Η Sanofi Aventis θα εξαγοράσει την Αμερικανική Chattem Inc ενισχύοντας σημαντικά την παρουσία της στις Η.Π.Α.

Η Sanofi Aventis και η Chattem Inc ανακοίνωσαν ότι κατέληξαν σε οριστική συμφωνία, υπο τους όρους της οποίας η πρώτη θα αποκτήσει το 100% των εν κυκλοφορία μετοχών της δεύτερης. Η τιμή της κάθε μετοχής της Chattem για την εξαγορά της από τη Sanofi ορίστηκε σε 93,50$. Το συνολικό ποσό που θα διαθέσει η Sanofi για την απόκτηση της Αμερικανικής Εταιρείας θα αγγίξει περίπου τα 1,9 δισεκατομμύρια δολάρια.

Η συγχώνευση αυτή θα δημιουργήσει ουσιαστικά την 5η μεγαλύτερη εταιρεία ιατροφαρμακευτικών προϊόντων στον κόσμο, μετρώντας σύμφωνα με τα κέρδη που αποφέρουν τα προϊόντα τους. Αυτό θα επιτευχθεί χάρις τον συνδυασμό της ηγετικής θέσης της Chattem στον τομέα αυτό στις Η.Π.Α. με την ισχυρή παρουσία της Sanofi Aventis σε ολόκληρο τον κόσμο.

Τα φάρμακα που πωλούνται χωρίς να χρειάζονται συνταγή γιατρού αποτελούν ένα πυρήνα ανάπτυξης που η Sanofi Aventis έχει αναγνωρίσει και εντάξει στην ευρύτερη στρατηγική της για την επίτευξη σταθερής ανάπτυξης. Όμως ενώ η Sanofi σημειώνει κέρδη ύψους1,4 δισεκατομμυρίων ευρώ παγκοσμίως από τις πωλήσεις των φαρμάκων αυτών, μέχρι σήμερα η παρουσία της στις Η.Π.Α. δεν ήταν ισχυρή σ’ αυτόν τον τομέα.

Η Chattem έχει πίσω της πορεία περίπου 130 χρόνων κι έχει καθιερωθεί ως μία από τις μεγαλύτερες εταιρείες παραγωγής και εμπορίου επωνύμων ιατροφαρμακευτικών προϊόντων, προϊόντων προσωπικής υγιεινής και συμπληρωμάτων διατροφής σε ποικίλους εξειδικευμένους τομείς της Αμερικανικής αγοράς. Έχει κατά την διαδρομή της αποδείξει ότι μπορεί να διατηρήσει μια τακτική πορεία ανάπτυξης, τόσο ως προς τις πωλήσεις όσο και ως προς τα κέρδη, που βασίζεται και στην εμπορία δικών της προϊόντων αλλά και στην εμπορία προϊόντων που έχει αποκτήσει από άλλες εταιρείες.

Η Sanofi Aventis ανακοίνωσε επίσης την πρόθεσή της να μετατρέψει το αντιισταμινικό της σκεύασμα με την εμπορική ονομασία Allegra σε φάρμακο που χορηγείται χωρίς συνταγή ιατρού για τις αγορές των Η.Π.Α. Με την μετατροπή αυτή η εμπορική δραστηριότητα του Allegra θα περάσει στην υπευθυνότητα της Chattem στα πλαίσια της λειτουργίας της τελευταίας ως εμπορικής πλατφόρμας της εταιρείας στις Η.Π.Α. σε ό,τι αφορά στα μη συνταγογραφούμενα σκευάσματα.

Υπό τους όρους της συμφωνίας η Sanofi Aventis θα προσφέρει το ποσό των 93,50 δολαρίων ανά μετοχή σε μετρητά. Η τιμή αυτή είναι κατά 34% ανώτερη της τιμής της μετοχής της Chattem από το κλείσιμο της 18ης Δεκεμβρίου 2009. Η διαδικασία θα ξεκινήσει τον Ιανουάριο του 2010 και η Sanofi Aventis αναμένει οι διαδικασίες να ολοκληρωθούν το πρώτο τέταρτο της νέας χρονιάς. Το διοικητικό συμβούλιο της Chattem έχει ομόφωνα εγκρίνει την διαδικασία.

«Η απόκτηση της Chattem θα αποτελέσει ορόσημο στην στρατηγική αναμόρφωσης που ακολουθεί η Sanofi Aventis, ενώ θα μας προσφέρει την ιδανική πλατφόρμα ανάπτυξης στον τομέα της Αμερικανικής αγοράς ιατροφαρμακευτικών προϊόντων, που αποτελεί το 25% της αγοράς παγκοσμίως στον τομέα του ενδιαφέροντός μας», δήλωσε σχετικά ο Christopher A. Viehbacher, Chief Executive Officer της Sanofi Aventis.

Πρώτη συνεδρίαση του Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας με τη νέα του σύνθεση

Παρουσία της Υπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Μαριλίζας Ξενογιαννακοπούλου και της Υφυπουργού Φώφης Γεννηματά, συνήλθε σε πρώτη συνεδρίαση, με τη νέα του σύνθεση, το Κεντρικό Συμβούλιο Υγείας (ΚΕΣΥ).

Στο περιθώριο της διαδικασίας, η Υπουργός έκανε την ακόλουθη δήλωση:

«Σήμερα συγκροτείται το Κεντρικό Συμβούλιο Υγείας με τη νέα του σύνθεση. Όπως ξέρετε είναι ένα ιστορικό θεσμικό όργανο, το οποίο διαδραματίζει σημαντικό ρόλο για την πολιτική υγείας και το Εθνικό Σύστημα Υγείας.

Αυτό που φαίνεται κάθε μέρα απ’ το δείγμα γραφής της κυβέρνησης του ΠΑΣΟΚ, είναι ότι για μας η υγεία, το Εθνικό Σύστημα Υγείας, είναι στην πρώτη μας προτεραιότητα. Φαίνεται με τις προσλήψεις των νοσηλευτών και του ιατρικού προσωπικού, με την λύση που δώσαμε όσον αφορά το πρόβλημα των εφημεριών στα δημόσια νοσοκομεία της χώρας και ιδιαίτερα στα περιφερειακά νοσοκομεία.

Και βέβαια, φάνηκε αυτή τη βδομάδα που σύμφωνα με τη δέσμευσή μας ενεργοποιούμε 60 νέες κλίνες ΜΕΘ. Εξήντα κρεβάτια σε Μονάδες Εντατικής Θεραπείας, που πραγματικά έρχονται να τονώσουν τη λειτουργία των δημόσιων νοσοκομείων της χώρας και για να αντιμετωπίσουμε τα προβλήματα της πανδημίας, αλλά και συνολικά τη λειτουργία του Εθνικού Συστήματος Υγείας».

Μετά από πρόταση της Υπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης πρόεδρος του ΚΕΣΥ εκλέχτηκε ο κ. Ανδρέας Σερέτης.

Αντιπρόεδρος εκλέχτηκε ο κ. Ιωάννης Δατσέρης και μέλη της Εκτελεστικής Γραμματείας οι κ. Εμμανουήλ Καλοκαιρινός, Βασίλειος Λαοπόδης και Νικόλαος Μπατάκης.

Η Amgen ένα βήμα πιο κοντά στην έγκριση του Prolia στην Ευρώπη

Η Amgen έλαβε καλά νέα για την έγκριση του Prolia από την Επιτροπή Ιατικών Προϊόντων προς Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΕΑ). Η CHMP γνωμοδότησε θετικά για την έγκριση του σκευάσματος για την θεραπεία της οστεοπόρωσης σε γυναίκες σε μετεμμηνοπαυσιακό στάδιο και της απώλειας οστικής μάζας που συνδέεται με την αποτομή ορμονών σε άνδρες με καρκίνο του προστάτη, ομάδες ασθενών και οι δύο σε υψηλό κίνδυνο καταγμάτων.

Η θετική γνωμοδότηση βασίζεται σε στοιχεία από 6 κλινικές δοκιμές φάσης ΙΙΙ. Στις δοκιμές αυτές παρατηρήθηκε πως το Prolia χορηγούμενο σε ενέσιμη μορφή 2 φορές το χρόνο (60 mg) μείωσε τα περιστατικά των καταγμάτων, ενώ και στις 6 κλινικές δοκιμές, το Prolia φάνηκε να αυξάνει την οστική μεταλλική πυκνότητα σε όποια περιοχή του σκελετού κι αν έγινε μέτρηση.

Το Prolia σύμφωνα με τους αναλυτές του χώρου των φαρμάκων, αποτελεί το μέλλον της Amgen. Με την έγκριση και το λανσάρισμα του στις αγορές ανά τον κόσμο, το Prolia, όπως φυσικά δείχνουν τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών, έχει τη δυνατότητα να απορροφήσει ένα μεγάλο μέρος του αγοραστικού κοινού των ασθενών με οστεοπόρωση. Ο τομέας αυτός της αγοράς αποτελεί έναν από τους δυνατότερους καθώς οι πωλήσεις των φαρμάκων κατά της οστεοπόρωσης παγκοσμίως απέφεραν το 2008 κέρδη στις ανάλογες εταιρείες που συνολικά ξεπερνούσαν τα 8,4 δισεκατομμύρια δολάρια. Τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών για το Prolia (denosumab) είναι θετικά μέχρι σήμερα, ενισχύοντας την πεποίθηση της εταιρείας ότι το σκεύασμα θα αποτελέσει ένα blockbuster φάρμακο.

Το Prolia αναμένει επίσης και την απόφαση του αντίστοιχου οργανισμού φαρμάκων στις Η.Π.Α., του FDA για την έγκρισή ή όχι της κυκλοφορίας του στις εκεί αγορές. Το FDA πρόσφατα με επίσημη επιστολή του προς την εταιρεία ζήτησε να διεξαχθεί περαιτέρω κλινική έρευνα για τις ικανότητες του Prolia στην πρόληψη –όχι όμως και στην αντιμετώπιση- της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης.

Με τις αποκλειστικές άδειες για τα περισσότερα φάρμακά της να λήγουν εντός ολίγων χρόνων, η Amgen δεν είναι δυνατόν παρά να ανυπομονεί για την έγκαιρη έγκριση του Prolia που ίσως θα αποτελέσει κάτι παραπάνω από πνοή ανακούφισης για τη μεγάλη φαρμακευτική εταιρεία.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενημερώνει για τα πανδημικά φάρμακα

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έχει ανασκοπήσει επιπλέον δεδομένα για τα κεντρικά εγκεκριμένα πανδημικά φάρμακα, τα πανδημικά εμβόλια Celvapan, Focetria και Pandemrix και το αντιϊκό Tamiflu. Στην Ευρωπαϊκή Ένωση τουλάχιστον 26 εκατομμύρια άνθρωποι έχουν εμβολιαστεί μέχρι στιγμής και 13 εκατομμύρια ασθενείς έχουν λάβει Tamiflu παγκοσμίως από την 1η Μαΐου 2009 μέχρι τις 31 Οκτωβρίου 2009. Ο Οργανισμός έχει επαναεπιβεβαιώσει τη θετική σχέση οφέλους/κινδύνου στα πλαίσια της τρέχουσας πανδημίας γρίπης Η1Ν1.

Τα δεδομένα ανοσογονικότητας που υποβλήθηκαν για το Focetria και το Pandemrix επιβεβαιώνουν το πρόσφατα εγκεκριμένο δοσολογικό σχήμα, δηλαδή ότι μια δόση από αυτά τα εμβόλια μπορεί να προκαλέσει ανοσολογική απάντηση η οποία μπορεί να είναι επαρκής ώστε να παρέχει προστασία έναντι της πανδημικής γρίπης Η1Ν1 σε κάποιες ηλικιακές ομάδες.

Στις 16 Δεκεμβρίου 2009, ο Οργανισμός εξέδωσε την τρίτη στη σειρά εβδομαδιαία επικαιροποιημένη ενημέρωση σχετικά με την φαρμακοεπαγρύπνηση κατά τη διάρκεια της πανδημίας. Η σχέση οφέλους/κινδύνου για τα πανδημικά εμβόλια και το Tamiflu που χρησιμοποιούνται στην τρέχουσα πανδημία γρίπης Η1Ν1 συνεχίζει να είναι θετική. Τα τελευταία δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια των τριών πανδημικών εμβολίων και του Tamiflu δείχνουν ότι δεν υπάρχουν μη αναμενόμενα σοβαρά ζητήματα ασφάλειας. Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι μη σοβαρές όπως και αναμενόταν.
Ο Οργανισμός θα συνεχίσει να παρακολουθεί στενά τα εμβόλια και να δημοσιεύει κανονικά τα εβδομαδιαία δελτία σχετικά με την φαρμακοεπαγρύπνηση ( το τέταρτο δελτίο θα δημοσιευτεί στις 23 Δεκεμβρίου και το πέμπτο δελτίο στις 6 Ιανουαρίου 2010). Ο Οργανισμός θα αξιολογεί όλες τις πληροφορίες που θα γίνονται διαθέσιμες και θα προβεί σε περαιτέρω συστάσεις εφόσον κριθεί απαραίτητο.

Πόσο νομίζετε ότι πίνετε;

Καθώς πλησιάζουν οι εορταστικές μέρες των Χριστουγέννων και για τους περισσότερους από εμάς θα ισχύσει το «εντάξει, ήπιαμε κι ένα ποτηράκι παραπάνω», η παρακάτω έρευνα έρχεται να επιστήσει την προσοχή μας στην ποσότητα του αλκοόλ που νομίζουμε ότι καταναλώνουμε η οποία σύμφωνα με τους ερευνητές απέχει πολύ από την πραγματική.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της έρευνας, που έγινε στην Βρετανία, για τις συνήθειες των συμμετεχόντων στην κατανάλωση αλκοόλ, δείχνουν ότι οι περισσότεροι εξ αυτών δεν έχουν τη σωστή εικόνα για την ποσότητα που καταναλώνουν, την οποία τείνουν να υποτιμούν. Η μη κυβερνητική οργάνωση Alcohol Concerns, για την οποία έγινε η έρευνα υποστηρίζει πως η διαφορά μεταξύ «θεωρίας και πράξης» στην κατανάλωση αλκοόλ ισοδυναμεί με 225 εκατομμύρια λίτρα το χρόνο.

Εβδομαδιαία κάθε καταναλωτής πίνει ένα μπουκάλι κρασί παραπάνω απ’ ό,τι νομίζει ή απ’ ότι αναφέρει. Σύμφωνα με την οργάνωση αυτό συμβαίνει είτε γιατί οι καταναλωτές «ξεχνούν» πόσο πραγματικά πίνουν είτε γιατί δεν εκτιμούν σωστά το πόσο ήπιαν σε νύχτες υπερκατανάλωσης αλκοόλ.

Οι πωλήσεις αλκοόλ θα έπρεπε να μειωθούν κατά ένα τρίτο τουλάχιστον προκειμένου οι άνδρες και οι γυναίκες στην Βρετανία να βρίσκονται εντός των προτεινόμενων ορίων κατανάλωσης.

Η έρευνα διεξήχθη αφότου η Health Survey for England (Εθνική μελέτη Υγείας της Αγγλίας) αποκάλυψε ότι το 41% των ανδρών και το 32% των γυναικών πίνουν παραπάνω από τη συνιστώμενη ποσότητα αλκοόλ τουλάχιστον μία ημέρα την εβδομάδα. Στα ποσοστά αυτά περιλαμβάνεται το 25% των ανδρών και το 15% των γυναικών που πίνουν σχεδόν τη διπλάσια από τη συνιστώμενη ποσότητα αλκοόλ.

Την έρευνα διεξήγαγαν ερευνητές του Centre for Public Health του Liverpool John Moores University. Ο κύριος συγγραφέας του άρθρου και διευθυντής του Centre for Public Health, καθηγητής Mark Bellis εξηγεί πως προέκυψαν τα αποτελέσματα στους ρεπόρτερ του BBC: «Συγκρίναμε την ποσότητα που φαίνεται να καταναλώνεται από την φορολόγηση και τις πωλήσεις, με αυτήν που αναφέρεται σε μεγάλες εθνικές έρευνες Υγείας και ανακαλύψαμε ότι «χάνουμε» ένα μπουκάλι κρασί την εβδομάδα για κάθε καταναλωτή ατομικά. Μπορεί να κοροϊδεύουμε τον εαυτό μας λιγάκι για το πόσο πίνουμε, όμως το να μην το παραδεχόμαστε ή το να μη γνωρίζουμε πόσο τελικά αλκοόλ καταναλώνουμε δεν μας προφυλάσσει από τα προβλήματα υγείας που προκύπτουν από όλη αυτήν την ποσότητα αλκοόλ παραπάνω».

Ο Don Shenker, διευθύνων σύμβουλος της Alcohol Concerns επισημαίνει: «Εάν υποτιμάμε τα επίπεδα αλκοόλ που καταναλώνουμε, τότε υποτιμάμε και τους κινδύνους που μπορεί να προκύψουν για την υγεία μας, την οικογένεια μας, την ευρύτερη κοινωνία μας. Κι επίσης υποτιμάμε τις κινήσεις που πρέπει να κάνουμε για να μειώσουμε την υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ. Η ελλιπής πληροφόρηση πολλές φορές οδηγεί και σε λανθασμένες πολιτικές. Πιστεύουμε ότι κάθε μελλοντική κυβέρνηση θα πρέπει να ασχοληθεί σοβαρά με την μέτρηση του προβλήματος και την κατανόηση της φύσης του για να κάνει τη διαφορά στη μείωση των προβλημάτων που συνδέονται με το αλκοόλ».

