Διαπολιτισμικές δραστηριότητες του Ελληνικού Ερυθρού Σταυρού με αφορμή τον εορτασμό της Αποκριάς 2010

Το Πολυδύναμο Κέντρο Κοινωνικής Στήριξης και Ενσωμάτωσης Προσφύγων, του Ελληνικού Ερυθρού Σταυρού, συγχρηματοδοτούμενο από το Ευρωπαϊκό Ταμείο Προσφύγων και το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, στα πλαίσια του εορτασμού της Αποκριάς 2010 πρόκειται να πραγματοποιήσει τις ακόλουθες διαπολιτισμικές δραστηριότητες:

Πέμπτή, 11/02/2009 : Κατασκευή χαρταετού από τους ενήλικες
πρόσφυγες του τμήματος εκμάθησης ελληνικών του Πολυδύναμου Κέντρου
Προσφύγων. Θα αξιοποιηθεί η εμπειρία Αφγανών προσφύγων, αφού η
κατασκευή και το πέταγμα του χαρταετού αποτελεί χαρακτηριστικό στοιχείο
της παράδοσης του Αφγανιστάν.

Παρασκευή, 12/02/2009 : Συμμετοχή των παιδιών προσφύγων
προσχολικής ηλικίας του Διαπολιτισμικού Κέντρου Παιδιών στην αποκριάτικη
γιορτή του Α’ Παιδικού Σταθμού του Δήμου Αθηναίων και στο παραδοσιακό
γαϊτανάκι που θα στηθεί στην αυλή του Σταθμού. Θα ακολουθήσει πέταγμα
του χαρταετού από όλα τα παιδιά .

Ο Π.Ο.Υ. θα αποφασίσει εάν «τα χειρότερα πέρασαν» με την πανδημία γρίπης Α Η1Ν1

Η έκτακτη επιτροπή του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (Π.Ο.Υ.) για την πανδημία θα συνεδριάσει μέσα στον Φεβρουάριο για να εξετάσει εάν η νέα γρίπη Α Η1Ν1 έφτασε και πέρασε το αποκορύφωμα της, σύμφωνα με δηλώσεις του Kejii Fukuda, του κορυφαίου ειδικού για τα ζητήματα της γρίπης του Οργανισμού.

Ο ίδιος σε συνέντευξη τύπου που παραχώρησε στις 11 Φεβρουαρίου 2010, δήλωσε σχετικά: «Ελπίζουμε να έχουμε αφήσει τα χειρότερα πίσω μας».

Ο Fukuda εξήγησε ότι η Επιτροπή, που κάνει προτάσεις για την κατάσταση της πανδημίας στην Διευθύντρια του Π.Ο.Υ. κα Margaret Chan, θα αποφασίσει με βάση τα μέχρι τώρα διαθέσιμα στοιχεία, εάν η νέα γρίπη Α Η1Ν1 βρίσκεται πλέον σε στάδιο μετά-κορύφωσης ή σε μεταβατική φάση.

Το να χαρακτηριστεί η φάση της πανδημίας μεταβατική –δηλαδή ότι εξακολουθεί να υφίσταται πανδημία αλλά ότι η γενική της τάση είναι μικρότερη συγκριτικά με τα μοτίβα της εποχικής γρίπης- θα βοηθήσει τις Αρχές Υγείας σε παγκόσμιο επίπεδο να κοιτάξουν μπροστά, όπως εξήγησε ο Fukuda.

Ακόμα όμως κι αν ο Π.Ο.Υ. αποφασίσει να κηρύξει την πανδημία σε μεταβατικό στάδιο, αυτό δεν σημαίνει πως ο ιός είναι ανενεργός ή ότι δεν εξακολουθεί να μολύνει και να σκοτώνει αλλά ακόμα και να σημειώνει έντονες εξάρσεις σε κάποιες περιοχές, όπως έγινε πρόσφατα στη Δυτική Αφρική, όπως επεσήμανε ο Fukuda.

Παρομοιάζοντας την κατάσταση με ένα διακόπτη, ο Fukuda, τόνισε χαρακτηριστικά ότι το κυριολεκτικό τέλος μιας πανδημίας δεν μπορεί να εκφραστεί με μια απόφαση του στυλ on-of.

Αν και δεν έχει ανακοινωθεί η τελική ημερομηνία της συνεδρίασης της επιτροπής ο Fukuda αναμένει αυτή να γίνει την τελευταία εβδομάδα του Φεβρουαρίου.

