήλη και στα πόδια ή στο κέντρο της μέσης. Εάν αισθάνεστε αυτόν τον πόνο μπορεί να αισθάνεστε και ζάλη ή ναυτία και να εμφανίζετε διάρροια ή εμετό. Εάν συμβεί κάτι τέτοιο θα πρέπει να επισκεφθείτε τον/την γιατρό σας. Οι περισσότερες γυναίκες διαπιστώνουν ότι ο πόνος συνήθως εμφανίζεται μερικές ώρες προτού ξεκινήσει η περίοδός τους και αρχίζει να φθίνει μόλις ξεκινήσει η ροή. Όμως, σε ορισμένες γυναίκες ο πόνος συνεχίζει κατά τη δεύτερη ή ακόμη και την τρίτη ημέρα της περιόδου τους.
Τι μπορείτε να κάνετε για τον εαυτό σας για να καταπραΰνετε τον πόνο;
Υπάρχουν πολλοί τρόποι για να καταπραΰνετε τις εμμηνορροϊκές κράμπες. Το σημαντικό είναι να βρείτε αυτόν που έχει αποτέλεσμα για εσάς. Ξαπλώστε, εάν είναι δυνατό, μόλις νιώσετε το πρώτο σύμπτωμα πόνου και τοποθετείστε ένα ζεστό μαξιλαράκι στην κοιλιά σας. Μπορείτε επίσης να δοκιμάσετε να κάνετε ένα ωραίο, ζεστό μπάνιο ή να τοποθετήσετε ένα ζεστό μπουκάλι νερό στην κοιλιά σας.
Αν πάλι δεν βελτιωθείτε υπάρχουν στην αγορά αρκετά αναλγητικά φάρμακα που δεν απαιτούν συνταγογράφηση και μπορεί να σας βοηθήσουν. Μερικά από αυτά δρουν αναστέλλοντας. την σύνθεση των προσταγλαδινών και έτσι εξαλείφουν το αίτιο που σας προκαλεί τον πόνο. Ζητήστε συμβουλές από το φαρμακοποιό σας για το πιο είναι το κατάλληλο αναλγητικό για εσάς. Για τη μέγιστη καταπράυνση, πάρτε αναλγητικά προτού επιδεινωθεί ο πόνος.
Ένα από τα σημαντικότερα αναλγητικά που εμποδίζουν την σύνθεση των προσταγλαδινών είναι η ιβουπροφαίνη Η ιβουπροφαίνη απορροφάται αμέσως από το στομάχι προσφέροντας γρήγορη και αποτελεσματική ανακούφιση . Αν μάλιστα πάρετε την Ιβουπροφαίνη στην μορφή της υγρής μαλακής κάψουλας ( Nurofen) τότε χάρις σε αυτή την πρωτοποριακή τεχνολογία έχετε ανακούφιση σε μόλις 15 λεπτά..
Όσον αφορά δε στο μεγάλο θέμα της ασφάλειας, μεγάλης κλίμακας μελέτη που συνέκρινε ευθέως τα τρία πιο συχνά χρησιμοποιούμενα αναλγητικά πρώτης εκλογής (παρακεταμόλη, ασπιρίνη, ιβουπροφαίνη) στις εγκεκριμένες δοσολογίες τους για χορήγηση χωρίς ιατρική συνταγή, κατέδειξε ότι η συνολική ανεκτικότητα της ιβουπροφαίνης ήταν ισοδύναμη της παρακεταμόλης και καλύτερη από εκείνη της ασπιρίνης.
Η μελέτη πραγματοποιήθηκε στη Γαλλία, έλαβαν μέρος 1.108 ιατροί και 8.677 ασθενείς και διήρκησε 1 έτος.
Τι προκαλεί τις κράμπες;
Κάθε μήνα, το τοίχωμα της μήτρας (το ενδομήτριο) προετοιμάζεται για πιθανή εγκυμοσύνη. Εάν πραγματοποιηθεί εγκυμοσύνη, το γονιμοποιημένο ωάριο προσκολλάται στο τοίχωμα, ώστε να μπορέσει να τραφεί κατά την ανάπτυξή του σε βρέφος. Εάν το ωάριο δεν γονιμοποιηθεί, το τοίχωμα δεν χρειάζεται, οπότε διασπάται και απελευθερώνονται ορισμένες ουσίες που αποκαλούνται προσταγλανδίνες. Αυτές προκαλούν σύσπαση των μυών της μήτρας και αποβολή του τοιχώματος. Οι μύες είναι οι ίδιοι που σπρώχνουν το μωρό προς τα έξω κατά τη διάρκεια της γέννας, και επομένως είναι ιδιαίτερα δυνατοί. Ορισμένες γυναίκες μπορεί να έχουν υψηλότερα επίπεδα προσταγλανδινών, κάτι που θεωρείται ότι αποτελεί την αιτία των επίπονων μυϊκών σπασμών που ονομάζουμε κράμπες.
