Σε συνδυασμό με το docetaxel θα χρησιμοποιείται πλέον ως αντιμετώπιση πρώτης γραμμής για τον καρκίνο του μαστού.
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την ευρεία επέκταση της χρήσης του Avastin, επιτρέποντας τη χρήση του συνδυασμού του σκευάσματος με το docetaxel ως φαρμακευτική θεραπεία πρώτης γραμμής του μεταστατικού καρκίνου του στήθους, σύμφωνα με ανακοίνωση της κατασκευάστριας εταιρείας του εν λόγω φαρμάκου, τη Roche.
Τον Μάρτιο του 2007 το Avastin είχε εγκριθεί ως φάρμακο πρώτης γραμμής για τον προχωρημένο καρκίνο του στήθους, αυτή τη φορά σε συνδυασμό με το χημειοθεραπευτικό φάρμακο paclitaxel.
Η Roche διαβεβαίωσε ότι η χορηγούμενη δόση του Avastin για την αντιμετώπιση του μεταστατικού καρκίνου του μαστού παραμένει στα 10mg/kg ανά 2 εβδομάδες ή στα 15mg/kg ανά 3 εβδομάδες.
Ο CEO of Pharmaceutical Division της Roche, William Burns δήλωσε για το γεγονός: «Το Avastin αλλάζει τον τρόπο αντιμετώπισης του καρκίνου, ενώ έχει ήδη επιδείξει σημαντικά πλεονεκτήματα στην φαρμακευτική θεραπεία ενός πλήθους τύπων όγκων μεταξύ των οποίων και ο όγκος του μαστού. Θεωρώ πως η έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής είναι μια θετική εξέλιξη για τους ασθενείς καθώς πλέον παρέχονται στους θεράποντες ιατρούς εναλλακτικές προσεγγίσεις της αντιμετώπισης της ασθένειας».