Υπέρ του εμβολιασμού του συνόλου του πληθυσμού κατά της νέας γρίπης τάσσονται ομόφωνα οι Έλληνες πνευμονολόγοι

Υπέρ του εμβολιασμού του συνόλου του πληθυσμού, που διαμένει στη χώρα μας, έναντι του ιού της γρίπης Η1Ν1, τάσσονται ομόφωνα οι Έλληνες πνευμονολόγοι, μετά την παρουσίαση και αξιολόγηση των παραμέτρων, οι οποίες αφορούν την εξέλιξη της πανδημίας, τόσο σε παγκόσμιο, όσο και σε εθνικό επίπεδο.

Κατά τη διάρκεια του 18ου Πανελληνίου Συνεδρίου Νοσημάτων Θώρακος, που αποτελεί την κορυφαία διοργάνωση των Ελλήνων πνευμονολόγων και οι εργασίες του οποίου έληξαν χθες στη Θεσσαλονίκη και μετά από διεξοδική συζήτηση Ελλήνων και ξένων κορυφαίων επιστημόνων, διαπιστώθηκε ότι:
- Η πανδημία εξελίσσεται με αυξανόμενη ένταση σε ένα μεγάλο αριθμό χωρών του παγκόσμιου γεωγραφικού χάρτη, καθώς και στη χώρα μας.

- Οι επιπτώσεις της πανδημίας σε απώλειες υγείας και –το σημαντικότερο- σε απώλειες ζωών φαίνεται επί του παρόντος να κινούνται μέσα σε ελεγχόμενα όρια, δεν μπορούν όμως να χαρακτηρισθούν ως αμελητέες. Σε κάθε περίπτωση, το πάσης φύσεως οικονομικό και κοινωνικό κόστος της πανδημίας είναι ιδιαίτερα σημαντικό. Οι προβλέψεις για την εξέλιξη του φαινομένου μέσα στο επόμενο χρονικό διάστημα, αν και χρήσιμες, είναι επισφαλείς, καθώς δεν είναι δυνατή η πρόγνωση μιας σειράς παραγόντων που επηρεάζουν την παθογόνο ικανότητα του συγκεκριμένου ιού.

- Το σημαντικότερο μέσο για τον έλεγχο της επέλασης μιας πανδημίας ήταν και είναι ο αντιγριπικός εμβολιασμός. Υπάρχουν πειστικά στοιχεία που προέρχονται από πηγές αναμφισβήτητου επιστημονικού κύρους, όπως ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας καθώς και τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης των Νοσημάτων της Ευρώπης και Αμερικής που αποδεικνύουν την υψηλή ασφάλεια και αποτελεσματικότητα των εμβολίων, που διατίθενται στη χώρα μας. Πρόσθετα, υπάρχει πλέον και η ταυτόσημη δική μας, εθνική, εμπειρία από τις πρώτες δεκάδες χιλιάδες εμβολιασμών των επαγγελματιών υγείας και των ατόμων με χρόνια σοβαρά προβλήματα υγείας, που βρίσκονται σε εξέλιξη.

- Ο μαζικός εμβολιασμός του πληθυσμού της χώρας μας πρέπει να φθάσει στο αναγκαίο για τον έλεγχο της πανδημίας επίπεδο μέσα στα κατάλληλα χρονικά περιθώρια προκειμένου να υπάρξουν ευνοϊκές επιπτώσεις τόσο στον ρυθμό επέκτασης, όσο και στην βαρύτητα των κρουσμάτων της νόσου.

Με βάση τις ανωτέρω διαπιστώσεις, οι Έλληνες πνευμονολόγοι ιατροί καλούν όλον τον πληθυσμό της χώρας να προσέλθει στα εμβολιαστικά κέντρα και, σύμφωνα με το καθορισμένο πρόγραμμα και τις επίσημες οδηγίες, να εμβολιασθεί έναντι της γρίπης Η1Ν1.

Η απαραίτητη ανάγκη διαρκούς πληροφόρησης του κοινού θα πρέπει να ικανοποιηθεί μέσα από πιστοποιημένες πηγές και θεσμοθετημένα υπεύθυνα όργανα και όχι από τις ανεύθυνες δηλώσεις ατόμων ή ομάδων που αγνοούν –ή θέλουν να αγνοούν- τα πραγματικά δεδομένα προκειμένου να προβάλλουν επιστημονικά αστήρικτες απόψεις με συχνά αδιαφανή στόχευση.

Η εξάπλωση της γρίπης μπορεί να αντιμετωπισθεί με τις ελάχιστες δυνατές συνέπειες όταν όλοι, συντεταγμένα και ανάλογα με τη θέση που αντιστοιχεί στον καθένα, γίνουν τμήματα ενός εύρωστου αναχώματος απέναντι στο πανδημικό κύμα.

Άνδρες και Γυναίκες αντιδρούν διαφορετικά στον κίνδυνο

Με τη χρήση απεικονιστικών μεθόδων του εγκεφάλου σε άνδρες και γυναίκες μια ομάδα Πολωνών επιστημόνων ανακάλυψε πως τα δύο φύλα αντιδρούν με διαφορετικό τρόπο απέναντι στον κίνδυνο.

Με τη χρήση λειτουργικής μαγνητικής τομογραφίας (functional magnetic resonance imaging – fMRI) οι Πολωνοί ερευνητές μελέτησαν την εγκεφαλική δραστηριότητα 40 συμμετεχόντων καθώς αυτοί εκτίθονταν σε ποικίλες εικόνες.

Οι άνδρες επέδειξαν εγκεφαλική δραστηριότητα στην περιοχή που σχετιζόταν με το πώς θα αντιδρούσαν προκειμένου να αντιμετωπίσουν ή να αποφύγουν τον κίνδυνο. Στις γυναίκες από την άλλη η μεγαλύτερη δραστηριότητα παρουσιάστηκε στα συναισθηματικά κέντρα του εγκεφάλου.

Η έρευνα που παρουσιάστηκε στο Radiological Society of North America, βασίστηκε στις 21 μαγνητικές τομογραφίες του εγκεφάλου ανδρών εθελοντών και στις 19 μαγνητικές τομογραφίες γυναικών που συμμετείχαν εθελοντικά στη μελέτη.

Η παρακολούθηση της εγκεφαλικής δραστηριότητας των συμμετεχόντων γινόταν ενόσω τους παρουσιάζονταν εικόνες αντικειμένων και καταστάσεων από την καθημερινότητα. Οι εικόνες αυτές ήταν σχεδιασμένες με τέτοιο τρόπο ώστε να προκαλούν διαφορετικές συναισθηματικές καταστάσεις.

Οι εικόνες προβάλλονταν σε «δύο γύρους». Κατά την πρώτη διαδοχή εικόνων προβάλλονταν μόνο αρνητικές εικόνες. Κατά τη δεύτερη μόνο θετικές.

Κατά την προβολή των αρνητικών εικόνων οι γυναίκες επέδειξαν εντονότερη και πιο εκτεταμένη δραστηριότητα στον αριστερό θάλαμο του εγκεφάλου. Αυτή είναι η περιοχή που συνδέεται περισσότερο με τα κέντρα του πόνου και της ευχαρίστησης του εγκεφάλου.

Οι άντρες από την άλλη επέδειξαν μεγαλύτερη δραστηριότητα στην αριστερή πλευρά της περιοχής που ονομάζεται νήσος του εγκεφάλου (insula). Η περιοχή αυτή παίζει σημαντικό ρόλο σε λειτουργίες του αυτόνομου νευρικού συστήματος, όπως για παράδειγμα την αναπνοή, τους παλμούς της καρδιάς και την πέψη. Επιπλέον η περιοχή αυτή προετοιμάζει το σώμα ώστε αυτό είτε να τρέξει μακριά από έναν κίνδυνο ή να τον αντιμετωπίσει με σύγκρουση, για την λεγόμενη και «Flight or Fight» αντίδραση (μτφ. Φυγή ή Μάχη).

Ένας εκ των ερευνητών από το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Jagiellonian της Κρακοβίας όπου και διεξήχθη η μελέτη, ο Dr Andrzej Urbanik αναφέρει επ’ αυτού: «Η διαφορά αυτή μας δείχνει ότι σε περίπτωση κινδύνου είναι πιο πιθανόν για τους άνδρες παρά για τις γυναίκες να αντιδράσουν».

Διαφορετική όμως αντίδραση εντοπίστηκε και με την επίδειξη των θετικών εικόνων. Οι γυναίκες παρουσίασαν μεγαλύτερη εγκεφαλική δραστηριότητα σε μια περιοχή του οργάνου που συνδέεται με τη μνήμη, ενώ έβλεπαν τις θετικές εικόνες. Η μεγαλύτερη εγκεφαλική δραστηριότητα των ανδρών στην ίδια περίσταση, σημειώθηκε σε μια περιοχή σχετική με την οπτική επεξεργασία των εικόνων.

Ο Dr. Andrzej Urbanik υποστηρίζει ότι οι γυναίκες ίσως να αναλύουν τα οπτικά ερεθίσματα μέσα σε ένα ευρύτερο κοινωνικό περιεχόμενο και να ταυτίζουν τις θετικές εικόνες με μια προσωπική τους ανάμνηση. Αντίθετα οι αντιδράσεις των ανδρών τείνουν να είναι λιγότερο συναισθηματικές.

7ο Συνέδριο Φαρμακευτικού Marketing: Η φαρμακευτική αγορά στη νέα δεκαετία- Εξέλιξη ή Ανατροπή;

Στις 17, 18 και 19 Φεβρουαρίου του 2010 το Διεθνές Συνεδριακό Κέντρο του Μεγάρου Μουσικής Αθηνών θα φιλοξενήσει τις εργασίες του 7ου κατά σειρά Συνεδρίου Φαρμακευτικού Marketing που αυτή τη φορά συμπίπτει και με την 20χρονή επέτειο από την ίδρυση της Ελληνικής Εταιρείας Φαρμακευτικού Marketing (Ε.Ε.Φα.Μ.).

Ο κύριος σκοπός της εκδήλωσης που πραγματοποιείται σταθερά ανά διετία είναι η παρουσίαση των διεθνών τάσεων της αγοράς, αλλά και «η παραγωγική συνεύρεση των στελεχών της Φαρμακοβιομηχανίας», όπως αναφέρει στο προκαταρτικό πρόγραμμα του συνεδρίου ο Πρόεδρος της Οργανωτικής Επιτροπής, κ. Κωνσταντίνος Ευριπίδης.

Με γενικό τίτλο: Η φαρμακευτική αγορά στη νέα 10ετία: Εξέλιξη ή Ανατροπή, το πολυαναμενόμενο 7ο Συνέδριο Φαρμακευτικού Marketing θα φιλοξενήσει Έλληνες και ξένους ειδικούς οι οποίοι θα αναπτύξουν θέματα όπως:
- Οι μακροοικονομικές τάσεις στο χώρο του φαρμάκου τα επόμενα χρόνια.
- Οι αναδυόμενοι ρόλοι στο marketing και τις πωλήσεις.
- Το φαρμακευτικό περιβάλλον μέσα στην επόμενη δεκαετία.
- Πιθανά σενάρια για το μέλλον των φαρμακευτικών εταιρειών στην Ελλάδα – κίνδυνοι, συνέπειες ευκαιρίες.
- Τι είδους ηγεσία χρειάζεται για να οδηγήσει με επιτυχία τη φαρμακοβιομηχανία στις αναγκαίες αλλαγές στη νέα δεκαετία.
- Ανάπτυξη πραγματικών περιστατικών και ανάλυση περιπτώσεων (case studies) από το εγχώριο και το διεθνές Φαρμακευτικό Επιχειρείν.

Κατά τη διάρκεια του Συνεδρίου θα διεξαχθούν και οι εκλογές για την ανάδειξη του νέου Διοικητικού Συμβουλίου της Ε.Ε.Φα.Μ. για τα έτη 2010-2012. Η ψηφοφορία θα διεξάγεται κατά τη διάρκεια των διαλειμμάτων.

Θα πραγματοποιηθεί επίσης ο διαγωνισμός «Αριστεία Φαρμακευτικού Marketing» για τη διετία 2007-2008 που περιλαμβάνει δύο κατηγορίες:
- Καλύτερη επικοινωνιακή εκστρατεία για φαρμακευτικά προϊόντα ευρείας συνταγογράφησης ή/και εκστρατεία ενημέρωσης κοινού για την υποκείμενη νόσο για τη διετία 2007-2008
- Καλύτερη επικοινωνιακή εκστρατεία για φαρμακευτικά προϊόντα εξειδικευμένης αγοράς ή/και εκστρατεία ενημέρωσης κοινού για την υποκείμενη νόσο για τη διετία 2007-2008

Στόχος του διαγωνισμού είναι να αναγνωρίσει και να επιβραβεύσει τις επιτυχημένες, αποτελεσματικές και παραγωγικές ενέργειες επικοινωνίας και marketing σε επίπεδο εταιρειών και σε επίπεδο στελεχών, αλλά και να ενθαρρύνει την ευρύτερη δυνατή εφαρμογή σύγχρονων, καινοτόμων μέσων και μεθόδων marketing και τη δημιουργική άμιλλα.

Ενθαρρυντικά τα αποτελέσματα νέων θεραπειών για την αντιμετώπιση του βρογχικού άσθματος

Ενθαρρυντικά είναι τα αποτελέσματα από τη χρήση νέων πρωτοποριακών θεραπειών για την καταπολέμηση του βρογχικού άσθματος, που είναι μία συχνή χρόνια πάθηση και οφείλεται σε κυτταρική φλεγμονή και υπεραντιδραστικότητα των βρόγχων.

Προσβάλλει παιδιά και ενήλικες κάθε ηλικίας και είναι η πιο συχνή χρόνια νόσος της παιδικής ηλικίας. Η επίπτωσή της διπλασιάστηκε τα τελευταία 10 χρόνια στη Δυτική Ευρώπη. Σύμφωνα με στοιχεία της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Πνευμονολογίας η επίπτωση της νόσου στην Ελλάδα είναι 7-10% στα παιδιά και 5-7% στους ενήλικες.

Όπως τονίστηκε στο 18ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νοσημάτων Θώρακος, οι εργασίες του οποίου διεξάγονται στη Θεσσαλονίκη με την προεδρία του καθηγητού πνευμονολογίας στο Α.Π.Θ. Δημητρίου Γκιουλέκα, η συχνότητα, η βαρύτητα και η θνητότητα από τη νόσο στη χώρα μας είναι χαμηλότερη σε σχέση με άλλες ευρωπαϊκές χώρες. Η εκδήλωση της νόσου εξαρτάται από αλληλεπίδραση γενετικών και περιβαλλοντικών παραγόντων (όπως ρύποι, αλλεργιογόνα, καπνός) και εμφανίζεται με παροξυσμούς δύσπνοιας, βήχα και συριγμού. Η αντιμετώπιση του άσθματος γίνεται με αποφυγή των εκλυτικών παραγόντων και με χρόνια χορήγηση εισπνεόμενων φαρμάκων, βρογχοδιασταλτικών για την ανακούφιση των συμπτωμάτων και εισπνεόμενης κορτιζόνης για την ελάττωση της φλεγμονής. Τα εισπνεόμενα φάρμακα χορηγούνται σε απλά δοσολογικά σχήματα με διάφορες συσκευές που καλύπτουν τις ανάγκες και τις ιδιαιτερότητες κάθε ηλικίας. Η φαρμακευτική αγωγή είναι ιδιαίτερα αποτελεσματική στον έλεγχο της νόσου. Οι νέες φαρμακευτικές αγωγές επιτρέπουν στους πάσχοντες με άσθμα να αθλούνται, να εργάζονται και να ζουν μια φυσιολογική ζωή.

Η παρακολούθηση των ασθματικών ασθενών και η εκπαίδευσή τους πρέπει να γίνεται από ειδικό πνευμονολόγο. Για το σκοπό αυτό υπάρχουν Εξωτερικά Ιατρεία Άσθματος και Σχολεία Άσθματος σε διάφορα νοσοκομεία της Θεσσαλονίκης, αλλά και όλης της χώρας.

Συστάσεις του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων για την ελαχιστοποίηση του κινδύνου νεφρογενούς συστηματικής ίνωσης με τα σκιαγραφικά προϊόντα που περιέχ

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΕΑ) έχει υιοθετήσει μια σειρά από συστάσεις που έχουν στόχο την ελαχιστοποίηση του κινδύνου νεφρογενούς συστηματικής ίνωσης (Nephrogenic Systemic Fibrosis NSF) με σκιαγραφικούς παράγοντες που περιέχουν γαδολίνιο, σε ασθενείς που έχουν κίνδυνο για εκδήλωση της πάθησης αυτής.

