Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων: Δημόσια Κοινοποίηση της ανάκλησης της άδειας κυκλοφορίας του Clopidogrel BMS (Κλοπιδογρέλη)

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΕΑ) έδωσε άδεια κυκλοφορίας στο προϊόν Clopidogrel BMS στις 16 Ιουλίου 2008, η χορήγηση του οποίου προορίζεται για την πρόληψη αθηροθρομβοτικών επεισοδίων σε περιπτώσεις:

- Ασθενών που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (για λίγες ημέρες έως και 35 ημέρες το περισσότερο), ασθενών με ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο (για 7 ημέρες και μέχρι 6 μήνες το περισσότερο), ασθενών που πάσχουν από περιφερική αρτηριακή νόσο.

- Ασθενών με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:

Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς ανάσπαση του ST (Non-ST segment elevation acute coronary syndrome) –ασταθής στηθάγχη και έμφραγμα μυοκαρδίου non q-wave-, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών στους οποίους τοποθετείται stent σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ.

Οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου με ανάσπαση του ST (ST segment elevation acute myocardial infarction) σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ σε ασθενείς που νοσηλεύονται και μπορούν να λάβουν θρομβολυτική θεραπεία.

Ο κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας του Clopidogrel BMS ήταν η Bristol Myers Squibb Pharma EEIG. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενημερώθηκε με επιστολή της εταιρείας την 20η Οκτωβρίου 2009 για την απόφαση της κατόχου της αδείας κυκλοφορίας του προϊόντος να αποσύρει εθελοντικά την άδεια του Clopidogrel BMS για εμπορικούς λόγους.

Στις 12 Νοεμβρίου 2009 η Ευρωπαϊκή Επιτροπή αποφάσισε την ανάκληση της άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος. Σε συνέχεια αυτής της απόφασης η Ευρωπαϊκή Έκθεση Αξιολόγησης για το Clopidogrel BMS θα ενημερωθεί ώστε να ενημερώνει ότι η άδεια κυκλοφορίας του προϊόντος έχει πάψει να ισχύει.

GlaxoSmithKline: Στρατηγική Ανοικτής Πρωτοβουλίας για την βοήθεια των φτωχών χωρών

Η GlaxoSmithKline (GSK) ανακοίνωσε στις 20 Ιανουαρίου 2010, ότι ξεκινά μια στρατηγική «Ανοιχτής Πρωτοβουλίας» για να βοηθήσει στην παροχή νέων και καλύτερων φαρμάκων στις φτωχότερες χώρες του κόσμου. Η στρατηγική αυτή περιλαμβάνει την ίδρυση ενός «Ανοιχτού Εργαστηρίου» με χρηματοδότηση 8 εκατομμυρίων δολαρίων για νέες έρευνες αλλά και την δέσμευση για «απελευθέρωση» για τους ερευνητές 13.500 ενώσεων της ελονοσίας.

Βασικά Σημεία της στρατηγικής:
- Νέες ερευνητικές συνεργασίες για τροπικές ασθένειες (neglected tropical diseases).
- Δέσμευση για τη διατήρηση της πρότυπης τιμής για το βέλτιστο εμβόλιο κατά της ελονοσίας.
- Τέσσερις νέες χρηματοδοτήσεις από την GSK African Malaria Partnership για έρευνες.
- Η GSK και η BIO Ventures for Global Health υπέγραψαν μνημόνιο κατανόσησης με το Emory Institute for Drug Discovery προκειμένου να ανταλλάξουν γνώσεις και πληροφορίες που απαιτούνται στην έρευνα για την ανάπτυξη φαρμάκων κατά των τροπικών ασθενειών.
- Συνεργασία της GSK με την Νοτιοαφρικανική φαρμακευτική εταιρεία iThemba Pharmaceuticals, για την έρευνα και την ανάπτυξη σκευασμάτων στον τομέα της φυματίωσης.

Η Janssen-Cilag International αποσύρει την αίτηση για την έγκριση του Comfyde (carisbamate) από τον ΕΜΕΑ

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΕΑ) ανακοίνωσε ότι σύμφωνα με επίσημη ενημέρωσή του από την εταιρεία Janssen-Cilag International η τελευταία επιθυμεί να αποσυρθεί η αίτησή της στον Οργανισμό για την έγκριση του φαρμάκου Comfyde (carisbamate) σε περιεκτικότητα 100 mg, 200 mg, 400 mg, και 600 mg και σε μορφή επικαλυμμένων δισκίων.