Αξίζει να σημειωθεί πως σύμφωνα με εκπρόσωπο του British Liver Trust «Τα προβλήματα υγείας που συνδέονται με το αλκοόλ έχουν καταστροφικά αποτελέσματα για το Βρετανικό Δημόσιο Σύστημα Υγείας και κοστίζουν πολλά εκατομμύρια για το έθνος».

Προώθηση λειτουργίας ακτινοθεραπευτικού κέντρου στο Νοσοκομείο Παίδων «Α.Π.Κυριακού» από το Υπουργείο Υγείας

Η Υπουργός Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Μαριλίζα Ξενογιαννακοπούλου συναντήθηκε με εκπροσώπους του Δ.Σ του Συλλόγου Γονιών Παιδιών με Νεοπλασματική Ασθένεια «Φλόγα».

Τους διαβεβαίωσε για τη στήριξη της προσπάθειά τους και τους ενημέρωσε ότι με ταχύτατες διαδικασίες προωθείται η λειτουργία Ακτινοθεραπευτικού Κέντρου στο Νοσοκομείο Παίδων « Α. Π . Κυριακού» .

Σε αυτή την κατεύθυνση δημοσιεύτηκε στο Φύλλο της Εφημερίδος της Κυβερνήσεως απόφαση των υπουργών Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Μαριλίζας Ξενογιαννακοπούλου , Εσωτερικών Αποκέντρωσης και Ηλεκτρονικής Διακυβέρνησης Γιάννη Ραγκούση και Οικονομικών Γιώργου Παπακωνσταντίνου με την οποία συμπληρώθηκε ο Οργανισμός του νοσοκομείου , ώστε μετά τις αναγκαίες προσλήψεις του ιατρικού και νοσηλευτικού προσωπικού να μπορεί να τεθεί σε λειτουργία το Ακτινοθεραπευτικό κέντρο.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΕΑ) συνιστά την απόσυρση των προϊόντων που περιέχουν benfluorex από τις Ευρωπαϊκές αγορές

Ο ΕΜΕΑ συνέστησε την απόσυρση όλων των φαρμάκων που περιέχουν την ενεργό ουσία Benfluorex από τις αγορές της Ευρωπαϊκής Ένωσης, καθώς σύμφωνα με ανακοίνωσή του οργανισμού οι κίνδυνοι που προκύπτουν από τη χρήση των φαρμάκων, και ιδιαίτερα ο κίνδυνος ανάπτυξης νόσου καρδιακής βαλβίδας, είναι πιο ισχυροί από τα οφέλη τους.

Οι ιατροί σύμφωνα με τη σύσταση του Οργανισμού θα πρέπει να πάψουν να χορηγούν σκευάσματα που περιέχουν την ουσία αυτή και να στραφούν σε εναλλακτικές φαρμακευτικές θεραπείες. Οι ασθενείς που λαμβάνουν τα φάρμακα αυτά θα πρέπει να συμβουλευτούν σχετικά τον ιατρό τους. Επειδή η νόσος καρδιακής βαλβίδας είναι πιθανόν να προκύψει κάποια χρόνια μετά τη θεραπεία με σκευάσματα που περιέχουν Benfluorex οι ασθενείς που τα ελάμβαναν στο παρελθόν θα πρέπει να ειδοποιήσουν σχετικά τον ιατρό τους ώστε να τους γίνουν οι απαραίτητες εξετάσεις για τυχόν συμπτώματα και σημάδια ανάπτυξης της ασθένειας.

Η Επιτροπή Ιατρικών Προϊόντων προς Ανθρώπινη Χρήση (Committee for Medicinal Products for Human Use-CHMP) του ΕΜΕΑ, επανεξέτασε τα στοιχεία για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια των σκευασμάτων αυτών, αφού οι αρχές της Γαλλίας και της Πορτογαλίας τα απέσυραν πρόσφατα επικαλούμενες ανησυχία για την ασφάλεια των χρηστών των σκευασμάτων που περιέχουν Benfluorex.

Η CHMP κατέληξε ότι η χρήση των σκευασμάτων αυτών συνοδεύεται από τον κίνδυνο ανάπτυξης νόσου καρδιακής βαλβίδας. Επίσης συμπέρανε πως η αποτελεσματικότητα του Benfluorex στην αντιμετώπιση του διαβήτη είναι περιορισμένη. Γι’ αυτούς τους λόγους η Επιτροπή υποστηρίζει πως τα οφέλη του Benfluorex δεν επικρατούν πλέον των κινδύνων που προκύπτουν από τη χρήση του κι έτσι συνιστά την ανάκληση όλων των αδειών κυκλοφορίας σκευασμάτων με την συγκεκριμένη ουσία από όλες τις Ευρωπαϊκές αγορές.

Η απόφαση της CHMP έχει προωθηθεί στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή η οποία θα λάβει και την τελική απόφαση για τα προϊόντα.

H Novartis καταθέτει Αίτηση Χορήγησης Άδειας Κυκλοφορίας στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για το σκεύασμα Joulferon

Η Human Genome Sciences (HGS) ανακοίνωσε στις 15 Δεκεμβρίου 2009 ότι η Novartis υπέβαλλε Αίτηση Χορήγησης Άδειας Κυκλοφορίας (Marketing Authorization Application, MAA) στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για το σκεύασμα Joulferon (albinterferon alfa-2b, γνωστό στις ΗΠΑ ως Zalbin) για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C. Τον Νοέμβριο του 2009, η HGS υπέβαλλε επίσης αίτηση Άδειας Κυκλοφορίας Βιολογικών Σκευασμάτων (Biologics License Application, BLA) για το σκεύασμα Zalbin στον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων (FDA).

Η Αίτηση Χορήγησης Άδειας Κυκλοφορίας συμπεριλαμβάνει τα αποτελέσματα δύο κλινικών δοκιμών φάσης 3, οι οποίες καταδεικνύουν ότι η albinterferon alfa-2b σε δόση 900mcg κάθε 2 εβδομάδες, είναι εξίσου αποτελεσματική και όχι κατώτερη από τη peginterferon alfa-2a (Pegasys), η οποία χορηγείται μία φορά την εβδομάδα.
Οι μελέτες φάσης 3, γνωστές ως Achieve 1 και Achieve 2/3, αξιολογούν την ουσία albinterferon alfa-2b έναντι της ουσίας peginterferon alfa-2a, σε συνδυασμό με την ribavirin, για την θεραπεία ασθενών, οι οποίοι πάσχουν από χρόνια ηπατίτιδα C και δεν έχουν υποβληθεί στο παρελθόν σε θεραπεία με ιντερφερόνη. Και στις 2 μελέτες, η albinterferon alfa-2b, με τις μισές ενέσιμες δόσεις, πέτυχε μακροχρόνια ιολογική ανταπόκριση συγκρίσιμη με αυτήν της peginterferon alfa-2a.

Τα ποσοστά σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών ήταν παρόμοια και για τα δύο σκευάσματα. Η Achieve 1 διεξήχθη σε ασθενείς οι οποίοι είχαν προσβληθεί με τον ιό γονότυπου 1, ενώ η Achieve 2/3, διεξήχθη σε ασθενείς οι οποίοι είχαν προσβληθεί με τον ιό γονότυπου 2 ή 3. Συνολικά, και στις 2 μελέτες, συμμετείχαν 2255 ασθενείς.
Ο Thomas Watkins, Πρόεδρος και Δ/νων Σύμβουλος της HGS, δήλωσε: «Εφόσον εξασφαλίσουμε την άδεια κυκλοφορίας από τον ΕΜΕΑ και άλλους ρυθμιστικούς φορείς, πιστεύουμε ότι το Joulferon μπορεί να αναδειχθεί ως μία σημαντική θεραπεία για την χρόνια ηπατίτιδα C. Ανυπομονούμε να συνεχίσουμε την συνεργασία μας με την Novartis, και για την διάθεση της albinterferon alfa-2b στις ΗΠΑ με την ονομασία Zalbin».

Η ορμόνη λεπτίνη ίσως παίζει ρόλο στην εμφάνιση του Αλτσχάιμερ

Τα άτομα που έχουν υψηλότερα επίπεδα της σχετικής με τον έλεγχο της όρεξης, ορμόνης λεπτίνης, η οποία παράγεται στα λιποκύτταρα, έχουν λιγότερες πιθανότητες να εμφανίσουν Αλτσχάιμερ ή άνοια, συγκριτικά με άλλους ανθρώπους, όπως υποστηρίζει έρευνα Αμερικανών επιστημόνων.

Οι ερευνητές παρατήρησαν ότι τα άτομα που συμμετείχαν στη μελέτη και είχαν τα υψηλότερα ποσοστά λεπτίνης στον οργανισμό τους, είχαν πολύ λιγότερες πιθανότητες να εμφανίσουν Αλτσχάιμερ ή οποιουδήποτε είδους άνοια, συγκριτικά με τα άτομα που είχαν τα χαμηλότερα ποσοστά της συγκεκριμένης ορμόνης.

Οι άνθρωποι με τα υψηλότερα επίπεδα της λεπτίνης στον οργανισμό τους είχαν επίσης μεγαλύτερο όγκο εγκεφάλου (brain volume) στο τέλος της μελέτης, κάτι το οποίο για τους πάσχοντες από Αλτσχάιμερ χάνεται.

Όπως δήλωσε σε τηλεφωνική του συνέντευξη στο Reuters ο Dr Wolfgang Lieb, του οποίου η έρευνα δημοσιεύτηκε στο περιοδικό της American Medical Association: «Ανακαλύψαμε ότι οι άνθρωποι με υψηλότερα ποσοστά λεπτίνης έχουν κατά βάση λιγότερες πιθανότητες να αναπτύξουν Αλτσχάιμερ ή άνοια».

Η ανακάλυψη της λεπτίνης το 1995, έφερε ελπίδες για έναν φυσικό τρόπο αδυνατίσματος. Έρευνες της εποχής έδειξαν πως τα ποντίκια με έλλειψη της συγκεκριμένης ορμόνης έχασαν βάρος. Όμως για τους παχύσαρκους ανθρώπους τα αποτελέσματα της λεπτίνης ήταν μόνο παροδικά.

Η ομάδα του Lieb εξέτασε τη σχέση μεταξύ των συγκεντρώσεων της λεπτίνης στο αίμα και της νόσου του Αλτσχάιμερ καθώς και άλλων τύπων άνοιας σε 785 άτομα από το 1990. Κατά την έναρξη της μελέτης και μέχρι το 1994 κανείς από τους συμμετέχοντες δεν εμφάνιζε σημάδια Αλτσχάιμερ ή άνοιας.

Σχεδόν 200 από αυτά τα άτομα έκαναν επίσης και τομογραφίες εγκεφάλου για να μετρήσουν τον όγκο του εγκεφάλου τους. Έπειτα από κατά μέσο όρο 8 χρόνια και για κάποια άτομα έπειτα από 15 χρόνια, 111 από τους συμμετέχοντες ανέπτυξαν άνοια ενώ 89 συμμετέχοντες είχαν διαγνωστεί με Αλτσχάιμερ.

Από τη μελέτη των δεδομένων η ομάδα ανακάλυψε ότι όσα άτομα στην έναρξη της έρευνας είχαν τα χαμηλότερα επίπεδα λεπτίνης στο αίμα, είχαν 25% πιθανότητες να αναπτύξουν Αλτσχάιμερ, σε αντίθεση με όσους είχαν ξεκινήσει με τα υψηλότερα ποσοστά λεπτίνης οι οποίοι είχαν μόλις 6% πιθανότητες να αναπτύξουν είτε Αλτσχάιμερ είτε άνοια.

Ανάμεσα σε αυτούς που είχαν κάνει τομογραφία εγκεφάλου, τα άτομα που είχαν υψηλότερα επίπεδα λεπτίνης στον οργανισμό είχαν περισσότερο εγκεφαλικό όγκο στην περιοχή του ιππόκαμπου συγκριτικά με όσους είχαν τα χαμηλότερα επίπεδα λεπτίνης.

Ο Lieb επεσήμανε ότι εργαστηριακές μελέτες σε ποντίκια έχουν δείξει ότι η λεπτίνη παίζει ρόλο στις γνωστικές λειτουργίες των τρωκτικών. Αυτό σε συνδυασμό με τα νέα ευρήματα υποδεικνύει ότι η λεπτίνη ίσως συμμετέχει πολύ ευρύτερα στις λειτουργίες του οργανισμού και δεν περιορίζεται μόνο στον έλεγχο της όρεξης.

«Ίσως και να είναι αυτό το πιθανό βιολογικό κλειδί που οδηγεί στην ανάπτυξη του Αλτσχάιμερ», τόνισε ο Lieb.

Περιέργως η σύνδεση μεταξύ των επιπέδων της λεπτίνης και της ανάπτυξης της άνοιας στα παχύσαρκα άτομα δεν ήταν στατιστικά σημαντική, αν και τα παχύσαρκα άτομα κάλυπταν μόνο μικρό μέρος των συμμετεχόντων. Ο Lieb εξήγησε πως «Αν και τα παχύσαρκα άτομα τείνουν να έχουν υψηλές συγκεντρώσεις λεπτίνης στο αίμα, πιθανώς αναπτύσσουν ανθεκτικότητα σε αυτήν, κι αυτό ίσως να εξηγεί το συγκεκριμένο αποτέλεσμα».

Βασικά συμπεράσματα της Υπουργού Υγείας, Μαριλίζας Ξενογιαννακοπούλου με τη συμπλήρωση ενός μήνα από την έναρξη του εμβολιαστικού προγράμματος κατά τη

Συνέντευξη τύπου με σκοπό την αποτίμηση των δεδομένων του εμβολιαστικού προγράμματος της χώρας κατά της πανδημίας γρίπης Α Η1Ν1, παραδόθηκε στις 16 Δεκεμβρίου 2009 από την Υπουργό Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης κα Μαριλίζα Ξενογιαννακοπούλου. Η Υπουργός κατά την εναρκτήρια ομιλία της εξέφρασε τα βασικά συμπεράσματα που έχουν προκύψει στον πρώτο αυτό μήνα του εθνικού εμβολιαστικού προγράμματος. Ακολουθεί απόσπασμα της εναρκτήριας ομιλίας της Υπουργού:

«Να σας καλημερίσω όλους. Κυρίες και κύριοι, συμπληρώθηκε χθες ένας μήνας από την έναρξη του εμβολιαστικού προγράμματος. Και με την ευκαιρία αυτή θα θέλαμε να κάνουμε μία πρώτη αποτίμηση, να βγάλουμε κάποια πρώτα συμπεράσματα και επίσης να σας δώσουμε τα στοιχεία του προγραμματισμού που θέτουμε για το επόμενο διάστημα.
Μέχρι χθες, 15 Δεκεμβρίου, έχουν εμβολιαστεί 319.188 άτομα. Και λειτουργούν κανονικά πλέον σε ολόκληρη τη χώρα 553 εμβολιαστικά κέντρα, συμπεριλαμβανομένων των κέντρων που λειτουργούν στα δημόσια νοσοκομεία, στα κέντρα υγείας, στα κέντρα του ΙΚΑ, στα ιατρεία του ΙΚΑ, όπως επίσης δημοτικά και νομαρχιακά εμβολιαστικά κέντρα.

Τα συμπεράσματά μας απ’ αυτό το πρώτο μήνα ενός εθνικού προγράμματος εμβολιασμού είναι πρώτα απ’ όλα ότι σε αυτό το διάστημα το πρόγραμμα εξελίχθηκε ομαλά. Εξελίχθηκε ομαλά στην ίδια τη διαδικασία του εμβολιασμού. Δηλαδή, παρατηρήθηκαν περιορισμένα σε αριθμό και ελαφρά ως προς τα χαρακτηριστικά τους περιστατικά. Επίσης πρέπει να σας πω ότι και με βάση τα στοιχεία που έχουμε και βέβαια θα αναφερθούν στη συνέχεια και ο κ. Σαρόγλου και η κα Γιαμαρέλλου, τα χαρακτηριστικά αυτών των περιστατικών είναι συμβατά με τα στοιχεία που έχουμε και από τον εμβολιασμό στην υπόλοιπη Ευρώπη.
Το ενδιαφέρον είναι ότι σε όλη την Ευρώπη αυτή τη στιγμή έχουν εμβολιαστεί 15 εκατ. άνθρωποι, ξεκινώντας από τις αρχές Οκτωβρίου. Αυτό πια δημιουργεί ένα μεγάλο αίσθημα ασφάλειας και σιγουριάς ως προς το πρόγραμμα εμβολιασμού που είναι σε εξέλιξη.

