Εντοπίστηκε νέο «ένοχο» γονίδιο για κάποιες περιπτώσεις εκ γεννετής βαρηκοΐας ή κώφωσης

Ένα νέο ελλατωμματικό γονίδιο που μπορεί να είναι υπέυθυνο για κάποιες από τις περιπτώσεις κληρονομικής κώφωσης, αποκαλύφθηκε από Ολλανδούς ερευνητές. Το εύρημα αυτό σημαίνει ότι οι γονείς με την κληρονομική αυτή κατάσταση ίσως μπορέσουν με μεγαλύτερη ακρίβεια να υπολογίζουν τις πιθανότητες του να την «κληροδοτήσουν» στα παιδιά τους.

Το εύρημα που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό American Journal of Human Genetics, θα μπορέσει ίσως μια μέρα να συμβάλλει στην ανάπτυξη θεραπειών για την κώφωση, όπως υποστηρίζουν οι Ολλανδοί επιστήμονες.

Ένα στα 750 παιδιά γεννιέται με σοβαρή βαρηκοΐα ή ολική κώφωη. Το PTPRQ γονίδιο που εντοπίστηκε από τους επιστήμονες του Radboud University Nijmegen Medical Center, φαίνεται να παίζει ρόλο στην ανάπτυξη των εσωτερικών τριχοειδών κυττάρων του αυτιού πριν τη γέννηση του ατόμου. Ένα γενετικό λάθος εκεί σημαίνει ότι τα κύτταρα αυτά δεν θα αναπτυχθούν σωστά ή σε επαρκή αριθμό, οδηγώντας σε κώφωση το άτομο ή σε υπερβολικά μειωμένη ακοή.

Οι ερευνητές προκειμένου να εντοπίσουν το γονίδιο εξέτασαν λεπτομερώς το DNA οικογενειών επιρρεπών στην κώφωση ή στη σοβαρή βαρηκοΐα, αναζητώντας κοινά γενετικά χαρακτηριστικά.

Μέχρι σήμερα έχουν εντοπιστεί περισσότερες από 60 περιοχές του DNA που εάν φέρουν ελλατωμματικά γονίδια συμβάλουν στην ανάπτυξη αυτού του είδους κώφωσης, αν και τα μισά γονίδια που βρίσκονται στις περιοχές αυτές δεν έχουν αναγνωριστεί ακόμα από τους επιστήμονες.

Ο επικεφαλής της τελευταίας έρευνας, Dr Hannie Kremer δήλωσε σχετικά στους ρεπόρτερ του Reuters: «Η προσέγγισή μας έγκειται στο να αναγνωρίσουμε όσο το δυνατόν περισσότερα γονίδια συμβάλλουν στην εμφάνιση της εκ γεννετής κώφωσης. Η γνώση αυτή θα βοηθήσει στην βελτίωση των θεραπειών των ασθενών, στην γενετική συμβουλευτική, στην μοριακή διάγνωση και τελικά στην ανάπτυξη προηγμένων θεραπειών για την κατάσταση αυτή».

ΙΑΤΡΙΚΟ ΑΘΗΝΩΝ Ε.Α.Ε.: Απάντηση σε ερώτημα της Επιτροπής Κεφαλαιαγοράς

Η Εταιρεία Ιατρικό Αθηνών ΕΑΕ σε συνέχεια του ερωτήματος της Επιτροπής Κεφαλαιαγοράς και της επιστολής απάντησης της στις 6/4/2010 γνωστοποιεί και στο επενδυτικό κοινό τα ακόλουθα για την πλήρη και ολοκληρωμένη ενημέρωση του:

Η Α.Ε. με την επωνυμία «ΓΑΙΑ ΜΑΙΕΥΤΙΚΗ-ΓΥΝΑΙΚΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΑΘΗΝΩΝ» είναι θυγατρική κατά 100% της εισηγμένης στο ΧΑΑ με την επωνυμία «ΙΑΤΡΙΚΟ ΑΘΗΝΩΝ Ε.Α.Ε.». Η θυγατρική αυτή εταιρία και το δια νόμου από εικοσαετίας περίπου ιδρυμένο κοινωφελές Ίδρυμα «ΕΡΡΙΚΟΣ ΝΤΥΝΑΝ», υποκείμενο αντικειμενικού δικαιώματος ενσωματωμένου στο Νοσοκομείο «ΕΡΡΙΚΟΣ ΝΤΥΝΑΝ», συνέστησαν ΣΥΜΠΡΑΞΗ, με την έννοια και το περιεχόμενο του άρθρου 5 παρ. 1 Σ και 361 Αστικού Κώδικα, με βάση τις ρητές διατάξεις του ν. 3454/2006.