Μια διαφορετική επιτροπή εμπειρογνωμόνων θα συγκεντρωθεί την επόμενη εβδομάδα προκειμένου να καταθέσει προτάσεις σχετικά με τη σύνθεση του νέου αντιγριπικού εμβολίου για την επόμενη εποχική γρίπη στο Βόρειο Ημισφαίρειο. Οι προτάσεις θα δημοσιευθούν στις 18 Φεβρουαρίου.

Ο Fukuda τόνισε ότι ο Η1Ν1, παραμένει ο κυριότερος ιός της γρίπης, και έτσι είναι πιθανόν να συμπεριληφθεί στο επόμενο εμβόλιο κατά της εποχικής γρίπης.

Ειδική μονάδα για την ανάπτυξη φαρμάκων κατά των σπάνιων παθήσεων ιδρύει η GSK

Η GlaxoSmithKline ανακοίνωσε την επικείμενη ίδρυση μιας ανεξάρτητης μονάδας για την ανάπτυξη και διάθεση στην αγορά φαρμάκων για σπάνιες ασθένειες. Παραπάνω από 5.500 ασθένειες έχουν αναγνωριστεί ως σπάνιες. Μόλις το10% αυτών των αναγνωρισμένων ασθενειών μπορεί να αντιμετωπιστεί με τις υπάρχουσες φαρμακευτικές θεραπείες. Όπως αντιλαμβάνεται κανείς στον τομέα των σπάνιων παθήσεων υπάρχουν πολλές έως τώρα ακάλυπτες ιατρικές ανάγκες. Παρά την σπανιότητα της εμφάνισης κάθε μίας από τις παθήσεις αυτές, ο συνολικός τους αριθμός δείχνει ότι το 6 – 8% του παγκόσμιου πληθυσμού μπορεί να υποφέρει από κάποια σπάνια ασθένεια.

Πολλές από τις παθήσεις αυτές προέρχονται από γενετικά προβλήματα, εκδηλώνονται κατά την παιδική ηλικία και οι επιπτώσεις τους έχουν αντίκτυπο καθόλη τη ζωή του ασθενούς. Επιπλέον συνήθως προκαλούν πρόωρο θάνατο.

Η νέα μοναδα θα λειτουργεί υπό την διεύθυνση του Marc Dynoyer, Προέδρου της GSK Asia Pacific και Chairman της GSK στην Ιαπωνία. Ο Dynoyer θα συνεργάζεται στενά με τον Patrick Vallance, Senior Vice President στον τομέα Ανακάλυψης Φαρμάκων της GSK. Κύριος στόχος της νέας μονάδας θα είναι η περαιτέρω ανάπτυξη των δυνατοτήτων της GSK στον τομέα αυτό, όπως αυτές προκύπτουν από συνεργασίες της, αλλά και η δημιουργία νέων ευκαιριών εξασφάλισης αδειών για φάρμακα που αντιμετωπίζουν σπάνιες παθήσεις.
Μέσα στο 2009 η GSK είχε συνάψει στρατηγικής σημασίας συμφωνίες με 2 εταιρείες που ειδικεύονται στον χώρο των σπάνιων ασθενειών, την Prosensa και την JCR Pharmaceuticals.

Η συνεργασία με την Prosensa που ανακοινώθηκε τον Οκτώβριο του 2009 επικεντρώνεται σε γενετικές θεραπείες «διόρθωσης» γονιδίων που λειτουργούν λάθος σε ασθένειες με μεγάλες ιατρικές ανάγκες. Στην συμφωνία περιλαμβάνεται και η εξέταση της αποτελεσματικότητας τριών υποψήφιων RNA ουσιών για την αντιμετώπιση της Μυϊκής Δυστροφίας Ντουσσέν.

Στα πλαίσια της συμφωνίας της με την Ιαπωνική JCR Pharmaceuticals, η GSK εξασφάλισε τα δικαιώματα αρκετών θεραπειών υποκατάστασης ενζύμων που εάν εγκριθούν θα μπορούσαν να εφαρμοστούν στη θεραπεία σπάνιων ασθενειών όπως η νόσος του Hunter και η νόσος Gaucher.

Ο Marc Dynover δήλωσε σχετικά με την ίδρυση της νέας μονάδας της GSK: «Η συμπληρωματική αυτή προσέγγισή μας στον τομέα των σπάνιων παθήσεων θα συνδυάσει την ήδη υπάρχουσα ειδίκευσή μας στο θέμα με εξειδικευμένους συνεργάτες σε όλο τον κόσμο. Η μονάδα αυτή, έχει με το πέρασμα του χρόνου τη δυνατότητα να αποφέρει πολλαπλές θεραπείες που θα ανταποκρίνονται στις ακάλυπτες και υψηλές θεραπευτικές απαιτήσεις ενός πληθυσμού ασθενών».

