Από την πρώτη στιγμή που προέκυψε η υπόθεση των δεκατριών ασθενών της ιδιωτικής κλινικής των Σερρών «Ιασώ», οι οποίοι διακομίστηκαν σε τρία Νοσοκομεία του Εθνικού Συστήματος Υγείας στη Θεσσαλονίκη με γενικευμένη ενδοοφθαλμίτιδα:
1)Tο Eθνικό Κέντρο Επιχειρήσεων Υγείας
έδωσε εντολή στην εν λόγω Κλινική να σταματήσει μέχρι νεωτέρας τα χειρουργεία.
2)Η Υπουργός Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Μαριλίζα Ξενογιαννακοπούλου έδωσε εντολή στον Γενικό Επιθεωρητή του ΣΕΥΥΠ Μιχάλη Σαμπατακάκη να προχωρήσει σε κατεπείγουσα έρευνα της υπόθεσης.
Παράλληλα, προχωρά η σχετική έρευνα της Δικαιοσύνης.
Σύμφωνα με τα μέχρι στιγμής στοιχεία της έρευνας του ΣΕΥΥΠ τους ασθενείς χειρούργησαν στην ιδιωτική κλινική 4 ιατροί, εκ των οποίων 3 ιδιώτες ιατροί και ένας που ανήκει στο Εθνικό Σύστημα Υγείας («Ιπποκράτειο» Γενικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης).
Με εντολή της Υπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης ο φερόμενος από την έρευνα ως εμπλεκόμενος ιατρός του ΕΣΥ, παραπέμπεται σε πειθαρχική διαδικασία με το ερώτημα της αργίας.
Επίσης, το ΣΕΥΥΠ ερευνά τις ευθύνες των υπολοίπων τριών ιατρών του ιδιωτικού τομέα.
Παράλληλα με την έρευνα του ΣΕΥΥΠ, και κατόπιν αιτήματος του Γενικού Επιθεωρητή του Σώματος, ο Διοικητής της 4ης ΥΠΕ Αριστείδης Μπουσουλέγκας, αποστέλλει επταμελές κλιμάκιο για πλήρη εργαστηριακό και κλινικό έλεγχό της ιδιωτικής κλινικής, αποτελούμενο από:
-Έναν Καθηγητή Λοιμωξιολόγο ως επικεφαλής.
-Δύο Καθηγητές της Οφθαλμιατρικής.
-Έναν Μικροβιολόγο.
-Μία Νοσηλεύτρια Λοιμώξεων.
-Έναν Κλιβανέα.
-Έναν Παρασκευαστή.
Τετάρτη 30 Ιουνίου 2010
Τρίτη 29 Ιουνίου 2010
ΙΑΣΩ: Ανακοίνωση για το περιστατικό μαζικής λοίμωξης ασθενών σε ιδιωτική κλινική των Σερρών
Ανακοίνωση εξέδωσε ο όμιλος ΙΑΣΩ προκειμένου να ξεκαθαρίσει ότι δεν έχει καμία σχέση με την ιδιωτική κλινική στις Σέρρες όπου και σημειώθηκε περιστατικό μαζικής λοίμωξης ασθενών με ενδοφθαλμίτιδα. Στην επωνυμία της Ιδιωτικής Κλινικής αναφέρεται και η λέξη Ιασώ, και ως εκ τούτου ο όμιλος ΙΑΣΩ θεώρησε απαραίτητο να διαχωρίσει τη θέση του. Ακολουθεί η ανακοίνωση:
Αναφορικά με το περιστατικό μαζικής λοίμωξης ασθενών στην ιδιωτική Κλινική Σερρών Γενική Κλινική Ιασώ Ευθυμίου Μ. Και Σια Ο.Ε., που είδε το φως της δημοσιότητας η ΙΑΣΩ Α.Ε. ανακοινώνει στο επενδυτικό κοινό, ότι η εν λόγω Κλινική δεν έχει καμία σχέση με τις Κλινικές του Ομίλου ΙΑΣΩ.
Η Νομική Υπηρεσία του Ομίλου θα προβεί σε νομικές ενέργειες για την αποτροπή της παράνομης χρήσης του λογοτύπου ΙΑΣΩ από την ως άνω Κλινική.
Αναφορικά με το περιστατικό μαζικής λοίμωξης ασθενών στην ιδιωτική Κλινική Σερρών Γενική Κλινική Ιασώ Ευθυμίου Μ. Και Σια Ο.Ε., που είδε το φως της δημοσιότητας η ΙΑΣΩ Α.Ε. ανακοινώνει στο επενδυτικό κοινό, ότι η εν λόγω Κλινική δεν έχει καμία σχέση με τις Κλινικές του Ομίλου ΙΑΣΩ.
Η Νομική Υπηρεσία του Ομίλου θα προβεί σε νομικές ενέργειες για την αποτροπή της παράνομης χρήσης του λογοτύπου ΙΑΣΩ από την ως άνω Κλινική.
Δευτέρα 28 Ιουνίου 2010
Η Gilead Sciences θα εξαγοράσει την CGI Pharma με αντίτιμο 120 εκατομμύρια δολάρια
Η εταιρεία βιοτεχνολογίας Gilead Sciences, ανακοίνωσε στις 25 Ιουνίου 2010, ότι προτίθεται να αποκτήσει την φαρμακευτική εταιρεία (που επικεντρώνεται σε φάρμακα στο στάδιο της ανάπτυξης), CGI Pharmaceuticals, έναντι ποσού που μπορεί να φτάσει και τα 120 εκατομμύρια δολάρια.
Το μεγαλύτερο μέρος της αμοιβής θα πληρωθεί προκαταβολικά, με την εξόφληση του υπολοίπου να εξαρτάται από τη διαδικασία ανάπτυξης φαρμάκων από την CGI. Υπό τους όρους της συμφωνίας η συναλλαγή θα γίνει με μετρητά ενώ αναμένεται να ολοκληρωθεί εντός του τρίτου τετραμήνου του 2010.
Μετά την ολοκλήρωση της εξαγοράς η CGI Pharmaceuticals, θα γίνει μία πλήρως εξαρτημένη θυγατρική εταιρεία της Gilead. H CGI, παλαιότερα Cellulal Genomics INC., με έδρα της το Branford, ασχολείται κατά κύριο λόγο με την μικρομοριακή χήμεια και την βιολογία της κινάσης.
Η Gilead, επεσήμανε στην ανακοίνωσή της, ότι η κύρια ουσία που έχει σε προκλινικό στάδιο ανάπτυξης η CGI, θα μπορούσε να έχει εφαρμογή σε σοβαρές φλεγμονώδεις ασθένειες, όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα.
Οι μετοχές της Gilead σημείωσαν άνοδο την Παρασκευή κατά 56 cents του αμερικανικού δολαρίου.
Το μεγαλύτερο μέρος της αμοιβής θα πληρωθεί προκαταβολικά, με την εξόφληση του υπολοίπου να εξαρτάται από τη διαδικασία ανάπτυξης φαρμάκων από την CGI. Υπό τους όρους της συμφωνίας η συναλλαγή θα γίνει με μετρητά ενώ αναμένεται να ολοκληρωθεί εντός του τρίτου τετραμήνου του 2010.
Μετά την ολοκλήρωση της εξαγοράς η CGI Pharmaceuticals, θα γίνει μία πλήρως εξαρτημένη θυγατρική εταιρεία της Gilead. H CGI, παλαιότερα Cellulal Genomics INC., με έδρα της το Branford, ασχολείται κατά κύριο λόγο με την μικρομοριακή χήμεια και την βιολογία της κινάσης.
Η Gilead, επεσήμανε στην ανακοίνωσή της, ότι η κύρια ουσία που έχει σε προκλινικό στάδιο ανάπτυξης η CGI, θα μπορούσε να έχει εφαρμογή σε σοβαρές φλεγμονώδεις ασθένειες, όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα.
Οι μετοχές της Gilead σημείωσαν άνοδο την Παρασκευή κατά 56 cents του αμερικανικού δολαρίου.
29η Ιουνίου Ευρωπαϊκή Ημέρα για το Σκληρόδερμα
Η έγκαιρη διάγνωση βοηθά αποτελεσματικά στην καλύτερη ποιότητα ζωής στους πάσχοντες από Σκληρόδερμα
Αυτό είναι το μήνυμα της φετινής Ευρωπαϊκής Ημέρας για το Σκληρόδερμα, την οποία καθιέρωσε για πρώτη φορά πέρσι η Ευρωπαϊκή Ομοσπονδία Ενώσεων για το Σκληρόδερμα (FESCA) και στην οποία συμμετέχει και η χώρα μας με ενέργειες που πραγματοποιούνται με την ευγενική χορηγία της εταιρείας Actelion.
Το Σκληρόδερμα είναι μία σπάνια, χρόνια και επώδυνη ασθένεια, που μπορεί να προσβάλει πολλά σημεία του σώματος. Η συχνότητα εμφάνισης της νόσου υπολογίζεται σε 1:10.000 στο γενικό πληθυσμό. Συνήθως προσβάλλει γυναίκες ηλικίας 40-60 ετών, με ποσοστό εμφάνισης (4:1).
Τα συμπτώματα του Σκληροδέρματος μπορεί να διαφέρουν από άτομο σε άτομο, για το λόγο αυτό η διάγνωση της νόσου μπορεί να είναι ιδιαίτερα δύσκολη. Κάποια από τα συμπτώματα της νόσου, όπως σκλήρυνση και πάχυνση του δέρματος στα χέρια, το πρόσωπο και τα πόδια, αλλά και χέρια που αλλάζουν χρώματα – λευκό, κόκκινο, μελανό (φαινόμενο Raynaud ) είναι τα πλέον χαρακτηριστικά , σε αντίθεση με τα πιο σοβαρά συμπτώματα της νόσου, τα οποία επηρεάζουν τα εσωτερικά όργανα και δεν είναι εμφανή.
Δυστυχώς μέχρι σήμερα , δεν υπάρχει οριστική θεραπεία για το Σκληρόδερμα αλλά οι έρευνες έχουν προχωρήσει σημαντικά , τα μηνύματα είναι ελπιδοφόρα και η έγκαιρη διάγνωση του σε συνδυασμό με την κατάλληλη θεραπευτική αγωγή μπορούν να βοηθήσουν στην αντιμετώπιση των σοβαρών επιπλοκών της νόσου.
Δύο από τις πλέον σοβαρές επιπλοκές της νόσου είναι η πνευμονική αρτηριακή υπέρταση και τα δακτυλικά έλκη.
Η Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση (ΠΑΥ) εμφανίζεται σε περίπου έναν στους επτά ασθενείς με σκληρόδερμα. Αποτελεί την κύρια αιτία θανάτου στο σκληρόδερμα. Δυστυχώς, με συμπτώματα όπως η δύσπνοια, η κόπωση κατά την άσκηση και τα συγκοπτικά επεισόδια, μπορεί να εκληφθεί λανθασμένα ως μία άλλη αναπνευστική ή καρδιακή ενόχληση με καταστρεπτικές συνέπειες. Επιπλέον, ορισμένοι ασθενείς μπορεί να παρουσιάζουν ήδη μειωμένες καθημερινές δραστηριότητες (δηλ. προβλήματα κινητικότητας) και η δύσπνοια μπορεί να μην αποτελεί το πρώτο σύμπτωμα. Συνεπώς, η ΠΑΥ πρέπει να λαμβάνεται υπ’ όψιν κατά την καθημερινή αντιμετώπιση των ασθενών με σκληρόδερμα και ο διαγνωστικός έλεγχος είναι το κλειδί για την επίτευξη έγκαιρης διάγνωσης. Οι διεθνείς κατευθυντήριες οδηγίες συνιστούν ετήσιο διαγνωστικό έλεγχο με ηχοκαρδιογραφία Doppler ή / και στην παρουσία ανεξήγητης δύσπνοιας.
Τα δακτυλικά έλκη, δηλαδή οι επώδυνες πληγές στα δάκτυλα, είναι αποτέλεσμα της περιορισμένης αιμάτωσης των αγγείων, μπορεί να οδηγήσουν έως και στην καταστροφή των οστών των δακτύλων , αν μείνουν αθεράπευτα.
Σήμερα υπάρχουν αποτελεσματικές θεραπείες όπως η η αγωγή με μποσεντάνη , που μπορεί να βελτιώσουν την ποιότητα ζωής και την ικανότητα άσκησης, να επιβραδύνουν την εξέλιξη της νόσου και να βελτιώσουν τη μακροχρόνια έκβαση. Εάν υπάρχει η υποψία ΠΑΥ, θα πρέπει ο ασθενής να παραπεμφθεί σε ένα κέντρο με εξειδίκευση στην Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση .
Η αποτελεσματική θεραπευτική αγωγή τόσο της Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης όσο και των δακτυλικών ελκών με τη δραστική ουσία μποσεντάνη (bosentan) μπορεί αποδεδειγμένα να βελτιώσει την ποιότητα ζωής των ασθενών, αφού στην ΠΑΥ επιβραδύνει την εξέλιξη της νόσου και βελτιώνει την μακροχρόνια έκβαση και στα δακτυλικά έλκη περιορίζει τη βαρύτητα των συμπτωμάτων, μειώνει τον αριθμό των νέων δακτυλικών ελκών και καθυστερεί την εξέλιξη της νόσου. Η χρήση της μποσεντάνης στη θεραπεία των ασθενών που πάσχουν από Σκληρόδερμα με δακτυλικά έλκη υποστηρίζεται από τα δεδομένα δυο μεγάλων ερευνών, των RAPIDS-1 και RAPIDS-2..
Αυτό είναι το μήνυμα της φετινής Ευρωπαϊκής Ημέρας για το Σκληρόδερμα, την οποία καθιέρωσε για πρώτη φορά πέρσι η Ευρωπαϊκή Ομοσπονδία Ενώσεων για το Σκληρόδερμα (FESCA) και στην οποία συμμετέχει και η χώρα μας με ενέργειες που πραγματοποιούνται με την ευγενική χορηγία της εταιρείας Actelion.
Το Σκληρόδερμα είναι μία σπάνια, χρόνια και επώδυνη ασθένεια, που μπορεί να προσβάλει πολλά σημεία του σώματος. Η συχνότητα εμφάνισης της νόσου υπολογίζεται σε 1:10.000 στο γενικό πληθυσμό. Συνήθως προσβάλλει γυναίκες ηλικίας 40-60 ετών, με ποσοστό εμφάνισης (4:1).
Τα συμπτώματα του Σκληροδέρματος μπορεί να διαφέρουν από άτομο σε άτομο, για το λόγο αυτό η διάγνωση της νόσου μπορεί να είναι ιδιαίτερα δύσκολη. Κάποια από τα συμπτώματα της νόσου, όπως σκλήρυνση και πάχυνση του δέρματος στα χέρια, το πρόσωπο και τα πόδια, αλλά και χέρια που αλλάζουν χρώματα – λευκό, κόκκινο, μελανό (φαινόμενο Raynaud ) είναι τα πλέον χαρακτηριστικά , σε αντίθεση με τα πιο σοβαρά συμπτώματα της νόσου, τα οποία επηρεάζουν τα εσωτερικά όργανα και δεν είναι εμφανή.
Δυστυχώς μέχρι σήμερα , δεν υπάρχει οριστική θεραπεία για το Σκληρόδερμα αλλά οι έρευνες έχουν προχωρήσει σημαντικά , τα μηνύματα είναι ελπιδοφόρα και η έγκαιρη διάγνωση του σε συνδυασμό με την κατάλληλη θεραπευτική αγωγή μπορούν να βοηθήσουν στην αντιμετώπιση των σοβαρών επιπλοκών της νόσου.
Δύο από τις πλέον σοβαρές επιπλοκές της νόσου είναι η πνευμονική αρτηριακή υπέρταση και τα δακτυλικά έλκη.
Η Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση (ΠΑΥ) εμφανίζεται σε περίπου έναν στους επτά ασθενείς με σκληρόδερμα. Αποτελεί την κύρια αιτία θανάτου στο σκληρόδερμα. Δυστυχώς, με συμπτώματα όπως η δύσπνοια, η κόπωση κατά την άσκηση και τα συγκοπτικά επεισόδια, μπορεί να εκληφθεί λανθασμένα ως μία άλλη αναπνευστική ή καρδιακή ενόχληση με καταστρεπτικές συνέπειες. Επιπλέον, ορισμένοι ασθενείς μπορεί να παρουσιάζουν ήδη μειωμένες καθημερινές δραστηριότητες (δηλ. προβλήματα κινητικότητας) και η δύσπνοια μπορεί να μην αποτελεί το πρώτο σύμπτωμα. Συνεπώς, η ΠΑΥ πρέπει να λαμβάνεται υπ’ όψιν κατά την καθημερινή αντιμετώπιση των ασθενών με σκληρόδερμα και ο διαγνωστικός έλεγχος είναι το κλειδί για την επίτευξη έγκαιρης διάγνωσης. Οι διεθνείς κατευθυντήριες οδηγίες συνιστούν ετήσιο διαγνωστικό έλεγχο με ηχοκαρδιογραφία Doppler ή / και στην παρουσία ανεξήγητης δύσπνοιας.
Τα δακτυλικά έλκη, δηλαδή οι επώδυνες πληγές στα δάκτυλα, είναι αποτέλεσμα της περιορισμένης αιμάτωσης των αγγείων, μπορεί να οδηγήσουν έως και στην καταστροφή των οστών των δακτύλων , αν μείνουν αθεράπευτα.
Σήμερα υπάρχουν αποτελεσματικές θεραπείες όπως η η αγωγή με μποσεντάνη , που μπορεί να βελτιώσουν την ποιότητα ζωής και την ικανότητα άσκησης, να επιβραδύνουν την εξέλιξη της νόσου και να βελτιώσουν τη μακροχρόνια έκβαση. Εάν υπάρχει η υποψία ΠΑΥ, θα πρέπει ο ασθενής να παραπεμφθεί σε ένα κέντρο με εξειδίκευση στην Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση .
Η αποτελεσματική θεραπευτική αγωγή τόσο της Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης όσο και των δακτυλικών ελκών με τη δραστική ουσία μποσεντάνη (bosentan) μπορεί αποδεδειγμένα να βελτιώσει την ποιότητα ζωής των ασθενών, αφού στην ΠΑΥ επιβραδύνει την εξέλιξη της νόσου και βελτιώνει την μακροχρόνια έκβαση και στα δακτυλικά έλκη περιορίζει τη βαρύτητα των συμπτωμάτων, μειώνει τον αριθμό των νέων δακτυλικών ελκών και καθυστερεί την εξέλιξη της νόσου. Η χρήση της μποσεντάνης στη θεραπεία των ασθενών που πάσχουν από Σκληρόδερμα με δακτυλικά έλκη υποστηρίζεται από τα δεδομένα δυο μεγάλων ερευνών, των RAPIDS-1 και RAPIDS-2..
