Έρευνα απομονώνει ιό που σχετίζεται με το σύνδρομο χρόνιας κόπωσης

Ένας ιός που συνδέεται με τον καρκίνο του προστάτη φαίνεται να παίζει επίσης ρόλο στο σύνδρομο χρόνιας κόπωσης, σύμφωνα με μια νέα έρευνα που ίσως ανοίξει τον δρόμο για τις πρώτες φαρμακευτικές προσεγγίσεις για τη μυστήρια αυτή διαταραχή που «χτυπά» 17 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως.

Οι ερευνητές εντόπισαν τον ιό XMRV στο αίμα 68 ασθενών με σύνδρομο χρόνιας κόπωσης από τους συνολικά 101 ασθενείς που εξετάστηκαν. Ο ίδιος ιός εντοπίστηκε μόλις σε 8 από τους συνολικά 218 υγιής ανθρώπους που έλαβαν μέρος στην έρευνα, όπως ανέφεραν οι ερευνητές στο περιοδικό Science.

Η Judy Mikovits από το Ινστιτούτο Whittemore Peterson στη Νεβάδα και οι συνάδελφοί της από το Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου και την Κλινική Cliveland τονίζουν πως η έρευνα αποδεικνύει μόνο πως υπάρχει σύνδεση μεταξύ του ιού και του εν λόγω συνδρόμου και όχι πως ο συγκεκριμένος παθογόνος οργανισμός προκαλεί το σύνδρομο της χρόνιας κόπωσης.

Πολύ περισσότερη έρευνα χρειάζεται για να αποσαφηνιστεί η άμεση σύνδεση του ιού με την διαταραχή αλλά σύμφωνα με τη Mikovits οι ασθενείς με χρόνια κόπωση ίσως να ανακουφιστούν με τη χρήση ενός συνδυασμού φαρμάκων για το AIDS τον καρκίνο και τις λοιμώξεις.

«Μπορούμε να φανταστούμε αρκετές συνδυαστικές θεραπείες που θα είναι αρκετά αποτελεσματικές και που μπορούν να εφαρμοστούν άμεσα σε κλινικές δοκιμές», δήλωσε σε τηλεφωνική της επικοινωνία με το Reuters η Mikovits.

Σύμφωνα με την ερευνήτρια κάποια φάρμακα για την αντιμετώπιση του AIDS όπως είναι οι αναστολείς αναστροφής μεταγραφάσης (reverse transcriptase inhibitors) ή οι αναστολείς ενσωμάτωσης (integrace inhibitors) όπως επίσης και τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα καθώς και τα φάρμακα του είδους αναστολείς πρωτεάσης (proteasome inhibitors) κατά του καρκίνου, είναι κάποια από τα σκευάσματα που θα μπορούσαν να ελεγχθούν για την αποτελεσματικότητά τους στην αντιμετώπιση του συνδρόμου χρόνιας κόπωσης.

Το σύνδρομο αυτό «χτυπά» το ανοσοποιητικό σύστημα και προκαλεί εξαντλητική κόπωση, σύμφωνα με το Αμερικανικό Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων. Οι πάσχοντες μπορεί ακόμα να βιώσουν απώλεια μνήμης, προβλήματα συγκέντρωσης, μυοσκελετικούς πόνους, πονοκεφάλους, ερεθισμό στους λεμφαδένες και πονόλαιμο.

Σύμφωνα με το Αμερικανικό Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων τα συμπτώματα μπορεί να διαρκέσουν έως και 6 μήνες και μπορούν να έχουν αποτελέσματα αναπηρίας παρόμοια με αυτά της σκλήρυνσης κατά πλάκας ή της ρευματοειδούς αρθρίτιδας.

Παρά τη βαρύτητα των συμπτωμάτων, όπως τονίζει και η Mikovits, δεν υπάρχει μέχρι σήμερα κάποια θεραπεία για το σύνδρομο χρόνιας κόπωσης εκτός από τη γνωστική συμπεριφορική θεραπεία που βοηθά τους ασθενείς να συμβιβαστούν με τα ενδεχόμενα αποτελέσματα αναπηρίας της πάθησής τους.

