13 εκατομμύρια αμβλώσεις κάθε χρόνο στην Κίνα

Περίπου 13 εκατομμύρια αμβλώσεις γίνονται κάθε χρόνο στην Κίνα σύμφωνα με στοιχεία που έφεραν στο φως δημοσιεύματα στην κρατική εφημερίδα της Ασιατικής χώρας, China Daily. Αίτια των υπεράριθμων αμβλώσεων αποτελούν τόσο το χαμηλό επίπεδο εκπαίδευσης στις μεθόδους αντισύλληψης και αποφυγής των σεξουαλικώς μεταδιδόμενων νοσημάτων (ΣΜΝ) όσο και ο συνεχώς αυξανόμενος αριθμός των σεξουαλικά ενεργών νέων, σύμφωνα με τις ίδιες δημοσιεύσεις.

Ένας στους τρεις Κινέζους στην καλύτερη περίπτωση, που τηλεφωνούν στην γραμμή άμεσης βοήθειας της Shanghai, γνωρίζει με ποιους τρόπους να αποφύγει μια ανεπιθύμητη εγκυμοσύνη, ενώ μόλις 1 στους 5 είναι ενήμερος για τα ΣΜΝ, όπως αποκάλυψε έρευνα που πραγματοποιήθηκε από το 411 στρατιωτικό νοσοκομείο της Κίνας.

Τα στοιχεία που συγκεντρώθηκαν δείχνουν πως στην πλειοψηφία τους οι αμβλώσεις γίνονται ανάμεσα στις ηλικίες των 20 – 29 ετών, ενώ οι περισσότερες γυναίκες που καταφεύγουν στη λύση της έκτρωσης είναι ανύπανδρες. Μερικές από αυτές ίσως προβαίνουν στην επέμβαση καθώς το κράτος δεν παρέχει την κάρτα «Huku» σε παιδιά που γεννιούνται εκτός γάμου, μια κάρτα που αποτελεί την εγγραφή του παιδιού στην οικογενειακή μερίδα και που είναι απαραίτητη για την εκπαίδευση του, την ιατροφαρμακευτική περίθαλψη και άλλες υπηρεσίες που παρέχονται από το δημόσιο.

Επιπλέον στην Κίνα, σύμφωνα με τα δημοσιεύματα πωλούνται περίπου 10 εκατομμύρια χάπια που προκαλούν έκτρωση ετησίως, ενώ πολλές επεμβάσεις ακόμα γίνονται παράνομα σε κλινικές και γιατρούς που δεν φέρουν άδεια για αυτές.

Κι ενώ το σεξ καθώς όλα δείχνουν δεν αποτελεί πλέον ταμπού για την Κίνα φαίνεται πως η σεξουαλική αγωγή παραμένει terra incognita για το εκπαιδευτικό σύστημα της χώρας, καθώς όπως δηλώνει η Sun Xiaohong, υπεύθυνη του τομέα εκπαίδευσης της Αρχής Οικογενειακού Προγραμματισμού στη Shanghai: «Ήταν πολύ δύσκολο να προωθηθεί το μάθημα της Σεξουαλικής Αγωγής στα σχολεία της χώρας καθώς αρκετοί καθηγητές και γονείς ανησυχούσαν μήπως το μάθημα προτρέπει τα παιδιά να κάνουν σεξ».

Εν τω μεταξύ η κυβέρνηση της Κίνας σε μία προσπάθεια να πατάξει το φαινόμενο της πορνογραφίας θα απαγορεύσει στους συνηθισμένους χρήστες του διαδικτύου την πρόσβαση σε ιστοσελίδες που έχουν σχέση με το σεξ, συμπεριλαμβάνοντας όμως και τις ιατρικές ή ερευνητικές σελίδες κάνοντας έτσι το έργο της ενημέρωσης ακόμα πιο δυσπρόσιτο στους πολίτες.

Συνεργασία Amgen και GSK στην εμπορική δραστηριότητα του Denosumab

Η Amgen και η GlaxoSmithKline (GSK) ανακοίνωσαν ότι θα μοιραστούν το εμπόριο του μονοκλονικό αντίσωμα Denosumab για την αντιμετώπιση της οστεοπόρωσης μετά την εμμηνόπαυση στις γυναίκες σε Ευρώπη, Αυστραλία, Μεξικό και Νέα Ζηλανδία από τη στιγμή που το προϊόν θα εγκριθεί στις αγορές των εν λόγω χωρών.

