Με απόφαση της Υπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Μαριλίζας Ξενογιαννακοπούλου ορίστηκε το νέο διοικητικό συμβούλιο του Εθνικού Οργανισμού Μεταμοσχεύσεων (ΕΟΜ).
Η σύνθεση έχει ως εξής:
Πρόεδρος Διοικητικού Συμβουλίου:
Βλαχογιάννης Ιωάννης, Ομότιμος Καθηγητής Νεφρολογίας Παν/μίου Πατρών.
Αναπληρωτής Πρόεδρος Διοικητικού Συμβουλίου: Τακούδας Δημήτριος, Καθηγητής Χειρουργικής Μεταμοσχεύσεων Παν/μίου Θεσσαλονίκης, Δ/ντής Μονάδας Μεταμοσχεύσεων στο Γ.Ν. Θεσσαλονίκης «Ιπποκράτειο».
Μέλη Δ.Σ:
- Αναγνωστόπουλος Αχιλλέας Δ/ντής Μεταμοσχεύσεων Μυελού των Οστών στο Γ.Ν. Παπανικολάου Θεσσαλονίκης με αναπληρωτή: Χαρχαλάκη Νίκο, Δ/ντή Μονάδας Μεταμόσχευσης Μυελού Οστών στο Γ.Ν. Αθηνών «Ο Ευαγγελισμός».
- Κλουβα Φιλίς - Μαρία, Δ/ντρια Μ.Ε.Θ. Θριασίου με αναπληρώτρια: Μαγγίνα Νίνα, Δ/ντρια Μεθ «Αγ. Όλγα».
- Μπολέτης Ιωάννης, Δ/ντής Μονάδας Μεταμόσχευσης νεφρού Π.Γ.Ν.Α. «Λαϊκό» με αναπληρωτή: Ζαββό Γιώργο, Γενικό Χειρουργό-Μεταμοσχευτή, Διευθυντή Κέντρου Μεταμοσχεύσεων στο Π.Γ.Ν.Α. «Λαϊκό».
- Ινιωτάκη Αλίκη, Δ/ντρια Ανοσολογικού Εργαστηρίου και του Εθνικού Κέντρου Ιστοσυμβατότητας στο Γ.Ν. «Γεώργιος Γεννηματάς» με αναπληρωτή τη Βάρλα - Λευθεριώτου Μαριγούλα, Δ/ντρια Ανοσοβιολογικού Εργαστηρίου στο Γ.Ν. Μαιευτήριο Αθηνών «Έλενα Βενιζέλου».
- Σταθόπουλος Μιχαήλ, Ομότιμος Καθηγητής Νομικής Εθν. & Καποδ. Παν/μίου Αθηνών με αναπληρώτρια: Σκορίνη-Παπαρηγοπούλου Ξένη, αναπλ. Καθηγήτρια Νομικής Εθνικού & Καποδιστριακού Παν/μου Αθηνών.
- Εκπρόσωπος του ΠΙΣ: Αλιβιζάτος Πέτρος, Καρδιοχειρούργος, Χειρούργος μεταμοσχεύσεων με αναπληρωτή: Καραμπίνη Ανδρέα, Δ/ντή Μ.Ε.Θ. Νοσοκομείου Γ. Γεννηματάς, Επίκουρο Καθηγητή Πανεπιστημίου Αθηνών, Εντατικολόγο.
- Εκπρόσωπος της Εκκλησίας της Ελλάδος Σεβασμιότατος Μητροπολίτης Μεσογαίας και Λαυρεωτικής κ. Νικόλαος με αναπληρωτή τον Αιδεσιμολογιώτατο Πρωτοπρεσβύτερο κ. Αδαμάντιο Αυγουστίδη.
- Εκπρόσωπος της ΕΣ.Αμεα Γρηγόρης Λεοντόπουλος Β΄ Αντιπρόεδρος της Εκτελεστικής Γραμματείας της ΕΣ.Αμεα με αναπληρωτή Ξενοφώντα Λύρο, Αντιπρόεδρο του Πανελλήνιου Συνδέσμου Νεφροπαθών.
- Εκπρόσωπος του ΕΣΝΕ Δρ. Ηρώ Μπροκαλάκη, Α΄ Αντιπρόεδρο του ΕΣΝΕ με αναπληρώτρια Δρ. Μαρία Γκίκα μέλος του ΔΣ του ΙΣΤΑΜΕ.
- Μπραβάκος Νίκος, Δ/ντής ΥΥΚΑ με αναπληρώτρια Παρασκευοπούλου Π. Τμηματάρχη ΥΥΚΑ.
Ο κ. Ιωάννης Βλαχογιάννης υπήρξε ιδρυτικός Πρόεδρος του Εθνικού Συμβουλίου Μεταμοσχεύσεων από το 1994 έως το 2002 και Πρόεδρος του Εθνικού Οργανισμού Μεταμοσχεύσεων από το 2001 έως το 2005. Καθηγητής Νεφρολογίας της Ιατρικής Σχολής του Παν/μίου Πατρών (1985-2009) και του Παν/μίου Φραγκφούρτης. Ιδρυτής και Δ/ντής της Μονάδας Μεταμόσχευσης Νεφρού του Παν/μιακού Νοσοκομείου Ρίου. Μέλος της Εθνικής Επιτροπής Βιοηθικής (2000-2009).
Πέμπτη 15 Απριλίου 2010
Σε δωδεκάμηνη φυλάκιση καταδικάστηκε ο Robert Dougal πρώην στέλεχος της DePuy για δωροδοκίες σε Ιατρούς Ελληνικών νοσοκομείων
Το δικαστήριο Southwark Crown της Βρετανίας καταδίκασε τον Robert Dougal, το πρώην στέλεχος της DePuy International σε δωδεκάμηνη φυλάκιση, καθώς ο ίδιος παραδέχθηκε τις κατηγορίες εις βάρος του για την δωροδοκία Ελλήνων Ιατρών σε νοσοκομεία του Εθνικού Συστήματος Υγείας.
Η δίωξη εις βάρος του είχε ασκηθεί από την Υπηρεσία Σοβαρών Απατών (Serious Fraud Office –SFO) της χώρας, με την κατηγορία πως μέσω οφσορ εταιρείας με έδρα τα νησιά Μαν και ιδιοκτησίας ελληνικής εταιρείας ορθοπεδικών ειδών διακινούσε πολλά εκατομμύρια ευρώ με αποδέκτες Έλληνες χειρουργούς προκειμένου να αγοράσουν τα προϊόντα ορθοπαιδικού υλικού της DePuy.
Οι έρευνες της SFO για τον Robert Dougal ξεκίνησαν επίσημα τον Μάρτιο του 2008. Η ποινή επιβλήθηκε παρά το γεγονός, ότι σύμφωνα με το SFO ο Dougal ήταν ο πρώτος κατηγορούμενος που συνεργάστηκε πλήρως με τις αρχές σε μία τόσο μεγάλη υπόθεση διαφθοράς. Εξάλλου το ποσό που διακινήθηκε στους Έλληνες Ιατρούς αγγίζει τα 4,5 εκατομμύρια Αγγλικές λίρες. «Το αποτέλεσμα αυτής της διαδικασίας ήταν πως οι Ελλήνες φορολογούμενοι χρηματοδοτούσαν έμμεσα τις παράνομες πληρωμές», αναφέρει στο Δελτίο Τύπου που εξέδωσε σχετικά με την καταδίκη του Dougal η SFO.
Ο Robert Dougal υπήρξε Διευθυντής Marketing της DePuy International από το 1999. Το 2000 του ανατίθεται η ευθύνη της εμπορικής ανάπτυξης στην Ελλάδα. Ο Dougal όπως αναφέρει και το κατηγορητήριο που δημοσιεύτηκε στην επίσημη ιστοσελίδα του SFO: «Μεταξύ του Φεβρουαρίου του 2002 και του Ιανουαρίου του 2006 ο Dougal συνωμότησε με την DePuy International Limited και άλλους προκειμένου να κάνει παράνομες πληρωμές ή να δωροδοκήσει παράγοντες της Ελληνικής Δημοκρατίας, κατά κύριο λόγο Ιατρούς που εργάζονταν στο Δημόσιο Σύστημα Υγείας της Ελληνικής Δημοκρατίας, σχετικά με την εξασφάλιση συμβολαίων για την προμήθεια ορθοπαιδικών προϊόντων της DePuy International Limited».
