Πρόστιμα συνολικού ύψους 435.000 ευρώ στα μαιευτήρια ΙΑΣΩ, ΜΗΤΕΡΑ και ΛΗΤΩ από τον Γενικό Γραμματεα Καταναλωτή

Με αποφάσεις του Γενικού Γραμματέα Καταναλωτή Δημήτρη Σπυράκου, μετά από σχετικές εισηγήσεις της Διεύθυνσης Προστασίας Καταναλωτή, επιβλήθηκαν στα μαιευτήρια ΙΑΣΩ, ΜΗΤΕΡΑ και ΛΗΤΩ, κατ΄ εφαρμογή του άρθρου 13α του νόμου 2251/1994 για την «Προστασία των καταναλωτών», πρόστιμα συνολικού ύψους 435.000 €, γιατί χρέωναν, αδιαφανώς και καταχρηστικά, στις μητέρες που γεννούσαν σε αυτά τη συλλογή του ομφαλοπλακουντιακού αίματος (των βλαστοκυττάρων) από 225 έως 350 ευρώ.


Τα μαιευτήρια επέβαλαν την παραπάνω χρέωση ακόμη κι όταν οι γονείς δώριζαν, όπως στις περιπτώσεις που καταγγέλθηκαν στην Γενική Γραμματεία Καταναλωτή, τα βλαστοκύτταρα σε δημόσιες τράπεζες για να χρησιμοποιηθούν στο μέλλον από οποιονδήποτε τα έχει ανάγκη. Αντί για ηθική επιβράβευση και επιδοκιμασία, οι καταναλωτές αντιμετώπιζαν τις υπέρμετρες και αποτρεπτικές για τη δωρεά αξιώσεις των μαιευτηρίων, κατά παραβίαση μάλιστα του π.δ. 26/2008 που ενθαρρύνει τις δωρεές ιστών και κυττάρων και απαγορεύει την είσπραξη αμοιβής γι’ αυτές. Η πράξη δωρεάς προς το κοινωνικό σύνολο γίνονταν κατ’ αυτόν τον τρόπο αντικείμενο κερδοσκοπικής εκμετάλλευσης.


Περαιτέρω, η παραπάνω χρέωση ήταν παντελώς αδιαφανής ως προς την αιτία και το ύψος της. Οι καταναλωτές δεν είχαν καμία πληροφόρηση ποιες ενέργειες ή παροχές καλύπτει αυτή η χρέωση ώστε να σταθμίσουν και να κρίνουν το εύλογο αυτής. Όπως μάλιστα απεδείχθη, παρά την ασάφεια που καλλιεργούσε ο αδιαφανής όρος, στο συνολικό ποσό της χρέωσης δεν περιλαμβανόταν αμοιβή ιατρού, ο οποίος άλλωστε δεν αξίωνε και δεν ελάμβανε καμία αμοιβή για τη συλλογή των βλαστοκυττάρων. Ας επισημανθεί ότι η λήψη του ομφαλοπλακουντιακού αίματος πραγματοποιείται δίχως κάποια πρόσθετη επέμβαση στη μητέρα, σε υλικά και συσκευασία που διατίθενται από τον εκπρόσωπο της δημόσιας ή ιδιωτικής τράπεζας φύλαξης, ο οποίος συνήθως και το παραλαμβάνει επί τόπου.


Τέλος, καταναλωτές πληροφορούνταν την εν λόγω χρέωση και το ύψος της κατά τη λήψη του λογαριασμού τοκετού και αιφνιδιάζονταν από αυτή. Τα μαιευτήρια δεν επεδείκνυαν μέριμνα, που να εξασφαλίζει την ενημέρωση των γονέων με σαφή τρόπο για την ύπαρξη και το ύψος της χρέωσης.


Αναλυτικότερα, τα πρόστιμα τα οποία επιβλήθηκαν για την παραπάνω καταχρηστική πρακτική ανήλθαν σε 180.000 ευρώ για το ΙΑΣΩ, σε 165.000 ευρώ για το ΜΗΤΕΡΑ και σε 90.000 ευρώ για το ΛΗΤΩ.


