Δωρεάν προληπτικός ιατρικός έλεγχος έγινε σε 155 παιδιά, στο πλαίσιο μίας σημαντικής πρωτοβουλίας του Δήμου Αμαρουσίου σε συνεργασία με το κινητό Πολυιατρείο «Ιπποκράτης» του Χαμόγελου του Παιδιού.
Εθελοντές γιατροί του Δήμου Αμαρουσίου συμμετείχαν στο πρόγραμμα που ξεκίνησε στις 20 Ιουλίου και ολοκληρώνεται αύριο, Τετάρτη 5 Αυγούστου.
Παιδίατροι, οφθαλμίατροι, οδοντίατροι και άλλες ειδικότητες γιατρών εξέτασαν τα παιδιά, διέγνωσαν τυχόν προβλήματα υγείας και χορήγησαν την απαραίτητη αγωγή ή έκαναν συστάσεις στους γονείς για περαιτέρω διερεύνηση.
Στον « Ιπποκράτη» που είχε σταθμεύσει στην πλατεία Εθνικής Αντιστάσεως (ΗΣΑΠ) υπεβλήθησαν σε προληπτικούς ελέγχους δεκάδες παιδιά Δημοτών. Παράλληλα προσφέρθηκαν υπηρεσίες σε παιδιά από το Αφγανιστάν που μένουν σε καταυλισμό, στα οποία έγινε ιατρικός έλεγχος και εμβολιασμός.
Το Πολυιατρείο επισκέφθηκε ο Δήμαρχος Αμαρουσίου Γιώργος Πατούλης που είχε την ευκαιρία να συνομιλήσει με τους γιατρούς, που συμμετείχαν στο πρόγραμμα, τους γονείς και τα παιδιά.
Ο κ. Πατούλης τόνισε ότι η πρωτοβουλία αυτή έγινε στο πλαίσιο των προγραμμάτων πρόληψης του Δήμου Αμαρουσίου.
«Είμαστε πολύ ευαισθητοποιημένοι στα θέματα πρόληψης και προαγωγής της υγείας, ιδιαίτερα των παιδιών και της νέας γενιάς. Έχει μεγάλη σημασία ο προληπτικός έλεγχος, η έγκαιρη αντιμετώπιση των προβλημάτων υγείας και η σωστή ενημέρωση των γονιών»,κατέληξε ο Δήμαρχος Αμαρουσίου.
Τρίτη 4 Αυγούστου 2009
Ειδικοί εντοπίζουν νέους πιθανούς στόχους στη μάχη κατά του καρκίνου
Μια από τις πιο επιθετικές μορφές του καρκίνου του στήθους ίσως να έχει τη «ρίζα» του στα κύτταρα που λειτουργούν ως επένδυση στους μαστικούς αγωγούς, κύτταρα τα οποία μπορούν να αποτελέσουν στόχο στη μάχη κατά του καρκίνου, σύμφωνα με τα λεγόμενα Αυστραλών ερευνητών.
Ο καρκίνος του στήθους στη βασική στοιβάδα του δέρματος αποτελεί το 20% των περιπτώσεων καρκίνου του στήθους και είναι ο πιο επιθετικός σε σχέση με τους υπόλοιπες υποομάδες της ασθένειας. Κάνει την εμφάνισή του σε γυναίκες με γενετικές μεταβολές στο γονίδιο BRCA1 που έχει την ιδιότητα να καταστέλλει τη δραστηριότητα των όγκων. Μέχρι σήμερα οι ειδικοί θεωρούσαν πως ο καρκίνος του μαστού στη βασική στοιβάδα ξεκινούσε από την αιμοκυτοβλάστη στο στήθος.
Μια επιστημονική ομάδα όμως με επικεφαλής την Jane Visvader και τον Geoff Lindeman από το Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research στην Αυστραλία έδειξαν πως οι πραγματικοί «φταίχτες» ίσως να είναι τα προ - καρκινικά κύτταρα που επενδύουν τους μαστικούς αγωγούς.
Τα αποτελέσματα αυτά ανοίγουν το δρόμο για καινούριες φαρμακευτικές προσεγγίσεις και λύσεις για την θεραπεία αυτής της μορφής καρκίνου του μαστού.
Όπως δήλωσε ο Geoff Lindeman: «Οι γυναίκες με μεταλλάξεις στο BRCA1 έχουν 65% πιθανότητα να αναπτύξουν καρκίνο του μαστού κάποια στιγμή στη ζωή τους. Μετά από μια πιθανή επέμβαση οι θεραπευτικές επιλογές που δίνονται στις ασθενείς συχνά περιορίζονται μεταξύ της χημειοθεραπείας και της θεραπείας με ακτινοβολία. Γι’ αυτόν το λόγο το να βρούμε και να αναπτύξουμε νέες στρατηγικές θεραπείας και πρόληψης είναι πρώτη μας προτεραιότητα».