Η χρήση του εν λόγω φαρμάκου προοριζόταν ως συμπληρωματική θεραπεία στην έναρξη μερικών ή εστιακών επιληπτικών κρίσεων σε ασθενείς ηλικίας 16 ετών και άνω, με η χωρίς ακόλουθες γενικευμένες κρίσεις.

Η αίτηση για την έγκριση της κυκλοφορίας του Comfyde κατατέθηκε από τη φαρμακευτική εταιρεία στον ΕΜΕΑ στις 27 Αυγούστου του 2009. Την στιγμή της απόσυρσής της η αίτηση βρισκόταν υπό εξέταση από την Επιτροπή του οργανισμού για τα Ιατρικά Προϊόντα προς Ανθρώπινη Χρήση (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP).

Όπως αναφέρει η Janssen-Cilag International, η απόφασή της να αποσύρει την αίτηση βασίστηκε σε πληροφορίες από την CHMP, που υποδείκνυαν ότι η επιτροπή δεν μπορεί να καταλήξει σε θετική γνωμοδότηση χωρίς επιπλέον στοιχεία για την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου που η εταιρεία δεν μπορούσε να παράσχει άμεσα.

Περισσότερες πληροφορίες για το Comfyde και την πορεία της αίτησης μέχρι και την στιγμή της απόσυρσης θα αναρτηθούν στην ιστοσελίδα του ΕΜΕΑ μετά το πέρας του επόμενου meeting της CHMP το οποίο διεξάγεται στις 18 – 21 Ιανουαρίου 2010.

Η «επιδημία» των εμβολίων στη φαρμακοβιομηχανία

Οι μέρες που τα εμβόλια ήταν ο «αδύναμος κρίκος» της παραγωγής των φαρμακευτικών εταιρειών, μονάδες στις οποίες η φαρμακοβιομηχανία δεν έριχνε το κύριο βάρος της τα τελευταία 20 χρόνια, θα φαίνονται περασμένες για τα καλά αν και εφόσον τα νέα στοιχεία που δημοσιοποίησε η GlaxoSmithKline (GSK) σχετικά με τις πωλήσεις του πανδημικού εμβολίου της θα καταφέρουν να έχουν διάρκεια. Και αυτό θα εξηγεί και την τάση των μεγάλων φαρμακευτικών εταιρειών να επιστρέφουν τα τελευταία χρόνια στην ανάπτυξη και παραγωγή εμβολίων.

Η ξαφνική έκρηξη της αγοράς των εμβολίων αντικατοπτρίζεται ολοκάθαρα στα οικονομικά αποτελέσματα των εμβολίων της GSK το τελευταίο τέταρτο του 2009. Το διάστημα αυτό η GSK παρέδωσε πανδημικά εμβόλια σε κυβερνήσεις ανά τον κόσμο, αξίας σχεδόν 959 εκατομμυρίων ευρώ, την ίδια στιγμή που το ίδιο διάστημα του 2008 είχε κερδίσει μόνο 75 εκατομμύρια ευρώ από τα εμβόλια της.

Ωστόσο το γιγαντιαίο αυτό άλμα των πωλήσεων μπορεί να σταματήσει ξαφνικά, εάν περισσότερες κυβερνήσεις ακολουθήσουν το παράδειγμα της Γερμανίας και ακυρώσουν συμφωνίες για το πανδημικό εμβόλιο. Η Γερμανία πλέον θα λάβει μόνο 34 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου και όχι 50 όπως είχαν αποφασίσει παλαιότερα οι αρχές Υγείας της χώρας. Η περικοπή αυτή μεταφράζεται σε εξοικονόμηση 113 εκατομμυρίων ευρώ για τη Γερμανία. Αλλά και στη χώρα μας ακυρώθηκαν παραγγελίες εμβολίων καθώς αυτές προορίζονταν για τον επαναληπτικό εμβολιασμό του πληθυσμού, πράγμα που τελικά η επιστημονική κοινότητα υποστηρίζει πως δεν χρειάζεται. Ακόμη σε ακυρώσεις έχει προχωρήσει η Ολλανδία αλλά και άλλες χώρες.