Οι σκιαγραφικοί παράγοντες που περιέχουν γαδολίνιο χρησιμοποιούνται σε ασθενείς που υποβάλλονται σε μαγνητική τομογραφία (MRI) ή μαγνητική αγγειογραφία (MRA). Η Επιτροπή για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του ΕΜΕΑ, επανεξέτασε τα προϊόντα αυτά λόγω της συσχέτισης μεταξύ της χρήσης των σκιαγραφικών παραγόντων και της NSF, μιας σπάνιας, σοβαρής και σε ορισμένες περιπτώσεις απειλητικής για τη ζωή κατάστασης που χαρακτηρίζεται από το σχηματισμό συνδετικού ιστού στο δέρμα, τις αρθρώσεις, τους μύες και τα εσωτερικά όργανα, σε ασθενείς που έχουν βαριά νεφρικά προβλήματα.
Λόγω του ότι ο κίνδυνος για την εκδήλωση NSF εξαρτάται από τον τύπο του χορηγούμενου σκιαγραφικού παράγοντα που περιέχει γαδολίνιο, οι δραστικές ουσίες κατηγοριοποιούνται σε τρείς ομάδες κινδύνου (ομάδα χαμηλού, μέτριου και υψηλού κινδύνου). Οι συστάσεις της CHMP για τους διάφορους παράγοντες ποικίλουν ανάλογα με την κατηγοριοποίησή τους.

Για τους σκιαγραφικούς παράγοντες της ομάδας υψηλού κινδύνου (Optimark, Omniscan, Magnevist, Magnegita και Gado-MRT ratiopharm) η Επιτροπή συστήνει την αντένδειξη χορηγησης τους σε ασθενείς με βαριά νεφρικά προβλήματα, σε ασθενείς που αναμένουν ή έχουν υποβληθεί πρόσφατα σε μεταμόσχευση ήπατος και σε νεογνά ηλικίας έως τεσσάρων εβδομάδων. Προκειμένου να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος από τη χρήση αυτών των παραγόντων υψηλού κινδύνου σε ασθενείς με άγνωστα νεφρικά προβλήματα, η CHMP συνέστησε όλοι οι ασθενείς να εξετάζονται για νεφρικά προβλήματα με τη πραγματοποίηση εργαστηριακών ελέγχων πριν την χορήγηση του σκιαγραφικού. Η CHMP επίσης συνέστησε τη διακοπή του θηλασμού για τουλάχιστον 24 ώρες μετά την πραγματοποίηση της μαγνητικής απεικόνισης.

Για τους μετρίου (Vasovist, Primovist και MultiHance) και χαμηλού (Dotarem, ProHance και Gadovist) κινδύνου σκιαγραφικούς παράγοντες, η CHMP συνιστά την προσθήκη νέων προειδοποιήσεων στις συνταγογραφικές πληροφορίες σχετικά με τη χορήγησή τους σε ασθενείς με βαριά νεφρικά προβλήματα κα ασθενείς υπό ηπατική μεταμόσχευση. Η CHMP συνέστησε ότι όλοι οι ασθενείς θα πρέπει να εξετάζονται για νεφρικά προβλήματα με τη πραγματοποίηση εργαστηριακών ελέγχων πριν τη χορήγηση αυτών των σκιαγραφικών παραγόντων που περιέχουν γαδολίνιο και πως η απόφαση για την συνέχιση ή την προσωρινή διακοπή του θηλασμού θα πρέπει να λαμβάνεται από κοινού από τον ιατρό και την μητέρα.

Η CHMP συνέστησε ότι οι συνταγογραφικές πληροφορίες για όλους τους παράγοντες που περιέχουν γαδολίνιο θα πρέπει να περιλαμβάνουν:

- προειδοποίηση ότι οι ηλικιωμένοι ενδέχεται να βρίσκονται σε αυξημένο κίνδυνο για την εκδήλωση NSF λόγω της μειωμένης δυνατότητας των νεφρών τους να απομακρύνουν το γαδολίνιο από το σώμα,
- αναφορά στο ότι δεν υπάρχουν δεδομένα που να υποστηρίζουν την έναρξη αιμοκάθαρσης προκειμένου να αποτραπεί ή να αντιμετωπιστεί η NSF σε ασθενείς που δεν υποβάλλονται ήδη σε αιμοκάθαρση,
- αναφορά σχετικά με το ότι θα πρέπει να καταγράφεται ο τύπος και η δόση του σκιαγραφικού παράγοντα που χορηγήθηκε.

Με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα και την εφαρμογή των μέτρων ελαχιστοποίησης κινδύνου, η CHMP θεωρεί ότι η σχέση οφέλους / κινδύνου των παραγόντων αυτών είναι αποδεκτή.

Τέλος, η CHMP συνέστησε την διεξαγωγή περεταίρω μελετών για τη μακροχρόνια εναπόθεση γαδολινίου στους ανθρώπινους ιστούς.
Ακολούθως, θα εκδοθούν οι σχετικές αποφάσεις της Ευρωπαϊκής Επιτροπής πάνω σε αυτή την γνώμη

Σημειώσεις:
1. Η CHMP αναγνώρισε ότι μεταξύ των παραγόντων της ομάδας υψηλού κινδύνου, ο κίνδυνος για εκδήλωση NSF φαίνεται υψηλότερος για τα Omniscan και OptiMARK από ότι για το Magnevist, βάση των φυσικοχημικών χαρακτηριστικών, μελετών σε ζώα και του αριθμού των περιστατικών NSF που έχουν αναφερθεί παγκοσμίως. Ωστόσο, λόγω του ότι ο κίνδυνος από το Magnevist παραμένει σημαντικά υψηλότερος σε σχέση με τον κίνδυνο για NSF από τους μετρίου και χαμηλού κινδύνου σκιαγραφικούς παράγοντες, η CHMP συνέστησε ότι το Magnevist θα πρέπει να παραμείνει στην ομάδα του υψηλού κινδύνου και να υπόκειται στα ίδια μέτρα ελαχιστοποίησης κινδύνου.
2. Για περισσότερες πληροφορίες παρακαλούμε δείτε το έγγραφο ερωτήσεων-απαντήσεων του ΕΜΕΑ
3. Η διαδικασία ακολουθήθηκε σύμφωνα με το Άρθρο 31 της Οδηγίας 2001/83/EC όπως τροποποιήθηκε, για τους εγκεκριμένους με την εθνική διαδικασία σκιαγραφικούς παράγοντες, και σύμφωνα με το άρθρο 20 του Κανονισμού (EC) No 726/2004 για τους εγκεκριμένους με την κεντρική διαδικασία παράγοντες. Η διαδικασία αυτή μπορεί να κινητοποιηθεί σε ειδικές περιπτώσεις όπου υπάρχει συμφέρον της Κοινότητας. Η έκφραση «συμφέρον της Κοινότητας» έχει ευρύτερη σημασία αλλά αναφέρεται ειδικότερα στο συμφέρον της δημόσιας υγείας στην Κοινότητα, για παράδειγμα μετά από ζητήματα που αφορούν την ποιότητα, αποτελεσματικότητα και/ή την ασφάλεια ενός φαρμακευτικού προϊόντος ή νέες πληροφορίες φαρμακοεπαγρύπνησης.
4. Οι σκιαγραφικοί παράγοντες που περιέχουν γαδολίνιο είναι: gadoversetamide (OptiMARK), gadodiamide (Omniscan), gadofosveset (Vasovist), gadoxetic acid (Primovist), gadobenic acid (MultiHance), gadopentetic acid (Magnevist, Magnegita και Gado-MRT-ratiopharm), gadobutrol (Gadovist), gadoteric acid (Dotarem), gadoteridol (ProHance). Οι περισσότεροι σκιαγραφικοί παράγοντες που περιέχουν γαδολίνιο έχουν εγκριθεί με την εθνική διαδικασία. Τα OptiMARK και Vasovist έχουν εγκριθεί με την κεντρική διαδικασία.
5. Η δημόσια δήλωση για την συσχέτιση μεταξύ των σκιαγραφικών παραγόντων και της NSF δημοσιεύτηκε τον Φεβρουάριο του 2007: http://www.emea.europa.eu/pdfs/human/press/pus/4974107en.pdf
6. Το παρόν δελτίο τύπου, ένα κείμενο σχετικών ερωτήσεων & απαντήσεων, όπως και άλλες πληροφορίες σχετικά με τις δραστηριότητες του ΕΜΕΑ, μπορεί να βρεθούν στην ιστοσελίδα του ΕΜΕΑ: www.emea.europa.eu

Εθνικό Πρόγραμμα του Υπουργείου Δικαιοσύνης και της Γενικής Γραμματείας Ισότητας για την πρόληψη και καταπολέμηση της βίας κατά των γυναικών 2009 - 20

Η βία κατά των γυναικών είναι η πιο ειδεχθής συστηματική και διαδεδομένη παραβίαση ανθρωπίνων δικαιωμάτων στο κόσμο. Αποτελεί απειλή για όλες τις γυναίκες κι εμπόδιο σε κάθε προσπάθεια για ανάπτυξη, ειρήνη και ισότητα των φύλων σε όλες τις κοινωνίες. Το φαινόμενο της βίας κατά των γυναικών έχει πολλές διαστάσεις: Νομική, Ψυχοκοινωνική, Οικονομική, Υγείας, Ανάπτυξης, Ανθρώπινων Δικαιωμάτων και Ισότητας των Φύλων.

Η κατάσταση σήμερα στην Ελλάδα, παρά την θέσπιση και εφαρμογή των νόμων 3064/2002 και 3500/2006 δεν έχει διαφοροποιηθεί ως προς το μέγεθος και την έκταση της παράνομης διακίνησης των γυναικών με στόχο την σεξουαλική εκμετάλλευση και της ενδοοικογενειακής βίας. Αντίθετα, αυξήθηκαν οι δολοφονίες γυναικών από τους συντρόφους τους, τα εγκλήματα τιμής, η σωματική και ψυχολογική κακοποίηση των γυναικών.

Ενδεικτικά:

Κατά το 2009 (μέχρι και τον Σεπτέμβριο) τα Συμβουλευτικά Κέντρα της ΓΓΙΦ στην Αθήνα και τον Πειραιά δέχθηκαν 1.661 τηλεφωνήματα και διεξήγαγαν 657 ραντεβού με γυναίκες οι οποίες ζήτησαν και έλαβαν ψυχοκοινωνική στήριξη και νομική συμβουλευτική για θέματα κακοποίησης.

Πρώτη φορά εκπονείται στην Ελλάδα ολοκληρωμένο πρόγραμμα δράσης για την καταπολέμηση της έμφυλης βίας (διακριτό από το πρόγραμμα ισότητας του οποίου τμήμα αποτελούσε μέχρι σήμερα) με πλήρη χρηματοδότηση από το ΕΣΠΑ.

Η πρόσφατη μεταφορά της Γραμματείας Ισότητας των Φύλων στο Υπουργείο Δικαιοσύνης, Διαφάνειας και Ανθρώπινων Δικαιωμάτων λειτούργησε ως έναυσμα για την ανάπτυξη του παρόντος προγράμματος. Η συνάφεια του στόχου του προγράμματος με το αντικείμενο του Υπουργείου αποτελεί προϋπόθεση για την ορθή εφαρμογή του.

Το πρόγραμμα εντάσσεται στις παρακάτω πολιτικές προτεραιότητες της κυβέρνησης:

· Στον προσανατολισμό προς τις περισσότερο πληττόμενες ομάδες του πληθυσμού.

· Στην προτεραιότητα για παροχή υπηρεσιών στον πολίτη (στην συγκεκριμένη περίπτωση τις γυναίκες)

· Στην στήριξη της απασχόλησης των γυναικών (όταν αντιμετωπίζουν προβλήματα βίας, δεν μπορούν να απασχοληθούν)

· Στην προσπάθεια καλής διακυβέρνησης (δημόσιες δαπάνες με διαφάνεια και λογοδοσία)

· Στην προάσπιση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων («τα δικαιώματα των γυναικών είναι ανθρώπινα δικαιώματα»)

· Στη υιοθέτηση πολιτικών του ΟΗΕ (έχει κηρύξει διεθνή καμπάνια για την αντιμετώπιση της βίας κατά των γυναικών για το διάστημα 2008-2015 και έχει ήδη αναδείξει το trafficking σε κεντρική πολιτική (Σύμβαση και Πρόσθετο Πρωτόκολλο για την διακίνηση του 2000).

· Στην εναρμόνιση με τις προτεραιότητες του Συμβουλίου της Ευρώπης στα πλαίσια της ισότητας των φύλων και των ανθρωπίνων δικαιωμάτων (επεξεργάζεται Σύμβαση για την καταπολέμηση της βίας κατά των γυναικών και της ενδοοικογενειακής βίας με πρωταρχικό στόχο την κάλυψη όλων των μορφών βίας που παραδοσιακά υφίστανται οι γυναίκες).

· Στην υιοθέτηση των ευρωπαϊκών πολιτικών για την ισότητα των φύλων (συμπεριλαμβάνεται η καταπολέμηση της ενδοοικογενειακής βίας και του trafficking με την δημιουργία δεικτών και συλλογή στοιχείων μέσω της EUROSTAT.



ΔΕΣΜΕΣ ΔΡΑΣΕΩΝ ΤΟΥ ΕΘΝΙΚΟΥ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΟΣ

1. ΝΟΜΟΘΕΣΙΑ - Βελτίωση και ενίσχυση της νομοθεσίας
Λόγω του ότι το Υπουργείο Δικαιοσύνης είναι το αρμόδιο καθ΄ύλην Υπουργείο για την προώθηση νομοθετικών ρυθμίσεων είναι σε θέση να βελτιώσει και να ενισχύσει το θεσμικό πλαίσιο για την αντιμετώπιση όλων των μορφών βίας κατά των γυναικών. Στο πλαίσιο της αναθεώρησης του Ποινικού Κώδικα θα εξετασθούν οι νόμοι για την ενδοοικογενειακή βία (Ν. 3500/2006) ο νόμος για τον βιασμό και την εμπορία ανθρώπων - διακίνηση γυναικών (trafficking). Άμεση προτεραιότητα αποτελεί η Επικύρωση της Σύμβασης του Συμβουλίου της Ευρώπης για τη Δράση κατά της Διακίνησης και εμπορίας ανθρώπων του 2005.

Κρίνεται απαραίτητο να τονισθεί ότι το θεσμικό πλαίσιο για την αντιμετώπιση της βίας κατά των γυναικών θα πρέπει να διαπνέεται από τη διάσταση του φύλου, αποτελεί δηλαδή διάκριση λόγω φύλου και παραβίαση της αρχής της ισότητας των φύλων.

2. ΔΟΜΕΣ - Δημιουργία Συμβουλευτικών Κέντρων και Ξενώνων
- Δημιουργία δώδεκα (12) Συμβουλευτικών Κέντρων της Γενικής Γραμματείας Ισότητας των Φύλων (ΓΓΙΦ), ένα σε κάθε διοικητική περιφέρεια της χώρας και αναβάθμιση των 2 Κέντρων της ΓΓΙΦ που λειτουργούν ήδη στην Αττική, ένα στην Αθήνα και ένα στον Πειραιά. T κέντρα θα στελεχωθούν με 4 άτομα επιστημονικό προσωπικό (ψυχολόγος, κοινωνικός λειτουργός, δικηγόρος, διοικητικός υπάλληλος).

- Δημιουργία δεκατριών (13) ξενώνων από τους ΟΤΑ στις πρωτεύουσες των 13 Περιφερειών όπου θα υπάρχουν τα Συμβουλευτικά Κέντρα της ΓΓΙΦ και αναβάθμιση του ενός Ξενώνα που ήδη λειτουργεί. Οι ξενώνες θα είναι δυναμικότητας 20 θέσεων διαμονής ο καθένας για τις γυναίκες με τα παιδιά τους, με εξειδικευμένο σε θέματα βίας επιστημονικό προσωπικό

- Μία τηλεφωνική γραμμή SOS εθνικής εμβέλειας της ΓΓΙΦ για την άμεση συμβουλευτική υποστήριξη των γυναικών θυμάτων βίας σε 24/ωρη βάση /365 ημέρες το χρόνο. Η γραμμή θα λειτουργεί σε περισσότερες γλώσσες για να καλύψει τις ανάγκες των μεταναστριών.

3. ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ -Ανάπτυξη υπηρεσιών υποστήριξης, νομική βοήθεια, κλπ.
Παροχή υποστήριξης και αρωγής από τα Συμβουλευτικά Κέντρα της ΓΓΙΦ και τους Ξενώνες των ΟΤΑ:

- Ενημέρωση και εξειδικευμένη πληροφόρηση
- Ψυχοκοινωνική στήριξη των κακοποιημένων γυναικών και των παιδιών τους.
- Νομική Συμβουλευτική και πληροφόρηση για τα δικαιώματά τους
- Παραπομπή ή και Συνοδεία των γυναικών στις αστυνομικές και εισαγγελικές αρχές, στα νοσοκομεία, σε άλλες υπηρεσίες.