Στην έρευνα η ομάδα των επιστημόνων συνέκρινε φυσιολογικούς μη καρκινικούς μαστικούς ιστούς από γυναίκες που είχαν τη μετάλλαξη του BRCA1, από άλλες που δεν είχαν τη μετάλλαξη του γονιδίου και από μια τρίτη ομάδα γυναικών που ναι μεν δεν είχε τη μετάλλαξη, είχε δε βεβαρημένο οικογενειακό ιστορικό στο θέμα της νόσου.
Οι ιστοί των γυναικών που είχαν τη μετάλλαξη του γονιδίου παρουσίαζαν αυξημένο αριθμό προ – καρκινικών κυττάρων στην επένδυση των μαστικών αγωγών. Τα κύτταρα αυτά ήταν επιπλέον παρόμοια με τα κύτταρα των όγκων του καρκίνου του μαστού στη βασική στοιβάδα, όπως δημοσίευσαν στην έρευνά τους στο περιοδικό Nature Medicine.
«Είναι σαφέστατα μη φυσιολογικά κύτταρα καθώς παρουσιάζουν ασυνήθιστες ιδιότητες ανάπτυξης ενώ στις γυναίκες με την μετάλλαξη του BRCA1 απαντώνται σε μεγαλύτερους πληθυσμούς», σχολίασε η Visvader με email της στο Reuters. Η ίδια δεν παρέλειψε να προσθέσει πως ένας τρόπος να αποτρέψουμε την εμφάνιση αυτού του είδους καρκίνου είναι να στοχεύσουμε τη θεραπεία σε αυτά τα προ – καρκινικά κύτταρα.
Τέλος η Visvader δήλωσε: «Οι έρευνες αναγνώρισης γονιδίων μας έχουν αποκαλύψει γονίδια που ίσως μπορούν να χρησιμεύσουν σαν ενδεικτικά των όγκων στις διαγνώσεις καρκίνου του μαστού. Επιπλέον έχουν βοηθήσει στο να αποκαλυφθούν νέοι στόχοι για τη θεραπεία (και γιατί όχι την πρόληψη) του καρκίνου του μαστού της βασικής στοιβάδας. Η μελλοντική δουλειά στον τομέα αυτό είναι πολύ πιθανόν να βοηθήσει τις γυναίκες της επόμενης γενιάς».
Ο καρκίνος του στήθους στη βασική στοιβάδα του δέρματος αποτελεί το 20% των περιπτώσεων καρκίνου του στήθους και είναι ο πιο επιθετικός σε σχέση με τους υπόλοιπες υποομάδες της ασθένειας. Κάνει την εμφάνισή του σε γυναίκες με γενετικές μεταβολές στο γονίδιο BRCA1 που έχει την ιδιότητα να καταστέλλει τη δραστηριότητα των όγκων. Μέχρι σήμερα οι ειδικοί θεωρούσαν πως ο καρκίνος του μαστού στη βασική στοιβάδα ξεκινούσε από την αιμοκυτοβλάστη στο στήθος.
Μια επιστημονική ομάδα όμως με επικεφαλής την Jane Visvader και τον Geoff Lindeman από το Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research στην Αυστραλία έδειξαν πως οι πραγματικοί «φταίχτες» ίσως να είναι τα προ - καρκινικά κύτταρα που επενδύουν τους μαστικούς αγωγούς.
Τα αποτελέσματα αυτά ανοίγουν το δρόμο για καινούριες φαρμακευτικές προσεγγίσεις και λύσεις για την θεραπεία αυτής της μορφής καρκίνου του μαστού.
Όπως δήλωσε ο Geoff Lindeman: «Οι γυναίκες με μεταλλάξεις στο BRCA1 έχουν 65% πιθανότητα να αναπτύξουν καρκίνο του μαστού κάποια στιγμή στη ζωή τους. Μετά από μια πιθανή επέμβαση οι θεραπευτικές επιλογές που δίνονται στις ασθενείς συχνά περιορίζονται μεταξύ της χημειοθεραπείας και της θεραπείας με ακτινοβολία. Γι’ αυτόν το λόγο το να βρούμε και να αναπτύξουμε νέες στρατηγικές θεραπείας και πρόληψης είναι πρώτη μας προτεραιότητα».
Στην έρευνα η ομάδα των επιστημόνων συνέκρινε φυσιολογικούς μη καρκινικούς μαστικούς ιστούς από γυναίκες που είχαν τη μετάλλαξη του BRCA1, από άλλες που δεν είχαν τη μετάλλαξη του γονιδίου και από μια τρίτη ομάδα γυναικών που ναι μεν δεν είχε τη μετάλλαξη, είχε δε βεβαρημένο οικογενειακό ιστορικό στο θέμα της νόσου.
Οι ιστοί των γυναικών που είχαν τη μετάλλαξη του γονιδίου παρουσίαζαν αυξημένο αριθμό προ – καρκινικών κυττάρων στην επένδυση των μαστικών αγωγών. Τα κύτταρα αυτά ήταν επιπλέον παρόμοια με τα κύτταρα των όγκων του καρκίνου του μαστού στη βασική στοιβάδα, όπως δημοσίευσαν στην έρευνά τους στο περιοδικό Nature Medicine.