Συμπέρασμα δεύτερο. Υπήρξε προσέλευση του κόσμου, αλλά δεν υπήρξε η προσέλευση σε εκείνο τον αριθμό που θα διαμόρφωνε αυτή την ασπίδα ασφάλειας και προστασίας για τη δημόσια υγεία και για την υγεία του ελληνικού λαού. Υπήρξε ανταπόκριση του κόσμου, ιδιαίτερα από την 1η Δεκεμβρίου και μετά που άνοιξε το πρόγραμμα εμβολιασμού και στις γενικές ομάδες του πληθυσμού.
Και εδώ θέλω να σημειώσω ότι οι πολίτες, με βάση και την ενημέρωση οι ίδιοι σεβάστηκαν τις προτεραιότητες όπως είχαν τεθεί. Δηλαδή ότι ξεκινήσαμε πιλοτικά, μετά με το ιατρικό και νοσηλευτικό προσωπικό, μετά με τις ευπαθείς ομάδες και ήταν και χαρακτηριστικό ότι υπήρξε και μεγάλη αύξηση της προσέλευσης τις πρώτες μέρες που άνοιξε ο εμβολιασμός μετά την 1η Δεκεμβρίου και στο γενικό πληθυσμό.
Παρόλα αυτά είναι αλήθεια και το έχουμε συζητήσει και το διαπιστώνουμε, ότι δεν υπήρξε η προσέλευση που θα μας δημιουργούσε ένα μεγαλύτερο αίσθημα ασφάλειας για τη δημόσια υγεία. Είτε γιατί επικράτησε πολλές φορές ένας εφησυχασμός, ίσως γιατί υπήρχε και καλοκαιρία, ίσως γιατί κάποιοι συνεχίζουν να υποτιμούν τα πιθανά προβλήματα και τους κινδύνους απ’ την πανδημία της νέας γρίπης.
Υπήρξε μια κινδυνολογία και μια παραπληροφόρηση πολλές φορές γύρω απ’ το εμβόλιο. Σε κάθε περίπτωση όμως εμείς εντείνουμε τα μηνύματά μας της ενημέρωσης, γιατί οι κίνδυνοι και τα προβλήματα δεν έχουν τελειώσει, βρίσκονται μπροστά μας.

Συμπέρασμα τρίτο. Η πολιτεία, το Υπουργείο, το Εθνικό Σύστημα Υγείας, το ΚΕΕΛΠΝΟ και το Εθνικό Συμβούλιο Πανδημίας, το ΙΚΑ, οι Νομαρχίες της χώρας, οι Δήμοι της χώρας, πραγματικά ανταποκρίθηκαν σε μία πρωτόγνωρη προσπάθεια. Δηλαδή, μέσα σε πάρα πολύ λίγες εβδομάδες συγκροτήθηκε και λειτούργησε ένας πρωτοφανής επιστημονικός και διοικητικός μηχανισμός και πραγματικά λειτούργησε ομαλά και θα έλεγα και με επιτυχία.
Υπήρξαν φυσικά σε κάποιες περιπτώσεις προβλήματα. Αλλά μέσα από τη συγκεκριμένη προσπάθεια που κάναμε κάθε φορά με τα προβλήματα που προέκυπταν να παρεμβαίνουμε άμεσα, να βελτιώνουμε το ίδιο το σύστημα, να μπορούμε να το επεκτείνουμε σταδιακά. Πιστεύω ότι μπορέσαμε σε αυτό το μήνα να ανταποκριθούμε. Και ανταποκριθήκαμε έχοντας τρεις βασικές κατευθύνσεις.
Πρώτα απ’ όλα φυσικά την ασφάλεια και τη δημόσια υγεία. Οργανώθηκε ένα σύστημα το οποίο ήθελε να εξασφαλίσει ότι θα υπήρχε ακριβώς η ασφάλεια της πράξης του εμβολιασμού, που είναι μια ιατρική πράξη.
Ταυτόχρονα όμως κάναμε ό,τι μπορούσαμε για να υπάρχει η καλύτερη εξυπηρέτηση του πολίτη μέσα από την ενημέρωση, να μην ταλαιπωρείται, να υπάρχει μία ευρύτητα όσον αφορά τις επιλογές για τα εμβολιαστικά κέντρα και να μπορούμε συνεχώς να βελτιώνουμε αυτό το σύστημα.
Εδώ ήταν πάρα πολύ σημαντική και η προσφορά της γραμμής 1135 που λειτουργεί στο ΚΕΕΛΠΝΟ, η οποία όπως ξέρετε στην πορεία χρειάστηκε και να την ενισχύσουμε και μάλιστα έχουμε ξεπεράσει- και είναι εντυπωσιακός ο αριθμός- τις 550.000 κλήσεις που έχει δεχθεί αυτή η γραμμή καθόλη τη διάρκεια του προγράμματος εμβολιασμού αυτό το μήνα.
Η τρίτη κατεύθυνση που κινηθήκαμε σε αυτό το σχεδιασμό, ήταν να μπορέσουμε να εξυπηρετήσουμε ειδικές ανάγκες και όσον αφορά απομακρυσμένες γεωγραφικά περιοχές της χώρας μας, αλλά και όσον αφορά ειδικές κατηγορίες.
Και όπως ξέρετε από προχθές, έχει ήδη μπει σε λειτουργία και το πρόγραμμα του ΚΕΕΛΠΝΟ για τις κινητές μονάδες εμβολιασμού, ακριβώς γιατί θέλουμε να μπορέσουμε να εξυπηρετήσουμε και εκείνους τους συμπολίτες μας οι οποίοι έχουν ειδικά προβλήματα και δεν μπορούν να μετακινηθούν οι ίδιοι.
Επίσης, θέλω να πω κάτι που αφορά το σύστημα του προγραμματισμού, επειδή το Εθνικό Σύστημα Υγείας έχει σηκώσει αυτό το πολύ μεγάλο βάρος όλο αυτό το διάστημα και στα νοσοκομεία και στα Κέντρα Υγείας. Συνεπείς με αυτό που είχαμε πει εξ αρχής, όπως γνωρίζετε με βάση τη διάταξη που ψήφισε η Βουλή στο πρώτο νόμο που έφερε η κυβέρνηση του ΠΑΣΟΚ, έχουμε προβλέψει να υπάρχει και η δυνατότητα υπερωριακών αποζημιώσεων. Γιατί είναι πραγματικές υπερωρίες, καθώς ξέρετε ότι εργάζονται πραγματικά, και μέχρι το βράδυ πολλές φορές, για να μπορέσουν να καλύψουν τις ανάγκες του εμβολιασμού.

Από εκεί και πέρα, όσον αφορά τα σχολεία, το τέταρτο συμπέρασμα. Και εκεί και σε πλήρη συνεργασία με τη συνάδελφο την Άννα Διαμαντοπούλου και το Υπουργείο Παιδείας, έχουμε εφαρμόσει έναν κανόνα τον οποίο όπως ξέρετε προσαρμόσαμε και στην πορεία, με συγκεκριμένες δυνατότητες εκτίμησης, αποκεντρωμένα.
Νομίζουμε ότι λειτουργεί ομαλά. Δεν έχει γίνει κατάχρηση, βοηθάει πραγματικά στο να μπορούμε να παρεμβαίνουμε προληπτικά. Και συνεχίζουμε με αυτό τον κανόνα. Θα σας διανείμουμε και κάποια στοιχεία τα οποία είναι από τις συναρμόδιες υπηρεσίες του Υπουργείου Παιδείας, που δείχνουν και πως έχει η κατάσταση αυτή τη βδομάδα, όσον αφορά τα τμήματα συνολικά στην επικράτεια τα οποία κλείνουν ή τα σχολεία. Και φυσικά σε κάθε περιφέρεια και αυτό έχει ιδιαίτερο ενδιαφέρον.

Συμπέρασμα πέμπτο και ιδιαίτερα σημαντικό: Βλέπουμε ότι σε αυτές τις 4 εβδομάδες έχουμε μία αυξανόμενη, δυστυχώς, τάση σε σοβαρά περιστατικά. Και δυστυχώς έχουμε αύξηση των αριθμών των θανάτων. Αυτή τη στιγμή φτάσαμε στους 52 θανάτους και μάλιστα το 20% είναι περιπτώσεις υγιών ανθρώπων, όχι δηλαδή με υποκείμενη νόσο.
Αυτό είναι ένα θλιβερό συμπέρασμα. Είναι ένα θλιβερό συμπέρασμα τώρα που βρισκόμαστε στην 4η εβδομάδα του εμβολιασμού, γιατί μπορεί πια βάσιμα να πει κάποιος ότι αυτοί οι άνθρωποι αν είχαν εμβολιαστεί, ίσως πολλοί απ’ αυτούς να ήταν ακόμα στη ζωή.
Άρα, αυτό είναι ένα συμπέρασμα που πρέπει να το λάβουμε υπόψη πάρα πολύ σοβαρά. Πρέπει να είναι ένα συμπέρασμα που αφορά όλους. Αφορά την ιατρική κοινότητα, αφορά το αίσθημα κοινωνικής ευθύνης που πρέπει να έχουμε όλοι και αν θέλετε δίνει το καλύτερο μήνυμα ότι ο εμβολιασμός συνεχίζει να έχει σημασία. Είναι ασπίδα για τη συλλογική υγεία, για τη δημόσια υγεία, ατομικά για τον καθένα και πολύ περισσότερο για τους συμπολίτες μας που έχουν προβλήματα υγείας.
Άρα, το μήνυμα είναι σαφές, ότι το πρόβλημα είναι η πανδημία, οι κίνδυνοι είναι απ’ τις συνέπειες της νέας γρίπης. Το εμβόλιο είναι ασπίδα για να μπορέσουμε πραγματικά να αντιμετωπίσουμε αποτελεσματικά αυτό τον κίνδυνο.

Συμπέρασμα έκτο, φαρμακοεπαγρύπνηση. Σε αυτές τις 4 εβδομάδες έχει λειτουργήσει ομαλά. Όπως ξέρετε υπάρχει μια συγκεκριμένη υποδομή που λειτουργεί στο πλαίσιο του ΕΟΦ, παραπέμπονται εκεί,εφόσον υπάρχουν τέτοιου είδους αναφορές στο τηλεφωνικό κέντρο του ΚΕΕΛΠΝΟ και απ’ όλα φυσικά τα νοσοκομεία και τα εμβολιαστικά κέντρα της χώρας.
Και από εκεί και πέρα αυτά τα στοιχεία πλέον με ένα συγκροτημένο τρόπο όπως όλες οι χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, τα στέλνουμε και στα αρμόδια ευρωπαϊκά όργανα, προκειμένου να υπάρχει η συνολική και καλύτερη επιτήρηση, επαγρύπνηση και ετοιμότητα σε ευρωπαϊκό επίπεδο.

Συμπέρασμα έβδομο. Χρειάστηκε σε αυτή την προσπάθεια και είναι κάτι που έχουμε αρχίσει να έχουμε αποτελέσματα, να διευρύνουμε τη δυνατότητα των εργαστηρίων για να μπορούν να κάνουν την εξέταση για την νέα γρίπη. Ξέρετε, το είχαμε πει ότι στην αρχή ήταν περιορισμένες οι δυνατότητες.
Είμαστε σε φάση να σας πούμε ότι πλέον και το Ινστιτούτο Παστέρ στηρίζουμε (και εδώ στηρίζει ιδιαίτερα και το ΚΕΕΛΠΝΟ) προκειμένου να διευρυνθεί η δυνατότητα του εργαστηρίου που υπάρχει εκεί και να υπάρχει ακόμα μεγαλύτερη και ταχύτατη εξυπηρέτηση των δημοσίων νοσοκομείων όσον αφορά την εξέταση. Ταυτόχρονα, έχουμε σήμερα τη δυνατότητα να σας πούμε και είναι ιδιαίτερα θετικό, ότι έχουν ανοίξει επιπλέον εργαστήρια στο Αττικό Νοσοκομείο, στο Παίδων Αγία Σοφία, όπως επίσης και στο Πανεπιστήμιο Αθηνών. Υπάρχει και εκεί ένα κέντρο το οποίο έρχεται επικουρικά και συμβάλει σημαντικά στο να υπάρχει ακόμα πιο γρήγορη και διευρυμένη δυνατότητα εξέτασης.

Το όγδοο συμπέρασμα έχει να κάνει με τη διεύρυνση της χορήγησης των αντιικών φαρμάκων. Όπως γνωρίζετε υπήρχε στην αρχή της πανδημίας μία σωστή λογική, να γίνεταιι μία περιφρούρηση των αποθεμάτων και να μην υπάρχει αλόγιστη χρήση.
Τις τελευταίες εβδομάδες έχει δοθεί πλέον η οδηγία να υπάρχει μία συγκροτημένη απελευθέρωση. Μιλώ για συγκροτημένη απελευθέρωση γιατί γίνεται μέσα από συγκεκριμένη συνταγή γι’ αυτό το λόγο. Για τη χορήγηση των αντιικών φαρμάκων και αυτό είναι κάτι που και οι επιστήμονες και τα επιστημονικά όργανα μας λένε ότι πρέπει να ενθαρρύνουμε ακόμα περισσότερο. Τη χορήγηση των αντιικών φαρμάκων όταν υπάρχουν συμπτώματα, για να αντιμετωπίζουμε αποτελεσματικά τις περιπτώσεις της νέας γρίπης.
Και εδώ είναι κρίσιμο θέμα. Να αντιμετωπίζονται αυτά τα συμπτώματα εγκαίρως. Εγκαίρως δηλαδή οι πολίτες που έχουν τέτοια συμπτώματα να πηγαίνουν στο γιατρό τους. Εγκαίρως να πηγαίνουν στο νοσοκομείο όταν είναι κάτι σοβαρό, γιατί φυσικά αυτό διευκολύνει για την καλύτερη αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της νέας γρίπης.
Όσον αφορά τον προγραμματισμό μας, το μήνυμα είναι σαφές. Δεν εφησυχάζουμε. Τα προβλήματα παραμένουν μπροστά μας. Η βαρυχειμωνιά στη χώρα μας συνήθως είναι το πρώτο τρίμηνο της κάθε χρονιάς. Άρα κι εμείς το πρόγραμμα του εμβολιασμού το συνεχίζουμε κανονικά για τους επόμενους τρεις μήνες με την εμπειρία και με όλες τις βελτιώσεις που έχουμε κάνει μετά από αυτό τον πρώτο μήνα. Φυσικά στη διάρκεια αυτού του τριμήνου θα επανεξετάζουμε και θα επαναξιολογούμε πώς έχουν τα πράγματα.

Θα ήθελα σ’ αυτό το σημείο πραγματικά να ευχαριστήσω πάρα πολύ όλους εκείνους που έχουν συμβάλλει σ’ αυτό το πρόγραμμα. Δηλαδή θέλω να ευχαριστήσω πρώτα απ’ όλα τους γιατρούς, τους νοσηλευτές, τον κόσμο που εργάζεται στο Εθνικό Σύστημα Υγείας. Θέλω να ευχαριστήσω το ΚΕΕΛΠΝΟ, θέλω να ευχαριστήσω το Εθνικό Συμβούλιο Πανδημίας, θέλω να ευχαριστήσω τις υπηρεσίες του Υπουργείου που πραγματικά έχουν δώσει τον καλύτερο εαυτό τους για να μπορέσει να λειτουργήσει αυτό το πρόγραμμα που συνεχίζουμε, όπως επίσης φυσικά και την ΕΝΑΕ και την ΚΕΔΚΕ.
Ο εμβολιασμός έχει νόημα και αξία. Και έχει ακόμα αξία το ότι αυτή η ασπίδα που διαμορφώνουμε για τη δημόσια υγεία συνεχίζει ακόμα και διαμορφώνεται. Και έχει νόημα και αποτέλεσμα για το μέλλον.

Το δεύτερο κρίσιμο θέμα είναι το πώς στηρίζουμε το Εθνικό Σύστημα Υγείας. Ξέρετε ότι από την πρώτη μέρα έχουμε δώσει μια μάχη εκ του συστάδην, πραγματικά εκ του συστάδην, για να μπορέσουμε να ανοίξουμε περισσότερα κρεβάτια στις Μονάδες Εντατικής Θεραπείας. Σήμερα είμαστε στην ευχάριστη θέση να σας πούμε ότι όλη αυτή η εντατική προσπάθεια έχει πιάσει τόπο. Και μπορούμε να σας κάνουμε συγκεκριμένες ανακοινώσεις πια και όχι απλώς στόχους και προγραμματισμούς.
Θέλω να σας αναφέρω συνοπτικά ότι εντός των επόμενων 20 ημερών θα ανοίξουν 60 νέες κλίνες Μονάδων Εντατικής Θεραπείας σε 20 νοσοκομεία της χώρας. Για να γίνει πράξη αυτός ο στόχος πρέπει να σας πω ότι δούλεψαν όλοι νυχθημερόν και από τις υπηρεσίες του Υπουργείου και από το ΚΕΕΛΠΝΟ. Και θέλω και συνολικά να ευχαριστήσω για όλη την προσπάθεια που έχει γίνει και στα νοσοκομεία . Συνέβαλαν και πάρα πολλοί. Είναι εδώ ο κ. Σαρόγλου, είναι η κα Γιαμαρέλλου, η κα Μαλλιώρη, που έχουν βοηθήσει πάρα πολύ, ο κ. Αρμαγανίδης αλλά και τα ίδια τα νοσοκομεία και οι διευθυντές των εντατικών μονάδων. Και έτσι θέλω να σας πω ότι στο επόμενο δεκαήμερο θα ανοίξουν 12 κλίνες στον Ευαγγελισμό, 3 κλίνες στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Ηρακλείου, 4 κλίνες, στο Αττικό, 6 κλίνες στο Παπαγεωργίου στη Θεσσαλονίκη, 2 κλίνες στο Νοσοκομείο του Βόλου, 2 κλίνες στο Νοσοκομείο Πτολεμαΐδας, 2 κλίνες στο Παίδων Αγία Σοφία, 3 κλίνες στο Ασκληπιείο και 1 κλίνη στο Νοσοκομείο Χανίων.
Αυτά όλα θα είναι μέχρι τέλη Δεκεμβρίου. Θα αρχίσουν δηλαδή σταδιακά από Δευτέρα. Όταν λέμε ανοίγουν είναι φυσικό ότι ανοίγουν με όλο το αναγκαίο ιατρικό νοσηλευτικό προσωπικό. Θα σας αναφέρουμε και τα στοιχεία αυτά αλλά λέω πρώτα τα νοσοκομεία και το χρονοδιάγραμμα γιατί σήμερα πια δεν λέμε στόχους. Σήμερα σας λέμε το αποτέλεσμα των προσπαθειών.
Επίσης στο πρώτο δεκαήμερο του Ιανουαρίου θα ανοίξουν 12 κλίνες στο Σωτηρία, 3 κλίνες στο Τζάνειο στον Πειραιά, 2 κλίνες στη Ρόδο, 2 κλίνες στα Γιαννιτσά, 2 κλίνες στην Αλεξανδρούπολη, 1 κλίνη στο Νοσοκομείο Καβάλας, 3 κλίνες στο Νοσοκομείο Λαρίσης, 4 κλίνες στο Κοργιαλένειο Μπενάκειο στον Ερυθρό Σταυρό, 4 κλίνες στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Ιωαννίνων, 4 κλίνες στο Νοσοκομείο Τρικάλων, 1 κλίνη στο Νοσοκομείο Ρεθύμνου, 4 κλίνες στο Σισμανόγλειο. Και προς το τέλος Ιανουαρίου 2 κλίνες στο Παίδων Αγλαΐα Κυριακού και 2 κλίνες στο Παίδων Πεντέλης.