Ο XMRV (xenotropic murine leukemia virus-related virus) είναι ένας ρετροϊός όπως και ο HIV που η παρουσία του έχει συνδεθεί πρόσφατα με τον καρκίνο του προστάτη στον άνθρωπο αλλά και με την ανάπτυξη λευχαιμίας και όγκων στα ζώα.

Περαιτέρω έρευνα χρειάζεται τώρα για να διευκρινιστεί εάν ο XMRV προκαλεί απευθείας το σύνδρομο χρόνιας κόπωσης, εάν είναι απλά ένας «περαστικός» από το αποδυναμωμένο ανοσοποιητικό σύστημα των ασθενών, ή εάν είναι ένας ιός που η δράση του συνδυάζεται με τις δράσεις άλλων ιών που έχουν παλαιότερα συνδεθεί με το σύνδρομο χρόνιας κόπωσης προκαλώντας τη διαταραχή στον οργανισμό.

Καθώς το 3,7% των υγιών συμμετεχόντων της έρευνας έφεραν τον συγκεκριμένο ιό, οι ερευνητές συμπέραναν πως μόνο στις Η.Π.Α. τουλάχιστον 7 εκατομμύρια φαινομενικά υγιούς πληθυσμού πρέπει να έχει προσβληθεί από τον XMRV χωρίς να το γνωρίζει.

Τα εμβόλια της Sanofi Pasteur για την νέα γρίπη προκάλεσαν ισχυρή ανοσολογική απόκριση του οργανισμού σε μία δόση

Η Sanofi Pasteur, η μονάδα της Sanofi Aventis που είναι υπεύθυνη για τον σχεδιασμό και την παραγωγή εμβολίων για την μεγάλη φαρμακευτική εταιρεία, ανακοίνωσε πως σε μία μόνο δόση των μονοδύναμων εμβολίων Panenza και Humenza, κατά της νέας γρίπης χορηγούμενη σε παιδιά και ενηλίκους προκάλεσε ισχυρή ανοσολογική απόκριση των οργανισμών τους.

Τα στοιχεία προέρχονται από κλινικές δοκιμές μέσης φάσης σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας τουλάχιστον τριών ετών, τις οποίες η Sanofi Pasteur έχει ξεκινήσει από τον Αύγουστο του 2009.

Η μία δόση του Panenza ή του ίδιου εμβολίου που με την πρόσθεση adjuvant μετονομάζεται σε Humenza φάνηκε από τις κλινικές δοκιμές να προστατεύει το 93% των ενηλίκων ηλικίας 18 – 59 ετών και το 83% τουλάχιστον των ενηλίκων από 60 ετών και άνω. Όσον αφορά στα παιδιά, η μία δόση του εμβολίου είχε προστατευτική δράση για το 94% των συμμετεχόντων.

«Τα εμβόλια Humenza και Panenza αποτελούν αποτελεσματικές λύσεις σε διαφορετικές ανάγκες της δημόσιας υγείας», δήλωσε ο CEO της Sanofi Pasteur, Wayne Pisano.

Οι κλινικές έρευνες για τα δύο εμβόλια συνεχίζονται για να αξιολογηθεί η ανοσολογική επίδραση και η ασφάλεια μιας δεύτερης δόσης του εμβολίου. Τα τελικά στοιχεία των κλινικών δοκιμών για την δεύτερη δόση του εμβολίου θα παράσχουν επιπρόσθετες πληροφορίες για την ανθρώπινη ανοσολογική απόκριση στον ιό της νέας γρίπης, όπως τόνισαν και εκπρόσωποι της Sanofi Pasteur.