Αυτή η εξέλιξη μπορεί να αποτελεί «κακό οιωνό» για τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις, καθώς η μεγάλη αύξηση της ανάπτυξης των εμβολίων στηρίχθηκε κατά πολύ στην προθυμία των Κυβερνήσεων να πληρώσουν τα περισσότερα από τα έξοδα. Η εταιρεία επιχειρηματικών ερευνών Frost & Salivan, εκτιμά σε ανάλυσή της ότι οι πωλήσεις των εμβολίων θα αυξηθούν από 3,56 δισεκατομμύρια ευρώ το 2007 σε 6,96 δισεκατομμύρια ευρώ το 2014. Όμως κανείς στην πραγματικότητα δεν μπορεί να προβλέψει εάν αυτή η εκτίμηση θα παραμείνει εάν οι Κυβερνήσεις αποφασίσουν να καλύπτουν λιγότερα από τα έξοδα του εμβολιασμού και αν πρέπει οι πολίτες να έχουν μεγαλύτερη οικονομική συμμετοχή προκειμένου να εμβολιάζονται.

Την ίδια στιγμή ωστόσο εταιρείες όπως η Crucell που ανακοίνωσε ότι το παιδιατρικό της εμβόλιο Quinavaxem θα φτάσει τις πωλήσεις του στα 527,6 εκατομμύρια ευρώ μέχρι το 2012, δείχνουν να επωφελούνται ακόμα από εξειδικευμένους θεραπευτικούς τομείς μέσα στον ευρύτερο χώρο των εμβολίων. Αυτού του τύπου η απόδοση είναι αρκετή για να βάλει σε πειρασμό τις μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες να επενδύουν ακόμα στην αγορά των εμβολίων.

Ρεκόρ δραστηριότητας για την INTERAMERICAN στις υπηρεσίες Βοήθειας το 2009

Η εταιρεία ανταποκρίθηκε σε περισσότερα από 180 χιλιάδες περιστατικά.

Ιδιαίτερα έντονη ήταν η δραστηριότητα που ανέπτυξε το 2009 η INTERAMERICAN στους τομείς της Άμεσης Ιατρικής και της Οδικής Βοήθειας. Συνολικά, η εταιρεία ανταποκρίθηκε σε 180.183 περιστατικά, με μεγάλη αύξηση της κίνησης σε σχέση με το 2008 στην Οδική Βοήθεια (30,8%), ενώ αυξημένη ήταν η κίνηση και στην Άμεση Ιατρική Βοήθεια (3%). Σε βάθος χρόνου, η INTERAMERICAN έχει υποστηρίξει ασφαλισμένους της από το 2004 έως το 2009 σε περισσότερες από 762 χιλιάδες περιπτώσεις με Οδική και σε περισσότερα από 167 χιλιάδες περιστατικά με Άμεση Ιατρική Βοήθεια, πλήθος που καταδεικνύει την ηγετική θέση της εταιρείας στις υπηρεσίες Βοήθειας.

Ειδικότερα, η INTERAMERICAN το 2009 στην Οδική Βοήθεια –όπου είναι αδειοδοτημένη για όλες τις κατηγορίες οχημάτων κατά τις απαιτήσεις του νέου νόμου- ανταποκρίθηκε σε 153.055 κλήσεις. Η εταιρεία παρέσχε υπηρεσίες επιτόπου επισκευής σε 60.539 περιπτώσεις, ρυμούλκησης σε 60.291 και επιστροφής στην έδρα σε 7.434 περιπτώσεις.

Ακόμη, επιλήφθηκε της διαχείρισης 24.791 περιστατικών τροχαίου ατυχήματος με την ειδική υπηρεσία της Autohelp. Αξιοσημείωτη είναι η γεωγραφική κατανομή, με την Αττική να παρουσιάζει το 52,1% των περιστατικών, την περιοχή Θεσσαλονίκης το 24,3% κατά τις λοιπές περιφέρειες της χώρας το 23,6%.

Στον τομέα της Άμεσης Ιατρικής Βοήθειας η INTERAMERICAN παρέσχε τις υπηρεσίες της σε 27.128 περιστατικά. ΟΙ μεταφορές ασθενών ή τραυματιών με ασθενοφόρο έφθασαν τις 4.031, ενώ οι αεροδιακομιδές με ελικόπτερο ή αεροπλάνο –ορισμένες από αυτές κρίσιμες για τη ζωή των μεταφερθέντων- ήταν συνολικά 98, εκ των οποίων οι 89 από τη νησιωτική Ελλάδα. Καταγράφηκαν, ακόμη, 22.829 περιπτώσεις παροχής ιατρικών συμβουλών και πληροφοριών, ενώ η εταιρεία ανέλαβε έξοδα μεταφοράς συγγενούς του παθόντος και νοσοκομειακά έξοδα ή υποστήριξη στο εξωτερικό σε 170 περιπτώσεις.