Συμβουλευτικές υπηρεσίες για την κοινωνική και οικονομική ένταξη των κακοποιημένων γυναικών από άλλους φορείς (ΟΑΕΔ, Υπουργείο Υγείας και Πρόνοιας κ.λ.π):
- Παροχή νομικής βοήθειας (legal aid) σε συνεργασία με τους Δικηγορικούς Συλλόγους.
- Ηλεκτρονική πληροφόρηση και συμβουλευτική με αυτοεξυπηρέτηση (e-services) μέσω της διαδικτυακής πύλης (portal) της ΓΓΙΦ.

4. ΠΡΟΛΗΨΗ - Ευαισθητοποίηση της κοινής γνώμης
Καμπάνιες ενημέρωσης της κοινής γνώμης για τις μορφές βίας λόγω φύλου (ενδοοικογενειακή βία, trafficking, βιασμός, κλπ) που απευθύνεται:

- Αφενός σε γυναίκες με σύνθημα τύπου ΣΠΑΣΤΕ ΤΗ ΣΙΩΠΗ ώστε να ενθαρρυνθούν να απευθυνθούν στα συμβουλευτικά κέντρα και να ζητήσουν αρωγή
- Αφετέρου σε άνδρες με σύνθημα τύπου ΜΗΔΕΝΙΚΗ ΑΝΟΧΗ ώστε να ενθαρρυνθούν να δηλώσουν ότι δεν είναι βίαιοι π.χ. καμπάνια της «λευκής κορδέλας»

5. ΚΑΤΑΡΤΙΣΗ - Κατάρτιση στελεχιακού δυναμικού της Δημόσιας Διοίκησης
Κατάρτιση δημόσιων λειτουργών
Οι δημόσιοι λειτουργοί στους οποίους απευθύνονται τα θύματα βίας για να ζητήσουν βοήθεια (αστυνομικοί, επαγγελματίες υγείας και πρόνοιας εισαγγελείς, δικαστές κλπ) αλλά και οι σωφρονιστικοί υπάλληλοι στις γυναικείες φυλακές θα εκπαιδευθούν ώστε να αντιμετωπίζουν ορθότερα και με ευαισθησία όσους εμπλέκονται σε πράξεις βίας κατά των γυναικών. Τα προγράμματα εκπαίδευσης θα υλοποιηθούν σε συνεργασία με το Εθνικό Κέντρο Δημόσιας Διοίκησης.

Κατάρτιση των στελεχών των συμβουλευτικών κέντρων και των ξενώνων.
Τα στελέχη των συμβουλευτικών κέντρων και των ξενώνων (κοινωνικοί λειτουργοί, ψυχολόγοι, κλπ) θα εκπαιδευθούν στις σύγχρονες προσεγγίσεις των θυμάτων και των θυτών στις περιπτώσεις βίας ώστε να μπορούν να αντιμετωπίζουν με επάρκεια τα προβλήματα που θα παρουσιασθούν.

6. ΤΕΚΜΗΡΙΩΣΗ - ΕΡΕΥΝΑ
- Επαναλαμβανόμενη πανελλαδική δειγματοληπτική έρευνα πληθυσμού για τη διερεύνηση των παραμέτρων της έμφυλης βίας και των συνεπειών της στις συνθήκες ζωής και εργασίας γυναικών και ανδρών.
- Κοινωνιολογική έρευνα για τα εγκλήματα τιμής, τις δολοφονίες γυναικών - συντρόφων και τους βιασμούς ώστε να διερευνηθούν οι συνθήκες οι οποίες καλλιεργούν επιθετικές συμπεριφορές.
- Ανάπτυξη εργαλείων παρακολούθησης του φαινομένου (δείκτες, εκθέσεις των συναρμόδιων Υπουργείων - συμβάντα της Αστυνομίας, περιστατικά των νοσοκομείων, ιατρικά πρωτόκολλα για κακοποίηση κλπ

7. ΚΟΙΝΩΝΙΑ ΤΩΝ ΠΟΛΙΤΩΝ
Οι γυναικείες οργανώσεις και γενικότερα οι οργανώσεις της κοινωνίας των πολιτών μπορούν να ενισχύσουν τις δημόσιες πολιτικές αντιμετώπισης των φαινομένων της βίας και κατ’επέκταση της ισότητας των φύλων. Στο πλαίσιο του προγράμματος ενίσχυσης των ΜΚΟ για την ισότητα των φύλων θα δοθεί πρόσθετη ενίσχυση για συγκεκριμένες δράσεις που θα σχεδιασθούν για την αντιμετώπιση της βίας κατά των γυναικών.

8. ΘΕΣΜΙΚΟ ΠΛΑΙΣΙΟ ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΩΝ
- Έναρξη διυπουργικής συνεργασίας με τα συναρμόδια Υπουργεία Προστασίας του Πολίτη (συνεργασία στην καταπολέμηση του trafficking και της ενδοικογενειακής βίας) και Υγείας και Κοινωνικής Πρόνοιας (για την αρωγή στα θύματα) με στόχο τον συντονισμό των ενεργειών και την ένταξη της διάστασης του φύλου στις πολιτικές τους (gender mainstreaming).
- Δραστηριοποίηση του Εθνικού Παρατηρητηρίου για την καταπολέμηση της βίας κατά των γυναικών που ιδρύθηκε από την Γραμματεία Ισότητας των Φύλων το 2003 με τη συμμετοχή των γυναικείων οργανώσεων που δραστηριοποιούνται στο πεδίο αυτό.

Άμεση απάντηση του Υπουργείου Υγείας για το «πάγωμα» των μισθών των εργαζομένων στο Λαϊκό Νοσοκομείο από την Εθνική Τράπεζα και την τράπεζα Πειραιώς

Στις 24-11-2009 η πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης ενημερώθηκε από τον Διοικητή του Γενικού Νοσοκομείου Αθηνών «Λαϊκό» ότι του επιδόθηκε κατασχετήριο ύψους 2,5 εκ. ευρώ από την εταιρεία OCTAPΗΑRMA Hellas S.A, καθώς και ότι η ως άνω εταιρεία προχώρησε σε συντηρητική κατάσχεση λογαριασμών του νοσοκομείου στις τράπεζες Εθνική και Πειραιώς.

Επειδή ο λογαριασμός της Εθνικής Τράπεζας αφορούσε και μισθοδοσία προσωπικού έγιναν από την πολιτική ηγεσία του Υπουργείου άμεσες ενέργειες- επαφές τόσο με τον Υποδιοικητή της Εθνικής όσο και με το Νομικό Σύμβουλο της εταιρείας για την άμεση ρύθμιση του ζητήματος. Παράλληλα ενημερώθηκαν η ΑΔΕΔΥ , η ΠΟΕΔΗΝ, ο Διοικητής του νοσοκομείου και το Σωματείο Εργαζομένων.

Σήμερα στις 12: 00 η Εθνική Τράπεζα ενημέρωσε το Υπουργείο ότι αποδέσμευσε τον εν λόγω λογαριασμό του νοσοκομείου αφού η εταιρεία κατέθεσε εξώδικη δήλωση παραίτησης από την διαδικασία κατάσχεσης .

Όπως έχει ανακοινωθεί έχει ήδη συγκροτηθεί από τα Υπουργεία Οικονομικών και Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης Επιτροπή προκειμένου να υπάρξει ρύθμιση των χρεών των νοσοκομείων μέχρι το τέλος του έτους.

Η Gilead υπογράφει συμφωνία με την GSK για τις πωλήσεις του Viread

Η Gilead και η GlaxoSmithKline (GSK) υπογράφουν συμφωνία για την πώληση του Viread σαν θεραπεία της Ηπατίτιδας Β στην περιοχή της Ασίας.

Το σκεύασμα ανήκει στο χαρτοφυλάκιο προϊόντων της Gilead και χρησιμοποιείται κυρίως για την αντιμετώπιση του ιού του AIDS, HIV.

Σύμφωνα με την κοινή ανακοίνωση των δύο εταιρειών που δημοσιεύτηκε στις 24 Νοεμβρίου 2009, τόσο η Gilead όσο και η GSK θα πληρώνουν δικαιώματα η μία στην άλλη επί των πωλήσεων του φαρμάκου στις καθορισμένες στους όρους της συμφωνίας περιοχές δικαιοδοσίας τους.

Υπό τους όρους της συμφωνίας η Gilead θα διατηρήσει την αποκλειστικότητα της στις αγορές του Χονγκ Κονγκ, της Σιγκαπούρης, της Κορέας και της Ταϊβάν. Η GSK θα έχει δικαιώματα πώλησης του φαρμάκου στην Κίνα.

Οι οικονομικές λεπτομέρειες της συμφωνίας δεν έχουν γίνει ακόμα γνωστές.

Οι μετοχές της Gilead σημείωσαν πτώση του ενός cent του αμερικανικού δολαρίου στις πρωινές συναλλαγές της 24ης Νοεμβρίου 2009, ενώ αντίθετα της GSK σημείωσαν άνοδο της τάξης των 2 cent του ίδιου νομίσματος.

Ομιλος Υγεία: Ανακοίνωση

Η επιχειρούμενη σύμπραξη μεταξύ της εταιρείας με την επωνυμία «ΓΑΙΑ», συμφερόντων Ιατρικού Κέντρου Αθηνών και του νοσοκομείου του Κοινωφελούς Ιδρύματος «Ερρίκος Ντυνάν» σε καμιά περίπτωση δεν μπορεί να νομιμοποιηθεί με συνεντεύξεις τύπου και άλλες επικοινωνιακές πρακτικές.

Απαραίτητη προϋπόθεση για τη λειτουργία οποιασδήποτε νοσηλευτικής μονάδας είναι η τήρηση των νόμων και στην προκειμένη περίπτωση είναι σαφές ότι αυτό δεν έχει συμβεί.

Η εταιρεία μας είχε πλήρως και λεπτομερώς ενημερώσει την προηγούμενη πολιτική ηγεσία και τις υπηρεσίες του Υπουργείου Υγείας για την προφανή καταστρατήγηση των νόμων που διέπουν την χορήγηση αδειών, τη λειτουργία κλινικών, αλλά και των κανόνων του υγιούς ανταγωνισμού.

Για τον ίδιο λόγο άλλωστε ο Όμιλος ΥΓΕΙΑ έχει προσφύγει στο Συμβούλιο της Επικρατείας, καθώς και στη νέα ηγεσία του Υπουργείου Υγείας, προκειμένου να ανασταλεί και να ακυρωθεί η Άδεια Λειτουργίας που χορηγήθηκε στο Νοσοκομείο Ερρίκος Ντυνάν παραμονές εκλογών, παρά τις έντονες αντιδράσεις, ακόμα και από τις υπηρεσίες του ίδιου του Υπουργείου.

Ελπίζουμε πως η σημερινή ηγεσία του Υπουργείου Υγείας δεν θα παρασυρθεί από επικοινωνιακά τεχνάσματα, θα εξετάσει το θέμα στην ουσία του και θα διασφαλίσει την τήρηση των νόμων και του υγιούς ανταγωνισμού, στα πλαίσια του οποίου ο Όμιλός μας δραστηριοποιείται για τριάντα και πλέον έτη.

Έναρξη λειτουργίας των Δημοτικών Ιατρείων της Αθήνας ως εμβολιαστικών κέντρων

Από τους επαγγελματίες υγείας (γιατρούς, νοσηλευτές, επισκέπτες υγείας, παρασκευαστές, διοικητικούς και λοιπό προσωπικό) ξεκίνησε στις 23 Νοεμβρίου 2009 ο εμβολιασμός στα 7 Δημοτικά Ιατρεία του Δήμου Αθηναίων, στο πλαίσιο του Εθνικού Σχεδιασμού για την αντιμετώπιση της πανδημίας από τον ιό της νέας γρίπης Α/Η1Ν1.

Την έναρξη λειτουργίας του πρώτου Κέντρου Εμβολιασμού στο 1ο Δημοτικό Ιατρείο (Σόλωνος 78) πραγματοποίησε ο Δήμαρχος Αθηναίων Νικήτας Κακλαμάνης, ο οποίος με την ιδιότητά του ως ιατρός, εμβολίασε δύο άτομα (έναν ιατρό και ένα άτομο που ανήκει σε ευπαθή ομάδα).

Σε δηλώσεις του ο Νικήτας Κακλαμάνης, μεταξύ άλλων, τόνισε:

«Σήμερα στο πρώτο Δημοτικό Ιατρείο του Δήμου Αθηναίων ξεκινούν οι εμβολιασμοί καταρχήν για το υγειονομικό προσωπικό του Δήμου. Ελπίζω ότι μέχρι την Τετάρτη θα έχουμε και τις ποσότητες εκείνες των εμβολίων που θα μας επιτρέψουν να ξεκινήσουμε τη λειτουργία των Κέντρων Εμβολιασμού και στα 7 Δημοτικά Ιατρεία καταρχήν, και εφόσον χρειαστεί και στα 20 που έχουν ετοιμαστεί στις Λέσχες Φιλίας, για τις ευπαθείς ομάδες.
Θέλω να πω ένα μεγάλο ευχαριστώ στον κ. Θεοδωράκη και στον κ. Ευσταθίου, στους συναδέλφους μου ιατρούς, στο παραϊατρικό και νοσηλευτικό προσωπικό του Δήμου Αθηναίων, γιατί αυτά τα 27 Εμβολιαστικά Κέντρα λειτουργούν με ίδιες δυνάμεις. Μόνο τα εμβόλια περιμένουμε να μας δώσει το κράτος.
Είναι οι ίδιοι οι συνάδελφοί μου και οι νοσηλεύτριες που βοηθούν- εφόσον χρειαστεί - να κάνουν αυτή την προσφορά στους δημότες της Αθήνας, και όχι μόνο. Διότι στην πόλη μας διαμένουν και πολλοί ξένοι, τους οποίους δεν μπορούμε να αφήσουμε χωρίς εμβολιασμό εφόσον χρειαστεί.

Σήμερα ως γιατρός εμβολίασα έναν συνάδελφό μου. Ελπίζω ότι θα έχουμε μεγαλύτερη προσέλευση από ότι στα νοσοκομεία σε ότι αφορά το υγειονομικό και νοσηλευτικό προσωπικό. Μακάρι η επιδημία της γρίπης να προχωρήσει και να ολοκληρωθεί - όπως λένε οι επιστήμονες μέχρι την Άνοιξη - με αυτό τον σχετικά ήπιο τρόπο.
Το μήνυμα είναι ότι όλοι όσοι πρέπει να εμβολιαστούν πρέπει να το κάνουν. Και εγώ όταν έρθει η σειρά μου, θα εμβολιαστώ».

Ο εμβολιασμός των επαγγελματιών υγείας του Δήμου Αθηναίων θα ολοκληρωθεί αύριο Τρίτη, 24 Νοεμβρίου. Για το σκοπό αυτό, διατέθηκαν από το Κεντρικό Εργαστήριο Δημόσιας Υγείας του Κέντρου Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων 200 εμβόλια.

Με την παραλαβή άλλων 7.000 εμβολίων ξεκινάει από την Τετάρτη, 25 Νοεμβρίου, και ο εμβολιασμός των ευπαθών ομάδων και στα 7 Δημοτικά Ιατρεία του Δήμου Αθηναίων.

Όπως εξήγησε ο κ. Παύλος Θεοδωράκης, πρόεδρος του Οργανισμού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης του Δήμου Αθηναίων και σύμβουλος του Δημάρχου Νικήτα Κακλαμάνη «Αν και δεν έχουμε λάβει ακόμη τα εμβόλια για τις ευπαθείς ομάδες, όποιος προσέρχεται εμβολιάζεται. Και είναι σημαντικό να αναφέρουμε ότι δεν χρειάζεται να έχει μαζί του ειδική βεβαίωση που να γνωματεύει τον ειδικό λόγο για τον οποίο ανήκει σε κάποια ευπαθή ομάδα, αρκεί το βιβλιάριο υγείας του».