Οι τελευταίες εξελίξεις στην Οστεοαρθρίτιδα από το 65ο Πανελλήνιο Ορθοπαιδικό Συνέδριο

Ένα από τα συχνότερα προβλήματα υγείας στην τρίτη ηλικία είναι η οστεοαρθρίτιδα. Πρόκειται για εκφυλιστική νόσο των αρθρώσεων, που αφορά κυρίως στις αρθρώσεις που δέχονται φορτία (ισχίο, γόνατο και σπονδυλική στήλη) και χαρακτηρίζεται από πόνο και ελάττωση της κινητικότητας της άρθρωσης, με αποτέλεσμα σε προχωρημένα στάδια να επέρχεται η καθήλωση του ασθενούς στο κρεβάτι.


Στην Ελλάδα υπολογίζεται ότι πάσχουν από οστεοαρθρίτιδα περισσότερα από ένα εκατομμύριο άτομα. Οι συνέπειες της νόσου, κοινωνικές και οικονομικές, είναι τεράστιες για τον οικογενειακό και εθνικό προϋπολογισμό. Η αποχή από την εργασία ( η συχνότερη αιτία) και οι αναπηρίες, στις οποίες καταλήγει συχνά η νόσος, τα φάρμακα, τα οποία χρησιμοποιούνται για τον έλεγχο του πόνου, που δημιουργεί η νόσος, από την ασπιρίνη (45 τόνοι ετησίως) και τα λοιπά αναλγητικά, έως τα νεότερα ειδικά φάρμακα και οι πολύπλοκες πανάκριβες επεμβάσεις, που γίνονται για την αντιμετώπιση της νόσου, είναι ενδεικτικά των επιπτώσεών της. Στην Ελλάδα γίνονται κάθε χρόνο τουλάχιστον 20.000 αντικαταστάσεις αρθρώσεων (αρθροπλαστικές), που το κόστος της κάθε μιας εκτιμάται περί τις 10.000 ευρώ.


Τα παραπάνω στοιχεία αναφέρονται σε εισηγήσεις, που παρουσιάστηκαν κατά τη διάρκεια του 65ου Πανελληνίου Ορθοπαιδικού Συνεδρίου, το οποίο πραγματοποιείται στο συνεδριακό κέντρο «Ιωάννης Βελλίδης» της Θεσσαλονίκης με την προεδρία του καθηγητού ορθοπαιδικής στο Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης Αναστασίου Χριστοδούλου,


Ιδιαίτερα για την οστεοαρθρίτιδα του ισχίου, υπολογίζεται ότι κάθε οικογένεια έχει τουλάχιστον ένα μέλος της που πάσχει από την ασθένεια. Όταν εντοπίζεται σε νέα άτομα και η συντηρητική αγωγή έχει αποτύχει, η απόφαση για χειρουργική επέμβαση είναι πάντα δύσκολη.

Τα πλεονεκτήματα των νέων τεχνικών επεμβάσεων είναι ο λιγότερος μετεγχειρητικός πόνος, το καλύτερο αισθητικό αποτέλεσμα, η ελάχιστη βλάβη λόγω της μη αποκόλλησης μυϊκών μαζών, η γρήγορη αποκατάσταση και ο μικρότερος χρόνος παραμονής των ασθενών στο νοσοκομείο.

Μια νέα τεχνική ολικής αρθροπλαστικής επιφανείας του ισχίου φαίνεται ότι υπόσχεται πολλά στην αντιμετώπιση της οστεοαρθρίτιδας στα νέα αυτά άτομα. Η προσπέλαση γίνεται στην πρόσθια επιφάνεια του ισχίου με μια μικρή τομή δέρματος 7 περίπου εκατοστών χωρίς αποκολλήσεις μυών. Εκτός από τη γρήγορη και θεαματική αποκατάσταση των ασθενών η μέθοδος έχει ελάχιστη απώλεια αίματος και μικρότερο κόστος σε σχέση με τις συμβατικές μεθόδους.

Μια πρωτεΐνη είναι το κλειδί για την κατανόηση της σύνδεσης κοιλιοκάκης και οστεοπόρωσης

Οι πάσχοντες από κοιλιοκάκη είναι πιο επιρρεπείς στην εκδήλωση οστεοπόρωσης καθώς το ίδιο το ανοσοποιητικό τους σύστημα επιτίθεται στους ιστούς των οστών τους, όπως υποστηρίζει νέα έρευνα.