Σε δήλωσή του ο Γενικός Γραμματέας Καταναλωτή Δημήτρης Σπυράκος τόνισε: «Το Υπουργείο Οικονομίας, Ανταγωνιστικότητας και Ναυτιλίας αναπτύσσει τις δράσεις του για την προστασία των καταναλωτών και στο χώρο των ιδιωτικών υπηρεσιών υγείας και νοσηλείας. Συστηματικά, πλέον, θα ελέγχει το κύρος και τη νομιμότητα χρεώσεων και πρακτικών που ακολουθούνται και θα αναλάβει πρωτοβουλίες που θα προάγουν θα ενισχύσουν την διαφάνεια και σε αυτόν τον τομέα».

Επίσημη λύση της συμφωνίας μεταξύ των εταιρειών ΙΑΣΩ και ΙΝΤΡΑΚΑΤ για το Μαιευτήριο στον Άγιο Ιωάννη

Σύμφωνα με τις χρηματιστηριακές ανακοινώσεις των εταιρειών ΙΑΣΩ και ΙΝΤΡΑΚΑΤ επήλθε και επίσημα η λύση της συμφωνίας τους για την κατασκευή Μαιευτηρίου στα Νότια Προάστια. Ακολουθούν οι ανακοινώσεις των εταιρειών με τις λεπτομέρειες της απόφασης:

ΙΑΣΩ
«Η εταιρία ΙΑΣΩ Α.Ε., με βάση το Ν.3340/2005 (άρθρο10 παρ.1) σε συνδυασμό με το άρθρο 2 της απόφασης 3/347/12.07.2005, αναφορικά με την κατασκευή κλινικής της ΙΑΣΩ Νοτίων Προαστίων Α.Ε. στο Δήμο Αγ. Ιωάννη Ρέντη από την ΙΝΤΡΑΚΑΤ και σε συνέχεια προηγούμενων ανακοινώσεων ενημερώνει το επενδυτικό κοινό ότι οι Εταιρίες ΙΑΣΩ Α.Ε. και ΙΝΤΡΑΚΑΤ Α.Ε., σταθμίζοντας τις ιδιαίτερα κρίσιμες χρηματοοικονομικές συνθήκες, αποφάσισαν από κοινού τη λύση της συμφωνίας της ΙΝΤΡΑΚΑΤ Α.Ε. με την ΙΑΣΩ Νοτίων Προαστίων Α.Ε. και την επανεξέταση της επένδυσης, με την εξασφάλιση των απαραίτητων προϋποθέσεων».

ΙΝΤΡΑΚΑΤ
«Η Intrakat συνεχίζει τις ενέργειες της για την ολοκλήρωση των διαδικαστικών θεμάτων που απαιτούνται για την εξασφάλιση αδειοδοτήσεων, οι οποίες αναμένεται να ολοκληρωθούν τους επόμενους μήνες.

Η κατασκευή νοσοκομειακής υποδομής αποτελεί θεμελιώδες έργο για την ευρύτερη περιοχή, όπου δεν υπάρχουν αντίστοιχες μονάδες, και αναμένεται να καλύψει τις ανάγκες υπηρεσιών υγείας εκεί. Η σημαντική αυτή επένδυση θα εξασφαλίσει πολυάριθμες θέσεις εργασίας τόσο κατά τη φάση της κατασκευής του έργου όσο και με τη λειτουργία του.

Η επέκταση των δραστηριοτήτων του ομίλου ΙΑΣΩ στην περιοχή των νοτίων προαστίων στην Αττική, αποτελεί ένα από τους στρατηγικούς άξονες ανάπτυξής του. Σταθμίζοντας τις ιδιαίτερα κρίσιμες χρηματοοικονομικές συνθήκες, οι δύο όμιλοι από κοινού αποφάσισαν την λύση της συμφωνίας τους και την επανεξέταση της με την εξασφάλιση των απαραίτητων προϋποθέσεων».