Τι είδους πόνος είναι;
Μπορεί να μην αισθανθείτε τίποτε παραπάνω από μια απλή ενόχληση λόγω της περιόδου σας ή μπορεί να διπλωθείτε στα δύο εξαιτίας της. Συνήθως ο πόνος εμφανίζεται με τη μορφή σπασμών όπως οι κράμπες. Μπορεί να εμφανιστεί αρχικά στην κάτω κοιλιακή χώρα και να εξαπλωθεί στη σπονδυλική στήλη και στα πόδια ή στο κέντρο της μέσης. Εάν αισθάνεστε αυτόν τον πόνο μπορεί να αισθάνεστε και ζάλη ή ναυτία και να εμφανίζετε διάρροια ή εμετό. Εάν συμβεί κάτι τέτοιο θα πρέπει να επισκεφθείτε τον/την γιατρό σας. Οι περισσότερες γυναίκες διαπιστώνουν ότι ο πόνος συνήθως εμφανίζεται μερικές ώρες προτού ξεκινήσει η περίοδός τους και αρχίζει να φθίνει μόλις ξεκινήσει η ροή. Όμως, σε ορισμένες γυναίκες ο πόνος συνεχίζει κατά τη δεύτερη ή ακόμη και την τρίτη ημέρα της περιόδου τους.
Τι μπορείτε να κάνετε για τον εαυτό σας για να καταπραΰνετε τον πόνο;
Υπάρχουν πολλοί τρόποι για να καταπραΰνετε τις εμμηνορροϊκές κράμπες. Το σημαντικό είναι να βρείτε αυτόν που έχει αποτέλεσμα για εσάς. Ξαπλώστε, εάν είναι δυνατό, μόλις νιώσετε το πρώτο σύμπτωμα πόνου και τοποθετείστε ένα ζεστό μαξιλαράκι στην κοιλιά σας. Μπορείτε επίσης να δοκιμάσετε να κάνετε ένα ωραίο, ζεστό μπάνιο ή να τοποθετήσετε ένα ζεστό μπουκάλι νερό στην κοιλιά σας.
Αν πάλι δεν βελτιωθείτε υπάρχουν στην αγορά αρκετά αναλγητικά φάρμακα που δεν απαιτούν συνταγογράφηση και μπορεί να σας βοηθήσουν. Μερικά από αυτά δρουν αναστέλλοντας. την σύνθεση των προσταγλαδινών και έτσι εξαλείφουν το αίτιο που σας προκαλεί τον πόνο. Ζητήστε συμβουλές από το φαρμακοποιό σας για το πιο είναι το κατάλληλο αναλγητικό για εσάς. Για τη μέγιστη καταπράυνση, πάρτε αναλγητικά προτού επιδεινωθεί ο πόνος.
Ένα από τα σημαντικότερα αναλγητικά που εμποδίζουν την σύνθεση των προσταγλαδινών είναι η ιβουπροφαίνη Η ιβουπροφαίνη απορροφάται αμέσως από το στομάχι προσφέροντας γρήγορη και αποτελεσματική ανακούφιση . Αν μάλιστα πάρετε την Ιβουπροφαίνη στην μορφή της υγρής μαλακής κάψουλας ( Nurofen) τότε χάρις σε αυτή την πρωτοποριακή τεχνολογία έχετε ανακούφιση σε μόλις 15 λεπτά..
Όσον αφορά δε στο μεγάλο θέμα της ασφάλειας, μεγάλης κλίμακας μελέτη που συνέκρινε ευθέως τα τρία πιο συχνά χρησιμοποιούμενα αναλγητικά πρώτης εκλογής (παρακεταμόλη, ασπιρίνη, ιβουπροφαίνη) στις εγκεκριμένες δοσολογίες τους για χορήγηση χωρίς ιατρική συνταγή, κατέδειξε ότι η συνολική ανεκτικότητα της ιβουπροφαίνης ήταν ισοδύναμη της παρακεταμόλης και καλύτερη από εκείνη της ασπιρίνης.
Η μελέτη πραγματοποιήθηκε στη Γαλλία, έλαβαν μέρος 1.108 ιατροί και 8.677 ασθενείς και διήρκησε 1 έτος.
Δευτέρα 9 Νοεμβρίου 2009
ΕΟΦ: Χρηματοδότηση Ιατρικών Συνεδρίων από Φαρμακευτικές Εταιρείες
Με ανακοίνωσή του την 6η Νοεμβρίου 2009, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), προειδοποιεί τις φαρμακευτικές εταιρείες, τις εταιρείες διοργάνωσης Συνεδρίων και τους επαγγελματίες της Υγείας να εφαρμόζουν πιστά την νομοθεσία περί χρηματοδότησης και διεξαγωγής Ιατρικών Συνεδρίων, καθώς παρατήρησε παραβάσεις στις εκδηλώσεις του τελευταίου χρονικού διαστήματος. Ακολουθεί η ανακοίνωση του Ε.ΟΦ.:
Χρηματοδότηση Ιατρικών Συνεδρίων από Φαρμακευτικές Εταιρείες
Ο ΕΟΦ, κατά τη διαδικασία ελέγχου αιτήσεων διεξαγωγής Συνεδρίων Επιστημονικού περιεχομένου, καθώς και Εκδηλώσεων ιατρικής ενημέρωσης, το τελευταίο χρονικό διάστημα διαπίστωσε σοβαρές παραβάσεις της ισχύουσας νομοθεσίας, οι οποίες συνεπάγεται Διοικητικές και συχνά Ποινικές κυρώσεις.
Για το λόγο αυτό, ο ΕΟΦ καλεί τους επιστήμονες υγείας, τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις και τις εταιρείες διοργάνωσης Συνεδρίων, να εφαρμόζουν πιστά τη νομοθεσία και παράλληλα ενημερώνει ότι ενισχύει τα απαραίτητα μέτρα για την πάταξη των παραβάσεων.