Απέσυρε την υποψηφιότητα του για τη θέση του Διοικητή του ΕΚΕΠΥ ο Δ. Πύρρος

Σύμφωνα με ανακοίνωση του Υπουργείου Υγείας ο Δ. Πύρρος, ο οποίος πρόσφατα είχε προταθεί από την κα Μαριλίζα Ξενογιαννακοπούλου, την Υπουργό Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης για τη θέση του Διοικητού του Εθνικού Κέντρου Επιχειρήσεων Υγείας (ΕΚΕΠΥ), απέσυρε την υποψηφιότητα του. Ακολουθεί η λιτή ανακοίνωση του Υπουργείου:


"Από το Γραφείο Τύπου του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης ανακοινώνεται ότι ο κ.Δημήτρης Πύρρος απέσυρε για προσωπικούς λόγους την υποψηφιότητά του για τη θέση του Διοικητή του Εθνικού Κέντρου Επιχειρήσεων Υγείας (ΕΚΕΠΥ".

Χαιρετισμός Υφυπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Φώφης Γεννηματά σε συνέδριο με θέμα την ασφαλή χρήση του διαδικτύου για τα παιδία

Τις εργασίες του συνεδρίου με θέμα την ασφαλή χρήση του Διαδικτύου για τα παιδιά, που οργάνωσαν σήμερα στην Αθήνα το Ίδρυμα Νεότητας της Ιεράς Αρχιεπισκοπής Αθηνών, το Ελληνικό Κέντρο Ασφαλούς Διαδικτύου και η αντιπροσωπεία της ΕΕ στην Ελλάδα, χαιρέτισε η υφυπουργός Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης Φώφη Γεννηματά.

«Το Διαδίκτυο είναι μια πηγή πολύτιμη, μια πολύτιμη πηγή γνώσης, ένα εργαλείο ενημέρωσης, ροής πληροφόρησης, επικοινωνίας, διασκέδασης . Γνωρίζουμε όμως ήδη τα σημαντικά προβλήματα που μπορούν να προκύψουν από την αλόγιστη χρήση και από την έλλειψη ενημέρωσης και πληροφόρησης ιδιαίτερα σε ότι αφορά τα παιδιά μας. Και γι αυτό πρέπει να είμαστε πάρα πολύ προσεκτικοί και ευαισθητοποιημένοι. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ήδη από το 1999 έχει εντοπίσει, έχει κατανοήσει τα σημαντικά προβλήματα που μπορεί να έχει η χρήση του Διαδικτύου και πολλά προγράμματα τρέχουν από το 2000. Πανεπιστήμια, Οργανισμοί, Μη Κυβερνητικές Οργανώσεις εργάζονται με στόχο να ευαισθητοποιήσουν το κοινωνικό σύνολο και να οδηγηθούμε σ ένα ασφαλές διαδίκτυο.