Πρώτη Παγκόσμια Μελέτη για τη Μεταμόσχευση Αιμοποιητικών Βλαστικών Κυττάρων

Η πρώτη παγκόσμια μελέτη που πραγματοποιήθηκε και αφορά τις μεταμόσχευσης αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων (HSCT - hematopoietic stem cell transplantation), τεκμηριώνει ότι έχουν γίνει παγκοσμίως αποδεκτές ως σύγχρονη θεραπευτική ρουτίνα, με μεγαλύτερη εφαρμογή στις περισσότερο ευκατάστατες χώρε του κόσμου.

Τα αποτελέσματα της μελέτης, που παρουσιάστηκαν από το Παγκόσμιο Δίκτυο για τη Μεταμόσχευση Αίματος και Μυελού (Worldwide Network for Blood and Marrow Transplantation), δημοσιεύονται στο τεύχος της 28ης Απριλίου του Περιοδικού Journal of the American Medical Association.

Αυτή είναι η πρώτη φορά που η τρέχουσα κατάσταση της μεταμόσχευσης αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων τεκμηριώνεται σ’ ένα διεθνές επίπεδο, λένε οι συγγραφείς, με επικεφαλής τον Δρ. Alois Gratwohl, MD, του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου της Βασιλείας στην Ελβετία. Οι πληροφορίες αυτές, προσθέτουν οι συγγραφείς, «έχουν γίνει αναγκαίες για τη σωστή ενημέρωση των ασθενών και προγραμματισμό της υγειονομικής περίθαλψης».

Κακοήθεις Όγκοι στις Περισσότερες Περιπτώσεις
Η έρευνα έδειξε ότι το 2006 πραγματοποιήθηκαν παγκοσμίως 50.417 μεταμοσχεύσεις αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων (οι ερευνητές εξαίρεσαν ασθενείς που υφίσταντο μεταμόσχευση για δεύτερη ή τρίτη φορά).
Οι κυριότερες ενδείξεις ήταν λεμφοϋπερπλαστικές διαταραχές, αντιπροσωπεύοντας πάνω από τις μισές αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων μεταμοσχεύσεις (54,4%), και λευχαιμίες (33,8%). Άλλες ενδείξεις ήταν συμπαγής όγκοι (5,8%), καλοήθεις διαταραχές (5,1%) και μη συγκεκριμένες ασθένειες (1%).
Ο μεγαλύτερος αριθμός των μεταμοσχεύσεων πραγματοποιήθηκε στην Ευρώπη (24.216 μεταμοσχεύσεις; 48% του συνόλου), όπου για τους σκοπούς της μελέτης συμπεριλαμβάνονται η Τουρκία και το Ισραήλ. Δεύτερη έρχεται η Αμερική (17.875 μεταμοσχεύσεις; 36%), μετά η Ασία (7.096; 14%) και τέλος η Ανατολική Μεσόγειος και η Αφρική (1.230; 2%).
Βλαστικά κύτταρα λαμβάνονται από το μυελό των οστών, από περιφερικό ή ομφαλοπλακουντιακό αίμα, και συλλέγονται από του ίδιους τους ασθενείς (αυτόλογη) στο 57% των περιπτώσεων και από γενετικά διαφορετικά άτομα (αλλογενής) στο 43% των περιπτώσεων.
Οι περισσότερες από τις αυτόλογες μεταμοσχεύσεις πραγματοποιήθηκαν σε Αμερική και Ευρώπη, ενώ οι αλλογενείς είναι πιο συνηθισμένες σε Ασία, Ανατολική Μεσόγειο και Αφρική.
«Ένας συμβατός, συγγενής δότης αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων μπορεί να αποτελεί την πιο αποδοτική πηγή θεραπείας για τους ασθενείς με απλαστική αναιμία, θαλασσαιμία ή βαριά συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια σε μια χώρα, με κάποιους αλλά και πάλι περιορισμένους πόρους», αναφέρουν οι συγγραφείς. Σε αυτές τις περιπτώσεις, προσθέτουν, δεν είναι απαραίτητη η χημειοθεραπεία, όπως θα συνέβαινε για τους ασθενείς με οξεία μυελοειδή λευχαιμία.
Σημειώνουν επίσης ότι το υψηλότερο ποσοστό (52%) των μεταμοσχεύσεων μη συγγενών δοτών, έχει σημειωθεί στην Ιαπωνία. Αυτή η τάση τείνει να καθιερωθεί ως καθημερινή πρακτική. Οι συγγραφείς σημειώνουν ότι μία Ευρωπαϊκή έρευνα του 2008 δείχνει- για πρώτη φορά- ότι είχαν αναφερθεί περισσότεροι μη συγγενείς δότες αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων παρά συγγενείς. Υπήρξαν επίσης, περισσότερα μοσχεύματα πέραν των συνόρων παρά μέσα σε αυτά, που προσθέτουν ότι «ο τουρισμός βλαστικών κυττάρων έχει γίνει θέμα ανησυχίας».