Συνεχίζουμε από το Νοέμβριο 2009 τη λειτουργία της ΣΥΜΠΡΑΞΗΣ, επιτυχώς και νομίμως, με βάση, πέραν των ως άνω διατάξεων σχετική άδεια του Υπουργείου Υγείας. Ειδικότερα ενημερώνουμε το επενδυτικό κοινό ότι το Νομικό Συμβούλιο του Κράτους ούτε έχει δικαίωμα, ούτε και, πολύ περισσότερο μας αφήραισε την άδεια λειτουργίας μας. Κανένα αίτημα προς αυτό δεν διατυπώσαμε και οποιαδήποτε γνωμοδότηση του ΝΣΚ, ουδέν σημαίνει. Λειτουργούμε, όπως απαιτεί ο νόμος και με μεγάλη προσφορά στην κοινωνία, στους εργαζόμενους και στους χιλιάδες μικρομετόχους μας.

Η Εταιρεία μας θα ενημερώσει άμεσα το επενδυτικό κοινό για οποιαδήποτε δικαστική εξέλιξη.

Η συστηματική θεραπεία με ατορβαστατίνη (Lipitor) σχετίζεται με μειωμένο κίνδυνο καρδιαγγειακών συμβάντων σε δύο ομάδες ασθενών υψηλού κινδύνου

Με βάση στοιχεία της μελέτης ΤΝΤ που παρουσιάστηκε στο Επιστημονικό Συνέδριο του Αμερικανικού Κολεγίου Καρδιολογίας (ACC).

Τουλάχιστον 8% του πληθυσμού της Ευρώπης πάσχει σήμερα από κάποιου βαθμού χρόνια νεφρική νόσο (ΧΝΝ) και με βάση αυτά τα στοιχεία εκτιμάται ότι υπάρχουν τουλάχιστον 40 εκατ. ασθενείς στην ΕΕ.

Επιπλέον, το ποσοστό αυτό παρουσιάζει ετήσια αύξηση και αν η παρούσα τάση συνεχιστεί, ο αριθμός των ατόμων με ΧΝΝ θα διπλασιαστεί μέσα στην επόμενη δεκαετία.

Η αγωγή με atorvastatin calcium 80 mg σχετίζεται με σημαντικά μειωμένο κίνδυνο σοβαρών καρδιαγγειακών συμβάντων σε σύγκριση με atorvastatin calcium 10 mg σε ασθενείς που έπασχαν τόσο από στεφανιαία νόσο (ΣΝ) όσο και από χρόνια νεφρική νόσο (ΧΝΝ) και ήταν παχύσαρκοι ή έπασχαν από μεταβολικό σύνδρομο.

Τα συγκεκριμένα στοιχεία από τις δύο υποαναλύσεις της μελέτης TNT (Treating to New Targets), οι οποίες σχεδιάστηκαν και ολοκληρώθηκαν μετά το πέρας της TNT, παρουσιάστηκαν στο 59ο Ετήσιο Επιστημονικό Συνέδριο του Αμερικανικού Κολεγίου Καρδιολογίας (ACC) στην Ατλάντα.
Ο Δρ, Prakash Deedwania, Καθηγητής Ιατρικής στη Σχολή Ιατρικής του UCSF (Σαν Φρανσίσκο, Καλιφόρνια) και Διευθυντής του Καρδιολογικού Τομέα του Προγράμματος VACCHCS/UCSF (Φρέσνο, Καλιφόρνια), επισημαίνει σχετικά «Τα νέα στοιχεία που παρουσιάστηκαν στο ACC καταδεικνύουν ότι το atorvastatin calcium (Lipitor) 80 mg μπορεί να βοηθήσει στην πρόληψη των καρδιαγγειακών συμβάντων σε αυτούς τους ασθενείς υψηλού κινδύνου».