Στη συνέχεια τον Φεβρουάριο είναι η επόμενη φάση, γιατί αυτή ήταν τα τρία στάδια της πρώτης φάσης, εκεί που χρειαζόταν ιατρικό και νοσηλευτικό προσωπικό. Και τον Φεβρουάριο πάμε στη δεύτερη φάση για τις υπόλοιπες κλίνες Μονάδων Εντατικής Θεραπείας που χρειάζεται και στήριξη εξοπλισμού.
Για να λειτουργήσουν αυτές οι Μονάδες έχουν προσληφθεί 13 γιατροί είτε μέσα από τις διαδικασίες του επικουρικού προσωπικού στα νοσοκομεία είτε από το ΚΕΕΛΠΝΟ, 100 νοσηλευτές μέσω των διαδικασιών του ΚΕΕΛΠΝΟ και 111 νοσηλευτές επικουρικό προσωπικό νοσοκομείου όπου μεταφέραμε από τον προϋπολογισμό του Υπουργείου ειδική πίστωση στα νοσοκομεία προκειμένου να μπορέσουν να κάνουν ταχύτατα αυτές τις προσλήψεις.

Άρα είναι αυτή τη στιγμή πραγματικότητα ότι ανοίγουν αυτές οι κλίνες των Μονάδων Εντατικής Θεραπείας. Και όπως εξαρχής είχαμε θέσει αυτό το στόχο, αυτό μας δυναμώνει πάρα πολύ στην προσπάθεια και να αντιμετωπίζουμε τα σοβαρά περιστατικά της πανδημίας αλλά όπως καταλαβαίνετε είναι μια ένεση, μια μεγάλη στήριξη συνολικά στο Εθνικό Σύστημα Υγείας. Καθώς, αυτή η ενίσχυση των Μονάδων Εντατικής Θεραπείας θα συνεχίσει να λειτουργεί και να προσφέρει για τους ασθενείς και μετά την πανδημία της νέας γρίπης».

24ωρή απεργία της ΟΕΝΓΕ την Πέμπτη 17 Δεκεμβρίου 2009

Σύμφωνα με το κείμενο των αποφάσεων του Γενικού Συμβουλίου της Ομοσπονδίας Ενώσεων Νοσοκομειακών Γιατρών Ελλάδας (ΟΕΝΓΕ), προκηρύσσεται 24ωρή απεργία των νοσοκομειακών γιατρών για την Πέμπτη 17 Δεκεμβρίου 2009. Σύμφωνα με την ΟΕΝΓΕ παρά τις συναντήσεις του Προεδρείου της με τον Γενικό Γραμματέα του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, απαντήσεις δεν δόθηκαν ενώ τα πελώρια προβλήματα του Εθνικού Συστήματος Υγείας παραμένουν ανεπίλυτα.

Συγκεκριμένα η ΟΕΝΓΕ επισημαίνει πως:
«- Καμιά νέα κλίνη δεν προστέθηκε στις Μονάδες Εντατικής την ώρα της κορύφωσης της μάχης με τα κρούσματα της νέας γρίπης . Τα Ιατρεία αντιμετώπισης των εμπύρετων στα Παιδιατρικά και τα Γενικά Νοσοκομεία ασφυκτιούν.
- Η Δημόσια Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας στα Αστικά Κέντρα είναι ουσιαστικά ανύπαρκτη και ο Κρατικός Προϋπολογισμός του 2010 δεν αφήνει κανένα περιθώριο οργάνωσης της. Αυτοτελή Τμήματα Επειγόντων Περιστατικών δεν υπάρχουν. Το ΕΚΑΒ υπολειτουργεί.
- Τα υποστελεχωμένα Τμήματα των Νοσοκομείων αδυνατούν να διεκπεραιώσουν τα προγράμματα εφημερίας τους με ανθρώπινες συνθήκες εργασίας. Ταυτόχρονα, οι γιατροί τους συνεχίζουν να μην πληρώνονται δεδουλευμένες εφημερίες.

- Οι εκκρεμότητες για την πληρωμή ΟΛΩΝ των εφημεριών που πραγματοποιήθηκαν μέσα στο 2009, με συνυπολογισμό του νέου πλαφόν, δεν έχουν αρθεί. Σχετική εγκύκλιος του Υπουργείου Υγείας προς Νοσοκομεία - Υ.Δ.Ε και Επιτρόπους, δεν έχει αποσταλεί.
- Οι 300 θέσεις ειδικευομένων που περιλαμβάνονται στην κατανομή της Κοινής Επιτροπής ΟΕΝΓΕ – Υπουργείο Υγείας για τις 2000 νέες προσλήψεις, δεν στάλθηκε ακόμη στο ΚΕΣΥ για να καταλήξει στις 250 τις οποίες έχει αποφασίσει το Υπουργείο Υγείας.
- Η Βουλή ενέκρινε την σύσταση 1000 νέων θέσεων μη οργανικών (από τις 2000) αλλά είναι άγνωστο πότε η Υπουργός Υγείας, στην οποία εκχωρήθηκε η εξουσιοδότηση, θα δώσει τη δυνατότητα της προκήρυξής τους.
- Με έγγραφο του νέου Γεν. Γραμματέα εντέλλονται οι Διοικήσεις των Νοσοκομείων να μην προχωρήσουν σε κρίσεις που εκκρεμούσαν στα ΣΚΕΙΟΠΝΙ , μέχρι το τέλος του 2009. Αυτή είναι ευθέως παράνομη ενέργεια και γεννά ερωτηματικά για την πολιτική βούληση στελέχωσης του ΕΣΥ.
- Σε πολλά νοσοκομεία δεν επαρκούν τα κονδύλια για την αμοιβή του προγράμματος εφημεριών του Αυγούστου ή και άλλων μηνών, ενώ δεν έχει γίνει ακόμη αποδέσμευση του υπολοίπου 10% για την ολοκλήρωση της εκκαθάρισης των αναδρομικών του 8μήνου.
- Η Κοινή Επιτροπή δεν ενεργοποιήθηκε για να καταρτίσει πρότυπο εφημέρευσης, να προτείνει τρόπο λειτουργίας αυτοτελών ΤΕΠ , να σχεδιάσει τις νέες 2.500 προσλήψεις για το 2010».


Σύμφωνα με τα παραπάνω και όπως αναφέρεται στην απόφαση του Γενικού Συμβουλίου της ΟΕΝΓΕ: «Το Γενικό Συμβούλιο της ΟΕΝΓΕ διαπιστώνει ότι η Κυβερνητική Πολιτική Υγείας είναι αναντίστοιχη με τις συσσωρευμένες ανάγκες του ΕΣΥ».

Τέλος στην απόφαση της ΟΕΝΓΕ αναφέρονται τα εξής:
«Το Γενικό Συμβούλιο εκτιμά ότι ιδιαίτερα αυτή τη περίοδο της οικονομικής κρίσης και των τεράστιων κοινωνικών προβλημάτων, επιβάλλεται η στήριξη του Δημόσιου Συστήματος Υγείας και η ποιοτική ολοκλήρωσή του για αναβαθμισμένες ΔΩΡΕΑΝ υπηρεσίες υγείας προς όλους τους κατοίκους της Χώρας. Εκτιμούμε ακόμη ότι ο Κρατικός Προϋπολογισμός του 2010 δεν συμβάλλει στη κατεύθυνση αυτή και στην αντιμετώπιση των οξυμένων προβλημάτων των νοσοκομειακών γιατρών, τα οποία έχουμε αναλύσει στις συναντήσεις μας με τη νέα Πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Υγείας. Απαιτούμε στο τελικό σχέδιο του προϋπολογισμού να υπάρξουν οι αναγκαίες αναπροσαρμογές των κονδυλίων που αφορούν στην υγεία, έτσι ώστε να καλύπτουν τις αναγκαίες προσλήψεις ιατρικού και νοσηλευτικού προσωπικού, καθώς και την πλήρη αποζημίωση των προγραμμάτων εφημέρευσης, το οποίο κατά τις εκτιμήσεις μας ανέρχεται στα 470 εκατ. €.

ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ:

- Να προκηρύξουμε 24ωρη Πανελλαδική Απεργιακή κινητοποίηση στα Δημόσια Νοσοκομεία και στα Κέντρα Υγείας, την Πέμπτη 17 Δεκεμβρίου 2009 .
Στη διάρκειά της τα Διοικητικά Συμβούλια των Ενώσεων των Νοσοκομειακών Γιατρών θα έχουν την δυνατότητα να προβάλλουν με συνεντεύξεις τύπου τις θέσεις της ΟΕΝΓΕ καθώς τα ιδιαίτερα προβλήματα του χώρου τους και τα συνολικά τραγικά προβλήματα του ΕΣΥ.
- Να καλύψουμε όλες τις άλλες μορφές κινητοποίησης που θα αποφασίσουν οι Γενικές Συνελεύσεις των Ενώσεων συνεκτιμώντας την αγωνιστική προώθηση των ιδιαιτέρων προβλημάτων κάθε χώρου.

Με τις κινητοποιήσεις μας δίνουμε και μια πρώτη απάντηση στις απόπειρες εκφοβισμού μέσω διώξεων των γιατρών που κινητοποιούνται με επισχέσεις. Η ενέργεια της Διοίκησης του Νοσοκομείου Παίδων Πεντέλης να σύρει στα δικαστήρια 33 ειδικευόμενους που διεκδικούν δεδουλευμένα μόνον τυχαία δεν είναι . Προδιαγράφει τακτική ακραίας επίθεσης εναντίον απλήρωτων γιατρών και δεν πρόκειται να γίνει κατά κανένα τρόπο ανεκτή από την ΟΕΝΓΕ και τις Ενώσεις Νοσοκομειακών Γιατρών της Χώρας».

Αναθεωρημένες πληροφορίες στις Η.Π.Α. για το Azilect της Teva Pharmaceuticals

Σύμφωνα με ανακοίνωση της εταιρείας ο Food and Drug Administration (FDA) των Η.Π.Α. αποφάσισε να μειώσει τους διατροφικούς και άλλους περιορισμούς που συνόδευαν το φάρμακο κατά της νόσου του Πάρκινσον, Azilect με νέες αναθεωρημένες πληροφορίες για το σκεύασμα.

Η ανακοίνωση της Teva εξηγεί πως μειώνονται οι προειδοποιήσεις για την αλληλεπίδραση του φαρμάκου με άλλα σκευάσματα, συμπεριλαμβανομένων των φαρμάκων για τα απλά κρυολογήματα που χορηγούνται χωρίς συνταγή.

Επίσης οι αναθεωρημένες πληροφορίες του Οργάνου για τον έλεγχο και την έγκριση των φαρμάκων στις Η.Π.Α., σύμφωνα πάντοτε με την ανακοίνωση της εταιρείας, δεν συνιστούν πλέον στους ασθενείς να ακολουθούν αυστηρό διαιτολόγιο αναφορικά με την τυραμίνη, ένα εκ των αμινοξέων που βρίσκεται σε τρόφιμα όπως το σαλάμι αέρος και τα κρέατα τα οποία είναι προϊόντα ζυμώσεως. Ωστόσο λόγω αυξημένης ευαισθησίας κάποιων ασθενών οι νέες πληροφορίες συστήνουν την αποφυγή των υψηλών επιπέδων της τυραμίνης.

Το Azilect εγκρίθηκε από τον FDA το 2006 σαν ημερήσια θεραπεία κατά της νόσου του Πάρκινσον.

Ανακοίνωση του Ε.Ο.Φ. σχετικά με τις αναφορές Ανεπιθύμητων Ενεργειών μετά την χορήγηση των πανδημικών εμβολίων έναντι της γρίπης Η1Ν1

O Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων στα πλαίσια των δραστηριοτήτων του για την Φαρμακοεπαγρύπνηση των πανδημικών εμβολίων για τη νέα γρίπη Η1Ν1 (Pandemrix και Focetria) θα ενημερώνει περιοδικά για τις αναφορές των ανεπιθύμητων ενεργειών που καταγράφονται στην Εθνική Βάση Ανεπιθύμητων Ενεργειών του ΕΟΦ.

Μέχρι και την Παρασκευή 4/12/09 χορηγήθηκαν 212.217 δόσεις εμβολίων σύμφωνα με τα στοιχεία του ΚΕΕΛΠΝΟ. Στο διάστημα αυτό οι αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών που ελήφθησαν στον Ε.Ο.Φ. ανέρχονται σε 323, εκ των οποίων οι 69 προέρχονται από επαγγελματίες υγείας και οι 254 από πολίτες.

Οι περισσότερες από τις αναφορές αφορούν σε αναμενόμενες μη σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες και είναι σύμφωνες με τις πληροφορίες που περιέχονται στην Περίληψη Χαρακτηριστικών των δύο εμβολίων. Μεταξύ αυτών περιλαμβάνονται τοπικές αντιδράσεις στο σημείο ένεσης, γενικά συμπτώματα (πυρετός, ναυτία, κεφαλαλγία, μυαλγίες, αρθραλγίες, κακουχία) και γαστρεντερικές διαταραχές (διάρροια, έμετοι).


Δέκα αναφορές κρίθηκαν ως σοβαρές και σε αυτές περιγράφονται ανεπιθύμητα συμβάντα, τα οποία ομαδοποιούνται ως εξής:
- 4 περιστατικά με αλλεργικές εκδηλώσεις (οίδημα υπερώας, δυσκαταποσία, αλλεργική αντίδραση, αντίδραση υπερευαισθησίας, ερύθημα προσώπου και τραχήλου αμέσως μετά τη χορήγηση του εμβολίου).
- 6 περιστατικά με νευρολογικές διαταραχές (οπτική νευρίτιδα, γενικευμένος τρόμος, αδυναμία εκφοράς λόγου, διαταραχή επιπέδου συνείδησης, εντοπισμένο αίσθημα αιμωδίας, δυσκολία στη βάδιση).
- 1 περιστατικό με συνυπάρχουσα μεταβολική διαταραχή (διαβητική κετοξέωση)

Σημειώνεται ότι κάθε αναφορά περιστατικού μπορεί να περιλαμβάνει περισσότερες από μία ανεπιθύμητες ενέργειες.

Ο Ε.Ο.Φ. ενημερώνει ότι τα συμπτώματα που περιγράφονται σε κάποιες αναφορές ενδέχεται να μην σχετίζονται με τον εμβολιασμό αλλά να προκύπτουν από υποκείμενη παθολογική κατάσταση ή συγχορηγούμενα φάρμακα.

Υπενθυμίζουμε στους επαγγελματίες υγείας την υποχρέωσή τους να καταγράφουν και να αποστέλλουν στον Ε.Ο.Φ. κάθε ανεπιθύμητη ενέργεια που παρατηρούν.

Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το Pandemrix και το Focetria υπάρχουν στην ιστοσελίδα του Ε.Ο.Φ. καθώς και του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων.

Η συμφωνία της GSK με την Intercell ίσως φέρει καινοτόμα εμβόλια στην αγορά

Η GlaxoSmithKline (GSK) έδειξε το μεγάλο της ενδιαφέρον στον χώρο των εμβολίων με την ανακοίνωση της νέας της συμφωνίας με την εταιρεία Intercell. Η συμφωνία της GSK με την Αυστριακή Intercell αφορά τα εμβόλια που αναπτύσσει η τελευταία, τα οποία χορηγούνται μέσω επιδερμικών επιθεμάτων (skin patch). Το τελευταίο σκεύασμα του είδους της Intercell βρίσκεται στο στάδιο των τελευταίων κλινικών δοκιμών και προορίζεται για την καταπολέμηση της Διάρροιας των Ταξιδιωτών (traveller’s diarrhoea).