Ευκατάστατες Χώρες
Στην εν λόγω μελέτη, υπήρξε ένας στενός συσχετισμός μεταξύ ποσοστών μεταμοσχεύσεων αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων και του ακαθάριστου κατά κεφαλήν εθνικού προϊόντος, ο οποίος έχει αναγνωριστεί εδώ και χρόνια, σημειώνουν οι συγγραφείς. Αυτή αποτελεί «μία ακριβή διαδικασία αλλά και μια ουσιαστική επένδυση για έναν ασθενή».
Σημειώνουν, επίσης, ότι σε χώρες με εθνικό εισόδημα λιγότερο από 700$ κατά κεφαλήν, δεν πραγματοποιούνται μεταμοσχεύσεις βλαστικών κυττάρων.
Αν και η εμφάνιση των ασθενειών μεταξύ των γεωγραφικών περιοχών μπορεί να ποικίλει, που μπορεί να σημαίνει ότι κάτι τέτοιο θα μπορούσε να προκαλέσει την διαφοροποίηση των ποσοστών των HSCT, δεν ελήφθη υπόψη σ’ αυτή την έκθεση, εξηγούν οι συγγραφείς.
Επιπλέον, σημειώνουν, δεν «είχαμε πληροφορίες για την πορεία των μεταμοσχεύσεων ή για την ακρίβεια των αποτελεσμάτων».
«Αυτό είναι πέρα από το σκοπό αυτού του άρθρου και θα απαιτούσε μία πολύ πιο μακράς διάρκειας παρακολούθηση».

Η Novo Nordisk συνεργάζεται με την διεθνή επιστημονική κοινότητα για την κλινική δοκιμή του Victoza

Η Novo Nordisk συνεργάζεται με μία Οργανωτική Επιτροπή ειδικών όπως και με τις Ρυθμιστικές Αρχές των Η.Π.Α. και της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την κλινική δοκιμή LEADER (Liraglutide Effect and Action in Diabetes: Evaluation of Cardiovascular Outcome Results), με αντικείμενο το Victoza (liraglutide) που αναμένεται να ξεκινήσει το Φθινόπωρο του 2010.

Η Novo Nordisk επίσης δέχτηκε την υποστήριξη τουPopulation Health Research Institute (PHRI) στο Πανεπιστήμιο McMaster του Καναδά. Επιπλέον μία Ανεξάρτητη Επιτροπή Παρακολούθησης, αναμένεται να παρακολουθήσει την πρόοδο της δοκιμής LEADER για να εξασφαλίσει ότι η κλινική δοκιμή καλύπτει τα υψηλότερα standard ηθικής και ασφάλειας των ασθενών.

Σύμφωνα με τη Novo Nordisk η μελέτη LEADER έχει ως στόχο να επιβεβαιώσει την ασφάλεια του νέου της φαρμάκου Victoza ως προς το καρδιαγγειακό σύστημα αλλά και πιθανώς να δείξει την ικανότητα του φαρμάκου να βελτιώσει τα αποτελέσματα για το καρδιαγγειακό.