Η DePui International αποτελεί θυγατρική εταιρεία της Αμερικανικής Johnson & Johnson από το 1999.
Η δίωξη εις βάρος του είχε ασκηθεί από την Υπηρεσία Σοβαρών Απατών (Serious Fraud Office –SFO) της χώρας, με την κατηγορία πως μέσω οφσορ εταιρείας με έδρα τα νησιά Μαν και ιδιοκτησίας ελληνικής εταιρείας ορθοπεδικών ειδών διακινούσε πολλά εκατομμύρια ευρώ με αποδέκτες Έλληνες χειρουργούς προκειμένου να αγοράσουν τα προϊόντα ορθοπαιδικού υλικού της DePuy.
Οι έρευνες της SFO για τον Robert Dougal ξεκίνησαν επίσημα τον Μάρτιο του 2008. Η ποινή επιβλήθηκε παρά το γεγονός, ότι σύμφωνα με το SFO ο Dougal ήταν ο πρώτος κατηγορούμενος που συνεργάστηκε πλήρως με τις αρχές σε μία τόσο μεγάλη υπόθεση διαφθοράς. Εξάλλου το ποσό που διακινήθηκε στους Έλληνες Ιατρούς αγγίζει τα 4,5 εκατομμύρια Αγγλικές λίρες. «Το αποτέλεσμα αυτής της διαδικασίας ήταν πως οι Ελλήνες φορολογούμενοι χρηματοδοτούσαν έμμεσα τις παράνομες πληρωμές», αναφέρει στο Δελτίο Τύπου που εξέδωσε σχετικά με την καταδίκη του Dougal η SFO.
Ο Robert Dougal υπήρξε Διευθυντής Marketing της DePuy International από το 1999. Το 2000 του ανατίθεται η ευθύνη της εμπορικής ανάπτυξης στην Ελλάδα. Ο Dougal όπως αναφέρει και το κατηγορητήριο που δημοσιεύτηκε στην επίσημη ιστοσελίδα του SFO: «Μεταξύ του Φεβρουαρίου του 2002 και του Ιανουαρίου του 2006 ο Dougal συνωμότησε με την DePuy International Limited και άλλους προκειμένου να κάνει παράνομες πληρωμές ή να δωροδοκήσει παράγοντες της Ελληνικής Δημοκρατίας, κατά κύριο λόγο Ιατρούς που εργάζονταν στο Δημόσιο Σύστημα Υγείας της Ελληνικής Δημοκρατίας, σχετικά με την εξασφάλιση συμβολαίων για την προμήθεια ορθοπαιδικών προϊόντων της DePuy International Limited».
Η DePui International αποτελεί θυγατρική εταιρεία της Αμερικανικής Johnson & Johnson από το 1999.
Τετάρτη 14 Απριλίου 2010
Μάνος Κωνσταντινίδης: «Διοργανώνουμε το 1ο Διεθνές Συνέδριο Υγεία για Όλους με σκοπό να γίνει θεσμός»
Στα πλαίσια της 5ης Διεθνούς Ιατρικής Έκθεσης Medic Expo και κατά τη διάρκειας της, θα διεξαχθεί το 1ο Διεθνές Συνέδριο «Υγεία για Όλους», με κεντρική θεματολογία «Μεταμοσχεύσεις και Δωρεά Οργάνων», που διοργανώνει το Μεσογειακό Forum για την Υγεία & το Περιβάλλον. Tο Healthellas έχει την χαρά να φιλοξενεί τον Γενικό Γραμματέα του Μεσογειακού Forum για την Υγεία & το Περιβάλλον, κ. Μάνο Κωνσταντινίδη, Φαρμακοποιό, για να απαντήσει σε ενδιαφέρουσες ερωτήσεις σχετικά με την επικείμενη διοργάνωση.
Πως συμμετέχει ο φορέας σας στην 5ης Διεθνή Ιατρική Έκθεσης Medic Expo;
Ως Γενικός Γραμματέας του Μεσογειακού Forum για την Υγεία και το Περιβάλλον ευχαριστούμε τον κ. Γιώργο Κουβέλη Δ/νων Σύμβουλο και τους συνεργάτες, της «5ης Διεθνούς Ιατρικής Έκθεσης Μedic Expo 2010» για τη συνεργασία αυτή να διοργανώνει ο φορέας μας ετησίως το 1ο Διεθνές Συνέδριο «Υγεία για Όλους» στα πλαίσια της Έκθεσης.
Η Διεθνής Ιατρική Έκθεση Medic Expo θεωρείται μοναδική στο χώρο της υγείας στη χώρα μας και φέτος συμμετέχουν πάρα πολλές ξένες χώρες.
Στα πλαίσια των δραστηριοτήτων μας ο φορέας μας διοργανώνει το 1 ο Διεθνές Συνέδριο «Υγεία για Όλους» με σκοπό να γίνει θεσμός.
1ο Διεθνές Συνέδριο «Υγεία για Όλους». Τι πρόκειται να συναντήσουν όσοι παρεβρεθούν σε αυτό;
Όσοι παρεβρεθούν στο 1ο Διεθνές Συνέδριο «Υγεία για Όλους» θα έχουν την ευκαιρία να παρακολουθήσουν ποικίλα θέματα που ενδιαφέρουν διαφορετικές ομάδες του ιατρικού χώρου επαγγελματίες, σπουδαστές υγείας, ασθενείς από διάφορες παθήσεις και ευρύ κοινό.
Το 1ο Διεθνές Συνέδριο: «Υγεία για Όλους» τελεί υπό την Αιγίδα του Εθνικού Οργανισμού Μεταμοσχεύσεων, Διαδημοτικού Δικτύου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης Ο.Τ.Α., του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος - Σ.Φ.Ε.Ε. και της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοποιών - Π.Ε.Φ.
Ως κεντρική θεματολογία του συνεδρίου έχετε επιλέξει τις «Μεταμοσχεύσεις & τη Δωρεά Οργάνων», που αποτελεί μείζον θέμα κάθε σύγχρονης κοινωνίας. Μπορείτε να μας περιγράψετε την Ελληνική πραγματικότητα γύρω από το ζήτημα αυτό;
Επιλέξαμε αυτό το θέμα ως κεντρική θεματολογία γιατί θέλουμε να αναδείξουμε τη σημασία των «Μεταμοσχεύσεων και της Δωρεάς Οργάνων» στη χώρα μας γιατί δυστυχώς διαθέτει πολύ λίγα μοσχεύματα και μεγάλες λίστες αναμονής ασθενών σε σχέση με άλλες χώρες. Πιο συγκεκριμένα ετησίως στη χώρα μας υπάρχουν περίπου 60-95 δότες, δηλαδή 6-9 δότες ανά εκατομμύριο πληθυσμού (α.ε.π), παρέχοντας λιγότερο από 1 α.ε.π. μεταμοσχεύσεις καρδιάς. Ο μέσος όρος των ανεπτυγμένων χωρών είναι 16 δότες α.ε.π. ενώ την κορυφαία θέση παγκοσμίως κατέχει η Ισπανία με 35 δότες α.ε.π.