«Είναι σαφέστατα μη φυσιολογικά κύτταρα καθώς παρουσιάζουν ασυνήθιστες ιδιότητες ανάπτυξης ενώ στις γυναίκες με την μετάλλαξη του BRCA1 απαντώνται σε μεγαλύτερους πληθυσμούς», σχολίασε η Visvader με email της στο Reuters. Η ίδια δεν παρέλειψε να προσθέσει πως ένας τρόπος να αποτρέψουμε την εμφάνιση αυτού του είδους καρκίνου είναι να στοχεύσουμε τη θεραπεία σε αυτά τα προ – καρκινικά κύτταρα.
Τέλος η Visvader δήλωσε: «Οι έρευνες αναγνώρισης γονιδίων μας έχουν αποκαλύψει γονίδια που ίσως μπορούν να χρησιμεύσουν σαν ενδεικτικά των όγκων στις διαγνώσεις καρκίνου του μαστού. Επιπλέον έχουν βοηθήσει στο να αποκαλυφθούν νέοι στόχοι για τη θεραπεία (και γιατί όχι την πρόληψη) του καρκίνου του μαστού της βασικής στοιβάδας. Η μελλοντική δουλειά στον τομέα αυτό είναι πολύ πιθανόν να βοηθήσει τις γυναίκες της επόμενης γενιάς».
Ανοσοποιητικά κύτταρα προκαλούν μεγαλύτερη βλάβη μετά το εγκεφαλικό
Ιάπωνες επιστήμονες ταυτοποίησαν μια ομάδα ανοσοποιητικών κυττάρων που «πλημμυρίζουν» τον εγκέφαλο αμέσως μετά από ένα εγκεφαλικό, προκαλώντας λοιμώξεις και ακόμα περισσότερη νευρολογική βλάβη.
Οι ερευνητές με πείραμά τους έδειξαν ότι τα ποντίκια που είχαν έλλειψη στα συγκεκριμένα ανοσοποιητικά κύτταρα υπέστησαν πολύ λιγότερες εγκεφαλικές βλάβες σε σχέση με τα φυσιολογικά ποντίκια
Ο επικεφαλής της έρευνας, κ. Akihiko Yoshimura από το Πανεπιστήμιο Ιατρικών Σπουδών Keio του Τόκυο, εξήγησε πως αν και είναι αδύνατον να αποφύγει κανείς την αρχική βλάβη που προκαλεί το εγκεφαλικό, θα μπορούσαν να αναπτυχθούν φαρμακολογικές μέθοδοι αποφυγής της επιπλέον εγκεφαλικής βλάβης που προκαλείται από τα ανοσοποιητικά κύτταρα που σπεύδουν στον τόπο του εμφράγματος ή του εγκεφαλικού.
«Η πρωτογενής ζημιά γίνεται κατευθείαν μετά το εγκεφαλικό και δεν μπορούμε να την αποτρέψουμε γιατί είναι εξαιρετικά ταχεία», δήλωσε ο κ. Yoshimura στο Reuters και συνέχισε: «Όμως μετά το εγκεφαλικό ανοσοποιητικά κύτταρα όπως τα μακροφάγα και τα κύτταρα T συγκεντρώνονται στο σημείο προκαλώντας λοίμωξη που αυξάνει το μέγεθος του προβλήματος. Αυτή είναι η δευτερογενής ζημιά που μπορούμε να τη σταματήσουμε μπλοκάροντας τη λοίμωξη».
Στο πείραμά τους ο Yoshimura και οι συνάδελφοί του, προκάλεσαν εγκεφαλικό σε διάφορα γκρουπ ποντικών και στη συνέχεια παρατήρησαν και κατέγραψαν πως το συνεχές κύμα των ανοσοποιητικών κυττάρων στον εγκέφαλο προκάλεσε λοιμώξεις και ως εκ τούτου περαιτέρω εγκεφαλική βλάβη.
Μία από τις πρώτες ομάδες ανοσοποιητικών κυττάρων που «εισέβαλαν» στον εγκέφαλο ήταν η ιντερλευκίνη – 23 (IL – 23), η οποία σύμφωνα με τον κ. Yoshimura «δεν είναι επιβλαβής από μόνη της, αλλά ενεργοποιεί τα μακροφάγα και τα T κύτταρα τα οποία επιτίθενται στον εγκέφαλο. Αυτή η αλληλουχία κυττάρων λαμβάνει χώρα πάνω κάτω σε κάθε περίπτωση μόλυνσης ή τραυματισμού στο σώμα».