Σύμφωνα με τις νέες αναλύσεις για τους ασθενείς που πάσχουν από στεφανιαία νόσο και ΧΝΝ, η παχυσαρκία ή το μεταβολικό σύνδρομο μπορεί να αυξήσει περισσότερο τον κίνδυνο καρδιαγγειακών συμβάντων. Σε μια υποανάλυση 1859 ασθενών της TNT που έπασχαν από στεφανιαία νόσο, ΧΝΝ και μεταβολικό σύνδρομο, η θεραπεία με Lipitor 80 mg σχετίζεται με 35% μείωση του κινδύνου σοβαρών καρδιαγγειακών συμβάντων σε σύγκριση με το Lipitor 10 mg. Σε μια ξεχωριστή υποανάλυση σε 954 ασθενείς της TNT με στεφανιαία νόσο, ΧΝΝ και παχυσαρκία, το Lipitor 80 mg σχετίζεται με 33% μείωση του κινδύνου σοβαρών καρδιαγγειακών συμβάντων σε σύγκριση με το Lipitor 10 mg.
Σε αυτές τις δύο υποαναλύσεις, τα σοβαρά καρδιαγγειακά συμβάντα περιελάμβαναν έναν συνδυαστικό καταληκτικό σημείο για τον θάνατο από καρδιακή νόσο, μη θανατηφόρο καρδιακή προσβολή, καρδιακή ανακοπή με ανάνηψη και θανατηφόρο ή μη θανατηφόρο αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο.
Το προφίλ ασφάλειας του Lipitor στις συγκεκριμένες υποομάδες ασθενών ήταν αντίστοιχο με εκείνο όλης της μελέτης TNT. Το Lipitor δεν έχει εγκριθεί για τη θεραπεία της ΧΝΝ, της παχυσαρκίας ή του μεταβολικού συνδρόμου.

Σχετικά με τη μελέτη TNT:
H TNT ήταν μια μελέτη που πραγματοποιήθηκε από ερευνητές υπό την εποπτεία ανεξάρτητης επιστημονικής επιτροπής και χρηματοδοτήθηκε από την Pfizer. Στη μελέτη συμμετείχαν 10.001 άνδρες και γυναίκες με στεφανιαία νόσο ηλικίας 35-75 ετών σε 14 χώρες, τους οποίους οι ερευνητές παρακολούθησαν κατά μέσο όρο για 5 έτη. Μετά από μια περίοδο ένταξης οκτώ εβδομάδων με Lipitor 10 mg, οι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν για τη χορήγηση Lipitor 10 mg ή Lipitor 80 mg. Τα πρώτα αποτελέσματα της μελέτης δημοσιεύτηκαν στο The New England Journal of Medicine το 2005. Το πρωτεύον καταληκτικό σημείο της αρχικής μελέτης TNT ήταν ο χρόνος έως την εμφάνιση του πρώτου σοβαρού καρδιαγγειακού συμβάντος, οριζόμενου ως θάνατος από καρδιακή νόσο, μη θανατηφόρος καρδιακή προσβολή, καρδιακή ανακοπή με ανάνηψη και θανατηφόρο ή μη θανατηφόρο αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο.
Το Lipitor 80 mg δεν είναι δόση έναρξης. Το Lipitor δεν έχει εγκριθεί σε όλες τις χώρες για τη μείωση του καρδιαγγειακού κινδύνου σε ασθενείς με υφιστάμενη καρδιακή νόσο.
Καθ’ όλη τη διάρκεια της μελέτης TNT, το Lipitor ήταν γενικά καλά ανεκτό.

Νέα μέθοδος στην Εξωσωματική Γονιμοποίηση, εξασφαλίζει επιλογή υγιών εμβρύων και άυξηση των ποσοστών εγκυμοσύνης

Την δυνατότητα επιλογής υγιών εμβρύων και την αύξηση των ποσοστών εγκυμοσύνης προσφέρει πλέον η νέα μέθοδος που εφαρμόζεται στην Μονάδα Εξωσωματικής Γονιμοποίησης «ΕΥΓΟΝΙΑ» της Ιατρικής Έρευνας.