Το πρώτο σημαντικό βήμα για την αλλαγή είναι η συνειδητοποίηση κι αναγνώριση ότι η χαμηλή προσφορά οργάνων δεν είναι λόγω των «απόψεων και παραδόσεων» του ελληνικού λαού αλλά λόγω της ελλιπούς οργάνωσης του συστήματος αξιοποίησης των εν δυνάμει δοτών στις περίπου 70 Μονάδες Εντατικής Θεραπείας (Μ.Ε.Θ.). Αυτό σημαίνει πρακτικά ότι για να είναι η χώρα μας σε αντιστοιχία τουλάχιστον με τον μέσο όρο των ανεπτυγμένων χωρών δεν απαιτείται δημόσια εκστρατεία για την αλλαγή της «ψυχολογίας» του ελληνικού λαού αλλά οργάνωση στις Μ.Ε.Θ. και στον Εθνικό Οργανισμό Μεταμοσχεύσεων (Ε.Ο.Μ.) σύμφωνα με τα πρότυπα των προηγμένων χωρών (μοντέλο της Ισπανίας) και με τις προτάσεις που έχουν ήδη υποβληθεί στο Υπουργείο Υγείας και δεν υλοποιούνται. Οι προτάσεις δε αυτές είναι συγκεκριμένες οδηγίες της Ευρωπαϊκής ΄Ενωσης και του Συμβουλίου της Ευρώπης προσαρμοσμένες στην πραγματικότητα της χώρας μας κι αφορούν την αναδιοργάνωση του όλου συστήματος μεταμοσχεύσεων. Έχει περάσει μία 10ετία από τη θέσπιση του ν.2737/99 που συνοδεύθηκε από τα αντίστοιχα Προεδρικά Διατάγματα (ΠΔ) κι όμως δεν έχει υλοποιηθεί ακόμα σε αρκετά σημεία του.
Πως μπορεί να συμβάλλει το 1ο Διεθνές Συνέδριο «Υγεία για Όλους» στην βελτίωση της ελληνικής αντιμετώπισης στο ζήτημα των μεταμοσχεύσεων και της δωρεάς οργάνων;
Πρώτα και κύρια με την ευαισθητοποίηση των ανθρώπων του χώρου της υγείας , αυτών που διαμορφώνουν την πολιτική Υγείας στη χώρα μας και της κοινής γνώμης.
Επίσης με το συντονισμό δράσης των οργανώσεων που ασχολούνται με τις Μεταμοσχεύσεις. Ο φορέας μας σε αυτό το Συνέδριο συνεργάζεται με τον Σύλλογο Μεταμόσχευσης Καρδιάς και Φίλων των Μεταμοσχεύσεων «Συνεχίζω» (που μας έδωσε πολλά στοιχεία για τις μεταμοσχεύσεις), το Πανελλήνιο Σύλλογο Νεφροπαθών , το Σωματείο Ηπατομεταμοσχευμένων Ελλάδος, το Σύλλογο Προστασίας Ενημέρωσης & Βοήθειας Καρδιοπαθών Παιδιών «Η Καρδιά του Παιδιού» κ.α όπου συμμετέχουν με εκθεσιακά περίπτερα και ημερίδες. Σκοπός μας είναι η συνάντηση των μελών αυτών των Συλλόγων, η ευρύτερη γνωστοποίηση για το θέμα των μεταμοσχεύσεων και να ενώσουμε τις δυνάμεις μας ως φορείς προς ένα ζήτημα που απασχολεί ένα μέρος της ελληνικής κοινωνίας που δεν εισακούεται ιδιαίτερα γιατί απασχολεί μικρό αριθμό ασθενών.
Πιστεύετε τελικά ότι είναι σημαντικό να έρχονται τα ζητήματα Υγείας κοντά σε Όλους;
Κι αν ναι με ποιους τρόπους προσπαθείτε να το πετύχετε αυτό στον Επιστημονικό Οργανισμό «Μεσογειακό Forum για την Υγεία & το Περιβάλλον»;
Ναι είναι πολύ σημαντικό να έρχονται τα ζητήματα Υγείας κοντά σε Όλους γιατί η Υγεία είναι αναφαίρετο δικαίωμα όλων μας και πρέπει να προασπίζουμε το δικαίωμα αυτό με δράσεις και ενημέρωση. Επίσης το σημαντικό είναι να προλαμβάνουμε αντί να θεραπεύουμε και αυτό θα βοηθήσει και την οικονομία της χώρας μας μακροπρόθεσμα.
Πείτε μας και λίγα λόγια για τους σκοπούς του Mεσογειακού Forum για την Υγεία και το Περιβάλλον.
Το Μεσογειακό Forum για την Υγεία και το Περιβάλλον είναι Επιστημονικός Οργανισμός μη κυβερνητικός μη κερδοσκοπικός. Βασικός σκοπός του είναι η Προάσπιση Υγείας του κοινωνικού συνόλου και των δικαιωμάτων του πολίτη να ζει σε Υγιές Περιβάλλον με διάφορες δράσεις και έρευνες σε συνεργασία με μεσογειακές και υπό ανάπτυξη χώρες.
Επίσης η ανάπτυξη γνώσεων σε Επαγγελματίες και σπουδαστές Υγείας & Περιβάλλοντος όπου οι νέοι και αυριανοί επαγγελματίες αποτελούν τα εν δυνάμει μέλη του φορέα.
Ο φορέας μας συνεργάζεται με τα ΤΕΙ ΑΘΗΝΩΝ, τη Σιβιτανίδειο Δημόσια Σχολή Τεχνών και Επαγγελμάτων, το ΙΕΚ ΔΟΜΗ τις ΣΧΟΛΕΣ ΣΒΙΕ κ.α.
Έχει 1.180 μέλη και τρεις Επιστημονικές Επιτροπές με καταξιωμένους επαγγελματίες στο χώρο της Υγείας και του Περιβάλλοντoς με τομείς που αφορούν:
- Επιστημονική Επιτροπή Κοινωνικής Ανάπτυξης Γηριατρικής και Γεροντολογίας.
- Επιστημονική Επιτροπή Ευπαθών Κοινωνικών Ομάδων και ΑμεΑ.
- Επιστημονική Επιτροπή Επαγγελματιών Υγείας και Περιβάλλοντος.
Σας ευχαριστούμε πολύ και σας ευχόμαστε καλή επιτυχία.
5η Διεθνής Ιατρική Έκθεση Medic Expo 2010 - 1ο Διεθνές Συνέδριο «Υγεία για Όλους»:
23 - 25 Απριλίου στο Helexpo Palace Εκθεσιακό και Συνεδριακό Κέντρο Αττικής (Λ. Κηφισίας 39 – Μαρούσι), ώρες λειτουργίας Έκθεσης 10.00 - 20.00.
Πληροφορίες για την Έκθεση: 210 – 7568888
Πως συμμετέχει ο φορέας σας στην 5ης Διεθνή Ιατρική Έκθεσης Medic Expo;
Ως Γενικός Γραμματέας του Μεσογειακού Forum για την Υγεία και το Περιβάλλον ευχαριστούμε τον κ. Γιώργο Κουβέλη Δ/νων Σύμβουλο και τους συνεργάτες, της «5ης Διεθνούς Ιατρικής Έκθεσης Μedic Expo 2010» για τη συνεργασία αυτή να διοργανώνει ο φορέας μας ετησίως το 1ο Διεθνές Συνέδριο «Υγεία για Όλους» στα πλαίσια της Έκθεσης.
Η Διεθνής Ιατρική Έκθεση Medic Expo θεωρείται μοναδική στο χώρο της υγείας στη χώρα μας και φέτος συμμετέχουν πάρα πολλές ξένες χώρες.
Στα πλαίσια των δραστηριοτήτων μας ο φορέας μας διοργανώνει το 1 ο Διεθνές Συνέδριο «Υγεία για Όλους» με σκοπό να γίνει θεσμός.
1ο Διεθνές Συνέδριο «Υγεία για Όλους». Τι πρόκειται να συναντήσουν όσοι παρεβρεθούν σε αυτό;
Όσοι παρεβρεθούν στο 1ο Διεθνές Συνέδριο «Υγεία για Όλους» θα έχουν την ευκαιρία να παρακολουθήσουν ποικίλα θέματα που ενδιαφέρουν διαφορετικές ομάδες του ιατρικού χώρου επαγγελματίες, σπουδαστές υγείας, ασθενείς από διάφορες παθήσεις και ευρύ κοινό.
Το 1ο Διεθνές Συνέδριο: «Υγεία για Όλους» τελεί υπό την Αιγίδα του Εθνικού Οργανισμού Μεταμοσχεύσεων, Διαδημοτικού Δικτύου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης Ο.Τ.Α., του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος - Σ.Φ.Ε.Ε. και της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοποιών - Π.Ε.Φ.