Οι πωλήσεις των εμβολίων αναμένεται να αυξηθούν κατά 9% έως το 2014 και η Βρετανική GSK δεν θα μπορούσε παρά να φροντίσει να είναι ένας από τους κυρίαρχους του τομέα αυτού της φαρμακευτικής αγοράς. Επιπλέον με η συμφωνία αυτή σηματοδοτεί ένα βήμα προόδου και καινοτομίας στην χορήγηση των εμβολίων, καθώς μέχρι σήμερα έχει υπάρξει ελάχιστη πρόοδος μεταξύ της ένεσης και της χορήγησης από το στόμα.

Υπό τους όρους της συμφωνίας, η GSK καλείται να πληρώσει 33,6 εκατομμύρια ευρώ σε αρχικές αμοιβές και στη συνέχεια έως και 84 εκατομμύρια ευρώ, ενώ έχει την επιλογή αγοράς του 5% των μετοχών της Intercell. Η GSK θα έχει τα πλήρη εμπορικά δικαιώματα του εμβολίου κατά της διάρροιας παγκοσμίως. Η Novartis έχει ήδη αποκτήσει το 15% των μετοχών της Intercell κι έτσι εάν η GSK επιλέξει να εξασφαλίσει τη συμμετοχή της στην εταιρεία, τότε η Intercell θα βρεθεί στην μοναδική θέση να έχει μετόχους δύο από τις μεγαλύτερες εταιρείες της Φαρμακοβιομηχανίας.

Η συμφωνία των δύο εταιρειών καλύπτει το εμβόλιο για τη διάρροια των ταξιδιωτών, ένα πανδημικό κατά της γρίπης Α Η1Ν1 εμβόλιο, που βρίσκεται σε στάδιο δοκιμών φάσης ΙΙ καθώς και άλλα εμβόλια με μορφή επιδερμικών επιθεμάτων που θα προκύψουν στο μέλλων.

Το εμβόλιο για τη διάρροια σχεδιάστηκε κυρίως για ταξιδιώτες και στρατιωτικό προσωπικό, για να προστατέψει τις εν λόγω ομάδες από τις μολύνσεις από το βακτήριο enterotoxigenic E. Coli, τον νούμερο 1 «ένοχο» για τις διάρροιες. Η κλινική δοκιμή φάσης ΙΙΙ που ξεκίνησε πρόσφατα θα πραγματοποιηθεί με τη συμμετοχή 1.800 ταξιδιωτών από την Ευρώπη στο Μεξικό και τη Γουατεμάλα, ενώ τα αποτελέσματα αναμένεται να δημοσιοποιηθούν το 2011.

Σύμφωνα με τους αναλυτές εάν το προϊόν εγκριθεί το 2012, θα φτάσει τα 75 εκατομμύρια δολάρια σε πωλήσεις μέχρι και το 2014.

Ωστόσο η συμφωνία έχει και έναν ευρύτερο στόχο, που δεν είναι άλλος από την διεύρυνση της εφαρμογής της τεχνολογίας των επιθεμάτων που αναπτύσσει η Intercell, η οποία έχει ονομαστεί Vaccine Enhancement Patcch (VE Patch), η οποία όπως προδίδει και η μετάφραση της ονομασίας της έχει δείξει πως λειτουργεί ενισχυτικά για την αποτελεσματικότητα των ενέσιμων εμβολίων.

Μήνυμα της Υπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, Μαριλίζας Ξενογιαννακοπούλου, για την Παγκόσμια Ημέρα του Παιδιού

Όπως είναι γνωστό με πρωτοβουλία του Ο.Η.Ε. και της UNICEF, η 11η Δεκεμβρίου έχει ορισθεί ως Παγκόσμια Ημέρα του Παιδιού. Ο ετήσιος εορτασμός της ημέρας αυτής, αντικατοπτρίζει τη σημασία που η Διεθνής Κοινότητα αποδίδει στα παιδιά όλου του κόσμου, καθώς και την ανησυχία της σχετικά με την κατάστασή τους.

Η Σύμβαση για τα δικαιώματα του παιδιού που υιοθετήθηκε από τη Γενική Συνέλευση του Ο.Η.Ε. στις 20 Νοεμβρίου 1989 και κυρώθηκε από τη χώρα μας με το Νόμο 2101/1992 κατοχυρώνει βασικές αρχές και δεσμεύει τις Κυβερνήσεις να εντείνουν τις προσπάθειές τους για μια φιλική για το παιδί κοινωνία. Αναγνωρίζει ότι όλα τα παιδιά χωρίς διακρίσεις έχουν δικαιώματα όπως οι ενήλικες. Εξαιτίας της φύσης τους όμως έχουν επιπλέον δικαιώματα, καθώς χρειάζονται ειδική φροντίδα και προετοιμασία για να ανατραφούν μέσα σε πνεύμα ειρήνης, αξιοπρέπειας, ανοχής, ελευθερίας, ισότητας και αλληλεγγύης, ώστε να προετοιμαστούν πλήρως για να ζήσουν μια ατομική ζωή στην κοινωνία.

Παράλληλα σημειώνεται ότι στη χώρα μας λειτουργεί Δίκτυο για την Πρόληψη και Καταπολέμηση της Σωματικής Τιμωρίας στα Παιδιά το οποίο μεταξύ άλλων:

-προωθεί την εξάλειψη κάθε μορφής σωματικής τιμωρίας στα παιδιά από οποιονδήποτε διότι παραβιάζει τα θεμελιώδη δικαιώματά τους, όπως αυτά κατοχυρώνονται στην προαναφερόμενη Διεθνή Σύμβαση, προσβάλλει την προσωπικότητά τους, τα εξοικειώνει με τη βία ως μέσο επίλυσης προβλημάτων και είναι επικίνδυνη για την ψυχική και σωματική τους υγεία.
-υποστηρίζει την ανάπτυξη δράσεων για την πρόληψη και καταπολέμηση της σωματικής τιμωρίας στα παιδιά από ενήλικες σε βάρος των παιδιών ή ενώπιόν τους.
-αποβλέπει στην εξάλειψη της κοινωνικής και νομικής αποδοχής της σωματικής τιμωρίας των παιδιών στη χώρα μας, ώστε αυτά να διαπαιδαγωγούνται μέσα από το διάλογο και τη συμμετοχή και με μεθόδους σύμφωνες με τις σύγχρονες παιδαγωγικές επιστήμες.

Επιπλέον το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης έχει εκπονήσει Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τα δικαιώματα του Παιδιού το οποίο κατατέθηκε προς δημόσια διαβούλευση και απώτερο στόχο έχει την εξέλιξη του κοινωνικού κράτους και της ποιοτικής ενίσχυσης των υπηρεσιών που προσφέρει στους Έλληνες πολίτες το σύστημα υγείας και κοινωνικής αλληλεγγύης.

Το FDA στηρίζει φάρμακο της Gilead για την αντιμετώπιση λοιμώξεων στον πνεύμονα ασθενών με Κυστική Ίνωση

Επιτροπή αξιολόγησης φαρμάκων του Food and Drug Administration (FDA) των Η.Π.Α., στηρίζει το εισπνεόμενο φάρμακο της Gilead Sciences, Cayston με ψήφους 15 προς 2 ως προς την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του για τους ασθενείς με Κυστική Ίνωση που συχνά υποφέρουν από λοιμώξεις των πνευμόνων.

Το FDA δεν υποχρεούται να ακολουθήσει τη σύσταση της επιτροπής αξιολόγησης για την τελική έγκριση του φαρμάκου αν και συνήθως δεν πράττει διαφορετικά.

Το Cayston σχεδιάστηκε για να καταπολεμά τις χρόνιες λοιμώξεις των πνευμόνων σε ασθενείς με κυστική ίνωση –μια συχνά θανατηφόρα ασθένεια που προσβάλει το αναπνευστικό και το πεπτικό σύστημα του ανθρώπου. Οι λοιμώξεις του πνεύμονα είναι η κύρια αιτία θανάτου των ασθενών με κυστική ίνωση.

Το φάρμακο προορίζεται για χορήγηση τρεις φορές ημερησίως για 28 ημέρες.

Η ίδια επιτροπή ψήφισε ομόφωνα πως η Gilead έχει σχεδιάσει τη σωστή δοσολογία για το εισπνεόμενο φάρμακο.

Το φολικό οξύ μπορεί να προλαμβάνει τις καρδιακές δυσπλασίες στα έμβρυα

Ακόμη ένας λόγος για τις μέλλουσες μητέρες να λαμβάνουν συμπληρώματα φολικού οξέος κατά την εγκυμοσύνη τους, αναδεικνύεται μέσα από έρευνα Ολλανδών επιστημόνων. Σύμφωνα με τους ερευνητές το φολικό οξύ προλαμβάνει τις όποιες καρδιακές δυσπλασίες/ δυσμορφίες στο έμβρυο.

«Εάν λάβουμε υπόψη μας τη σχετικά συχνή εμφάνιση των εκ γενετής καρδιακών προβλημάτων που παρουσιάζονται ανά τον κόσμο, τότε τα ευρήματά μας είναι σημαντικά για τη δημόσια υγεία», γράφουν η Dr Ingrid M. van Beynum και οι συνεργάτες της από το Radboud University του Nijmegen της Ολλανδίας.

Τα συμπληρώματα φολικού οξέως συνιστώνται πλέον σε κάθε έγκυο, αλλά και σε κάθε γυναίκα που προσπαθεί να μείνει έγκυος, προκειμένου να προληφθούν οι ανωμαλίες του νευρικού σωλήνα στο βρέφος, όπως για παράδειγμα η δισχιδής ράχη (spina bifida). Πολλές χώρες, όπως οι Η.Π.Α. απαιτούν πλέον το ψωμί και άλλα παράγωγα του σιταριού να είναι εμπλουτισμένα σε φολικό οξύ για αυτόν ακριβώς το λόγο.

Αν και υπάρχουν κάποια στοιχεία για το ότι το φολικό οξύ μπορεί να προλάβει τα σχετικά με την καρδιά εκ γενετής προβλήματα, όπως γράφει η Dr van Beynam στην δημοσίευση της έρευνας της ομάδας της: «Αυτό δεν έχει καθιερωθεί οριστικά, καθώς αυτά τα προβλήματα είναι συχνά και παρουσιάζονται περίπου σε 2 ανά 100 γεννήσεις παγκοσμίως».

Για να εξετάσουν περαιτέρω αυτή τη σχέση μεταξύ φολικού οξέως και πρόληψης των καρδιακών προβλημάτων, οι ερυενητές χρησιμοποίησαν τα εθνικό αρχείο γεννήσεων βρεφών με προβλήματα, ώστε να εντοπίσουν 611 μητέρες που γέννησαν παιδιά με καρδιακά προβλήματα και 2.401 γυναίκες που γέννησαν παιδιά με γενετικά προβλήματα που δεν σχετίζονται με το φολικό οξύ.

Βρέθηκε ότι οι γυναίκες που λάμβαναν 400 μικρογραμμάρια φολικού οξέους την ημέρα κατά την εγκυμοσύνη τους είχαν 20% λιγότερες πιθανότητες να γεννήσουν βρέφη με καρδιακά προβλήματα, συγκριτικά με τα άλλα γενετικά προβλήματα που δεν σχετίζονταν με το φολικό οξύ. Συγκριτικά με τις γυναίκες που δεν λάμβαναν φολικό οξύ παρατηρήθηκε πως είχαν 26% λιγότερες πιθανότητες να φέρουν στον κόσμο βρέφη με εκ γενετής καρδιακά προβλήματα.

Μάλιστα ο κίνδυνος για το βρέφος να παρουσιάσει πρόβλημα σχετικό με το διάφραγμα που χωρίζει την αριστερή και τη δεξιά κοιλία της καρδιάς, ήταν μειωμένος κατά 40% όταν η μητέρα του λάμβανε 400 μικρογραμμάρια φολικού οξέως την ημέρα, τη συνιστώμενη δηλαδή ημερήσια ποσότητα για τις εγκύους.

Η εν λόγω έρευνα δεν εξέτασε εάν η μεγαλύτερη ή μικρότερη ποσότητα φολικού οξέως από τη συνιστώμενη θα ήταν πιο αποτελεσματική στην πρόληψη καρδιακών προβλημάτων στα βρέφη. Υπάρχουν όμως ολοένα και αυξανόμενα στοιχεία που υποδεικνύουν ότι οι βαρύτερες γυναίκες θα πρέπει να λαμβάνουν περισσότερο φολικό οξύ για να έχουν τα ίδια προστατευτικά αποτελέσματα.

Οι ερευνητές κατέληξαν πως οι γυναίκες που θέλουν να μείνουν έγκυες πρέπει να λαμβάνουν φολικό οξύ από την περίοδο κοντά στη σύλληψη του εμβρύου, όχι μόνο για να το προστατέψουν από τις ανωμαλίες του νευρικού σωλήνα αλλά και για να μειώσουν τους κινδύνους εμφάνισης καρδιακών δυσπλασιών και προβλημάτων σ’ αυτό.

Πρωτοποριακή αφαίρεση αυχενικού ημισπονδύλου σε βρέφος 2 ετών και 3 μηνών

Για πρώτη φορά στην Ελλάδα και από τις ελάχιστες περιπτώσεις στον κόσμο, έγινε χειρουργική αφαίρεση ημισπόνδυλου στην βάση της αυχενικής μοίρας της σπονδυλικής στήλης, σε βρέφος ηλικίας μόλις δύο ετών και τριών μηνών.

Η επέμβαση έγινε στις 3-12-2009, στο Παιδιατρικό Κέντρο Αθηνών και ο μικρός ασθενής πήρε εξιτήριο στις 7-12-2009. Ο χειρουργικός χρόνος ήταν λίγο μεγαλύτερος από τρεις ώρες.

Χειρουργός ήταν ο καθ. κ. Ιωάννης Βαλαβάνης, Δ/ντής του Τμήματος Σπονδυλικής Στήλης του Ιατρικού Κέντρου Αθηνών, με συνεργάτη τον κ. Λυκούργο Κολλίντζα, ορθοπαιδικό-χειρουργό και εξειδικευμένη αναισθησιολόγος η κα Σμάρω Γεωργίου, Δ/ντρια του Παιδο-αναισθησιολογικού τμήματος του Παιδιατρικού Κέντρου Αθηνών.
Όπως ανέφερε ο καθηγητής κ. Ιωάννης Βαλαβάνης, οι ημισπόνδυλοι εμφανίζονται σχετικά σπάνια και προκαλούν παραμορφώσεις της σπονδυλικής στήλης όπως συγγενή σκολίωση ή συγγενή κύφωση.

Ημισπόνδυλοι αφαιρούνται σχετικά σπάνια, από εξειδικευμένους χειρουργούς της σπονδυλικής στήλης, όταν εντοπίζονται στην οσφυϊκή ή και στη θωρακική μοίρα της σπονδυλικής στήλης όπου η προσπέλαση είναι δύσκολη μεν αλλά συγκριτικά πιό εύκολη.

Στην αυχενική μοίρα και ειδικά στη βάση του λαιμού, η περιοχή είναι κυριολεκτικά κυκλωμένη από τα μεγάλα αγγεία, πολλά και μεγάλα νευρικά στελέχη αλλά και τις κορυφές των πνευμόνων.

Η προσπέλαση είναι εξαιρετικά δύσκολη και απαιτεί άριστη γνώση τόσο της ανατομίας όσο και της φυσιολογίας της περιοχής. Ανάλογα δύσκολη είναι και η διασωλήνωση και χορήγηση γενικής αναισθησίας σε τόσο μικρής ηλικίας άτομα με γεννετικές δυσπλασίες στην περιοχή.

Αναφορικά με την ηλικία, οι επεμβάσεις γίνονται συνήθως στην παιδική ή την προ-εφηβική και εφηβική ηλικία, όταν τα οστικά στοιχεία έχουν σχηματιστεί καλύτερα και ο χειρουργός έχει καλύτερες δυνατότητες χειρισμών αλλά και στήριξης της σπονδυλικής στήλης.

Αυτοί είναι και ο λόγοι που είναι εξαιρετικά σπάνιες οι χειρουργικές αφαιρέσεις ημισπονδύλων στη βάση της αυχενικής μοίρας της σπονδυλικής στήλης σε πάρα πολύ μικρά άτομα, όπως για παράδειγμα σε βρέφη.

ΣΦΕΕ:«Άλλο κρατική φαρμακευτική δαπάνη και άλλο πωλήσεις φάρμακων»

Ο Σύλλογος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) ανακοινώνει ότι, ο φαρμακευτικός κλάδος δεν μπορεί να λειτουργήσει εποικοδομητικά για τον πολίτη και την εθνική οικονομία, όταν διαρκώς πλήττεται από αναφορές σε λανθασμένα στοιχεία και όταν θεωρείται ο μοναδικός και αποκλειστικός «ένοχος» για την εκτόξευση των δαπανών υγείας. Πρόκειται για σύγχυση ή παρερμηνεία που δεν μπορεί να συνεχιστεί και πλήττει αρνητικά το σύστημα υγείας.

