Πανελλαδική δημοσκόπηση του Κέντρου Προστασίας Καταναλωτή (ΚΕ.Π.ΚΑ.) για τη σήμανση των τροφίμων

Νέα πανελλαδική έρευνα διεξάγει το ΚΕ.Π.ΚΑ. για τα τρόφιμα με σκοπό να προστατέψει τους καταναλωτές και να διασφαλίσει μια απλή και κατανοητή, σε όλους σήμανση, στα πλαίσια των συζητήσεων, για την αλλαγή της νομοθεσίας, σε ευρωπαϊκό επίπεδο. Στην έρευνα μπορεί να λάβει μέρος ο καθένας τηλεφωνικά, με τη συμπλήρωση ερωτηματολογίου ή και ηλεκτρονικά στην διεύθυνση: http://kepka.org/index.php?option=com_surveys&Itemid=44.

Θέλετε να αγοράσετε τα "σωστά" τρόφιμα, για εσάς και την οικογένειά σας; Αγανακτήσατε, προσπαθώντας να διαβάσετε τα μικρά γράμματα, στο πίσω μέρος της συσκευασίας των τροφίμων; Φτάσατε στα όριά σας, γιατί, ακόμα και αν τα διαβάσετε, δε μπορείτε να καταλάβετε τόσους επιστημονικούς όρους; Τελικά, απογοητευτήκατε, γιατί χάσατε, άδικα, τόση ώρα προσπαθώντας και δεν τα καταφέρατε να διαλέξετε τα "σωστά" τρόφιμα; Δεν είστε μόνοι. Οι παλαιότερες έρευνες του ΚΕ.Π.ΚΑ. αποδεικνύουν ότι:

7 στους 10 καταναλωτές θεωρούν ότι τα συστατικά αποτελούν κίνητρο, για να αγοράσουν ένα τρόφιμο.

Όμως:

- Εφτά στους 10 δυσκολεύονται να καταλάβουν τα συστατικά, που αναγράφονται, στις συσκευασίες.
- Έξι στους δέκα δυσκολεύονται να εντοπίσουν τα συστατικά, πάνω στις συσκευασίες.
- Εννιά στους δέκα θεωρούν ότι πρέπει να βελτιωθεί ο τρόπος αναγραφής των συστατικών, με τη χρήση μεγαλύτερων γραμμάτων και πιο εκλαϊκευμένων όρων.


Έξι στους δέκα καταναλωτές θεωρούν ότι η διατροφική αξία ενός τροφίμου είναι κίνητρο, για να αγοράσει αυτό το τρόφιμο.

Όμως:

- Οι μισοί καταναλωτές δυσκολεύονται να εντοπίσουν τον πίνακα διατροφικών στοιχείων, στη συσκευασία.
- Οκτώ στους δέκα καταναλωτές θεωρούν ότι πρέπει να βελτιωθεί ο τρόπος αναγραφής των διατροφικών στοιχείων, με τη χρήση πιο απλών όρων και μεγαλύτερων γραμμάτων.

Το ΚΕ.Π.ΚΑ., στην προσπάθειά του, να προστατέψει τους καταναλωτές και να διασφαλίσει μια απλή και κατανοητή, σε όλους σήμανση, στα πλαίσια των συζητήσεων, για την αλλαγή της νομοθεσίας, σε ευρωπαϊκό επίπεδο, διεξάγει έρευνα, για τη Σήμανση Τροφίμων.

Η έρευνα διεξάγεται:

- Τηλεφωνικά.
- Με συμπλήρωση γραπτών ερωτηματολογίων, από καταναλωτές.
- Μέσω διαδικτύου.

Στην έρευνα μπορούν να συμμετέχουν όλοι.
Ημερομηνία λήξης υποβολής ερωτηματολογίων: 11/10/2009

Η GSK και η XenoPort δίνουν στοιχεία από την κλινική δοκιμή φάσης IIb φαρμάκου για τη θεραπεία του Νευροπαθητικού Πόνου

Οι δύο εταιρείες σκέπτονται τώρα τα επόμενα βήματα στην ανάπτυξη του σκευάσματος για την θεραπεία του Νευροπαθητικού Πόνου.