Ως κεντρική θεματολογία του συνεδρίου έχετε επιλέξει τις «Μεταμοσχεύσεις & τη Δωρεά Οργάνων», που αποτελεί μείζον θέμα κάθε σύγχρονης κοινωνίας. Μπορείτε να μας περιγράψετε την Ελληνική πραγματικότητα γύρω από το ζήτημα αυτό;
Επιλέξαμε αυτό το θέμα ως κεντρική θεματολογία γιατί θέλουμε να αναδείξουμε τη σημασία των «Μεταμοσχεύσεων και της Δωρεάς Οργάνων» στη χώρα μας γιατί δυστυχώς διαθέτει πολύ λίγα μοσχεύματα και μεγάλες λίστες αναμονής ασθενών σε σχέση με άλλες χώρες. Πιο συγκεκριμένα ετησίως στη χώρα μας υπάρχουν περίπου 60-95 δότες, δηλαδή 6-9 δότες ανά εκατομμύριο πληθυσμού (α.ε.π), παρέχοντας λιγότερο από 1 α.ε.π. μεταμοσχεύσεις καρδιάς. Ο μέσος όρος των ανεπτυγμένων χωρών είναι 16 δότες α.ε.π. ενώ την κορυφαία θέση παγκοσμίως κατέχει η Ισπανία με 35 δότες α.ε.π.
Το πρώτο σημαντικό βήμα για την αλλαγή είναι η συνειδητοποίηση κι αναγνώριση ότι η χαμηλή προσφορά οργάνων δεν είναι λόγω των «απόψεων και παραδόσεων» του ελληνικού λαού αλλά λόγω της ελλιπούς οργάνωσης του συστήματος αξιοποίησης των εν δυνάμει δοτών στις περίπου 70 Μονάδες Εντατικής Θεραπείας (Μ.Ε.Θ.). Αυτό σημαίνει πρακτικά ότι για να είναι η χώρα μας σε αντιστοιχία τουλάχιστον με τον μέσο όρο των ανεπτυγμένων χωρών δεν απαιτείται δημόσια εκστρατεία για την αλλαγή της «ψυχολογίας» του ελληνικού λαού αλλά οργάνωση στις Μ.Ε.Θ. και στον Εθνικό Οργανισμό Μεταμοσχεύσεων (Ε.Ο.Μ.) σύμφωνα με τα πρότυπα των προηγμένων χωρών (μοντέλο της Ισπανίας) και με τις προτάσεις που έχουν ήδη υποβληθεί στο Υπουργείο Υγείας και δεν υλοποιούνται. Οι προτάσεις δε αυτές είναι συγκεκριμένες οδηγίες της Ευρωπαϊκής ΄Ενωσης και του Συμβουλίου της Ευρώπης προσαρμοσμένες στην πραγματικότητα της χώρας μας κι αφορούν την αναδιοργάνωση του όλου συστήματος μεταμοσχεύσεων. Έχει περάσει μία 10ετία από τη θέσπιση του ν.2737/99 που συνοδεύθηκε από τα αντίστοιχα Προεδρικά Διατάγματα (ΠΔ) κι όμως δεν έχει υλοποιηθεί ακόμα σε αρκετά σημεία του.
Πως μπορεί να συμβάλλει το 1ο Διεθνές Συνέδριο «Υγεία για Όλους» στην βελτίωση της ελληνικής αντιμετώπισης στο ζήτημα των μεταμοσχεύσεων και της δωρεάς οργάνων;
Πρώτα και κύρια με την ευαισθητοποίηση των ανθρώπων του χώρου της υγείας , αυτών που διαμορφώνουν την πολιτική Υγείας στη χώρα μας και της κοινής γνώμης.
Επίσης με το συντονισμό δράσης των οργανώσεων που ασχολούνται με τις Μεταμοσχεύσεις. Ο φορέας μας σε αυτό το Συνέδριο συνεργάζεται με τον Σύλλογο Μεταμόσχευσης Καρδιάς και Φίλων των Μεταμοσχεύσεων «Συνεχίζω» (που μας έδωσε πολλά στοιχεία για τις μεταμοσχεύσεις), το Πανελλήνιο Σύλλογο Νεφροπαθών , το Σωματείο Ηπατομεταμοσχευμένων Ελλάδος, το Σύλλογο Προστασίας Ενημέρωσης & Βοήθειας Καρδιοπαθών Παιδιών «Η Καρδιά του Παιδιού» κ.α όπου συμμετέχουν με εκθεσιακά περίπτερα και ημερίδες. Σκοπός μας είναι η συνάντηση των μελών αυτών των Συλλόγων, η ευρύτερη γνωστοποίηση για το θέμα των μεταμοσχεύσεων και να ενώσουμε τις δυνάμεις μας ως φορείς προς ένα ζήτημα που απασχολεί ένα μέρος της ελληνικής κοινωνίας που δεν εισακούεται ιδιαίτερα γιατί απασχολεί μικρό αριθμό ασθενών.
Πιστεύετε τελικά ότι είναι σημαντικό να έρχονται τα ζητήματα Υγείας κοντά σε Όλους;
Κι αν ναι με ποιους τρόπους προσπαθείτε να το πετύχετε αυτό στον Επιστημονικό Οργανισμό «Μεσογειακό Forum για την Υγεία & το Περιβάλλον»;
Ναι είναι πολύ σημαντικό να έρχονται τα ζητήματα Υγείας κοντά σε Όλους γιατί η Υγεία είναι αναφαίρετο δικαίωμα όλων μας και πρέπει να προασπίζουμε το δικαίωμα αυτό με δράσεις και ενημέρωση. Επίσης το σημαντικό είναι να προλαμβάνουμε αντί να θεραπεύουμε και αυτό θα βοηθήσει και την οικονομία της χώρας μας μακροπρόθεσμα.
Πείτε μας και λίγα λόγια για τους σκοπούς του Mεσογειακού Forum για την Υγεία και το Περιβάλλον.
Το Μεσογειακό Forum για την Υγεία και το Περιβάλλον είναι Επιστημονικός Οργανισμός μη κυβερνητικός μη κερδοσκοπικός. Βασικός σκοπός του είναι η Προάσπιση Υγείας του κοινωνικού συνόλου και των δικαιωμάτων του πολίτη να ζει σε Υγιές Περιβάλλον με διάφορες δράσεις και έρευνες σε συνεργασία με μεσογειακές και υπό ανάπτυξη χώρες.
Επίσης η ανάπτυξη γνώσεων σε Επαγγελματίες και σπουδαστές Υγείας & Περιβάλλοντος όπου οι νέοι και αυριανοί επαγγελματίες αποτελούν τα εν δυνάμει μέλη του φορέα.
Ο φορέας μας συνεργάζεται με τα ΤΕΙ ΑΘΗΝΩΝ, τη Σιβιτανίδειο Δημόσια Σχολή Τεχνών και Επαγγελμάτων, το ΙΕΚ ΔΟΜΗ τις ΣΧΟΛΕΣ ΣΒΙΕ κ.α.
Έχει 1.180 μέλη και τρεις Επιστημονικές Επιτροπές με καταξιωμένους επαγγελματίες στο χώρο της Υγείας και του Περιβάλλοντoς με τομείς που αφορούν:
- Επιστημονική Επιτροπή Κοινωνικής Ανάπτυξης Γηριατρικής και Γεροντολογίας.
- Επιστημονική Επιτροπή Ευπαθών Κοινωνικών Ομάδων και ΑμεΑ.
- Επιστημονική Επιτροπή Επαγγελματιών Υγείας και Περιβάλλοντος.
Σας ευχαριστούμε πολύ και σας ευχόμαστε καλή επιτυχία.
5η Διεθνής Ιατρική Έκθεση Medic Expo 2010 - 1ο Διεθνές Συνέδριο «Υγεία για Όλους»:
23 - 25 Απριλίου στο Helexpo Palace Εκθεσιακό και Συνεδριακό Κέντρο Αττικής (Λ. Κηφισίας 39 – Μαρούσι), ώρες λειτουργίας Έκθεσης 10.00 - 20.00.