Σήμερα, οι υπηρεσίες Οδικής και Άμεσης Ιατρικής Βοήθειας της INTERAMERICAN, που προσεγγίζουν τις τρεις δεκαετίες δράσης, είναι ενοποιημένες διοικητικά συμπληρώνοντας τις ασφαλιστικές δραστηριότητες της εταιρείας στους κλάδους αυτοκινήτου και υγείας αντίστοιχα.

Η εταιρεία διαθέτει 17 αυτόνομους σταθμούς εξυπηρέτησης Οδικής Βοήθειας σε όλη την επικράτεια, 350 εκπαιδευμένους υπαλλήλους/μηχανικούς και 280 ιδιόκτητα οχήματα παροχής βοήθειας, για κάθε τύπου αυτοκίνητο. Επιπλέον, συνεργάζεται με 45 επαγγελματίες παρόχους υπηρεσιών Οδικής Βοήθειας. Η Άμεση Ιατρική Βοήθεια έχει στη διάθεση των ασφαλισμένων της 17 ιδιόκτητα ασθενοφόρα και ακόμη 3 ελικόπτερα και 1 υγειονομικό αεροπλάνο αποκλειστικής χρήσης, καθώς και 70 εξειδικευμένους συνεργάτες.

Ο κ. Γιώργος Βαλαής, Γενικός Διευθυντής Υπηρεσιών Βοηθείας της INTERAMERICAN, επισημαίνει: «Λειτουργούμε με υψηλό αίσθημα ευθύνης σε ένα πολύ ευαίσθητο τομέα υπηρεσιών, που απαιτεί αμεσότητα ανταπόκρισης και αποτελεσματικότητα. Η εταιρεία αριθμεί σήμερα 440.000 ασφαλισμένα αυτοκίνητα για οδική και 450.000 ασφαλισμένους για προσωπική βοήθεια, για τους οποίους προκύπτει από τις τακτικές μετρήσεις μας πολύ υψηλός δείκτης ικανοποίησης, σε απόδειξη της επάρκειας της υποδομής μας, του επαγγελματισμού των ανθρώπων μας και της πληρότητας των υπηρεσιών που παρέχουμε».

Προσθετική καρδιακή βαλβίδα νέας τεχνολογίας για πρώτη φορά στην Ελλάδα, στο Α.Π.Θ.

Στις 15.1.2010, στην Καρδιοθωρακοχειρουργική Κλινική Α.Π.Θ. του Π.Γ.Ν. Θεσσαλονίκης «ΑΧΕΠΑ», τοποθετήθηκε για πρώτη φορά στην Ελλάδα προσθετική καρδιακή βαλβίδα νέας τεχνολογίας.

Η νέα βαλβίδα χρησιμοποιείται για την αντικατάσταση της αυτόχθονης αορτικής βαλβίδας και είναι αστήρικτη (stentless), δηλαδή δεν έχει σκελετό πάνω στον οποίο να στερεώνεται το υλικό κατασκευής των φύλλων της, ήτοι περικάρδιο αλόγου που έχει υποβληθεί στην ανάλογη επεξεργασία. Οι διαφορά της από τις υπόλοιπες βαλβίδες δεν είναι μόνο ότι είναι αστήρικτη - υπάρχουν και άλλες τέτοιες - αλλά κυρίως ότι η τοποθέτησή της είναι απλούστερη, ευκολότερη και ταχύτερη, με αποτέλεσμα όφελος για τον άρρωστο. Επιπλέον, έχει καλύτερη αιμοδυναμική συμπεριφορά, καθώς το άνοιγμά της είναι μεγαλύτερο, διευκολύνοντας τη δίοδο του αίματος από την καρδιά. Τέλος, αντί του συνήθους βόειου ή χοίρειου περικαρδίου, είναι κατασκευασμένη από ίππειο περικάρδιο.