Με τη νέα μέθοδο, υπάρχει πλέον η δυνατότητα, όπως τονίζει ο Δρ. Τρύφωνας Λαϊνάς, Δ/ντής της Μονάδας EΥΓΟΝΙΑ να αναλυθεί με γρήγορο και αξιόπιστο τρόπο ο μεταβολισμός των εμβρύων και, σε συνδυασμό με τα μορφολογικά χαρακτηριστικά τους, να αντληθούν σημαντικές πληροφορίες για την ποιότητα και τη δυναμική τους. Πρόκειται για μια μη επεμβατική μέθοδο που δεν επιβαρύνει τα έμβρυα και οδηγεί στην επιλογή των καλύτερων εμβρύων για μεταφορά στη μήτρα.

«Με τη νέα μέθοδο metabolomics», επισημαίνει ο Δρ Λαϊνάς, «μπορούν να αυξηθούν ακόμα περισσότερο τα υψηλά ποσοστά επιτυχίας , και ταυτόχρονα να μειωθεί η πιθανότητα πολύδυμης κύησης, αφού μπορεί να περιορισθεί δραστικότερα ο αριθμός των μεταφερόμενων εμβρύων».

Με τον τρόπο αυτό επιτυγχάνεται μείωση του συνολικού κόστους και των προσπαθειών που χρειάζεται ένα ζευγάρι προκειμένου να έχει επιτυχή εγκυμοσύνη με εξωσωματική γονιμοποίηση.

Παράλληλα, με τη χρήση της νέας μεθόδου και τις λοιπές εξελίξεις στον εμβρυολογικό τομέα, η «EΥΓΟΝΙΑ» έχει να επιδείξει σημαντικές πρωτιές στον κλινικό τομέα. Η δημοσίευση σε επιστημονικά περιοδικά διεθνούς κύρους της εμπειρίας των στελεχών της από την εφαρμογή νέων φαρμακευτικών πρωτοκόλλων, εκτός από διεθνή αναγνώριση δημιουργεί μια προστιθέμενη γνώση, με αποτέλεσμα την ποιοτική και εξατομικευμένη θεραπεία. Τα πρωτόκολλα αυτά είναι φιλικά προς τον ασθενή, γιατί έχουν μικρή διάρκεια, μειωμένο κόστος, λιγότερες ενέσεις, μικρότερη δόση, δεν έχουν παρενέργειες και προσφέρουν σημαντικά μειωμένη πιθανότητα επιπλοκών, όπως το σύνδρομο υπερδιέγερσης των ωοθηκών, με σκοπό την ακόμα μεγαλύτερη αύξηση της πιθανότητας εγκυμοσύνης και απόκτησης ενός υγιούς παιδιού.

Ο FDA εγκρίνει την κυκλοφορία της τροποποιημένης εκδοχής του OxyContin

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α. (Food and Drug Administration –FDA), ανακοίνωσε στις 5 Απριλίου 2010, ότι ενέκρινε την κυκλοφορία μίας τροποποιημένης εκδοχής του ισχυρού αναλγητικού OxyContin. Η εκδοχή αυτή σχεδιάστηκε με σκοπό να κάνει δυσκολότερο το «σκάλισμα» του φαρμάκου.

Το OxyContin εγκρίθηκε για πρώτη φορά από τον FDA το 1995 για την αντιμετώπιση του σοβαρού χρόνιου πόνου. Ήταν σχεδιασμένο ώστε να καταπίνεται ολόκληρο και να χωνεύεται εντός 12 ωρών απελευθερώνοντας σε όλο αυτό το διάστημα μικρές ποσότητες δραστικής ουσίας.

Ωστόσο οι χρήστες ναρκωτικών ανακάλυψαν σύντομα ότι μπορούν να θρυμματίσουν το φάρμακο ή να το λιώσουν με νερό και μετά να το λάβουν με ένεση προκειμένου να νιώσουν όλες τις επιδράσεις του μαζί, δημιουργώντας μία κατάσταση που ομοιάζει με αυτή που προκύπτει με τη χρήση ηρωίνης.

Η τροποποιημένη εκδοχή του φαρμάκου που ενέκρινε ο FDA έχει ως σκοπό να εμποδίσει ή τουλάχιστον να δυσκολέψει αυτήν την διαδικασία. Συκγεκριμένα όπως αναφέρεται και στην ανακοίνωση: «Η τροποποιημένη εκδοχή δεν επιτρέπει στο φάρμακο να κοπεί, να θρυμματιστεί, να μασηθεί ή να διαλυθεί με οποιονδήποτε τρόπο».