Πληροφορίες για την Έκθεση: 210 – 7568888
Δημοφιλή αντιεπιληπτικά φάρμακα αυξάνουν τον κίνδυνο αυτοκτονίας των χρηστών τους
Αμερικανοί ερευνητές υποστηρίζουν ότι δημοφιλή αντιεπιληπτικά φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των Neurontin της Pfizer και του Trileptal της Novartis, αυξάνουν τον κίνδυνο της έκφρασης τάσεων αυτοκτονίας, απόπειρας αυτοκτονίας και βίαιου θανάτου στους ασθενείς που τα λαμβάνουν πρώτη φορά.
Εν συγκρίσει με το γενόσημο φάρμακο topiramate η Topamax της Johnson & Johnson (J&J), η ερευνητική ομάδα παρατήρησε αυξημένο κίνδυνο αυτοκτονίας σε όσους χρησιμοποιούσαν για πρώτη φορά το Neurontin (gabapentin), το Lamictal (lamotrigine) της GlaxoSmithKline, το Trileptal (oxcarbazepine) της Novartis και το Gabitril (tiagabine) της Cephalon.
Σε μία από τις αναλύσεις που πραγματοποίησε η ομάδα παρατήρησε επίσης αυξημένο κίνδυνο για αυτοκτονία στους χρήστες (για πρώτη φορά) του valproate, που πωλείται με την εμπορική ονομασίαEpilim από τη Sanofi Aventis, ενώ στις Η.Π.Α. διατίθεται από την Abbott με την ονομασίαDepakine.
Το 2008 ο Αμερικανικός Οργανισμός τροφίμων και φαρμάκων (Food and Drug Administration –FDA) απαίτησε όλα τα αντιεπιληπτικά φάρμακα να φέρουν προειδοποίηση ότι διπλασιάζουν τον κίνδυνο έκφρασης αυτοκτονικών σκέψεων και συμπεριφορών, βασισμένος σε μία μετά-ανάλυση σχεδόν διακοσίων κλινικών μελετών.
Όμως η ανάλυση εκείνη δεν ήταν τόσο μεγάλη ώστε να εξάγει συμπεράσματα για το ποια από τα φάρμακα του είδους αυτού αυξάνουν τον κίνδυνο αυτό. Και τα φάρμακα αυτά χορηγούνται για την αντιμετώπιση διαφόρων καταστάσεων.
«Όλοι γνωρίζουμε πως η χρήση των αντιεπιληπτικών είναι πολύ πολύ ευρεία», δήλωσε επ’ αυτού η Dr Elisabetta Patorno από το Brigham and Women’s Hospital και την Ιατρική Σχολή του Harvard στη Βοστώνη, της οποίας η έρευνα παρουσιάζεται στο περιοδικό «Journal of the American Medical Association».
Τα αντιεπιληπτικά απευθύνονται βασικά σε άτομα που πάσχουν από επιληψία αλλά έχουν προωθηθεί θερμά και για άλλες καταστάσεις, για κάποιες από τις οποίες δεν έχει καν εγκριθεί η χρήση τους, όπως για τη διπολική διαταραχή τον πόνο και τις ημικρανίες.
Αν και οι γιατροί επιτρέπεται να χορηγούν τα φάρμακα όπως κρίνουν εκείνοι σωστά, οι φαρμακευτικές εταιρείες περιορίζονται στο να προωθούν τα προϊόντα τους μόνο για τις ενδεδειγμένες χρήσεις τους.
Τον προηγούμενο μήνα δικαστήριο της Βοστώνης βρήκε ένοχη την Pfizer για την ακατάλληλη προώθηση του Neurontin, ενώ τον Ιανουάριο η Novartis δήλωσε πως θα παραδεχόταν την ενοχή της για παράβαση των ρυθμίσεων που αφορούσαν στην πώληση και προώθηση του Trileptal για πιθανώς μη ενδεδειγμένες χρήσεις.
Προκειμένου να μελετήσει τον κίνδυνο αυτοκτονικών σκέψεων και πράξεων η Patorno και η ομάδα των συνεργατών της ανέλυσαν τη συνταγογραφία και τα κλινικά ιστορικά σχεδόν 300.000 ασθενών ηλικίας 15 ετών και άνω στους οποίους είχε χορηγηθεί αντιεπιληπτικό φάρμακο για πρώτη φορά μεταξύ του Ιουλίου του 2001 και του Δεκεμβρίου του 2006.
«Βρήκαμε αυξημένο κίνδυνο για αυτοκτονικές σκέψεις και πράξεις που ξεκινούσε εντός 14ων ημερών από την έναρξη της θεραπείας, πράγμα που άνοιξε την πιθανότητα τα αντιεπιληπτικά φάρμακα να μπορούν να επιφέρουν επιδράσεις στην συμπεριφορά πριν ολοκληρώσουν την θεραπευτική τους δράση», γράφουν η Patorno και οι συνεργάτες της.
Η έρευνα εντόπισε 827 αυτοκτονικές πράξεις, που συμπεριλάμβαναν 801 απόπειρες αυτοκτονίας και 26 ολοκληρωμένες αυτοκτονίες. Επιπλέον εντόπισαν 41 βίαιους θανάτους.
Σύμφωνα με τους ερευνητές σε σύγκριση με το topiramate, ο κίνδυνος εμφάνισης αυτοκτονικών σκέψεων και πράξεων ήταν υψηλότερος για τους χρήστες των gabapentin, lamotrigine, oxcarbazepine, tiagabine και valproate. Μεταξύ αυτών των σκευασμάτων η αύξηση του κινδύνου κινείτο σε παρόμοια επίπεδα.
«Δεν είναι εύκολο να καταλήξει κανείς σε συμπέρασμα για το ποιο από τα σκευάσματα ενέχει τον μεγαλύτερο κίνδυνο», δήλωσε σχετικά η Patorno σε τηλεφωνική συνέντευξή της στο Reuters. Η ίδια πρόσθεσε ότι οι ασθενείς θα πρέπει να συνεχίσουν να λαμβάνουν την θεραπεία τους, ωστόσο τα ευρήματα δείχνουν ότι αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται επισταμένα, ενώ οι ιατροί θα πρέπει να «ζυγίζουν» προσεκτικά τα οφέλη και τους κινδύνους που προκύπτουν από τη χρήση των φαρμάκων, ιδιαίτερα όταν χορηγούνται για μη ενδεδειγμένες χρήσεις.
Εν συγκρίσει με το γενόσημο φάρμακο topiramate η Topamax της Johnson & Johnson (J&J), η ερευνητική ομάδα παρατήρησε αυξημένο κίνδυνο αυτοκτονίας σε όσους χρησιμοποιούσαν για πρώτη φορά το Neurontin (gabapentin), το Lamictal (lamotrigine) της GlaxoSmithKline, το Trileptal (oxcarbazepine) της Novartis και το Gabitril (tiagabine) της Cephalon.
Σε μία από τις αναλύσεις που πραγματοποίησε η ομάδα παρατήρησε επίσης αυξημένο κίνδυνο για αυτοκτονία στους χρήστες (για πρώτη φορά) του valproate, που πωλείται με την εμπορική ονομασίαEpilim από τη Sanofi Aventis, ενώ στις Η.Π.Α. διατίθεται από την Abbott με την ονομασίαDepakine.
Το 2008 ο Αμερικανικός Οργανισμός τροφίμων και φαρμάκων (Food and Drug Administration –FDA) απαίτησε όλα τα αντιεπιληπτικά φάρμακα να φέρουν προειδοποίηση ότι διπλασιάζουν τον κίνδυνο έκφρασης αυτοκτονικών σκέψεων και συμπεριφορών, βασισμένος σε μία μετά-ανάλυση σχεδόν διακοσίων κλινικών μελετών.
Όμως η ανάλυση εκείνη δεν ήταν τόσο μεγάλη ώστε να εξάγει συμπεράσματα για το ποια από τα φάρμακα του είδους αυτού αυξάνουν τον κίνδυνο αυτό. Και τα φάρμακα αυτά χορηγούνται για την αντιμετώπιση διαφόρων καταστάσεων.
«Όλοι γνωρίζουμε πως η χρήση των αντιεπιληπτικών είναι πολύ πολύ ευρεία», δήλωσε επ’ αυτού η Dr Elisabetta Patorno από το Brigham and Women’s Hospital και την Ιατρική Σχολή του Harvard στη Βοστώνη, της οποίας η έρευνα παρουσιάζεται στο περιοδικό «Journal of the American Medical Association».