Ο κίνδυνος της οστεοπόρωσης είναι ήδη γνωστός στους ασθενείς με κοιλιοκάκη και μέχρι τώρα αποδιδόταν στην αδυναμία του οργανισμού των ασθενών αυτών να απορροφήσει ασβέστιο και βιταμίνη D.

Η νέα όμως έρευνα που δημοσιεύτηκε στο New England Journal of Medicine υποστηρίζει πως οι συγκεκριμένοι ασθενείς παράγουν αντισώματα που επιτίθενται σε μία βασική πρωτεΐνη ρόλος της οποίας είναι να συντηρεί την καλή υγεία των οστών.

Οι ασθενείς θα μπορούσαν να αντιμετωπίσουν εύκολα το πρόβλημα της απώλειας οστικής μάζας με φαρμακευτική θεραπεία, όπως επισημαίνουν οι ερευνητές. Η έρευνά τους εξηγεί επίσης το γιατί οι ασθενείς με διαταραχές του πεπτικού συστήματος πολλές φορές δεν ανταποκρίνονται στη θεραπεία με ασβέστιο ή βιταμίνη D.

Η κοιλιοκάκη προκαλείται από την αντίδραση του οργανισμού στη γλουτένη, μια πρωτεΐνη που βρίσκεται συνήθως στο σιτάρι, και καταστρέφει τις εντερικές λάχνες που συνδέονται με το λεπτό έντερο και παίζουν βασικό ρόλο στην διαδικασία της πέψης. Όταν οι εντερικές λάχνες καταστρέφονται ή μολύνονται τότε δεν μπορούν να απορροφήσουν σωστά τις τροφές οδηγώντας τον οργανισμό σε διάρροια και υποσιτισμό.

Η κοιλιοκάκη «χτυπά» έναν στους 100 ανθρώπους, ενώ ένα σημαντικό ποσοστό από αυτούς αναπτύσσει και οστεοπόρωση.

Οι επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο του Εδιμβούργου που πραγματοποίησαν την έρευνα πιστεύουν πως μια πρωτεΐνη που ονομάζεται οστεοπροτεγερίνη είναι το κλειδί στη σύνδεση μεταξύ κοιλιοκάκης και οστεοπόρωσης.

Στο 20% των ασθενών με κοιλιοκάκη που εξετάστηκαν κατά την έρευνα, βρέθηκαν αντισώματα που εμπόδιζαν την εν λόγω πρωτεΐνη που παίζει πολύ σημαντικό ρόλο στην διατήρηση της υγείας των οστών, να λειτουργήσει αποτελεσματικά.

Ο επικεφαλής της έρευνας, ο καθηγητής Stuart Ralston από το Ινστιτούτο Γενετικής και Μοριακής Ιατρικής δήλωσε: «Είναι ένα πολύ ελπιδοφόρο βήμα. Όχι μόνο ανακαλύψαμε μια νέα αιτία της εμφάνισης οστεοπόρωσης στους ασθενείς με κοιλιοκάκη, αλλά βρήκαμε και ότι ανταποκρίνεται πολύ καλά σε φάρμακα για την αντιμετώπιση της απώλειας οστικής μάζας».

«Η έρευνα σε αυτά τα αντισώματα που παράγονται θα μπορέσει ίσως να κάνει μια διαφορά και να βελτιώσει την ποιότητα ζωής των ασθενών με κοιλιοκάκη βοηθώντας μας να βρούμε τη σωστή θεραπεία γι’ αυτά», πρόσθεσε ο καθηγητής Ralston.

Μέτρηση Οστικής Μάζας στην Κόρινθο διοργανώνει το Διαδημοτικό Δίκτυο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Ο.Τ.Α.

Το Διαδημοτικό Δίκτυο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Ο.Τ.Α., στο πλαίσιο των προγραμμάτων του για την πρόληψη και την προαγωγή της υγείας, και το Πολυϊατρείο του Δήμου Αμαρουσίου, σε συνεργασία με το Δήμο Κορίνθου πραγματοποιούν Μέτρηση Οστικής Μάζας το Σάββατο 17 και την Κυριακή 18 Οκτωβρίου 2009, στην Αίθουσα Δημοτικού Θεάτρου, Δημαρχείο Κορίνθου, Κολιάτσου 32, Κόρινθος.