Η Amgen θα εμπορεύεται το προϊόν για την οστεοπόρωση και την ογκολογία στην Αμερική, τον Καναδά αλλά και στην Ευρώπη και στις ειδικευμένες αγορές. Η GSK από την άλλη θα κατοχυρώσει και θα εμπορευθεί το φάρμακο σε όσες αγορές η Amgen δεν έχει εμπορική παρουσία, συμπεριλαμβανομένης της Κίνας, της Βραζιλίας, της Ινδίας και της Νοτίου Κορέας. Η συμφωνία των δύο εταιρειών αφήνει το περιθώριο στην Amgen για επέκταση των δραστηριοτήτων πώλησης του φαρμάκου τόσο στην Ευρώπη όσο και σε ανερχόμενες αγορές στο μέλλον.

Σε οικονομικούς όρους η συμφωνία των εταιρειών περιλαμβάνει μια αρχική πληρωμή στην Amgen ύψους 120 εκατομμυρίων δολαρίων και τα τρέχοντα δικαιώματα εμπορευματοποίησης του προϊόντος. Στην Ευρώπη οι δύο εταιρείες θα μοιραστούν τα κέρδη αφού υπολογιστούν τα έξοδα που σχετίζονται με τη συνεργασία τους. Στις ανερχόμενες αγορές όλα τα έξοδα για την πώληση του Denosumab θα αναλάβει η GSK προκειμένου να ανταποκριθεί στις απαιτήσεις της Amgen.

Η συμφωνία των δύο εταιρειών θα εξασφαλίσει την διάθεση του Denosumab (αφού βεβαίως προηγηθεί η έγκρισή του) σε ασθενείς που από οστεοπόρωση και άλλες εκφυλιστικές παθήσεις των οστών σε παγκόσμια κλίμακα.

Σ’ αυτό άλλωστε στάθηκε και ο CEO της Amgen, Kevin Sharer που δήλωσε: «Η συνεργασία με την GSK θα επιτρέψει στην Amgen να δώσει την ελπίδα του Denosumab σε ασθενείς σε όλο τον κόσμο πιο αποτελεσματικά απ’ ότι αν το αναλαμβάναμε εξολοκλήρου μόνοι μας».

Ο Andrew Witty, CEO της GSK, δήλωσε από την πλευρά του: «Η πρωτοπόρα θεραπεία της Amgen για την οστεοπόρωση θα αποτελέσει ένα σημαντικό συμπλήρωμα στο βιοφαρμακευτικό μας portfolio».

Το Avastin της Roche έλαβε έγκριση για ευρεία επέκταση της χρήσης του από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή

Σε συνδυασμό με το docetaxel θα χρησιμοποιείται πλέον ως αντιμετώπιση πρώτης γραμμής για τον καρκίνο του μαστού.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την ευρεία επέκταση της χρήσης του Avastin, επιτρέποντας τη χρήση του συνδυασμού του σκευάσματος με το docetaxel ως φαρμακευτική θεραπεία πρώτης γραμμής του μεταστατικού καρκίνου του στήθους, σύμφωνα με ανακοίνωση της κατασκευάστριας εταιρείας του εν λόγω φαρμάκου, τη Roche.

Τον Μάρτιο του 2007 το Avastin είχε εγκριθεί ως φάρμακο πρώτης γραμμής για τον προχωρημένο καρκίνο του στήθους, αυτή τη φορά σε συνδυασμό με το χημειοθεραπευτικό φάρμακο paclitaxel.

Η Roche διαβεβαίωσε ότι η χορηγούμενη δόση του Avastin για την αντιμετώπιση του μεταστατικού καρκίνου του μαστού παραμένει στα 10mg/kg ανά 2 εβδομάδες ή στα 15mg/kg ανά 3 εβδομάδες.