Τα προβλήματα είναι πολλά. Πριν από όλα εγώ θα έλεγα ότι είναι η πρόσβαση των παιδιών μας σε επιβλαβές υλικό. Το ξέρουμε και το γνωρίζουμε ότι μπορούν να έχουν πρόσβαση σε υλικό ρατσιστικό, βίαιο, ένα υλικό που επηρεάζει τον ψυχισμό τους αλλά και την κριτική τους ικανότητα που σε αυτή την ευαίσθητη ηλικία βρίσκεται σε ανάπτυξη. Έπειτα όλοι γνωρίζουμε ότι το Διαδίκτυο το δημιουργούμε όλοι εμείς άρα το σύνολο των πληροφοριών που μπορεί να βρει κανείς σε αυτό δεν είναι πάντα αξιόπιστο. Κι ίσως για ένα θέμα που αφορά τον καιρό ή για θέματα καθημερινότητας να μην έχει τόσο μεγάλη σημασία, αλλά για παράδειγμα μια συμβουλή που δεν είναι έγκυρη σε θέματα υγείας μπορεί να έχει ολέθρια αποτελέσματα για τα παιδιά μας . Ταυτόχρονα η παρενόχληση μέσα από το διαδίκτυο. Μπορούν τα παιδιά να πέσουν θύματα παιδοφιλικών κυκλωμάτων ή άλλων κακόβουλων ανθρώπων και ομάδων και έχει τόσο μεγάλη σημασία να είμαστε κοντά στα παιδιά, να είναι ενημερωμένα, να υπάρχει η δική μας επιμέλεια και η φροντίδα, να υπάρχει η σωστή πληροφόρηση ώστε να μπορούν τα ίδια να προστατευτούν, να μπορούν να ξεχωρίσουν ποια είναι η αξιόπιστη σελίδα στο διαδίκτυο . Δε μπορώ βέβαια να μη σταθώ στο μήνυμα , το σύνθημα του σημερινού εορτασμού που είναι «Σκέψου πριν δημοσιεύσεις» κι αυτό αφορά πριν απ όλα και όλους εμάς τους ενήλικες γιατί πολλές φορές δημοσιεύουμε στο διαδίκτυο ευαίσθητα προσωπικά δεδομένα, προσωπικές σκέψεις, στιγμές, ειδήσεις , κρίσεις, φωτογραφίες που θα μπορούσαν να αξιοποιηθούν σε βάρος μας, σε βάρος των παιδιών μας πλήττοντας την αξιοπρέπεια μας. Τέλος ένα από τα σημαντικότατα προβλήματα που γνωρίζουμε και άμεσα και λόγω του Υπουργείου είναι η κατάχρηση στο Διαδίκτυο . Όλα χρειάζονται ένα μέτρο . Ήδη στο νοσοκομείο Αγλαΐα Κυριακού παρακολουθούνται περίπου 70 παιδιά με συμπτώματα εξάρτησης από το διαδίκτυο . Μια νέα μόδα; Αυτή είναι η εποχή και οφείλουμε να αντιμετωπίσουμε και αυτή την εξάρτηση όπως οφείλουμε να αντιμετωπίσουμε και όλες τις άλλες γιατί τα παιδιά αυτά παραμελούν τις δραστηριότητες τους , τις υποχρεώσεις τους, την προσωπική τους φροντίδα, τις σχολικές υποχρεώσεις ακόμα και την επικοινωνία με συνομήλικους, με τα άλλα παιδιά.

Γι αυτό θα ήθελα να συγχαρώ για την πρωτοβουλία σας και για τις δράσεις σας πάνω απ όλα την Αρχιεπισκοπή Αθηνών, το Ελληνικό Κέντρο Ασφαλούς διαδικτύου αλλά και την Αντιπροσωπεία της Ευρωπαϊκής Επιτροπής στην Ελλάδα γιατί όλοι μαζί , μαζί με το γονεικό κίνημα , τα συναρμόδια υπουργεία , το υπουργείο Υγείας πρέπει να φτιάξουμε ένα δίκτυο που θα εξασφαλίζει το ασφαλές διαδίκτυο για μας και για τα παιδιά μας».

Δημοσιεύτηκαν τα αποτελέσματα δύο κλινικών μελετών Φάσης ΙΙΙ για την φιγκολιμόδη (FTY720), μία χορηγούμενη από το στόμα θεραπεία για την Σκλήρυνση κατ

Τα αποτελέσματα των κλινικών μελετών Φάσης III TRANSFORMS και FREEDOMS για την χορηγούμενη από το στόμα θεραπεία φιγκολιμόδη (FTY720), δημοσιεύτηκαν στο ιατρικό περιοδικό The New England Journal of Medicine, παρουσιάζοντας ολοκληρωμένα δεδομένα που στηρίζουν την αποτελεσματικότητα και το προφίλ ασφάλειας της πρώτης στην κατηγορία της θεραπείας για τη σκλήρυνση κατά πλάκας (ΣΚΠ).

Τα δεδομένα, τα οποία προέρχονται από ένα από τα μεγαλύτερα προγράμματα Φάσης III που έχουν διεξαχθεί ποτέ για την ΣΚΠ, συμπεριλήφθηκαν στον φάκελο που υποβλήθηκε προς έγκριση τον Δεκέμβριο του 2009 στον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMEA). Και στις δύο μελέτες, εξετάστηκαν δύο δόσεις της φιγκολιμόδης (0,5 mg και 1,25 mg) ενώ η έγκριση επιζητείται για τη χαμηλότερη δόση των 0,5 mg καθώς τα αποτελέσματα των μελετών υποδεικνύουν ότι αυτή η δόση έχει καλύτερο προφίλ οφέλους-κινδύνου.

«Οι καινοτόμες επιστημονικές προσεγγίσεις που οδηγούν σε νέα φάρμακα για την ΣΚΠ είναι απαραίτητες όσο ποτέ άλλοτε» δήλωσε ο Δρ. John Richert, Διευθυντής των Ερευνητικών και Κλινικών Προγραμμάτων της Αμερικάνικης Εταιρείας για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας (US National Multiple Sclerosis Society). «Τα θετικά αποτελέσματα που δημοσιεύθηκαν στο New England Journal of Medicine, τα οποία δείχνουν τα κλινικά οφέλη της φιγκολιμόδης, καθώς και τις βελτιώσεις στην μαγνητική τομογραφία, είναι ιδιαίτερα ενθαρρυντικά για τους ασθενείς με ΣΚΠ, τις οικογένειες και τους ιατρούς τους».