Από την πλευρά του ο διοικητής του Εθνικού Κέντρου Επιχειρήσεων Υγείας, Πάνος Ευσταθίου σε δηλώσεις του, μεταξύ άλλων υπογράμμισε:

«Σήμερα ξεκίνησε η δεύτερη φάση του εμβολιασμού, που αφορά τις ευπαθείς ομάδες σε όλη την Ελλάδα. Σε όλα τα νοσοκομεία, τα Κέντρα Υγείας αλλά και στα Δημοτικά Ιατρεία, και κυρίως στο πρώτο Δημοτικό Ιατρείο του Δήμου Αθηναίων ξεκινά ο εμβολιασμός αυτός έτσι ώστε να εμβολιαστεί η ομάδα εκείνη των ανθρώπων με σοβαρά υποκείμενα νοσήματα και πιθανότητες, εάν νοσήσουν από τη νέα γρίπη, να παρουσιάσουν επιπλοκή.
Μέχρι τώρα η παρακολούθηση της γρίπης με ένα από τα συστήματα παρακολούθησής της, δείχνει ότι έχει ανοδική πορεία. Ανοδική πορεία γιατί ερευνάται από τα συστήματα του ΚΕΕΛΠΝΟ και αφορούν τη μέτρηση των θετικών εργαστηριακών δειγμάτων, ανοδική στο πλαίσιο των θανάτων από τη νέα γρίπη. Ακόμη έχει διπλασιαστεί το ποσοστό των ανθρώπων που νοσηλεύονται στις ΜΕΘ - είναι 14 περίπου αυτή την εβδομάδα - και έχει διπλασιαστεί ο αριθμός όσων έχουν πνευμονία στα νοσοκομεία.
Είναι σημαντικό το γεγονός ότι έχει απλοποιηθεί ο τρόπος της παύσεως λειτουργίας των τμημάτων όλων των σχολείων της πρωτοβάθμιας και δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης, όπως και η δυνατότητα συνεχούς παροχής όλων των πληροφοριών μέσα από το τηλέφωνο 1535 του ΚΕΕΛΠΝΟ ώστε να γνωρίζει ο κόσμος τι ακριβώς και που θα χρειαστεί αν εμβολιαστεί.
Πριν από λίγη ώρα το πρώτο δημοτικό ιατρείο λειτούργησε ως εμβολιαστικό κέντρο. Είναι σημαντικό ότι έχουν προηγηθεί οι επαγγελματίες υγείας, και ακολουθούν όλοι αυτοί που ο Δήμος Αθηναίων παρακολουθεί ως ευπαθείς ομάδες».

Τα Εμβολιαστικά Κέντρα θα λειτουργούν καθημερινά, Δευτέρα έως Παρασκευή, 13.00 - 18.00, στα ακόλουθα Δημοτικά Ιατρεία:

1ο Δημοτικό Ιατρείο Σόλωνος, Σόλωνος 78, Μουσείο Εξάρχεια, 4ο Δημοτικό Ιατρείο Κολωνού, Προποντίδος 12, Κολωνός, 5ο Δημοτικό Ιατρείο Πατησίων, Σαρανταπόρου 4, Πατήσια, 6ο Δημοτικό Ιατρείο Κυψέλης, Χανίων 4Β, Κυψέλη, 2ο Δημοτικό Ιατρείο Ν. Κόσμου, Φανοσθένους & Φρειδερίκου Σμιθ, Ν. Κόσμος και 2Α Δημοτικό Ιατρείο Παγκρατίου, Πρωταγόρα 3, Παγκράτι, και από τις 8.00 έως 13.00 στο 3ο Δημοτικό Ιατρείο Πετραλώνων, Θεσσαλονίκης & Ηρακλειδών 45, Πετράλωνα.

Το Actemra της Roche κατά της αρθρίτιδας παρουσίασε θετικά αποτελέσματα σε κλινική δοκιμή

Ένα βήμα πιο κοντά στην έγκριση βρέθηκε το Actemra της Roche που πιθανώς να ανακουφίσει χιλιάδες πάσχοντες από έναν τύπο παιδικής αρθρίτιδας καθώς επέδειξε επιτυχημένα αποτελέσματα σε μεγάλη κλινική δοκιμή τελικής φάσης, σύμφωνα με ανακοίνωση της κατασκευάστριας εταιρείας.

Η ελβετική φαρμακευτική εταιρεία ανακοίνωσε πως το Actemra που έχει ως βασικό στόχο την καταπολέμηση της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, βελτίωσε σημαντικά τα συμπτώματα μιας άλλης μορφής αρθρίτιδας, της λεγόμενης Νεανικής Ιδιοπαθούς αρθρίτιδας, στα πρώτα στάδια της. Η μορφή αυτή της αρθρίτιδας μπορεί να προκαλέσει πυρετό, εξανθήματα και πόνους στις αρθρώσεις σε παιδιά.


Η κλινική δοκιμή φάσης ΙΙΙ έδειξε ότι οι ασθενείς είχαν πολύ λιγότερα συμπτώματα της ασθένειας μετά από 12 εβδομάδες θεραπεία με το Actemra συγκριτικά με τους ασθενείς οι οποίοι ακολουθούσαν αγωγή με ψευδοφάρμακο. Σύμφωνα με την ανακοίνωση της Roche το Actemra έγινε καλά ανεκτό από τους συμμετέχοντες στην κλινική δοκιμή.

Ωστόσο η χρήση του Actemra ως θεραπεία για τη Νεανική Ιδιοπαθή Αρθρίτιδα παραμένει στο περιθώριο της βασικής αίτησης της Roche για την έγκριση του φαρμάκου, που θα αποτελέσει ενδεχομένως ένα από τα πιο δυνατά προϊόντα της εταιρίας με δυνητικές πωλήσεις ύψους δισεκατομμυρίων.

Η Roche έχει ήδη εξασφαλίσει την έγκριση του σκευάσματος σε Ιαπωνία και Ευρώπη ενώ αναμένει την έγκρισή του και στις Η.Π.Α.

Σύμφωνα με τους αναλυτές τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής θα λειτουργήσουν θετικά για τη Roche. Αν και ο πληθυσμός των πασχόντων από Νεανική Ιδιοπαθή Αρθρίτιδα είναι περιορισμένος σε 15.000 άτομα στον ανεπτυγμένο κόσμο και επομένως υπόσχεται μικρά κέρδη για την εταιρεία, εντούτοις τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής ενισχύουν τα ήδη υπάρχοντα στοιχεία για την αποτελεσματικότητα του Actemra και ενισχύουν τις πιθανότητες έγκρισής του στις Η.Π.Α.

Μέχρι σήμερα δεν έχει βρεθεί αποτελεσματική θεραπεία για τη Νεανική Ιδιοπαθή Αρθρίτιδα στην οποία αναλογούν τα δύο τρίτα των θανάτων παιδιών με αρθρίτιδα, με συνολικό δείκτη θνησιμότητας 2 με 4%, σύμφωνα με την ανακοίνωση της Roche.

Η ίδια ασθένεια μπορεί επίσης να οδηγήσει σε ραγδαία καταστροφή των αρθρώσεων παρά τις επιθετικές θεραπείες.

Στην κλινική δοκιμή συμμετείχαν ασθενείς από 70 ιατρικά κέντρα σε 20 χώρες.

Τρεις ακόμα νεκροί με τον ιό της νέας γρίπης Α Η1Ν1

Σύμφωνα με ανακοινώσεις του ΕΚΕΠΥ, τρία ακόμα άτομα υπέκυψαν ενώ νοσούσαν από τον ιό της νέας γρίπης Α Η1Ν1. Τα τρία άτομα που απεβίωσαν μέσα στο περασμένο σαββατοκύριακο, νοσηλεύονταν σε μονάδες εντατικής θεραπείας σε κρίσιμη κατάσταση. Ακολουθούν οι περισσότερο αναλυτικές ανακοινώσεις:

Άνδρας 70 ετών, με ιστορικό βαρύτατης πνευμονικής ίνωσης και ανοσοκαταστολής, που νοσηλευόταν σε Μονάδα Εντατικής Θεραπείας, απεβίωσε στις 20/11/2009, λόγω βαριάς αναπνευστικής ανεπάρκειας και καρδιακής ανακοπής. Στον ασθενή συνυπήρξε η ίωση από τον ιό Α(Η1Ν1)ν.

Αγόρι 16 ετών, που νοσηλευόταν με ανοσοκαταστολή, συγχρόνως νόσησε από το νέο ιό γρίπης Α(Η1Ν1)ν, παρουσίασε σύνδρομο οξείας αναπνευστικής ανεπάρκειας, πολυοργανική ανεπάρκεια και απεβίωσε στις 21/11/2009.

Κορίτσι 11 ετών, που νόσησε από το νέο ιό γρίπης Α(Η1Ν1)ν και νοσηλευόταν σε κρίσιμη κατάσταση σε Μονάδα Εντατικής Θεραπείας παρουσίασε πολυοργανική ανεπάρκεια και απεβίωσε στις 22/11/2009.

Εντωμεταξύ σε Μονάδες εντατικής θεραπείας εισήχθησαν επιπλέον τρία άτομα που νόσησαν με τον νέο ιό της γρίπης Α Η1Ν1. Σύμφωνα με το ΕΚΕΠΥ πρόκειται για:

- Αγόρι 7,5 ετών, χωρίς υποκείμενη νόσο, που νόσησε από το νέο ιό γρίπης Α(Η1Ν1)ν, παρουσίασε σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας και νοσηλεύεται σε Μονάδα Εντατικής Θεραπείας διασωληνωμένο σε κρίσιμη κατάσταση.

- Άνδρα 59 ετών με υποκείμενο καρδιαγγειακό νόσημα, που εμφάνισε βαριά πνευμονία

- Άνδρα 42 ετών με υποκείμενη ηπατική ανεπάρκεια, που εμφάνισε βαριά πνευμονία

Η Sanofi Aventis διεξάγει τη μεγαλύτερη κλινική δοκιμή για φάρμακο κατά της μαλάρια

Η Sanofi Aventis και η μη κερδοσκοπική οργάνωση Medicines for Malaria Venture (MMV) υπέγραψαν συμφωνία για την διεξαγωγή της μεγαλύτερης κλινικής δοκιμής για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα ενός φαρμάκου για τη Μαλάρια, που έγινε ποτέ.

Η κλινική δοκιμή που θα πραγματοποιηθεί εκτός εργαστηρίου σε συνθήκες αληθινής ζωής, αφορά στο ASAQ, ένα συνδυαστικό σκεύασμα που περιέχει artesunate και amodiaquine και ξεκίνησε στην Ακτή Ελεφαντοστού τον Οκτώβριο του 2009. Το ASAQ αποτελεί το μοναδικό συνδυασμό των artesunate και amodiaquine που έχει λάβει προέγκριση από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας για τη θεραπεία της άνευ επιπλοκών Μαλάρια, που προκαλείται από το Πλασμώδιο Falciparum.

Το σκεύασμα αυτό είναι το αποτέλεσμα της συνεργασίας της Sanofi Aventis με την Πρωτοβουλία για Φάρμακα για τις Ξεχασμένες Ασθένειες (Drugs for Neglected Diseases Initiative) και πρωτοεμφανίστηκε το 2007.

Υπουργεία Οικονομικών και Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης: σύσταση ομάδας εργασίας για τον έλεγχο, την πιστοποίηση και την εξόφληση των χρεών των νο

Με Κοινή Υπουργική Απόφαση του Υπουργού Οικονομικών, Γιώργου Παπακωνσταντίνου, και της Υπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, Μαριλίζας Ξενογιαννακοπούλου, αποφασίστηκε η σύσταση και συγκρότηση ομάδας εργασίας για τον έλεγχο, την πιστοποίηση και την εξόφληση των χρεών των νοσοκομείων.

Η ομάδα εργασίας συγκροτήθηκε, αφού ελήφθη υπόψη η ανάγκη ελέγχου των στοιχείων για τον ακριβή προσδιορισμό του ύψους των χρεών των νοσοκομείων, καθώς και η ανάγκη ρύθμισης των χρεών αυτών.

Έργο της ομάδας είναι ο έλεγχος και η πιστοποίηση των στοιχείων, που αφορούν στα χρέη των νοσοκομείων και ο ακριβής προσδιορισμός του ύψους αυτών, καθώς και η μελέτη εναλλακτικών τρόπων διακανονισμού των πιστοποιημένων χρεών.

Την ομάδα εργασίας αποτελούν οι:

α. Ηλίας Πλασκοβίτης, Γενικός Γραμματέας του Υπουργείου Οικονομικών (ως συντονιστής)

β. Νικόλαος Πολύζος, Γενικός Γραμματέας Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης

γ. Κωνσταντίνος Ρόμπας, Δ/ντής Διεύθυνσης Προμηθειών Υ.Υ.Κ.Α.

δ. Χρήστος Ντζιούνης, Γενικός Διευθυντής Διεύθυνσης Θησαυροφυλακίου & Προϋπολογισμού, Γ.Λ.Κ.

ε. Στυλιανός Μαραβελάκης, Γ.Λ.Κ

Η διάρκεια της ομάδας είναι δύο μηνών. Οι μετέχοντες σε αυτή δεν δικαιούνται αμοιβής.

8ος νεκρός από τη νέα γρίπη Α (Η1Ν1)

Το 8ο θύμα της νέας γρίπης είναι πια πραγματικότητα στη χώρα μας. Όπως ενημερώνει λιτή ανακοίνωση του ΕΚΕΠΥ: «Άνδρας 42 ετών, με υποκείμενο νόσημα (ανοσοκαταστολή), επιβεβαιωμένο κρούσμα της νέας γρίπης Α(Η1Ν1)v, απεβίωσε λόγω βαριάς πνευμονίας».

Την ίδια στιγμή αρκετά σοβαρά περιστατικά της νέας γρίπης έχουν ανακοινωθεί τις τελευταίες μέρες, ενώ πρόσφατος είναι κι ο θάνατος της 19χρονής φοιτήτριας στη Θεσσαλονίκη η οποία άλλωστε δεν έπασχε από κάποιο άλλο νόσημα πέρα από τον ιό Η1Ν1 της γρίπης Α.

Κι ενώ η συζήτηση για την χρησιμότητα ή όχι του εμβολιασμού για την προστασία από την πανδημία «φουντώνει» στα ελληνικά media, με ιατρούς να παρουσιάζουν αντικρουόμενες απόψεις, η επιστημονική κοινότητα αναμένει έξαρση των περιστατικών.

Ο ξενώνας φιλοξενίας παιδιών με εγκεφαλική παράλυση συνεχίζει τη λειτουργία του για 6η χρονιά με τη στήριξη της VODAFONE

Ο Ξενώνας Φιλοξενίας Παιδιών συμπληρώνει φέτος την 6η συνεχή χρονιά λειτουργίας του, παρέχοντας στέγη και στήριξη σε παιδιά με εγκεφαλική παράλυση, με την πρωτοβουλία της Εταιρείας Προστασίας Σπαστικών και την υποστήριξη της Vodafone.

Ο Ξενώνας προσωρινής φιλοξενίας παιδιών με εγκεφαλική παράλυση δημιουργήθηκε το 2004 και μέχρι σήμερα, έχει φιλοξενήσει περίπου 1500 παιδιά. Οι νεαροί φιλοξενούμενοι διαμένουν κατά μέσο όρο για μία εβδομάδα στον ξενώνα, όπου έχουν τη δυνατότητα να αναπτύξουν την κοινωνικότητά τους και να συμμετέχουν σε
εκπαιδευτικές και ψυχαγωγικές δραστηριότητες.

Βασικοί στόχοι της λειτουργίας του Ξενώνα είναι η αντιμετώπιση κρίσης στην οικογένεια, η ανακούφιση των γονέων, αλλά και των ίδιων των φιλοξενουμένων, καθώς και η εκπαίδευση των νέων ενηλίκων στην ανεξάρτητη διαβίωση και την προσωρινή αποδέσμευση από το οικογενειακό τους περιβάλλον.

Η ομάδα που στελεχώνει τον Ξενώνα περιλαμβάνει εξειδικευμένο προσωπικό, που αποτελείται από θεραπευτές, κοινωνικούς λειτουργούς, νοσοκόμες, γυμναστές, κοινωνιολόγους, δασκάλους ειδικής εκπαίδευσης.

Η Vodafone στηρίζει την Εταιρεία Προστασίας Σπαστικών για τη λειτουργία του Ξενώνα, στο πλαίσιο του ευρύτερου προγράμματος Εταιρικής Υπευθυνότητας που εφαρμόζει, εστιάζοντας στην ουσιαστική υποστήριξη και συμβολή στην ανάπτυξη και επιμόρφωση των παιδιών, ιδιαίτερα εκείνων που έχουν μεγαλύτερη ανάγκη.