Ο CEO of Pharmaceutical Division της Roche, William Burns δήλωσε για το γεγονός: «Το Avastin αλλάζει τον τρόπο αντιμετώπισης του καρκίνου, ενώ έχει ήδη επιδείξει σημαντικά πλεονεκτήματα στην φαρμακευτική θεραπεία ενός πλήθους τύπων όγκων μεταξύ των οποίων και ο όγκος του μαστού. Θεωρώ πως η έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής είναι μια θετική εξέλιξη για τους ασθενείς καθώς πλέον παρέχονται στους θεράποντες ιατρούς εναλλακτικές προσεγγίσεις της αντιμετώπισης της ασθένειας».

Ασφαλιστική κάλυψη της ιατρικώς υποβοηθούμενης αναπαραγωγής

Η Υπουργός Απασχόλησης και Κοινωνικής Προστασίας κα Φάνη Πάλλη-Πετραλιά, υπέγραψε στις 28 Ιουλίου 2009 και έστειλε για συνυπογραφή στους συναρμόδιους υπουργούς, Προεδρικό Διάταγμα με το οποίο ρυθμίζεται το θέμα της ασφαλιστικής κάλυψης για την εφαρμογή της ιατρικώς υποβοηθούμενης αναπαραγωγής.

Ειδικότερα, με τις ρυθμίσεις του Σχεδίου, καλύπτονται από τους Ασφαλιστικούς Οργανισμούς οι δαπάνες σε περίπτωση εφαρμογής μεθόδων ιατρικώς υποβοηθούμενης αναπαραγωγής.

Συγκεκριμένα καλύπτονται οι δαπάνες για :

α. προκαταρκτικές εξετάσεις

β. φάρμακα

γ. κλινικές και εργαστηριακές πράξεις

δ. επίδομα-βοήθημα τοκετού

ε. επίδομα κυοφορίας

Επίσης προβλέπεται η χορήγηση άδειας μητρότητας και στις δυο γυναίκες (μητέρα και παρένθετη) καθώς και η χορήγηση ειδικής άδειας προστασίας της μητρότητας σύμφωνα με τις διατάξεις του άρθρου 142 του Ν.3655/2008.

Τέλος, στο Διάταγμα προβλέπεται ότι, για τους οικονομικά αδύνατους και ανασφάλιστους, η εφαρμογή μεθόδων Ιατρικώς Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής θα γίνεται δωρεάν στα κρατικά νοσοκομεία.

Το πειραματικό Saphris φαίνεται αποτελεσματικό και ασφαλές σύμφωνα με μέλη του FDA

Μέλη του Food and Drug Administration (FDA), του αρμοδίου οργάνου για την έγκριση φαρμάκων στις Η.Π.Α. δήλωσαν πως το νέο πειραματικό ψυχιατρικό φάρμακο της Schering Plough φαίνεται αποτελεσματικό και ασφαλές για τους ασθενείς που πάσχουν από σχιζοφρένεια ή από διπολική διαταραχή.

Ο λόγος για το Saphris, ένα φάρμακο του είδους των α- τυπικών αντιψυχωτικών, για την έγκριση του οποίου από το FDA θα ψηφίσει την Πέμπτη στις 30 Ιουλίου 2009 μια ομάδα επιστημονικών συμβούλων. Αν εκείνοι το εγκρίνουν ακολούθως η Schering Plough θα πρέπει να περιμένει την τελική απόφαση του FDA, που συνήθως βαδίζει σύμφωνα με τις προτάσεις των επιστημονικών συμβούλων.

Ο Thomas Laughren, διευθυντής του τομέα Ψυχιατρικών Φαρμάκων για το FDA δήλωσε για το φάρμακο: «Είμαστε σε γενική συμφωνία για το ότι η εταιρεία παρείχε στοιχεία που υποστηρίζουν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Το φάρμακο φαίνεται εξίσου ασφαλές με τα υπόλοιπα της κατηγορίας του». Δεν παρέλειψε όμως να προσθέσει πως το FDA δεν έχει ακόμα πάρει την τελική του απόφαση για το Saphris.