Τα ποντίκια που υπέστησαν τις λιγότερες εγκεφαλικές βλάβες ήταν εκείνα τα οποία είχαν γενετικά προγραμματιστεί ώστε να έχουν έλλειψη της IL – 23. Η IL – 23 επεμβαίνει στον εγκέφαλο αμέσως μετά το εγκεφαλικό ή το αργότερο μια μέρα μετά από αυτό, σύμφωνα με την επιστημονική ομάδα. Όποτε όσο γρήγορα γίνει η φαρμακευτική παρέμβαση για το μπλοκάρισμα της IL – 23 τόσο πιο ασφαλής θα είναι ο εγκέφαλος.
Οι επιστήμονες ελπίζουν να μπορέσουν να εφαρμόσουν τα αποτελέσματα της έρευνάς τους, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Nature, σε ανθρώπους. «Πολλοί ασθενείς έρχονται σε εμάς μέσα σε μια μέρα από όταν έπαθαν εγκεφαλικό, και γι’ αυτό πρέπει να αναπτύξουμε μια θεραπευτική μέθοδο που θα τους προφυλάσσει από περαιτέρω βλάβη», τόνισε ο κ. Yoshimura.
Ο επιστήμονας πρόσθεσε ότι ένα πειραματικό αντίσωμα με δράση εναντίον της IL – 23 βρίσκεται σε κλινικές δοκιμές φάσης II. «Αναπτύσσεται προκειμένου να χρησιμοποιηθεί σε φλεγμονώδεις ασθένειες. Εάν εγκριθεί ίσως να μπορέσουμε να το χρησιμοποιήσουμε και στους ασθενείς που υπέστησαν εγκεφαλικό», εξήγησε ο Yoshimura.
Οι ερευνητές με πείραμά τους έδειξαν ότι τα ποντίκια που είχαν έλλειψη στα συγκεκριμένα ανοσοποιητικά κύτταρα υπέστησαν πολύ λιγότερες εγκεφαλικές βλάβες σε σχέση με τα φυσιολογικά ποντίκια
Ο επικεφαλής της έρευνας, κ. Akihiko Yoshimura από το Πανεπιστήμιο Ιατρικών Σπουδών Keio του Τόκυο, εξήγησε πως αν και είναι αδύνατον να αποφύγει κανείς την αρχική βλάβη που προκαλεί το εγκεφαλικό, θα μπορούσαν να αναπτυχθούν φαρμακολογικές μέθοδοι αποφυγής της επιπλέον εγκεφαλικής βλάβης που προκαλείται από τα ανοσοποιητικά κύτταρα που σπεύδουν στον τόπο του εμφράγματος ή του εγκεφαλικού.
«Η πρωτογενής ζημιά γίνεται κατευθείαν μετά το εγκεφαλικό και δεν μπορούμε να την αποτρέψουμε γιατί είναι εξαιρετικά ταχεία», δήλωσε ο κ. Yoshimura στο Reuters και συνέχισε: «Όμως μετά το εγκεφαλικό ανοσοποιητικά κύτταρα όπως τα μακροφάγα και τα κύτταρα T συγκεντρώνονται στο σημείο προκαλώντας λοίμωξη που αυξάνει το μέγεθος του προβλήματος. Αυτή είναι η δευτερογενής ζημιά που μπορούμε να τη σταματήσουμε μπλοκάροντας τη λοίμωξη».
Στο πείραμά τους ο Yoshimura και οι συνάδελφοί του, προκάλεσαν εγκεφαλικό σε διάφορα γκρουπ ποντικών και στη συνέχεια παρατήρησαν και κατέγραψαν πως το συνεχές κύμα των ανοσοποιητικών κυττάρων στον εγκέφαλο προκάλεσε λοιμώξεις και ως εκ τούτου περαιτέρω εγκεφαλική βλάβη.
Μία από τις πρώτες ομάδες ανοσοποιητικών κυττάρων που «εισέβαλαν» στον εγκέφαλο ήταν η ιντερλευκίνη – 23 (IL – 23), η οποία σύμφωνα με τον κ. Yoshimura «δεν είναι επιβλαβής από μόνη της, αλλά ενεργοποιεί τα μακροφάγα και τα T κύτταρα τα οποία επιτίθενται στον εγκέφαλο. Αυτή η αλληλουχία κυττάρων λαμβάνει χώρα πάνω κάτω σε κάθε περίπτωση μόλυνσης ή τραυματισμού στο σώμα».
Τα ποντίκια που υπέστησαν τις λιγότερες εγκεφαλικές βλάβες ήταν εκείνα τα οποία είχαν γενετικά προγραμματιστεί ώστε να έχουν έλλειψη της IL – 23. Η IL – 23 επεμβαίνει στον εγκέφαλο αμέσως μετά το εγκεφαλικό ή το αργότερο μια μέρα μετά από αυτό, σύμφωνα με την επιστημονική ομάδα. Όποτε όσο γρήγορα γίνει η φαρμακευτική παρέμβαση για το μπλοκάρισμα της IL – 23 τόσο πιο ασφαλής θα είναι ο εγκέφαλος.