10ο Πανελλήνιο Συνέδριο Διατροφής – Διαιτολογίας: Διακεκριμένοι ξένοι & Έλληνες ομιλητές παρουσίασαν νέα δεδομένα & έρευνες στο χώρο της διατροφής

Ολοκληρώθηκαν με επιτυχία οι εργασίες του 10ου Πανελληνίου Συνεδρίου Διατροφής - Διαιτολογίας που διοργάνωσε ο Πανελλήνιος Σύλλογος Διαιτολόγων Διατροφολόγων από τις 13 μέχρι τις 15 Νοεμβρίου στο θέατρο Badminton στην Αθήνα, με τη συμμετοχή περίπου 1.200 επιστημόνων υγείας, διαιτολόγων- διατροφολόγων, αλλά και φοιτητών. Το Συνέδριο διεξήχθη υπό την Αιγίδα του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, του Υπουργείου Παιδείας, Δια Βίου Μάθησης και Θρησκευμάτων, του Χαροκόπειου Πανεπιστημίου, του Γεωπονικού Πανεπιστημίου, του Ε.Φ.Ε.Τ. και της Ένωσης Διαιτολόγων-Διατροφολόγων Ελλάδος.

Στόχος του Συνεδρίου, που διοργανώνεται κάθε δυο χρόνια, είναι η αντιμετώπιση των σύγχρονων προβλημάτων στους τομείς της υγείας και της διατροφής, όπως είναι η όλο και αυξανόμενη τάση προς την παχυσαρκία, τα αυξανόμενα ποσοστά σακχαρώδους διαβήτη και καρκίνου, τα θέματα διατροφικής ασφάλειας, αλλά ακόμα και τα πολύ πρόσφατα επισιτιστικά προβλήματα.

Διακεκριμένοι ξένοι και Έλληνες ακαδημαϊκοί, ερευνητές και κλινικοί επιστήμονες παρουσίασαν καίρια διατροφικά θέματα και τάσεις όπως: θέματα κλινικής διαιτολογίας, η σχέση διατροφής και φλεγμονής, η σχέση διατροφής και άσκησης, ο ρόλος των γλυκαντικών υλών στην απώλεια βάρους και η ασφάλεια της ασπαρτάμης, η χειρουργική αντιμετώπιση της παχυσαρκίας, ειδικά θέματα παιδιατρικής διατροφής, διατροφή και άσκηση στην τρίτη ηλικία, τα λειτουργικά τρόφιμα, αλλά και θέματα διατροφικής πολιτικής και προοπτικών του επαγγέλματος του διαιτολόγου.

Παράλληλα, παρουσιάστηκαν τα αποτελέσματα σημαντικού αριθμού νέων ερευνών.
Καθοριστικές ήταν οι παρουσιάσεις της εκπρόσωπου του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, κας Vanessa Candeias, (Τμήμα Χρονίων Νοσημάτων και Προαγωγής Υγείας), καθώς και του Προέδρου του ΕΦΕΤ και Αναπληρωτή Καθηγητή Διατροφής του Ανθρώπου στο Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών, κου Αντωνίου Ζαμπέλα, οι οποίοι έθιξαν τις διατροφικές παρεμβάσεις στις επισιτιστικές κρίσεις και τις διατροφικές κρίσεις στις ανεπτυγμένες κοινωνίες, αντίστοιχα.

Μεταξύ των βασικών συμπερασμάτων στα οποία κατέληξαν οι εργασίες του Συνεδρίου είναι η κατάρριψη των αμφιβολιών που αφορούν στην ασφάλεια της ασπαρτάμης, η οποία μπορεί να συμβάλλει στη διατήρηση του σωματικού βάρους και είναι κατάλληλη για κατανάλωση ακόμη και από ευαίσθητες ομάδες του πληθυσμού, όπως διαβητικοί, παιδιά και έγκυες.

Όπως τόνισε ο διακεκριμένος Επίτιμος Καθηγητής τοξικολογίας του Πανεπιστημίου του Southampton Andrew Renwick «Οι γλυκαντικές ύλες είναι από τα πιο εκτενώς επιστημονικά μελετημένα και ασφαλή συστατικά στο χώρο της διατροφής», ενώ ο καθηγητής Claudio Maffeis, από το Πανεπιστήμιο της Verona, ειδικός σε θέματα κλινικής διαιτολογίας και μεταβολισμού, υπογράμμισε ότι «μπορούν να προσδώσουν γλυκύτητα χωρίς να προσθέτουν θερμίδες….προσφέροντας και στα άτομα που πάσχουν από διαβήτη την ευχαρίστηση, χωρίς τις παρενέργειες».

Για μια ακόμη φορά, τονίστηκε η πολυπαραγοντικότητα του φαινομένου της παχυσαρκίας μεσά από παρουσιάσεις που ανέδειξαν το ρόλο των ορμονών του γαστρεντερικού συστήματος στη ρύθμιση του ενεργειακού ισοζυγίου, από τον εκπρόσωπο του ανεξάρτητου ερευνητικού κέντρου TNO Quality of Life, κ. Henk Hendriks, PhD, καθώς και τα τελευταία δεδομένα στο χωρο της γενετικής και την ύπαρξη γονιδιακής συσχέτισης για την εμφάνιση της παχυσαρκίας, από την κα Ruth Loos, PhD, από τη Μονάδα Επιδημιολογίας του Νοσοκομείου Addenbrookes στο Cambridge.

Πολύ ενδιαφέρουσες ήταν και οι προσεγγίσεις των κ.κ Ragnar Löfsted, Καθηγητή Διαχείρισης Κρίσεων στο King’s College του Λονδίνου και Γιάννη Ζαμπετάκη, Επίκουρου Καθηγητή Χημείας Τροφίμων του Πανεπιστημίου Αθηνών, για το μη αναμενόμενο για ένα Συνέδριο Διατροφής, ωστόσο πάντα επίκαιρο και ιδιαίτερο, θέμα της σωστής πληροφόρησης των καταναλωτών και το ρόλο που διαδραματίζουν τα ΜΜΕ σε θέματα διατροφικής ασφάλειας στην ενημέρωση του κοινού. Και οι δύο ομιλητές τόνισαν την ανάγκη για έγκυρη επιστημονική εδραίωση και διαφάνεια σε ότι αφορά στην επικοινωνία θεμάτων διατροφικής ασφάλειας και την αποφυγή κινδυνολογίας και παραπληροφόρησης των καταναλωτών.

Και επίσημα η συνεργασία Ιατρικού Αθηνών και Ερρίκος Ντυνάν

Επισημοποιήθηκε η συνεργασία μεταξύ Ιατρικού Αθηνών και του Νοσοκομείου του Κοινωφελούς Ιδρύματος «Ερρίκος Ντυνάν». Η εδώ και καιρό αναμενόμενη επισημοποίηση της συνεργασίας, επικυρώθηκε με την ανάρτηση της σχετικής ανακοίνωσης από το Ιατρικό Αθηνών στην ιστοσελίδα του Ομίλου. Την παραθέτουμε παρακάτω ως έχει:

«Η Ιατρικό Αθηνών Ε.Α.Ε. ανακοινώνει την έναρξη συμφωνίας με το Νοσοκομείο του Κοινωφελούς Ιδρύματος Ερρίκος Ντυνάν, για σύμπραξη στη λειτουργία της Μαιευτικής Γυναικολογικής Κλινικής του νοσοκομείου, δυναμικότητας 124 κλινών, μέσω της θυγατρικής της εταιρείας «Γαία Μαιευτικό και Γυναικολογικό κέντρο Αθηνών Α.Ε.». Η Λειτουργία της κλινικής αναμένεται να συνεισφέρει θετικά στα ενοποιημένα μεγέθη του Ομίλου μετά την ολοκλήρωση της πρώτης τριετίας».

Νέο φάρμακο ίσως καθυστερεί την εξέλιξη ασθενειών όπως Parkinson, Alzheimer ή τη νόσο του Huntington

Η καθηγήτρια Hagit Eldar-Finkelman από το Πανεπιστήμιο Sackler School of Medicine του Τελ Αβίβ, δημιουργεί ένα νέο φάρμακο, το L803-MTS, για τη θεραπεία αρκετών ασθενειών του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος (ΚΝΣ) όπως είναι για παράδειγμα η νόσος του Alzheimer. Σε προ-κλινικές δοκιμές το νέο αυτό σκεύασμα φέρνει ελπίδες και για την αντιμετώπιση του Parkinson, της νόσου του Huntington αλλά και του Διαβήτη.

Το L803-MTS βασίζεται στην φυσική δομή της πρωτεΐνης GSK3, που διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη της ανθεκτικότητας στην ινσουλίνη και του διαβήτη τύπου 2. Με τη βοήθεια χημικών, βιοτεχνολόγων και 3-D μοντελιστών, η Hagit Eldar-Finkelman και η ομάδα της «χτίζουν» όπως οι μηχανικοί κτίρια, ένα φάρμακο που προσκολλάται πάνω στην εν λόγω πρωτεΐνη καθιστώντας την αβλαβή και εμποδίζοντάς την να προκαλέσει χάος μέσα στον ανθρώπινο οργανισμό.

Η καθηγήτρια Hagit Eldar-Finkelman είχε ανακαλύψει το γενεσιουργό ρόλο της πρωτεΐνης GSK3 στην ανάπτυξη της ανθεκτικότητας στην ινσουλίνη εδώ και μία δεκαετία. Από τότε οι ισχυρές φαρμακευτικές βιομηχανίες έχουν μπει στο στίβο της ανακάλυψης ενός φαρμάκου που θα εξαλείφει τις βλαπτικές ιδιότητες της πρωτεΐνης. Η καθηγήτρια και η ομάδα της όμως αντί να δουλέψουν με τα ήδη υπάρχοντα φάρμακα προτίμησαν να ξεκινήσουν κάτι από την αρχή. «Αποφάσισα να κάνω μια τελείως διαφορετική προσέγγιση στο πρόβλημα από αυτήν των μεγάλων φαρμακευτικών εταιρειών που αγωνίζονταν να βρουν το απόλυτο φάρμακο. Έτσι σχεδίασα ένα δικό μου», δηλώνει χαρακτηριστικά η Hagit Eldar-Finkelman.

Τα προ-κλινικά αποτελέσματα για το σκεύασμα είναι θετικά, και το νέο φάρμακο δεν παρουσιάζει επικίνδυνες τοξικές παρενέργειες, οι οποίες συχνά αποτελούν πρόβλημα στις υπάρχουσες θεραπείες για τις ασθένειες του ΚΝΣ. Αν και το L803-MTS δεν έχει τη δυνατότητα να αναστρέψει την πορεία μίας τέτοιας ασθένειας μετά την εμφάνισή της, η καθηγήτρια Hagit Eldar-Finkelman υποστηρίζει ότι μπορεί να καθυστερήσει σημαντικά την εκδήλωση των εξαιρετικά σοβαρών αποτελεσμάτων των ασθενειών του ΚΝΣ, όπως είναι η προβληματική μνήμη και η κατάθλιψη ή η ανθεκτικότητα στην ινσουλίνη.

Μαριλίζα Ξενογιαννακοπούλου: «Ήρθα για να στηρίξω έμπρακτα αυτό το πρόγραμμα εμβολιασμού για την προστασία της δημόσιας υγείας»

Δηλώσεις σε δημοσιογράφους απηύθυνε η Υπουργός Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, κα Μαριλίζα Ξενογιαννακοπούλου μετά την έξοδό της από το νοσοκομείο «Ευαγγελισμός» όπου και της χορηγήθηκε το εμβόλιο κατά της νέας γρίπης Α (Η1Ν1) την πρώτη κιόλας ημέρα της έναρξης του Εθνικού Προγράμματος εμβολιασμών (16 Νοεμβρίου 2009). Ακολουθούν οι δηλώσεις της κας Υπουργού:

ΔΗΜΟΣΙΟΓΡΑΦΟΣ: Ήρθατε πρώτη ημέρα να κάνετε το εμβόλιο. Θέλετε να στείλετε κάποιο μήνυμα;

ΥΠΟΥΡΓΟΣ: Το εμβόλιο είναι σημαντικό όπλο και ασπίδα για τη δημόσια υγεία απέναντι στην πανδημία της νέας γρίπης. Ήρθα και εγώ σήμερα, πρώτη ημέρα έναρξης του εμβολιασμού, εδώ στον Ευαγγελισμό, ακριβώς για να στηρίξω έμπρακτα αυτό το πρόγραμμα εμβολιασμού για την προστασία της δημόσιας υγείας, της υγείας του ελληνικού λαού.

ΔΗΜΟΣΙΟΓΡΑΦΟΣ: Σκέφτεστε να κλείσετε συνολικά τα σχολεία; Εξετάζετε το συνολικό κλείσιμο λίγο πριν τις διακοπές των Χριστουγέννων;

ΥΠΟΥΡΓΟΣ: Κοιτάξτε, αυτή τη στιγμή σύμφωνα με τις εισηγήσεις που, δεχόμαστε από το Εθνικό Επιστημονικό και Επιχειρησιακό Συμβούλιο για την αντιμετώπιση της Πανδημίας, συνεχίζουμε τον ίδιο κανόνα. Γιατί, ο κανόνας αυτός εφαρμόζεται χωρίς να γίνεται κατάχρηση, και φυσικά επαναξιολογούμε κάθε φορά ανάλογα με τις εξελίξεις.

ΔΗΜΟΣΙΟΓΡΑΦΟΣ: Άρα είναι στη σκέψη σας αυτό.

ΥΠΟΥΡΓΟΣ: Για την ώρα παραμένουμε στον κανόνα ο οποίος εφαρμόζεται. Εφόσον το Επιστημονικό Συμβούλιο έρθει με κάποια νέα πρόταση φυσικά και θα την εκτιμήσουμε.

Ευχαριστώ πολύ.

Με την υποστήριξη του Δήμου Αμαρουσίου το τουρνουά τένις με αμαξίδιο Athens Open, στο ΟΑΚΑ

Παρασκευή 13 Νοεμβρίου - Κυριακή 15 Νοεμβρίου

Τη διεξαγωγή του τουρνουά τένις με αμαξίδιο (wheelchair) Athens Open υποστηρίζει ο Δήμος Αμαρουσίου, τιμώντας τους αθλητές που ξεπερνώντας τις προσωπικές τους δυσκολίες, μας κάνουν υπερήφανους με τις επιτυχίες σε διεθνείς αγώνες.

Το τουρνουά θα πραγματοποιηθεί στα γήπεδα τένις του Ολυμπιακού Σταδίου την Παρασκευή 13 Νοεμβρίου έως την Κυριακή 15 Νοεμβρίου 2009. Είναι κατηγορίας Futures και περιλαμβάνεται στο διεθνές calendar της παγκόσμιας ομοσπονδίας τένις. Διεξάγεται υπό την εποπτεία και ανήκει στο παγκόσμιο πρόγραμμα διεθνών αμειβομένων τουρνουά.

Ώρα έναρξης των αγώνων Παρασκευή και Σάββατο 09:30, έναρξη απογευματινών αγώνων 15:00.Την Κυριακή η έναρξη θα γίνει στις 09:00.

Ο Δήμαρχος κ. Γιώργος Πατούλης, ο οποίος υποστηρίζει θερμά την προσπάθεια των αθλητών μας, θα παρευρεθεί την Παρασκευή 13 Νοεμβρίου στην συνέντευξη που θα παραχωρήσουν οι διοργανωτές των αγώνων για την πορεία του τουρνουά, αλλά και του Wheechair tennis στην Ελλάδα.

Επίσης την Κυριακή 15 Νοεμβρίου θα συμμετάσχει στην απονομή των επάθλων στους νικητές.

Αξίζει να σημειωθεί ότι στο τουρνουά αυτό συμμετέχουν δέκα ξένοι παίκτες

(2 αθλητές από την Αγγλία / 2 από την Ισπανία / 3 από την Ιταλία / 1 από το Ισραήλ / 1 από το Μαρόκο / 1 από τη Φιλανδία ) και 3 Έλληνες αθλητές.

Τα αντιϊκά φάρμακα είναι το κλειδί για την αποφυγή των σοβαρών περιστατικών της νέας γρίπης

Σύμφωνα τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας τα αντιϊκά φάρμακα μπορούν να βοηθήσουν στην αποτρέψουν τα περιστατικά της νέας γρίπης Α Η1Ν1 από το να εξελιχθούν σε κρίσιμα για τη ζωή του ασθενούς. Αρμόδιος του Π.Ο.Υ. δήλωσε ότι τα αντιϊκά θα πρέπει να χορηγούνται άμεσα σε εγκύους, σε πολύ μικρά παιδιά και σε άτομα με υποκείμενη νόσο από τη στιγμή που αρρωσταίνουν.

Η Nikki Shindo, από το παγκόσμιο πρόγραμμα για την αντιμετώπιση της πανδημίας του Π.Ο.Υ. δήλωσε χαρακτηριστικά: «Στις ευπαθείς ομάδες του πληθυσμού τα αντιϊκά φάρμακα πρέπει να χορηγούνται από νωρίς, προκειμένου να αποτραπεί η εξέλιξη της δριμύτητας της ασθένειας».