Το FDA ήδη στο παρελθόν είχε καθυστερήσει την απόφασή του για το φάρμακο ζητώντας επιπρόσθετες πληροφορίες από την Schering Plough. Η εταιρεία πραγματοποίησε 2 κλινικές δοκιμές του φαρμάκου σε ασθενείς με διπολική διαταραχή τα αποτελέσματα των οποίων ήταν θετικά. Οι πιο συχνές παρενέργειες που σημειώθηκαν στους ασθενείς κατά τη διάρκεια των κλινικών δοκιμών ήταν: αϋπνία, ανησυχία, ζαλάδα και αύξηση βάρους.

Εάν τελικά το Saphris εγκριθεί θα ανταγωνιστεί στην αγορά τα υπόλοιπα φάρμακα του είδους του, τα γνωστότερα από τα οποία είναι το Zyprexa της Eli Lilly και το Seroquel της AstraZeneca. Τα α – τυπικά αντιψυχωτικά φάρμακα συγκεντρώνουν πωλήσεις ως είδος που τα κατατάσσουν στα νούμερο ένα φάρμακα που καταναλώνονται στην Αμερική.

Νέο ανώδυνο τεστ για τη διάγνωση των χλαμυδίων σε άνδρες

Ένα νέο τεστ ούρων που ανέπτυξαν Βρετανοί ερευνητές είναι το νέο όπλο της επιστημονικής κοινότητας απέναντι στα χλαμύδια, ένα πολύ συχνό σεξουαλικώς μεταδιδόμενο νόσημα που συνήθως αν και είναι θεραπεύσιμο, λόγω έλλειψης «ενοχλητικών» συμπτωμάτων στους άνδρες δεν διαγιγνώσκεται δημιουργώντας περαιτέρω προβλήματα στον ασθενή αλλά και πολύ σοβαρότερα στη σύντροφό του.

Οι ερευνητές δήλωσαν πως το νέο τεστ ούρων, ανώδυνο και γρήγορο, δοκιμάστηκε σε 1200 άνδρες και χωρίς αμφιβολία προσφέρει ελπίδα για επί τούτου διάγνωση και θεραπεία. Η Dr Helen Lee από το Πανεπιστήμιο του Cambridge, η οποία ανέπτυξε το νέο τεστ δήλωσε πως: «Το νέο τεστ ταυτόχρονα ακριβές και γρήγορο δίνει στους άνδρες τη δυνατότητα να εξεταστούν και να τους χορηγηθεί η κατάλληλη θεραπεία σε μία και μόνο επίσκεψη».

Η Dr Lee είναι επιπρόσθετα και η Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της εταιρείας Diagnostics for the Real World, με έδρα το Sunnyvale της Καλιφόρνια η οποία θα εμπορευτεί το προϊόν.

Τα χλαμύδια είναι μία από τις πιο συχνά μεταδιδόμενες ασθένειες στις γυναίκες και στο 70% των περιπτώσεων δεν παρουσιάζει συμπτώματα. Η βακτηριακή αυτή μόλυνση μπορεί να οδηγήσει σε φλεγμονώδη νόσο της πυελού, σε εξωμήτριο κύηση αλλά και σε στειρότητα. Ακόμα αυξάνει τον κίνδυνο για την γυναίκα να μολυνθεί από τον ιό του AIDS ή διευκολύνει την μετάδοσή του από την ίδια προς άλλους.

Αφού διαγνωστούν τα χλαμύδια όμως μπορούν να θεραπευτούν εύκολα με τη χρήση αντιβιοτικών. Το ζήτημα όμως είναι πως δεν φτάνουν συχνά στη διάγνωση.

Τα γρήγορα τεστ για τους άνδρες ήταν συνήθως ανακριβή ενώ απαιτούσαν την επώδυνη λήψη εκκρίματος από την ουρήθρα, σύμφωνα με την ερευνητική ομάδα των Βρετανών.