Η μονοετής μελέτη TRANSFORMS, που διενεργήθηκε σε 1.292 ασθενείς, έδειξε ότι η από του στόματος θεραπεία με φιγκολιμόδη 0,5 mg μείωσε την ετήσια συχνότητα υποτροπών κατά 52% σε σύγκριση με την ιντερφερόνη βήτα-1α χορηγούμενη με ενδομυϊκή ένεση, ενώ η μείωση που παρατηρήθηκε με φιγκολιμόδη 1,25 mg ήταν 38% (και τα δύο p<0,001). Η διετής μελέτη FREEDOMS, που διενεργήθηκε σε 1,272 ασθενείς, κατέδειξε ότι η φιγκολιμόδη μείωσε την ετήσια συχνότητα υποτροπών κατά 54% στην δόση των 0,5 mg και κατά 60% στην δόση των 1,25 mg, σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο (και τα δύο p<0,001). Οι ασθενείς που λάμβαναν φιγκολιμόδη 0,5 mg είχαν επίσης 30% χαμηλότερο κίνδυνο εξέλιξης της αναπηρίας τους, γεγονός που επιβεβαιώθηκε σε διάστημα τριών μηνών.

Και στις δύο μελέτες, η θεραπεία με φιγκολιμόδη είχε επίσης ως αποτέλεσμα στατιστικά σημαντικές μειώσεις στη δραστηριότητα των εγκεφαλικών βλαβών και μειωμένη απώλεια εγκεφαλικού όγκου, όπως μετρήθηκαν στη μαγνητική τομογραφία (MRI).
«Τα δεδομένα της TRANSFORMS επιδεικνύουν την αποτελεσματικότητα της φιγκολιμόδης σε σύγκριση με μία από τις καθιερωμένες θεραπείες. Αυτά τα ευρήματα μπορεί να αποτελέσουν ένα ουσιαστικό βήμα στον αγώνα κατά της ΣΚΠ», δήλωσε ο Δρ. Jeffrey Cohen, κύριος ερευνητής της TRANSFORMS και θεράπων ιατρός στο Cleveland Clinic Mellen Center for Multiple Sclerosis Treatment and Research του Κλίβελαντ, στο Οχάιο των ΗΠΑ. «Οι υπάρχουσες τροποποιητικές της νόσου θεραπείες για την υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα ΣΚΠ χορηγούνται μέσω ένεσης ή έγχυσης, γεγονός που δύναται να επηρεάσει αρνητικά την ανεκτικότητα, την ευκολία χρήσης και τη συμμόρφωση για τους ασθενείς που λαμβάνουν τις εν λόγω θεραπείες».

Ο Καθηγητής Ludwig Kappos, κύριος ερευνητής της μελέτης FREEDOMS, ο οποίος κατέχει την έδρα Νευρολογίας και είναι επικεφαλής της Ομάδας Ερευνών στο Τμήμα της Βιοϊατρικής του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου της Βασιλείας στην Ελβετία, δήλωσε: «Η φιγκολιμόδη επέδειξε σαφή κλινική υπεροχή έναντι του εικονικού φαρμάκου, όσον αφορά στη μείωση της ετήσιας συχνότητας υποτροπών και της εξέλιξης της αναπηρίας. Τα θετικά ευρήματα των μελετών TRANSFORMS και FREEDOMS εμπλουτίζουν περαιτέρω τη γνώση μας αναφορικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της φιγκολιμόδης».

Έως και 2,5 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως πάσχουν από ΣΚΠ, μια φλεγμονώδης και νευροεκφυλιστική νόσο η οποία συχνά εκδηλώνεται όταν οι ασθενείς βρίσκονται στην πλέον παραγωγική τους ηλικία.
Η φιγκολιμόδη δύναται να αποτελέσει την πρώτη εγκεκριμένη θεραπεία σε μια νέα κατηγορία σκευασμάτων που ονομάζονται τροποποιητές των υποδοχέων της 1 φωσφορικής σφιγγοσίνης (S1-P). Αυτά τα σκευάσματα μειώνουν τη φλεγμονή, ενώ ενδέχεται να έχουν άμεση ευεργετική επίδραση στα κύτταρα του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ). Η φιγκολιμόδη δρα εκλεκτικά περιορίζοντας ορισμένα λεμφοκύτταρα (μια υποομάδα των λευκών αιμοσφαιρίων) στους λεμφαδένες, μειώνοντας έτσι τον αριθμό των λεμφοκυττάρων που φθάνουν στον εγκέφαλο, όπου και μπορούν να προκαλέσουν φλεγμονώδεις βλάβες. Ο περιορισμός των λεμφοκυττάρων είναι αναστρέψιμος, δίνοντας τη δυνατότητα στα λεμφοκύτταρα που βρίσκονται στην κυκλοφορία να ανακτήσουν τα φυσιολογικά τους επίπεδα με τη διακοπή της θεραπείας.