«Το ίδιο ισχύει και για άτομα γενικώς υγιή που δείχνουν συμπτώματα προϊούσας σοβαρότητας της ασθένειας. Ακόμα οι ασθενείς με πνευμονία θα πρέπει να λαμβάνουν αντιϊκά φάρμακα σε συνδυασμό με οξυγόνο και ισορροπημένη διαχείριση υγρών», πρόσθεσε η ίδια.

Η Shindo τόνισε ότι ο ιός της νέας γρίπης δεν έχει μεταλλαχθεί κι ότι οι έρευνες που διεξάγονται από το πρώτο ξέσπασμα του Η1Ν1 μέχρι τώρα δείχνουν πως τα αντιϊκά φάρμακα είναι ασφαλή για τις εγκύους, τα παιδιά κάτω των 2 ετών και άλλους ευπαθείς ασθενείς.

«Στον Π.Ο.Υ. αλλάζουμε τις συστάσεις (για τη χορήγηση αντιϊκών) για να τις κάνουμε πιο συγκεκριμένες για την πρώιμη θεραπεία», δήλωσε η Shinbo.

Πολλοί ιατροί περιμένουν τις αναλύσεις του εργαστηρίου για να επιβεβαιώσουν εάν ο ασθενής πάσχει όντως από τον Η1Ν1 προτού του χορηγήσουν κάποιο φάρμακο. Η Shinbo όμως επεσήμανε ότι οι γιατροί που βρίσκονται σε μέρη όπου ο ιός επιβεβαιωμένα δραστηριοποιείται και μεταδίδεται «δεν πρέπει να περιμένουν για τα εργαστηριακά αποτελέσματα για να αρχίσουν μια τέτοια θεραπεία στις ομάδες του πληθυσμού που διατρέχουν τον μεγαλύτερο κίνδυνο».

Φυσικά η Shinbo τόνισε ότι οι υγιής άνθρωποι δεν θα πρέπει να λαμβάνουν αντιϊκά φάρμακα εκτός και αν η κατάστασή τους επιδεινώνεται ραγδαία, ενώ υπενθύμισε ότι στις περισσότερες περιπτώσεις κρουσμάτων του Η1Ν1 τα άτομα επανήλθαν πλήρως χωρίς τη χρήση φαρμάκων και χωρίς την ανάγκη νοσηλείας σε νοσοκομείο.

Τα νοσοκομεία σε Αφγανιστάν, Ουκρανία και Μολδαβία αναφέρουν πως είναι υπερπλήρη με ασθενείς που πάσχουν από τη νέα γρίπη Α Η1Ν1, πληροφόρησε τους ρεπόρτερ του Reuters η Shinbo σχολιάζοντας πως κάτι τέτοιο θα μπορούσε εύκολα να αποφευχθεί με τη χρήση αντιϊκών από την πρώτη στιγμή της ασθένειας.

«Ένας τρόπος να σωθούν ζωές και να ελαφρύνουν τα δημόσια συστήματα υγείας, είναι να αποφευχθούν τα σοβαρά περιστατικά» δήλωσε τέλος η Shinbo.

Με επιτυχία πραγματοποιήθηκε η διάλεξη για τη Δυσλεξία από το Γραφείο Νεολαίας της Νομαρχίας Θεσσαλονίκης

Με μεγάλη επιτυχία πραγματοποιήθηκε η διάλεξη με θέμα «Δυσλεξία, μαθησιακές δυσκολίες, διάσπαση προσοχής, τέστ και μέθοδος Παυλίδη», που διοργάνωσε το Γραφείο Νεολαίας της Νομαρχίας Θεσσαλονίκης, με πρωτοβουλία του Νομάρχη Παναγιώτη Ψωμιάδη και της εντεταλμένης Νομαρχιακής Συμβούλου της Διεύθυνσης Πολιτισμού σε θέματα Νεολαίας Χριστίνα Κελεσίδου, σε συνεργασία με την O.M.E.P. (Διεθνής Οργάνωση Προσχολικής Αγωγής- Παράρτημα Θεσσαλονίκης).

Κεντρικός ομιλητής ήταν ο καθηγητής Μαθησιακών Δυσκολιών του Πανεπιστημίου Μακεδονίας κ. Γεώργιος Θ. Παυλίδης, ο οποίος, μέσα στη κατάμεστη από νέους ανθρώπους αίθουσα, ανέλυσε το φαινόμενο της δυσλεξίας, παρουσιάζοντας τα χαρακτηριστικά και τις συμπεριφορές που εμφανίζουν τα παιδιά με δυσλεξία, διάσπαση προσοχής καθώς και τις μαθησιακές δυσκολίες που προκύπτουν από αυτές.

Εντυπωσιακή ήταν η προσέλευση του κοινού, γονέων, κηδεμόνων, εκπαιδευτικών και κυρίως των νέων, οι οποίοι παρακολούθησαν με ιδιαίτερη προσοχή και ενδιαφέρον τη διάλεξη, ενώ πολλές ήταν οι ερωτήσεις που απηύθυναν στον κ. Παυλίδη καθώς η δυσλεξία είναι ένα φαινόμενο που εμφανίζεται στα παιδιά σε μεγάλη συχνότητα.

Η Νομαρχιακή Σύμβουλος κα Χριστίνα Κελεσίδου, αφού συνεχάρη τον κ. Παυλίδη και την κα Ευαγγελία Κανταρτζή της Ο.Μ.Ε.Ρ., τόνισε ότι «ο Νομάρχης Θεσσαλονίκης Παναγιώτης Ψωμιάδης και το Γραφείο Νεολαίας βρίσκονται πάντα στο πλευρό των νέων και αφουγκράζονται τις ανάγκες τους. Από το Φεβρουάριο του 2009, το Γραφείο Νεολαίας της Νομαρχίας Θεσσαλονίκης έχει ξεκινήσει μια σειρά ενημερωτικών ημερίδων, εκδηλώσεων και δραστηριοτήτων που απευθύνονται σε όλους τους νέους ανθρώπους του νομού μας και φιλοδοξεί να συνεχίσει τη δράση του αυτή. Για το λόγο αυτό, είμαστε ανοιχτοί σε νέες ιδέες, κάθε είδους προτάσεις, επισημάνσεις και παρατηρήσεις.».

Την εκδήλωση τίμησαν με την παρουσία τους προσωπικότητες από την πανεπιστημιακή και εκπαιδευτική κοινότητα καθώς και την τοπική κοινωνία. Η είσοδος ήταν ελεύθερη για το κοινό, ενώ στους εκπαιδευτικούς που παρακολούθησαν τη διάλεξη δόθηκε βεβαίωση συμμετοχής.

Πρωτεΐνη που συνδέεται με τον καρκίνο σκοπεύουν να «αφοπλίσουν» οι επιστήμονες

Επιστήμονες βρήκαν έναν τρόπο να αδρανοποιήσουν μία πρωτεΐνη που παίζει σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη της λευχαιμίας καθώς και άλλων τύπων καρκίνου. Η καινοτομία τους αυτή φέρνει ελπίδες για τη δημιουργία μιας νέας θεραπείας που θα μπορούσε να αντιμετωπίσει τον καρκίνο και άλλες ασθένειες.

Η έρευνα που πραγματοποιήθηκε από τους επιστήμονες του Dana-Farber Cancer Institute δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Nature.

Η συγκεκριμένη πρωτεΐνη ανήκει στους παράγοντες μεταγραφής του σώματος, οι οποίοι ενεργοποιούν ή απενεργοποιούν τα γονίδια και θέτουν σε κίνηση γενετικούς «χείμαρρους» που ελέγχουν το πώς τα κύτταρα αναπτύσσονται και εξελίσσονται. Επίσης η πρωτεΐνη αυτή χρησιμεύει και στην τροφοδοσία των καρκινικών όγκων.

Ο παράγοντας μεταγραφής που εντοπίστηκε στην τελευταία αυτή έρευνα είναι η πρωτεΐνη που ονομάζεται Notch.

Το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για την παρασκευή της συγκεκριμένης πρωτεΐνης, συχνά καταστρέφεται ή μεταλλάσσεται σε ασθενείς με έναν συγκεκριμένο τύπο καρκίνου, που ονομάζεται οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία T- κυττάρων.

Το αποτέλεσμα της μετάλλαξης ή της βλάβης του γονιδίου είναι πως αυτό είναι ενεργό συνεχώς, δημιουργώντας την ανεξέλεγκτη ανάπτυξη που χαρακτηρίζει τους όγκους των καρκίνων.

Παρόμοια προβλήματα της πρωτεΐνης Notch μπορεί να κρύβονται και πίσω από άλλους τύπους καρκίνου, όπως τον καρκίνο του πνεύμονα, του παγκρέατος και άλλους γαστροεντερολογικούς τύπους καρκίνου.

Μελετώντας της δομή της πρωτεΐνης εξονυχιστικά, οι επιστήμονες υποστηρίζουν πως βρήκαν ένα πιθανό αδύναμο σημείο στην κατασκευή της.

Χρησιμοποίησαν μια τεχνική με ειδικά χημικά για να διαμορφώσουν τα πεπτίδια, τα μικροτεμάχια των πρωτεϊνών, σε συγκεκριμένα τρισδιάστατα σχήματα. Αυτά τα διαμορφωμένα πεπτίδια απορροφώνται τόσο άμεσα από τα κύτταρα και είναι τόσο μικροσκοπικά, που μπορούν κάλλιστα να χρησιμοποιηθούν για να αλλάξουν τη διευθέτηση των γονιδίων σε συγκεκριμένα σημεία.

Αφού σχεδίασαν και ανέπτυξαν πολλά τέτοια συνθετικά διαμορφωμένα πεπτίδια, οι επιστήμονες ανακάλυψαν ένα που μπορούσε να επιδράσει στη λειτουργία της πρωτεΐνης Notch. Με την δοκιμή του σε ποντίκια, οι επιστήμονες παρατήρησαν ότι είχε την ικανότητα να περιορίζει την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων.

Η ανάλυση των αποτελεσμάτων έδειξε ότι η δραστηριότητα είχε περιοριστεί στα γονίδια που είχαν άμεση αλλά και έμμεση σύνδεση με την εν λόγω πρωτεΐνη. Οι ερευνητές τώρα ελπίζουν πως η τεχνική τους θα μπορέσει να εφαρμοστεί και σε άλλους παράγοντες μεταγραφής με παρόμοια δομή με την πρωτεΐνη Notch.

Ο ερευνητής Καθηγητής Greg Verdine δήλωσε: «Τα ειδικά διαμορφωμένα πεπτίδια υπόσχονται να διευρύνουν σημαντικά το εύρος των πρωτεϊνών που μπορούν να γίνουν φαρμακευτικοί στόχοι. Με την ανακάλυψή μας ξεκινήσαμε ένα «κυνήγι» των παραγόντων μεταγραφής καθώς και άλλων απρόσιτων στόχων για τα φάρμακα».

Βέβαια η συγκεκριμένη τεχνική με τη χρήση ειδικών χημικών έχει μέχρι τώρα δοκιμαστεί μόνο σε ποντίκια, πράγμα που σημαίνει ότι ο δρόμος για την εφαρμογή της σε ανθρώπους είναι ακόμα μακρύς. Μακροπρόθεσμα όμως αποτελεί μια πολλά υποσχόμενη μέθοδο που θα μπορούσε να οδηγήσει στην ανακάλυψη εναλλακτικών θεραπειών για τη λευχαιμία αλλά και για άλλους τύπους καρκίνου.

Ίδρυση εταιρείας από την ALAPIS ΑΒΕΕ

Η εταιρεία Alapis ΑΒΕΕ ανακοίνωσε στις 10 Νοεμβρίου 2009, την ίδρυση της εταιρείας με την επωνυμία «SHISEIDO ΕΛΛΑΣ ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΕΙΣΑΓΩΓΩΝ, ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΔΙΑΝΟΜΗΣ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ» και το διακριτικό τίτλο «SHISEIDO ΕΛΛΑΣ Α.Ε.»,

Σύμφωνα με την ανακοίνωση της εταιρείας, η «SHISEIDO ΕΛΛΑΣ Α.Ε.» έχει ως κύριο σκοπό συνοπτικά, την εισαγωγή, εμπορία, διάθεση και πώληση στην Ελλάδα καλλυντικών προϊόντων υπό την επωνυμία «SHISEIDO».

Η έδρα της νέας εταιρείας είναι ο Δήμος Παλαιού Φαλήρου.

Επιπλέον η ανακοίνωση ενημερώνει το κοινό πως η εταιρεία έχει μετοχικό κεφάλαιο ευρώ 60.000 και μέτοχοι της εταιρείας είναι: η SHISEIDO INTERNATIONAL EUROPE S.A. με 51% και η ΓΕΡΟΛΥΜΑΤΟΣ COSMETICS A.E. (100% θυγατρική της ALAPIS ABEE) με 49%.

Η Bristol Myers Squibb υπογράφει συμφωνία ανάπτυξης φαρμάκου με την Alder

Για σκεύασμα κατά της ρευματοειδούς αρθρίτιδας.

Η Bristol Myers Squibb και η Alder, ανακοίνωσαν την υπογραφή συμφωνία τους για την ανάπτυξη φαρμάκου με επίκεντρο τη μάχη κατά της ρευματοειδούς αρθρίτιδας. Η αξία της συμφωνίας δύναται να φτάσει το 1 δισεκατομμύριο δολάρια.

Η Bristol Myers Squibb θα καταβάλει το ποσό των 85 εκατομμυρίων δολαρίων σαν προκαταβολή στην Alder για το σκεύασμα της τελευταίας που ονομάζεται ALD518. Το εν λόγω σκεύασμα βρίσκεται τώρα λίγο μετά των στάδιο των κλινικών δοκιμών μέσης φάσης όσον αφορά στην αντιμετώπιση της ρευματοειδούς αρθρίτιδας.

Η συμφωνία των δύο εταιρειών περιλαμβάνει ακόμα την δυνατότητα αμοιβών ύψους 764 εκατομμυρίων δολαρίων για την Alder, με την επίτευξη των ορόσημων που έχουν τεθεί στην ανάπτυξη και στην έγκριση του φαρμάκου, καθώς και αμοιβές ύψους 200 εκατομμυρίων δολαρίων με την επίτευξη των ορόσημων που έχουν τεθεί στις πιθανές πωλήσεις του φαρμάκου.

Η Alder θα λαμβάνει επίσης και δικαιώματα επί των πωλήσεων. Εντωμεταξύ υπό τους όρους της συμφωνίας, η Alder παραχωρεί στη Bristol Myers Squibb τα δικαιώματα ανάπτυξης και διάθεσης του ALD518 για την αντιμετώπιση οποιασδήποτε άλλης πιθανής ασθένειας, αποκλείοντας όμως τον καρκίνο.

Η Bristol Myers Squibb διαθέτει ήδη το φάρμακο Orencia για την αντιμετώπιση της ρευματοειδούς αρθρίτιδας στο χαρτοφυλάκιο των προϊόντων της. Οι πωλήσεις του Orencia ανέβηκαν κατά 36% στο τρίτο τέταρτο του 2009, συγκεντρώνοντας 162 εκατομμύρια δολάρια για την φαρμακευτική εταιρεία.

Έρευνα επιβεβαιώνει τον κίνδυνο θρομβώσεων από φάρμακα κατά της αναιμίας

Ασθενείς με καρκίνο που λάμβαναν φάρμακα για να μειώσουν τον κίνδυνο εμφάνισης αναιμίας, είχαν τις διπλάσιες πιθανότητες να αναπτύξουν θρομβώσεις στους πνεύμονες ή στα πόδια σε σύγκριση με ασθενείς που δεν λάμβαναν τέτοιου είδους φάρμακα, υποστηρίζει έρευνα δεκαετούς διάρκειας στην οποία συμμετείχαν περισσότεροι από 55.000 καρκινοπαθείς.

Τα αποτελέσματα αυτά προστίθεται στα πολλά στοιχεία που υποστηρίζουν ότι τα συνηθισμένα φάρμακα κατά της αναιμίας, που είναι γνωστά ως παράγοντες διέγερσης ερυθροποίησης (ESA), μπορεί να ενέχουν περισσότερους κινδύνους από τα οφέλη που προσφέρουν.

Τα ESA διεγείρουν τον μυελό των οστών ώστε να αυξήσει την παραγωγή ερυθρών αιμοσφαιρίων. Η χρήση τους σε καρκινοπαθείς εγκρίθηκε πρώτη φόρα το 1991, προκειμένου να αποφευχθούν οι συχνές μεταγγίσεις αίματος στις οποίες οι ασθενείς υποβάλλονταν κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας.