Τα αντιεπιληπτικά απευθύνονται βασικά σε άτομα που πάσχουν από επιληψία αλλά έχουν προωθηθεί θερμά και για άλλες καταστάσεις, για κάποιες από τις οποίες δεν έχει καν εγκριθεί η χρήση τους, όπως για τη διπολική διαταραχή τον πόνο και τις ημικρανίες.
Αν και οι γιατροί επιτρέπεται να χορηγούν τα φάρμακα όπως κρίνουν εκείνοι σωστά, οι φαρμακευτικές εταιρείες περιορίζονται στο να προωθούν τα προϊόντα τους μόνο για τις ενδεδειγμένες χρήσεις τους.
Τον προηγούμενο μήνα δικαστήριο της Βοστώνης βρήκε ένοχη την Pfizer για την ακατάλληλη προώθηση του Neurontin, ενώ τον Ιανουάριο η Novartis δήλωσε πως θα παραδεχόταν την ενοχή της για παράβαση των ρυθμίσεων που αφορούσαν στην πώληση και προώθηση του Trileptal για πιθανώς μη ενδεδειγμένες χρήσεις.
Προκειμένου να μελετήσει τον κίνδυνο αυτοκτονικών σκέψεων και πράξεων η Patorno και η ομάδα των συνεργατών της ανέλυσαν τη συνταγογραφία και τα κλινικά ιστορικά σχεδόν 300.000 ασθενών ηλικίας 15 ετών και άνω στους οποίους είχε χορηγηθεί αντιεπιληπτικό φάρμακο για πρώτη φορά μεταξύ του Ιουλίου του 2001 και του Δεκεμβρίου του 2006.
«Βρήκαμε αυξημένο κίνδυνο για αυτοκτονικές σκέψεις και πράξεις που ξεκινούσε εντός 14ων ημερών από την έναρξη της θεραπείας, πράγμα που άνοιξε την πιθανότητα τα αντιεπιληπτικά φάρμακα να μπορούν να επιφέρουν επιδράσεις στην συμπεριφορά πριν ολοκληρώσουν την θεραπευτική τους δράση», γράφουν η Patorno και οι συνεργάτες της.
Η έρευνα εντόπισε 827 αυτοκτονικές πράξεις, που συμπεριλάμβαναν 801 απόπειρες αυτοκτονίας και 26 ολοκληρωμένες αυτοκτονίες. Επιπλέον εντόπισαν 41 βίαιους θανάτους.
Σύμφωνα με τους ερευνητές σε σύγκριση με το topiramate, ο κίνδυνος εμφάνισης αυτοκτονικών σκέψεων και πράξεων ήταν υψηλότερος για τους χρήστες των gabapentin, lamotrigine, oxcarbazepine, tiagabine και valproate. Μεταξύ αυτών των σκευασμάτων η αύξηση του κινδύνου κινείτο σε παρόμοια επίπεδα.
«Δεν είναι εύκολο να καταλήξει κανείς σε συμπέρασμα για το ποιο από τα σκευάσματα ενέχει τον μεγαλύτερο κίνδυνο», δήλωσε σχετικά η Patorno σε τηλεφωνική συνέντευξή της στο Reuters. Η ίδια πρόσθεσε ότι οι ασθενείς θα πρέπει να συνεχίσουν να λαμβάνουν την θεραπεία τους, ωστόσο τα ευρήματα δείχνουν ότι αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται επισταμένα, ενώ οι ιατροί θα πρέπει να «ζυγίζουν» προσεκτικά τα οφέλη και τους κινδύνους που προκύπτουν από τη χρήση των φαρμάκων, ιδιαίτερα όταν χορηγούνται για μη ενδεδειγμένες χρήσεις.
Δευτέρα 12 Απριλίου 2010
Η Abbott «μετατοπίζει» τους οικονομικούς πόρους της στις Η.Π.Α. και απολύει 175 αντιπροσώπους πωλήσεων
Η φαρμακευτική εταιρεία Abbott απέλυσε τουλάχιστον 175 εκπροσώπους πωλήσεων στις Η.Π.Α. σύμφωνα με δημοσίευμα του Dow Jones.
Η εταιρεία αποφάσισε να «μετατοπίσει» τους οικονομικούς πόρους της στις επιχειρήσεις της εντός των Η.Π.Α., ενώ οι απολύσεις δεν αφορούσαν τους αντιπροσώπους κάποιου συγκεκριμένου σκευάσματος. Ο εκπρόσωπος της Abbott Scott Stoffel δήλωσε σχετικά με τις απολύσεις στο Medical Marketing and Media: «Έγιναν κατά κύριο λόγο εξαιτίας κάποιων αναπροσαρμογών σε γεωγραφικές περιοχές», αναφερόμενος σε περιοχές ευθύνης των πωλητών της Abbott.
Οι απολύσεις ακολούθησαν την ολοκλήρωση της αξίας 6,2 δισ. Δολαρίων εξαγορά της Solvay Pharmaceuticals που πραγματοποιήθηκε τον Φεβρουάριο του 2010. Η Abbott αναμένει η απόκτηση της Solvay να αποφέρει 2,9 δισεκατομμύρια δολάρια επιπλέον στις ετήσιες πωλήσεις της εταιρείας, όπως ανέφερε σε ανακοίνωση της εποχής της εξαγοράς η εταιρεία. Ο Stoffel δήλωσε στο Dow Jones ότι δεν υπάρχει σχέδιο για επιπλέον περικοπές στο ανθρώπινο δυναμικό των πωλητών της Abbott.
Η Abbott ανακοίνωσε πρόσφατα ότι το σκεύασμα της Certriad (ένας συνδυασμός του Crestor της AstraZeneca και του Trilipix της Abbott) έλαβε επιστολή του Οργανισμού Φαρμάκων των Η.Π.Α. (FDA) σύμφωνα με την οποία ο Οργανισμός ζητά περισσότερες πληροφορίες για το μέχρι τώρα μη εγκεκριμένο φάρμακο κατά της χοληστερίνης.
Σε ξεχωριστή ανακοίνωση η Abbott γνωστοποίησε πως κατέθεσε αίτηση στον FDA για την αξιολόγηση ενός νέου διαγνωστικού τεστ που ανέπτυξε το οποίο θα επιτρέπει τον εντοπισμό ασθενών σε κίνδυνο για οξεία νεφρική βλάβη και θα αποτελεί εάν εγκριθεί το πρώτο τεστ στις Η.Π.Α. που θα ανιχνεύει την συνδεδεμένη με τη ζελατινάση λιποκαλίνη των ουδετεροφίλων.
Η εταιρεία αποφάσισε να «μετατοπίσει» τους οικονομικούς πόρους της στις επιχειρήσεις της εντός των Η.Π.Α., ενώ οι απολύσεις δεν αφορούσαν τους αντιπροσώπους κάποιου συγκεκριμένου σκευάσματος. Ο εκπρόσωπος της Abbott Scott Stoffel δήλωσε σχετικά με τις απολύσεις στο Medical Marketing and Media: «Έγιναν κατά κύριο λόγο εξαιτίας κάποιων αναπροσαρμογών σε γεωγραφικές περιοχές», αναφερόμενος σε περιοχές ευθύνης των πωλητών της Abbott.
Οι απολύσεις ακολούθησαν την ολοκλήρωση της αξίας 6,2 δισ. Δολαρίων εξαγορά της Solvay Pharmaceuticals που πραγματοποιήθηκε τον Φεβρουάριο του 2010. Η Abbott αναμένει η απόκτηση της Solvay να αποφέρει 2,9 δισεκατομμύρια δολάρια επιπλέον στις ετήσιες πωλήσεις της εταιρείας, όπως ανέφερε σε ανακοίνωση της εποχής της εξαγοράς η εταιρεία. Ο Stoffel δήλωσε στο Dow Jones ότι δεν υπάρχει σχέδιο για επιπλέον περικοπές στο ανθρώπινο δυναμικό των πωλητών της Abbott.