Ο John Buse, Διευθυντής Ενδοκρινολογίας και Διευθυντής του Κέντρου Φροντίδας Διαβήτη στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Βόρειας Καρολίνα και Πρόεδρος της Οργανωτικής Επιτροπής της κλινικής δοκιμής LEADER δήλωσε σχετικά: «Υπάρχει μια αποδεδειγμένη σχέση μεταξύ των καρδιαγγειακών νοσημάτων και του διαβήτη τύπου 2. Στην πραγματικότητα τα καρδιαγγειακά νοσήματα είναι η μεγαλύτερη αιτία θανάτου για τους διαβητικούς, αφού είναι υπεύθυνα για περισσότερο από το 50% των θανάτων των σχετιζόμενων με τον διαβήτη. Ως αποτέλεσμα υπάρχει μια σοβαρή ακάλυπτη ανάγκη για περισσότερες μακροχρόνιες έρευνες με στόχο να βοηθήσουν να μειωθεί ο κίνδυνος ανάπτυξης καρδιαγγειακών νοσημάτων σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2».

ALAPIS: Προαναγγελία Γενικής Συνέλευσης για τις 28 Μαΐου 2010

Σύμφωνα με το Νόμο και το Καταστατικό της εταιρίας με την επωνυμία «ΑLAPIS ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΣΥΜΜΕΤΟΧΙΚΗ, ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ, ΧΗΜΙΚΩΝ ΚΑΙ ΒΙΟΛΟΓΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ» και το διακριτικό τίτλο «ALAPIS ΑΒΕΕ», η οποία εδρεύει στο Δήμο Αθηναίων, οδός Αυτοκράτορος Νικολάου αρ. 2, με Αρ.Μ.Α.Ε. 8057/06/Β/86/11 (εφεξής η «Εταιρία») και δυνάμει της από 6/5/2010 απόφασης του Διοικητικού Συμβουλίου της, καλούνται οι μέτοχοι της Εταιρίας στην Ετήσια Τακτική Γενική Συνέλευση την 28η Μαΐου 2010, ημέρα Παρασκευή και ώρα 17.00μ.μ., η οποία θα λάβει χώρα στην Αθήνα, στα γραφεία της εταιρείας στην οδό Αυτοκράτορος Νικολάου 2, για συζήτηση και λήψη αποφάσεως επί των ακόλουθων θεμάτων:

1. Υποβολή και έγκριση των Ατομικών και Ενοποιημένων Οικονομικών Καταστάσεων της εταιρικής χρήσης 2009 (01/01/2009 έως 31/12/2009). Υποβολή και έγκριση της σχετικής Εκθέσεως του Ορκωτού Ελεγκτή και του Διοικητικού Συμβουλίου.

2. Έγκριση διάθεσης αποτελεσμάτων της εταιρικής χρήσης 2009 (01/01/2009 έως 31/12/2009) και διανομής μερίσματος.

3. Απαλλαγή των μελών του Δ.Σ. και των Oρκωτών Ελεγκτών από κάθε ευθύνη αποζημίωσης για την χρήση του έτους 2009.

4. Εκλογή τακτικών και αναπληρωματικών Oρκωτών Ελεγκτών για την χρήση 2010.

5. Παροχή άδειας, κατ' άρθρο 23κ.ν. 2190/1920, στα μέλη του Διοικητικού Συμβουλίου και Διευθυντές της Εταιρείας να μετέχουν στη διοίκηση εταιρειών με συναφές αντικείμενο.

6. Έγκριση αμοιβών και αποδοχών των μελών του Δ.Σ. για την χρήση του έτους 2009 και καθορισμός αμοιβών και αποδοχών για το έτος 2010.

7.Τροποποίηση της επωνυμίας της Εταιρίας με τη διαγραφή της αναφοράς στα βιολογικά προϊόντα λόγω της διακοπής λειτουργίας του κλάδου βιολογικών - Τροποποίηση του άρθρου 1 («Σύσταση- επωνυμία») του καταστατικού της Εταιρίας και διαμόρφωσή του σε ενιαίο κείμενο.