Οι Μετρήσεις Οστικής Μάζας και η εκτίμηση των αποτελεσμάτων θα πραγματοποιούνται από τον Δημοτικό Σύμβουλο, χειρουργό ορθοπαιδικό, Αντώνιο Παρτσινέβελο.

Τηλέφωνα επικοινωνίας για ραντεβού: 27410-80000 (9.00 π.μ. - 14.00 μ.μ.), Υπεύθυνη κα Σκούρτη.

Όλοι οι εξεταζόμενοι να προσκομίζουν προηγούμενες εξετάσεις οστικής μάζας, εργαστηριακές εξετάσεις αλλά και στοιχεία σχετικά με προηγούμενες ή τρέχουσα θεραπεία για οστεοπόρωση.

Τα κοινά φάρμακα για το άσθμα δεν είναι αποτελεσματικά σε παιδιά με συγκεκριμένη γονιδιακή παραλλαγή

Τα απλά φάρμακα για την καταπολέμηση του άσθματος, που λαμβάνονται από εκατομμύρια παιδιά ανά τον κόσμο μπορεί να αυξάνουν τις πιθανότητες εκδήλωσης ασθματικής κρίσης σε κάποιους ασθενείς με μια ιδιαιτερότητα στα γονίδια τους, σύμφωνα με έρευνα Βρετανών επιστημόνων.

«Το Salbutamol το κλασσικό φάρμακο κατά του άσθματος που χορηγείται από εισπνευστική συσκευή (Inhaler) αποτελεί μια αποτελεσματική θεραπεία για τα περισσότερα παιδιά», όπως επισημαίνει ο Somnath Mukhopadhyay, από το Brighton and Sussex Medical School, που συμμετείχε στην έρευνα. «Όμως είναι κοινή εμπειρία των γιατρών να βλέπουν ένα ποσοστό των παιδιών να μην ανταποκρίνονται όπως τα άλλα στη συγκεκριμένη θεραπεία», προσθέτει ο Muckopadhyay τονίζοντας ωστόσο πως τα παιδιά πρέπει να συνεχίσουν να ακολουθούν την θεραπεία που τους έχει συστήσει ο γιατρός τους.

Η διαφορετική ανταπόκριση των παιδιών στα κοινά φάρμακα του άσθματος, οφείλεται σε μία παραλλαγή του γονιδίου Arg16. Αν και το γονίδιο αυτό δεν αυξάνει την πιθανότητα για ένα άτομο να εμφανίσει για πρώτη φορά άσθμα, αλλά ούτε και φαίνεται να επιδεινώνει το ήδη υπάρχον άσθμα, εντούτοις φαίνεται να αλλοιώνει την απόδοση ορισμένων φαρμάκων για την καταπολέμηση των συμπτωμάτων του άσθματος.

Τα φάρμακα αυτά περιλαμβάνουν και το Salbutamol που προαναφέρθηκε αλλά και το «συγγενικό» του Salmeterol.

Ο καθηγητής Muckopadhyay, μαζί με τον συνάδελφό του καθηγητή στο Dundee University, Colin Palmer, ανακάλυψε ότι τα παιδιά με τη συγκεκριμένη γονιδιακή παραλλαγή αποκτούσαν όλο και λιγότερη ευαισθησία στο Salbutamol όσο πιο συχνά το χρησιμοποιούσαν.

Κατά τη διάρκεια των 6 μηνών της έρευνας των δύο καθηγητών, το 70% των παιδιών με το παραλλαγμένο γονίδιο που χρειάζονταν να εισπνεύσουν Salbutamol τουλάχιστον μία φορά την ημέρα εξακολουθούσαν να έχουν κρίσεις άσθματος, ποσοστό πολύ πιο υψηλό από το 45% των παιδιών που δεν έφεραν την εν λόγω παραλλαγή στο γονιδίωμά τους. Μάλιστα το ποσοστό αυτό δεν το άλλαξε ούτε η επιπλέον χορήγηση άλλων φαρμάκων όπως τα στεροειδή για την ανακούφιση των συμπτωμάτων του άσθματος.