Παρασκευή 25 Ιουνίου 2010
Ανακοίνωση Υπουργείου Υγείας σχετικά δημοσιογραφικές πληροφορίες για ενέργειεςτης Ευρωπαϊκής Επιτροπής
Σχετικά με τις δημοσιογραφικές πληροφορίες ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ζήτησε σήμερα από την Ελλάδα να συμμορφωθεί με προηγούμενη απόφαση του Ευρωπαϊκού Δικαστηρίου όσον αφορά την αγορά ιατρικού εξοπλισμού και να εξασφαλίσει ίσους όρους πρόσβασης στη σύναψη συμβάσεων για τη διαχείριση ιατρικών αποβλήτων στην Αττική, από το Γραφείο Τύπου του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης επισημαίνονται τα εξής :- Για το θέμα προμήθειας ιατροτεχνολογικών προϊόντων υπήρξε καταγγελία, το 2006 στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή για παράβαση του Κοινοτικού Δικαίου περί διαγωνισμών προμηθειών. Η χώρα μας καταδικάστηκε (υπόθεση C-489/06) από το Δικαστήριο των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων στις 19 Μαρτίου 2009 επί κυβερνήσεως Ν.Δ.
Κατόπιν η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έθεσε στην Ελλάδα προθεσμία ενός μηνός συμμόρφωσης στις 5 Ιουνίου 2009. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή δεν έκρινε ικανοποιητική την απάντηση της τότε πολιτικής ηγεσίας του Υπουργείου και επανήλθε με προειδοποιητική επιστολή το Νοέμβριο του 2009.
Απαντώντας, το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης δεσμεύτηκε για τη σύσταση του Μητρώου Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων. Η Υπουργική Απόφαση για την έναρξη της λειτουργίας του Μητρώου στην ΕΠΥ υπεγράφη το Μάιο του 2010. Επιπλέον , η Επιτροπή Προμηθειών Υγείας απέστειλε εγκύκλιο προς όλα τα νοσοκομεία της χώρας, με την οποία λαμβάνουν σαφείς οδηγίες για τη διενέργεια των διαγωνισμών στο πλαίσιο του προγράμματος προμηθειών για το 2010.
Οι εξελίξεις αυτές, οι οποίες είναι σύμφωνες προς το Κοινοτικό Δίκαιο, απαντούν στις επισημάνσεις της Ευρωπαϊκές Επιτροπής.
- Σε ότι αφορά τη διενέργεια διαγωνισμού για την ανάθεση της διαχείρισης ιατρικών αποβλήτων, πρόκειται επίσης για ζήτημα που ανάγεται στην περίοδο της προηγούμενης κυβέρνησης.
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή είχε απευθύνει (Ιούλιος 2009) προειδοποιητική επιστολή στην Ελλάδα σχετικά με «προκήρυξη διαγωνισμού, με διαδικασία με διαπραγμάτευση, χωρίς προηγούμενη δημοσίευση της προκήρυξης κατά παράβαση του Κοινοτικού Δικαίου περί δημοσίων συμβάσεων». Η τότε κυβέρνηση δεν απάντησε και η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επανήλθε. Το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης διευκρινίζει προς την Ευρωπαϊκή Επιτροπή ότι δεν έχει υπογραφεί καμία σχετική σύμβαση και ότι ο συγκεκριμένος διαγωνισμός, με απόφαση της Επιτροπής Προμηθειών Υγείας, πρόκειται και τυπικά να ακυρωθεί.
Πέμπτη 24 Ιουνίου 2010
Κατάργηση οργανισμών και από τον χώρο της Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης με το νομοσχέδιο του Υπουργείου Εσωτερικών
16 Οργανισμοί του Δημοσίου αναμένεται να καταργηθούν με το νομοσχέδιο του Υπουργείου Εσωτερικών το οποίο δόθηκε στη δημοσιότητα για Διαβούλευση μέσω του opengov.gr. Μεταξύ των οργανισμών που προβλέπει το σχέδιο νόμου προς κατάργηση βρίσκονται και οργανισμοί που εποπτεύει το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης.Όπως αναφέρει το νομοσχέδιο προβλέπεται η κατάργηση των εξής φορέων από το χώρο της υγείας:
«Το Εθνικό Κέντρο Ερευνών Υγείας (Ε.Κ.Ε.Υ.), ν.π.δ.δ. με έδρα την Αθήνα, το οποίο συνεστήθη με το άρθρο 9 του ν. 1579/1985 (Α΄ 217) και εποπτεύεται από τον Υπουργό Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης.
Το Ινστιτούτο Έρευνας και Ελέγχου Ποιότητας Υπηρεσιών Υγείας (Ι.Ε.Ε.Π.Υ.Υ.), αυτοτελής οργανική μονάδα του εν λόγω Κέντρου (Ε.Κ.Ε.Υ.), το οποίο συνεστήθη με το άρθρο 9 του ν.2519/1997 (Α΄ 165).
Οι αρμοδιότητες του Εθνικού Κέντρου Ερευνών Υγείας, καθώς και του Ινστιτούτου Έρευνας και Ελέγχου Ποιότητας Υπηρεσιών Υγείας μεταφέρονται και ασκούνται στο εξής από υπηρεσιακές μονάδες με συναφείς αρμοδιότητες του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης.
Το Κέντρο Κληρονομικών Νόσων Αίματος (Κ.Κ.Ν.Α.), ν.π.ι.δ. με έδρα την Αθήνα, το οποίο συνεστήθη με το άρθρο 27 του ν. 2071/1992 (Α΄ 92) και εποπτεύεται από τον Υπουργό Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης.
Οι αρμοδιότητες του Κέντρου Κληρονομικών Νόσων Αίματος μεταφέρονται και ασκούνται στο εξής από το Εθνικό Κέντρο Αιμοδοσίας (Ε.ΚΕ.Α.), ν.π.δ.δ. με έδρα την Αθήνα, το οποίο συνεστήθη με το άρθρο 2 του ν. 3402/2005 (Α΄258) και εποπτεύεται από τον Υπουργό Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης.
Το Ινστιτούτο Κοινωνικής Δημογραφίας και Έρευνας (Ι.Κ.Δ.Ε.), ν.π.ι.δ. με έδρα την Αθήνα, το οποίο συνεστήθη με το άρθρο 11 του ν. 3454/2006 (Α΄ 75) και εποπτεύεται από τον Υπουργό Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης.
Το Εθνικό Παρατηρητήριο Ατόμων με Αναπηρίες (Ε.ΠΑ. ΑμεΑ), ν.π.ι.δ. με έδρα την Αθήνα, το οποίο συνεστήθη με το άρθρο 10 του ν. 3106/2003, όπως αντικαταστάθηκε με το άρθρο 13 του ν.3454/2006 (Α΄75) και εποπτεύεται από τον Υπουργό Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης.
Οι αρμοδιότητες του Εθνικού Παρατηρητηρίου Ατόμων με Αναπηρίες μεταφέρονται και ασκούνται από το Εθνικό Κέντρο Κοινωνικής Αλληλεγγύης (Ε.Κ.Κ.Α.), ν.π.δ.δ. με έδρα την Αθήνα το οποίο συνεστήθη με το άρθρο 6 του ν. 3106/2003 (Α΄ 30), μετονομάστηκε με το άρθρο 20 του ν.3402/2005 (Α΄ 258) και εποπτεύεται από τον Υπουργό Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης».
Επίσης στο νομοσχέδιο προβλέπεται η εξής συγχώνευση φορέων για τον χώρο της Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης:
«Το Ινστιτούτο Κοινωνικής Προστασίας και Αλληλεγγύης (Ι.Κ.Π.Α.), ν.π.δ.δ. με έδρα την Αθήνα το οποίο συνεστήθη με το άρθρο 7 παρ. 1 του ν.3106/2003 (Α΄ 30), μετονομάστηκε με το άρθρο 38 του ν.3370/2005 και εποπτεύεται από τον Υπουργό Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, καταργείται ως αυτοτελές νομικό πρόσωπο και συγχωνεύεται με το Εθνικό Κέντρο Κοινωνικής Αλληλεγγύης (Ε.Κ.Κ.Α.), ν.π.δ.δ. με έδρα την Αθήνα το οποίο συνεστήθη με το άρθρο 6 του ν.3106/2003, μετονομάστηκε με το άρθρο 20 του ν.3402/2005 και εποπτεύεται από τον Υπουργό Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης. Οι υπηρεσίες, κεντρικές και περιφερειακές, του Ι.Κ.Π.Α. μεταφέρονται στο Ε.Κ.Κ.Α. και οι αρμοδιότητες τους ασκούνται από αυτό».
Δευτέρα 21 Ιουνίου 2010
Η Βiohellenika παρουσιάζει τις νέες εξελίξεις στις αυτόλογες χρήσεις των βλαστοκυττάρων
Τη Biohellenika εκπροσώπησε στο 8o ετήσιο διεθνές συμπόσιο για τις Μεταμοσχεύσεις του Αίματος του Ομφαλίου Λώρου που έγινε στο San Francisco των ΗΠΑ από 3-5/6/2010 η πρόεδρος της Επιστημονικής Επιτροπής κ Κουζή-Κολιάκου. Η επιστημονική ομάδα της Biohellenika παρουσίασε ενδιαφέρουσα μελέτη που αναφέρονταν σε ειδική λήψη αίματος με την αποστράγγιση του πλακούντα, η οποία εξασφαλίζει ικανό αριθμό αιμοποιητικών και μεσεγχυματικών βλαστοκυττάρων, κατάλληλο για θεραπεία ενηλίκων ασθενών.
Στο συνέδριο το οποίο υποστηρίχτηκε από τις Υπηρεσίες Υγείας των ΗΠΑ παρουσιάστηκαν οι νεότερες εξελίξεις για τις χρήσεις των βλαστοκυττάρων του ομφαλοπλακουντιακού αίματος, οι οποίες είναι εντυπωσιακές και εστιάστηκαν στις αυτόλογες χρήσεις στον τομέα εφαρμογών της Αναγεννητικής Ιατρικής και στη βελτίωση των μεθόδων αναζήτησης καλύτερα ιστοσυμβατών μοσχευμάτων για αλλογενείς χρήσεις στις αιματολογικές παθήσεις. Σήμερα ο κλάδος έρευνας και εφαρμογών των χρήσεων των βλαστοκυττάρων είναι ο πλέον χρηματοδοτούμενος σε όλο τον κόσμο και τα αποτελέσματα των ερευνών ωφελούν τον ασθενή.
Η φύλαξη των βλαστοκυττάρων του ομφαλοπλακουντιακού αίματος θεωρείται επιβεβλημένη σε κάθε κοινωνία. Η σωστή οργάνωση των τραπεζών φύλαξης και η χορήγηση ποιοτικά ανώτερων μοσχευμάτων αποτελεί απαραίτητη προϋπόθεση επιτυχημένων εφαρμογών. Το ομφαλοπλακουντιακό αίμα σήμερα χρησιμοποιείται εκτός των αιματολογικών ασθενειών, στην Αναγεννητική Ιατρική και για το λόγο αυτό στο Πανεπιστήμιο του Duke τα τελευταία χρόνια χορηγείται με ιδιαίτερη επιτυχία στα παιδιά με εγκεφαλική παράλυση και τραυματικές βλάβες του εγκεφάλου. Για τις χρήσεις αυτές χορηγούνται τα βλαστοκύτταρα του ίδιου του παιδιού. Στο συνέδριο επίσης παρουσιάστηκε η κλινική εικόνα των δύο παιδιών με εγκεφαλική παράλυση στα οποία έγινε η χορήγηση των βλαστοκυττάρων τους που είχαν φυλαχτεί στα εργαστήρια της Biohellenika, από τη γιατρό κ Kurtzberg. Πολλά παιδιά έχουν βοηθηθεί από τη θεραπεία αυτή, η οποία πραγματοποιείται στους πρώτους μήνες της ζωής τους εφ όσον υπάρχουν ενδείξεις εγκεφαλικής βλάβης ή στα πρώτα χρόνια, όταν διαπιστωθεί κλινικά.
Διεθνείς κλινικές μελέτες χρησιμοποιούν τα βλαστοκύτταρα του ομφαλοπλακουντιακού αίματος στη θεραπεία των διατομών του νωτιαίου μυελού και των εγκεφαλικών επεισοδίων. Η παρουσίαση ασθενών με βαριά εγκεφαλικά επεισόδια οι οποίοι είχαν πλήρη αποκατάσταση και επάνοδο στην εργασία τους και στη φυσιολογική ζωή ένα χρόνο μετά την ενδοεγκεφαλική χορήγηση βλαστοκυττάρων του ομφαλοπλακουντιακού αίματος ήταν εντυπωσιακή.
Επίσης, η γονιδιακή θεραπεία των βλαστοκυττάρων στις περιπτώσεις της μεσογειακής και δρεπανοκυτταρικής αναιμίας με σκοπό την επαναχορήγησή τους στους ασθενείς, έδωσε πολλές ελπίδες σε γονείς παιδιών με θαλασσαιμίες που παρακολούθησαν το συνέδριο. Ήδη έχουν θεραπευτεί και έχουν σταματήσει τις μεταγγίσεις αίματος πολλοί ασθενείς με κληρονομικές αιμοσφαιρινοπάθειες σε κέντρα της Αμερικής και της Ιαπωνίας, ηλικίας 16 ετών και άνω. Γίνονται προσπάθειες στη μελέτη αυτή να μετέχουν και παιδιά μικρότερης ηλικίας για να αποφεύγονται οι κίνδυνοι από τις μακροχρόνιες μεταγγίσεις.
Σήμερα, για τη θεραπεία της λευχαιμίας των ενηλίκων χρησιμοποιούνται συγχρόνως δύο δείγματα ιστοσυμβατών βλαστοκυττάρων του ομφαλοπλακουντιακού αίματος, με σκοπό να αυξηθεί ο αριθμός των κυττάρων και να είναι επαρκής για το βάρος του ενήλικα ασθενούς. Για το λόγο αυτόν η μέθοδος της αποστράγγισης του πλακούντα που χρησιμοποιείται στη Biohellenika για την αύξηση της ποσότητας των βλαστοκυττάρων είναι ιδιαίτερα χρήσιμη.
Το πρόβλημα της αλλογενούς μεταμόσχευσης και της αποτελεσματικότητας της λειτουργίας των δημοσίων τραπεζών είναι η ανεύρεση και η χορήγηση των καλύτερα ιστοσυμβατών μοσχευμάτων για να αποφεύγεται η απόρριψη τους. Για το λόγο αυτό οι δημόσιες τράπεζες εστιάζουν την έρευνά τους προς την προστασία των μοσχευμάτων από την απόρριψη και περιλαμβάνουν στις εξετάσεις της ιστοσυμβατότητας και νέα αντιγόνα, τα οποία θα επιτρέπουν την αναγνώριση των καλύτερα συμβατών μοσχευμάτων και την εξ αρχής ελάττωση των πιθανοτήτων απόρριψης.
Τα νεώτερα επιστημονικά δεδομένα έχουν ανοίξει το δρόμο για αυτόλογες θεραπείες Αναγεννητικής Ιατρικής και για το λόγο αυτό στις ΗΠΑ κλασικοί αιματολόγοι, πρωτοπόροι στις αλλογενείς μεταμοσχεύσεις καθώς και επιστήμονες της βασικής έρευνας μετέχουν σε διεθνή σχήματα οικογενειακών τραπεζών φύλαξης βλαστοκυττάρων του πλακούντα.
Στο συνέδριο το οποίο υποστηρίχτηκε από τις Υπηρεσίες Υγείας των ΗΠΑ παρουσιάστηκαν οι νεότερες εξελίξεις για τις χρήσεις των βλαστοκυττάρων του ομφαλοπλακουντιακού αίματος, οι οποίες είναι εντυπωσιακές και εστιάστηκαν στις αυτόλογες χρήσεις στον τομέα εφαρμογών της Αναγεννητικής Ιατρικής και στη βελτίωση των μεθόδων αναζήτησης καλύτερα ιστοσυμβατών μοσχευμάτων για αλλογενείς χρήσεις στις αιματολογικές παθήσεις. Σήμερα ο κλάδος έρευνας και εφαρμογών των χρήσεων των βλαστοκυττάρων είναι ο πλέον χρηματοδοτούμενος σε όλο τον κόσμο και τα αποτελέσματα των ερευνών ωφελούν τον ασθενή.
Η φύλαξη των βλαστοκυττάρων του ομφαλοπλακουντιακού αίματος θεωρείται επιβεβλημένη σε κάθε κοινωνία. Η σωστή οργάνωση των τραπεζών φύλαξης και η χορήγηση ποιοτικά ανώτερων μοσχευμάτων αποτελεί απαραίτητη προϋπόθεση επιτυχημένων εφαρμογών. Το ομφαλοπλακουντιακό αίμα σήμερα χρησιμοποιείται εκτός των αιματολογικών ασθενειών, στην Αναγεννητική Ιατρική και για το λόγο αυτό στο Πανεπιστήμιο του Duke τα τελευταία χρόνια χορηγείται με ιδιαίτερη επιτυχία στα παιδιά με εγκεφαλική παράλυση και τραυματικές βλάβες του εγκεφάλου. Για τις χρήσεις αυτές χορηγούνται τα βλαστοκύτταρα του ίδιου του παιδιού. Στο συνέδριο επίσης παρουσιάστηκε η κλινική εικόνα των δύο παιδιών με εγκεφαλική παράλυση στα οποία έγινε η χορήγηση των βλαστοκυττάρων τους που είχαν φυλαχτεί στα εργαστήρια της Biohellenika, από τη γιατρό κ Kurtzberg. Πολλά παιδιά έχουν βοηθηθεί από τη θεραπεία αυτή, η οποία πραγματοποιείται στους πρώτους μήνες της ζωής τους εφ όσον υπάρχουν ενδείξεις εγκεφαλικής βλάβης ή στα πρώτα χρόνια, όταν διαπιστωθεί κλινικά.
Διεθνείς κλινικές μελέτες χρησιμοποιούν τα βλαστοκύτταρα του ομφαλοπλακουντιακού αίματος στη θεραπεία των διατομών του νωτιαίου μυελού και των εγκεφαλικών επεισοδίων. Η παρουσίαση ασθενών με βαριά εγκεφαλικά επεισόδια οι οποίοι είχαν πλήρη αποκατάσταση και επάνοδο στην εργασία τους και στη φυσιολογική ζωή ένα χρόνο μετά την ενδοεγκεφαλική χορήγηση βλαστοκυττάρων του ομφαλοπλακουντιακού αίματος ήταν εντυπωσιακή.
Επίσης, η γονιδιακή θεραπεία των βλαστοκυττάρων στις περιπτώσεις της μεσογειακής και δρεπανοκυτταρικής αναιμίας με σκοπό την επαναχορήγησή τους στους ασθενείς, έδωσε πολλές ελπίδες σε γονείς παιδιών με θαλασσαιμίες που παρακολούθησαν το συνέδριο. Ήδη έχουν θεραπευτεί και έχουν σταματήσει τις μεταγγίσεις αίματος πολλοί ασθενείς με κληρονομικές αιμοσφαιρινοπάθειες σε κέντρα της Αμερικής και της Ιαπωνίας, ηλικίας 16 ετών και άνω. Γίνονται προσπάθειες στη μελέτη αυτή να μετέχουν και παιδιά μικρότερης ηλικίας για να αποφεύγονται οι κίνδυνοι από τις μακροχρόνιες μεταγγίσεις.