8. Τροποποίηση του σκοπού της Εταιρίας με τη διαγραφή της δραστηριότητας του κλάδου βιολογικών προϊόντων και με την προσθήκη του κλάδου ιατρικού, νοσοκομειακού εξοπλισμού - Τροποποίηση του άρθρου 3 («Σκοπός») του καταστατικού της Εταιρίας και διαμόρφωσή του σε ενιαίο κείμενο.

9. Τροποποίηση του άρθρου 5 του καταστατικού της Εταιρίας («Μετοχικό Κεφάλαιο») προκειμένου να ενσωματωθεί η αύξηση του μετοχικού κεφαλαίου που έλαβε χώρα κατόπιν της από 05-08-2009 απόφασης του Δ.Σ. της Εταιρίας κατά το άρθρο 13 παρ.1 του Ν. 2190/1920.

10. Αύξηση της ονομαστικής αξίας της κάθε μετοχής από 0,30€ σε 2,40 € με ταυτόχρονη μείωση του αριθμού των μετοχών της εταιρείας (reverse split) με αναλογία 8/ 1, δηλαδή με μείωση του αριθμού των μετοχών από 1.961.200.440 μετοχές σε 245.150.055 μετοχές και με αντίστοιχη τροποποίηση άρθρου 5 του καταστατικού της Εταιρίας και διαμόρφωσή του σε ενιαίο κείμενο.

11. Διάφορα θέματα και ανακοινώσεις.

Στην Τακτική Γενική Συνέλευση έχουν δικαίωμα να λάβουν μέρος και να ψηφίσουν, είτε αυτοπροσώπως είτε με αντιπρόσωπο, όλοι οι μέτοχοι της εταιρίας. Κάθε μετοχή δίνει δικαίωμα μιας ψήφου, πλην των ιδίων μετοχών όπως ορίζει η παράγραφος 8 του άρθρου 16 του Ν 2190/1920.

Σε περίπτωση που δεν επιτευχθεί απαρτία, η Τακτική Γενική Συνέλευση θα συνεδριάσει στον ίδιο χώρο και ώρα την 11η Ιουνίου 2010, ημέρα Παρασκευή.

Oι μέτοχοι της Εταιρίας που επιθυμούν να συμμετάσχουν στη συνεδρίαση της Τακτικής Γενικής Συνέλευσης θα πρέπει να δεσμεύσουν το σύνολο ή μέρος των μετοχών τους - μέσω του Χειριστή τους στο Σύστημα Αϋλων Τίτλων (Σ.Α.Τ.) - και να καταθέσουν τη σχετική Βεβαίωση Δέσμευσης Μετοχών στην Εταιρία (οδός Αυτοκράτορος Νικολάου αρ. 2, Αθήνα) πέντε (5) τουλάχιστον πλήρεις ημέρες πριν από την ημέρα της συνεδρίασης της Τακτικής Γενικής Συνέλευσης. Περαιτέρω, εάν οι μετοχές είναι καταχωρημένες σε Ειδικό Λογαριασμό της Μερίδας Επενδυτή στο Σ.Α.Τ., οι Μέτοχοι θα πρέπει να δεσμεύσουν το σύνολο ή μέρος των μετοχών τους με δήλωσή τους στην Ελληνικά Χρηματιστήρια Α.Ε. και να καταθέσουν στην Εταιρεία (οδός Αυτοκράτορος Νικολάου αρ. 2, Αθήνα) τη σχετική Βεβαίωση Δέσμευσης Μετοχών πέντε (5) τουλάχιστον πλήρεις ημέρες πριν από την ημέρα συνεδρίασης της Τακτικής Γενικής Συνέλευσης. Μέσα στην ίδια προθεσμία πρέπει να κατατεθούν στην Εταιρία και τα σχετικά έγγραφα αντιπροσώπευσης. Τα ίδια ισχύουν για τις δεσμεύσεις των μετοχών σε περίπτωση τυχόν επαναληπτικών Γενικών Συνελεύσεων.