«Οι ιστορίες τρόμου μεταξύ των ανδρών για το έκκριμα της ουρήθρας και την επώδυνη λήψη του, έκαναν αρκετούς από αυτούς να αποφεύγουν τα συγκεκριμένα τεστ. Απ’ την άλλη, τα μη επεμβατικά τεστ είναι ακριβά, πολύπλοκα και περνούν μέρες μέχρι να είναι έτοιμα τα αποτελέσματα», δήλωσε η Dr Lee και πρόσθεσε, «αυτοί είναι οι λόγοι που πολλά περιστατικά χλαμυδίων δεν διαγιγνώσκονται και τελικά δεν θεραπεύονται, ενώ οι ασθενείς μεταδίδουν τα χλαμύδια στη σύντροφό τους που ίσως αντιμετωπίσει πολύ σοβαρότερα προβλήματα εξαιτίας της νόσου».

Το τεστ είναι ήδη εγκεκριμένο στη Γαλλία και σύντομα θα είναι διαθέσιμο σε Ισπανία, Πορτογαλία, Ιταλία καθώς και σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες, σύμφωνα με τις δηλώσεις της Dr Lee.

Η Eli Lilly θα φέρει «στο φως» περισσότερες από 30 έρευνες για τον καρκίνο του πνεύμονα

Στα πλαίσια του 13ου Παγκοσμίου Συνεδρίου για τον Καρκίνο του Πνεύμονα, στην Καλιφόρνια

Η εταιρεία Eli Lilly συνεχίζει να πρωτοπορεί όσον αφορά τις εξελίξεις στον τομέα της θεραπείας του καρκίνου του πνεύμονα. Λίγο μετά την έγκριση του Alimta από το FDA και την Ευρωπαϊκή Επιτροπή σαν θεραπεία για τον μη – μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) στο στάδιο της συντήρησης, η Eli Lilly ανακοίνωσε ότι θα φέρει στο φως ευρήματα από 30 και πλέον έρευνες στα πλαίσια του 13ου Παγκοσμίου Συνεδρίου για τον Καρκίνο του Πνεύμονα. Το συνέδριο θα λάβει χώρα στο Σαν Φρανσίσκο της Καλιφόρνια στις 31 Ιουλίου 2009, ενώ θα διαρκέσει μέχρι και τις 4 Αυγούστου του 2009. Οι εν λόγω έρευνες αφορούν και στοιχεία για το Alipta και το –επίσης αντικαρκινικό φάρμακο της ίδιας εταιρείας– Gemzar.

«Ο στόχος μας είναι, και πάντα ήταν, να βελτιώνουμε τις θεραπευτικές επιλογές για κάθε ασθενή», δήλωσε ο Richard Gaynor, M.D., αντιπρόεδρος της Eli Lilly και επικεφαλής του τομέα καρκινικών ερευνών και ογκολογίας σε παγκόσμια κλίμακα για την εταιρεία. «Στην περίπτωση του καρκίνου του πνεύμονα, η ιστολογία μας παρέχει την δυνατότητα να αντιμετωπίσουμε την ασθένεια με το Alimta, για τους ασθενείς που ζουν με τον μη- μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα», συνέχισε ο Richard Gaynor.

Το Alimpta που πρωτοπαρουσιάστηκε το 2004 θεωρείται ακόμα κατάλληλο για αρκετά είδη καρκίνου. Στο Συνέδριο η Eli Lilly θα κοινοποιήσει στοιχεία που αφορούν θεραπείες βασισμένες στο Alimpta που συνοδεύονται από θεραπείες ακτινοβολιών σε ασθενείς μη εγχειρήσιμου σταδίου IIIA/B του μη – μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα.

Πανελλήνια πρώτη εμφύτευση αμφικοιλιακού βηματοδότη σε 7χρονό από την Παιδιατρική Κλινική ΜΗΤΕΡΑ

Για πρώτη φορά στην Ελλάδα πραγματοποιήθηκε στo Καρδιολογικό Τμήμα της Παιδιατρικής Κλινικής ΜΗΤΕΡΑ του Ομίλου ΥΓΕΙΑ διαφλέβια εμφύτευση αμφικοιλιακού βηματοδότη σε παιδί ηλικίας 7 ετών με σπάνια συγγενή καρδιοπάθεια.