Σήμερα, για τη θεραπεία της λευχαιμίας των ενηλίκων χρησιμοποιούνται συγχρόνως δύο δείγματα ιστοσυμβατών βλαστοκυττάρων του ομφαλοπλακουντιακού αίματος, με σκοπό να αυξηθεί ο αριθμός των κυττάρων και να είναι επαρκής για το βάρος του ενήλικα ασθενούς. Για το λόγο αυτόν η μέθοδος της αποστράγγισης του πλακούντα που χρησιμοποιείται στη Biohellenika για την αύξηση της ποσότητας των βλαστοκυττάρων είναι ιδιαίτερα χρήσιμη.
Το πρόβλημα της αλλογενούς μεταμόσχευσης και της αποτελεσματικότητας της λειτουργίας των δημοσίων τραπεζών είναι η ανεύρεση και η χορήγηση των καλύτερα ιστοσυμβατών μοσχευμάτων για να αποφεύγεται η απόρριψη τους. Για το λόγο αυτό οι δημόσιες τράπεζες εστιάζουν την έρευνά τους προς την προστασία των μοσχευμάτων από την απόρριψη και περιλαμβάνουν στις εξετάσεις της ιστοσυμβατότητας και νέα αντιγόνα, τα οποία θα επιτρέπουν την αναγνώριση των καλύτερα συμβατών μοσχευμάτων και την εξ αρχής ελάττωση των πιθανοτήτων απόρριψης.
Τα νεώτερα επιστημονικά δεδομένα έχουν ανοίξει το δρόμο για αυτόλογες θεραπείες Αναγεννητικής Ιατρικής και για το λόγο αυτό στις ΗΠΑ κλασικοί αιματολόγοι, πρωτοπόροι στις αλλογενείς μεταμοσχεύσεις καθώς και επιστήμονες της βασικής έρευνας μετέχουν σε διεθνή σχήματα οικογενειακών τραπεζών φύλαξης βλαστοκυττάρων του πλακούντα.
Ο Π.Ο.Υ. εκδίδει νέες οδηγίες για την βελτίωση της χορήγησης φαρμάκων σε παιδιά
Πρότυπο Έντυπο που συνέταξε ο Παγκόσμιο Οργανισμός Υγείας (Π.Ο.Υ.) παρέχει σημαντικές πληροφορίες για την χορήγηση 240 τουλάχιστον βασικών φαρμάκων σε παιδιά ηλικίας 0 – 12 ετών.
Το έντυπο που εκδόθηκε για πρώτη φορά, σημαίνει ότι οι επαγγελματίες της υγείας σε όλο τον κόσμο έχουν πλέον πρόσβαση σε standard πληροφορίες για την προτεινόμενη χρήση, την δοσολογία και τις ανεπιθύμητες ενέργειες αλλά και τις αντενδείξεις των φαρμάκων αυτών ως προς την χορήγησή τους σε παιδιά.
Μέχρι σήμερα αρκετές χώρες έχουν αναπτύξει τα δικά τους πρότυπα ωστόσο δεν υπήρχε ένα ενιαίο έντυπο με κατευθηντήριες οδηγίες σχετικά με τη χρήση φαρμάκων σε παιδιά για όλες τις χώρες.
«Για να είναι αποτελεσματικά, τα φάρμακα πρέπει να επιλέγονται προσεκτικά, ενώ η δόση τους θα πρέπει να προσαρμόζεται ώστε να ταιριάζει στην ηλικία το βάρος και τις ανάγκες του κάθε παιδιού», δήλωσε ο Dr Hans Hogerzeil, Διευθυντής του Τομέα Βασικών Φαρμάκων και Φαρμακευτικών Πολιτικών στον Π.Ο.Υ. «Χωρίς έναν παγκόσμιο οδηγό, πολλοί επαγγελματίες της υγείας χρειαζόταν να συνταγογραφούν φάρμακα έχοντας στη διάθεσή τους πολύ λίγα στοιχεία», πρόσθεσε ο ίδιος.
Το έντυπο που εκδόθηκε για πρώτη φορά, σημαίνει ότι οι επαγγελματίες της υγείας σε όλο τον κόσμο έχουν πλέον πρόσβαση σε standard πληροφορίες για την προτεινόμενη χρήση, την δοσολογία και τις ανεπιθύμητες ενέργειες αλλά και τις αντενδείξεις των φαρμάκων αυτών ως προς την χορήγησή τους σε παιδιά.
Μέχρι σήμερα αρκετές χώρες έχουν αναπτύξει τα δικά τους πρότυπα ωστόσο δεν υπήρχε ένα ενιαίο έντυπο με κατευθηντήριες οδηγίες σχετικά με τη χρήση φαρμάκων σε παιδιά για όλες τις χώρες.
«Για να είναι αποτελεσματικά, τα φάρμακα πρέπει να επιλέγονται προσεκτικά, ενώ η δόση τους θα πρέπει να προσαρμόζεται ώστε να ταιριάζει στην ηλικία το βάρος και τις ανάγκες του κάθε παιδιού», δήλωσε ο Dr Hans Hogerzeil, Διευθυντής του Τομέα Βασικών Φαρμάκων και Φαρμακευτικών Πολιτικών στον Π.Ο.Υ. «Χωρίς έναν παγκόσμιο οδηγό, πολλοί επαγγελματίες της υγείας χρειαζόταν να συνταγογραφούν φάρμακα έχοντας στη διάθεσή τους πολύ λίγα στοιχεία», πρόσθεσε ο ίδιος.
Πέμπτη 17 Ιουνίου 2010
Η Abbott υπογράφει συμφωνία 575 εκατομμυρίων δολαρίων για φάρμακο για τα συμπτώματα της ενδομητρίωσης
Η Φαρμακευτική εταιρεία Abbott ανακοίνωσε την υπογραφή συμφωνίας της με την Neurocrine Biosciences με σκοπό την εξασφάλιση των δικαιωμάτων του φαρμάκου elagolix.
Το φάρμακο αυτό προορίζεται για την θεραπεία του σχετιζόμενου με την ενδομητρίωση πόνου. Η Abbott θα καταβάλει το ποσό των 75 εκατομμυρίων δολαρίων ως προκαταβολική αμοιβή, ενώ θα χρηματόδοτησει όλες τις δραστηριότητες ανάπτυξης του φαρμάκου αλλά και θα κληθεί να αποδώσει επιπλέον ποσά στην Neurocrine Biosciences με την επίτευξη προκαθορισμένων στόχων.
Επίσης η Neurocrine Biosciences έχει το δικαίωμα να λάβει ποσοστά επί των πωλήσεων του elagolix εάν και εφόσον αυτό εγκριθεί και κυκλοφορήσει στην αγορά. Το φάρμακο πρόσφατα συμπλήρωσε μια κλινική μελέτη φάσης ΙΙb.
Η ενδομητρίωση συνδέεται με πλήθος συμπτωμάτων, τα πιο συχνά από τα οποία περιλαμβάνουν πόνο σχετικό τόσο με την έμμηνο ρύση όσο και με τον χρόνιο πόνο της πυέλου καθόλη τη διάρκεια του έμμηνου κύκλου. Επιπλέον η ενδομητρίωση συνδέεται και με την υπογονιμότητα και την στειρότητα.
Το φάρμακο αυτό προορίζεται για την θεραπεία του σχετιζόμενου με την ενδομητρίωση πόνου. Η Abbott θα καταβάλει το ποσό των 75 εκατομμυρίων δολαρίων ως προκαταβολική αμοιβή, ενώ θα χρηματόδοτησει όλες τις δραστηριότητες ανάπτυξης του φαρμάκου αλλά και θα κληθεί να αποδώσει επιπλέον ποσά στην Neurocrine Biosciences με την επίτευξη προκαθορισμένων στόχων.
Επίσης η Neurocrine Biosciences έχει το δικαίωμα να λάβει ποσοστά επί των πωλήσεων του elagolix εάν και εφόσον αυτό εγκριθεί και κυκλοφορήσει στην αγορά. Το φάρμακο πρόσφατα συμπλήρωσε μια κλινική μελέτη φάσης ΙΙb.
Η ενδομητρίωση συνδέεται με πλήθος συμπτωμάτων, τα πιο συχνά από τα οποία περιλαμβάνουν πόνο σχετικό τόσο με την έμμηνο ρύση όσο και με τον χρόνιο πόνο της πυέλου καθόλη τη διάρκεια του έμμηνου κύκλου. Επιπλέον η ενδομητρίωση συνδέεται και με την υπογονιμότητα και την στειρότητα.
ΥΓΕΙΑ: Έλαβε τη διαπίστευση Joint Commission International
Το Υγεία είναι το μονοδικό νοσοκομείο στην Ελλάδα το οποίο μετά από εντατική προετοιμασία δύο ετών διαπιστεύτηκε κατά JCI (Joint Commission International), την κορυφαία διαπίστευση στον κόσμο την οποία έχουν λάβει μόνο 90 νοσοκομεία στην Ευρώπη και 250 παγκοσμιώς. η εφαρμογή του προτύπου JCI, αναβαθμίζει την ποιότητα των παρεχόμενων υπηρεσιών νοσηλείας καθώς εξασφαλίζει:
- Εφαρμογή ασθενοκεντρικού συστήματος ποιότητας με έμφαση στις ανάγκες κάθε ασθενούς.
- Συμμόρφωση με τους Διεθνείς Στόχους Ασφάλειας Ασθενών, που τίθενται κάθε χρόνο από το JCI και τον ΠΟΥ (Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας).
- Καταγραφή των πληροφοριών που αφορούν στον ασθενή σε ένα κοινό σημείο (τον ιατρονοσηλευτικό φάκελο), εξασφαλίζοντας έτσι πρόσβαση σε όλους τους επαγγελματίες υγείας ώστε να παρέχουν έγκαιρη και εξειδικευμένη φροντίδα.
-Υιοθέτηση διεθνών πρωτοκόλλων κλινικής πρακτικής και συνεχής ενσωμάτωση νέων για την κάλυψη του συνόλου των υπηρεσιών.
-Ανάπτυξη κουλτούρας συνεχούς εκπαίδευσης, ώστε το σύνολο του προσωπικού να βρίσκεται στην αιχμή της γνώσης και της προόδου στην υγεία.
- Εκπόνηση πλάνων αντιμετώπισης εκτάκτων καταστάσεων για την παροχή ασφαλούς περιβάλλοντος για ασθενείς, εξεταζόμενους, συνοδούς, επισκέπτες και εργαζόμενους.
- Παρακολούθηση της αποδοτικότητας μέσω δεικτών ποιότητας με συνεχή ενσωμάτωση νέων για την κάλυψη του συνόλου των υπηρεσιών.
- Εκπαίδευση ασθενών & οικογένειας ώστε να γνωρίζουν και να συμμετέχουν στη φροντίδα.
ΠΟΙΟΤΙΚΕΣ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ – ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟΤΗΤΑ
Τους τελευταίους μήνες έχει ενισχυθεί περαιτέρω το επίπεδο της υποδομής αλλά και η οργάνωση των νοσοκομείων προκειμένου να ανταποκρίνονται σε υψηλές απαιτήσεις. Οι σημαντικότερες από τις νέες πρωτοβουλίες που έχουν εκληφθεί αφορούν σε:
Εξοπλισμό: Απόκτηση πέντε υπερσύγχρονων γραμμικών επιταχυντών (3 στην Ελλάδα και 2 στην Αλβανία). Εγκατάσταση συστήματος Στερεοτακτικής Ακτινοχειρουργικής Σώματος Axesse. Το μοναδικό στην Ελλάδα και το 4ο στον κόσμο μηχάνημα Στερεοτακτικής Ακτινοχειρουργικής Κεφαλής γ-Knife Perfexion. Το πρώτο PET-CT που εγκαταστάθηκε στην Ελλάδα.
Κέντρα αναφοράς: Το μοναδικό στον ιδιωτικό τομέα ολοκληρωμένο κέντρο χειρουργικής και επεμβατικής αντιμετώπισης παιδιών με καρδιοπάθεια. Το μεγαλύτερο κέντρο νευροχειρουργικής και επεμβατικής νευροακτινολογίας (εμβολισμών) στην Ελλάδα. Ολοκληρωμένο κέντρο διάγνωσης και θεραπείας ογκολογικών ασθενών.
Μηχανοργάνωση: Εφαρμογή ολοκληρωμένου πληροφοριακού συστήματος σε όλα τα νοσοκομεία του Oμίλου.
Εγκατάσταση συστήματος PACS (Pictures archiving and communication system) και Medilab στα πλαίσια ολοκλήρωσης του ηλεκτρονικού φακέλου του ασθενούς με δυνατότητα 24ωρης πρόσβασης από τον θεράποντα ιατρό.
Εξυπηρέτηση ασθενών: Δυνατότητα εισαγωγής και εξιτηρίου στο δωμάτιο, παροχή συνδρομητικής τηλεόρασης, δημιουργία VIP ορόφου.
Επιστημονικό έργο: Εφαρμογή πρωτοποριακών θεραπευτικών και επεμβατικών μεθόδων στην Ελλάδα, όπως Καρδιοχειρουργικό By-Pass και Θυρεοειδεκτομή με χρήση του ρομποτικού συστήματος Da Vinci. Πλήθος ερευνητικών πρωτοκόλλων και κλινικών μελετών.
ΤΙΜΟΛΟΓΙΑΚΗ ΠΟΛΙΤΙΚΗ - ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΗ ΦΠΑ
Η Διοίκηση του Oμίλου αποφάσισε την απορρόφηση του συνόλου του ΦΠΑ (11%) που επιβλήθηκε για πρώτη φορά στην Ελλάδα στην παροχή υπηρεσιών υγείας, ώστε να μην υπάρξει επιβάρυνση των ασθενών. Επίσης, προωθούνται οικονομικά πακέτα για ασθενείς με περιορισμένες οικονομικές δυνατότητες.
ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κατά την τελευταία τετραετία, δημιουργήθηκαν 189 νέες θέσεις εργασίας στο ΥΓΕΙΑ, 346 νέες θέσεις εργασίας για όλα τα νοσοκομεία στην Ελλάδα και συνολικά 487 νέες θέσεις εργασίας σε όλες τις εταιρείες του Ομίλου ΥΓΕΙΑ στην Ελλάδα. Οι μέσες ετήσιες αυξήσεις μισθών στον Όμιλο για την περίοδο 2006-2010 κυμάνθηκαν στο 6%. Καθιερώθηκε σύστημα ετήσιας αξιολόγησης όλου του προσωπικού και ετήσια bonus και αυξήσεις ανάλογα με τη βαθμολογία. Επίσης, παρέχεται στο προσωπικό άδεια πέραν της νόμιμης, ανάλογα με τα χρόνια προϋπηρεσίας.
ΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΠΡΟΣΦΟΡΑ
Δωρεάν ακτινοθεραπεία καθώς και των εξετάσεων που απαιτούνται στα παιδιά του Συλλόγου Γονέων Παιδιών με Νεοπλασματική Νόσο «Φλόγα».
Υιοθέτηση των Ιδρυμάτων «Οι Φίλοι του Παιδιού» και «Μαζί για το Παιδί» που περιλαμβάνει τη δωρεάν μεταφορά και αντιμετώπιση στα εξωτερικά ιατρεία του Παίδων ΜΗΤΕΡΑ των παιδιών των Ιδρυμάτων που έχουν ανάγκη.
Δωρεάν νοσηλεία και εξετάσεις σε άτομα με κοινωνικά προβλήματα και αδυναμία αντιμετώπισής τους από δημόσια νοσοκομεία.
Αύξηση στην εργασία pro bono.
ΕΠΕΚΤΑΣΗ ΣΤΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟ
Έναρξη λειτουργίας του νεόκτιστου νοσοκομείου «Υγεία Τιράνων» την 1η Ιουλίου 2010. Με τη μεταφορά τεχνογνωσίας από την Ελλάδα, το νοσοκομείο αυτό θα δημιουργήσει νέα δεδομένα στην παροχή υπηρεσιών υγείας στη γειτονική χώρα και θα αποτελέσει σημείο αναφοράς στα Δυτικά Βαλκάνια.
- Εφαρμογή ασθενοκεντρικού συστήματος ποιότητας με έμφαση στις ανάγκες κάθε ασθενούς.
- Συμμόρφωση με τους Διεθνείς Στόχους Ασφάλειας Ασθενών, που τίθενται κάθε χρόνο από το JCI και τον ΠΟΥ (Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας).
- Καταγραφή των πληροφοριών που αφορούν στον ασθενή σε ένα κοινό σημείο (τον ιατρονοσηλευτικό φάκελο), εξασφαλίζοντας έτσι πρόσβαση σε όλους τους επαγγελματίες υγείας ώστε να παρέχουν έγκαιρη και εξειδικευμένη φροντίδα.
-Υιοθέτηση διεθνών πρωτοκόλλων κλινικής πρακτικής και συνεχής ενσωμάτωση νέων για την κάλυψη του συνόλου των υπηρεσιών.
-Ανάπτυξη κουλτούρας συνεχούς εκπαίδευσης, ώστε το σύνολο του προσωπικού να βρίσκεται στην αιχμή της γνώσης και της προόδου στην υγεία.
- Εκπόνηση πλάνων αντιμετώπισης εκτάκτων καταστάσεων για την παροχή ασφαλούς περιβάλλοντος για ασθενείς, εξεταζόμενους, συνοδούς, επισκέπτες και εργαζόμενους.
- Παρακολούθηση της αποδοτικότητας μέσω δεικτών ποιότητας με συνεχή ενσωμάτωση νέων για την κάλυψη του συνόλου των υπηρεσιών.
- Εκπαίδευση ασθενών & οικογένειας ώστε να γνωρίζουν και να συμμετέχουν στη φροντίδα.
ΠΟΙΟΤΙΚΕΣ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ – ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟΤΗΤΑ
Τους τελευταίους μήνες έχει ενισχυθεί περαιτέρω το επίπεδο της υποδομής αλλά και η οργάνωση των νοσοκομείων προκειμένου να ανταποκρίνονται σε υψηλές απαιτήσεις. Οι σημαντικότερες από τις νέες πρωτοβουλίες που έχουν εκληφθεί αφορούν σε:
Εξοπλισμό: Απόκτηση πέντε υπερσύγχρονων γραμμικών επιταχυντών (3 στην Ελλάδα και 2 στην Αλβανία). Εγκατάσταση συστήματος Στερεοτακτικής Ακτινοχειρουργικής Σώματος Axesse. Το μοναδικό στην Ελλάδα και το 4ο στον κόσμο μηχάνημα Στερεοτακτικής Ακτινοχειρουργικής Κεφαλής γ-Knife Perfexion. Το πρώτο PET-CT που εγκαταστάθηκε στην Ελλάδα.
Κέντρα αναφοράς: Το μοναδικό στον ιδιωτικό τομέα ολοκληρωμένο κέντρο χειρουργικής και επεμβατικής αντιμετώπισης παιδιών με καρδιοπάθεια. Το μεγαλύτερο κέντρο νευροχειρουργικής και επεμβατικής νευροακτινολογίας (εμβολισμών) στην Ελλάδα. Ολοκληρωμένο κέντρο διάγνωσης και θεραπείας ογκολογικών ασθενών.
Μηχανοργάνωση: Εφαρμογή ολοκληρωμένου πληροφοριακού συστήματος σε όλα τα νοσοκομεία του Oμίλου.