Η κρατική ετήσια φαρμακευτική δαπάνη (δηλαδή τα ποσά για φάρμακα που πληρώνουν τα ταμεία) ανήλθε σε 4.419 εκατ. ευρώ το 2008 και εκτιμάται ότι θα ανέλθει στα 4.959 εκατ. ευρώ το 2009, σύμφωνα με επίσημη δήλωση του Υπουργού Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης κ. Ανδρέα Λοβέρδου. Η κρατική φαρμακευτική δαπάνη είναι ποσό τελείως διαφορετικό από τις συνολικές ετήσιες φαρμακευτικές πωλήσεις που καταγράφει ο ΕΟΦ, στις οποίες εκτός από την κρατική δαπάνη, συμπεριλαμβάνονται η ιδιωτική, δηλαδή οι πωλήσεις φαρμάκων σε Έλληνες, σε αλλοδαπούς και τουρίστες (το κόστος των οποίων καλύπτουν οι ίδιοι), οι πωλήσεις φαρμάκων προς τα Νοσοκομεία, καθώς και οι παράλληλες εξαγωγές. Τονίζεται ότι οι συνολικές φαρμακευτικές πωλήσεις είναι σχεδόν διπλάσιες από την κρατική φαρμακευτική δαπάνη.

Επισημαίνεται, επίσης, ότι η κρατική φαρμακευτική δαπάνη αποτελεί το 1/5 περίπου των συνολικών δαπανών υγείας. Το πρόβλημα των συνολικών δαπανών υγείας δεν είναι ασφαλώς οι τιμές των φαρμάκων, οι οποίες καθορίζονται από το κράτος και συγκαταλέγονται ανάμεσα στις χαμηλότερες στην ΕΕ-27. Το πρόβλημα είναι η έλλειψη διαφάνειας και ελέγχου που δημιουργείται από την απουσία τεχνολογικού εκσυγχρονισμού και μηχανοργανώσεως του συστήματος υγείας. Αυτό ακριβώς το έλλειμμα ευνοεί την κακοδιαχείριση και εκτοξεύει τη σπατάλη.

Ο ΣΦΕΕ υποστηρίζει ότι ένα σύστημα υγείας πλήρως εξοπλισμένο με σύγχρονα μηχανογραφικά μέσα μπορεί να πετύχει εξοικονόμηση πόρων επί των συνολικών δαπανών υγείας της τάξης περίπου του 30%, όπως άλλωστε δείχνει η διεθνής εμπειρία.

Ο ΣΦΕΕ θεωρεί επίσης ότι η εξασφάλιση και χρήση ακριβών στοιχείων είναι απαραίτητη προϋπόθεση για τη σωστή χάραξη πολιτικής με στόχο τη διασφάλιση των κατακτήσεων, που κατοχυρώνουν την άμεση πρόσβαση των πολιτών σε όλα τα υψηλής ποιότητας φάρμακα.

Είναι προφανές ότι άλλο είναι η κρατική φαρμακευτική δαπάνη, άλλο οι συνολικές φαρμακευτικές πωλήσεις και προφανώς άλλο οι συνολικές δαπάνες υγείας.

Έναρξη Λειτουργίας Μαιευτικής Γυναικολογικής Κλινικής «ΓΑΙΑ»

Η Μαιευτική – Γυναικολογική κλινική «Γαία», δυναμικότητας 130 κλινών, του «Ερρίκος Ντυνάν» άνοιξε τις πύλες της για να δεχθεί με ασφάλεια, πολιτισμό και σεβασμό τις γυναίκες που θα φέρουν τους νέους ανθρώπους στο φως της ζωής.

Με υπηρεσίες υψηλών προδιαγραφών σε επιστημονικό και νοσηλευτικό επίπεδο, σε συνδυασμό με την τελευταία λέξη της υψηλής ιατρικής τεχνολογίας που διαθέτει, αλλά και την ασφάλεια που προσφέρει ένα σύγχρονο γενικό νοσοκομείο, κάνει ένα νέο ξεκίνημα στην προσφορά υπηρεσιών στον χώρο της μαιευτικής – γυναικολογίας.

Μέσα από τη φιλοσοφία και τις ιδιαίτερες ευαισθησίες του, θα προσφέρει τιμολογιακή πολιτική που θα αντικατοπτρίζει τις δυσκολίες που αντιμετωπίζει κάθε νέα ελληνική οικογένεια, κυρίως στους δύσκολους σημερινούς καιρούς, ενώ παράλληλα για τις ευαίσθητες ομάδες – άποροι, ακρίτες, πολύτεκνοι (4ο παιδί) – ο τοκετός θα προσφέρεται εντελώς δωρεάν.

Το «Γαία» αποτέλεσμα της σύμπραξης δύο φορέων υγείας καταξιωμένων στην ελληνική κοινωνία , του κοινωφελούς ιδρύματος «Ερρίκος Ντυνάν» και του «Ιατρικού Αθηνών» είναι γεγονός και ανατρέπει τα σημερινά δεδομένα στον χώρο της Μαιευτικής – Γυναικολογίας, τόσο σε προσφορά υπηρεσιών αλλά και τιμών.

Με αφορμή την έναρξη λειτουργίας της Μαιευτικής – Γυναικολογικής Κλινικής «ΓΑΙΑ», ο Πρόεδρος του Ε.Ε.Σ. και του Νοσοκομείου ΕΡΡΙΚΟΣ ΝΤΥΝΑΝ κ. Ανδρέας Μαρτίνης μεταξύ άλλων δήλωσε:
«Με τη λειτουργία της Μαιευτικής – Γυναικολογικής Κλινικής ΓΑΙΑ, αποτελέσματος της σύμπραξης Κοινωφελούς Ιδρύματος (ΕΡΡΙΚΟΣ ΝΤΥΝΑΝ) και του ιδιωτικού τομέα (ΙΑΤΡΙΚΟ ΑΘΗΝΩΝ) επεκτείνεται το κοινωφελές έργο του Νοσοκομείου μας σε αυτό τον δύσκολο τομέα της παροχής υπηρεσιών υγείας.
Η διασφάλιση της εξυπηρέτησης ομάδων αναξιοπαθούντων που υποδεικνύονται από τον Ε.Ε.Σ., ακριτικών περιοχών και πολυτέκνων είναι το ένα σκέλος της προσφοράς.
Η διεύρυνση του ανταγωνισμού, με μια υπερσύγχρονη μαιευτική κλινική ενός Κοινωφελούς Ιδρύματος με χαμηλό νοσήλιο, είναι η δεύτερη και πιο άμεσα απτή ευεργετική, για τον πολίτη, επίπτωση αφού η πολιτική μας ενεργοποίησε, ήδη, αλυσιδωτές αντιδράσεις, μειώσεις τιμών και από άλλα Μαιευτήρια».

Ενώ ο Διευθύνων Σύμβουλος του Ομίλου Ιατρικού Αθηνών κ. Βασίλης Γ. Αποστολόπουλος τόνισε:
«Στόχος της ΓΑΙΑ είναι σε πολύ μικρό χρονικό διάστημα από σήμερα να αποτελέσει το σημείο αναφοράς για τη μαιευτική – γυναικολογία στη χώρα μας, προσφέροντας ανώτερες ποιοτικά υπηρεσίες μέσα σε ένα πλαίσιο οικονομικής πολιτικής που αντικατοπτρίζει τη δύσκολη τρέχουσα οικονομική συγκυρία».

Κύρια σημεία συνέντευξης Υπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης στον ραδιοφωνικό σταθμό Αθήνα 9,84 και στους δημοσιογράφους Άγγελο Μοσχοβά και Γιά

Σε συνέντευξή της στον ραδιοφωνικό σταθμό Αθήνα 9,84 και στους δημοσιογράφους Άγγελο Μοσχοβά και Γιάννη Λοβέρδο η κα Μαριλίζα Ξενογιαννακοπούλου, Υπουργός Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, αφού αναφέρθηκε στον εμβολιασμό κατά της νέας γρίπης απάντησε στα ερωτήματα των δημοσιογράφων για τα χρέη των νοσοκομείων και την πολιτική του φαρμάκου. Ακολουθούν αποσπάσματα της συνέντευξης αναφορικά με αυτά τα θέματα:


Χρέη Νοσοκομείων:
«Γ. ΛΟΒΕΡΔΟΣ: Θα τα ξεπληρώσετε μέχρι τέλος του χρόνου αυτά τα χρέη (των νοσοκομείων);
Μ. ΞΕΝΟΓΙΑΝΝΑΚΟΠΟΥΛΟΥ: Η δική μας προσπάθεια και δέσμευση είναι ότι συγκροτήσαμε μια κοινή Επιτροπή των δυο Υπουργείων όπου κάνει πρώτα απ’ όλα την πλήρη αποτύπωση και πιστοποίηση. Γιατί πρέπει να σας πω ότι τα στοιχεία ήταν πάρα πολύ ασαφή και γκρίζα, με στόχο μέσα από μια διαπραγμάτευση και διακανονισμό, μέχρι το τέλος του χρόνου να μπορέσουμε να προχωρήσουμε στην αποπληρωμή για να έχουμε μια βάση εξυγίανσης για το σύστημα.
Γ. ΛΟΒΕΡΔΟΣ: Μεγάλη υπόθεση αυτή, θα πέσουν χρήματα και στην αγορά. Και άνθρωποι θ’ ανακουφιστούν, αλλά θα πέσουν και χρήματα στην αγορά.
Μ. ΞΕΝΟΓΙΑΝΝΑΚΟΠΟΥΛΟΥ: Ακριβώς. Και από την άλλη να ας πω το πολύ αυτονόητο: Εμείς προχωράμε στις προσλήψεις. Σε περίοδο κρίσης δίνουμε αύξηση στο πλαφόν των γιατρών, όλα αυτά που είπαμε τα κάνουμε. Αν ταυτόχρονα δεν εξυγιάνουμε το σύστημα είναι σα να ρίχνουμε όλη αυτή την προσπάθεια σε μια μαύρη τρύπα».

Πολιτική Φαρμάκου:
«Γ. ΛΟΒΕΡΔΟΣ: Θα βάλετε τάξη στο φάρμακο;
Μ. ΞΕΝΟΓΙΑΝΝΑΚΟΠΟΥΛΟΥ: Ακριβώς. έχουμε ανακοινώσει μαζί με τους συναδέλφους μου, τη Λούκα Κατσέλη και τον Ανδρέα Λοβέρδο ότι θα παρουσιάσουμε διάταξη πριν κλείσει η Βουλή για τη χρονιά αυτή, με την οποία και θα καθιερώνεται ξανά λίστα φαρμάκου, όπως σε όλες τις ευρωπαϊκές χώρες. Με ευρωπαϊκά κριτήρια ακριβώς για να υπάρχει μια σειρά κι ένας κανόνας και ταυτόχρονα δεν αρκεί μόνο αυτό, ηλεκτρονική συνταγογράφηση στα Ασφαλιστικά Ταμεία…
Γ. ΛΟΒΕΡΔΟΣ: Θα ελέγχεται δηλαδή η συνταγογράφηση αυτών που, κακά τα ψέματα, έχουν κάποιο κέρδος στην αγορά..
Μ. ΞΕΝΟΓΙΑΝΝΑΚΟΠΟΥΛΟΥ: Πραγματικά η διαφάνεια και το ηλεκτρονικό σύστημα ευνοεί τους πάντες και πάνω απ’ όλα τον ίδιο τον πολίτη. Είναι τεράστιο όπλο εξοικονόμησης κι εμείς θα το παλέψουμε αυτό όπως και στα νοσοκομεία για το ίδιο έχουμε δεσμευτεί, δηλαδή να γίνονται ανοιχτοί ηλεκτρονικοί διαγωνισμοί.
Γ. ΛΟΒΕΡΔΟΣ: Αν δε μειωθεί το κόστος του φαρμάκου δε μπορεί να είναι βιώσιμο το ασφαλιστικό μας σύστημα. Να το καταλάβουν πολλοί αυτό.
Μ. ΞΕΝΟΓΙΑΝΝΑΚΟΠΟΥΛΟΥ: Θα σας δώσω ένα στοιχείο μόνο: Η κατάργηση της λίστας φαρμάκων στοίχισε στα Ασφαλιστικά Ταμεία ένα τεράστιο κόστος, 2 δις ευρώ το χρόνο. Είναι υπέρογκο το ποσό.
Γ. ΛΟΒΕΡΔΟΣ: Είναι απίστευτα ποσά..
Α. ΜΟΣΧΟΒΑΣ: Ψάχνουμε να βρούμε και από πού θα εξοικονομήσουμε και χρήματα και πώς θα τα δώσουμε εκεί. Αλλά από την άλλη με τις πραγματικές ανάγκες».

Προσλήψεις Ιατρικού και Νοσηλευτικού Προσωπικού:
«Μ. ΞΕΝΟΓΙΑΝΝΑΚΟΠΟΥΛΟΥ: Θα επανέλθω για τα θέματα των νοσοκομείων. Εμείς κάνουμε μια διπλή προσπάθεια αυτή την περίοδο. Αρχικά είναι η προσπάθεια της πρόληψης και εκεί αν θέλετε δίνουμε και πάρα πολύ μεγάλο βάρος. Το εμβόλιο είναι και για τη συλλογική πρόληψη, δηλαδή την ανοσία, τη δημόσια υγεία και την ατομική του καθένα. Επίσης είναι και η προσπάθεια να μην επιβαρυνθεί όπως είπατε κι εσείς το σύστημα υγείας που έχει τόσα προβλήματα. Όμως δε μένουμε εκεί.
Κάνουμε πραγματικά μια πολύ μεγάλη προσπάθεια να ενεργοποιήσουμε περισσότερα κρεβάτια Μονάδων Εντατικής Θεραπείας και αυτό θα είναι ένα κέρδος για το σύστημα, όπως καταλαβαίνετε, κι όταν περάσει η πανδημία. Μέχρι τώρα είχαμε σύμμαχο τον καλό καιρό στη χώρα μας. Μέσα σε όλα τα προβλήματα έχουμε και τα πλεονεκτήματα. Αυτό μας το έδωσε στο διάστημα το κρίσιμο του ενός μηνός ο καλός καιρός και μπορέσαμε να παλέψουμε τον εμβολιασμό. Ήδη είναι ένα θετικό βήμα.
Έχουμε διαπιστώσει ότι υπάρχουν 95 κλίνες Μονάδων Εντατικής Θεραπείας τις οποίες μπορούμε να ενεργοποιήσουμε εφ' όσον υπάρξει το κατάλληλο προσωπικό.
Α. ΜΟΣΧΟΒΑΣ: Ενενήντα πέντε κλίνες είναι ανενεργές, υπαρκτές αλλά ανενεργές εννοείτε;
Μ. ΞΕΝΟΓΙΑΝΝΑΚΟΠΟΥΛΟΥ: Είναι ανενεργές λόγω έλλειψης προσωπικού. Έχουν όλο τον τεχνολογικό εξοπλισμό, είναι ήδη σε νοσοκομεία που έχουν ΜΕΘ. Βάζουμε έναν ρεαλιστικό στόχο, δε μπορούμε ν’ ανοίξουμε μια καινούργια Μονάδα μέσα σ’ ένα μήνα γιατί αυτό είναι δύσκολο. Μπορούμε όμως να ενεργοποιήσουμε σε μεγάλα νοσοκομεία της χώρας περισσότερα κρεβάτια. Και αυτό θα το κάνουμε τις επόμενες εβδομάδες.
Και θα σας πω κάτι γιατί είμαι και πολύ ικανοποιημένη απ’ αυτό, γιατί ο Πρόεδρος του ΑΣΕΠ μας έχει στηρίξει πάρα πολύ: Μόλις προχθές ανακοινώθηκαν οι προσλήψεις 211 νοσηλευτών με το σύστημα των κυλιόμενων πινάκων του ΑΣΕΠ. Δηλαδή, από επιλαχόντες που μας το δίνει ο νόμος το δικαίωμα, για πλήρεις θέσεις, και αυτό έγινε μέσα σε 20 μέρες. Και είναι η καλύτερη απόδειξη ότι όταν υπάρχει πολιτική βούληση μπορεί το ΑΣΕΠ να πάει γρήγορα. Και αυτοί οι άνθρωποι στις επόμενες μέρες θα έρθουν στα νοσοκομεία.
Άρα αυτό δείχνει ότι μπορούμε να πάμε γρήγορα και μέσα από το ΑΣΕΠ, αρκεί να υπάρχει θέληση».

«Α. ΜΟΣΧΟΒΑΣ: Και θα κάνετε και τις προσλήψεις τις προεκλογικές που υποσχεθήκατε, 3.000 νομίζω νοσηλευτές;
Μ. ΞΕΝΟΓΙΑΝΝΑΚΟΠΟΥΛΟΥ: Βέβαια. Όπως σας είπα ήδη προχωρήσαμε στις πρώτες 211, θα υπάρχει και νέα προκήρυξη πριν από το τέλος του χρόνου, μόλις περάσει ο νόμος των προσλήψεων. Και σε κάθε περίπτωση αυτό που είναι η δική μας δέσμευση είναι ότι ναι μεν χρειαζόμαστε αυτά τα κονδύλια αλλά θα βάλουμε και αυστηρούς κανόνες για την αξιοποίησή τους».

Η British Airways στο πλευρό της Εταιρείας Προστασίας Σπαστικών

Η British Airways απευθύνει «ανοιχτή πρόσκληση» στους επιβάτες της – αλλά και στο ευρύτερο κοινό – να στηρίξουν ενεργά την προσπάθεια της Εταιρείας Προστασίας Σπαστικών. Με την ευκαιρία των εορτών, φιλοξενεί στο lounge της στο αεροδρόμιο «Ελ. Βενιζέλος» της Αθήνας το ειδικό κουτί συλλογής χρημάτων της Εταιρείας.

