Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α. (Food and Drug Administration –FDA), ανακοίνωσε στις 5 Απριλίου 2010, ότι ενέκρινε την κυκλοφορία μίας τροποποιημένης εκδοχής του ισχυρού αναλγητικού OxyContin. Η εκδοχή αυτή σχεδιάστηκε με σκοπό να κάνει δυσκολότερο το «σκάλισμα» του φαρμάκου.Το OxyContin εγκρίθηκε για πρώτη φορά από τον FDA το 1995 για την αντιμετώπιση του σοβαρού χρόνιου πόνου. Ήταν σχεδιασμένο ώστε να καταπίνεται ολόκληρο και να χωνεύεται εντός 12 ωρών απελευθερώνοντας σε όλο αυτό το διάστημα μικρές ποσότητες δραστικής ουσίας.
Ωστόσο οι χρήστες ναρκωτικών ανακάλυψαν σύντομα ότι μπορούν να θρυμματίσουν το φάρμακο ή να το λιώσουν με νερό και μετά να το λάβουν με ένεση προκειμένου να νιώσουν όλες τις επιδράσεις του μαζί, δημιουργώντας μία κατάσταση που ομοιάζει με αυτή που προκύπτει με τη χρήση ηρωίνης.
Η τροποποιημένη εκδοχή του φαρμάκου που ενέκρινε ο FDA έχει ως σκοπό να εμποδίσει ή τουλάχιστον να δυσκολέψει αυτήν την διαδικασία. Συκγεκριμένα όπως αναφέρεται και στην ανακοίνωση: «Η τροποποιημένη εκδοχή δεν επιτρέπει στο φάρμακο να κοπεί, να θρυμματιστεί, να μασηθεί ή να διαλυθεί με οποιονδήποτε τρόπο».
Ο Bob Rappaport, M.D., Διευθυντής του τομέα Αναισθητικών και Ανλγητικών Προϊόντων του FDA δήλωσε πως η έγκριση αυτή «Αποτελεί ένα ακόμη βήμα προς τη σωστή κατεύθυνση».
Σύμφωνα με την ανακοίνωση, τα στοιχεία της Υπηρεσίας των Η.Π.Α. για την Κατάχρηση Ουσιών και την Ψυχική Υγεία, αποκαλύπτουν πως μόνο το 2008 μισό εκατομμύριο άτομα έκαναν κατάχρηση του OxyContin για πρώτη φορά στη ζωή τους.