Εγκατάσταση συστήματος PACS (Pictures archiving and communication system) και Medilab στα πλαίσια ολοκλήρωσης του ηλεκτρονικού φακέλου του ασθενούς με δυνατότητα 24ωρης πρόσβασης από τον θεράποντα ιατρό.
Εξυπηρέτηση ασθενών: Δυνατότητα εισαγωγής και εξιτηρίου στο δωμάτιο, παροχή συνδρομητικής τηλεόρασης, δημιουργία VIP ορόφου.
Επιστημονικό έργο: Εφαρμογή πρωτοποριακών θεραπευτικών και επεμβατικών μεθόδων στην Ελλάδα, όπως Καρδιοχειρουργικό By-Pass και Θυρεοειδεκτομή με χρήση του ρομποτικού συστήματος Da Vinci. Πλήθος ερευνητικών πρωτοκόλλων και κλινικών μελετών.
ΤΙΜΟΛΟΓΙΑΚΗ ΠΟΛΙΤΙΚΗ - ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΗ ΦΠΑ
Η Διοίκηση του Oμίλου αποφάσισε την απορρόφηση του συνόλου του ΦΠΑ (11%) που επιβλήθηκε για πρώτη φορά στην Ελλάδα στην παροχή υπηρεσιών υγείας, ώστε να μην υπάρξει επιβάρυνση των ασθενών. Επίσης, προωθούνται οικονομικά πακέτα για ασθενείς με περιορισμένες οικονομικές δυνατότητες.
ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κατά την τελευταία τετραετία, δημιουργήθηκαν 189 νέες θέσεις εργασίας στο ΥΓΕΙΑ, 346 νέες θέσεις εργασίας για όλα τα νοσοκομεία στην Ελλάδα και συνολικά 487 νέες θέσεις εργασίας σε όλες τις εταιρείες του Ομίλου ΥΓΕΙΑ στην Ελλάδα. Οι μέσες ετήσιες αυξήσεις μισθών στον Όμιλο για την περίοδο 2006-2010 κυμάνθηκαν στο 6%. Καθιερώθηκε σύστημα ετήσιας αξιολόγησης όλου του προσωπικού και ετήσια bonus και αυξήσεις ανάλογα με τη βαθμολογία. Επίσης, παρέχεται στο προσωπικό άδεια πέραν της νόμιμης, ανάλογα με τα χρόνια προϋπηρεσίας.
ΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΠΡΟΣΦΟΡΑ
Δωρεάν ακτινοθεραπεία καθώς και των εξετάσεων που απαιτούνται στα παιδιά του Συλλόγου Γονέων Παιδιών με Νεοπλασματική Νόσο «Φλόγα».
Υιοθέτηση των Ιδρυμάτων «Οι Φίλοι του Παιδιού» και «Μαζί για το Παιδί» που περιλαμβάνει τη δωρεάν μεταφορά και αντιμετώπιση στα εξωτερικά ιατρεία του Παίδων ΜΗΤΕΡΑ των παιδιών των Ιδρυμάτων που έχουν ανάγκη.
Δωρεάν νοσηλεία και εξετάσεις σε άτομα με κοινωνικά προβλήματα και αδυναμία αντιμετώπισής τους από δημόσια νοσοκομεία.
Αύξηση στην εργασία pro bono.
ΕΠΕΚΤΑΣΗ ΣΤΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟ
Έναρξη λειτουργίας του νεόκτιστου νοσοκομείου «Υγεία Τιράνων» την 1η Ιουλίου 2010. Με τη μεταφορά τεχνογνωσίας από την Ελλάδα, το νοσοκομείο αυτό θα δημιουργήσει νέα δεδομένα στην παροχή υπηρεσιών υγείας στη γειτονική χώρα και θα αποτελέσει σημείο αναφοράς στα Δυτικά Βαλκάνια.
Τετάρτη 16 Ιουνίου 2010
Προληπτικά μέτρα αντιμετώπισης υψηλών θερμοκρασιών και κάυσωνα από την διεύθυνση Υγιεινής της Νομαρχίας Λάρισας
Λόγω των υψηλών θερμοκρασιών που αναμένεται να επικρατήσουν και τις επόμενες ημέρες στο Ν.Λάρισας, η Διεύθυνση Δημόσιας Υγείας - τμήμα πρόληψης και προαγωγής Υγείας της Νομαρχίας Λάρισας ενημερώνει σχετικά τους πολίτες.Κατά την διάρκεια της θερινής περιόδου είναι δυνατόν να δημιουργηθούν συνθήκες υψηλών θερμοκρασιών ακόμα και καύσωνας ιδιαίτερα στις πόλεις που το φαινόμενο επιτείνεται από την ρύπανση του περιβάλλοντος.
Όταν η θερμοκρασία ξεπεράσει ορισμένα όρια με τη συνέργεια διαφόρων άλλων παραγόντων όπως (υγρασία, άπνοια κ.α.), είναι δυνατόν να έχουμε δυσάρεστες επιπτώσεις στην υγεία μας που μπορούν να οδηγήσουν ακόμη και στο θάνατο. Ο μεγαλύτερος κίνδυνος είναι αυτός της θερμοπληξίας.
Τα πρώτα συμπτώματα που μπορούν να εμφανιστούν με την αύξηση της θερμοκρασίας πάνω από το επιθυμητό όριο είναι:
Έντονη δίψα, ξηρότητα του στόματος και του δέρματος, ατονία, έντονος πονοκέφαλος, καταβολή, τάση για λιποθυμία, πτώση της αρτηριακής πίεσης, ναυτία, εμετοί ταχυπαλμία. Στις σοβαρότερες περιπτώσεις (θερμοπληξία) έχουμε αυξημένη θερμοκρασία του σώματος έως 40ο βαθμούς, εμετούς, σπασμούς, διάρροια, διαταραχή της πηκτικότητας του αίματος, απουσία εφίδρωσης.
Σοβαρός είναι ο κίνδυνος της εμφάνισης εμφράγματος του μυοκαρδίου. Σε ακόμη βαρύτερες καταστάσεις ο ασθενής μπορεί να εμφανίσει κωματώδη κατάσταση και θάνατο.
Στα άτομα που παρουσιάζουν τα παραπάνω συμπτώματα και μέχρι να μεταφερθούν όσο το δυνατόν συντομότερα στα πλησιέστερα νοσηλευτικά ιδρύματα πρέπει να γίνει:
- μεταφορά σε σκιερό μέρος-αφαίρεση ρούχων,
- προσπάθεια μείωσης της θερμοκρασίας του σώματος με τοποθέτηση παγοκύστεων ή κρύων επιθεμάτων στο πρόσωπο, μασχάλες, βουβώνες, κλπ.
- εντριβές των άκρων με κατεύθυνση από κάτω προς τα πάνω για την βελτίωση της κυκλοφορίας,
- χορήγηση άφθονων υγρών με μικρές ποσότητες αλατιού .
Προληπτικά μέτρα
1. Η αποφυγή της έκθεσης στον ήλιο για μεγάλο χρονικό διάστημα και να προτιμάμε σκιερά και δροσερά μέρη.
2. Η αποφυγή βαριάς σωματικής εργασίας κάτω από ηλιακή ακτινοβολία. ιδιαίτερα σε μέρη που μαζί με την υψηλή θερμοκρασία υπάρχει και πολύ υγρασία
3. Η χρησιμοποίηση ανοιχτόχρωμων και ευρύχωρων ενδυμάτων καπέλων και σκουρόχρωμων γυαλιών.
4. Η κατανάλωση άφθονων υγρών, κυρίως νερού, φυσικών χυμών και φρούτων.
5. Η αποφυγή αναψυκτικών και οινοπνευματωδών ποτών.
6. Η διατροφή να περιλαμβάνει συχνά μικρά ελαφρά γεύματα, κυρίως λαχανικά και φρούτα πάσης φύσεως και περιορισμό των λιπαρών ουσιών.
7. Συχνή ενυδάτωση του δέρματος άφθονο δροσερό νερό.
8. Οι χώροι εργασίας και τα διάφορα ιδρύματα πρέπει να διαθέτουν κλιματιστικά μηχανήματα ή απλούς ανεμιστήρες.
Μεγαλύτερη προσοχή θα πρέπει να δοθεί στις καλούμενες ομάδες υψηλού κινδύνου, που είναι:
1. Τα μικρά παιδιά τα βρέφη και κυρίως τα νεογνά (να ντύνονται ελαφρά με ελεύθερα τα άκρα, και να χορηγούνται εκτός το γάλα επιπλέον υγρά).
2. Τα κατακεκλιμένα άτομα και τα άτομα με ειδικές ανάγκες.
3. Τα άτομα ηλικίας άνω των 65 ετών.
4. Τα άτομα που πάσχουν από χρόνια νοσήματα όπως: καρδιοπάθειες, νεφροπάθειες, πνευμονοπάθειες, ηπατοπάθειες, σακχαρώδη διαβήτη κ.α.
Όσοι κάνουν χρήση διουρητικών, αντιχολινεργικών, ψυχοφαρμάκων, αντισυλληπτικών, ορμονούχων σκευασμάτων συμπεριλαμβανομένης και της ινσουλίνης και των αντιδιαβητικών δισκίων, κατά την περίοδο των υψηλών θερμοκρασιών θα πρέπει να συμβουλεύονται τον γιατρό για ενδεχόμενη ελάττωση της δοσολογίας.
Σημαντική αναγνώριση του Διαδημοτικού Δικτύου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης ΟΤΑ: Πιστοποιήθηκε από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας
Πιστοποίηση από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας ( W.H.O. ) έλαβε το Διαδημοτικό Δίκτυο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης ΟΤΑ, ως ένα Εθνικό Δίκτυο, το οποίο ακολουθεί τους κανόνες και τις αρχές του W.H.O. στην ανάπτυξη των προγραμμάτων πρόληψης και προαγωγής της υγείας των πολιτών στους Δήμους όλης της χώρας. Η πιστοποίηση είναι μία σημαντική αναγνώριση της πολυετούς προσφοράς του Διαδημοτικού Δικτύου Υγείας σε προληπτικά ιατρικά προγράμματα, καθώς και στην προαγωγή της υγείας των δημοτών που υλοποιεί σε όλη την Ελληνική Επικράτεια.
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας με την πολύ μεγάλη τεχνογνωσία που διαθέτει θα συνδράμει το Διαδημοτικό Δίκτυο Υγείας στο σχεδιασμό και στις προτεραιότητες των πολιτικών υγείας σε τοπικό επίπεδο.
Σύμφωνα με τις αρχές του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας οι πολιτικές υγείας πρέπει να διαπερνούν τον πολιτικό σχεδιασμό ενός Δήμου και να αφορούν όλες τις πολιτικές ( περιβαλλοντικές, πολεοδομικές κοινωνικές, μεταφορές κ.τ.λ.)
Ο Πρόεδρος του Διαδημοτικού Δικτύου Υγείας, Δήμαρχος Αμαρουσίου Γιώργος Πατούλης δήλωσε ότι «είναι μεγάλη τιμή το γεγονός ότι ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας, με τη διεθνή εμβέλεια και φερεγγυότητά του πιστοποίησε το Διαδημοτικό Δίκτυο Υγείας, ως το Εθνικό Δίκτυο που συμβάλει στην προώθηση της πρόληψης και στην προαγωγή της υγείας των δημοτών των 150 μελών του, σύμφωνα με τις διεθνώς αποδεκτές αρχές και τους κανόνες λειτουργίας.
Ταυτόχρονα, αποτελεί και μεγάλη ευθύνη για όλους εμάς, τόσο στο Διοικητικό Συμβούλιο όσο και στην κεντρική εκτελεστική δομή, αλλά και σε όλους τους Δήμους μέλη μας, να ανταποκριθούμε στις υψηλές απαιτήσεις και προδιαγραφές που θέτει ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας προκειμένου να μπορούν να εφαρμόζονται οι σχεδιαζόμενες στρατηγικές από όλα τα πιστοποιημένα εθνικά ευρωπαϊκά δίκτυα.
Αυτό σημαίνει ότι πρέπει να αναληφθούν σοβαρές επιστημονικές πρωτοβουλίες και να ανευρεθούν οι απαραίτητοι πόροι για να μετουσιωθούν σε πράξη προς όφελος των τοπικών μας κοινωνιών».
Ο Διευθυντής του Διαδημοτικού Δικτύου Υγείας, κ. Σωτήρης Παπασπυρόπουλος, ο οποίος θα παρευρεθεί στο Πανευρωπαϊκό Συνέδριο Υγιών Πόλεων στις 17 - 19 Ιουνίου 2010 στη Νορβηγία για να παραλάβει τα επίσημα έγγραφα της πιστοποίησης, ευχαρίστησε όλους τους εργαζόμενους στην κεντρική δομή του Δικτύου και όλους τους συμμέτοχους στις περιφερειακές δομές για τη σημαντική συμβολή τους στη διεθνή αυτή αναγνώριση. Αναφέρθηκε, επίσης, στη σημασία της εφαρμογής των προτεραιοτήτων στις πολιτικές υγείας που καθορίζει ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας και στην ανάδειξη της Δημόσιας Υγείας καθώς και των κοινωνικών και οικονομικών παραγόντων που την επηρεάζουν, ως βασικών αξόνων για τη χάραξη όλων των τοπικών πολιτικών.
Παρασκευή 11 Ιουνίου 2010
Εντολές Υπουργού Υγείας για τη διαχείριση ιατρικών αποβλήτων
Σε συνέχεια του θέματος που προέκυψε με τη διαχείριση ιατρικών αποβλήτων του Πανεπιστημιακού Γενικού Νοσοκομείου «Αττικόν» η Υπουργός Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Μαριλίζα Ξενογιαννακοπούλου έδωσε δύο εντολές: α) Προς τον Γενικό Επιθεωρητή του Σώματος Ελεγκτών Υπηρεσιών Υγείας και Πρόνοιας Μιχάλη Σαμπατακάκη να συνεχιστεί ο έλεγχος σε όλα τα νοσοκομεία του ΕΣΥ και στα ιδιωτικά θεραπευτήρια της Αττικής και της Θεσσαλονίκης για να διαπιστωθεί αν πληρούνται οι προϋποθέσεις για τη διαχείριση των ιατρικών αποβλήτων
β) Για την αποστολή εγκυκλίου, για το ίδιο θέμα, προς τις Διευθύνσεις Υγείας των Νομαρχιών της χώρας να ενταθούν οι έλεγχοι στα νοσοκομεία του ΕΣΥ και στα ιδιωτικά θεραπευτήρια που λειτουργούν στους Νομούς.
H Ergobyte ανακοινώνει την έναρξη λειτουργίας του οδηγού φαρμάκων «Γαληνός»
Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. ανακοίνωσε σήμερα τη γενική διαθεσιμότητα του οδηγού φαρμάκων «Γαληνός». Η νέα διαδικτυακή υπηρεσία, αποτέλεσμα τεσσάρων ετών ανάπτυξης και επιστημονικής επιμέλειας, παρέχει όλες τις πληροφορίες που χρειάζεται ο επαγγελματίας Υγείας για το φάρμακο ανά εμπορική ονομασία και δραστική ουσία, μέσα από ένα φιλικό περιβάλλον πλοήγησης που εγγυάται την γρήγορη πρόσβαση στο εξειδικευμένο θεματολόγιο των φαρμάκων.
Η παρεχόμενη πληροφορία περιλαμβάνει μεταξύ άλλων χαρακτηριστικά προϊόντος (SPC) και φύλλα οδηγιών χρήσης (PIL) ανά εμπορική ονομασία, ενδείξεις, αντενδείξεις και άλλες ιδιότητες δραστικών ουσιών, φαρμακευτικά σκευάσματα, περιγραφές και τιμές αυτών, διεθνείς κωδικοποιήσεις όπως οι ICD-10, ATC και UNII.
Ο Γιώργος Νικολαΐδης, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Ergobyte, σχολίασε σχετικά: «Μετά την επιτυχημένη διάθεση Ολοκληρωμένων Πληροφοριακών Συστημάτων διαχείρισης κλινικών και νοσοκομείων, ο “Γαληνός” αποτελεί το επόμενο βήμα στη μακροχρόνια στρατηγική ανάπτυξης της Ergobyte στο χώρο του ιατρικού λογισμικού. Αναγνωρίζει τις ανάγκες του σύγχρονου επαγγελματία Υγείας και προσφέρει τεκμηριωμένη πληροφόρηση, εξοικονομώντας πολύτιμο χρόνο. Στην υπηρεσία αυτή αξιοποιούμε τις υποδομές που τελειοποιήσαμε τα τελευταία χρόνια, εξασφαλίζοντας έτσι υψηλά χαρακτηριστικά ποιότητας και λειτουργικότητας».
«Σήμερα, η ανάγκη για άμεση, πλήρη κι έγκυρη ενημέρωση στον τομέα της φαρμακολογίας συνεχώς αυξάνεται, ενώ παράλληλα η ποσότητα των διαθέσιμων πληροφοριών διογκώνεται. Ο οδηγός φαρμάκων «Γαληνός» έρχεται να επιλύσει καθημερινά προβλήματα φαρμακοθεραπείας, να βελτιώσει το εργασιακό περιβάλλον και το επίπεδο των παρεχόμενων υπηρεσιών υγείας και συνάμα να συμβάλει στην οικονομία της κατανάλωσης φαρμάκων», δήλωσε ο Αθανάσιος Κλέωντας, Επιστημονικός Διευθυντής της Ergobyte και Project Manager του «Γαληνού».
Η ηλεκτρονική υπηρεσία χρησιμοποιεί τυποποιημένες τεχνολογίες διαδικτύου και λειτουργεί από οποιοδήποτε σταθερό υπολογιστή, laptop, tablet PC ή smartphone. Για περιορισμένο χρονικό διάστημα χορηγούνται 30 μέρες δωρεάν χρήσης σε κάθε επισκέπτη που ολοκληρώνει την διαδικασία εγγραφής.
Περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να βρείτε στην ιστοσελίδα : www.galinos.gr
Η παρεχόμενη πληροφορία περιλαμβάνει μεταξύ άλλων χαρακτηριστικά προϊόντος (SPC) και φύλλα οδηγιών χρήσης (PIL) ανά εμπορική ονομασία, ενδείξεις, αντενδείξεις και άλλες ιδιότητες δραστικών ουσιών, φαρμακευτικά σκευάσματα, περιγραφές και τιμές αυτών, διεθνείς κωδικοποιήσεις όπως οι ICD-10, ATC και UNII.
Ο Γιώργος Νικολαΐδης, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Ergobyte, σχολίασε σχετικά: «Μετά την επιτυχημένη διάθεση Ολοκληρωμένων Πληροφοριακών Συστημάτων διαχείρισης κλινικών και νοσοκομείων, ο “Γαληνός” αποτελεί το επόμενο βήμα στη μακροχρόνια στρατηγική ανάπτυξης της Ergobyte στο χώρο του ιατρικού λογισμικού. Αναγνωρίζει τις ανάγκες του σύγχρονου επαγγελματία Υγείας και προσφέρει τεκμηριωμένη πληροφόρηση, εξοικονομώντας πολύτιμο χρόνο. Στην υπηρεσία αυτή αξιοποιούμε τις υποδομές που τελειοποιήσαμε τα τελευταία χρόνια, εξασφαλίζοντας έτσι υψηλά χαρακτηριστικά ποιότητας και λειτουργικότητας».