Η τοποθέτηση της βαλβίδας έγινε στο πλαίσιο κλινικής μελέτης, σε συνεργασία με την Καρδιοθωρακοχειρουργική Κλινική του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης. Σύντομα, στο πλαίσιο της συνεργασίας αυτής, θα αρχίσει να χρησιμοποιείται και μια παρόμοια βαλβίδα, εξίσου αποτελεσματική αλλά ακόμη ευκολότερη και ταχύτερη στην τοποθέτηση, χαρακτηριστικά που θα ωφελήσουν ιδιαίτερα τα ηλικιωμένα άτομα με συνοδά προβλήματα υγείας, ελαττώνοντας κατά πολύ το χρόνο επέμβασης.

Τέλος, εδώ και δύο χρόνια, στο Π.Γ.Ν. Θεσσαλονίκης «ΑΧΕΠΑ» είναι δυνατή η τοποθέτηση βαλβίδων στη θέση της αορτής διαδερμικά, με τη συνεργασία της Α’ Καρδιολογικής Κλινικής Α.Π.Θ. και της Καρδιοθωρακοχειρουργικής Κλινικής Α.Π.Θ.

Οι δύο ασθενείς στους οποίους τοποθετήθηκε η νέα - για την Ελλάδα - βαλβίδα αναρρώνουν κανονικά.

Υπουργείο Υγείας: 83 νέες κλίνες λειτουργούν στις Μονάδες Εντατικής Θεραπείας της χώρας

Ξεχωριστή αναφορά στην πορεία του σχεδιασμού του Υπουργείου Υγείας για τη στελέχωση των Μονάδων Εντατικής Θεραπείας (Μ.Ε.Θ.) των νοσοκομείων της χώρας και την λειτουργία όσων περισσότερων από αυτές γίνεται, έγινε στην συνέντευξη τύπου της Υπουργού κας Μαριλίζας Ξενογιαννακοπούλου, σχετικά με τις 100 πρώτες ημέρες της στην ηγεσία του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης. Κατά τη διάρκεια της συνέντευξης τύπου δόθηκε στους δημοσιογράφους το παρακάτω κείμενο στο οποίο γίνεται ο απολογισμός του προγράμματος για τις Μ.Ε.Θ. Ακολουθεί το κείμενο που απαριθμεί τις νέες κλίνες που λειτουργούν σε Μ.Ε.Θ. ανά την χώρα:

Α’ ΦΑΣΗ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΥ- ΣΤΕΛΕΧΩΣΗ ΜΕΘ ΜΕ ΣΤΟΧΟ ΤΗΝ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΝΕΩΝ ΚΛΙΝΩΝ (ΟΠΟΥ ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΥΛΙΚΟΤΕΧΝΙΚΟΣ ΕΞΟΛΠΛΙΣΝΜΟΣ).

Α1. Απολογισμός 16- 01- 2010:
1η και 2η Υγειονομική Περιφέρεια
ΠΓΝ ΑΤΤΙΚΟ- Στόχος λειτουργία 4 κλινών:
Λειτουργούν και οι 4 νέες κλίνες.
ΓΝΑ ΕΥΑΓΓΕΛΙΣΜΟΣ-Στόχος λειτουργία 12 κλινών:
Λειτουργούν και οι 12 νέες κλίνες(4 ΜΕΘ και 8 ΜΑΦ).
ΓΝ ΑΣΚΛΗΠΙΕΙΟ ΒΟΥΛΑΣ- Στόχος λειτουργία 3 κλινών:
Λειτουργούν και οι 3 νέες κλίνες.
ΓΝ ΣΙΣΜΑΝΟΓΛΕΙΟ- Στόχος λειτουργία 4 κλινών:
Λειτουργούν και οι 4 νέες κλίνες.
ΓΝ ΠΑΙΔΩΝ ΑΓΛΑΙΑ ΚΥΡΙΑΚΟΥ- Στόχος λειτουργία 2 κλινών:
Λειτουργούν και οι 2 νέες κλίνες.
ΓΝ ΠΑΙΔΩΝ ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ - Στόχος λειτουργία 2 κλινών.
Λειτουργούν και οι νέες 2 κλίνες.
ΓΝ ΠΑΙΔΩΝ ΠΕΝΤΕΛΗΣ- Στόχος λειτουργία 2 κλινών.
Λειτουργούν και οι νέες 2 κλίνες.
ΓΝ ΚΟΡΓΙΑΛΕΝΕΙΟ ΜΠΕΝΑΚΕΙΟ- Στόχος λειτουργία 4 κλινών:
Λειτουργούν και οι νέες 4 κλίνες.
ΓΝ ΠΕΙΡΑΙΑ ΤΖΑΝΕΙΟ- Στόχος λειτουργία 7 κλινών-
Λειτουργούν οι 2 νέες κλίνες, άμεσα και οι άλλες.
ΓΝ ΘΩΡΑΚΟΣ ΣΩΤΗΡΙΑ- Στόχος λειτουργία 12 κλινών:
Στις 20 Ιανουαρίου θα λειτουργήσουν 6 νέες κλίνες και σταδιακά οι επόμενες.
Γ.Ν ΟΓΚΟΛΟΓΙΚΟ ΑΓΙΟΙ ΑΝΑΡΓΥΡΟΙ- Στόχος λειτουργία 6 κλινών:
Tέλη Ιανουαρίου θα λειτουργήσουν 3 νέες κλινών, άμεσα και οι επόμενες.
Γ.Ν. ΡΟΔΟΥ- Στόχος λειτουργία 2 κλινών:
Λειτουργούν και οι 2 νέες κλίνες.