Οι επιστήμονες ελπίζουν να μπορέσουν να εφαρμόσουν τα αποτελέσματα της έρευνάς τους, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Nature, σε ανθρώπους. «Πολλοί ασθενείς έρχονται σε εμάς μέσα σε μια μέρα από όταν έπαθαν εγκεφαλικό, και γι’ αυτό πρέπει να αναπτύξουμε μια θεραπευτική μέθοδο που θα τους προφυλάσσει από περαιτέρω βλάβη», τόνισε ο κ. Yoshimura.
Ο επιστήμονας πρόσθεσε ότι ένα πειραματικό αντίσωμα με δράση εναντίον της IL – 23 βρίσκεται σε κλινικές δοκιμές φάσης II. «Αναπτύσσεται προκειμένου να χρησιμοποιηθεί σε φλεγμονώδεις ασθένειες. Εάν εγκριθεί ίσως να μπορέσουμε να το χρησιμοποιήσουμε και στους ασθενείς που υπέστησαν εγκεφαλικό», εξήγησε ο Yoshimura.
Νέα νοσοκομεία – Κέντρα Αναφοράς της νέας γρίπης στην Αθήνα και την περιφέρεια
Σε συνέχεια εφαρμογής του Επιχειρησιακού Σχεδιασμού για την αντιμετώπιση της νέας γρίπης, εντάσσονται ως Νοσοκομεία Αναφοράς στην περιοχή Αθηνών, το Γενικό Νοσοκομείο Μελισσίων «Α.ΦΛΕΜΙΓΚ» και το ΓΝ Νέας Ιωνίας «ΚΩΝΣΤΑΝΤΟΠΟΥΛΕΙΟ».
Συνολικά στην Αθήνα λειτουργούν 5 νοσοκομεία για ενήλικες, 1 για παιδιά και 2 για μαιευτικά περιστατικά.
Στην περιοχή Θεσσαλονίκης εντάσσονται ως Νοσοκομεία Αναφοράς, το ΓΝΘ «Γ.Παπανικολάου» και το ΓΝΘ «Ιπποκράτειο» για τα παιδιά.
Σημειώνεται ότι όλα τα νοσοκομεία στην Ελλάδα λειτουργούν στα πλαίσια της ετοιμότητας και αντιμετωπίζουν περιστατικά της νέας γρίπης.
Επίσης, εντάσσονται ως Εργαστήρια Αναφοράς πέραν των τριών που ήδη λειτουργούν, τα Μικροβιολογικά Εργαστήρια των παρακάτω Νοσοκομείων:
Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Ηρακλείου
Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Λάρισας
Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Αλεξανδρούπολης
Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Ιωαννίνων
Συνολικά στην Αθήνα λειτουργούν 5 νοσοκομεία για ενήλικες, 1 για παιδιά και 2 για μαιευτικά περιστατικά.
Στην περιοχή Θεσσαλονίκης εντάσσονται ως Νοσοκομεία Αναφοράς, το ΓΝΘ «Γ.Παπανικολάου» και το ΓΝΘ «Ιπποκράτειο» για τα παιδιά.
Σημειώνεται ότι όλα τα νοσοκομεία στην Ελλάδα λειτουργούν στα πλαίσια της ετοιμότητας και αντιμετωπίζουν περιστατικά της νέας γρίπης.
Επίσης, εντάσσονται ως Εργαστήρια Αναφοράς πέραν των τριών που ήδη λειτουργούν, τα Μικροβιολογικά Εργαστήρια των παρακάτω Νοσοκομείων:
Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Ηρακλείου
Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Λάρισας
Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Αλεξανδρούπολης
Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Ιωαννίνων
Πέμπτη 30 Ιουλίου 2009
13 εκατομμύρια αμβλώσεις κάθε χρόνο στην Κίνα
Περίπου 13 εκατομμύρια αμβλώσεις γίνονται κάθε χρόνο στην Κίνα σύμφωνα με στοιχεία που έφεραν στο φως δημοσιεύματα στην κρατική εφημερίδα της Ασιατικής χώρας, China Daily. Αίτια των υπεράριθμων αμβλώσεων αποτελούν τόσο το χαμηλό επίπεδο εκπαίδευσης στις μεθόδους αντισύλληψης και αποφυγής των σεξουαλικώς μεταδιδόμενων νοσημάτων (ΣΜΝ) όσο και ο συνεχώς αυξανόμενος αριθμός των σεξουαλικά ενεργών νέων, σύμφωνα με τις ίδιες δημοσιεύσεις.
Ένας στους τρεις Κινέζους στην καλύτερη περίπτωση, που τηλεφωνούν στην γραμμή άμεσης βοήθειας της Shanghai, γνωρίζει με ποιους τρόπους να αποφύγει μια ανεπιθύμητη εγκυμοσύνη, ενώ μόλις 1 στους 5 είναι ενήμερος για τα ΣΜΝ, όπως αποκάλυψε έρευνα που πραγματοποιήθηκε από το 411 στρατιωτικό νοσοκομείο της Κίνας.