«Σήμερα, η ανάγκη για άμεση, πλήρη κι έγκυρη ενημέρωση στον τομέα της φαρμακολογίας συνεχώς αυξάνεται, ενώ παράλληλα η ποσότητα των διαθέσιμων πληροφοριών διογκώνεται. Ο οδηγός φαρμάκων «Γαληνός» έρχεται να επιλύσει καθημερινά προβλήματα φαρμακοθεραπείας, να βελτιώσει το εργασιακό περιβάλλον και το επίπεδο των παρεχόμενων υπηρεσιών υγείας και συνάμα να συμβάλει στην οικονομία της κατανάλωσης φαρμάκων», δήλωσε ο Αθανάσιος Κλέωντας, Επιστημονικός Διευθυντής της Ergobyte και Project Manager του «Γαληνού».
Η ηλεκτρονική υπηρεσία χρησιμοποιεί τυποποιημένες τεχνολογίες διαδικτύου και λειτουργεί από οποιοδήποτε σταθερό υπολογιστή, laptop, tablet PC ή smartphone. Για περιορισμένο χρονικό διάστημα χορηγούνται 30 μέρες δωρεάν χρήσης σε κάθε επισκέπτη που ολοκληρώνει την διαδικασία εγγραφής.
Περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να βρείτε στην ιστοσελίδα : www.galinos.gr
Πέμπτη 10 Ιουνίου 2010
Το erlotinib επιμηκύνει την ζωή ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα σε έρευνα
Τα πρώιμα αποτελέσματα της έρευνας δείχνουν πως το erlotinib μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο θανάτου κατά ένα τέταρτο, όπως υποστηρίζουν οι ερευνητές. Τα αποτελέσματα που παρουσιάστηκαν σε Αμερικανικό συνέδριο για τον καρκίνο, δίνουν ελπίδα σε ασθενείς που είναι πολύ άρρωστη για να υποβληθούν σε συμβατική χημειοθεραπεία.
Στην έρευνα το 15% των γυναικών που έλαβαν το φάρμακο παρέμεινε ζωντανό και χωρίς επιδείνωση της ασθένειάς του για 12 μήνες μετά τη λήψη του φαρμάκου σε σύγκριση με το 5% των γυναικών που είχαν αντίστοιχα αποτελέσματα λαμβάνοντας ψευδοφάρμακο.
Στην έρευνα συμμετείχαν 670 άνδρες και γυναίκες με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, από τους οποίους οι μισοί και περισσότεροι είχαν ξεπεράσει τα 77 χρόνια ζωής.
Σύμφωνα με το ίδρυμα Cancer Research UK που διεξήγαγε την έρευνα με χρηματοδότηση της Roche που πωλεί το erlotinib με το εμπορικό όνομα Tarceva, στην Μεγάλη Βρετανία μόνο περίπου οι μισοί από τους ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα θεωρούνται πολύ άρρωστοι για να υποβληθούν σε χημειοθεραπεία.
Το erlotinib δρα παρεμβαίνοντας στον τρόπο πολλαπλασιασμού των καρκινικών κυττάρων.
Ο Dr Siow Ming Lee, επικεφαλής της έρευνας από το University College London Cancer Institute, δήλωσε σχετικά: «Τα αποτελέσματα αυτά είναι ένα σημαντικό βήμα προόδου στην αναζήτηση για μία αποτελεσματική θεραπεία για τους ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του πνεύμονα. Δεν είμαστε ακόμα σίγουροι γιατί τα αποτελέσματα ήταν καλύτερα για τις γυναίκες, ωστόσο αυτό είναι ένα πολύ θετικό νέο για μία μεγάλη ομάδα ατόμων που έχουν ελάχιστες μόνο θεραπευτικές επιλογές».
«Το erlotinib θα έπρεπε να συστήνεται σε γυναίκες που πάσχουν από μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα και δεν μπορούν να υποβληθούν σε βασική χημειοθεραπεία» πρόσθεσε ο ίδιος.
Στην έρευνα το 15% των γυναικών που έλαβαν το φάρμακο παρέμεινε ζωντανό και χωρίς επιδείνωση της ασθένειάς του για 12 μήνες μετά τη λήψη του φαρμάκου σε σύγκριση με το 5% των γυναικών που είχαν αντίστοιχα αποτελέσματα λαμβάνοντας ψευδοφάρμακο.
Στην έρευνα συμμετείχαν 670 άνδρες και γυναίκες με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, από τους οποίους οι μισοί και περισσότεροι είχαν ξεπεράσει τα 77 χρόνια ζωής.
Σύμφωνα με το ίδρυμα Cancer Research UK που διεξήγαγε την έρευνα με χρηματοδότηση της Roche που πωλεί το erlotinib με το εμπορικό όνομα Tarceva, στην Μεγάλη Βρετανία μόνο περίπου οι μισοί από τους ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα θεωρούνται πολύ άρρωστοι για να υποβληθούν σε χημειοθεραπεία.
Το erlotinib δρα παρεμβαίνοντας στον τρόπο πολλαπλασιασμού των καρκινικών κυττάρων.
Ο Dr Siow Ming Lee, επικεφαλής της έρευνας από το University College London Cancer Institute, δήλωσε σχετικά: «Τα αποτελέσματα αυτά είναι ένα σημαντικό βήμα προόδου στην αναζήτηση για μία αποτελεσματική θεραπεία για τους ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του πνεύμονα. Δεν είμαστε ακόμα σίγουροι γιατί τα αποτελέσματα ήταν καλύτερα για τις γυναίκες, ωστόσο αυτό είναι ένα πολύ θετικό νέο για μία μεγάλη ομάδα ατόμων που έχουν ελάχιστες μόνο θεραπευτικές επιλογές».
«Το erlotinib θα έπρεπε να συστήνεται σε γυναίκες που πάσχουν από μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα και δεν μπορούν να υποβληθούν σε βασική χημειοθεραπεία» πρόσθεσε ο ίδιος.
Τετάρτη 9 Ιουνίου 2010
ΠΑΙΔΕΙΑΤΡΟΦΗ – Δήμος Γαλατσίου: Πρόσκληση σε Πρωινό πικνίκ στο άλσος Βεΐκου
Την Κυριακή 13 Ιουνίου 2010 ο Δήμος Γαλατσίου σας προσκαλεί σε πικνίκ πρωινού στο άλσος Βεΐκου στις 10.00 πμ. Στα πλαίσια της θεματικής ενότητας του πρωινού του προγράμματος ΠΑΙΔΕΙΑΤΡΟΦΗ, o Δήμος Γαλατσίου αποφάσισε να προσκαλέσει μικρούς και μεγάλους να πάρουν παρέα το πρωινό τους στη φύση, διασκεδάζοντας και μαθαίνοντας πόσο σημαντικό είναι να ξεκινάμε την ημέρα μας με ένα καλό πρωινό.
Εκτός από το πλούσιο - γευστικά και θρεπτικά – πρωινό που θα προσφερθεί σε όλους όσους βρεθούν στο άλσος Βεΐκου την Κυριακή, οι προσκεκλημένοι θα έχουν την ευκαιρία να ενημερωθούν για την ισορροπημένη διατροφή και να πάρουν πολύτιμες συμβουλές από διαιτολόγους και την τοπική ομάδα του προγράμματος πρόληψης παιδικής παχυσαρκίας ΠΑΙΔΕΙΑΤΡΟΦΗ.
Τα παιδιά όπως είναι φυσικό θα έχουν την τιμητική τους αφού θα μπορούν να διαγωνιστούν στην κατασκευή πρωτότυπου καπέλου αποκλειστικά με τρόφιμα, να συμμετέχουν σε αθλητικές δραστηριότητες, να κερδίσουν βραβεία και πολλά άλλα δώρα. Παράλληλα θα διεξάγονται μετρήσεις ύψους και βάρους των μικρών δημοτών, που θα επιτρέπουν στους διαιτολόγους να δώσουν σωστές συμβουλές στους γονείς.
Το πικνίκ είναι ανοιχτό και δωρεάν για το κοινό, το οποίο δεν έχει παρά να έρθει με κέφι και όρεξη για πρωινό και παιχνίδι.
Τοπικός χορηγός της εκδήλωσης είναι ο όμιλος Carrefour-Μαρινόπουλος που μαζί με το Διεθνές Ίδρυμα Carrefour – Fondation Internationale Carrefour αποτελούν τους Χρυσούς Χορηγούς του προγράμματος ΠΑΙΔΕΙΑΤΡΟΦΗ σε εθνικό επίπεδο.
Εκτός από το πλούσιο - γευστικά και θρεπτικά – πρωινό που θα προσφερθεί σε όλους όσους βρεθούν στο άλσος Βεΐκου την Κυριακή, οι προσκεκλημένοι θα έχουν την ευκαιρία να ενημερωθούν για την ισορροπημένη διατροφή και να πάρουν πολύτιμες συμβουλές από διαιτολόγους και την τοπική ομάδα του προγράμματος πρόληψης παιδικής παχυσαρκίας ΠΑΙΔΕΙΑΤΡΟΦΗ.
Τα παιδιά όπως είναι φυσικό θα έχουν την τιμητική τους αφού θα μπορούν να διαγωνιστούν στην κατασκευή πρωτότυπου καπέλου αποκλειστικά με τρόφιμα, να συμμετέχουν σε αθλητικές δραστηριότητες, να κερδίσουν βραβεία και πολλά άλλα δώρα. Παράλληλα θα διεξάγονται μετρήσεις ύψους και βάρους των μικρών δημοτών, που θα επιτρέπουν στους διαιτολόγους να δώσουν σωστές συμβουλές στους γονείς.
Το πικνίκ είναι ανοιχτό και δωρεάν για το κοινό, το οποίο δεν έχει παρά να έρθει με κέφι και όρεξη για πρωινό και παιχνίδι.
Τοπικός χορηγός της εκδήλωσης είναι ο όμιλος Carrefour-Μαρινόπουλος που μαζί με το Διεθνές Ίδρυμα Carrefour – Fondation Internationale Carrefour αποτελούν τους Χρυσούς Χορηγούς του προγράμματος ΠΑΙΔΕΙΑΤΡΟΦΗ σε εθνικό επίπεδο.
Τρίτη 8 Ιουνίου 2010
H Sanofi-Aventis δεσμεύεται να διατηρήσει την πρόσβαση σε όλα της τα φάρμακα ζωτικής σημασίας στην Ελλάδα
Η Sanofi-Aventis ανακοίνωσε στις 2 Ιουνίου 2010 ότι θα συνεχίσει να διαθέτει όλα της τα φάρμακα ζωτικής σημασίας, συμπεριλαμβανομένων όλων των ινσουλινών, στην Ελληνική αγορά. Σε συνέχεια της απόσυρσης ορισμένων φαρμάκων από άλλες φαρμακευτικές εταιρείες στην Ελλάδα, η Sanofi-Aventis έχει δεχτεί διάφορα ερωτήματα σχετικά με τις προθέσεις της και θα ήθελε να ενημερώσει και να καθησυχάσει τους Έλληνες ασθενείς και τους επαγγελματίες υγείας για το θέμα αυτό. Παράλληλα, η Sanofi-Aventis θα ήθελε να τονίσει ότι δεν συμφωνεί με τις κάθετες μειώσεις τιμών των φαρμάκων, που εξήγγελλε πρόσφατα η Ελληνική κυβέρνηση και εκφράζει τη λύπη της για τα μέτρα αυτά που έχουν ληφθεί μονομερώς και που μπορεί να έχουν σημαντική επίπτωση στη θεραπεία των ασθενών και την πρόσβασή τους στα φάρμακα.
Λαμβάνοντας αυτό υπόψη, η Sanofi-Aventis πιστεύει ότι η απόσυρση των ινσουλινών της από την αγορά δεν συνάδει με το ήθος της εταιρείας που έχει ως προτεραιότητα τον ασθενή, δεδομένου ιδιαιτέρως ότι, η απόσυρση ινσουλινών με ανώτερο προφίλ αποτελεσματικότητας, θα έθετε σε κίνδυνο την υγεία των διαβητικών ασθενών.
«Στις πρόσφατες αποφάσεις της, η Ελληνική κυβέρνηση δεν έχει λάβει υπ’όψιν τη γνώμη και τοποθέτηση σημαντικών εταίρων του υγειονομικού συστήματος όπως είναι οι γιατροί, οι φαρμακοποιοί και η φαρμακευτική βιομηχανία» δήλωσε η κ. Belen Garijo, Senior Vice President, Europe, Sanofi-Aventis. «Είμαστε ανήσυχοι ότι αυτές οι αποφάσεις θα οδηγήσουν σε σημαντικές επιπτώσεις στην πρόσβαση σε σημαντικά φάρμακα στην Ελλάδα. Δεσμευόμαστε, ωστόσο, ότι θα συνεχίσουμε να παρέχουμε ανώτερες θεραπευτικές λύσεις στους Έλληνες ασθενείς, παρά τα εμπόδια που δημιουργούν τα πρόσφατα κυβερνητικά μέτρα».
H Sanofi-Aventis έχει ξεκινήσει συζητήσεις με τις αρμόδιες Ελληνικές αρχές, προκειμένου να βρεθεί από κοινού μια ρεαλιστική, κατάλληλη και βιώσιμη λύση προς όφελος των ασθενών και των ασφαλιστικών ταμείων.
Δευτέρα 7 Ιουνίου 2010
Η Euromedica συνεχίζει το επιτυχημένο πρόγραμμα υποτροφιών μεταπτυχιακών σπουδών: Η φετινή υποτροφία αφορά ειδίκευση στην «Αθλιατρική»
Για τρίτη χρονιά ο Όμιλος Euromedica προκηρύσσει πρόγραμμα υποτροφίας για παρακολούθηση μεταπτυχιακών σπουδών, το οποίο φέτος αφορά σπουδές με ειδίκευση στην «Αθλιατρική» ιατρών ειδικευμένων ή ειδικευόμενων στη Φυσιατρική, σε Πανεπιστήμιο αναγνωρισμένου κύρους της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Η υποτροφία της Euromedica ανέρχεται στο ποσό των 15.000 ευρώ εφάπαξ, ενώ ως κριτήριο αξιολόγησης για τη διεκδίκησή της ορίζεται η ακαδημαϊκή επίδοση του ενδιαφερόμενου που επιθυμεί να παρακολουθήσει το συγκεκριμένο πρόγραμμα.
Η Euromedica, ο μεγαλύτερος ιδιωτικός πάροχος υπηρεσιών υγείας στην Ελλάδα, στο πλαίσιο του προγράμματος Εταιρικής Κοινωνικής Ευθύνης που υλοποιεί, στηρίζοντας την προσπάθεια των νέων γιατρών να γίνονται διαρκώς καλύτεροι, διαρκώς σοφότεροι ώστε να αποτελέσουν την κινητήριο δύναμη της προόδου της ελληνικής ιατρικής κοινότητας, έχει προχωρήσει σε ενέργειες υποστήριξης επιστημονικού και ερευνητικού έργου στο χώρο της υγείας.
Στην προσπάθειά της να ενισχύσει πεδία έρευνας και εξειδικευμένης επιστημονικής γνώσης αποφάσισε να εντάξει στο εδώ και τρία χρόνια επιτυχημένο πρόγραμμα υποτροφιών μεταπτυχιακών σπουδών που υλοποιεί, τη θέσπιση υποτροφίας με γνωστικό αντικείμενο την «Αθλιατρική».
Με την υποτροφία για το συγκεκριμένο μεταπτυχιακό πρόγραμμα σπουδών, η Euromedica επιδιώκει να δώσει στους νέους επιστήμονες κίνητρο εξειδίκευσης και κατάρτισης στον τομέα της φυσικής αποκατάστασης των αθλητών. Πρόκειται για έναν ιδιαίτερα σημαντικό τομέα, καθώς η εκπαίδευση και η ενημέρωση για τις εξελίξεις στις διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές μπορεί να αποδειχτούν πολύτιμες για επαγγελματίες και ερασιτέχνες αθλητές, αλλά και να συμβάλλουν καθοριστικά για την εξασφάλιση της ποιότητας ζωής όλων.
Οι ενδιαφερόμενοι φοιτητές και απόφοιτοι των σχολών μπορούν να ενημερωθούν και να δουν τη σχετική προκήρυξη με τις προϋποθέσεις και τα δικαιολογητικά που απαιτούνται για την αίτηση χορήγησης της υποτροφίας στο δικτυακό τόπο http://www.euromedica.gr. Όλες οι αιτήσεις συμμετοχής στο πρόγραμμα θα πρέπει να υποβληθούν προς τον όμιλο Euromedica ταχυδρομικώς με συστημένη επιστολή έως και τις 30 Ιουλίου 2010.
Η Euromedica, ο μεγαλύτερος ιδιωτικός πάροχος υπηρεσιών υγείας στην Ελλάδα, στο πλαίσιο του προγράμματος Εταιρικής Κοινωνικής Ευθύνης που υλοποιεί, στηρίζοντας την προσπάθεια των νέων γιατρών να γίνονται διαρκώς καλύτεροι, διαρκώς σοφότεροι ώστε να αποτελέσουν την κινητήριο δύναμη της προόδου της ελληνικής ιατρικής κοινότητας, έχει προχωρήσει σε ενέργειες υποστήριξης επιστημονικού και ερευνητικού έργου στο χώρο της υγείας.
Στην προσπάθειά της να ενισχύσει πεδία έρευνας και εξειδικευμένης επιστημονικής γνώσης αποφάσισε να εντάξει στο εδώ και τρία χρόνια επιτυχημένο πρόγραμμα υποτροφιών μεταπτυχιακών σπουδών που υλοποιεί, τη θέσπιση υποτροφίας με γνωστικό αντικείμενο την «Αθλιατρική».
Με την υποτροφία για το συγκεκριμένο μεταπτυχιακό πρόγραμμα σπουδών, η Euromedica επιδιώκει να δώσει στους νέους επιστήμονες κίνητρο εξειδίκευσης και κατάρτισης στον τομέα της φυσικής αποκατάστασης των αθλητών. Πρόκειται για έναν ιδιαίτερα σημαντικό τομέα, καθώς η εκπαίδευση και η ενημέρωση για τις εξελίξεις στις διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές μπορεί να αποδειχτούν πολύτιμες για επαγγελματίες και ερασιτέχνες αθλητές, αλλά και να συμβάλλουν καθοριστικά για την εξασφάλιση της ποιότητας ζωής όλων.
Οι ενδιαφερόμενοι φοιτητές και απόφοιτοι των σχολών μπορούν να ενημερωθούν και να δουν τη σχετική προκήρυξη με τις προϋποθέσεις και τα δικαιολογητικά που απαιτούνται για την αίτηση χορήγησης της υποτροφίας στο δικτυακό τόπο http://www.euromedica.gr. Όλες οι αιτήσεις συμμετοχής στο πρόγραμμα θα πρέπει να υποβληθούν προς τον όμιλο Euromedica ταχυδρομικώς με συστημένη επιστολή έως και τις 30 Ιουλίου 2010.