Σύμφωνα όμως με δηλώσεις της Dr Dawn Hershman από το New York-Presbyterian Hospital/Columbia University Medical Center, του επικεφαλής δηλαδή της τελευταίας έρευνας, ο αριθμός των μεταγγίσεων στους καρκινοπαθείς παρέμεινε σταθερός από το 1991 παρόλο που τα φάρμακα ESA χρησιμοποιήθηκαν ευρέως μετά την έγκρισή τους.

Η ίδια δήλωσε σε τηλεφωνική συνέντευξή της στο Reuters: «Η αύξηση των ασθενών που λάμβαναν αυτά τα φάρμακα ήταν δραματική. Από την έγκρισή τους όμως και μέχρι τώρα τα ποσοστά των μεταγγίσεων δεν άλλαξαν».

Οι πωλήσεις των εν λόγω φαρμάκων, όπως είναι το Aranesp και το Epogen της Amgen και το Procrit της Johnson & Johnson, μειώθηκαν απότομα μετά το 2006 οπότε έρευνα της J&J που έδειξε πως οι ασθενείς που τα λάμβαναν στα πλαίσια επιθετικών θεραπειών, είχαν αυξημένο κίνδυνο εκδήλωσης καρδιαγγειακών επιπλοκών και θανάτου.

Το 2007 το FDA (το αντίστοιχο του ΕΟΦ όργανο των Η.Π.Α.) απαίτησε τα ESA να φέρουν αυστηρή προειδοποίηση για τους κινδύνους που θα μπορούσαν να προκύψουν από τη χρήση τους και πρότεινε τον περιορισμό της χρήσης τους μόνο για τους ασθενείς με συγκεκριμένους τύπους καρκίνου που χαρακτηρίζονταν από τα ιδιαιτέρως χαμηλά ποσοστά ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Από το 2006 έως το 2008, οι παγκόσμιες ετήσιες πωλήσεις του Aranesp μειώθηκαν κατά 24%. Την ίδια περίοδο οι πωλήσεις του Procrit μειώθηκαν κατά 23%.

Η Dr Hershman επισημαίνει πως τα φάρμακα ESA είχαν εγκριθεί για τους ασθενείς με καρκίνο μετά από προσεκτικά ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές στις οποίες είχε φανεί μείωση του αριθμού των απαραίτητων μεταγγίσεων αίματος για τους συμμετέχοντες. Όμως στη δική της έρευνα με τη βοήθεια της ερευνητικής της ομάδας ανακάλυψε πως σε συνθήκες πραγματικής ζωής, με ασθενείς σε Ιατρικά Κέντρα της πολιτείας, το όφελος των φαρμάκων ως προς τις μεταγγίσεις αίματος δεν έγινε εμφανές.

«Πότε θα γίνω καλά;» Η συγγραφέας Ελένη Σβορώνου παρουσιάζει το νέο της βιβλίο που εκδόθηκε με την ευγενική χορηγία της Olvos Science

Η μεγάλη μέρα πλησιάζει. Ο Πέτρος και η «Klise ta aftia sou band» θα λάβουν μέρος στο μαθητικό διαγωνισμό ροκ συγκροτημάτων. Ο Πέτρος όμως πέφτει άρρωστος με πυρετό. Όλα κινδυνεύουν να χαθούν…

Η συγγραφέας Ελένη Σβορώνου και ο ηθοποιός-εμψυχωτής Χρήστος Χριστόπουλος παρουσιάζουν το βιβλίο «Πότε θα γίνω καλά» στην Παιδική Βιβλιοθήκη
«ΜΙΜΗΣ BΑΣΙΛΟΠΟΥΛΟΣ», Παλαιολόγου & Σόλωνος (είσοδος από Σόλωνος)
του Δήμου Χαλανδρίου στις 21 Νοεμβρίου και ώρα 11.00 π.μ.

Το βιβλίο «Πότε θα γίνω καλά», εκδόθηκε με την ευγενική χορηγία της φαρμακευτικής εταιρίας Olvos Science, η οποία με την πρωτοβουλία αυτή επιδιώκει να ενημερώσει τα παιδιά και να τα εξοικειώσει με τα καθημερινά θέματα υγείας.

Πρόκειται για μια μικρή περιπέτεια, για την αγάπη, τη φιλία, τη φροντίδα και την εμπιστοσύνη στους άλλους, που μοιάζουν να θωρακίζουν γερά την υγεία μας.

5η Εθελοντική Αιμοδοσία από τον Δήμο Αμαρουσίου Τετάρτη 18 και Πέμπτη 19 Νοεμβρίου 2009

Την 5η εθελοντική αιμοδοσία διοργανώνει η Κοινωφελής Επιχείρηση Πρόληψης και Αλληλεγγύης Δήμου Αμαρουσίου στο Δημαρχείο Αμαρουσίου

( Βασ. Σοφίας 9 & Δ. Μόσχα ),

την Τετάρτη 18 Νοεμβρίου από 14:00 -19:00 και

την Πέμπτη 19 Νοεμβρίου από 09:00 -14:00.

Η 5η εθελοντική αιμοδοσία είναι η δεύτερη αιμοδοσία που πραγματοποιείται από το Δήμο Αμαρουσίου το 2009, με σκοπό να ενισχυθεί η Τράπεζα Αίματος του Δήμου, ώστε να μπορεί να ανταποκριθεί και να καλύψει τις ανάγκες των συμπολιτών μας σε αίμα. Κάθε χρόνο η Τράπεζα Αίματος του Δήμου Αμαρουσίου διαθέτει 200 - 250 φιάλες αίμα σε συνανθρώπους μας που χρειάζεται να κάνουν μετάγγιση αίματος.

Κάλεσμα προς όλους να στηρίξουν την προσπάθεια της εθελοντικής αιμοδοσίας και να προσέλθουν να δώσουν αίμα, που κάποιος συνάνθρωπος μας έχει ανάγκη, απευθύνει ο Δήμαρχος κ. Γιώργος Πατούλης.

«Ο εθελοντής αιμοδότης δίνοντας μόνο δέκα λεπτά από το χρόνο του, με μία διαδικασία ανώδυνη και ασφαλή, προσφέρει την ελπίδα και συμβάλει να σωθεί μία ζωή», καταλήγει στο μήνυμα του ο κ. Πατούλης.

Ο Πρόεδρος της Κοινωφελούς Επιχείρησης Πρόληψης και Αλληλεγγύης κ. Ιωάννης Πουλόπουλος, σημειώνει ότι υπάρχει ανάγκη από αίμα και μας καλεί να σταθούμε αλληλέγγυοι προς τον συνάνθρωπο μας προσφέροντας λίγο από το αίμα μας.

Η εθελοντική αιμοδοσία πραγματοποιείται σε συνεργασία με το κινητό συνεργείο Αιμοδοσίας του Νοσοκομείου «Αμαλία Φλέμινγκ».

Πόνος γένους θηλυκού….

Mήπως τρέμετε την εμφάνιση της περιόδου σας εξαιτίας του πόνου που ξέρετε ότι θα επιφέρει; Εάν ναι, δεν είστε η μόνη. Οι κράμπες της περιόδου - κράμπες δυσμηνόρροιας όπως είναι η ιατρική ονομασία - είναι συνηθισμένο φαινόμενο. Περισσότερες από 1 στις 2 γυναίκες υποφέρουν από αυτές κάθε μήνα και σχεδόν μια στις τέσσερις επηρεάζεται σε τέτοιο βαθμό που πρέπει να πάρει άδεια από τη δουλειά ή το σχολείο.

Τι προκαλεί τις κράμπες;
Κάθε μήνα, το τοίχωμα της μήτρας (το ενδομήτριο) προετοιμάζεται για πιθανή εγκυμοσύνη. Εάν πραγματοποιηθεί εγκυμοσύνη, το γονιμοποιημένο ωάριο προσκολλάται στο τοίχωμα, ώστε να μπορέσει να τραφεί κατά την ανάπτυξή του σε βρέφος. Εάν το ωάριο δεν γονιμοποιηθεί, το τοίχωμα δεν χρειάζεται, οπότε διασπάται και απελευθερώνονται ορισμένες ουσίες που αποκαλούνται προσταγλανδίνες. Αυτές προκαλούν σύσπαση των μυών της μήτρας και αποβολή του τοιχώματος. Οι μύες είναι οι ίδιοι που σπρώχνουν το μωρό προς τα έξω κατά τη διάρκεια της γέννας, και επομένως είναι ιδιαίτερα δυνατοί. Ορισμένες γυναίκες μπορεί να έχουν υψηλότερα επίπεδα προσταγλανδινών, κάτι που θεωρείται ότι αποτελεί την αιτία των επίπονων μυϊκών σπασμών που ονομάζουμε κράμπες.

Τι είδους πόνος είναι;
Μπορεί να μην αισθανθείτε τίποτε παραπάνω από μια απλή ενόχληση λόγω της περιόδου σας ή μπορεί να διπλωθείτε στα δύο εξαιτίας της. Συνήθως ο πόνος εμφανίζεται με τη μορφή σπασμών όπως οι κράμπες. Μπορεί να εμφανιστεί αρχικά στην κάτω κοιλιακή χώρα και να εξαπλωθεί στη σπονδυλική στήλη και στα πόδια ή στο κέντρο της μέσης. Εάν αισθάνεστε αυτόν τον πόνο μπορεί να αισθάνεστε και ζάλη ή ναυτία και να εμφανίζετε διάρροια ή εμετό. Εάν συμβεί κάτι τέτοιο θα πρέπει να επισκεφθείτε τον/την γιατρό σας. Οι περισσότερες γυναίκες διαπιστώνουν ότι ο πόνος συνήθως εμφανίζεται μερικές ώρες προτού ξεκινήσει η περίοδός τους και αρχίζει να φθίνει μόλις ξεκινήσει η ροή. Όμως, σε ορισμένες γυναίκες ο πόνος συνεχίζει κατά τη δεύτερη ή ακόμη και την τρίτη ημέρα της περιόδου τους.

Τι μπορείτε να κάνετε για τον εαυτό σας για να καταπραΰνετε τον πόνο;
Υπάρχουν πολλοί τρόποι για να καταπραΰνετε τις εμμηνορροϊκές κράμπες. Το σημαντικό είναι να βρείτε αυτόν που έχει αποτέλεσμα για εσάς. Ξαπλώστε, εάν είναι δυνατό, μόλις νιώσετε το πρώτο σύμπτωμα πόνου και τοποθετείστε ένα ζεστό μαξιλαράκι στην κοιλιά σας. Μπορείτε επίσης να δοκιμάσετε να κάνετε ένα ωραίο, ζεστό μπάνιο ή να τοποθετήσετε ένα ζεστό μπουκάλι νερό στην κοιλιά σας.

Αν πάλι δεν βελτιωθείτε υπάρχουν στην αγορά αρκετά αναλγητικά φάρμακα που δεν απαιτούν συνταγογράφηση και μπορεί να σας βοηθήσουν. Μερικά από αυτά δρουν αναστέλλοντας. την σύνθεση των προσταγλαδινών και έτσι εξαλείφουν το αίτιο που σας προκαλεί τον πόνο. Ζητήστε συμβουλές από το φαρμακοποιό σας για το πιο είναι το κατάλληλο αναλγητικό για εσάς. Για τη μέγιστη καταπράυνση, πάρτε αναλγητικά προτού επιδεινωθεί ο πόνος.
Ένα από τα σημαντικότερα αναλγητικά που εμποδίζουν την σύνθεση των προσταγλαδινών είναι η ιβουπροφαίνη Η ιβουπροφαίνη απορροφάται αμέσως από το στομάχι προσφέροντας γρήγορη και αποτελεσματική ανακούφιση . Αν μάλιστα πάρετε την Ιβουπροφαίνη στην μορφή της υγρής μαλακής κάψουλας ( Nurofen) τότε χάρις σε αυτή την πρωτοποριακή τεχνολογία έχετε ανακούφιση σε μόλις 15 λεπτά..
Όσον αφορά δε στο μεγάλο θέμα της ασφάλειας, μεγάλης κλίμακας μελέτη που συνέκρινε ευθέως τα τρία πιο συχνά χρησιμοποιούμενα αναλγητικά πρώτης εκλογής (παρακεταμόλη, ασπιρίνη, ιβουπροφαίνη) στις εγκεκριμένες δοσολογίες τους για χορήγηση χωρίς ιατρική συνταγή, κατέδειξε ότι η συνολική ανεκτικότητα της ιβουπροφαίνης ήταν ισοδύναμη της παρακεταμόλης και καλύτερη από εκείνη της ασπιρίνης.
Η μελέτη πραγματοποιήθηκε στη Γαλλία, έλαβαν μέρος 1.108 ιατροί και 8.677 ασθενείς και διήρκησε 1 έτος.

ΕΟΦ: Χρηματοδότηση Ιατρικών Συνεδρίων από Φαρμακευτικές Εταιρείες

Με ανακοίνωσή του την 6η Νοεμβρίου 2009, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), προειδοποιεί τις φαρμακευτικές εταιρείες, τις εταιρείες διοργάνωσης Συνεδρίων και τους επαγγελματίες της Υγείας να εφαρμόζουν πιστά την νομοθεσία περί χρηματοδότησης και διεξαγωγής Ιατρικών Συνεδρίων, καθώς παρατήρησε παραβάσεις στις εκδηλώσεις του τελευταίου χρονικού διαστήματος. Ακολουθεί η ανακοίνωση του Ε.ΟΦ.:

Χρηματοδότηση Ιατρικών Συνεδρίων από Φαρμακευτικές Εταιρείες

Ο ΕΟΦ, κατά τη διαδικασία ελέγχου αιτήσεων διεξαγωγής Συνεδρίων Επιστημονικού περιεχομένου, καθώς και Εκδηλώσεων ιατρικής ενημέρωσης, το τελευταίο χρονικό διάστημα διαπίστωσε σοβαρές παραβάσεις της ισχύουσας νομοθεσίας, οι οποίες συνεπάγεται Διοικητικές και συχνά Ποινικές κυρώσεις.

Για το λόγο αυτό, ο ΕΟΦ καλεί τους επιστήμονες υγείας, τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις και τις εταιρείες διοργάνωσης Συνεδρίων, να εφαρμόζουν πιστά τη νομοθεσία και παράλληλα ενημερώνει ότι ενισχύει τα απαραίτητα μέτρα για την πάταξη των παραβάσεων.

Ελπιδοφόρα αποτελέσματα έρευνας για την χρήση του Champix στην διακοπή του καπνίσματος από ασθενείς με Χ.Α.Π.

Σημαντικά μεγαλύτερος αριθμός καπνιστών, με ήπια έως μετρίου βαθμού Χ.Α.Π., διακόπτει το κάπνισμα με τη χρήση Champix (βαρενικλίνη), σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα νέας μελέτης, το 43,2% των καπνιστών με ήπια έως μετρίου βαθμού Xρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (Χ.Α.Π.) που έλαβαν το φάρμακο Champix (βαρενικλίνη), κατόρθωσαν να διακόψουν το κάπνισμα και να απέχουν από αυτό κατά τις τέσσερις τελευταίες εβδομάδες της θεραπείας (εβδομάδες 9-12), σε σύγκριση με το 8,8% των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο (p<0,0001).

Τα εν λόγω ευρήματα παρουσιάστηκαν από τους ερευνητές στο πλαίσιο του συνεδρίου CHEST 2009, της 75ης Ετήσιας Διεθνούς Επιστημονικής Συνόδου της Αμερικανικής Ένωσης Πνευμονολόγων (American College of Chest Physicians, ACCP).

«Η διακοπή του καπνίσματος είναι ζήτημα υψίστης σημασίας για όλους τους καπνιστές και ιδίως για όσους πάσχουν από νόσημα που σχετίζεται με το κάπνισμα, όπως η Χ.Α.Π.», δήλωσε ο Δρ. Donald Tashkin, ένας εκ των ερευνητών της μελέτης και Επίτιμος Καθηγητής Ιατρικής του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνια, Λος Άντζελες. «Η μελέτη αυτή αποδεικνύει ότι η βαρενικλίνη είναι ένα αποτελεσματικό μέσο διακοπής του καπνίσματος για ομάδες ασθενών με υψηλή εξάρτηση από τη νικοτίνη, που δύσκολα θεραπεύονται. Το προφίλ ασφάλειας της βαρενικλίνης στη συγκεκριμένη μελέτη ήταν ακόλουθο με τις βασικές κλινικές δοκιμές της».