Τα στοιχεία που συγκεντρώθηκαν δείχνουν πως στην πλειοψηφία τους οι αμβλώσεις γίνονται ανάμεσα στις ηλικίες των 20 – 29 ετών, ενώ οι περισσότερες γυναίκες που καταφεύγουν στη λύση της έκτρωσης είναι ανύπανδρες. Μερικές από αυτές ίσως προβαίνουν στην επέμβαση καθώς το κράτος δεν παρέχει την κάρτα «Huku» σε παιδιά που γεννιούνται εκτός γάμου, μια κάρτα που αποτελεί την εγγραφή του παιδιού στην οικογενειακή μερίδα και που είναι απαραίτητη για την εκπαίδευση του, την ιατροφαρμακευτική περίθαλψη και άλλες υπηρεσίες που παρέχονται από το δημόσιο.
Επιπλέον στην Κίνα, σύμφωνα με τα δημοσιεύματα πωλούνται περίπου 10 εκατομμύρια χάπια που προκαλούν έκτρωση ετησίως, ενώ πολλές επεμβάσεις ακόμα γίνονται παράνομα σε κλινικές και γιατρούς που δεν φέρουν άδεια για αυτές.
Κι ενώ το σεξ καθώς όλα δείχνουν δεν αποτελεί πλέον ταμπού για την Κίνα φαίνεται πως η σεξουαλική αγωγή παραμένει terra incognita για το εκπαιδευτικό σύστημα της χώρας, καθώς όπως δηλώνει η Sun Xiaohong, υπεύθυνη του τομέα εκπαίδευσης της Αρχής Οικογενειακού Προγραμματισμού στη Shanghai: «Ήταν πολύ δύσκολο να προωθηθεί το μάθημα της Σεξουαλικής Αγωγής στα σχολεία της χώρας καθώς αρκετοί καθηγητές και γονείς ανησυχούσαν μήπως το μάθημα προτρέπει τα παιδιά να κάνουν σεξ».
Εν τω μεταξύ η κυβέρνηση της Κίνας σε μία προσπάθεια να πατάξει το φαινόμενο της πορνογραφίας θα απαγορεύσει στους συνηθισμένους χρήστες του διαδικτύου την πρόσβαση σε ιστοσελίδες που έχουν σχέση με το σεξ, συμπεριλαμβάνοντας όμως και τις ιατρικές ή ερευνητικές σελίδες κάνοντας έτσι το έργο της ενημέρωσης ακόμα πιο δυσπρόσιτο στους πολίτες.
Ένας στους τρεις Κινέζους στην καλύτερη περίπτωση, που τηλεφωνούν στην γραμμή άμεσης βοήθειας της Shanghai, γνωρίζει με ποιους τρόπους να αποφύγει μια ανεπιθύμητη εγκυμοσύνη, ενώ μόλις 1 στους 5 είναι ενήμερος για τα ΣΜΝ, όπως αποκάλυψε έρευνα που πραγματοποιήθηκε από το 411 στρατιωτικό νοσοκομείο της Κίνας.
Τα στοιχεία που συγκεντρώθηκαν δείχνουν πως στην πλειοψηφία τους οι αμβλώσεις γίνονται ανάμεσα στις ηλικίες των 20 – 29 ετών, ενώ οι περισσότερες γυναίκες που καταφεύγουν στη λύση της έκτρωσης είναι ανύπανδρες. Μερικές από αυτές ίσως προβαίνουν στην επέμβαση καθώς το κράτος δεν παρέχει την κάρτα «Huku» σε παιδιά που γεννιούνται εκτός γάμου, μια κάρτα που αποτελεί την εγγραφή του παιδιού στην οικογενειακή μερίδα και που είναι απαραίτητη για την εκπαίδευση του, την ιατροφαρμακευτική περίθαλψη και άλλες υπηρεσίες που παρέχονται από το δημόσιο.
Επιπλέον στην Κίνα, σύμφωνα με τα δημοσιεύματα πωλούνται περίπου 10 εκατομμύρια χάπια που προκαλούν έκτρωση ετησίως, ενώ πολλές επεμβάσεις ακόμα γίνονται παράνομα σε κλινικές και γιατρούς που δεν φέρουν άδεια για αυτές.
Κι ενώ το σεξ καθώς όλα δείχνουν δεν αποτελεί πλέον ταμπού για την Κίνα φαίνεται πως η σεξουαλική αγωγή παραμένει terra incognita για το εκπαιδευτικό σύστημα της χώρας, καθώς όπως δηλώνει η Sun Xiaohong, υπεύθυνη του τομέα εκπαίδευσης της Αρχής Οικογενειακού Προγραμματισμού στη Shanghai: «Ήταν πολύ δύσκολο να προωθηθεί το μάθημα της Σεξουαλικής Αγωγής στα σχολεία της χώρας καθώς αρκετοί καθηγητές και γονείς ανησυχούσαν μήπως το μάθημα προτρέπει τα παιδιά να κάνουν σεξ».