Χρηματοδότηση Ιατρικών Συνεδρίων από Φαρμακευτικές Εταιρείες
Ο ΕΟΦ, κατά τη διαδικασία ελέγχου αιτήσεων διεξαγωγής Συνεδρίων Επιστημονικού περιεχομένου, καθώς και Εκδηλώσεων ιατρικής ενημέρωσης, το τελευταίο χρονικό διάστημα διαπίστωσε σοβαρές παραβάσεις της ισχύουσας νομοθεσίας, οι οποίες συνεπάγεται Διοικητικές και συχνά Ποινικές κυρώσεις.
Για το λόγο αυτό, ο ΕΟΦ καλεί τους επιστήμονες υγείας, τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις και τις εταιρείες διοργάνωσης Συνεδρίων, να εφαρμόζουν πιστά τη νομοθεσία και παράλληλα ενημερώνει ότι ενισχύει τα απαραίτητα μέτρα για την πάταξη των παραβάσεων.
Ελπιδοφόρα αποτελέσματα έρευνας για την χρήση του Champix στην διακοπή του καπνίσματος από ασθενείς με Χ.Α.Π.
Σημαντικά μεγαλύτερος αριθμός καπνιστών, με ήπια έως μετρίου βαθμού Χ.Α.Π., διακόπτει το κάπνισμα με τη χρήση Champix (βαρενικλίνη), σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο.
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα νέας μελέτης, το 43,2% των καπνιστών με ήπια έως μετρίου βαθμού Xρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (Χ.Α.Π.) που έλαβαν το φάρμακο Champix (βαρενικλίνη), κατόρθωσαν να διακόψουν το κάπνισμα και να απέχουν από αυτό κατά τις τέσσερις τελευταίες εβδομάδες της θεραπείας (εβδομάδες 9-12), σε σύγκριση με το 8,8% των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο (p<0,0001).
Τα εν λόγω ευρήματα παρουσιάστηκαν από τους ερευνητές στο πλαίσιο του συνεδρίου CHEST 2009, της 75ης Ετήσιας Διεθνούς Επιστημονικής Συνόδου της Αμερικανικής Ένωσης Πνευμονολόγων (American College of Chest Physicians, ACCP).
«Η διακοπή του καπνίσματος είναι ζήτημα υψίστης σημασίας για όλους τους καπνιστές και ιδίως για όσους πάσχουν από νόσημα που σχετίζεται με το κάπνισμα, όπως η Χ.Α.Π.», δήλωσε ο Δρ. Donald Tashkin, ένας εκ των ερευνητών της μελέτης και Επίτιμος Καθηγητής Ιατρικής του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνια, Λος Άντζελες. «Η μελέτη αυτή αποδεικνύει ότι η βαρενικλίνη είναι ένα αποτελεσματικό μέσο διακοπής του καπνίσματος για ομάδες ασθενών με υψηλή εξάρτηση από τη νικοτίνη, που δύσκολα θεραπεύονται. Το προφίλ ασφάλειας της βαρενικλίνης στη συγκεκριμένη μελέτη ήταν ακόλουθο με τις βασικές κλινικές δοκιμές της».
Οι καπνιστές ενδέχεται να εκδηλώσουν κάποια στιγμή Χ.Α.Π. σε ποσοστό έως και 50%. Πρόκειται για σοβαρή πάθηση που περιλαμβάνει τόσο τη χρόνια βρογχίτιδα όσο και το εμφύσημα. Η Χ.Α.Π. χαρακτηρίζεται από προοδευτικό περιορισμό της ροής αέρα, οδηγώντας σε συμπτώματα δύσπνοιας, βήχα και αυξημένης παραγωγής πτυέλων (βλεννών ή φλεμάτων).
Σήμερα η Χ.Α.Π. πλήττει 210 εκατομμύρια άτομα παγκοσμίως, ενώ αναμένεται να αναδειχθεί ως η κυριότερη αιτία θανάτου μέχρι το 2030. Περίπου το 80% έως 90% των περιστατικών Χ.Α.Π. οφείλονται στο κάπνισμα. Στις ευρωπαϊκές χώρες, ο επιπολασμός της Χ.Α.Π. κυμαίνεται από 4% έως 10% επί του συνολικού ενήλικου πληθυσμού, αλλά εκτιμάται ότι έως και το 75% των ατόμων που πάσχουν από Χ.Α.Π. στην Ευρώπη είναι αδιάγνωστα. Περίπου 200.000-300.000 άνθρωποι χάνουν κάθε χρόνο της ζωή τους στην Ευρώπη, εξαιτίας της Χ.Α.Π.
Σύμφωνα με τις διεθνείς κατευθυντήριες οδηγίες της Παγκόσμιας Πρωτοβουλίας για τη Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (GOLD), η διακοπή του καπνίσματος είναι η πιο αποτελεσματική και οικονομικά αποδοτική παρέμβαση για την πρόληψη της Χ.Α.Π. και την επιβράδυνση της εξέλιξής της. Σύμφωνα με τις παραπάνω οδηγίες, σε όλους τους καπνιστές, συμπεριλαμβανομένων όσων διατρέχουν κίνδυνο ανάπτυξης Χ.Α.Π. και όσων πάσχουν ήδη από τη νόσο, πρέπει να παρέχεται η εντατικότερη δυνατή παρέμβαση για τη διακοπή του καπνίσματος, όπως φαρμακευτική αγωγή και υποστήριξη.