Φάρμακο για τον καρκίνο των ωοθηκών της Nektar ωφελεί ασθενείς σε κλινική μελέτη
Σύμφωνα με ανακοίνωση της εταιρείας Nektar Therapeutics περίπου το 48% των γυναικών με προχωρημένο καρκίνο των ωοθηκών ωφελήθηκαν από τη θεραπεία τους με το πειραματικό φάρμακο NKTR-102, της εταιρείας, σε κλινική μελέτη μέσης φάσης.
Το 23% των γυναικών που ελάμβαναν μία δόση του πειραματικού φαρμάκου ανά τρεις εβδομάδες, είχαν σημαντικές σμικρύνσεις των όγκων τους, ενώ το 38% των γυναικών στο ίδιο πρόγραμμα βίωσε σημαντική μείωση της παρουσίας του βιοδείκτη για τον καρκίνο των ωοθηκών, CA-125.
Το συνολικό ποσοστο που βίωσε κλινικά οφέλη περιλαμβάνει και ασθενείς των οποίων η ασθένεια σταθεροποιήθηκε.
Τα αποτελέσματα της έρευνας στην οποία συμμετείχαν 68 ασθενείς, παρουσιάστηκαν σε συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας που πραγματοποιήθηκε στο Σικάγο.
«Τα αποτελέσματα αυτά επιδεικνύουν ότι το ΝΚΤR-102 κρύβει μεγάλες θεραπευτικές δυνατότητες για τις γυναίκες που μάχονται εναντίον του καρκίνου των ωοθηκών», δήλωσε ο Dr Ignace Vergote, επικεφαλής της έρευνας και διευθυντής της Μονάδας Μαιευτικής, Γυναικολογίας και Γυναικολογικής Ογκολογίας στο Catholic University of Leuven στο Βέλγιο.
Περίπου 230.000 γυναίκες ανά τον κόσμο διαγιγνώσκονται ετησίως με καρκίνο των ωοθηκών, ενώ σχεδόν το 70% με την ασθένεια σε προχωρημένο στάδιο, πεθαίνει εντός διαστήματος 5 έτων από την διάγνωση.
Το NKTR-102 μελετάται επίσης και σε δύο ξεχωριστές κλινικές δοκιμές φάσης 2 σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του μαστού και σε ασθενείς με καρκίνο του παχέος εντέρου.
Το 23% των γυναικών που ελάμβαναν μία δόση του πειραματικού φαρμάκου ανά τρεις εβδομάδες, είχαν σημαντικές σμικρύνσεις των όγκων τους, ενώ το 38% των γυναικών στο ίδιο πρόγραμμα βίωσε σημαντική μείωση της παρουσίας του βιοδείκτη για τον καρκίνο των ωοθηκών, CA-125.
Το συνολικό ποσοστο που βίωσε κλινικά οφέλη περιλαμβάνει και ασθενείς των οποίων η ασθένεια σταθεροποιήθηκε.
Τα αποτελέσματα της έρευνας στην οποία συμμετείχαν 68 ασθενείς, παρουσιάστηκαν σε συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας που πραγματοποιήθηκε στο Σικάγο.
«Τα αποτελέσματα αυτά επιδεικνύουν ότι το ΝΚΤR-102 κρύβει μεγάλες θεραπευτικές δυνατότητες για τις γυναίκες που μάχονται εναντίον του καρκίνου των ωοθηκών», δήλωσε ο Dr Ignace Vergote, επικεφαλής της έρευνας και διευθυντής της Μονάδας Μαιευτικής, Γυναικολογίας και Γυναικολογικής Ογκολογίας στο Catholic University of Leuven στο Βέλγιο.
Περίπου 230.000 γυναίκες ανά τον κόσμο διαγιγνώσκονται ετησίως με καρκίνο των ωοθηκών, ενώ σχεδόν το 70% με την ασθένεια σε προχωρημένο στάδιο, πεθαίνει εντός διαστήματος 5 έτων από την διάγνωση.
Το NKTR-102 μελετάται επίσης και σε δύο ξεχωριστές κλινικές δοκιμές φάσης 2 σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του μαστού και σε ασθενείς με καρκίνο του παχέος εντέρου.
Παρασκευή 4 Ιουνίου 2010
ASCO: Το nilotinib (Tasigna®) υπερέχει του imatinib (Glivec®) στην επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου σε νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με ΧΜΛ
Νέα δεδομένα που παρουσιάστηκαν στο Αμερικανικό Συνέδριο Κλινικής Ογκολογίας (ASCO) καταδεικνύουν ότι το nilotinib (Tasigna®) υπερέχει του imatinib (Glivec®) στην επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου σε νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με ΧΜΛ. Τα διάμεσα αποτελέσματα των 18 μηνών της πρώτης συγκριτικής μελέτης των δύο αυτών από του στόματος θεραπειών θα παρουσιαστούν στο ASCO την Δευτέρα 7 Ιουνίου 2010
Η μελέτη έδειξε ότι με το nilotinib επιτεύθηκε μεγαλύτερη μοριακή ανταπόκριση, ενώ καθυστέρησε σημαντικά η εξέλιξη της νόσου, με αποτέλεσμα λιγότερους θανάτους από ΧΜΛ
Μη ανιχνεύσιμη νόσος σε μοριακό επίπεδο επιτεύχθηκε σε τριπλάσιο αριθμό ασθενών με το nilotinib έναντι του imatinib
Τα νέα αποτελέσματα επιβεβαιώνουν περαιτέρω τα δεδομένα που έχουν κατατεθεί προς έγκριση – ο φάκελος θα αξιολογηθεί κατά προτεραιότητα από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), ενώ έχει υποβληθεί επίσης σε ΕΕ, Ελβετία και Ιαπωνία
4 Ιουνίου 2010 - Η Novartis ανακοίνωσε σήμερα τα αποτελέσματα 18 μηνών (διάμεση παρακολούθηση) μελέτης που καταδεικνύει ότι το nilotinib (Tasigna®) υπερέχει σημαντικά του imatinib (Glivec®) στην επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου σε ενήλικους νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με χρόνια μυελογενή λευχαιμία θετική για χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+ ΧΜΛ) σε χρόνια φάση.
Τα δεδομένα από την πρώτη συγκριτική μελέτη των δύο αυτών από του στόματος θεραπειών ως θεραπεία πρώτης γραμμής για αυτόν τον απειλητικό για τη ζωή καρκίνο του αίματος θα παρουσιαστούν στις 7 Ιουνίου στο 46ο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρίας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO) στο Σικάγο.
Με το nilotinib επιτεύχθηκε μεγαλύτερη μοριακή ανταπόκριση σε σύγκριση με το imatinib ως θεραπεία πρώτης γραμμής για τη Ph+ ΧΜΛ, ενώ καθυστέρησε σημαντικά η εξέλιξη της νόσου στην επιταχυνόμενη φάση και τη βλαστική κρίση, με αποτέλεσμα λιγότερους θανάτους λόγω ΧΜΛ. Αξιοσημείωτο είναι το γεγονός ότι μη ανιχνεύσιμη νόσος σε μοριακό επίπεδο επιτεύχθηκε σε τριπλάσιο αριθμό ασθενών με το nilotinib έναντι του imatinib. Επιπλέον, το nilotinib υπερίσχυσε του imatinib σε βασικές μετρήσεις αποτελεσματικότητας της θεραπείας.
«Το nilotinib καταδεικνύει ότι με πιο εκλεκτική αναστολή της προτεΐνης Bcr-Abl, που παίζει βασικό ρόλο στην εξέλιξη της ΧΜΛ, μπορούμε να καθυστερήσουμε την εξέλιξη της νόσου ακόμη περισσότερο απ’ ό,τι με την πλέον καθιερωμένη θεραπεία με imatinib,» δήλωσε ο Δρ. Richard Larson, ερευνητής της μελέτης ENESTnd και Διευθυντής του Προγράμματος Αιματολογικών Κακοηθειών του Πανεπιστημίου του Σικάγο. «Τα δεδομένα αποτελεσματικότητας και ασφάλειας με το nilotinib σε αυτή τη μελέτη προσφέρουν τόσο στους ιατρούς όσο και τους ασθενείς μια σημαντική νέα θεραπευτική επιλογή».
Το Φεβρουάριο του 2010, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ανακοίνωσε ότι θα αξιολογήσει το nilotinib κατά προτεραιότητα ως θεραπεία πρώτης γραμμής για νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με ΧΜΛ. Ο φάκελος αξιολόγησης έχει επίσης υποβληθεί σε ΕΕ, Ελβετία και Ιαπωνία. Τα νέα δεδομένα της μελέτης ENESTnd που θα παροσιαστούν στο ASCO επιβεβαιώνουν περαιτέρω τα δεδομένα στα οποία βασίστηκαν οι υποβολές, τα οποία είναι δεδομένα διάμεσης παρακολούθησης 13,8 μηνών από την ίδια μελέτη.
Λεπτομέρειες της μελέτης
Η μελέτη ENESTnd (Evaluating Nilotinib Efficacy and Safety in Clinical Trials of Newly Diagnosed Ph+ CML Patients - Αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του nilotinib σε νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με Ph+ ΧΜΛ) είναι μία τυχαιοποιημένη πολυκεντρική ανοιχτή μελέτη φάσης ΙΙΙ, η οποία συγκρίνει την αποτελεσματικότητα και ασφάλεια του nilotinib έναντι του imatinib σε ενήλικους νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με Ph+ ΧΜΛ σε χρόνια φάση. Είναι η μεγαλύτερη διεθνής τυχαιοποιημένη συγκριτική μελέτη που έχει διεξαχθεί ποτέ για δύο από του στόματος θεραπείες σε νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με Ph+ ΧΜΛ.
Η ENESTnd διεξάγεται σε 217 κέντρα παγκοσμίως με 846 ασθενείς τυχαιοποιημένους στη λήψη nilotinib 300 mg δις ημερησίως (n = 282), nilotinib 400 mg δις ημερησίως (n = 281) ή imatinib 400 mg άπαξ ημερησίως (n = 283). Το πρωτεύον καταληκτικό σημείο ήταν η μείζονα μοριακή ανταπόκριση (MMR) στους 12 μήνες και το δευτερεύον καταληκτικό σημείο η πλήρης κυτταρογενετική ανταπόκριση (CCyR) στους 12 μήνες. Η προγραμματισμένη διάρκεια παρακολούθησης είναι για πέντε έτη. Οι ασθενείς σε θεραπεία με imatinib που είχαν μη ικανοποιητική ή καθόλου ανταπόκριση στη θεραπεία έχουν τη δυνατότητα αύξησης της δόσης ή/και αλλαγής της θεραπείας σε nilotinib μέσω παράτασης του πρωτοκόλλου. Τα δεδομένα που θα παρουσιαστούν στο ASCO είναι διάμεσης παρακολούθησης 18 μηνών.
Από τα αποτελέσματα προκύπτει ότι ο αριθμός των ασθενών που παρουσίασαν εξέλιξη της νόσου στην επιταχυνόμενη φάση ή σε βλαστική κρίση με τη δις ημερησίως χορήγηση nilotinib 300 mg (2 ασθενείς) και 400 mg (ένας ασθενής) ήταν σημαντικά μικρότερος σε σύγκριση με την άπαξ ημερησίως χορήγηση imatinib 400 mg (12 ασθενείς) σε διάστημα 18 μηνών, γεγονός που καταδεικνύει μια σημαντική βελτίωση στον έλεγχο της νόσου. Επιπλέον, σημειώθηκαν λιγότεροι θάνατοι από ΧΜΛ με τη δις ημερησίως χορήγηση nilotinib 300 mg (2 ασθενείς) και 400 mg (ένας ασθενής) σε σύγκριση με την άπαξ ημερησίως χορήγηση imatinib 400 mg (8 ασθενείς). Με το nilotinib επιτεύχθηκαν καλύτερα ποσοστά MMR και CCyR έναντι του imatinib στους 18 μήνες.
Η MMR ορίστηκε στη μελέτη, βάσει του διεθνώς αποδεκτού προτύπου, ως μείωση του επιπέδου της παθολογικής πρωτεΐνης Bcr-Abl στο 0,1% ή λιγότερο του επιπέδου πριν απο την έναρξη της θεραπείας. Συγκεκριμένα, κατά την διάρκεια της μελέτης ENESTnd τρεις φορές περισσότεροι ασθενείς πέτυχαν σε μοριακό επίπεδο μη ανιχνεύσιμη νόσο (μείωση 4,5 λογαρίθμων των επιπέδων Bcr-Abl) με το nilotinib απ’ ό,τι με το imatinib στους 18 μήνες. Η CCyR υποδεικνύει ότι δεν υπάρχουν κύτταρα ΧΜΛ με το διαγνωστικό χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας σε δείγμα μυελού των οστών του ασθενούς.
Όλοι οι ασθενείς υποβλήθηκαν σε θεραπεία 16 μηνών τουλάχιστον ή τερμάτισαν τη θεραπεία πρόωρα. Η διάμεση παρακολούθηση ήταν 18 μήνες. Συνολικά, 80%, 81% και 75% των ασθενών παρέμειναν στη μελέτη με nilotinib 300 mg δις ημερησίως, nilotinib 400 mg δις ημερησίως και imatinib 400 mg άπαξ ημερησίως, αντίστοιχα.
Οι δύο θεραπείες, nilotinib και imatinib, ήταν καλά ανεκτές. Τα ποσοστά διακοπής της θεραπείας εξαιτίας ανεπιθύμητων ενεργειών ή εργαστηριακών αποτελεσμάτων ήταν 7% με το nilotinib 300 mg δις ημερησίως, 11% με το nilotinib 400 mg δις ημερησίως και 9%με το imatinib 400 mg άπαξ ημερησίως. Λιγότεροι ασθενείς σε θεραπεία με nilotinib διέκοψαν τη θεραπεία λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών σε σύγκριση με αυτούς σε θεραπεία με imatinib. Κανένας ασθενής της μελέτης δεν εμφάνισε επιμήκυνση του διαστήματος QT >500 χιλιοστά του δευτερολέπτου. Επίσης, δεν σημειώθηκαν ξαφνικοί θάνατοι σε κανένα σκέλος θεραπείας.
Σχετικά με την Ph+ ΧΜΛ
Η ΧΜΛ είναι μια νόσος κατά την οποία ο οργανισμός παράγει καρκινικά λευκοκύτταρα. Σχεδόν όλοι οι ασθενείς με ΧΜΛ εμφανίζουν μια ανωμαλία που είναι γνωστή ως χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας, το οποίο παράγει μια πρωτεΐνη που ονομάζεται Bcr-Abl. Η Bcr-Abl προκαλεί πολλαπλασιασμό των κακοήθων λευκοκυττάρων. Παγκοσμίως, η ΧΜΛ ευθύνεται για περίπου 10% έως 15% όλων των περιπτώσεων λευχαιμίας σε ενήλικες, με επιπολασμό μία έως δύο περιπτώσεις ανά 100.000 άτομα ετησίως.
Σχετικά με το nilotinib (Tasigna®)
Το nilotinib έχει εγκριθεί σε περισσότερες από 80 χώρες για τη θεραπεία της Ph+ ΧΜΛ σε χρόνια και επιταχυνόμενη φάση σε ενήλικες ασθενείς με αντοχή ή δυσανεξία σε τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένου του imatinib (Glivec®). Η αποτελεσματικότητα του nilotinib για τη συγκεκριμένη ένδειξη βασίζεται σε επιβεβαιωμένα αιματολογικά και ανεπιβεβαίωτα κυτταρογενετικά ποσοστά ανταπόκρισης. Δεν υπάρχουν ελεγχόμενες μελέτες που να αποδεικνύουν κλινικό όφελος, όπως βελτίωση των σχετιζόμενων με τη νόσο συμπτωμάτων ή αυξημένη επιβίωση.
Το nilotinib δεν έχει εγκριθεί για νεοδιαγνωσθείσα Ph+ ΧΜΛ χρόνιας φάσης.
Η μελέτη έδειξε ότι με το nilotinib επιτεύθηκε μεγαλύτερη μοριακή ανταπόκριση, ενώ καθυστέρησε σημαντικά η εξέλιξη της νόσου, με αποτέλεσμα λιγότερους θανάτους από ΧΜΛ
Μη ανιχνεύσιμη νόσος σε μοριακό επίπεδο επιτεύχθηκε σε τριπλάσιο αριθμό ασθενών με το nilotinib έναντι του imatinib
Τα νέα αποτελέσματα επιβεβαιώνουν περαιτέρω τα δεδομένα που έχουν κατατεθεί προς έγκριση – ο φάκελος θα αξιολογηθεί κατά προτεραιότητα από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), ενώ έχει υποβληθεί επίσης σε ΕΕ, Ελβετία και Ιαπωνία
4 Ιουνίου 2010 - Η Novartis ανακοίνωσε σήμερα τα αποτελέσματα 18 μηνών (διάμεση παρακολούθηση) μελέτης που καταδεικνύει ότι το nilotinib (Tasigna®) υπερέχει σημαντικά του imatinib (Glivec®) στην επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου σε ενήλικους νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με χρόνια μυελογενή λευχαιμία θετική για χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+ ΧΜΛ) σε χρόνια φάση.
Τα δεδομένα από την πρώτη συγκριτική μελέτη των δύο αυτών από του στόματος θεραπειών ως θεραπεία πρώτης γραμμής για αυτόν τον απειλητικό για τη ζωή καρκίνο του αίματος θα παρουσιαστούν στις 7 Ιουνίου στο 46ο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρίας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO) στο Σικάγο.
Με το nilotinib επιτεύχθηκε μεγαλύτερη μοριακή ανταπόκριση σε σύγκριση με το imatinib ως θεραπεία πρώτης γραμμής για τη Ph+ ΧΜΛ, ενώ καθυστέρησε σημαντικά η εξέλιξη της νόσου στην επιταχυνόμενη φάση και τη βλαστική κρίση, με αποτέλεσμα λιγότερους θανάτους λόγω ΧΜΛ. Αξιοσημείωτο είναι το γεγονός ότι μη ανιχνεύσιμη νόσος σε μοριακό επίπεδο επιτεύχθηκε σε τριπλάσιο αριθμό ασθενών με το nilotinib έναντι του imatinib. Επιπλέον, το nilotinib υπερίσχυσε του imatinib σε βασικές μετρήσεις αποτελεσματικότητας της θεραπείας.
«Το nilotinib καταδεικνύει ότι με πιο εκλεκτική αναστολή της προτεΐνης Bcr-Abl, που παίζει βασικό ρόλο στην εξέλιξη της ΧΜΛ, μπορούμε να καθυστερήσουμε την εξέλιξη της νόσου ακόμη περισσότερο απ’ ό,τι με την πλέον καθιερωμένη θεραπεία με imatinib,» δήλωσε ο Δρ. Richard Larson, ερευνητής της μελέτης ENESTnd και Διευθυντής του Προγράμματος Αιματολογικών Κακοηθειών του Πανεπιστημίου του Σικάγο. «Τα δεδομένα αποτελεσματικότητας και ασφάλειας με το nilotinib σε αυτή τη μελέτη προσφέρουν τόσο στους ιατρούς όσο και τους ασθενείς μια σημαντική νέα θεραπευτική επιλογή».