Ο Bob Rappaport, M.D., Διευθυντής του τομέα Αναισθητικών και Ανλγητικών Προϊόντων του FDA δήλωσε πως η έγκριση αυτή «Αποτελεί ένα ακόμη βήμα προς τη σωστή κατεύθυνση».

Σύμφωνα με την ανακοίνωση, τα στοιχεία της Υπηρεσίας των Η.Π.Α. για την Κατάχρηση Ουσιών και την Ψυχική Υγεία, αποκαλύπτουν πως μόνο το 2008 μισό εκατομμύριο άτομα έκαναν κατάχρηση του OxyContin για πρώτη φορά στη ζωή τους.

Η θαλιδομίδη ίσως αντιμετωπίζει μια διαταραχή των αιμοφόρων αγγείων

Η θαλιδομίδη (Thalidomide) ένα φάρμακο που προκάλεσε γενετικές ανωμαλίες σε βρέφη όταν κυκλοφόρησε πριν από μισό αιώνα για την αντιμετώπιση της πρωινής ναυτίας σε εγγύους, μπορεί να γίνει χρήσιμο στη μάχη κατά μιας κληρονομικής διαταραχής των αιμοφόρων αγγείων σύμφωνα με σχετική έρευνα Γάλλων επιστημόνων.

Στην έρευνα που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Nature Medicine, οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι η χορήγηση θαλιδομίδης σε ασθενείς που έπασχαν από Κληρονομική Αιμορραγική Τηλεαγγειεκτασία (Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia –HHT) μείωσε τη δριμύτητα και την ένταση των ρινικών αιμορραγιών, που αποτελούν και το πιο συχνό σύμπτωμα της διαταραχής.

Ο Franck Lebin ως επικεφαλής της έρευνας μαζί με την ομάδα του από το Εθνικό Ινστιτούτο για την Υγεία και την Ιατρική Έρευνα «INSERM» στο Παρίσι, δήλωσαν πως πειράματα σε ποντίκια έδειξαν ότι η θεραπεία με θαλιδομίδη αποκατέστησε τις βλάβες στα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων μέσα από έναν μηχανισμό που συμπεριλάμβανε την δημιουργία πρωτεϊνών που συμμετέχουν στην ανάπτυξη των κυττάρων.

Όπως γράφει ο Lebin στην έρευνα: «Παρόμοιοι μηχανισμοί ίσως εξηγούν τις επιδράσεις της θεραπείας με θαλιδομίδη στους ανθρώπους».

Η θαλιδομίδη χορηγούνταν σε εγγύους ως αντιεμετικό φάρμακο στην δεκαετία του 60. Αποσύρθηκε όμως μετά από αρκετές περιπτώσεις γενετικών ανωμαλιών που εμφανίζονταν στα νεογέννητα των μητέρων που το ελάμβαναν.

Πρόσφατα η θαλιδομίδη βίωσε μια κάποιου είδους αναγέννηση, καθώς οιι αντικαρκινικές της ιδιότητες είναι αρκετά ισχυρές ώστε το φάρμακο να χρησιμοποιείται πλέον στην αντιμετώπιση αρκετών τύπων καρκίνου όπως το παλλαπλό μυέλωμα.

Η Celgene έχει παρασκευάσει τον «διάδοχο» της θαλιδομίδης, με το εμπορικό όνομα Revlimid που χορηγείται επίσης στην θεραπεία κατά του πολλαπλού μυελώματος.

Μεγάλη έρευνα επιβεβαιώνει πως τα παραπανήσια κιλά αυξάνουν τον κίνδυνο εκδήλωσης εγκεφαλικού

Το περιττό βάρος αυξάνει τον κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου, επιβεβαιώνει έρευνα με συμμετοχή σχεδόν 2,3 εκατομμυρίων ατόμων. Όσο μεγαλύτερο το περιττό βάρος, τόσο μεγαλύτερος ο κίνδυνος, όπως αναφέρεται στην έρευνα.