«Το κάπνισμα αποτελεί τον υπ’ αριθμόν ένα παράγοντα κινδύνου για την εκδήλωση Χ.Α.Π. και πολλών άλλων σοβαρών χρόνιων νόσων, ιδίως καρδιαγγειακών παθήσεων και καρκίνου. Δυστυχώς όμως, πολλοί καπνιστές δεν συνειδητοποιούν πόσο σημαντικός είναι ο κίνδυνος αυτός, παρά μόνο όταν είναι πολύ αργά», δήλωσε ο Καθηγητής Ιατρικής Leonardo Fabbri, ερευνητής που συμμετείχε στη μελέτη και Καθηγητής Πνευμονολογίας στο Πανεπιστήμιο της Modena και Reggio Emilia. «Οι επαγγελματίες της υγείας παίζουν σημαντικό ρόλο συμβουλύοντας και στηρίζοντας τους ασθενείς να κόψουν το κάπνισμα, προκειμένου να προληφθεί η εκδήλωση της Χ.Α.Π. και άλλων σοβαρών χρόνιων παθήσεων, ή να επιβραδυνθεί η εξέλιξή τους. Πρέπει να κινητοποιηθούμε άμεσα, για να περιορίσουμε τη μάστιγα των καταστροφικών αυτών ασθενειών στην Ευρώπη».
Σχετικά με τη μελέτη
Στην πολυκεντρική, διπλά τυφλή και ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή συμμετείχαν 499 ενήλικες (με ελάχιστη ηλικία τα 35 έτη), οι οποίοι κάπνιζαν κατά μέσο όρο τουλάχιστον 10 τσιγάρα ημερησίως τον τελευταίο χρόνο. Οι ασθενείς έπασχαν από ήπια ως μετρίου βαθμού Χ.Α.Π. και κάπνιζαν κατά μέσο όρο για 41 χρόνια. Οι συμμετέχοντες στη μελέτη είχαν υψηλού βαθμού εξάρτηση από τη νικοτίνη, βάσει της μέσης βαθμολογίας τους στο Τεστ Fagerström για την Εξάρτηση από τη Νικοτίνη (FTND), η οποία ήταν 6,1 (σε κλίμακα 10 βαθμίδων).
Οι συμμετέχοντες υποβλήθηκαν, με τυχαία κατανομή, σε θεραπεία 12 εβδομάδων είτε με βαρενικλίνη (248 ασθενείς) είτε με εικονικό φάρμακο (251 ασθενείς) και παρέμειναν υπό παρακολούθηση μέχρι και την 52η εβδομάδα, στο πλαίσιο τυφλής μεταθεραπευτικής φάσης. Ο πρωτεύων στόχος αποτελεσματικότητας ήταν η σύγκριση της θεραπείας 12 εβδομάδων με βαρενικλίνη (1mg δις ημερησίως) έναντι της θεραπείας με εικονικό φάρμακο για τη διακοπή του καπνίσματος σε καπνιστές με ήπια ως μετρίου βαθμού Χ.Α.Π. Δευτερεύων στόχος της μελέτης ήταν η αξιολόγηση της αποχής από το κάπνισμα για 40 εβδομάδες μετά από την περίοδο θεραπείας. Όσον αφορά την ασφάλεια, στόχος ήταν η συλλογή δεδομένων για την ασφάλεια της θεραπείας 12 εβδομάδων με βαρενικλίνη ή εικονικό φάρμακο σε καπνιστές με ήπια ως μετρίου βαθμού Χ.Α.Π.
Στο τέλος των 52 εβδομάδων, το 18,6% των ασθενών που έλαβαν βαρενικλίνη εξακολουθούσε να απέχει από το κάπνισμα, έναντι ποσοστού 5,6% των ασθενών στους οποίους, με τυχαία επιλογή, χορηγήθηκε το εικονικό φάρμακο (p<0,0001).
Το πόρισμα της μελέτης ήταν ότι η βαρενικλίνη είναι μια αποτελεσματική και καλά ανεκτή φαρμακολογική θεραπεία για τη διακοπή του καπνίσματος σε ασθενείς με ήπια ως μετρίου βαθμού Χ.Α.Π.
Οι συνηθέστερες ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν κατά τη διάρκεια της μελέτης ήταν η ναυτία, τα αφύσικα όνειρα και η αϋπνία. Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες οφειλόμενες στη θεραπεία εμφανίστηκαν στο 2,8% των ασθενών που έλαβαν βαρενικλίνη, έναντι ποσοστού 4,4% των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Υπήρξε ένα περιστατικό αυτοκτονικού ιδεασμού στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Στην ομάδα της βαρενικλίνης δεν παρουσιάστηκε κανένα τέτοιου είδους περιστατικό. Τα περιστατικά κατάθλιψης, καταθλιπτικής διάθεσης και συμπτωμάτων κατάθλιψης ήταν παρεμφερή μεταξύ της βαρενικλίνης και του εικονικού φαρμάκου.
Η μελέτη χρηματοδοτήθηκε από τη Pfizer Inc.
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα νέας μελέτης, το 43,2% των καπνιστών με ήπια έως μετρίου βαθμού Xρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (Χ.Α.Π.) που έλαβαν το φάρμακο Champix (βαρενικλίνη), κατόρθωσαν να διακόψουν το κάπνισμα και να απέχουν από αυτό κατά τις τέσσερις τελευταίες εβδομάδες της θεραπείας (εβδομάδες 9-12), σε σύγκριση με το 8,8% των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο (p<0,0001).
Τα εν λόγω ευρήματα παρουσιάστηκαν από τους ερευνητές στο πλαίσιο του συνεδρίου CHEST 2009, της 75ης Ετήσιας Διεθνούς Επιστημονικής Συνόδου της Αμερικανικής Ένωσης Πνευμονολόγων (American College of Chest Physicians, ACCP).