«Είμαστε ιδιαίτερα χαρούμενοι που μπορούμε να φανούμε χρήσιμοι στην Εταιρεία Προστασίας Σπαστικών, που επιτελεί μοναδικό έργο με αυταπάρνηση και προσωπική συμβολή των μελών της. Είναι καθήκον μας να στεκόμαστε αρωγοί σε τέτοιες προσπάθειες που τονίζουν και τονώνουν το αίσθημα αλληλεγγύης και συμπαράταξης προς τους συνανθρώπους μας που αντιμετωπίζουν σοβαρά προβλήματα και χρειάζονται τη βοήθεια όλων μας. Η British Airways στέκεται πάντοτε με ιδιαίτερη ευαισθησία στο πλευρό τέτοιων σημαντικών προσπαθειών», δήλωσε σχετικά η Διευθύντρια της British Airways Ελλάδας, κα Φρέντυ Στίερ.

Η κα Δάφνη Οικονόμου, πρόεδρος της Εταιρείας Προστασίας Σπαστικών, δήλωσε από την πλευρά της: «Ευχαριστούμε τη British Airways για την ευγενική χειρονομία της. Διεξάγουμε καθημερινό αγώνα και στηριζόμαστε στην εμπιστοσύνη και τη γενναιοδωρία της κοινωνίας μας για να μπορέσουμε να υλοποιήσουμε το στόχο μας και να προσφέρουμε ουσιαστική βοήθεια στους ανθρώπους που πάσχουν από εγκεφαλική παράλυση στη χώρα μας. Στην ιστοσελίδα μας www.eps-ath.gr μπορεί όποιος ενδιαφέρεται να πληροφορηθεί εκτενέστερα το έργο μας και να συνδράμει με όποιον τρόπο επιθυμεί».

Η ITF Hellas σε τροχιά ανάπτυξης για το 2010

Η ITF Hellas έκλεισε δέκα χρόνια δράσης στην Ελληνική Φαρμακευτική αγορά με επιτυχία. Με την μεταφορά της εταιρείας σε νέα γραφεία, στο Παλαιό Φάληρο, συνεχίζεται η δυναμική δραστηριοποίηση της εταιρείας στην φαρμακευτική αγορά με τη διάθεση και προώθηση υψηλής ποιότητας προϊόντων στους πολλούς τομείς.

Η ITF Hellas αποτελεί θυγατρική της Italfarmaco Group, η οποία είναι μία από τις μεγαλύτερες φαρμακευτικές επιχειρήσεις της Ιταλίας. Η εταιρεία, η οποία ιδρύθηκε στο Μιλάνο το 1938, δραστηριοποιείται στον τομέα των φαρμακευτικών και των χημικών προϊόντων. Η Italfarmaco προωθεί προϊόντα με υψηλό θεραπευτικό δείκτη κυρίως στους τομείς της καρδιολογίας, ανοσολογίας, ογκολογίας, γυναικολογίας-μαιευτικής και νευρολογίας.

Το 2010 η ITF Hellas σχεδιάζει την εισαγωγή περισσότερων νέων προιόντων στη φαρμακευτική αγορά, στο χώρο της γυναικολογίας, της νευρολογίας και της ψυχιατρικής, γεγονός που θα σηματοδοτήσει την περαιτέρω επέκταση της εταιρείας στο χώρο, καθώς αναμένεται σημαντική ανάπτυξη και αύξηση του κύκλου εργασιών.
Επίσης, με την ευκαιρία αυτή η ITF Hellas θα επενδύσει σημαντικά και σε ανθρώπινο δυναμικό, κάνοντας νέες προσλήψεις συνεργατών ειδικότερα στο τμήμα πωλήσεων της εταιρείας. Η ITF Hellas απασχολεί σήμερα 50 άτομα και σταθερά επεκτείνει το ανθρώπινο δυναμικό της. Ιδιαίτερη σημασία δίνεται επίσης στην εκπαίδευση του προσωπικού και τις δυνατότητες και προοπτικές εξέλιξης των ικανών στελεχών. Για το 2010 η εταιρεία θα αναπτύξει περαιτέρω τις δομές της, ιδιαίτερα στην περιφέρεια με νέα στελέχη πωλήσεων στη Θεσσαλονίκη, την Καβάλα, τη Λάρισα, το Βόλο και τα Τρίκαλα, τα Ιωάννινα, την Πάτρα, την Καλαμάτα και την Κρήτη.

Εκτός της Ελλάδος η εταιρεία ήδη διαθέτει τα φαρμακευτικά προϊόντα της στην Ιταλία, Ισπανία, Πορτογαλία, Γαλλία, Ελβετία, Πολωνία, Ρωσία, Τουρκία, Χιλή, Βενεζουέλα, Ν. Κορέα, Κίνα και αλλού. Συνολικά απασχολεί προσωπικό άνω των 1.500 ατόμων και ο συνολικός κύκλος εργασιών αναμένεται να ξεπεράσει τα 450 εκατομμύρια ευρώ.

Η Italfarmaco Group διαθέτει σύγχρονα, υψηλής τεχνολογίας εργοστάσια, όπου παράγει τα προϊόντα της με τα υψηλότερα στάνταρ ποιότητος. Το πρώτο εργοστάσιο, όπου παράγονται τα ενέσιμα και τα στερεά από του στόματος φάρμακα βρίσκεται στο Μιλάνο, μια δεύτερη παραγωγική μονάδα για την παραγωγή πόσιμων διαλυμάτων βρίσκεται στη Μαδρίτη και μια τρίτη στη Βραζιλία.

Η Italfarmaco Group δραστηριοποιείται επίσης ενεργά στους τομείς της έρευνας, κυρίως στον καρδιολογικό τομέα και σε νοσήματα που αφορούν μεταβολές του ανοσολογικού συστήματος.

Εκτός της ερευνητικής δραστηριότητας, παραγωγής και προώθησης φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων, η Italfarmaco παράγει και δραστικές πρώτες ύλες για τη φαρμακευτική βιομηχανία μέσω του υποκαταστήματός της με την επωνυμία Chemi S.p.A. Η Chemi S.p.A. πουλά περίπου το 80% των προϊόντων της σε ξένες αγορές (Η.Π.Α., Ιαπωνία, Ευρωπαϊκή Ένωση κλπ), όπου συνεργάζεται με πολλές διεθνείς φαρμακευτικές εταιρείες. Η Chemi S.p.A. είναι μεταξύ των μεγαλύτερων παραγωγών δραστικών πρώτων υλών και διαθέτει υψηλή τεχνογνωσία στα πεδία των φωσφολιπιδίων και πεπτιδίων.

Προσωπικό του FDA πιέζει για περισσότερη έρευνα στις παρενέργειες των αντιψυχωτικών στα παιδιά

Προσωπικό του οργανισμού για τον έλεγχο των φαρμάκων και των τροφίμων στις Η.Π.Α., του Food and Drug Administration (FDA) και μάλιστα του τομέα φαρμακοεπαγρύπνησης, έκανε έκκληση με επιστολή του προς τα στελέχη του Οργανισμού, για τη διεξαγωγή περαιτέρω έρευνας σχετικά με τις επιδράσεις των φαρμάκων του είδους atypical αντιψυχωτικών σε παιδιά. Η έκκλησή αυτή βασίστηκε σε έρευνα ασφαλιστικών εταιρειών στην οποία παρατηρήθηκε ότι τα παιδιά που λαμβάνουν αυτά τα φάρμακα είναι περισσότερο πιθανό να υποστούν δυσάρεστες ενέργειες στον μεταβολισμό τους, σε σύγκριση με τους ενήλικες που το λαμβάνουν. Μάλιστα από την έρευνα φάνηκε πως η πιθανότητες της εμφάνισης κάποιας τέτοιας δυσάρεστης ενέργειας ήταν άμεσα συνδεδεμένη με την ηλικία.

Οι δυσάρεστες ενέργειες που αφορούν στον μεταβολισμό μπορεί να περιλαμβάνουν: μη φυσιολογική αύξηση βάρους, διαβήτη, αύξηση της χοληστερίνης και της αρτηριακής πίεσης.

«Αν και οι έρευνες που βασίζονται στην παρατήρηση έχουν συνήθως περιορισμένα αποτελέσματα, θεωρούμε πως η προκλητική αυτή υπόθεση πρέπει αν μη τι άλλο να μελετηθεί περαιτέρω από τον Οργανισμό», γράφει στην επιστολή του το προσωπικό του FDA.

Εντωμεταξύ η AstraZeneca ανακοίνωσε πρόσφατα πως το FDA ενέκρινε το atypical αντιψυχωτικό φάρμακο της εταιρείας Seroquel για τους σχιζοφρενικούς ασθενείς ηλικίας 13 – 17 ετών και για τους ασθενείς με διπολική διαταραχή ηλικίας 10 – 17 ετών.

Στην επιστολή του προσωπικού του FDA αναφέρεται πως και σε έρευνα του Οργανισμού παρατηρήθηκαν μεταβολικά προβλήματα με το Zyprexa της Eli Lilly και το Seroquel της AstraZeneca, που όμως «είναι πιθανόν να μην αντανακλούν αληθινές σχετικές με την ηλικία των ασθενών διαφορές στον κίνδυνο εμφάνισης τέτοιον προβλημάτων».

Οι αναφορές παρενεργειών για το Zyprexa αυξήθηκαν αισθητά το 2006, ενώ για το Seroquel το 2007, γεγονός που ίσως εξηγείται μερικά από τις μηνύσεις που ασκήθηκαν εκείνη την εποχή για αυτό το ζήτημα στις δύο εταιρείες.

Ο Jamaison Schuler, εκπρόσωπος της Eli Lilly δήλωσε πως η εταιρεία έχει αναγνωρίσει πως το φάρμακο έχει περισσότερους κινδύνους για τους νεαρούς ασθενείς. Εξάλλου το φάρμακο δεν έχει εγκριθεί για τη χορήγηση του σε παιδιά, αν και κάποιες αιτήσεις της εταιρείας εκκρεμούν ακόμα. Εάν εγκριθεί σύμφωνα με τα λόγια του εκπροσώπου της εταιρείας «Οι ιατροί προτού χορηγήσουν το φάρμακο θα πρέπει να λαμβάνουν υπόψη τους την αυξημένη πιθανότητα αύξησης βάρους και των λιπιδίων στο αίμα στους ανήλικους, συγκριτικά με τους ενήλικους ασθενείς, καθώς και την πιθανότητα για μακροπρόθεσμους κινδύνους, γεγονός το οποίο σε πολλές περιπτώσεις θα τους οδηγήσει να χορηγήσουν άλλα φάρμακα πρώτα».

Και η AstraZeneca όμως στην ανακοίνωσή της για την έγκριση του Seroquel σε παιδιά αναφέρει πως οι πληροφορίες που συνοδεύουν το σκεύασμα έχουν επικαιροποιηθεί και συμπεριλαμβάνουν προειδοποιήσεις για την αύξηση βάρους και άλλα ζητήματα που παρατηρήθηκαν κατά τις κλινικές δοκιμές σε παιδιά.

Στην επιστολή του προσωπικού φαρμακοεπαγρύπνησης του FDA αναφέρονται και τα φάρμακα Abillify των Bristol Myers Squibb και Otsuka Pharmaceuticals, το RispeRdal της J&J καθώς και το Geodon της Pfizer. Οι παραπάνω εταιρείες δεν έχουν ακόμη προβεί σε δηλώσεις σχετικά με το θέμα.

Η Novartis Hellas στηρίζει πέντε Συλλόγους Ασθενών σε μία εκστρατεία πρόληψης, με τίτλο «Ενημερώνομαι & Προλαμβάνω»

- Για πρώτη φορά, πέντε Σύλλογοι Ασθενών ενώνουν τις δυνάμεις τους για να ενημερώσουν το ευρύ κοινό, αναφορικά με την πρόληψη σοβαρών παθήσεων
- Προτεραιότητα της Novartis Hellas είναι η στήριξη των ασθενών και η σωστή ενημέρωσή του κοινού σε επίπεδο πρόληψης

Την πρώτη Ημέρα Πρόληψης, με τον τίτλο «Ενημερώνομαι & Προλαμβάνω» παρουσίασαν στις 4 Δεκεμβρίου 2009 σε Συνέντευξη Τύπου, ο κ Κωνσταντίνος Φρουζής, Αντιπρόεδρος της Novartis Hellas και οι εκπρόσωποι πέντε Συλλόγων Ασθενών, οι οποίοι συνεργάστηκαν για την εκστρατεία ενημέρωσης του κοινού.

H Εταιρεία Νόσου Alzheimer και Συναφών Διαταραχών Αθηνών, H Πανελλήνια Ένωση Αμφιβληστροειδοπαθών (ΠΕΑ), η Ελληνική Ομοσπονδία για το Διαβήτη (ΕΛΟΔΙ), η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων - Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ), ο Ελληνικός Σύλλογος Υποστήριξης Ασθενών με Οστεοπόρωση και η Novartis Hellas ένωσαν τις δυνάμεις τους με στόχο την ενημέρωση του κοινού αναφορικά με το μεγάλο θέμα της πρόληψης σοβαρών ασθενειών, όπως είναι οι παθήσεις της ώριμης ηλικίας (Νόσος Alzheimer, οστεοπόρωση, γλαύκωμα, ηλικιακή εκφύλιση της ωχράς κηλίδας) και τα καρδιαγγειακά νοσήματα (μεταβολικό σύνδρομο, παχυσαρκία, υπερλιπιδαιμία, υπέρταση, σακχαρώδης διαβήτης), αλλά και η νέα γρίπη Η1Ν1.

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Εθελοντισμού, εθελοντές των πέντε Συλλόγων Ασθενών και της Novartis θα βρεθούν την Παρασκευή, 4 Δεκεμβρίου, από τις 09.00 έως και τις 14.00, στο σταθμό του Metro στο Σύνταγμα, όπου μέσα από έντυπο υλικό θα ενημερώνουν το κοινό για την τεράστια σημασία της πρόληψης των προαναφερθεισών παθήσεων.

«Η πρόληψη των ασθενειών έχει πρωτεύουσα σημασία για κάθε άνθρωπο, οικογένεια, κοινωνία. Η έγκυρη ενημέρωση συμβάλλει ουσιαστικά στην πρόληψη και έγκαιρη διάγνωση σοβαρών παθήσεων για τους πολίτες, καθώς και σε μειωμένο κόστος υγείας για τα Δημόσια Ταμεία. Οι Σύλλογοι Ασθενών επιτελούν επίμονο έργο προς αυτή την κατεύθυνση,» δήλωσε ο κ. Κωνσταντίνος Φρουζής, Αντιπρόεδρος της Novartis Hellas, στην εισαγωγική του ομιλία, σημειώνοντας ότι «Στη Novartis Hellas στηρίζουμε σταθερά τις προσπάθειες των Συλλόγων Ασθενών, καθώς είναι σε απόλυτη ταύτιση με την βασική προτεραιότητα μας, που είναι οι ασθενείς. Προσυπογράφουμε το δικαίωμα κάθε πολίτη στην υγεία και την άμεση και απρόσκοπτη πρόσβαση στα φάρμακα και ιδιαίτερα στα καινοτόμα. Η εκστρατεία ‘Ενημερώνομαι & Προλαμβάνω’ πιστεύουμε πως θα γίνει θεσμός».

Σύντομη αναφορά στην σημασία της πρόληψης έκαναν οι Πρόεδροι των πέντε Συλλόγων, χαιρετίζοντας με τη σειρά τους την πρωτοβουλία της Novartis Hellas. Η εκστρατεία ενημέρωσης «Ενημερώνομαι & Προλαμβάνω» τελεί υπό την αιγίδα της Ιατρικής Εταιρείας Αθηνών.

Η χρήση των κινητών τηλεφώνων δεν έχει αυξήσει τα περιστατικά καρκίνου του εγκεφάλου

Δεν έχει υπάρξει κάποια ουσιαστική αλλαγή στον αριθμό των ενηλίκων που εκδηλώνουν όγκους στον εγκέφαλο από τα μέσα της δεκαετίας του 90 όποτε η χρήση των κινητών τηλεφώνων άρχισε να αυξάνεται θεαματικά, όπως υποστηρίζουν Δανοί ερευνητές.

Η ομάδα ερευνητών της Danish Cancer Society εξέτασε τα ποσοστά εμφάνισης όγκου του εγκεφάλου σε άτομα ηλικίας 20 – 79 ετών από τη Γερμανία, τη Φιλανδία, τη Νορβηγία και τη Σουηδία.

Ανακάλυψαν ότι οι τάσεις στον καρκίνο του εγκεφάλου δεν είχαν διαφοροποιηθεί συγκριτικά με την «προ κινητών τηλεφώνων» εποχή. Ωστόσο επισημαίνουν ότι χρειάζονται επιπλέον έρευνες σχετικά με το ζήτημα αυτό.

Η έρευνα βασίστηκε σε 59.684 περιστατικά όγκων του εγκεφάλου που συνέβησαν σε 16 εκατομμύρια ενήλικες στο διάστημα της τριακονταετίας 1974 – 2003.

Κατά το διάστημα αυτό το ποσοστό εμφάνισης καρκίνων γνωστών ως γλοιώματα, αυξήθηκε σταδιακά κατά 0,5% το χρόνο στους άνδρες και 0,2% τον χρόνο για τις γυναίκες.