Η Abbott ανακοίνωσε πρόσφατα ότι το σκεύασμα της Certriad (ένας συνδυασμός του Crestor της AstraZeneca και του Trilipix της Abbott) έλαβε επιστολή του Οργανισμού Φαρμάκων των Η.Π.Α. (FDA) σύμφωνα με την οποία ο Οργανισμός ζητά περισσότερες πληροφορίες για το μέχρι τώρα μη εγκεκριμένο φάρμακο κατά της χοληστερίνης.
Σε ξεχωριστή ανακοίνωση η Abbott γνωστοποίησε πως κατέθεσε αίτηση στον FDA για την αξιολόγηση ενός νέου διαγνωστικού τεστ που ανέπτυξε το οποίο θα επιτρέπει τον εντοπισμό ασθενών σε κίνδυνο για οξεία νεφρική βλάβη και θα αποτελεί εάν εγκριθεί το πρώτο τεστ στις Η.Π.Α. που θα ανιχνεύει την συνδεδεμένη με τη ζελατινάση λιποκαλίνη των ουδετεροφίλων.
Αυξήθηκε η παρουσία των εταιρειών του χώρου της Υγείας μεταξύ των πρώτων του Best Workplaces 2010
Τριπλή παρουσία για τις εταιρείες του χώρου της Υγείας τόσο στην πρώτη δεκάδα των εταιρειών άνω των 250 εργαζομένων όσο και στην πρώτη δεκάδω των εταιρειών που απασχολούν από 50 – 250 εργαζόμενους, στην έρευνα Best Workplaces 2010. Για μία ακόμη χρονια η έρευνα που έγινε θεσμός και διοργανώνεται στην Ελλάδα από το Great Place to Work Institute Hellas δημοσίευσε στο ΒΗΜΑ της Κυριακής (11 Απριλίου 2010) και στο καθιερωμένο ένθετο «Ανάπτυξη» τις 20 εταιρείες με το καλύτερο εργασιακό περιβάλλον για το 2010.
Η παρουσία των φαρμακευτικών εταιρειών ενισχύθηκε στην 1η δεκάδα των εταιρειών άνω των 250 εργαζομένων με το καλύτερο εργασιακό περιβάλλον, κι έτσι η πολυβραβευμένη Abbott πέρα από την πρωτιά στο είδος της έχασε και το «μονοπώλιο» της παρουσίας της στη δεκάδα, όπως αυτή είχε διαμορφωθεί το 2009.
Πρώτη στο χώρο της Υγείας «τερμάτισε» για το 2010 η GlaxoSmithKline Pharma, η οποία συμμετείχε και πρώτη φορά στο θεσμό. Η εταιρεία κατέκτησε τη δεύτερη θέση στην συνολική κατάταξη. Η Abbott Laboratories Ελλάς, συνέχισε το «μπαράζ» διακρίσεων για το εργασιακό της περιβάλλον από την 3η θέση της δεκάδας, ενώ την παρουσία των φαρμακευτικών εταιρειών στην 1η δεκάδα του Best Workplaces 2010 για τις εταιρείες άνω των 250 εργαζομένων έκλεισε από την 7η θέση η AstraZeneca A.E.
Τριπλή η παρουσία του χώρου της Υγείας και στην 1η δεκάδα των εταιρειών που απασχολούν από 50 έως 250 εργαζόμενους με το καλύτερο εργασιακό περιβάλλον το 2010. Μάλιστα εταιρεία από τον χώρο της Υγείας και συγκεκριμένα η φαρμακευτική ετιαρεία Bristol Myers Squibb Α.Ε., βρέθηκε στην πρώτη θέση της συνολικής κατάταξης για τις εταιρείες με 50-250 εργαζόμενους. Η Bristol Myers Squibb A.E. ανέβηκε δύο θέσεις στην κατάταξη εν συγκρίση με τα αποτελέσματα του 2009.
Στην θέση 8 της δεκάδας αυτής βρέθηκε η εταιρεία εμπορίας ιατρικών μηχανημάτων Medtronic Hellas. Η εταιρεία συμμετείχε για πρώτη φορά στην έρευνα. Μία θέση χαμηλότερα, στο νούμερο 9 της δεκάδας βρέθηκε η εταιρεία Genesis Pharma, που από το 2003 σημειώνει διακρίσεις για το εργασιακό περιβάλλον της τόσο στην έρευνα Best Workplaces όσο και σε αντίστοιχες πανευρωπαϊκές έρευνες.
Όπως και κάθε χρονιά έτσι και φέτος, η έρευνα Best Workplaces αξιολόγησε τις εταιρείες με βάση ειδικό ερωτηματολόγιο που απάντησαν ανώνυμα και εμπιστευτικά οι εργαζόμενοι των εταιρειών, αλλά και σε εκθέσεις της εκάστοτε εταιρείας μέσω δύο ειδικών ερωτηματολογίων.
Οι βασικές παράμετροι αξιολόγησης των αποτελεσματών όπως καθορίζονται από τη μεθοδολογία του Great Place to Work είναι οι εξής:
- Αξιοπιστία της Διοίκησης.
- Σεβασμός προς τους εργαζομένους.
- Αίσθημα δικαιοσύνης που υπάρχει στην εταιρεία.
- Υπερηφάνεια που νιώθουν οι εργαζόμενοι.
- Συντροφικότητα που αναπτύσσεται.
Η παρουσία των φαρμακευτικών εταιρειών ενισχύθηκε στην 1η δεκάδα των εταιρειών άνω των 250 εργαζομένων με το καλύτερο εργασιακό περιβάλλον, κι έτσι η πολυβραβευμένη Abbott πέρα από την πρωτιά στο είδος της έχασε και το «μονοπώλιο» της παρουσίας της στη δεκάδα, όπως αυτή είχε διαμορφωθεί το 2009.
Πρώτη στο χώρο της Υγείας «τερμάτισε» για το 2010 η GlaxoSmithKline Pharma, η οποία συμμετείχε και πρώτη φορά στο θεσμό. Η εταιρεία κατέκτησε τη δεύτερη θέση στην συνολική κατάταξη. Η Abbott Laboratories Ελλάς, συνέχισε το «μπαράζ» διακρίσεων για το εργασιακό της περιβάλλον από την 3η θέση της δεκάδας, ενώ την παρουσία των φαρμακευτικών εταιρειών στην 1η δεκάδα του Best Workplaces 2010 για τις εταιρείες άνω των 250 εργαζομένων έκλεισε από την 7η θέση η AstraZeneca A.E.
Τριπλή η παρουσία του χώρου της Υγείας και στην 1η δεκάδα των εταιρειών που απασχολούν από 50 έως 250 εργαζόμενους με το καλύτερο εργασιακό περιβάλλον το 2010. Μάλιστα εταιρεία από τον χώρο της Υγείας και συγκεκριμένα η φαρμακευτική ετιαρεία Bristol Myers Squibb Α.Ε., βρέθηκε στην πρώτη θέση της συνολικής κατάταξης για τις εταιρείες με 50-250 εργαζόμενους. Η Bristol Myers Squibb A.E. ανέβηκε δύο θέσεις στην κατάταξη εν συγκρίση με τα αποτελέσματα του 2009.
Στην θέση 8 της δεκάδας αυτής βρέθηκε η εταιρεία εμπορίας ιατρικών μηχανημάτων Medtronic Hellas. Η εταιρεία συμμετείχε για πρώτη φορά στην έρευνα. Μία θέση χαμηλότερα, στο νούμερο 9 της δεκάδας βρέθηκε η εταιρεία Genesis Pharma, που από το 2003 σημειώνει διακρίσεις για το εργασιακό περιβάλλον της τόσο στην έρευνα Best Workplaces όσο και σε αντίστοιχες πανευρωπαϊκές έρευνες.
Όπως και κάθε χρονιά έτσι και φέτος, η έρευνα Best Workplaces αξιολόγησε τις εταιρείες με βάση ειδικό ερωτηματολόγιο που απάντησαν ανώνυμα και εμπιστευτικά οι εργαζόμενοι των εταιρειών, αλλά και σε εκθέσεις της εκάστοτε εταιρείας μέσω δύο ειδικών ερωτηματολογίων.