«Η διακοπή του καπνίσματος είναι ζήτημα υψίστης σημασίας για όλους τους καπνιστές και ιδίως για όσους πάσχουν από νόσημα που σχετίζεται με το κάπνισμα, όπως η Χ.Α.Π.», δήλωσε ο Δρ. Donald Tashkin, ένας εκ των ερευνητών της μελέτης και Επίτιμος Καθηγητής Ιατρικής του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνια, Λος Άντζελες. «Η μελέτη αυτή αποδεικνύει ότι η βαρενικλίνη είναι ένα αποτελεσματικό μέσο διακοπής του καπνίσματος για ομάδες ασθενών με υψηλή εξάρτηση από τη νικοτίνη, που δύσκολα θεραπεύονται. Το προφίλ ασφάλειας της βαρενικλίνης στη συγκεκριμένη μελέτη ήταν ακόλουθο με τις βασικές κλινικές δοκιμές της».
Οι καπνιστές ενδέχεται να εκδηλώσουν κάποια στιγμή Χ.Α.Π. σε ποσοστό έως και 50%. Πρόκειται για σοβαρή πάθηση που περιλαμβάνει τόσο τη χρόνια βρογχίτιδα όσο και το εμφύσημα. Η Χ.Α.Π. χαρακτηρίζεται από προοδευτικό περιορισμό της ροής αέρα, οδηγώντας σε συμπτώματα δύσπνοιας, βήχα και αυξημένης παραγωγής πτυέλων (βλεννών ή φλεμάτων).
Σήμερα η Χ.Α.Π. πλήττει 210 εκατομμύρια άτομα παγκοσμίως, ενώ αναμένεται να αναδειχθεί ως η κυριότερη αιτία θανάτου μέχρι το 2030. Περίπου το 80% έως 90% των περιστατικών Χ.Α.Π. οφείλονται στο κάπνισμα. Στις ευρωπαϊκές χώρες, ο επιπολασμός της Χ.Α.Π. κυμαίνεται από 4% έως 10% επί του συνολικού ενήλικου πληθυσμού, αλλά εκτιμάται ότι έως και το 75% των ατόμων που πάσχουν από Χ.Α.Π. στην Ευρώπη είναι αδιάγνωστα. Περίπου 200.000-300.000 άνθρωποι χάνουν κάθε χρόνο της ζωή τους στην Ευρώπη, εξαιτίας της Χ.Α.Π.
Σύμφωνα με τις διεθνείς κατευθυντήριες οδηγίες της Παγκόσμιας Πρωτοβουλίας για τη Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (GOLD), η διακοπή του καπνίσματος είναι η πιο αποτελεσματική και οικονομικά αποδοτική παρέμβαση για την πρόληψη της Χ.Α.Π. και την επιβράδυνση της εξέλιξής της. Σύμφωνα με τις παραπάνω οδηγίες, σε όλους τους καπνιστές, συμπεριλαμβανομένων όσων διατρέχουν κίνδυνο ανάπτυξης Χ.Α.Π. και όσων πάσχουν ήδη από τη νόσο, πρέπει να παρέχεται η εντατικότερη δυνατή παρέμβαση για τη διακοπή του καπνίσματος, όπως φαρμακευτική αγωγή και υποστήριξη.
«Το κάπνισμα αποτελεί τον υπ’ αριθμόν ένα παράγοντα κινδύνου για την εκδήλωση Χ.Α.Π. και πολλών άλλων σοβαρών χρόνιων νόσων, ιδίως καρδιαγγειακών παθήσεων και καρκίνου. Δυστυχώς όμως, πολλοί καπνιστές δεν συνειδητοποιούν πόσο σημαντικός είναι ο κίνδυνος αυτός, παρά μόνο όταν είναι πολύ αργά», δήλωσε ο Καθηγητής Ιατρικής Leonardo Fabbri, ερευνητής που συμμετείχε στη μελέτη και Καθηγητής Πνευμονολογίας στο Πανεπιστήμιο της Modena και Reggio Emilia. «Οι επαγγελματίες της υγείας παίζουν σημαντικό ρόλο συμβουλύοντας και στηρίζοντας τους ασθενείς να κόψουν το κάπνισμα, προκειμένου να προληφθεί η εκδήλωση της Χ.Α.Π. και άλλων σοβαρών χρόνιων παθήσεων, ή να επιβραδυνθεί η εξέλιξή τους. Πρέπει να κινητοποιηθούμε άμεσα, για να περιορίσουμε τη μάστιγα των καταστροφικών αυτών ασθενειών στην Ευρώπη».
Σχετικά με τη μελέτη
Στην πολυκεντρική, διπλά τυφλή και ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή συμμετείχαν 499 ενήλικες (με ελάχιστη ηλικία τα 35 έτη), οι οποίοι κάπνιζαν κατά μέσο όρο τουλάχιστον 10 τσιγάρα ημερησίως τον τελευταίο χρόνο. Οι ασθενείς έπασχαν από ήπια ως μετρίου βαθμού Χ.Α.Π. και κάπνιζαν κατά μέσο όρο για 41 χρόνια. Οι συμμετέχοντες στη μελέτη είχαν υψηλού βαθμού εξάρτηση από τη νικοτίνη, βάσει της μέσης βαθμολογίας τους στο Τεστ Fagerström για την Εξάρτηση από τη Νικοτίνη (FTND), η οποία ήταν 6,1 (σε κλίμακα 10 βαθμίδων).