Παγκόσμια συνεργασία για Boehringer Ingelheim και Micromet για νέο BiTE αντίσωμα για τη θεραπεία του πολλαπλού μυελώματος

Η Boehringer Ingelheim και η Micromet ανακοίνωσαν ότι ξεκινούν μια παγκόσμια συνεργασία για την έρευνα την ανάπτυξη και την εμπορική διάθεση ενός νέου BiTE αντισώματος για τη θεραπεία του πολλαπλού μυελώματος. Ανεξάρτητα από την πρόσφατη πρόοδο στην θεραπεία του πολλαπλού μυελώματος, η ασθένεια παραμένει κατά κύριο λόγο ανίατη. Αν και η πειοψηφία των ασθενών ανταποκρίνεται στην αρχική θεραπεία, σχεδόν όλοι τελικά υποτροπιάζουν.

«Το πολλαπλό μυέλωμα θα είναι μία ένδειξη στην οποία θα επικεντρωθεί η Micromet και είμαστε εξαιρετικά ευχαριστημένοι που θα συνεργαστούμε με την Boehringer Ingelheim, μια εκ των ηγέτιδων εταιρειών της βιομηχανίας με αποδεδειγμένο ιστορικό επιτυχημένων συνεργασιών», δήλωσε ο Christian Itin, Ph.D., ο Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Micromet. «Σε συμφωνία με την στρατηγική σημασία που κατέχει η Αιματο-Ογκολογία για την Micromet, αποκτήσαμε τα διακιώματα συνδιάθεσης στις Η.Π.Α. του υποψήφιου αυτού προϊόντος όντας πιστοί στον στόχο μας να χτίσουμε το εμπόριο Αιματο-Ογκολογικών προϊόντων μας στην Αμερική».

«Αναγνωρίζουμε τα πλεονεκτήματα του συνδυασμού της πλατφόρμας αντισωμάτων BiTE της Micromet με την επιδεξιότητά μας στον εντοπισμό θεραπευτικών στόχων και την ανάπτυξη φαρμάκων και θεωρούμε ότι ένα BiTE αντίσωμα έχει την δυνατότητα να απευθυνθεί στις σημαντικές ακάλυπτες θεραπευτικές ανάγκες των ασθενών με πολλαπλό μυέλωμα», δήλωσε από την πλευρά του ο Wolfgang Retting, Ph.D, Διευθυντής του τομέα Corporate Research της Boehringer Ingelheim. «Η συνεργασία αυτή βασίζεται στις μοναδικές δυνάμεις της Micromet και της Boehringer Ingelheim.

Η Micromet και η Boehringer Ingelheim θα συνεργαστούν στην ανάπτυξη του νέου αντισώματος BiTE. Η Micromet είναι υπεύθυνη για την ανακάλυψή του και έπειτα από κοινού με την Boehringer Ingelheim θα διεξάγουν προκλινικές δοκιμές του υποψήφιου αντισώματος. Η Boehringer Ingelheim είναι υπεύθυνη για όλες τις διαδικασίες παραγωγής, την κλινική ανάπτυξη και την παγκόσμια εμπορική διάθεση, συμπεριλαμβανόμενης της συνδιάθεσης του προϊόντος με την Micromet στις Η.Π.Α.

Η Micromet θα αναλάβει τα έξοδα μέχρι ενός προκαθορισμένου ποσού για τις προκλινικές διαδικασίες. Όσον αφορά το εμπόριο του προϊόντος η Micromet θα αναλάβει μονάχα τα έξοδα για τις πωλήσεις της στην Αμερική. Όλα τα άλλα έξοδα θα βαρύνουν την Boehringer Ingelheim.