Η GlaxoSmithKline και η XenoPort ανακοίνωσαν τα περιληπτικά αποτελέσματα από την κλινική δοκιμή φάσης IIb για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του σκευάσματος GSK1838262/XP13512 (gabapentin enacarbil) για την αντιμετώπιση του Νευροπαθητικού Πόνου του σχετικού με την μεθερπητική νευραλγία σε ενήλικες.

Στην έρευνα οι συμμετέχοντες χωρίστηκαν με τυχαίο τρόπο σε ομάδες που λάμβαναν είτε placebo φάρμακα είτε το GSK1838262/XP13512 σε ποσότητα των 1200, 2400 ή 3600 mg ανά ημέρα, σε δύο δόσεις. Όλες οι δόσεις του σκευάσματος έδειξαν στατιστικά σημαντική βελτίωση συγκριτικά με το placebo στα κύρια τελικά σημεία της έρευνας, τα οποία ήταν η αλλαγή στην μέση ένταση του πόνου σε 24ωρή βάση από την έναρξη της θεραπείας μέχρι και το τέλος της θεραπείας συντήρησης.

Στην διάρκειας 14ων εβδομάδων αμφί – τυφλή (ούτε οι επιστήμονες ούτε οι ασθενείς γνώριζαν ποια ομάδα λαμβάνει ποιο φάρμακο) έρευνα, συμμετείχαν 376 ασθενείς με μεθερπητική νευραλγία που αισθάνονταν πόνο τουλάχιστον για τρεις μήνες αφού είχαν θεραπευτεί από τα δερματικά εξανθήματα του έρπη ζωστήρα. Η προκαθορισμένη στατιστική ανάλυση περιλάμβανε μία προσθήκη για τις συγκρίσεις μεταξύ των πολλαπλών δόσεων του GSK1838262/XP13512 και του placebo φαρμάκου.

Οι επιπρόσθετες «p – values» για τη σύγκριση των δόσεων των 1200, 2400 και 3.600 mg/ ανά ημέρα του GSK1838262/XP13512 και του placebo, ήταν οι εξής: 0.013, 0.029 και 0.002. Το σκεύασμα των GlaxoSmithKline και XenoPort ήταν ανεκτό στον ανθρώπινο οργανισμό ανεξάρτητα από τη δοσολογία.

Ο Atul Pante, ο Ανώτερος Αντιπρόεδρος του τομέα Neurosciences Medicines Development Center της GlaxoSmithKline, δήλωσε: «Μας ενθαρρύνουν τα αποτελέσματα της έρευνας για το GSK1838262/XP13512 στην αντιμετώπιση του Νευροπαθητικού Πόνου του σχετιζόμενου με την μεθερπητική νευραλγία, η οποία είναι εξαντλητική ασθένεια για όποιον πάσχει από αυτήν. Ανυπομονούμε να μοιραστούμε και τα αναλυτικά στοιχεία σε προσεχές ιατρικό συνέδριο. Αυτή τη στιγμή σκεπτόμαστε τα επόμενα βήματά μας για την ανάπτυξη του σκευάσματος αυτού για την θεραπεία του Νευροπαθητικού Πόνου».

Το 1ο Πανελλήνιο Forum Διαταραχών Πρόσληψης Τροφής από την ΑΝΑΣΑ και το Υπουργείο Υγείας με διεθνή συμμετοχή

Το 1ο Πανελλήνιο Forum με θέμα τις Διαταραχές Πρόσληψης Τροφής διοργανώνει η αστική μη κερδοσκοπική εταιρία ΑΝΑΣΑ σε συνεργασία με το Υπουργείο Υγείας. Το Forum θα πραγματοποιηθεί στις 25 και 26 Σεπτεμβρίου στο ξενοδοχείο Hilton και η είσοδος θα είναι ελεύθερη προς την ιατρική κοινότητα.

Στο πλαίσιο του Forum oι επιστήμονες Mari Campbell και Gladys Ellis, από το τμήμα Διαταραχών Πρόσληψης Τροφής του νοσοκομείου MAUDSLEY στο Λονδίνο, θα παρουσιάσουν τα πρώτα αποτελέσματα με βάση τις κλινικές εμπειρίες και τεχνικές της νέας θεραπευτικής παρέμβασης για την Ψυχογενή Ανορεξία, όπως αυτή διεξάγεται από την ομάδα του νοσοκομείου MAUDSLEY.