Οι συμμετέχοντες υποβλήθηκαν, με τυχαία κατανομή, σε θεραπεία 12 εβδομάδων είτε με βαρενικλίνη (248 ασθενείς) είτε με εικονικό φάρμακο (251 ασθενείς) και παρέμειναν υπό παρακολούθηση μέχρι και την 52η εβδομάδα, στο πλαίσιο τυφλής μεταθεραπευτικής φάσης. Ο πρωτεύων στόχος αποτελεσματικότητας ήταν η σύγκριση της θεραπείας 12 εβδομάδων με βαρενικλίνη (1mg δις ημερησίως) έναντι της θεραπείας με εικονικό φάρμακο για τη διακοπή του καπνίσματος σε καπνιστές με ήπια ως μετρίου βαθμού Χ.Α.Π. Δευτερεύων στόχος της μελέτης ήταν η αξιολόγηση της αποχής από το κάπνισμα για 40 εβδομάδες μετά από την περίοδο θεραπείας. Όσον αφορά την ασφάλεια, στόχος ήταν η συλλογή δεδομένων για την ασφάλεια της θεραπείας 12 εβδομάδων με βαρενικλίνη ή εικονικό φάρμακο σε καπνιστές με ήπια ως μετρίου βαθμού Χ.Α.Π.
Στο τέλος των 52 εβδομάδων, το 18,6% των ασθενών που έλαβαν βαρενικλίνη εξακολουθούσε να απέχει από το κάπνισμα, έναντι ποσοστού 5,6% των ασθενών στους οποίους, με τυχαία επιλογή, χορηγήθηκε το εικονικό φάρμακο (p<0,0001).
Το πόρισμα της μελέτης ήταν ότι η βαρενικλίνη είναι μια αποτελεσματική και καλά ανεκτή φαρμακολογική θεραπεία για τη διακοπή του καπνίσματος σε ασθενείς με ήπια ως μετρίου βαθμού Χ.Α.Π.
Οι συνηθέστερες ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν κατά τη διάρκεια της μελέτης ήταν η ναυτία, τα αφύσικα όνειρα και η αϋπνία. Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες οφειλόμενες στη θεραπεία εμφανίστηκαν στο 2,8% των ασθενών που έλαβαν βαρενικλίνη, έναντι ποσοστού 4,4% των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Υπήρξε ένα περιστατικό αυτοκτονικού ιδεασμού στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Στην ομάδα της βαρενικλίνης δεν παρουσιάστηκε κανένα τέτοιου είδους περιστατικό. Τα περιστατικά κατάθλιψης, καταθλιπτικής διάθεσης και συμπτωμάτων κατάθλιψης ήταν παρεμφερή μεταξύ της βαρενικλίνης και του εικονικού φαρμάκου.
Η μελέτη χρηματοδοτήθηκε από τη Pfizer Inc.
Παρασκευή 6 Νοεμβρίου 2009
ΕΟΦ: «Παρακολούθηση της ασφάλειας των πανδημικών Α (Η1Ν1)ν εμβολίων μετά την κυκλοφορία τους»
Λίγο πριν την έναρξη του εμβολιασμού με τα νέα πανδημικά εμβόλια, ο ΕΟΦ εξέδωσε ανακοίνωση (30/10/2009) προς τους επαγγελματίες της υγείας με θέμα: «Παρακολούθηση της ασφάλειας των πανδημικών Α (Η1Ν1)ν εμβολίων μετά την κυκλοφορία τους». Ακολουθεί το κείμενο της ανακοίνωσης:
Ο ΕΟΦ ενημερώνει ότι το εμβόλιο Focetria της εταιρείας Novartis Vaccines & Diagnostics καθώς και το εμβόλιο Pandemrix της εταιρείας GlaxoSmithKline Biologicals είναι τώρα διαθέσιμα για τον εμβολιασμό έναντι της γρίπης Α(Η1Ν1)ν στη χώρα μας, σύμφωνα με το Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμού.
Τα πληροφοριακά στοιχεία των εμβολίων συμπεριλαμβανομένων της Περίληψης Χαρακτηριστικών του Προϊόντος (ΠΧΠ) και του Φύλλου Οδηγιών Χρήσης (ΦΟΧ) είναι διαθέσιμα από την ιστοσελίδα του ΕΟΦ http://www.eof.gr/ καθώς και του ΕΜΕΑ http://www.emea.europa.eu/ . Ο ΕΟΦ συνιστά στους επαγγελματίες υγείας να διαβάσουν με προσοχή τα παραπάνω έγγραφα δεδομένου ότι περιέχουν σημαντικές πληροφορίες για τη χρήση των εμβολίων. Επίσης ο ΕΟΦ συνιστά οι επαγγελματίες υγείας να παρακολουθούν σε τακτά διαστήματα την ιστοσελίδα του ΕΟΦ και του ΕΜΕΑ δεδομένου ότι νέα δεδομένα ασφάλειας και αποτελεσματικότητας μπορεί να προκύψουν με την ευρεία χρήση των εμβολίων που πιθανόν να οδηγήσουν σε τροποποίηση των πληροφοριακών τους στοιχείων.
Εφιστάται ιδιαίτερα η προσοχή των επαγγελματιών υγείας στον σωστό τρόπο προετοιμασίας των εμβολίων πριν την χορήγηση τους. Σημειώνεται ότι ο τρόπος προετοιμασίας και χορήγησης των εμβολίων είναι διαφορετικός για κάθε προϊόν και αναφέρεται αναλυτικά στην ΠΧΠ του κάθε εμβολίου.