Οι καπνιστές ενδέχεται να εκδηλώσουν κάποια στιγμή Χ.Α.Π. σε ποσοστό έως και 50%. Πρόκειται για σοβαρή πάθηση που περιλαμβάνει τόσο τη χρόνια βρογχίτιδα όσο και το εμφύσημα. Η Χ.Α.Π. χαρακτηρίζεται από προοδευτικό περιορισμό της ροής αέρα, οδηγώντας σε συμπτώματα δύσπνοιας, βήχα και αυξημένης παραγωγής πτυέλων (βλεννών ή φλεμάτων).
Σήμερα η Χ.Α.Π. πλήττει 210 εκατομμύρια άτομα παγκοσμίως, ενώ αναμένεται να αναδειχθεί ως η κυριότερη αιτία θανάτου μέχρι το 2030. Περίπου το 80% έως 90% των περιστατικών Χ.Α.Π. οφείλονται στο κάπνισμα. Στις ευρωπαϊκές χώρες, ο επιπολασμός της Χ.Α.Π. κυμαίνεται από 4% έως 10% επί του συνολικού ενήλικου πληθυσμού, αλλά εκτιμάται ότι έως και το 75% των ατόμων που πάσχουν από Χ.Α.Π. στην Ευρώπη είναι αδιάγνωστα. Περίπου 200.000-300.000 άνθρωποι χάνουν κάθε χρόνο της ζωή τους στην Ευρώπη, εξαιτίας της Χ.Α.Π.

Σύμφωνα με τις διεθνείς κατευθυντήριες οδηγίες της Παγκόσμιας Πρωτοβουλίας για τη Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (GOLD), η διακοπή του καπνίσματος είναι η πιο αποτελεσματική και οικονομικά αποδοτική παρέμβαση για την πρόληψη της Χ.Α.Π. και την επιβράδυνση της εξέλιξής της. Σύμφωνα με τις παραπάνω οδηγίες, σε όλους τους καπνιστές, συμπεριλαμβανομένων όσων διατρέχουν κίνδυνο ανάπτυξης Χ.Α.Π. και όσων πάσχουν ήδη από τη νόσο, πρέπει να παρέχεται η εντατικότερη δυνατή παρέμβαση για τη διακοπή του καπνίσματος, όπως φαρμακευτική αγωγή και υποστήριξη.

«Το κάπνισμα αποτελεί τον υπ’ αριθμόν ένα παράγοντα κινδύνου για την εκδήλωση Χ.Α.Π. και πολλών άλλων σοβαρών χρόνιων νόσων, ιδίως καρδιαγγειακών παθήσεων και καρκίνου. Δυστυχώς όμως, πολλοί καπνιστές δεν συνειδητοποιούν πόσο σημαντικός είναι ο κίνδυνος αυτός, παρά μόνο όταν είναι πολύ αργά», δήλωσε ο Καθηγητής Ιατρικής Leonardo Fabbri, ερευνητής που συμμετείχε στη μελέτη και Καθηγητής Πνευμονολογίας στο Πανεπιστήμιο της Modena και Reggio Emilia. «Οι επαγγελματίες της υγείας παίζουν σημαντικό ρόλο συμβουλύοντας και στηρίζοντας τους ασθενείς να κόψουν το κάπνισμα, προκειμένου να προληφθεί η εκδήλωση της Χ.Α.Π. και άλλων σοβαρών χρόνιων παθήσεων, ή να επιβραδυνθεί η εξέλιξή τους. Πρέπει να κινητοποιηθούμε άμεσα, για να περιορίσουμε τη μάστιγα των καταστροφικών αυτών ασθενειών στην Ευρώπη».


Σχετικά με τη μελέτη
Στην πολυκεντρική, διπλά τυφλή και ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή συμμετείχαν 499 ενήλικες (με ελάχιστη ηλικία τα 35 έτη), οι οποίοι κάπνιζαν κατά μέσο όρο τουλάχιστον 10 τσιγάρα ημερησίως τον τελευταίο χρόνο. Οι ασθενείς έπασχαν από ήπια ως μετρίου βαθμού Χ.Α.Π. και κάπνιζαν κατά μέσο όρο για 41 χρόνια. Οι συμμετέχοντες στη μελέτη είχαν υψηλού βαθμού εξάρτηση από τη νικοτίνη, βάσει της μέσης βαθμολογίας τους στο Τεστ Fagerström για την Εξάρτηση από τη Νικοτίνη (FTND), η οποία ήταν 6,1 (σε κλίμακα 10 βαθμίδων).

Οι συμμετέχοντες υποβλήθηκαν, με τυχαία κατανομή, σε θεραπεία 12 εβδομάδων είτε με βαρενικλίνη (248 ασθενείς) είτε με εικονικό φάρμακο (251 ασθενείς) και παρέμειναν υπό παρακολούθηση μέχρι και την 52η εβδομάδα, στο πλαίσιο τυφλής μεταθεραπευτικής φάσης. Ο πρωτεύων στόχος αποτελεσματικότητας ήταν η σύγκριση της θεραπείας 12 εβδομάδων με βαρενικλίνη (1mg δις ημερησίως) έναντι της θεραπείας με εικονικό φάρμακο για τη διακοπή του καπνίσματος σε καπνιστές με ήπια ως μετρίου βαθμού Χ.Α.Π. Δευτερεύων στόχος της μελέτης ήταν η αξιολόγηση της αποχής από το κάπνισμα για 40 εβδομάδες μετά από την περίοδο θεραπείας. Όσον αφορά την ασφάλεια, στόχος ήταν η συλλογή δεδομένων για την ασφάλεια της θεραπείας 12 εβδομάδων με βαρενικλίνη ή εικονικό φάρμακο σε καπνιστές με ήπια ως μετρίου βαθμού Χ.Α.Π.

Στο τέλος των 52 εβδομάδων, το 18,6% των ασθενών που έλαβαν βαρενικλίνη εξακολουθούσε να απέχει από το κάπνισμα, έναντι ποσοστού 5,6% των ασθενών στους οποίους, με τυχαία επιλογή, χορηγήθηκε το εικονικό φάρμακο (p<0,0001).

Το πόρισμα της μελέτης ήταν ότι η βαρενικλίνη είναι μια αποτελεσματική και καλά ανεκτή φαρμακολογική θεραπεία για τη διακοπή του καπνίσματος σε ασθενείς με ήπια ως μετρίου βαθμού Χ.Α.Π.

Οι συνηθέστερες ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν κατά τη διάρκεια της μελέτης ήταν η ναυτία, τα αφύσικα όνειρα και η αϋπνία. Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες οφειλόμενες στη θεραπεία εμφανίστηκαν στο 2,8% των ασθενών που έλαβαν βαρενικλίνη, έναντι ποσοστού 4,4% των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Υπήρξε ένα περιστατικό αυτοκτονικού ιδεασμού στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Στην ομάδα της βαρενικλίνης δεν παρουσιάστηκε κανένα τέτοιου είδους περιστατικό. Τα περιστατικά κατάθλιψης, καταθλιπτικής διάθεσης και συμπτωμάτων κατάθλιψης ήταν παρεμφερή μεταξύ της βαρενικλίνης και του εικονικού φαρμάκου.

Η μελέτη χρηματοδοτήθηκε από τη Pfizer Inc.

ΕΟΦ: «Παρακολούθηση της ασφάλειας των πανδημικών Α (Η1Ν1)ν εμβολίων μετά την κυκλοφορία τους»

Λίγο πριν την έναρξη του εμβολιασμού με τα νέα πανδημικά εμβόλια, ο ΕΟΦ εξέδωσε ανακοίνωση (30/10/2009) προς τους επαγγελματίες της υγείας με θέμα: «Παρακολούθηση της ασφάλειας των πανδημικών Α (Η1Ν1)ν εμβολίων μετά την κυκλοφορία τους». Ακολουθεί το κείμενο της ανακοίνωσης:

Ο ΕΟΦ ενημερώνει ότι το εμβόλιο Focetria της εταιρείας Novartis Vaccines & Diagnostics καθώς και το εμβόλιο Pandemrix της εταιρείας GlaxoSmithKline Biologicals είναι τώρα διαθέσιμα για τον εμβολιασμό έναντι της γρίπης Α(Η1Ν1)ν στη χώρα μας, σύμφωνα με το Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμού.

Τα πληροφοριακά στοιχεία των εμβολίων συμπεριλαμβανομένων της Περίληψης Χαρακτηριστικών του Προϊόντος (ΠΧΠ) και του Φύλλου Οδηγιών Χρήσης (ΦΟΧ) είναι διαθέσιμα από την ιστοσελίδα του ΕΟΦ http://www.eof.gr/ καθώς και του ΕΜΕΑ http://www.emea.europa.eu/ . Ο ΕΟΦ συνιστά στους επαγγελματίες υγείας να διαβάσουν με προσοχή τα παραπάνω έγγραφα δεδομένου ότι περιέχουν σημαντικές πληροφορίες για τη χρήση των εμβολίων. Επίσης ο ΕΟΦ συνιστά οι επαγγελματίες υγείας να παρακολουθούν σε τακτά διαστήματα την ιστοσελίδα του ΕΟΦ και του ΕΜΕΑ δεδομένου ότι νέα δεδομένα ασφάλειας και αποτελεσματικότητας μπορεί να προκύψουν με την ευρεία χρήση των εμβολίων που πιθανόν να οδηγήσουν σε τροποποίηση των πληροφοριακών τους στοιχείων.

Εφιστάται ιδιαίτερα η προσοχή των επαγγελματιών υγείας στον σωστό τρόπο προετοιμασίας των εμβολίων πριν την χορήγηση τους. Σημειώνεται ότι ο τρόπος προετοιμασίας και χορήγησης των εμβολίων είναι διαφορετικός για κάθε προϊόν και αναφέρεται αναλυτικά στην ΠΧΠ του κάθε εμβολίου.
Επίσης επισημαίνεται ότι δε θα πρέπει να γίνει αλλαγή εμβολίου κατά το δεύτερο εμβολιασμό και ότι θα πρέπει να χορηγηθεί το ίδιο προϊόν με αυτό που χορηγήθηκε κατά τον πρώτο εμβολιασμό.

Ο ΕΟΦ υπογραμμίζει ότι είναι σημαντικό οι επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν άμεσα στον ΕΟΦ τις ανεπιθύμητες ενέργειες από τα πανδημικά εμβόλια σύμφωνα με τα αναγραφόμενα στο 58171/5.8.2009 έγγραφό του (διαθέσιμο επίσης στο: http://www.eof.gr/web/guest/newflu).

Επισημαίνεται ότι ειδικά για τα εμβόλια θα πρέπει να καταγράφεται πέραν του ονόματος του εμβολίου, ο αριθμός παρτίδας όπως και ο προσδιορισμός 1ης ή 2ης δόσης. Τα στοιχεία αυτά είναι σημαντικά προκειμένου να καταστεί δυνατή η ιχνηλασιμότητα των χορηγηθέντων εμβολίων. Για το λόγο αυτό το όνομα του εμβολίου και ο αριθμός παρτίδας/δόσης θα χορηγούνται σε κάθε εμβολιαζόμενο.
Επισημαίνεται ότι οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν άμεσα και κατά προτεραιότητα τις ανεπιθύμητες ενέργειες των εμβολίων ως εξής:

- Θανατηφόρες ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες
- Σοβαρές[1] Μη Αναμενόμενες[2] Ανεπιθύμητες Ενέργειες
- Ανεπιθύμητες Ενέργειες Ειδικού Ενδιαφέροντος. Ως τέτοιες προσδιορίζονται οι:
Νευρίτιδα
Σπασμοί
Αναφυλακτική αντίδραση
Εγκεφαλίτιδα
Αγγειίτιδα
Σύνδρομο Guillain-Barre
Παράλυση του Bell (Bell's Palsy)
Απομυελινωτικές νόσοι
Αποτυχία του εμβολιασμού, τεκμηριωμένη εργαστηριακά

Επίσης υπενθυμίζεται ότι θα πρέπει να αναφέρονται άμεσα στον ΕΟΦ τα ακόλουθα περιστατικά:

Διαταραχές κατά τη διάρκεια της κύησης και παρακολούθηση τυχόν διαταραχών σε νεογνά μητέρων στις οποίες χορηγήθηκε το εμβόλιο κατά τη διάρκεια της κύησης ή του θηλασμού.

Οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια σε παιδιά και πιθανή αλληλεπίδραση με άλλα συγχορηγούμενα εμβόλια.

Ο ΕΟΦ ενημερώνει τους επαγγελματίες υγείας ότι στον ΕΟΦ υπάρχουν σε λειτουργία οι απαραίτητες υποδομές για την αξιολόγηση των αναφορών καθώς και την ενημέρωση της βάσης δεδομένων φαρμακοεπαγρύπνησης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων -ΕυαϊανίαΝαηοβ- με εσπευσμένη διαδικασία και σύμφωνα με τις προβλεπόμενες διαδικασίες.

Για την ταχύτερη υποβολή πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών προς τον ΕΟΦ, λειτουργεί ήδη η ηλεκτρονική εφαρμογή υποβολής της Κίτρινης Κάρτας, διαθέσιμη στην:

http://eof3.eof.gr/web/guest/yellowcard

Εναλλακτικά μπορείτε να εκτυπώσετε την Κίτρινη Κάρτα από το: http://eof3.eof.gr/assets/AnepEnerg.pdf και να την αποστείλετε με fax στο: 210 6549585.

Για τυχόν σχόλια/παρατηρήσεις επί των ως άνω παρακαλείσθε όπως απευθύνεστε στο Τμήμα Ανεπιθύμητων Ενεργειών του ΕΟΦ τηλ.: 2106507337, fax: 210 6549585.

Σε περίπτωση που χρειάζεστε οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με το Focetria, μπορείτε να επικοινωνήσετε με το Κέντρο Ιατρικής Ενημέρωσης της εταιρείας Novartis στο τηλ.: 210 9904034.

Σε περίπτωση που χρειάζεστε οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με το Pandemrix, μπορείτε να επικοινωνήσετε με το Κέντρο Ιατρικής Ενημέρωσης της εταιρείας GlaxoSmithKline στο τηλ.: 210
6882244.

Διεύθυνση Δημόσιας Υγείας και Υγιεινής Νομαρχίας Θεσσαλονίκης: Εξετάσεις Φαρμακοποιών μηνός Δεκεμβρίου 2009

Από τη Διεύθυνση Δημόσιας Υγείας και Υγιεινής της Νομαρχίας Θεσσαλονίκης ανακοινώνεται ότι οι εξετάσεις των φαρμακοποιών για την άδεια άσκησης επαγγέλματος φαρμακοποιού, περιόδου Δεκεμβρίου 2009, θα διεξαχθούν στη Θεσσαλονίκη και συγκεκριμένα στο Εργαστήριο Φαρμακοτεχνίας και Ελέγχου Φαρμάκων, στο 2ο όροφο του κτιρίου Βιολογίας-Φαρμακευτικής, στο Α.Π.Θ, ως εξής:

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ

ΔΕΥΤΕΡΑ 14-12-09 9.00-12.00 Έλεγχος Φαρμάκων

12.00-15.00 Παρασκευή Φαρμακοτεχνικών ή χημικών σκευασμάτων.

ΤΡΙΤΗ 15-12-09 9.00-12.00 Εκτέλεση συνταγών

12.00-15.00 Αναγνώριση πλειόνων φαρμάκων


ΠΡΟΦΟΡΙΚΕΣ ( ή ΓΡΑΠΤΕΣ) ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ

ΤΕΤΑΡΤΗ 16-12-09 9.00-12.00 Ελληνική Φαρμακοποιία- Φαρμακοτεχνία

12.00-15.00 Φαρμακευτική Εμπορευματολογία-Στοιχεία Ιστορίας-Νομοθεσία

ΠΕΜΠΤΗ 17-12-09 9.00-12.00 Φαρμακολογία

ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 18-12-09 9.00-12.00 Τοξικολογία

Τα δικαιολογητικά των υποψηφίων πρέπει να περιέλθουν στη Διεύθυνση Δημόσιας Υγείας και Υγιεινής το αργότερο μέχρι τις 10-12-2009. Οι υποψήφιοι θα δηλώσουν συμμετοχή με το παραπεμπτικό τους, τη Δευτέρα 14-12-09 και ώρα 8.30 π.μ. στο Εργαστήριο Φαρμακοτεχνίας και Ελέγχου Φαρμάκων, στο 2ο όροφο του κτιρίου της Φαρμακευτικής στο Α.Π.Θ.

Οι ενδιαφερόμενοι παρακαλούνται να αποστέλλουν στην υπηρεσία σε φωτοτυπία όλα τα δικαιολογητικά που υποβάλλουν στις κατά τόπους Νομαρχιακές Αυτοδιοικήσεις.

Οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να προμηθεύονται το παράβολο των 11,74 ευρώ από το Ταμείο Παρακαταθηκών και Δανείων της Θεσσαλονίκης (Ερμού και Καρόλου Ντηλ γωνία) και να το καταθέτουν στη γραμματεία της Επιτροπής την πρώτη μέρα των εξετάσεων.