Στόχος του Forum είναι η παρουσίαση των σύγχρονων αντιλήψεων και πρακτικών στην έρευνα, τη διάγνωση τη θεραπεία και την πρόληψη των Διαταραχών Πρόσληψης Τροφής, με τη βοήθεια εξειδικευμένων επιστημόνων υγείας διαφορετικών ειδικοτήτων.

Ιδιαίτερα σημαντική θα είναι η συμβολή της Α’ Ψυχιατρικής και Α’ Παιδιατρικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών στην ανάλυση όλου του φάσματος των διατροφικών διαταραχών στις διάφορες ηλικιακές ομάδες, καθώς και της αντιμετώπισης τους στον ελληνικό πληθυσμό.

Η Ελληνική Νευρολογική Εταιρεία διοργανώνει ενημερωτική ημερίδα για την Παγκόσμια Ημέρα της νόσου του Alzheimer

Στην κατανόηση της παθογένεσης και τον καθορισμό νέων θεραπευτικών στόχων, στρέφουν τώρα τις ελπίδες τους οι επιστήμονες για την αντιμετώπιση της νόσου του Alzheimer, της πιο συχνής και βαρειάς μορφής γεροντικής άνοιας, που καταστρέφοντας εγκεφαλικά κύτταρα έχει πάρει παγκοσμίως διαστάσεις επιδημίας και αποτελεί ένα συνεχώς αυξανόμενο κοινωνικό και οικονομικό πρόβλημα.

Σύμφωνα με επιδημιολογικές μελέτες η νόσος αυτή προσβάλλει τους ανθρώπους σε ποσοστό πάνω από 1% στην ηλικία των 60-65 ετών και ο αριθμός αυτός διπλασιάζεται με γεωμετρική πρόοδο κάθε πέντε χρόνια, για να φθάσει πάνω από 30% στις ηλικίες μεταξύ 85 και 90 ετών.Στις ανεπτυγμένες χώρες ζουν στις ηλικίες αυτές περισσότερα άτομα και αν δεν βρεθεί κάποια αποτελεσματική θεραπεία και η δημογραφική αυτή αύξηση συνεχισθεί, τότε ο αριθμός των πασχόντων από τη νόσο του Alzheimer θα διπλασιάζεται κάθε 20 χρόνια.

Καθώς αυξάνεται ο αριθμός των ηλικιωμένων ατόμων στον πληθυσμό είναι σημαντικό να προετοιμαζόμαστε για τις αυξανόμενες ανάγκες κατάλληλης στέγασης και υπηρεσιών καθώς και για επαγγελματίες υγείας που θα περιθάλπουν αυτούς τους ασθενείς, Η δημόσια ενημέρωση και η εκπαίδευση σε θέματα άνοιας διαδραματίζουν κεντρικό ρόλο για την πρόληψη της νόσου του Alzheimer και οι εφαρμόσιμες προληπτικές στρατηγικές εστιάζονται κυρίως στην μεταβολή του τρόπου ζωής, στην οποία περιλαμβάνονται τα διατροφικά,σωματικά και πνευματικά πρότυπα άσκησης και πιθανώς η χρήση ήπιων φαρμακευτικών ουσιών.

Οι προληπτικές στρατηγικές οι οποίες στοχεύουν στη ρύθμιση του αγγειακού παράγοντα έχουν ήδη αποδειχθή αποτελεσματικές.Η υπέρταση, το αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο,ο σακχαρώδης διαβήτης το κάπνισμα, η υπερχοληστεριναιμία είναι γνωστοί παράγοντες αγγειακού κινδύνου.Οι παράγοντες αυτοί έχουν ενοχοποιηθή για καρδιακά επεισόδια, στεφανιαία νόσο, εμφράγματα, αλλά προδιαθέτουν επίσης τόσο για αγγειακή άνοια όσο και για τη νόσο του Alzheimer.