Επίσης επισημαίνεται ότι δε θα πρέπει να γίνει αλλαγή εμβολίου κατά το δεύτερο εμβολιασμό και ότι θα πρέπει να χορηγηθεί το ίδιο προϊόν με αυτό που χορηγήθηκε κατά τον πρώτο εμβολιασμό.
Ο ΕΟΦ υπογραμμίζει ότι είναι σημαντικό οι επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν άμεσα στον ΕΟΦ τις ανεπιθύμητες ενέργειες από τα πανδημικά εμβόλια σύμφωνα με τα αναγραφόμενα στο 58171/5.8.2009 έγγραφό του (διαθέσιμο επίσης στο: http://www.eof.gr/web/guest/newflu).
Επισημαίνεται ότι ειδικά για τα εμβόλια θα πρέπει να καταγράφεται πέραν του ονόματος του εμβολίου, ο αριθμός παρτίδας όπως και ο προσδιορισμός 1ης ή 2ης δόσης. Τα στοιχεία αυτά είναι σημαντικά προκειμένου να καταστεί δυνατή η ιχνηλασιμότητα των χορηγηθέντων εμβολίων. Για το λόγο αυτό το όνομα του εμβολίου και ο αριθμός παρτίδας/δόσης θα χορηγούνται σε κάθε εμβολιαζόμενο.
Επισημαίνεται ότι οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν άμεσα και κατά προτεραιότητα τις ανεπιθύμητες ενέργειες των εμβολίων ως εξής:
- Θανατηφόρες ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες
- Σοβαρές[1] Μη Αναμενόμενες[2] Ανεπιθύμητες Ενέργειες
- Ανεπιθύμητες Ενέργειες Ειδικού Ενδιαφέροντος. Ως τέτοιες προσδιορίζονται οι:
Νευρίτιδα
Σπασμοί
Αναφυλακτική αντίδραση
Εγκεφαλίτιδα
Αγγειίτιδα
Σύνδρομο Guillain-Barre
Παράλυση του Bell (Bell's Palsy)
Απομυελινωτικές νόσοι
Αποτυχία του εμβολιασμού, τεκμηριωμένη εργαστηριακά
Επίσης υπενθυμίζεται ότι θα πρέπει να αναφέρονται άμεσα στον ΕΟΦ τα ακόλουθα περιστατικά:
Διαταραχές κατά τη διάρκεια της κύησης και παρακολούθηση τυχόν διαταραχών σε νεογνά μητέρων στις οποίες χορηγήθηκε το εμβόλιο κατά τη διάρκεια της κύησης ή του θηλασμού.
Οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια σε παιδιά και πιθανή αλληλεπίδραση με άλλα συγχορηγούμενα εμβόλια.
Ο ΕΟΦ ενημερώνει τους επαγγελματίες υγείας ότι στον ΕΟΦ υπάρχουν σε λειτουργία οι απαραίτητες υποδομές για την αξιολόγηση των αναφορών καθώς και την ενημέρωση της βάσης δεδομένων φαρμακοεπαγρύπνησης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων -ΕυαϊανίαΝαηοβ- με εσπευσμένη διαδικασία και σύμφωνα με τις προβλεπόμενες διαδικασίες.
Για την ταχύτερη υποβολή πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών προς τον ΕΟΦ, λειτουργεί ήδη η ηλεκτρονική εφαρμογή υποβολής της Κίτρινης Κάρτας, διαθέσιμη στην:
http://eof3.eof.gr/web/guest/yellowcard
Εναλλακτικά μπορείτε να εκτυπώσετε την Κίτρινη Κάρτα από το: http://eof3.eof.gr/assets/AnepEnerg.pdf και να την αποστείλετε με fax στο: 210 6549585.
Για τυχόν σχόλια/παρατηρήσεις επί των ως άνω παρακαλείσθε όπως απευθύνεστε στο Τμήμα Ανεπιθύμητων Ενεργειών του ΕΟΦ τηλ.: 2106507337, fax: 210 6549585.
Σε περίπτωση που χρειάζεστε οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με το Focetria, μπορείτε να επικοινωνήσετε με το Κέντρο Ιατρικής Ενημέρωσης της εταιρείας Novartis στο τηλ.: 210 9904034.
Σε περίπτωση που χρειάζεστε οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με το Pandemrix, μπορείτε να επικοινωνήσετε με το Κέντρο Ιατρικής Ενημέρωσης της εταιρείας GlaxoSmithKline στο τηλ.: 210
6882244.
Ο ΕΟΦ ενημερώνει ότι το εμβόλιο Focetria της εταιρείας Novartis Vaccines & Diagnostics καθώς και το εμβόλιο Pandemrix της εταιρείας GlaxoSmithKline Biologicals είναι τώρα διαθέσιμα για τον εμβολιασμό έναντι της γρίπης Α(Η1Ν1)ν στη χώρα μας, σύμφωνα με το Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμού.
Τα πληροφοριακά στοιχεία των εμβολίων συμπεριλαμβανομένων της Περίληψης Χαρακτηριστικών του Προϊόντος (ΠΧΠ) και του Φύλλου Οδηγιών Χρήσης (ΦΟΧ) είναι διαθέσιμα από την ιστοσελίδα του ΕΟΦ http://www.eof.gr/ καθώς και του ΕΜΕΑ http://www.emea.europa.eu/ . Ο ΕΟΦ συνιστά στους επαγγελματίες υγείας να διαβάσουν με προσοχή τα παραπάνω έγγραφα δεδομένου ότι περιέχουν σημαντικές πληροφορίες για τη χρήση των εμβολίων. Επίσης ο ΕΟΦ συνιστά οι επαγγελματίες υγείας να παρακολουθούν σε τακτά διαστήματα την ιστοσελίδα του ΕΟΦ και του ΕΜΕΑ δεδομένου ότι νέα δεδομένα ασφάλειας και αποτελεσματικότητας μπορεί να προκύψουν με την ευρεία χρήση των εμβολίων που πιθανόν να οδηγήσουν σε τροποποίηση των πληροφοριακών τους στοιχείων.