Εν τω μεταξύ η κυβέρνηση της Κίνας σε μία προσπάθεια να πατάξει το φαινόμενο της πορνογραφίας θα απαγορεύσει στους συνηθισμένους χρήστες του διαδικτύου την πρόσβαση σε ιστοσελίδες που έχουν σχέση με το σεξ, συμπεριλαμβάνοντας όμως και τις ιατρικές ή ερευνητικές σελίδες κάνοντας έτσι το έργο της ενημέρωσης ακόμα πιο δυσπρόσιτο στους πολίτες.
Συνεργασία Amgen και GSK στην εμπορική δραστηριότητα του Denosumab
Η Amgen και η GlaxoSmithKline (GSK) ανακοίνωσαν ότι θα μοιραστούν το εμπόριο του μονοκλονικό αντίσωμα Denosumab για την αντιμετώπιση της οστεοπόρωσης μετά την εμμηνόπαυση στις γυναίκες σε Ευρώπη, Αυστραλία, Μεξικό και Νέα Ζηλανδία από τη στιγμή που το προϊόν θα εγκριθεί στις αγορές των εν λόγω χωρών.
Η Amgen θα εμπορεύεται το προϊόν για την οστεοπόρωση και την ογκολογία στην Αμερική, τον Καναδά αλλά και στην Ευρώπη και στις ειδικευμένες αγορές. Η GSK από την άλλη θα κατοχυρώσει και θα εμπορευθεί το φάρμακο σε όσες αγορές η Amgen δεν έχει εμπορική παρουσία, συμπεριλαμβανομένης της Κίνας, της Βραζιλίας, της Ινδίας και της Νοτίου Κορέας. Η συμφωνία των δύο εταιρειών αφήνει το περιθώριο στην Amgen για επέκταση των δραστηριοτήτων πώλησης του φαρμάκου τόσο στην Ευρώπη όσο και σε ανερχόμενες αγορές στο μέλλον.
Σε οικονομικούς όρους η συμφωνία των εταιρειών περιλαμβάνει μια αρχική πληρωμή στην Amgen ύψους 120 εκατομμυρίων δολαρίων και τα τρέχοντα δικαιώματα εμπορευματοποίησης του προϊόντος. Στην Ευρώπη οι δύο εταιρείες θα μοιραστούν τα κέρδη αφού υπολογιστούν τα έξοδα που σχετίζονται με τη συνεργασία τους. Στις ανερχόμενες αγορές όλα τα έξοδα για την πώληση του Denosumab θα αναλάβει η GSK προκειμένου να ανταποκριθεί στις απαιτήσεις της Amgen.
Η συμφωνία των δύο εταιρειών θα εξασφαλίσει την διάθεση του Denosumab (αφού βεβαίως προηγηθεί η έγκρισή του) σε ασθενείς που από οστεοπόρωση και άλλες εκφυλιστικές παθήσεις των οστών σε παγκόσμια κλίμακα.
Σ’ αυτό άλλωστε στάθηκε και ο CEO της Amgen, Kevin Sharer που δήλωσε: «Η συνεργασία με την GSK θα επιτρέψει στην Amgen να δώσει την ελπίδα του Denosumab σε ασθενείς σε όλο τον κόσμο πιο αποτελεσματικά απ’ ότι αν το αναλαμβάναμε εξολοκλήρου μόνοι μας».
Ο Andrew Witty, CEO της GSK, δήλωσε από την πλευρά του: «Η πρωτοπόρα θεραπεία της Amgen για την οστεοπόρωση θα αποτελέσει ένα σημαντικό συμπλήρωμα στο βιοφαρμακευτικό μας portfolio».
Η Amgen θα εμπορεύεται το προϊόν για την οστεοπόρωση και την ογκολογία στην Αμερική, τον Καναδά αλλά και στην Ευρώπη και στις ειδικευμένες αγορές. Η GSK από την άλλη θα κατοχυρώσει και θα εμπορευθεί το φάρμακο σε όσες αγορές η Amgen δεν έχει εμπορική παρουσία, συμπεριλαμβανομένης της Κίνας, της Βραζιλίας, της Ινδίας και της Νοτίου Κορέας. Η συμφωνία των δύο εταιρειών αφήνει το περιθώριο στην Amgen για επέκταση των δραστηριοτήτων πώλησης του φαρμάκου τόσο στην Ευρώπη όσο και σε ανερχόμενες αγορές στο μέλλον.
Σε οικονομικούς όρους η συμφωνία των εταιρειών περιλαμβάνει μια αρχική πληρωμή στην Amgen ύψους 120 εκατομμυρίων δολαρίων και τα τρέχοντα δικαιώματα εμπορευματοποίησης του προϊόντος. Στην Ευρώπη οι δύο εταιρείες θα μοιραστούν τα κέρδη αφού υπολογιστούν τα έξοδα που σχετίζονται με τη συνεργασία τους. Στις ανερχόμενες αγορές όλα τα έξοδα για την πώληση του Denosumab θα αναλάβει η GSK προκειμένου να ανταποκριθεί στις απαιτήσεις της Amgen.