Το Φεβρουάριο του 2010, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ανακοίνωσε ότι θα αξιολογήσει το nilotinib κατά προτεραιότητα ως θεραπεία πρώτης γραμμής για νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με ΧΜΛ. Ο φάκελος αξιολόγησης έχει επίσης υποβληθεί σε ΕΕ, Ελβετία και Ιαπωνία. Τα νέα δεδομένα της μελέτης ENESTnd που θα παροσιαστούν στο ASCO επιβεβαιώνουν περαιτέρω τα δεδομένα στα οποία βασίστηκαν οι υποβολές, τα οποία είναι δεδομένα διάμεσης παρακολούθησης 13,8 μηνών από την ίδια μελέτη.
Λεπτομέρειες της μελέτης
Η μελέτη ENESTnd (Evaluating Nilotinib Efficacy and Safety in Clinical Trials of Newly Diagnosed Ph+ CML Patients - Αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του nilotinib σε νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με Ph+ ΧΜΛ) είναι μία τυχαιοποιημένη πολυκεντρική ανοιχτή μελέτη φάσης ΙΙΙ, η οποία συγκρίνει την αποτελεσματικότητα και ασφάλεια του nilotinib έναντι του imatinib σε ενήλικους νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με Ph+ ΧΜΛ σε χρόνια φάση. Είναι η μεγαλύτερη διεθνής τυχαιοποιημένη συγκριτική μελέτη που έχει διεξαχθεί ποτέ για δύο από του στόματος θεραπείες σε νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με Ph+ ΧΜΛ.
Η ENESTnd διεξάγεται σε 217 κέντρα παγκοσμίως με 846 ασθενείς τυχαιοποιημένους στη λήψη nilotinib 300 mg δις ημερησίως (n = 282), nilotinib 400 mg δις ημερησίως (n = 281) ή imatinib 400 mg άπαξ ημερησίως (n = 283). Το πρωτεύον καταληκτικό σημείο ήταν η μείζονα μοριακή ανταπόκριση (MMR) στους 12 μήνες και το δευτερεύον καταληκτικό σημείο η πλήρης κυτταρογενετική ανταπόκριση (CCyR) στους 12 μήνες. Η προγραμματισμένη διάρκεια παρακολούθησης είναι για πέντε έτη. Οι ασθενείς σε θεραπεία με imatinib που είχαν μη ικανοποιητική ή καθόλου ανταπόκριση στη θεραπεία έχουν τη δυνατότητα αύξησης της δόσης ή/και αλλαγής της θεραπείας σε nilotinib μέσω παράτασης του πρωτοκόλλου. Τα δεδομένα που θα παρουσιαστούν στο ASCO είναι διάμεσης παρακολούθησης 18 μηνών.
Από τα αποτελέσματα προκύπτει ότι ο αριθμός των ασθενών που παρουσίασαν εξέλιξη της νόσου στην επιταχυνόμενη φάση ή σε βλαστική κρίση με τη δις ημερησίως χορήγηση nilotinib 300 mg (2 ασθενείς) και 400 mg (ένας ασθενής) ήταν σημαντικά μικρότερος σε σύγκριση με την άπαξ ημερησίως χορήγηση imatinib 400 mg (12 ασθενείς) σε διάστημα 18 μηνών, γεγονός που καταδεικνύει μια σημαντική βελτίωση στον έλεγχο της νόσου. Επιπλέον, σημειώθηκαν λιγότεροι θάνατοι από ΧΜΛ με τη δις ημερησίως χορήγηση nilotinib 300 mg (2 ασθενείς) και 400 mg (ένας ασθενής) σε σύγκριση με την άπαξ ημερησίως χορήγηση imatinib 400 mg (8 ασθενείς). Με το nilotinib επιτεύχθηκαν καλύτερα ποσοστά MMR και CCyR έναντι του imatinib στους 18 μήνες.
Η MMR ορίστηκε στη μελέτη, βάσει του διεθνώς αποδεκτού προτύπου, ως μείωση του επιπέδου της παθολογικής πρωτεΐνης Bcr-Abl στο 0,1% ή λιγότερο του επιπέδου πριν απο την έναρξη της θεραπείας. Συγκεκριμένα, κατά την διάρκεια της μελέτης ENESTnd τρεις φορές περισσότεροι ασθενείς πέτυχαν σε μοριακό επίπεδο μη ανιχνεύσιμη νόσο (μείωση 4,5 λογαρίθμων των επιπέδων Bcr-Abl) με το nilotinib απ’ ό,τι με το imatinib στους 18 μήνες. Η CCyR υποδεικνύει ότι δεν υπάρχουν κύτταρα ΧΜΛ με το διαγνωστικό χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας σε δείγμα μυελού των οστών του ασθενούς.
Όλοι οι ασθενείς υποβλήθηκαν σε θεραπεία 16 μηνών τουλάχιστον ή τερμάτισαν τη θεραπεία πρόωρα. Η διάμεση παρακολούθηση ήταν 18 μήνες. Συνολικά, 80%, 81% και 75% των ασθενών παρέμειναν στη μελέτη με nilotinib 300 mg δις ημερησίως, nilotinib 400 mg δις ημερησίως και imatinib 400 mg άπαξ ημερησίως, αντίστοιχα.
Οι δύο θεραπείες, nilotinib και imatinib, ήταν καλά ανεκτές. Τα ποσοστά διακοπής της θεραπείας εξαιτίας ανεπιθύμητων ενεργειών ή εργαστηριακών αποτελεσμάτων ήταν 7% με το nilotinib 300 mg δις ημερησίως, 11% με το nilotinib 400 mg δις ημερησίως και 9%με το imatinib 400 mg άπαξ ημερησίως. Λιγότεροι ασθενείς σε θεραπεία με nilotinib διέκοψαν τη θεραπεία λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών σε σύγκριση με αυτούς σε θεραπεία με imatinib. Κανένας ασθενής της μελέτης δεν εμφάνισε επιμήκυνση του διαστήματος QT >500 χιλιοστά του δευτερολέπτου. Επίσης, δεν σημειώθηκαν ξαφνικοί θάνατοι σε κανένα σκέλος θεραπείας.
Σχετικά με την Ph+ ΧΜΛ
Η ΧΜΛ είναι μια νόσος κατά την οποία ο οργανισμός παράγει καρκινικά λευκοκύτταρα. Σχεδόν όλοι οι ασθενείς με ΧΜΛ εμφανίζουν μια ανωμαλία που είναι γνωστή ως χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας, το οποίο παράγει μια πρωτεΐνη που ονομάζεται Bcr-Abl. Η Bcr-Abl προκαλεί πολλαπλασιασμό των κακοήθων λευκοκυττάρων. Παγκοσμίως, η ΧΜΛ ευθύνεται για περίπου 10% έως 15% όλων των περιπτώσεων λευχαιμίας σε ενήλικες, με επιπολασμό μία έως δύο περιπτώσεις ανά 100.000 άτομα ετησίως.
Σχετικά με το nilotinib (Tasigna®)
Το nilotinib έχει εγκριθεί σε περισσότερες από 80 χώρες για τη θεραπεία της Ph+ ΧΜΛ σε χρόνια και επιταχυνόμενη φάση σε ενήλικες ασθενείς με αντοχή ή δυσανεξία σε τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένου του imatinib (Glivec®). Η αποτελεσματικότητα του nilotinib για τη συγκεκριμένη ένδειξη βασίζεται σε επιβεβαιωμένα αιματολογικά και ανεπιβεβαίωτα κυτταρογενετικά ποσοστά ανταπόκρισης. Δεν υπάρχουν ελεγχόμενες μελέτες που να αποδεικνύουν κλινικό όφελος, όπως βελτίωση των σχετιζόμενων με τη νόσο συμπτωμάτων ή αυξημένη επιβίωση.
Το nilotinib δεν έχει εγκριθεί για νεοδιαγνωσθείσα Ph+ ΧΜΛ χρόνιας φάσης.
Τετάρτη 2 Ιουνίου 2010
Δελτίο Τύπου του Δ.Σ. της Ένωσης Νοσηλευτών Ελλάδος επί της προτεινόμενης τροπολογίας στο άρθρο 6 του Ν. 3252/2004
Μόλις χθες το Διοικητικό Συμβούλιο της Ένωσης Νοσηλευτών Ελλάδος (ΕΝΕ) πληροφορήθηκε με ιδιαίτερη έκπληξη την κατάθεση τροπολογίας – προσθήκης από την Υπουργό Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης και τους λοιπούς συναρμόδιους Υπουργούς στο σχέδιο νόμου «Τροποποίηση της νομοθεσίας για την εναλλακτική διαχείριση των συσκευασιών και άλλων προϊόντων και τον Εθνικό Οργανισμό Εναλλακτικής Διαχείρισης Συσκευασιών και Άλλων Προϊόντων (Ε.Ο.Ε.Δ.Σ.Α.Π.) και άλλες διατάξεις» σχετικά με την προσθήκη πέμπτης παραγράφου στο άρθρο 6 του Νόμου 3252/2004, ορίζουσας ως ακολούθως:«Ο χρόνος διεξαγωγής των εκλογών για ανάδειξη νέων αντιπροσώπων και οργάνων διοίκησης της ΕΝΕ αναβάλλεται για οκτώ μήνες από τη δημοσίευση του παρόντος, προκειμένου να υπάρξει αντιστοιχία με το νέο διοικητικό χάρτη της χώρας».
Επί της ανωτέρω προτεινόμενης τροπολογίας, η οποία φέρεται προς συζήτηση στη Βουλή των Ελλήνων την Πέμπτη, 3 Ιουνίου 2010 επισημαίνονται τα ακόλουθα :
1. Η ΕΝΕ συστήθηκε δυνάμει των διατάξεων του Νόμου 3252/2004 ως Νομικό Πρόσωπο Δημοσίου Δικαίου και λειτουργεί υπό την μορφή επαγγελματικού συλλόγου όλων των νοσηλευτριών και νοσηλευτών της χώρας, προβλεπομένης της υποχρεωτικής εγγραφής αυτών στα μητρώα της, κατά το πρότυπο των δικηγορικών συλλόγων, των ιατρικών συλλόγων κλπ.
Σύμφωνα με τις διατάξεις του άρθρου 1§2 του Νόμου 3252/2004 «έδρα της Ε.Ν.Ε. ορίζεται η Αθήνα. Περιφερειακά τμήματα (Π.Τ.) λειτουργούν σε όλες τις υγειονομικές περιφέρειες», ενώ σύμφωνα με τις διατάξεις του άρθρου 6§4 του ιδίου ως άνω Νόμου «η θητεία των μελών της Συνέλευσης των Αντιπροσώπων, του Διοικητικού Συμβουλίου και των Περιφερειακών Συμβουλίων είναι τριετής».
Περαιτέρω, στις διατάξεις των άρθρων 7, 8, 9, 15, 16, 17 και 22 του Νόμου 3252/2004 αναφέρεται ρητώς, ότι τα όργανα διοίκησης της ΕΝΕ (Συνέλευση Αντιπροσώπων, Διοικητικό Συμβούλιο, Εξελεγκτική Επιτροπή Διοικητικού Συμβουλίου, Περιφερειακά Συμβούλια και Εξελεγκτικές Επιτροπές των Περιφερειακών Συμβουλίων) είναι αιρετά, ενώ περιγράφονται λεπτομερείς κανόνες περί της οργάνωσης της ανά τριετία εκλογικής διαδικασίας.
Στο πλαίσιο των ανωτέρω διατάξεων και δοθέντος ότι στο τέλος του μηνός Ιουνίου του έτους 2010 ολοκληρώνεται η τριετής θητεία των ήδη εκλεγμένων οργάνων διοίκησης από τις εκλογές του μηνός Ιουνίου του έτους 2007, τα Περιφερειακά Συμβούλια των επτά (7) Περιφερειακών Τμημάτων της ΕΝΕ, ενεργώντας κατ’εφαρμογή των διατάξεων του άρθρου 17§3 του Νόμου 3252/2004, έχουν ήδη προκηρύξει την διενέργεια εκλογών για την χρονική περίοδο από 26-06-2010 έως και 29-06-2010.
Οι σχετικές αποφάσεις έχουν ήδη δημοσιευτεί και κοινοποιηθεί στο σύνολο του εκλογικού σώματος, ήτοι σε περίπου 28.000 νοσηλευτές σε όλη την χώρα, ενώ έχουν ήδη λάβει χώρα μια σειρά διαδικαστικών και νομοθετικά προβλεπομένων ενεργειών, προπαρασκευαστικών της εκλογικής διαδικασίας, όπως για παράδειγμα η σύνταξη και αποστολή ατομικών προσκλήσεων προς όλους τους νοσηλευτές, η υποβολή αιτήσεων στα κατά τόπους αρμόδια Πρωτοδικεία για τον ορισμό Πρωτοδίκη ως Προέδρου των Κεντρικών Εφορευτικών Επιτροπών, η δέσμευση χώρων όπου θα λειτουργήσουν τα εκλογικά τμήματα κλπ. Παράλληλα σημαντικό πλήθος νοσηλευτών έχει ήδη υποβάλει υποψηφιότητα για τις προκηρυχθείσες εκλογές, ενώ το σύνολο των νοσηλευτών λαμβάνει ήδη μέριμνα για την συμμετοχή στις εκλογές (υποβολή αιτήσεων για χορήγηση άδειας από την υπηρεσία για την ημέρα των εκλογών, εξεύρεση μεταφορικού μέσου σε περίπτωση ανάγκης μετακίνησης προς εκλογικό τμήμα κλπ).
Όπως αναμφίβολα προκύπτει από το σύνολο των ανωτέρω παρατηρήσεων και επισημάνσεων, ο Νόμος 3252/2004 καθιερώνει ευθέως υπέρ των νοσηλευτών το δικαίωμα του εκλέγειν και του εκλέγεσθαι στα όργανα διοίκησης της ΕΝΕ, το οποίο ασκείται ανά τριετία. Προκηρυχθεισών ήδη των εκλογών για το τέλος του μηνός Ιουνίου του έτους 2010, η κατάθεση και η ενδεχόμενη ψήφιση της επίμαχης τροπολογίας αποτελεί δίχως άλλο ωμή παρέμβαση της πολιτικής ηγεσίας του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης στην εσωτερική οργάνωση και λειτουργία ενός νομικού προσώπου, το οποίο χαρακτηρίζεται ως εκ της φύσεώς του από διοικητική και οικονομική αυτοτέλεια. Παράλληλα αναστέλλεται η άσκηση του δικαιώματος του εκλέγειν και του εκλέγεσθαι για το σώμα των νοσηλευτών κατά παράβαση των συνταγματικής περιωπής κανόνων της δημοκρατικής αρχής.
Επιπλέον νοθεύεται η εκπεφρασμένη βούληση του σώματος των νοσηλευτών, όπως αυτή αποτυπώθηκε στο αποτέλεσμα των εκλογών του μηνός Ιουνίου του έτους 2007, οπότε και ανεδείχθησαν δια της ψηφοφορίας αιρετά όργανα διοίκησης για χρονική περίοδο τριών ετών και όχι για χρονική περίοδο τριών ετών και οκτώ μηνών.
Επί της ουσίας, δηλαδή, επιχειρείται η παράταση της δημοκρατικής νομιμοποίησης αιρετών οργάνων με τριετή θητεία για χρονική περίοδο πέραν των τριών ετών.
Με άλλα λόγια η επίμαχη τροπολογία θα μπορούσε να γίνει δεκτή, αν αφορούσε τα μελλοντικά όργανα διοίκησης της ΕΝΕ, που πρόκειται να αναδειχθούν από τις αμέσως προσεχείς και ήδη προκηρυχθείσες εκλογές. Η νυν επιχειρούμενη αναβολή των εκλογών, κατά το μέρος που θίγει τον πυρήνα του δικαιώματος του εκλέγειν και εκλέγεσθαι των νοσηλευτών ανά τριετία, προσκρούει σε θεμελιώδεις συνταγματικές αρχές, που αφορούν την οργάνωση και λειτουργία μιας δημοκρατικά δομημένης κοινωνίας, καθώς και την ελεύθερη ανάπτυξη της προσωπικότητας.
2. Περαιτέρω διευκρινίζεται, ότι η αιτιολογική έκθεση της επίμαχης τροπολογίας, κατά το μέρος που κάνει λόγο περί της προσαρμογής των υγειονομικών περιφερειών στα δεδομένα της νέας διοικητικής διάρθρωσης της χώρας, είναι εντελώς ασαφής και αόριστη, μη παρέχουσα σταθερό έρεισμα για την υπό ψήφιση διάταξη. Κι αυτό γιατί αναφέρεται στη μελλοντική διοικητική διάρθρωση της χώρας, η οποία δεν έχει εισέτι τεθεί σε ισχύ, μη δυναμένων να προβλεφθούν εκ των προτέρων όλων των παραμέτρων της.
Επιπλέον αξίζει να σημειωθεί, ότι η διοικητική διάρθρωση της χώρας αποτελεί αρμοδιότητα του Υπουργείου Εσωτερικών, ενώ ο προσδιορισμός των Υγειονομικών Περιφερειών ανήκει στην αρμοδιότητα του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης. Εντεύθεν ουδεμία εννοιολογική διασύνδεση των ανωτέρω στοιχείων είναι εφικτή, γεγονός που καταδεικνύεται με πειστικότητα από τις διατάξεις του άρθρου 1 του Νόμου 3329/2005, όπου και προσδιορίζονται οι Υγειονομικές Περιφέρειες χωρίς τον παραμικρό συσχετισμό τους ή την ύπαρξη σχέσης αλληλεξάρτησής τους με τις διοικητικές περιφέρειες της χώρας. Μια τέτοια διασύνδεση θα ήταν εξάλλου εσφαλμένη, αφού η οργάνωση και η διαίρεση της χώρας σε υγειονομικές περιφέρειες έχει ως στόχο την βελτίωση της αποτελεσματικότητας των παρεχομένων υπηρεσιών φροντίδας και υγείας στο σύνολο του πληθυσμού, ενώ η διοικητική διάρθρωση της χώρας προσβλέπει στην πραγμάτωση του συνταγματικού σκοπού της αποκέντρωσης για την κάλυψη διαφορετικών αναγκών του κοινωνικού συνόλου.
3. Αξίζει, επίσης, να σημειωθεί, ότι το περιεχόμενο της τροπολογίας γεννά εύλογα ερωτηματικά περί της σκοπιμότητάς της. Ειδικότερα διερωτώμεθα γιατί οι εκλογές αναβάλλονται για οκτώ μήνες και γιατί το διάστημα των οκτώ μηνών κρίνεται ως ικανοποιητικό; Τι προσδοκά εντέλει η ηγεσία του Υπουργείου Υγείας από την προτεινόμενη αναβολή της εκλογικής διαδικασίας ;
4. Θα πρέπει, επίσης, να επισημανθεί, ότι η προτεινόμενη τροπολογία φέρεται προς ψήφιση στη Βουλή των Ελλήνων μέσω ενός Σχεδίου Νόμου, με το περιεχόμενο του οποίου ουδόλως σχετίζεται. Δοθέντος, δε, ότι το «άσχετον» του χαρακτήρα της επίμαχης τροπολογίας προς το Σχέδιο Νόμου είναι πρόδηλο και πασιφανές, η ενδεχόμενη ψήφισή της θα είναι σκανδαλώδης.