Το ποσοστό για τους καρκίνους του τύπου μηνιγγίωμα, αυξήθηκε για τους άνδρες κατά 0,8% ανά έτος και έπειτα από τις αρχές της δεκαετίας του 90 κατά 3,8% τον χρόνο για τις γυναίκες. Σύμφωνα με τους ερευνητές η μεγάλη αυτή αύξηση εμφάνισης μηνιγγιώματος στον γυναικείο πληθυσμό προήλθε κυρίως από περιστατικά στο ηλικιακό γκρουπ 60 – 79 ετών.

Η Isabelle Deltour, επικεφαλής της έρευνας εξηγεί πως η μη ουσιαστική διαφοροποίηση των ποσοστών εμφάνισης όγκων στον εγκέφαλο ως το 2003 μπορεί να σημαίνει ότι ίσως τα κινητά τηλέφωνα προκαλούν καρκίνο έπειτα από τα 10 χρόνια χρήσης του ή ότι ίσως προκαλούν όγκους πολύ μικρούς για να εντοπιστούν και τόνισε πως «Επειδή η έκθεση των ανθρώπων στα κινητά τηλέφωνα είναι υψηλή, θα πρέπει να γίνουν συνεχείς επιπλέον έρευνες παρακολούθησης των ποσοστών εμφάνισης όγκων του εγκεφάλου στο μέλλον».

Η Dr Allison Ross από το Βρετανικό Cancer Research σχολίασε σχετικά στο BBC: «Τα επιστημονικά στοιχεία συνολικά αποδεικνύουν πως η χρήση κινητού τηλεφώνου για διάστημα μικρότερο από μία δεκαετία δεν αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου και εν προκειμένω η μεγάλης κλίμακας έρευνα των Δανών ερευνητών, ενισχύει αυτή την άποψη. Ωστόσο οι όγκοι του εγκεφάλου συχνά χρειάζονται πολύ χρόνο να αναπτυχθούν και γι’ αυτό το λόγο θα πρέπει να συνεχίσουμε την έρευνα για να διαπιστώσουμε εάν τα κινητά τηλέφωνα κρύβουν μακροπρόθεσμους κινδύνους για την υγεία».

ΚΕΠΚΑ: Για να μη γίνει η χαρά… τραγωδία

Το παιδικό παιχνίδι θεωρείται ένα τυπικό βιομηχανικό προϊόν. Για την επιλογή του, όμως, δεν πρέπει να ακολουθήσουμε τις τυπικές διαδικασίες, που ακολουθούμε, όταν αγοράζουμε ένα άλλο προϊόν. Καθοριστικός παράγοντας, για την επιλογή του παιχνιδιού, που θα δωρίσουμε, αυτές τις γιορτινές μέρες, στο παιδί μας, είναι ο ευαίσθητος και αδιαμόρφωτος ακόμα, χαρακτήρας του.

Για τα παιδικά παιχνίδια υπάρχει τόσο εθνική όσο και ευρωπαϊκή νομοθεσία. Η νομοθεσία καθορίζει, για το σύνολο των παιδικών παιχνιδιών, τις βασικές προδιαγραφές και απαιτήσεις ασφαλείας, που πρέπει αυτά να πληρούν, για να μπορούν να διατίθενται, στην αγορά.

Οι προδιαγραφές αυτές είναι:
1. Τα παιχνίδια πρέπει να ανταποκρίνονται, στις απαιτήσεις της υγιεινής και της ασφάλειας, να μην είναι εύφλεκτα και να μη μεταδίδουν μολύνσεις ή ασθένειες.
2. Οι φυσικές μηχανικές, χημικές και ηλεκτρικές τους ιδιότητες δεν πρέπει να βάζουν, σε κίνδυνο, την υγεία και την ασφάλεια των παιδιών.
3. Τα μικρά κομμάτια ενός παιχνιδιού ή οι μπίλιες δεν πρέπει να είναι κάτω από 4,5 εκ.
4. Αντικείμενα, που θα προκαλέσουν τραυματισμούς, δεν πρέπει να μπορούν να εκτοξευθούν, από το παιχνίδι.
5. Δεν πρέπει να υπάρχουν οξείες γωνίες, στο παιχνίδι.
6. Οι ηλικίες, που αναφέρονται, επάνω στη συσκευασία, πρέπει να τηρούνται, απαράκλητα. Ένα παιχνίδι, που θεωρείται, από τον κατασκευαστή του, κατάλληλο, για μια συγκεκριμένη ηλικία, μπορεί να γίνει επικίνδυνο, στα χέρια ενός μικρότερου παιδιού.

Το ΚΕ.Π.ΚΑ. απευθύνεται, στους γονείς, οι οποίοι καλούνται, αυτές τις ημέρες, να πληρώσουν αρκετά εκατομμύρια, για την αγορά παιχνιδιών. Όταν αγοράζουμε ένα παιχνίδι, ας έχουμε υπόψη μας τα παρακάτω.

1. Η αγορά του παιχνιδιού δε μπορεί να γίνεται, κάτω από τις εντυπώσεις μιας τηλεοπτικής διαφήμισης. Πρέπει να γίνεται με κριτήρια την ηλικία, το φύλο, τις ανάγκες και τις ιδιαιτερότητες κάθε παιδιού. Ένα παιχνίδι πρέπει να καλλιεργεί τη δημιουργική φαντασία του παιδιού, να δίνει στο παιδί την ευκαιρία να αναπτύξει επιδεξιότητες, κοινωνικότητα, πνευματικές και σωματικές ικανότητες. Όλα αυτά είναι απαραίτητα, για τη δημιουργία της προσωπικότητας ενός παιδιού.
2. Επειδή, τα δείγματα παιχνιδιών, στα οποία διενεργούνται οι απαραίτητοι έλεγχοι και δοκιμές, στην Ελλάδα, από τον Ε.Λ.Ο.Τ., είναι ελάχιστα, σε σχέση, με το μεγάλο αριθμό παιχνιδιών, που κυκλοφορεί στην αγορά, ας είμαστε ιδιαίτερα προσεκτικοί, στις ενδείξεις, που αναγράφονται, στις συσκευασίες των παιχνιδιών:
- Ελέγχουμε, αν στη συσκευασία αναγράφονται τα στοιχεία του κατασκευαστή, του εντολοδόχου του ή του εισαγωγέα του παιχνιδιού. Είναι στοιχείο απαραίτητο, για να γνωρίζουμε την προέλευση του παιχνιδιού.
- Τα παιχνίδια, που αναφέρουν ότι προορίζονται, για παιδιά άνω των τριών (3) ετών, δεν πρέπει να τα αγοράζουμε, όταν, στο σπίτι, υπάρχει μικρότερο αδερφάκι.
3. Στα μαλακά παιχνίδια, που αγοράζουμε, προσέχουμε:
- Τις ενδείξεις, για την ηλικία.
- Το υλικό, από το οποίο είναι κατασκευασμένα τα παιχνίδια. Αποφεύγουμε, γενικά, τα παιχνίδια, που περιέχουν PVC ή φθαλικά. Η παραγωγή και εμπορία, στην ελληνική αγορά, κάθε είδους μαλακών μασητικών παιχνιδιών, από PVC, που προορίζονται, για παιδιά μέχρι 3 ετών, απαγορεύεται. Η μακροπρόθεσμη πρόσληψη τέτοιων προϊόντων προκαλεί βλάβες, στην ανθρώπινη υγεία. Ωστόσο, η χρήση του PVC συνεχίζεται, για παιχνίδια, που απευθύνονται, σε μεγαλύτερες ηλικίες.
4. Παιχνίδια, με διαστάσεις κάτω των 4,5 εκ., που βρίσκονται, μέσα σε βρώσιμα προϊόντα (πατατάκια, σοκολάτες, γιαούρτια, δημητριακά, παγωτά, σοκολατένια αυγά κ.λ.π.) κυκλοφορούν, νόμιμα, στην Ε.Ε., για παιδιά άνω των 3 ετών. Όμως, αρκετοί τραυματισμοί, από τέτοια προϊόντα, καταγράφονται, στην Ευρώπη και στη χώρα μας, κάθε χρόνο. Γι αυτό: Προσέχουμε, ιδιαίτερα, τα βρώσιμα προϊόντα, τα οποία περιέχουν συναρμολογούμενα παιχνίδια και παρακολουθούμε τα παιδιά μας, την ώρα, που καταναλώνουν τέτοια βρώσιμα προϊόντα και παίζουν, με τα παιχνίδια, που βρίσκονται, μέσα σ αυτά.
5. Τα δημοφιλέστερα ηλεκτρονικά παιχνίδια έχουν, συνήθως, βίαιο περιεχόμενο. Παρ ότι η τιμή τους είναι υψηλή και υπάρχει ένδειξη ότι επιτρέπεται η αγορά, μόνο σε ενηλίκους, πολλά παιδιά πείθουν τους γονείς τους, να τους αγοράσουν τέτοια παιχνίδια. Οι γονείς πρέπει να γνωρίζουμε ότι η παρατεταμένη ενασχόληση, με τέτοιου είδους παιχνίδια, δημιουργεί σοβαρά προβλήματα επικοινωνίας και επηρεάζει, με αρνητικό τρόπο, τη συμπεριφορά, τις δραστηριότητες, τον τρόπο σκέψης και τη λειτουργία των παιδιών μας. Η πολύωρη χρήση τέτοιων παιχνιδιών μπορεί να προκαλέσει, στα παιδιά, δυσλειτουργίες, όπως απαθές και νωχελικό βλέμμα, νευρικότητα και υπερκινητικότητα. Γι αυτό:
- Ελέγχουμε το συνολικό χρόνο ενασχόλησης των παιδιών μας, με τα παιχνίδια αυτά.
- Παρακολουθούμε, αν είναι δυνατόν, τον τρόπο χρήσης τους, από τα παιδιά, για να διαπιστώσουμε, αν αποκομίζουν κάποιο όφελος ή το αντίθετο.
6. Ελέγχουμε, αν το παιχνίδι, στη συσκευασία του, φέρει την ένδειξη «CE» . Σήμερα, όλα τα παιχνίδια, που κυκλοφορούν, στην Ενιαία Ευρωπαϊκή Αγορά, θα πρέπει να φέρουν την ένδειξη «CE», κατά τρόπο ορατό και ανεξίτηλο. Αυτό σημαίνει ότι το προϊόν αυτό έχει συμμορφωθεί, προς τις ελάχιστες απαιτήσεις ασφαλείας, που ορίζονται, από την κοινοτική νομοθεσία. Δυστυχώς, όμως, η χορήγηση αυτού του σήματος γίνεται, με πολλούς τρόπους. Προληπτικοί έλεγχοι, για να διαπιστωθεί η ασφάλεια του παιχνιδιού δεν είναι υποχρεωτικοί, πριν το παιχνίδι εισαχθεί, στην αγορά. Ο παραγωγός καταθέτει φάκελο, στις αρχές και βεβαιώνει ότι το παιχνίδι πληροί τις προϋποθέσεις ασφαλείας, που έχουν τεθεί, σε Ευρωπαϊκό επίπεδο. Έτσι, αναλαμβάνει μεν την ευθύνη, αν κάτι «πάει στραβά», αλλά, ίσως, πολύ αργά και αφού έχει προκληθεί ζημιά, σε κάποιο παιδί.
7. Εξ αιτίας των σοβαρών προβλημάτων υγείας, που προκλήθηκαν, σε παιδιά, από μαγνητάκια, σε παιχνίδια, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, το Μάιο του 2007, ζήτησε από την Ευρωπαϊκή Αρχή Πιστοποίησης (CEN), να τροποποιήσει το ευρωπαϊκό πρότυπο ασφάλειας (ΕΝ71), έτσι ώστε να καλύπτει τους κινδύνους, στους οποίους εκτίθενται τα παιδιά, όταν παίζουν, με παιχνίδια, που περιέχουν μαγνήτες. Η προθεσμία, για την αναβάθμιση του προτύπου ήταν δύο χρόνια. Για το διάστημα αυτό, προβλέφθηκε προειδοποιητική σήμανση, στα παιχνίδια, για την ενημέρωση των καταναλωτών, για την παρουσία μαγνητών, μέσα στο παιχνίδι. Δυστυχώς το πρότυπο δεν τροποποιήθηκε, παρότι πέρασε, προ πολλού, η προθεσμία, που είχε δώσει η Επιτροπή. Πρέπει να διαβάζουμε, προσεκτικά, τα όσα αναγράφονται, στη συσκευασία των παιχνιδιών, ώστε να γνωρίζουμε αν περιέχονται μαγνήτες, στο παιχνίδι του παιδιού μας. Σε περίπτωση, που αποφασίσουμε να αγοράσουμε ένα τέτοιο παιχνίδι, παρακολουθούμε, στενά, το παιδί μας, όταν παίζει, με αυτό το παιχνίδι.

Για τους λόγους αυτούς, το ΚΕ.Π.ΚΑ. επισημαίνει:
- Όταν ανοίξουμε το παιχνίδι, ελέγχουμε την κατάστασή του και αν έχουμε κάποια αμφιβολία, ως προς την αξιοπιστία του, ξανατοποθετούμε το παιχνίδι, στη συσκευασία του και το επιστρέφουμε, στον έμπορο.
- Αναζητούμε τυχόν συστάσεις του κατασκευαστή, όπως «να χρησιμοποιηθεί υπό την επίβλεψη ενηλίκου» και τις εφαρμόζουμε, κατά γράμμα.
- Διαβάζουμε, με προσοχή, τυχόν προειδοποιήσεις, που αναγράφονται στη συσκευασία και τις ακολουθούμε, απόλυτα.
- Ιδιαίτερη προσοχή απαιτείται, όταν τα παιδιά μας παίζουν, με παιχνίδια, που περιέχουν μαγνήτες.
- Διαβάζουμε τις οδηγίες χρήσης και τις οδηγίες συναρμολόγησης του παιχνιδιού και τα εξηγούμε, λεπτομερώς, στα παιδιά μας.
- Δεν πετάμε τα υλικά συσκευασίας. Φυλάσσουμε τις πληροφορίες, που αφορούν τον κατασκευαστή. Ενδέχεται να μας είναι χρήσιμες, σε περίπτωση παραπόνων.
- Εξηγούμε στο παιδί μας, εκτελώντας μια μικρή επίδειξη, τον τρόπο λειτουργίας του παιχνιδιού. Επισύρουμε την προσοχή του, στους ενδεχόμενους κινδύνους, εξηγώντας του τις κινήσεις ή τους χειρισμούς, που πρέπει να αποφύγει.
- Μετά τη χρησιμοποίηση του παιχνιδιού, ελέγχουμε την κατάστασή του. Αν παρουσιάζει κίνδυνο, μετά τη χρήση του, το τοποθετούμε σ ένα χώρο απροσπέλαστο, για το παιδί. Αν έχει υποστεί βλάβη, το επισκευάζουμε, όπως πρέπει, ή το πετάμε.
- Δεν αφήνουμε, ποτέ, ένα παιχνίδι, που έχει καταστεί επικίνδυνο, στο χέρι ενός αθώου παιδιού ή σε χώρο, που αυτό μπορεί να το φτάσει.
- Επιβλέπουμε το παιδί μας, την ώρα, που παίζει, με το καινούργιο του παιχνίδι. Η παρουσία μας μπορεί να προλάβει τυχόν ατύχημα.
- Καταγγέλλουμε, στις αρμόδιες αρχές ή στο ΚΕ.Π.ΚΑ. περιπτώσεις ελαττωματικών ή επικίνδυνων παιχνιδιών, ώστε να προστατευτούν όλα τα παιδιά.

«Καρκίνος του Μαστού: από την άναρχη συσσώρευση πληροφορίας στη σύνθεση;»

Αυτός είναι ο τίτλος διημερίδας που διοργανώνουν το Α’ Παθολογικό-Ογκολογικό Τμήμα του Νοσοκομείου Άγιος Σάββας και το Παθολογικό Τμήμα – Μονάδα Γυναικολογικού Καρκίνου του Νοσοκομείου «Έλενα Βενιζέλου» στις 4 και 5 Δεκεμβρίου, στο ξενοδοχείο Divani-Caravel.

Από τα θέματα που θα παρουσιαστούν στην Διημερίδα ξεχωρίζουν και έχουν ιδιαίτερο ενδιαφέρον :

1.Η επιβεβαίωση της πρώιμης συστηματικότητας της νόσου μέσω της ανίχνευσης κυκλοφορούντων καρκινικών κυττάρων και η πρώιμη θεραπευτική παρέμβαση που μπορεί να βελτιώνει τον μακροπρόθεσμο έλεγχο της νόσου. Στον τομέα αυτόν πρωτοπορεί ερευνητική ομάδα από το Πανεπιστήμιο Κρήτης με επικεφαλής τον καθηγητή Β. Γεωργούλια.

2.Ποιο είναι το μέλλον στην προχωρημένη νόσο; Έχει βελτιωθεί ή αναμένεται ουσιωδώς να βελτιωθεί η επιβίωση στη μεταστατική νόσο και με ποια ποιότητα ζωής;

3.Οι εξελίξεις στον κληρονομούμενο καρκίνο του μαστού και οι προβληματισμοί της ιατρικής κοινότητας σχετικά με τη διαχείριση μιας τέτοιας πληροφορίας με τόσες αλυσιδωτές συνέπειες. Αξίζει η «ίαση» το τίμημα των ακρωτηριασμών;