Οι βασικές παράμετροι αξιολόγησης των αποτελεσματών όπως καθορίζονται από τη μεθοδολογία του Great Place to Work είναι οι εξής:
- Αξιοπιστία της Διοίκησης.
- Σεβασμός προς τους εργαζομένους.
- Αίσθημα δικαιοσύνης που υπάρχει στην εταιρεία.
- Υπερηφάνεια που νιώθουν οι εργαζόμενοι.
- Συντροφικότητα που αναπτύσσεται.
Παρασκευή 9 Απριλίου 2010
Η Sanofi Aventis υπογράφει συμφωνία για τα δικαιώματα νέας θεραπείας κατά του διαβήτη με την CureDM
Η Γαλλική φαρμακευτική εταιρεία ανακοίνωσε πρόσφατα την υπογραφή συμφωνίας για την απόκτηση των αποκλειστικών δικαιωμάτων ανάπτυξης και εμπορίου μιας νέας θεραπείας κατά του διαβήτη που αναπτύσσει η εταιρεία CureDM. Πρόκειται για ένα νέο ανθρώπινο πεπτίδιο με το όνομα Pancreate, το οποίο σύμφωνα με την CureDM έχει την ικανότητα να αποκαθιστά την παραγωγή ινσουλίνης και άλλων παγκρεατικών ορμονών στους ασθενείς με διαβήτη τύπου 1 και τύπου 2. Η Sanofi Aventis σε σχετική ανακοίνωσή της αναφέρει ότι θα καταβάλει μέχρι και 335 εκατομμύρια δολάρια στην CureDM για την εξασφάλιση των αποκλειστικών δικαιωμάτων του φαρμάκου σε παγκόσμιο επίπεδο.
Με την έδρα της στο Delaware των Η.Π.Α. η CureDM είναι μια βιοφαρμακευτική εταιρεία επικεντρωμένη στην ανακάλυψη και ανάπτυξη θεραπειών που προλαμβάνουν, αμβλύνουν ή αναστρέφουν τις ασθένειες που σχετίζονται με το μεταβολισμό.
Υπό τους όρους της συμφωνίας η Sanofi Aventis θα καταβάλει στην CureDM προκαταβολικές αμοιβές καθώς και επιπλέον ποσά με την επίτευξη προκαθορισμένων στόχων κατά την διάρκεια της ανάπτυξης, της έγκρισης και της εμπορικής διάθεσης του σκευάσματος. Στο σύνολό τους τα ποσά αυτά έχουν την δυαντότητα να φτάσουν το ύψος των 335 εκ. Δολαρίων που προαναφέρθηκε. Σε αντάλλαγμα η Sanofi Aventis λαμβάνει τα παγκόσμια αποκλειστικά δικαιώματα για την ανάπτυξη, την παραγωγή και την εμπορική διάθεση του Pancreate και των σχετικών δραστικών ουσιών.
Οι προκλινικές δοκιμές του Pancreate έχουν δείξει ότι το φάρμακο διεγείρει την ανάπτυξη νέων νησιδίων (islets) στο πάγκρεας που πράγουν ινσουλίνη, οδηγώντας έτσι σε αποκατάσταση της φυσιολογικής λειτουργίας του μεταβολισμού στον οργανισμό και στην ανάκτηση του γλυκαιμικού ελέγχου στο αίμα.
Τα νησίδια του παγκρέατος είναι πολύπλοκα οργανίδια που περιέχουν το β- κύτταρο που παράγει την ινσουλίνη καθώς και τέσσερις άλλους τύπους κυττάρων που συμβάλλουν με τον τρόπο τους στην διατήρηση των επιπέδων της γλυκόζης και στον μεταβολισμό της απελευθέρωσης ινσουλίνης καθιστώντας το πάγκρεας ικανό να κρατά ένα συνεχές και σταθερό επίπεδο της γλυκόζης στο αίμα.
Τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής Φάσης Ι αναμένονται αργότερα μέσα στο 2010.
«Η Sanofi Aventis είναι ευχαριστημένη που θα προσθέσει αυτό το πραγματικα πρωτοπόρο φάρμακο στο χαρτοφυλάκιο των φαρμακευτικών προϊόντων της, το οποίο έχει τη δυνατότητα να διεγείρει τη δημιουργία νέων πλήρως λειτουργικών παγκρεατικών νησιδίων και έτσι βοηθά στην αποκατάσταση της λειτουργίως του παγκρέατος των ασθενών. Μόλις αναπτυχθεί πλήρως το Pancreate θα έχει τη δυνατότητα να γίνει η πρώτη αναγεννητική θεραπεία κατά του διαβήτη τύπου 1 και τύπου 2 και να ανταποκριθεί στις ανάγκες που δημιουργεί η ολοένα και αυξανόμενη «επιδημία» του διαβήτη σε ασθενείς και συστήματα υγείας», δήλωσε σχετικά ο Dr Marc Cluzel, Executive Vice President R&D της Sanofi Aventis.
Με την έδρα της στο Delaware των Η.Π.Α. η CureDM είναι μια βιοφαρμακευτική εταιρεία επικεντρωμένη στην ανακάλυψη και ανάπτυξη θεραπειών που προλαμβάνουν, αμβλύνουν ή αναστρέφουν τις ασθένειες που σχετίζονται με το μεταβολισμό.
Υπό τους όρους της συμφωνίας η Sanofi Aventis θα καταβάλει στην CureDM προκαταβολικές αμοιβές καθώς και επιπλέον ποσά με την επίτευξη προκαθορισμένων στόχων κατά την διάρκεια της ανάπτυξης, της έγκρισης και της εμπορικής διάθεσης του σκευάσματος. Στο σύνολό τους τα ποσά αυτά έχουν την δυαντότητα να φτάσουν το ύψος των 335 εκ. Δολαρίων που προαναφέρθηκε. Σε αντάλλαγμα η Sanofi Aventis λαμβάνει τα παγκόσμια αποκλειστικά δικαιώματα για την ανάπτυξη, την παραγωγή και την εμπορική διάθεση του Pancreate και των σχετικών δραστικών ουσιών.
Οι προκλινικές δοκιμές του Pancreate έχουν δείξει ότι το φάρμακο διεγείρει την ανάπτυξη νέων νησιδίων (islets) στο πάγκρεας που πράγουν ινσουλίνη, οδηγώντας έτσι σε αποκατάσταση της φυσιολογικής λειτουργίας του μεταβολισμού στον οργανισμό και στην ανάκτηση του γλυκαιμικού ελέγχου στο αίμα.
Τα νησίδια του παγκρέατος είναι πολύπλοκα οργανίδια που περιέχουν το β- κύτταρο που παράγει την ινσουλίνη καθώς και τέσσερις άλλους τύπους κυττάρων που συμβάλλουν με τον τρόπο τους στην διατήρηση των επιπέδων της γλυκόζης και στον μεταβολισμό της απελευθέρωσης ινσουλίνης καθιστώντας το πάγκρεας ικανό να κρατά ένα συνεχές και σταθερό επίπεδο της γλυκόζης στο αίμα.
Τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής Φάσης Ι αναμένονται αργότερα μέσα στο 2010.
«Η Sanofi Aventis είναι ευχαριστημένη που θα προσθέσει αυτό το πραγματικα πρωτοπόρο φάρμακο στο χαρτοφυλάκιο των φαρμακευτικών προϊόντων της, το οποίο έχει τη δυνατότητα να διεγείρει τη δημιουργία νέων πλήρως λειτουργικών παγκρεατικών νησιδίων και έτσι βοηθά στην αποκατάσταση της λειτουργίως του παγκρέατος των ασθενών. Μόλις αναπτυχθεί πλήρως το Pancreate θα έχει τη δυνατότητα να γίνει η πρώτη αναγεννητική θεραπεία κατά του διαβήτη τύπου 1 και τύπου 2 και να ανταποκριθεί στις ανάγκες που δημιουργεί η ολοένα και αυξανόμενη «επιδημία» του διαβήτη σε ασθενείς και συστήματα υγείας», δήλωσε σχετικά ο Dr Marc Cluzel, Executive Vice President R&D της Sanofi Aventis.
Εγγραφή σε:
Αναρτήσεις (Atom)