Οι ερευνητές πιστεύουν ότι η καλύτερη λύση για αυτά τα παιδιά θα ήταν να στραφούν σε διαφορετικές θεραπευτικές προσεγγίσεις που θα περιλαμβάνουν άλλου είδους εισπνεύσιμα φάρμακα που θα έχουν αποτελέσματα κι όχι να επιβαρύνονται με περισσότερες πρόσθετες θεραπείες. Τα φάρμακα όπως το Ipratropium για παράδειγμα δρουν μέσα από διαφορετικά γονιδιακά μονοπάτια στον οργανισμό κι έτσι είναι λιγότερο πιθανό να επηρεάζονται από τη γονιδιακή παραλλαγή των παιδιών.

Υπάρχει τρόπος να εντοπιστεί εάν το παιδί φέρει την παραλλαγή του γονιδίου με μια απλή πλύση στόματος. Όμως οι ερευνητές τονίζουν πως θα χρειαστεί περισσότερη έρευνα για να καταλήξουν στο εάν ο εντοπισμός του γονιδίου θα βελτίωνε την κατάσταση και αν το προφίλ κόστους / οφέλους είναι συμφέρον για το σύστημα Δημόσιας Υγείας.

Η έρευνα που διεξήχθη με περισσότερους από 1000 λιλιπούτειους συμμετέχοντες δημοσιεύτηκε στο επιστημονικό περιοδικό Journal of Allergy & Clinical Immunology.

ΥΓΕΙΑ: Εκλογή νέου μέλους διοικητικού συμβουλίου

Η Εταιρεία «ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΟΝ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΟΝ ΚΕΝΤΡΟΝ ΑΘΗΝΩΝ “ΥΓΕΙΑ” ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑ», ανακοινώνει ότι κατόπιν της παραιτήσεως του Μη Εκτελεστικού Μέλους του Δ.Σ. κ. Ιωάννη Ζερβού, το Δ.Σ. της Εταιρείας κατά τη συνεδρίαση της 05ης Οκτωβρίου 2009, προέβη στην αντικατάσταση του παραιτηθέντος μέλους και εξέλεξε ως Μη Εκτελεστικό Μέλος του Δ.Σ. τον κ. Δεδούλη Ευάγγελο του Νικολάου, Ιατρό Μαιευτήρα Γυναικολόγο.

Κατόπιν αυτών η σύνθεση του Δ.Σ. έχει ως ακολούθως:

1. Κωνσταντίνος Σταύρου, Πρόεδρος – Εκτελεστικό Μέλος
2. Ανδρέας Βγενόπουλος, Αντιπρόεδρος – Εκτελεστικό Μέλος
3. Θεμιστοκλής Χαραμής, Διευθύνων Σύμβουλος – Εκτελεστικό Μέλος
4. Αρετή Σουβατζόγλου, Εκτελεστικό Μέλος
5. Κομνηνός – Αλέξιος Κομνηνός, Εκτελεστικό Μέλος
6. Αντονυ Ραππ, Εκτελεστικό Μέλος
7. Αναστάσιος Κυπριανίδης, Μη Εκτελεστικό Μέλος
8. Χρήστος Μαρουδής, Μη Εκτελεστικό Μέλος
9. Βασίλειος Σεϊτανίδης, Μη Εκτελεστικό Μέλος
10. Παρασκευάς Κοσμίδης, Μη Εκτελεστικό Μέλος
11. Ευάγγελος Δεδούλης, Μη Εκτελεστικό Μέλος
12. Μελέτιος Μουστάκας, Ανεξάρτητο Μη Εκτελεστικό Μέλος
13. Αλέξανδρος Εδιπίδης, Ανεξάρτητο Μη Εκτελεστικό Μέλος