Τώρα στην αρχή του 21ου αιώνα η καθυστέρηση των καταστροφικών συμπτωμάτων της ΝΑ γίνεται πραγματικότητα χάρη στην αδιάκοπη πρόοδο στη διάγνωση και την αντιμετώπιση των παραγόντων κινδύνου.Η διάθεση στην κλινική πράξη των πρώτων εγκεκριμένων συμπτωματικών θεραπειών της νόσου του Alzheimer επιτρέπει την αισιοδοξία ότι θα ακολουθήσει περαιτέρω πρόοδος στη θεραπεία.

Τα εντυπωσιακά αυτά στοιχεία ανακοίνωσαν σε σημερινή συνέντευξη τύπου μέλη της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρείας με την ευκαιρία της διοργάνωσης Ημερίδας για την Παγκόσμια ημέρα της νόσου του Alzheimer, που θα πραγματοποιηθεί το Σάββατο 19 Σεπτεμβρίου 2009 στο ξενοδοχείο Electra Palace στη Θεσσαλονίκη κατά τις ώρες 10.00-18.00.

Σκοπός της Ημερίδας είναι η ενημέρωση του κοινού για τις νεότερες εξελίξεις που αφορούν την νόσο του Alzheimer,καθώς επίσης και η ευαισθητοποίηση του κοινού και των αρμόδιων φορέων προς όφελος των ασθενών και την στήριξη των οικογενειών τους.

Η Ημερίδα είναι ανοιχτή για το κοινό ώστε να δοθεί η δυνατότητα να παρευρεθούν ασθενείς, φίλοι, και φροντιστές για να καταθέσουν τις ανησυχίες τους, τα προβλήματά τους και τις προτάσεις τους και να βρεθούν λύσεις με Σεβασμό στον Ασθενή.

Γονίδια για τη θεραπεία της αχρωματοψίας

Επιστήμονες δηλώνουν πως βρίσκονται ένα βήμα πιο κοντά στην ανάπτυξη γονιδιακής θεραπείας για την αχρωματοψία. Οι Αμερικανοί ερευνητές κατάφεραν να αποκαταστήσουν πλήρως την όραση σε ενήλικες πίθηκους με εκ γενετής ανικανότητα διαχωρισμού του πράσινου και του κόκκινου χρώματος.

Η τεχνική των ερευνητών από το Πανεπιστήμιο της Ουάσιγκτον δημοσιεύεται στο περιοδικό Nature. Σύμφωνα με τις γνώμες ειδικών, αν και χρειάζονται περαιτέρω έρευνες η ίδια μέθοδος πιθανόν να θεραπεύει και τους ανθρώπους που πάσχουν από αχρωματοψία.

Μέχρι τώρα οι επιστήμονες δεν πίστευαν ότι θα μπορούσαν να «χειριστούν» τον εγκέφαλο των ενηλίκων κατά τέτοιο τρόπο. Θεωρούνταν πως η εισαγωγή καινούριων αισθητικών πληροφοριών, όπως είναι οι κατάλληλοι οπτικοί υποδοχείς για τέλεια (χρωματικά) όραση, μπορούσε να γίνει μόνο στα πρώτα χρόνια ζωής όπου ακόμα ο εγκέφαλος είναι σε «εύπλαστη» φάση.

Ο καθηγητής Jay Neitz, όμως, κατάφερε μαζί με την επιστημονική ομάδα του να εισάγει θεραπευτικά γονίδια στα κύτταρα τα οποία λειτουργούν ως αισθητήρες φωτός πίσω από το μάτι σε ενήλικες αρσενικούς πίθηκους του είδους squirrel. Τα θεραπευτικά γονίδια περιείχαν τον απαραίτητο κώδικα DNA που επιτρέπει στα συγκεκριμένα κύτταρα να ξεχωρίζουν τη διαφορά μεταξύ του κόκκινου και του πράσινου χρώματος. Η ικανότητα αυτή λείπει από όλους τους αρσενικούς πίθηκους.