«Αυτά τα δεδομένα μας δείχνουν ότι η χορηγούμενη από το στόμα θεραπεία με φιγκολιμόδη έχει τη δυνατότητα να αποτελέσει μια σημαντική νέα θεραπευτική επιλογή για τους ασθενείς με ΣΚΠ», δήλωσε ο Δρ. Trevor Mundel, Επικεφαλής του Τμήματος Ανάπτυξης της Novartis Pharma AG. «Έχουμε μια μακροχρόνια δέσμευση απέναντι στην κοινότητα της ΣΚΠ και είμαστε πεπεισμένοι ότι η φιγκολιμόδη, κατόπιν έγκρισης, θα αποδειχθεί μια πολύτιμη θεραπευτική επιλογή για πολλά άτομα που πάσχουν από αυτή τη νόσο».
Και στις δύο μελέτες TRANSFORMS και FREEDOMS, η τήρηση της θεραπείας ήταν καλύτερη για τη φιγκολιμόδη 0,5 mg και τις ομάδες ελέγχου σε σύγκριση με την ομάδα των 1,25 mg. Οι συχνότερα αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες τόσο για την ομάδα της φιγκολιμόδης όσο και την ομάδα ελέγχου ήταν η ρινοφαρυγγίτιδα, ο πονοκέφαλος και η κόπωση. Οι σχετιζόμενες με τη φιγκολιμόδη ανεπιθύμητες ενέργειες περιλάμβαναν τη δοσοεξαρτώμενη, παροδική και γενικά ασυμπτωματική μείωση του καρδιακού ρυθμού, το σπάνιο και παροδικό αποκλεισμό αγωγιμότητας AV, την ήπια αύξηση της αρτηριακής πίεσης (1-3 mm Hg), το οίδημα ωχράς κηλίδας (πιο συχνό με τη δόση των 1,25 mg παρά με αυτή των 0,5 mg) και την ασυμπτωματική και αναστρέψιμη αύξηση των ηπατικών ενζύμων.
Τα συνολικά ποσοστά των λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένων και των σοβαρών λοιμώξεων, ήταν συγκρίσιμα ανάμεσα στις ομάδες θεραπείας, παρόλο που παρατηρήθηκε μια ελαφρά αύξηση στις πνευμονικές λοιμώξεις (κυρίως βρογχίτιδα) στους ασθενείς που λάμβαναν φιγκολιμόδη. Ο αριθμός των κακοηθειών που αναφέρθηκε και στις δύο μελέτες ήταν μικρός, με συγκρίσιμα ποσοστά ανάμεσα στην ομάδα της φιγκολιμόδης και στις ομάδες ελέγχου. Οι κακοήθειες αναφέρθηκαν συχνότερα με την φιγκολιμόδη σε σχέση με την ομάδα ελέγχου στη μονοετή μελέτη TRANSFORMS, αλλά στη διετή μελέτη FREEDOMS παρατηρήθηκε το ακριβώς αντίστροφο.

Οι σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν συγκρίσιμες ανάμεσα στις ομάδες θεραπείας, ενώ ήταν λίγο περισσότερες στην ομάδα των 1,25 mg σε σύγκριση αυτή των 0,5 mg. Τα συνολικά ποσοστά των σχετιζόμενων με τη θεραπεία ανεπιθύμητων ενεργειών, ειδικά αυτών που σχετίζονται με το μηχανισμό δράσης, καθώς και οι περιπτώσεις διακοπής της θεραπείας εξαιτίας των ανεπιθύμητων ενεργειών, ήταν μεγαλύτερα με τη δόση των 1,25 mg σε σχέση με αυτή των 0,5 mg.
Οι ολοκληρωμένες μελέτες για την φιγκολιμόδη και οι επεκτάσεις τους, περιλαμβάνουν περισσότερους από 2.300 ασθενείς, με έκθεση περίπου 4.000 έτη-ασθενών, συμπεριλαμβανομένων και ορισμένων ασθενών που αυτήν τη στιγμή βρίσκονται στον έκτο χρόνο θεραπείας. Επίσης, η ασφάλεια παρακολουθείται σε περίπου 1.000 επιπλέον ασθενείς με ΣΚΠ σε μελέτες που βρίσκονται σε εξέλιξη.