Εφιστάται ιδιαίτερα η προσοχή των επαγγελματιών υγείας στον σωστό τρόπο προετοιμασίας των εμβολίων πριν την χορήγηση τους. Σημειώνεται ότι ο τρόπος προετοιμασίας και χορήγησης των εμβολίων είναι διαφορετικός για κάθε προϊόν και αναφέρεται αναλυτικά στην ΠΧΠ του κάθε εμβολίου.
Επίσης επισημαίνεται ότι δε θα πρέπει να γίνει αλλαγή εμβολίου κατά το δεύτερο εμβολιασμό και ότι θα πρέπει να χορηγηθεί το ίδιο προϊόν με αυτό που χορηγήθηκε κατά τον πρώτο εμβολιασμό.
Ο ΕΟΦ υπογραμμίζει ότι είναι σημαντικό οι επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν άμεσα στον ΕΟΦ τις ανεπιθύμητες ενέργειες από τα πανδημικά εμβόλια σύμφωνα με τα αναγραφόμενα στο 58171/5.8.2009 έγγραφό του (διαθέσιμο επίσης στο: http://www.eof.gr/web/guest/newflu).
Επισημαίνεται ότι ειδικά για τα εμβόλια θα πρέπει να καταγράφεται πέραν του ονόματος του εμβολίου, ο αριθμός παρτίδας όπως και ο προσδιορισμός 1ης ή 2ης δόσης. Τα στοιχεία αυτά είναι σημαντικά προκειμένου να καταστεί δυνατή η ιχνηλασιμότητα των χορηγηθέντων εμβολίων. Για το λόγο αυτό το όνομα του εμβολίου και ο αριθμός παρτίδας/δόσης θα χορηγούνται σε κάθε εμβολιαζόμενο.
Επισημαίνεται ότι οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν άμεσα και κατά προτεραιότητα τις ανεπιθύμητες ενέργειες των εμβολίων ως εξής:
- Θανατηφόρες ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες
- Σοβαρές[1] Μη Αναμενόμενες[2] Ανεπιθύμητες Ενέργειες
- Ανεπιθύμητες Ενέργειες Ειδικού Ενδιαφέροντος. Ως τέτοιες προσδιορίζονται οι:
Νευρίτιδα
Σπασμοί
Αναφυλακτική αντίδραση
Εγκεφαλίτιδα
Αγγειίτιδα
Σύνδρομο Guillain-Barre
Παράλυση του Bell (Bell's Palsy)
Απομυελινωτικές νόσοι
Αποτυχία του εμβολιασμού, τεκμηριωμένη εργαστηριακά
Επίσης υπενθυμίζεται ότι θα πρέπει να αναφέρονται άμεσα στον ΕΟΦ τα ακόλουθα περιστατικά:
Διαταραχές κατά τη διάρκεια της κύησης και παρακολούθηση τυχόν διαταραχών σε νεογνά μητέρων στις οποίες χορηγήθηκε το εμβόλιο κατά τη διάρκεια της κύησης ή του θηλασμού.
Οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια σε παιδιά και πιθανή αλληλεπίδραση με άλλα συγχορηγούμενα εμβόλια.
Ο ΕΟΦ ενημερώνει τους επαγγελματίες υγείας ότι στον ΕΟΦ υπάρχουν σε λειτουργία οι απαραίτητες υποδομές για την αξιολόγηση των αναφορών καθώς και την ενημέρωση της βάσης δεδομένων φαρμακοεπαγρύπνησης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων -ΕυαϊανίαΝαηοβ- με εσπευσμένη διαδικασία και σύμφωνα με τις προβλεπόμενες διαδικασίες.
Για την ταχύτερη υποβολή πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών προς τον ΕΟΦ, λειτουργεί ήδη η ηλεκτρονική εφαρμογή υποβολής της Κίτρινης Κάρτας, διαθέσιμη στην:
http://eof3.eof.gr/web/guest/yellowcard
Εναλλακτικά μπορείτε να εκτυπώσετε την Κίτρινη Κάρτα από το: http://eof3.eof.gr/assets/AnepEnerg.pdf και να την αποστείλετε με fax στο: 210 6549585.
Για τυχόν σχόλια/παρατηρήσεις επί των ως άνω παρακαλείσθε όπως απευθύνεστε στο Τμήμα Ανεπιθύμητων Ενεργειών του ΕΟΦ τηλ.: 2106507337, fax: 210 6549585.
Σε περίπτωση που χρειάζεστε οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με το Focetria, μπορείτε να επικοινωνήσετε με το Κέντρο Ιατρικής Ενημέρωσης της εταιρείας Novartis στο τηλ.: 210 9904034.
Σε περίπτωση που χρειάζεστε οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με το Pandemrix, μπορείτε να επικοινωνήσετε με το Κέντρο Ιατρικής Ενημέρωσης της εταιρείας GlaxoSmithKline στο τηλ.: 210
6882244.
Εγγραφή σε:
Αναρτήσεις (Atom)