Η συμφωνία των δύο εταιρειών θα εξασφαλίσει την διάθεση του Denosumab (αφού βεβαίως προηγηθεί η έγκρισή του) σε ασθενείς που από οστεοπόρωση και άλλες εκφυλιστικές παθήσεις των οστών σε παγκόσμια κλίμακα.
Σ’ αυτό άλλωστε στάθηκε και ο CEO της Amgen, Kevin Sharer που δήλωσε: «Η συνεργασία με την GSK θα επιτρέψει στην Amgen να δώσει την ελπίδα του Denosumab σε ασθενείς σε όλο τον κόσμο πιο αποτελεσματικά απ’ ότι αν το αναλαμβάναμε εξολοκλήρου μόνοι μας».
Ο Andrew Witty, CEO της GSK, δήλωσε από την πλευρά του: «Η πρωτοπόρα θεραπεία της Amgen για την οστεοπόρωση θα αποτελέσει ένα σημαντικό συμπλήρωμα στο βιοφαρμακευτικό μας portfolio».
Το Avastin της Roche έλαβε έγκριση για ευρεία επέκταση της χρήσης του από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή
Σε συνδυασμό με το docetaxel θα χρησιμοποιείται πλέον ως αντιμετώπιση πρώτης γραμμής για τον καρκίνο του μαστού.
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την ευρεία επέκταση της χρήσης του Avastin, επιτρέποντας τη χρήση του συνδυασμού του σκευάσματος με το docetaxel ως φαρμακευτική θεραπεία πρώτης γραμμής του μεταστατικού καρκίνου του στήθους, σύμφωνα με ανακοίνωση της κατασκευάστριας εταιρείας του εν λόγω φαρμάκου, τη Roche.
Τον Μάρτιο του 2007 το Avastin είχε εγκριθεί ως φάρμακο πρώτης γραμμής για τον προχωρημένο καρκίνο του στήθους, αυτή τη φορά σε συνδυασμό με το χημειοθεραπευτικό φάρμακο paclitaxel.
Η Roche διαβεβαίωσε ότι η χορηγούμενη δόση του Avastin για την αντιμετώπιση του μεταστατικού καρκίνου του μαστού παραμένει στα 10mg/kg ανά 2 εβδομάδες ή στα 15mg/kg ανά 3 εβδομάδες.
Ο CEO of Pharmaceutical Division της Roche, William Burns δήλωσε για το γεγονός: «Το Avastin αλλάζει τον τρόπο αντιμετώπισης του καρκίνου, ενώ έχει ήδη επιδείξει σημαντικά πλεονεκτήματα στην φαρμακευτική θεραπεία ενός πλήθους τύπων όγκων μεταξύ των οποίων και ο όγκος του μαστού. Θεωρώ πως η έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής είναι μια θετική εξέλιξη για τους ασθενείς καθώς πλέον παρέχονται στους θεράποντες ιατρούς εναλλακτικές προσεγγίσεις της αντιμετώπισης της ασθένειας».
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την ευρεία επέκταση της χρήσης του Avastin, επιτρέποντας τη χρήση του συνδυασμού του σκευάσματος με το docetaxel ως φαρμακευτική θεραπεία πρώτης γραμμής του μεταστατικού καρκίνου του στήθους, σύμφωνα με ανακοίνωση της κατασκευάστριας εταιρείας του εν λόγω φαρμάκου, τη Roche.
Τον Μάρτιο του 2007 το Avastin είχε εγκριθεί ως φάρμακο πρώτης γραμμής για τον προχωρημένο καρκίνο του στήθους, αυτή τη φορά σε συνδυασμό με το χημειοθεραπευτικό φάρμακο paclitaxel.
Η Roche διαβεβαίωσε ότι η χορηγούμενη δόση του Avastin για την αντιμετώπιση του μεταστατικού καρκίνου του μαστού παραμένει στα 10mg/kg ανά 2 εβδομάδες ή στα 15mg/kg ανά 3 εβδομάδες.
Ο CEO of Pharmaceutical Division της Roche, William Burns δήλωσε για το γεγονός: «Το Avastin αλλάζει τον τρόπο αντιμετώπισης του καρκίνου, ενώ έχει ήδη επιδείξει σημαντικά πλεονεκτήματα στην φαρμακευτική θεραπεία ενός πλήθους τύπων όγκων μεταξύ των οποίων και ο όγκος του μαστού. Θεωρώ πως η έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής είναι μια θετική εξέλιξη για τους ασθενείς καθώς πλέον παρέχονται στους θεράποντες ιατρούς εναλλακτικές προσεγγίσεις της αντιμετώπισης της ασθένειας».
Εγγραφή σε:
Αναρτήσεις (Atom)