Ο μικρός ασθενής είχε ήδη υποβληθεί σε δύο χειρουργικές επεμβάσεις, καθώς παρουσίαζε σοβαρή δυσλειτουργία της καρδιάς, που οφειλόταν τόσο στις προηγούμενες επεμβάσεις, όσο και σε μια σπάνια ανατομική ανωμαλία που ονομάζεται «συγγενώς διορθωμένη μετάθεση». Οι δύο κοιλίες της καρδιάς βρισκόταν σε λάθος θέση, με αποτέλεσμα η δεξιά κοιλία (η πιό αδύνατη) να παίζει το ρόλο της αριστεράς. Λόγω του υψηλού κινδύνου ο ασθενής παραπέμφθηκε στο εξωτερικό.

Μετά όμως από συζήτηση με τους Διευθυντές του Καρδιολογικού και Καρδιοχειρουργικού Τμήματος της Παιδιαρτρικής Κλινικής ΜΗΤΕΡΑ αντίστοιχα, κ. Ι. Παπαγιάννη και Γ. Σαρρή συστήθηκε αντί για μια επικίνδυνη χειρουργική επέμβαση, να γίνει βηματοδότηση της καρδιάς από δύο σημεία με σκοπό τον καλύτερο συγχρονισμό της.

Η επέμβαση πραγματοποιήθηκε με επιτυχία στο Καρδιολογικό Τμήμα της Παιδιατρικής Κλινικής ΜΗΤΕΡΑ και ήδη ο ασθενής έχει εξέλθει του Νοσοκομείου.
Όπως δήλωσε ο Παιδοκαρδιολόγος, κ. Ι. Παπαγιάννης, «η λειτουργία της καρδιάς του μικρού ασθενούς που βρισκόταν σε πολύ χαμηλά επίπεδα βελτιώθηκε αμέσως κατά 40% και έτσι δεν χρειάζεται να υποβληθεί σε πολύπλοκες χειρουργικές επεμβάσεις με αβέβαιο αποτέλεσμα».

Η επέμβαση αυτή πραγματοποιείται συχνά σε ενήλικες ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια, αλλά έχει γίνει μόνο σε λίγες δεκάδες παιδιατρικών ασθενών παγκοσμίως, και σε ελάχιστους με τη συγκεκριμένη σύμπλοκη συγγενή καρδιοπάθειεα.

Το Καρδιολογικό Τμήμα της Παιδιατρικής Κλινικής ΜΗΤΕΡΑ είναι το μόνο στην Ελλάδα που έχει πιστοποιημένα χειρουργικά αποτελέσματα και συμμετέχει σε πανευρωπαϊκή μελέτη αμφικοιλιακής βηματοδότησης σε παιδιά και ασθενείς με συγγενείς καρδιοπάθειες, της οποίας τα πρώτα αποτελέσματα έχουν δημοσιευθεί πρόσφατα στο διεθνή ιατρικό Τύπο.

Ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων για πλαστά προφυλακτικά DUREX

Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι, σύμφωνα με ενημέρωση της εταιρείας SSL Hellas S.A., εντοπίστηκαν στην Ελληνική Αγορά πλαστά προφυλακτικά DUREX σε κουτιά τριών τεμαχίων.

Τα προφυλακτικά αυτά είναι αγνώστου κατασκευής και αμφιβόλου ποιότητας. Φέρουν τρύπες και έχουν κακή ποιότητα κατασκευής, με αποτέλεσμα να αποτελούν ενδεχόμενη απειλή για τη δημόσια υγεία.

Τα χαρακτηριστικά που διαφοροποιούν τα πλαστά προφυλακτικά από τα αυθεντικά, είναι τα εξής:
- Η εξωτερική επισήμανση και το φυλλάδιο οδηγιών χρήσης είναι στα Ουγγρικά η Κροάτικα.
- Κακή ποιότητα εκτύπωσης συσκευασιών και φυλλαδίου οδηγιών χρήσης (εκδορές, γραμμώσεις, κακή ποιότητα χαρτιού).
- Διαφορετικούς αριθμούς παρτίδων ( lot number) στο κουτί και στην αλουμινένια ατομική συσκευασία.
- Οι συσκευασίες εσωτερικά είναι ενωμένες, ενώ στη περίπτωση των αυθεντικών είναι ξεχωριστές μία-μία.

