Σύμφωνα με ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΕΑ), οι αρμόδιοι του Οργανισμού για την αξιολόγηση του φαρμάκου Votrient της GlaxoSmithKline (GSK) για την αντιμετώπιση του καρκίνου των νεφρών, πρότειναν την έγκριση της κυκλοφορίας του στις Ευρωπαϊκές αγορές.Ο ΕΜΕΑ ανακοίνωσε επίσης ότι υποστηρίζει την διεύρυνση της χρήσης του φαρμάκου Tysabri της ίδιας εταιρείας για την εντιμετώπιση του καρκίνου του στήθους.
Οι αποφάσεις του ΕΜΕΑ στη συντριπτική πλειοψηφία τους υιοθετούνται και επίσημα από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, το εκτελεστικό όργανο της Ε.Ε. μέσα σε λίγους μήνες από την έκδοσή τους.
Η υπό όρους έγκριση του Votrient, το οποίο είναι σχεδιασμένο για τη θεραπεία του προχωρημένου νεφροκυτταρικού καρκινώματος, σημαίνει ότι ο ΕΜΕΑ θα επαναξιολογήσει την απόφασή του σε έναν χρόνο, καθώς όπως ανακοινώθηκε οι αρμόδιοι επιθυμούν να δουν την απόδοση του φαρμάκου σε σύγκριση με το σκεύασμα Sutent της Pfizer.
Για το Tyverb που στις Η.Π.Α. πωλείται ως Tykerb, ο ΕΜΕΑ δήλωσε ότι θα πρέπει να εγκριθεί η συνδυασμένη χρήση του με κάποιον αναστολέα αρωματάσης σε συγκεκριμένους ασθενείς με καρκίνο του μαστού.