Η δημοσίευση των δεδομένων στο ιατρικό περιοδικό The New England Journal of Medicine, συνιστά την πρώτη παρουσίαση ολοκληρωμένων αποτελεσμάτων από τις δύο αυτές μελέτες. Αποτελέσματα από τις μελέτες FREEDOMS και TRANSFORMS έχουν κοινοποιηθεί σε σχετικά δελτία τύπου της Novartis, ενώ η μελέτη TRANSFORMS έχει επίσης παρουσιαστεί σε επιστημονικά συνέδρια.

Το Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης τιμά τον Σωκράτη Παπαπύλο αναγορεύοντάς τον Επίτιμο Διδάκτορα της Ιατρικής Σχολής

Σε Επίτιμο Διδάκτορα της Ιατρικής Σχολής του Α.Π.Θ. θα αναγορευτεί ο Διευθυντής του Τμήματος Μεταβολισμού των Οστών στην Κλινική Ενδοκρινολογίας και Μεταβολικών Νοσημάτων και Καθηγητής του Πανεπιστημίου Leiden της Ολλανδίας, Σωκράτης Παπαπούλος. Η Τελετή Αναγόρευσης θα πραγματοποιηθεί την Πέμπτη 18 Φεβρουαρίου 2010 και ώρα 19.30, στην Αίθουσα Τελετών της παλαιάς Φιλοσοφικής Σχολής του Α.Π.Θ.

Το πρόγραμμα της τελετής είναι το εξής:

Προσφώνηση από τον Πρόεδρο της Ιατρικής Σχολής του Α.Π.Θ., Καθηγητή Νικόλαο Ντόμπρο.

Προσφώνηση από τον Πρύτανη του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου, Καθηγητή Αναστάσιο Μάνθο.

Έπαινος του τιμώμενου (Laudatio) από τον Καθηγητή της Ιατρικής Σχολής του Α.Π.Θ., Γεώργιο Καπετάνο.

Επίδοση Διασήμων και Αναγόρευση από τον Πρόεδρο της Ιατρικής Σχολής του Α.Π.Θ., Καθηγητή Νικόλαο Ντόμπρο.

Αντιφώνηση και ομιλία από τον τιμώμενο Καθηγητή Σωκράτη Παπαπούλο, με θέμα: «Νέες προσεγγίσεις στη θεραπεία της οστεοπόρωσης».

Λήξη Τελετής. Δεξίωση.

Ακολουθεί σύντομο βιογραφικό του τιμώμενου Καθηγητή.

Ο Σωκράτης Η. Παπαπούλος γεννήθηκε στην Αθήνα. Σπούδασε Ιατρική στο Πανεπιστήμιο Αθηνών και ειδικεύθηκε στην Παθολογία στην Α’ Παθολογική Κλινική του Πανεπιστημίου Αθηνών (1971-1974) και στην Ενδοκρινολογία, στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Middlesex του Πανεπιστημίου του Λονδίνου στη Μεγάλη Βρετανία (1975-1980). Κατόπιν εργάσθηκε στην Ενδοκρινολογική Κλινική του Ιπποκράτειου Νοσοκομείου Αθηνών (1980-1984). Το 1976 αναγορεύτηκε Διδάκτορας του Πανεπιστημίου Αθηνών.

Από το 1984 μέχρι σήμερα εργάζεται στο Ιατρικό Κέντρο του Πανεπιστημίου του Leiden, στην Ολλανδία όπου διετέλεσε Αναπληρωτής Καθηγητής και Διευθυντής της Μονάδας Κλινικής Έρευνας. Από το 1998 είναι Καθηγητής Παθολογίας με γνωστικό αντικείμενο τα νοσήματα μεταβολισμού του ασβεστίου και των οστών και Διευθυντής του Τμήματος Μεταβολισμού των Οστών στην Κλινική Ενδοκρινολογίας και Μεταβολικών Νοσημάτων.