«Το να είναι κανείς παχύσαρκος, αλλά και απλά υπέρβαρος, βάζει το άτομο σε σημαντικά μεγαλύτερο κίνδυνο εκδήλωσης ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου, με ισχυρές πιθανότητες μόνιμων βλαβών και μειωμένο προσδόκιμο ζωής», τονίζει στο Reuters Health ο Dr Pasquale Strazzullo από το Frederico II University of Naples Medical School στην Νάπολη, ο οποίος συμμετείχε στην έρευνα.

Τα Ισχαιμικά εγκεφαλικά συμβαίνουν όταν τα αιμοφόρα αγγεία που τροφοδοτούν με αίμα τον εγκέφαλο είναι μπλοκαρισμένα. Τα Αιμορραγικά εγκαφαλικά που είναι πιο σπάνια, συμβαίνουν από αιμορραγία μέσα στον εγκέφαλο.

Αν και το να είναι κανείς υπέρβαρος συνδέεται με την ενίσχυση των παραγόντων κινδύνου για την εκδήλωση εγκεφαλικού, όπως η υψηλή αρτηριακή πίεση, ωστόσο μέχρι σήμερα δεν ήταν ξεκάθαρο αν τα περιττά κιλά συνδέονται άμεσα με τον κίνδυνο εκδήλωσης εγκεφαλικού. Ευρήματα από προηγούμενες σχετικές έρευνες, έχουν χαρακτηριστεί «αμφιλεγόμενα» όπως επισημαίνει και ο Dr Strazzullo.

Για να ερευνήσουν το ζήτημα αυτό ο Strazzullo και οι συνάδελφοί του ανέτρεξαν στην ιατρική λογοτεχνία για να εντοπίσουν έρευνες με το λιγότερο 4 χρόνια κατοπινής παρακολούθησης των συμμετεχόντων, που εξέταζαν τη σχέση του κινδύνου εμφάνισης εγκεφαλικού με τον δείκτη μάζας σώματος (body mass index-BMI) των συμμετεχόντων. Βρήκαν 25 έρευνες στις οποίες συνολικά συμμετείχαν 2.274.961 άνθρωποι, οι οποίοι συνολικά βίωσαν 30.757 εγκεφαλικά επεισόδια.

Τα υπέρβαρα άτομα είχαν 22% πιθανότητες να υποστούν ισχαιμικό εγκεφαλικό σε σύγκριση με τα άτομα που είχαν φυσιολογικό βάρος, ενώ για τους παχύσαρκους ο κίνδυνος ήταν κατά 64% υψηλότερος, σύμφωνα με τα ευρήματα των επιστημόνων. Ο κίνδυνος για τα αιμορραγικά εγκεφαλικά δεν ήταν υψηλότερος για τους υπέρβαρους, ήταν όμως για τους παχύσαρκους κατά24%.

Ο Strazzullo και η ομάδα του βρήκε επίσης ότι αφού συνυπολογίστηκαν παράγοντες κινδύνου που προκύπτουν από τον τρόπο ζωής, όπως το κάπνισμα και η ηλικία αλλά και οι παράγοντες κινδύνου καρδιαγγειακών προβλημάτων, τα περιττά κιλά και η παχυσαρκία παρατηρήθηκε ότι επηρρεάζει τον κίνδυνο εγκεφαλικού ανεξάρτητα με τος άλλους παράγοντες.

Μία πιθανή αιτία για αυτό, σύμφωνα με τους ερευνητές είναι πως τα κύτταρα του λίπους εκκρίνουν διάφορες ουσίες που έχουν αρνητικές επιδράσεις στο σώμα, όπως για παράδειγμα ουσίες που προωθούν τις φλεγμονές ή που σκληραίνουν τις αρτηρίες.

Δεδομένης της δυσκολίας στην θεραπεία της παχυσαρκίας, όπως τονίζουν και οι ερευνητές, η λύση για την αποφυγή των δυσάρεστων πιθανών συνεπειών της, συμπεριλαμβανόμενου του εγκεφαλικού, θα είναι να εμποδίσουμε τη συσσώρευση των περιττών κιλών εξαρχής.

«Όλοι μας θα πρέπει να διατηρούμε τον έλεγχο του βάρους μας και να δρούμε αμέσως εναντίων της συσσώρευσης περιττού βάρους μειώνοντας τις θερμίδες που λαμβάνουμε και αυξάνοντας την φυσική άσκηση», επισημαίνει ο Dr Strazzullo.