Η Pfizer προχωρά ξανά την ανάπτυξη του φαρμάκου της κατά του μελανώματος tremelimubab, μέσα από τη συνεργασία της με την Ελβετική φαρμακευτική εταιρεία Debiopharm Group. Η τελευταία πρόκειται να ξεκινήσει νέα τελικής φάσης κλινική δοκιμή για το tremelimubab.
Οι οικονομικοί όροι της συμφωνίας δεν κοινοποιήθηκαν, όμως οι δύο εταιρείες ανακοίνωσαν στις 7 Ιανουαρίου 2010, πως η μεν Debiopharm θα είναι υπεύθυνη για όλες τις τελικού σταδίου κλινικές μελέτες που θα διεξαχθούν προκειμένου να εξεταστεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του σκευάσματος, η Pfizer δε θα είναι υπεύθυνη για την εμπορική διάθεση του φαρμάκου εάν και εφόσον αυτό εγκριθεί από τις αρμόδιες αρχές Υγείας. Οι εταιρείες ανακοίνωσαν πως θα επιλεχθεί ένας βιολογικός δείκτης (biomarker) που να μπορεί να βοηθήσει στον εντοπισμό ασθενών με τα χαρακτηριστικά εκείνα που θα τους επιτρέψουν να ωφεληθούν από το tremelimubab.
Σύμφωνα με την Pfizer ο αριθμός των ατόμων που προσβάλλονται από μελάνωμα, το πιο θανατηφόρο τύπο καρκίνου του δέρματος, αυξάνεται ολοένα και πιο γρήγορα, συγκριτικά με οποιοδήποτε άλλο είδος καρκίνου.
Η Pfizer είχε «παγώσει» την ανάπτυξη του tremelimubab τον Απρίλιο του 2008, όταν τερμάτισε μία κλινική δοκιμή του σκευάσματος, επειδή τα στοιχεία που προέκυπταν από αυτήν δεν έδειχναν σημαντικές διαφορές στην αποτελεσματικότητα του φαρμάκου συγκριτικά με την συμβατική χημειοθεραπεία. Εάν οι δύο εταιρείες μπορούν να ανακαλύψουν έναν βιολογικό δείκτη που θα συνδεθεί με καλύτερα αποτελέσματα, τότε θα έχουν αρκετές πιθανότητες να διεξάγουν μια επιτυχημένη κλινική μελέτη.