Υπό τους όρους της συμφωνίας η Boehringer Ingelheim θα κληθεί να καταβάλει στην Micromet σχεδόν 6,6 εκατομμύρια δολάρια σε προκαταβολική αμειβή. Η Micromet στην συνέχεια δικαιούται να λάβει επιπλέον αμοιβές με την επίτευξη προκαθορισμένων στόχων στην ανάπτυξη και την έγκριση του προϊόντος που έχουν τη δυνατότητα να φθάσουν τα 66 εκατομμύρια δολάρια καθώς και κάποια ποσά ως δικαιώματα για τις πωλήσεις του προϊόντος εκτός των Η.Π.Α. Εντός των συνόρων των Η.Π.Α. οι δύο εταιρείες θα εμπορεύονται από κοινού το BiTE αντίσωμα με όρους ανάλογους με τον επιμερισμό κέρδους.

Οι γυναίκες κάτω των 50 αντιμετωπίζουν κινδύνους λόγω εργασιακού στρες

Το εργασιακό στρες αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης καρδιακών παθήσεων στις γυναίκες κάτω των 50 ετών, όπως υποστηρίζει νέα έρευνα στην οποία συμμετείχαν περισσότερες από 12.000 νοσοκόμες.

Η μελέτη των Δανών ερευνητών, που δημοσιεύεται στο περιοδικό Occupational & Environmental Medicine, καταλήγει στο ότι η πίεση της δουλειάς έχει μεγαλύτερη επίδραση στις νέες γυναίκες σε σχέση με εκείνες που διανύουν την 6η ή 7η δεκαετία της ζωής τους.

Η ίδια έρευνα υποστηρίζει ότι για τις γυναίκες άνω των 50 ετών τα καρδιακά προβλήματα ίσως αναπτύσσονται εξαιτίας άλλων παραγόντων κινδύνου που παίζουν μεγαλύτερο ρόλο.

Υπάρχουν πολλά στοιχεία που δείχνουν τον ρόλο του εργασιακού στρες στην ανάπτυξη καρδιακών παθήσεων στους άνδρες, ως τώρα όμως καμία έρευνα δεν είχε μελετήσει την αντίστοιχη επίδραση του εργασιακού στρες στις γυναίκες.

Στην μελέτη αυτή, οι επιστήμονες ρώτησαν περισσότερες από 12.000 γυναίκες νοσοκόμες ηλικίας 45 – 64 ετών, σχετικά με την πίεση που αισθάνονται στη δουλειά. Στη συνέχεια παρακολούθησαν την κατάσταση της υγείας των γυναικών αυτών για 15 χρόνια φτάνοντας στο 2008.

Έως τότε 580 νοσοκόμες είχαν εισαχθεί στο νοσοκομείο λόγω ισχαιμικής καρδιοπάθειας, συμπεριλαμβανομένων 369 περιπτώσεων στηθάγχης και 138 εμφραγμάτων.

Αφού οι μελετητές συνυπολόγισαν τη συμβολή και άλλων παραγόντων κινδύνου (π.χ. κάπνισμα, διαβήτης), ανακάλυψαν ότι οι γυναίκες που θεωρούσαν την πίεση στη δουλειά τους «Υπερβολικά Υψηλή» είχαν 35% μεγαλύτερες πιθανότητες να παρουσιάσουν καρδιακή πάθηση, συγκριτικά με όσες ήταν άνετες με το θέμα της πίεσης της δουλειάς.

Όταν όμως διαχώρισαν τα αποτελέσματα με βάση την ηλικία, παρατήρησαν ότι μόνο οι γυναίκες κάτω των 50 επηρεάζονταν σημαντικά.

Οι ερερευνητές από το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Glostrup στην Δανία δήλωσαν σχετικά με τα αποτελέσματα: «Φαίνεται πως η επίδραση του εργασιακού στρες έχει μεγαλύτερο αντίκτυπο στις πιο νεαρές γυναίκες. Τα ευρήματά μας συμφωνούν με εκείνα παλαιότερων ερευνών που μελετούσαν τις σχετικές με την ηλικία επιδράσεις σε άνδρες και γυναίκες. Θεωρούμε ότι το στρες προκαλεί μικρότερο κίνδυνο εμφάνισης καρδιακών παθήσεων στις μεγαλύτερες νοσοκόμες λόγω άλλων παραγόντων κινδύνου που έχουν γίνει πολύ πιο σημαντικοί με το πέρασμα των χρόνων».