3η Υγειονομική Περιφέρεια
ΓΝΘ ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ- Στόχος λειτουργία 6 κλινών:
Λειτουργούν 3 νέες κλίνες άμεσα οι επόμενες
ΓΝ ΠΤΟΛΕΜΑΙΔΑΣ- Στόχος λειτουργία 2 κλινών:
Λειτουργούν και οι νέες 2 κλίνες.
ΓΝ ΓΙΑΝΝΙΤΣΩΝ- Στόχος λειτουργία 2 κλινών:
Λειτουργούν και οι νέες 2 κλίνες.

4η Υγειονομική Περιφέρεια
ΠΓΝ ΑΛΕΞΑΝΔΡΟΥΠΟΛΗΣ- Στόχος λειτουργία 2 κλινών:
Στις 20 Ιανουαρίου θα λειτουργήσει η 1 νέα κλίνη και άμεσα η 2η.
ΓΝ ΚΑΒΑΛΑΣ- Στόχος λειτουργία 1 κλίνης:
Λειτουργεί η μια νέα 1 κλίνη.

5η Υγειονομική Περιφέρεια
ΠΓΝ ΛΑΡΙΣΑΣ- Στόχος λειτουργία 3 κλινών:
Στις 25 Ιανουαρίου θα λειτουργήσουν οι 2 νέες κλίνες και άμεσα η τρίτη.
ΓΝ ΒΟΛΟΥ- Στόχος λειτουργία 2 κλινών:
Λειτουργούν και οι 2 νέες κλίνες
ΓΝ ΛΑΜΙΑΣ- Στόχος λειτουργία 4 κλινών:
Άμεσα σε λειτουργία και οι 4 νέες μνημονεύθηκε στην Δεύτερη ΚΥΑ)

6η Υγειονομική Περιφέρεια
ΠΓΝ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ- Στόχος λειτουργία 4 κλινών:
Λειτουργούν και οι 4 νέες κλίνες.
Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Πατρών/ Μονάδα Παίδων- Στόχος λειτουργία 3 κλινών:
Λειτουργούν και οι 3 νέες κλίνες.
Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Πατρών/ Μονάδα Ενηλίκων: Στόχος λειτουργία 2 κλινών:
Τέλος Ιανουαρίου θα λειτουργήσουν και οι 2 νέες κλίνες.
ΓΝ ΚΟΡΙΝΘΟΥ- Στόχος λειτουργία 6 κλινών.
Άμεση λειτουργία και των 6 νέων κλινών.

7η Υγειονομική Περιφέρεια
ΠΓΝ ΗΡΑΚΛΕΙΟΥ- Στόχος λειτουργία 3 κλινών:
Λειτουργούν και οι 3 νέες κλίνες.
ΓΝ ΧΑΝΙΩΝ- Στόχος λειτουργία 1 κλίνης
Λειτούργει η 1 κλίνη.
ΓΝ ΡΕΘΥΜΝΟΥ- Στόχος λειτουργία 1 κλίνης:
Λειτουργεί η 1 κλίνη.

ΣΥΝΟΛΟ ΝΕΩΝ ΚΛΙΝΩΝ ΕΝ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ : 83