Εξετάσεις που ακολούθησαν έδειξαν πως η γονιδιακή θεραπεία σημείωσε επιτυχία. Οι αρσενικοί πίθηκοι είχαν πλέον τις κατάλληλες οπτικές χρωστικές ώστε να ξεχωρίζουν όλα τα χρώματα, ενώ σε οπτικά τεστ που τους έγιναν μπορούσαν να ξεχωρίσουν με επιτυχία το κόκκινο από το πράσινο χρώμα μέσα σε ειδικά σχεδιασμένες εικόνες.

Η ομάδα του καθηγητή Nietz συνέχισε να παρακολουθεί τους πιθήκους για να αξιολογήσει τα μακροπρόθεσμα αποτελέσματα της θεραπείας. Δύο χρόνια έχουν περάσει από τότε και η όραση των πιθήκων παραμένει σταθερή.

Οι επιστήμονες ελπίζουν μια παρόμοια θεραπεία να αποδειχθεί αποτελεσματικοί και στους ανθρώπους που πάσχουν από αχρωματοψία.

Ο Winfried Amoaku, ειδικός στην Οφθαλμολογία στο Πανεπιστήμιο του Nottingham σχολιάζοντας τα ευρήματα της έρευνας δήλωσε ότι: «Η έρευνα θα μπορούσε να βοηθήσει το 7% των ανδρών και το 1% των γυναικών που έχουν γενετικά προβλήματα όρασης. Φαίνεται πως είναι η πρώτη έρευνα σε πρωτεύοντα θηλαστικά που αφορά τα προβλήματα όρασης και που υποστηρίζει ότι τα κύτταρα μπορούν να μετατραπούν με τέτοιο τρόπο στην αντίληψη των χρωμάτων. Φυσικά χρειάζονται πολλές ακόμα μελέτες πριν η μέθοδος αυτή περάσει στο στάδιο των κλινικών δοκιμών σε ανθρώπους, πόσο μάλλον στο στάδιο της θεραπευτική αγωγής».

Τα εκ γενετής προβλήματα υγείας αυξάνονται αισθητά στο Πεκίνο

Τα ποσοστά εμφάνισης εκ γενετής προβλημάτων υγείας ανέβηκαν ξανά για την πρωτεύουσα της Κίνας, καθρεφτίζοντας ανάλογες αυξήσεις και σε άλλες περιοχές της χώρας. Τα ποσοστά αυτά έχουν σχεδόν διπλασιαστεί σε μία δεκαετία για την πόλη. Οι αιτίες της αύξησης δεν είναι ξεκάθαρες όμως πολλοί υποστηρίζουν ότι οφείλεται στην σοβαρή περιβαλλοντική μόλυνση του Πεκίνο.

Ένας αυξανόμενος αριθμός βρεφών στην κινεζική πρωτεύουσα γεννιέται με ανωμαλίες διαφορετικών διαβαθμίσεων, από έξτρα δάχτυλα στα χέρια ή στα πόδια, μέχρι εκ γενετής καρδιακές παθήσεις.

Με την καταμέτρηση που πραγματοποιήθηκε από τις αρμόδιες αρχές υγείας στην χώρα, την περασμένη χρονιά στο Πεκίνο το ποσοστό των βρεφών με εκ γενετής προβλήματα υγείας ήταν περίπου 170 στα 10.000 βρέφη. Σημειώνεται πως το ποσοστό αυτό είναι σημαντικά πιο υψηλό από τον μέσο όρο παγκοσμίως.

Η καταμέτρηση αυτή συμφωνεί και με άλλες αναφορές που είχαν γίνει τόσο από αγροτικές όσο και από αστικές περιοχές σχετικά με έντονη αύξηση στις γεννήσεις βρεφών με προβλήματα υγείας.

Τα ποσοστά αυξάνονταν εντονότερα σε ορισμένες περιοχές με μεγάλα ανθρακωρυχεία ή χημικά εργοστάσια.

Είναι δύσκολο να πει κανείς με σιγουριά τι προκαλεί αυτά τα προβλήματα, αλλά η παρατήρηση της αύξησης βοηθά στην δημιουργία ευρύτερου προβληματισμού σχετικά με τον αντίκτυπο που έχει στην υγεία η έντονη μόλυνση του αέρα, του εδάφους και του νερού που παρατηρείται στην Κίνα.