Από το 1974 ο Σωκράτης Παπαπούλος ασχολείται συνεχώς με την έρευνα του μεταβολισμού του ασβεστίου και των οστών και την ανάπτυξη νέων θεραπευτικών προσεγγίσεων των νοσημάτων του σκελετού. Τα ειδικά ερευνητικά του ενδιαφέροντα περιλαμβάνουν τη βασική και κλινική φαρμακολογία των διφωσφονικών φαρμάκων και την ταυτοποίηση διαβιβαστικών παραγόντων που συμμετέχουν στην οστική ανάπλαση με σκοπό την ανάπτυξη νέων φαρμακευτικών μεθόδων για την αντιμετώπιση της οστεοπόρωσης. Μεταξύ άλλων, ταυτοποίησαν με την ερευνητική του ομάδα το μηχανισμό δράσης των διφωσφονικών και της σκληροστείνης.

Είναι Διευθυντής του προγράμματος έρευνας οστικού μεταβολισμού του Ιατρικού Κέντρου του Πανεπιστημίου του Leiden, έχει δημοσιεύσει περισσότερα από 350 άρθρα και κεφάλαια βιβλίων στον τομέα αυτό και έχει επιβλέψει 19 διδακτορικές διατριβές. Έχει περισσότερες από 7.600 αναφορές στο δημοσιευμένο έργο του (ISI Web of Knowledge). Η έρευνά του στην Ολλανδία έχει χρηματοδοτηθεί, μεταξύ άλλων, από την Ολλανδική Οργάνωση Επιστημονικής Έρευνας, τη Βασιλική Ακαδημία Ερευνών και την Ευρωπαϊκή Ένωση.

Στη διάρκεια της σταδιοδρομίας του ο Σωκράτης Παπαπούλος έχει λάβει τις ακόλουθες υποτροφίες και τιμητικές διακρίσεις: Hugh Percy Noble Scholarship, Sanderson Wells Trust Award, The Astor Fellowship, Wellcome Trust Clinical Research Fellowship, The Lilian Clark Lectureship of Texas University, The Sarnat Lectureship in Bone Biology University of Tel Aviv, The John G. Haddad Award of the International Bone and Mineral Society «in recognition of outstanding contributions to clinical research in bone and mineral metabolism», The Boy Frame Memorial Award of the American Society for Bone and Mineral Research «for excellence in the clinical field of bone metabolism», The JB Johnson Award of the Paget Foundation USA «for advancing the understanding and management of Paget’s disease of bone», The Novo Nordisk Award 2009 of the Dutch Society of Endocrinology «for contribution to the research and treatment of skeletal disorders».

Το 2006 αναγορεύτηκε επίτιμος Διδάκτορας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών.

Σε όλη τη διάρκεια της σταδιοδρομίας του ασχολείται συνεχώς με την προπτυχιακή και μεταπτυχιακή εκπαίδευση στον τομέα του μεταβολισμού του ασβεστίου και των οστών. Υπήρξε Επισκέπτης Καθηγητής σε πολλά εκπαιδευτικά ιδρύματα της Ευρώπης, Ασίας και Αμερικής, όπως επίσης προσκεκλημένος ομιλητής διεθνών συνεδρίων και πολυάριθμων επιστημονικών εκδηλώσεων στον ελληνικό χώρο.

Ο Σωκράτης Παπαπούλος έχει διατελέσει μέλος Συντακτικών Επιτροπών των περιοδικών Bone and Mineral, Bone, Osteoporosis International, Clinical Endocrinology, Nature Reviews Endocrinology, Expert Review Endocrinology and Metabolism, όπως επίσης και Επιστημονικών Επιτροπών (μέλος ή Πρόεδρος) διεθνών συνεδρίων με αντικείμενο το μεταβολισμό των οστών και την ενδοκρινολογία. Διετέλεσε Πρόεδρος της Ολλανδικής Εταιρείας Μεταβολισμού του Ασβεστίου και των Οστών και μέλος του Διοικητικού και του Επιστημονικού Συμβουλίου του International Osteoporosis Foundation (IOF), καθώς και των Διοικητικών Συμβουλίων της International Bone and Mineral Society (IBMS) και της European Calcified Tissue Society (ECTS). Διετέλεσε, επίσης, Πρόεδρος της επιτροπής εκδόσεων της IBMS. Είναι μέλος Διεθνών και Κρατικών Επιτροπών για την ανάπτυξη στρατηγικών και σύνταξη κατευθυντήριων οδηγιών για την πρόληψη και αντιμετώπιση της οστεοπόρωσης, όπως του Ολλανδικού Φορέα Υγείας, της Ευρωπαϊκής Ένωσης και του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας.

Για τη συνολική προσφορά του ο Σωκράτης Παπαπούλος τιμήθηκε από την Ελληνική Πολιτεία το 2007, με τον Ταξιάρχη του Τάγματος του Φοίνικος της Ελληνικής Δημοκρατίας.