5. Συμπερασματικά, η χρονική στιγμή που επελέγη για την ψήφιση της επίμαχης τροπολογίας δημιουργεί εύλογες αμφιβολίες περί της συνταγματικότητας του περιεχομένου της, ενώ εκθέτει ανεπανόρθωτα τον εμπνευστή της ενόψει της επιχειρούμενης αδικαιολόγητης παρέμβασης σε εξελισσόμενη εκλογική διαδικασία για την ανάδειξη αιρετών οργάνων διοίκησης ενός επαγγελματικού συλλόγου. Για να καταδειχθεί, δε, το μέγεθος και ο προκλητικός χαρακτήρας της ως άνω αυθαίρετης παρέμβασης, τίθεται το ακόλουθο ερώτημα : Αν είναι εφικτή η δια νόμου αναβολή των εκλογών για την ανάδειξη αιρετών οργάνων διοίκησης ενός νομικού προσώπου δημοσίου δικαίου, να υποθέσουμε ότι είναι δυνατή και συνταγματικώς ανεκτή η δια νόμου αναβολή των εκλογών και στους δικηγορικούς συλλόγους της χώρας ή στα Πανεπιστημιακά Ιδρύματα;
Ενόψει των ανωτέρω το Διοικητικό Συμβούλιο της ΕΝΕ δηλώνει με αποφασιστικότητα, ότι το σώμα των νοσηλευτών δεν θα δεχθεί να μετατραπεί ο επαγγελματικός του σύλλογος σε πεδίο εφαρμογής πρωτότυπων και συνταγματικώς μετέωρων ρυθμίσεων, που προσβλέπουν στην εξυπηρέτηση αδιευκρίνιστων και ακατάληπτων σκοπιμοτήτων.
Τρίτη 1 Ιουνίου 2010
ΣΦΕΕ: Εφαρμογή του Νόμου για την εξομάλυνση της φαρμακευτικής αγοράς
Ο ΣΦΕΕ ζητεί για μία ακόμη φορά από την Κυβέρνηση, να καταργήσει άμεσα το προσωρινό Δελτίο Τιμών, το οποίο επέβαλε επίπεδες μειώσεις στις τιμές των φαρμάκων. Πρόκειται για ένα άδικο μέτρο, το οποίο έχει ήδη προκαλέσει μεγάλες ελλείψεις φαρμάκων, χωρίς να συμβάλει στην εξοικονόμηση πόρων, που έχει εξαγγείλει η Κυβέρνηση.
Ο ΣΦΕΕ καλεί την Κυβέρνηση να εφαρμόσει τη μοναδική αντικειμενική, δίκαιη, διαφανή και επαληθεύσιμη λύση: το άρθρο 14 του Ν. 3840/2010, που η ίδια ψήφισε το Μάρτιο και διασφαλίζει την προσδοκώμενη εξοικονόμηση των πόρων για την Κοινωνική Ασφάλιση και συγχρόνως εξασφαλίζει την εύρυθμη λειτουργία της αγοράς.
Η αρμόδια Υπηρεσία του Υπουργείου Ανάπτυξης μπορεί, με τη συνεργασία του κλάδου, να εκδώσει Δελτίο Τιμών με τη σωστή ανατιμολόγηση όλων των 6.500 φαρμάκων και με αυστηρή εφαρμογή του νόμου. Με αυτό τον τρόπο θα εξοικονομηθούν σημαντικοί οικονομικοί πόροι για τα ασφαλιστικά ταμεία, χωρίς να επηρεασθεί η Δημόσια Υγεία και η απασχόληση στον κλάδο.
Ο ΣΦΕΕ δηλώνει ότι αποδέχεται την πλήρη εφαρμογή του άρθρου 14 του Ν. 3840/2010, στο πλαίσιο ενός ιστορικού συμβιβασμού λόγω των ιδιαίτερα δύσκολων δημοσιονομικών συνθηκών της χώρας και μόνο έως ότου μηχανογραφηθεί το σύστημα υγείας. Μόνο με τη μηχανοργάνωση είναι δυνατό να παταχθεί η σπατάλη στο σύστημα υγείας και να διασφαλιστεί η βιωσιμότητά του. Αυτή είναι η υψίστη προτεραιότητα, που πρέπει να αντιμετωπιστεί άμεσα.
Τα χρήματα που δαπανούν για το σύστημα υγείας οι εργαζόμενοι και οι επιχειρήσεις μέσω των εισφορών τους, πρέπει να αξιοποιούνται πλήρως και όχι να καταλήγουν σε μία χοάνη σπατάλης και κακοδιαχείρισης. Οι πόροι που διατίθενται για την υγεία είναι «ιεροί». Η διαχείρισή τους πρέπει να διέπεται από τους αυστηρότατους κανόνες δεοντολογίας, τους οποίους πρέπει να τηρούν όλοι οι φορείς, οι φαρμακευτικές επιχειρήσεις, οι γιατροί, οι φαρμακοποιοί και φυσικά η ίδια η Πολιτεία.
Ο ΣΦΕΕ επαναλαμβάνει ότι είναι στη διάθεση της Πολιτείας, για να εξευρεθούν ρεαλιστικές, διάφανες και βιώσιμες λύσεις με στόχο την πάταξη της σπατάλης.
Όσον αφορά στην απόφαση της Κυβέρνησης να προχωρήσει στη ρύθμιση των χρεών των δημοσίων νοσοκομείων προς τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις, ύψους περίπου 3,5 δις ευρώ, ο ΣΦΕΕ αναγνωρίζει ότι πρόκειται για μία γενναία προσπάθεια, την ώρα που η χώρα βιώνει τη μεγαλύτερη δημοσιονομική κρίση της σύγχρονης ιστορίας της.
Σημειώνουμε, ωστόσο, ότι οι φαρμακευτικές επιχειρήσεις έχουν υποστεί βαρύ χρηματοοικονομικό κόστος από την πολυετή καθυστέρηση. Η επιβάρυνση αγγίζει το αστρονομικό ποσοστό του 60% επί των χρεών και ξεπερνά αθροιστικά το ποσό του 1,5 δις ευρώ. Επίσης, η λύση των ομολόγων, που προέκρινε η Κυβέρνηση, συνεπάγεται υψηλότατο κόστος της τάξεως του 25 - 30% για τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις.
Το ζητούμενο πλέον είναι η Κυβέρνηση να λάβει αυστηρά και αποτελεσματικά μέτρα, ώστε να μην συσσωρευτούν εκ νέου χρέη στα δημόσια νοσοκομεία.
Ο ΣΦΕΕ καλεί την Κυβέρνηση να εφαρμόσει τη μοναδική αντικειμενική, δίκαιη, διαφανή και επαληθεύσιμη λύση: το άρθρο 14 του Ν. 3840/2010, που η ίδια ψήφισε το Μάρτιο και διασφαλίζει την προσδοκώμενη εξοικονόμηση των πόρων για την Κοινωνική Ασφάλιση και συγχρόνως εξασφαλίζει την εύρυθμη λειτουργία της αγοράς.
Η αρμόδια Υπηρεσία του Υπουργείου Ανάπτυξης μπορεί, με τη συνεργασία του κλάδου, να εκδώσει Δελτίο Τιμών με τη σωστή ανατιμολόγηση όλων των 6.500 φαρμάκων και με αυστηρή εφαρμογή του νόμου. Με αυτό τον τρόπο θα εξοικονομηθούν σημαντικοί οικονομικοί πόροι για τα ασφαλιστικά ταμεία, χωρίς να επηρεασθεί η Δημόσια Υγεία και η απασχόληση στον κλάδο.
Ο ΣΦΕΕ δηλώνει ότι αποδέχεται την πλήρη εφαρμογή του άρθρου 14 του Ν. 3840/2010, στο πλαίσιο ενός ιστορικού συμβιβασμού λόγω των ιδιαίτερα δύσκολων δημοσιονομικών συνθηκών της χώρας και μόνο έως ότου μηχανογραφηθεί το σύστημα υγείας. Μόνο με τη μηχανοργάνωση είναι δυνατό να παταχθεί η σπατάλη στο σύστημα υγείας και να διασφαλιστεί η βιωσιμότητά του. Αυτή είναι η υψίστη προτεραιότητα, που πρέπει να αντιμετωπιστεί άμεσα.
Τα χρήματα που δαπανούν για το σύστημα υγείας οι εργαζόμενοι και οι επιχειρήσεις μέσω των εισφορών τους, πρέπει να αξιοποιούνται πλήρως και όχι να καταλήγουν σε μία χοάνη σπατάλης και κακοδιαχείρισης. Οι πόροι που διατίθενται για την υγεία είναι «ιεροί». Η διαχείρισή τους πρέπει να διέπεται από τους αυστηρότατους κανόνες δεοντολογίας, τους οποίους πρέπει να τηρούν όλοι οι φορείς, οι φαρμακευτικές επιχειρήσεις, οι γιατροί, οι φαρμακοποιοί και φυσικά η ίδια η Πολιτεία.
Ο ΣΦΕΕ επαναλαμβάνει ότι είναι στη διάθεση της Πολιτείας, για να εξευρεθούν ρεαλιστικές, διάφανες και βιώσιμες λύσεις με στόχο την πάταξη της σπατάλης.
Όσον αφορά στην απόφαση της Κυβέρνησης να προχωρήσει στη ρύθμιση των χρεών των δημοσίων νοσοκομείων προς τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις, ύψους περίπου 3,5 δις ευρώ, ο ΣΦΕΕ αναγνωρίζει ότι πρόκειται για μία γενναία προσπάθεια, την ώρα που η χώρα βιώνει τη μεγαλύτερη δημοσιονομική κρίση της σύγχρονης ιστορίας της.
Σημειώνουμε, ωστόσο, ότι οι φαρμακευτικές επιχειρήσεις έχουν υποστεί βαρύ χρηματοοικονομικό κόστος από την πολυετή καθυστέρηση. Η επιβάρυνση αγγίζει το αστρονομικό ποσοστό του 60% επί των χρεών και ξεπερνά αθροιστικά το ποσό του 1,5 δις ευρώ. Επίσης, η λύση των ομολόγων, που προέκρινε η Κυβέρνηση, συνεπάγεται υψηλότατο κόστος της τάξεως του 25 - 30% για τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις.
Το ζητούμενο πλέον είναι η Κυβέρνηση να λάβει αυστηρά και αποτελεσματικά μέτρα, ώστε να μην συσσωρευτούν εκ νέου χρέη στα δημόσια νοσοκομεία.
Συνάντηση Υπουργών Οικονομίας, Ανταγωνιστικότητας και Ναυτιλίας, Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης και Υγείας με θεσμικούς παράγοντες για το φάρμακο
Μετά τη συνάντηση που πραγματοποιήθηκε για το θέμα των φαρμάκων με τη συμμετοχή των συναρμόδιων Υπουργών Οικονομίας, Ανταγωνιστικότητας και Ναυτιλίας κ. Λούκα Τ. Κατσέλη, Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης, κ. Ανδρέα Λοβέρδο και Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, κ. Μαριλίζας Ξενογιαννακοπούλου καθώς και όλους τους θεσμικούς φορείς, η ΥΠΟΙΑΝ, απαντώντας σε σχετική ερώτηση δημοσιογράφων, τόνισε ότι δεν υπάρχει καμία δικαιολογία για τις ελλείψεις σε φάρμακα οι οποίες εμφανίζονται τις τελευταίες μέρες σε δημοσιεύματα.
«Δεν πρέπει να υπάρχει καμία απολύτως έλλειψη στην αγορά σε κανένα φαρμακευτικό προϊόν. Ο νόμος πρέπει να είναι και θα είναι σεβαστός από όλους, προσδιορίζοντας ότι για οιποιαδήποτε αλλαγή στη διαθεσιμότητα των φαρμακευτικών προϊόντων στην ελληνική αγορά, θα πρέπει προηγουμένως να έχει υπάρξει έγγραφη ειδοποίηση και παρέλευση διαστήματος 3 μηνών. Οι ασφαλισμένοι θα πρέπει να νιώθουν σίγουροι ότι θα προχωρήσουμε ακόμα και σε παράλληλες εισαγωγές, προκειμένου να εξασφαλίσουμε ικανή επάρκεια σε συγκεκριμένα φαρμακευτικά προϊόντα, όπως οι ινσουλίνες».
Τα πρώτα στοιχεία από την μέχρι σήμερα εφαρμογή μιας συντεταγμένης πολιτικής συγκράτησης των φαρμακευτικών δαπανών είναι ήδη ορατά. Με τη μέθοδο της μεσοσταθμικής μείωσης της τιμής των φαρμάκων κατά 21,5%, προκύπτει (σύμφωνα με ενδεικτικά των πωλήσεων των φαρμακαποθηκών το μήνα Απρίλιο του 2010) μια μέση μείωση 30% για την Αθήνα, ενώ αντίστοιχα στην Θεσσαλονίκη το ποσοστό διαμορφώνεται στο 19,3%.
Από την 01/07/2010 θα είμαστε σε θέση να επιβεβαιώσουμε με επίσημα στοιχεία την καθοδική εξέλιξη της Δημόσιας φαρμακευτικής δαπάνης, γεγονός που θα συμβάλει στην ελάφρυνση των ασφαλιστικών ταμείων.
Παράλληλα, και τα τρία συναρμόδια Υπουργεία με την εφαρμογή μιας ολοκληρωμένης δέσμης μέτρων και την υιοθέτηση ενός νέου μοντέλου τιμολόγησης, θέτουμε τις βάσεις για μια μακροπρόθεσμη και αποτελεσματική πολιτική που θα προσδώσει βιωσιμότητα στα ασφαλιστικά μας ταμεία: Εφαρμογή ενός σύγχρονου μοντέλου της λίστας για τα συνταγογραφούμενα φάρμακα και εφαρμογή ενός αυστηρού πλαισίου ηλεκτρονικής συνταγογράφησης και ελέγχου,
Κατά τη διάρκεια της συνάντησης, διεξήχθη ένας ουσιαστικός και ιδιαίτερα εποικοδομητικός διάλογος, στον οποίο ετέθησαν όλες οι παράμετροι πολιτικής για την μείωση των φαρμακευτικών δαπανών. Συνοψίζοντας, αξιολογούμε ως πολύ σημαντικές τις αποφάσεις :
α) την καταρχήν συμφωνία με τους εκπροσώπους της πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοποιών για την μείωση των κερδών των φαρμακείων με την θεσμοθέτηση της επιστροφής ποσοστού επί των πωλήσεων προς τα αφαλιστικά ταμεία μέσω rebate,
β) την υιοθέτηση ενός 3ετούς πλαισίου συμφωνίας με τις φαρμακοβιομηχανίες, το οποίο θα διασφαλίσει σταθερότητα λειτουργίας, με άμεσο αποτέλεσμα την μείωση της φαρμακευτικής δαπάνης,
γ) την θετική στάση του ΣΦΕΕ ως προς το αίτημα των συναρμόδιων Υπουργών για την εξέταση άρσης της αίτησης ακύρωσης που έχει υποβληθεί στο ΣτΕ, αναφορικά με την εφαρμογή της μεταβατικής διάταξης τιμολόγησης φαρμάκων, που εκδόθηκε με την ΑΔ 03/2010.
«Δεν πρέπει να υπάρχει καμία απολύτως έλλειψη στην αγορά σε κανένα φαρμακευτικό προϊόν. Ο νόμος πρέπει να είναι και θα είναι σεβαστός από όλους, προσδιορίζοντας ότι για οιποιαδήποτε αλλαγή στη διαθεσιμότητα των φαρμακευτικών προϊόντων στην ελληνική αγορά, θα πρέπει προηγουμένως να έχει υπάρξει έγγραφη ειδοποίηση και παρέλευση διαστήματος 3 μηνών. Οι ασφαλισμένοι θα πρέπει να νιώθουν σίγουροι ότι θα προχωρήσουμε ακόμα και σε παράλληλες εισαγωγές, προκειμένου να εξασφαλίσουμε ικανή επάρκεια σε συγκεκριμένα φαρμακευτικά προϊόντα, όπως οι ινσουλίνες».
Τα πρώτα στοιχεία από την μέχρι σήμερα εφαρμογή μιας συντεταγμένης πολιτικής συγκράτησης των φαρμακευτικών δαπανών είναι ήδη ορατά. Με τη μέθοδο της μεσοσταθμικής μείωσης της τιμής των φαρμάκων κατά 21,5%, προκύπτει (σύμφωνα με ενδεικτικά των πωλήσεων των φαρμακαποθηκών το μήνα Απρίλιο του 2010) μια μέση μείωση 30% για την Αθήνα, ενώ αντίστοιχα στην Θεσσαλονίκη το ποσοστό διαμορφώνεται στο 19,3%.
Από την 01/07/2010 θα είμαστε σε θέση να επιβεβαιώσουμε με επίσημα στοιχεία την καθοδική εξέλιξη της Δημόσιας φαρμακευτικής δαπάνης, γεγονός που θα συμβάλει στην ελάφρυνση των ασφαλιστικών ταμείων.
Παράλληλα, και τα τρία συναρμόδια Υπουργεία με την εφαρμογή μιας ολοκληρωμένης δέσμης μέτρων και την υιοθέτηση ενός νέου μοντέλου τιμολόγησης, θέτουμε τις βάσεις για μια μακροπρόθεσμη και αποτελεσματική πολιτική που θα προσδώσει βιωσιμότητα στα ασφαλιστικά μας ταμεία: Εφαρμογή ενός σύγχρονου μοντέλου της λίστας για τα συνταγογραφούμενα φάρμακα και εφαρμογή ενός αυστηρού πλαισίου ηλεκτρονικής συνταγογράφησης και ελέγχου,
Κατά τη διάρκεια της συνάντησης, διεξήχθη ένας ουσιαστικός και ιδιαίτερα εποικοδομητικός διάλογος, στον οποίο ετέθησαν όλες οι παράμετροι πολιτικής για την μείωση των φαρμακευτικών δαπανών. Συνοψίζοντας, αξιολογούμε ως πολύ σημαντικές τις αποφάσεις :
α) την καταρχήν συμφωνία με τους εκπροσώπους της πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοποιών για την μείωση των κερδών των φαρμακείων με την θεσμοθέτηση της επιστροφής ποσοστού επί των πωλήσεων προς τα αφαλιστικά ταμεία μέσω rebate,
β) την υιοθέτηση ενός 3ετούς πλαισίου συμφωνίας με τις φαρμακοβιομηχανίες, το οποίο θα διασφαλίσει σταθερότητα λειτουργίας, με άμεσο αποτέλεσμα την μείωση της φαρμακευτικής δαπάνης,
γ) την θετική στάση του ΣΦΕΕ ως προς το αίτημα των συναρμόδιων Υπουργών για την εξέταση άρσης της αίτησης ακύρωσης που έχει υποβληθεί στο ΣτΕ, αναφορικά με την εφαρμογή της μεταβατικής διάταξης τιμολόγησης φαρμάκων, που εκδόθηκε με την ΑΔ 03/2010.
Εγγραφή σε:
Αναρτήσεις (Atom)