Χρειάζεται περαιτέρω έρευνα για το ζήτημα. Για παράδειγμα χρειάζεται χαρτογράφηση των περιοχών που παρουσιάζουν υψηλά ποσοστά γεννήσεων βρεφών με προβλήματα ώστε να γίνει ο απαραίτητος συσχετισμός με την μόλυνση των περιοχών. Ακόμα οι βελτιώσεις σε εγκαταστάσεις υγειονομικού ενδιαφέροντος και ο καλύτερος γεννητικός έλεγχος και η παρακολούθηση των βρεφών μπορεί να συμβάλλουν σε μια μείωση των εν λόγω ποσοστών για την κινεζική πρωτεύουσα.

Έγκριση εμβολίων κατά της νέας γρίπης τεσσάρων εταιρειών από τον FDA

Εμβόλια τεσσάρων φαρμακευτικών εταιρειών ενέκριναν οι αρμόδιες αρχές των Η.Π.Α., ώστε να καταφέρουν να προλάβουν την περαιτέρω εξάπλωση της νέας γρίπης (Α Η1Ν1). Μέσω της γραμματέως του Υπουργείου Υγείας των Η.Π.Α., Cathleen Sebelius διαμήνυσαν πως τα εμβόλια θα είναι αρκετά για να εμβολιαστεί ο κάθε Αμερικανός που το επιθυμεί.

Το FDA (Food and Drug Administration), το αρμόδιο όργανο για την έγκριση φαρμάκων στις Η.Π.Α. έδωσε την έγκρισή του στα εμβόλια κατά της νέας γρίπης από τις εταιρείες: Sanofi Aventis, CSL, Novartis και MedImmune. Σύμφωνα με τις δηλώσεις της Sebelius οι πιθανοί χρήστες των εμβολίων ανέρχονται στα 300 εκατομμύρια, καθώς δεν αναμένεται να είναι όλοι οι πολίτες θετικοί προς τον εμβολιασμό. Σύμφωνα με το FDA οι πρώτες δόσεις του εμβολίου θα είναι έτοιμες να διατεθούν σε τέσσερις εβδομάδες.

Η Sebedelius δήλωσε πως η Αμερικανική κυβέρνηση έχει ήδη εξασφαλίσει την αγορά 195 εκατομμυρίων δόσεων από πέντε συνολικά εταιρείες και έχει την δυνατότητα να προμηθευτεί και περισσότερα. Κάτι τέτοιο όμως θα εξαρτηθεί από την πρόθεση του κόσμου να εμβολιαστεί.

Η πέμπτη εταιρεία που αναπτύσσει νέο εμβόλιο κατά της γρίπης Α Η1Ν1 και προσπαθεί να λάβει την έγκριση του FDA δεν είναι άλλη από την GlaxoSmithKline.

Οι σκεπτικιστές έχουν εκφράσει τις αμφιβολίες τους για την ασφάλεια των εμβολίων, ειδικά μετά τις γρήγορες διαδικασίες που χαρακτήρισαν την ανάπτυξη τους. Οι κλινικές δοκιμές των εμβολίων για τους περισσότερους ενήλικες είχαν ξεκινήσει από τις αρχές του Αυγούστου.

Μέχρι τώρα, τα προκαταρκτικά στοιχεία των κλινικών δοκιμών έχουν δείξει ότι το ανοσοποιητικό σύστημα των περισσότερων ενηλίκων αντιδρά καλά στα εμβόλια 8 με 10 μέρες μετά τον εμβολιασμό του με μία μόνο δόση του εμβολίου. Ξεχωριστές έρευνες διεξάγονται ακόμα για τα παιδιά, ενώ μόλις ξεκίνησαν οι κλινικές δοκιμές στις εγκύους.

Ο Acting Chief Scientist του FDA, Dr Jesse Goodman δήλωσε σαν απάντηση στον σκεπτικισμό: «Τα εμβόλια που εγκρίθηκαν πέρασαν από τον ίδιο αυστηρό κατασκευαστικό έλεγχο, ποιοτικό έλεγχο και από τις πολλές διαδικασίες αδειοδότησης που περνούν και τα εμβόλια για την εποχική γρίπη».