Εφιστάται η προσοχή των καταναλωτών και σε περίπτωση που έρθουν στη κατοχή τους προϊόντα με τα ανωτέρω χαρακτηριστικά, να μην τα χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν άμεσα τον ΕΟΦ.

Ανακοίνωση του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου σχετικά με το εμβόλιο για τον πνευμονιόκοκκο

Χωρίς εμβόλια για τον πνευμονιόκοκκο έχουν μείνει τα φαρμακεία όλης της χώρας , μετά τον θόρυβο που δημιουργήθηκε σχετικά με τις επιπλοκές από τη νέα γρίπη Η1Ν1. Δεκάδες πολίτες προσέρχονται καθημερινά στα φαρμακεία τις τελευταίες ημέρες, προκειμένου να προμηθευθούν το εμβόλιο χωρίς όμως αποτέλεσμα.

Ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος με έγγραφο του προς τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκου , ζητά να ληφθούν όλα τα απαραίτητα μέτρα ώστε να μην υπάρξει μεγαλύτερο πρόβλημα στην αγορά και να ομαλοποιηθεί η επάρκεια τόσο του συγκεκριμένου εμβολίου όσο και των άλλων εμβολίων, η ζήτηση των οποίων αναμένεται να είναι ιδιαίτερα αυξημένη τους επόμενους μήνες

Επίσης επισημαίνει προς τους πολίτες πως σύμφωνα και με τις Οδηγίες των αρμοδίων φορέων δεν συντρέχει λόγος πανικού ούτε και θεωρείται απαραίτητο προς το παρών ο εμβολιασμός όλου του πληθυσμού.

Η CHMP γνωμοδοτεί θετικά για την έγκριση του Torisel της Wyeth

Το τμήμα της εταιρείας Wyeth στην Ευρώπη ανακοίνωσε πρόσφατα την θετική γνώμη την οποία εξέφρασε η Επιτροπή Ιατρικών Προϊόντων προς ανθρώπινη χρήση (Committee of Medical Products for Human Use – CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (European Medicines Agency – EMEA) για την έγκριση του φαρμάκου της εταιρείας Torisel.

Το φάρμακο Torisel ανήκει στην κατηγορία υποδοχέων mTOR (mammalian target of rapamycin) και είναι σχεδιασμένο για την αντιμετώπιση υποτροπών του λεμφώματος μανδύα (mantle cell lymphoma – MCL) ή για τις περιπτώσεις που το λέμφωμα μανδύα αντιστέκεται στην θεραπευτική αγωγή.

Η θετική γνωμοδότηση της CHMP θα προωθηθεί τώρα στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την τελική απόφαση. Το λέμφωμα μανδύα είναι ένας σπάνιος τύπος λεμφώματος μη – Hodgkin, το οποίο αποτελεί περίπου το 6% του συνόλου των περιπτώσεων μη – Hodgkin λεμφωμάτων και συνοδεύεται από το χαμηλότερο ποσοστό επιβίωσης σε διάρκεια 5 ετών σε σχέση με κάθε άλλο τύπο λεμφωμάτων. Το Torisel είχε λάβει από την Ευρωπαϊκή Ένωση «Orphan Medicinal Product Designation» το 2006, στα πλαίσια ενός προγράμματος του EMEA που χορηγεί την ανάπτυξη φαρμάκων για σπάνια νοσήματα προκειμένου να δώσει κίνητρο στις φαρμακευτικές εταιρείες να ασχοληθούν και με αυτόν τον τομέα.

«Το λέμφωμα μανδύα που υποτροπιάζει ή που παρουσιάζει ανθεκτικότητα σε άλλες φαρμακευτικές θεραπείες, είναι πολύ δύσκολο να αντιμετωπιστεί», δήλωσε ο Mikael Dolsten, M.D., Ph.D και Πρόεδρος της Wyeth Research. «Η θετική αυτή γνωμοδότηση έρχεται να υπογραμμίσει την δυνατότητα που έχει το Torisel να προσφέρει μια σημαντική θεραπευτική επιλογή στους ασθενείς της Ευρωπαϊκής Ένωσης που πάσχουν από το λέμφωμα μανδύα», συνέχισε ο ίδιος.

Η γνωμοδότηση βασίστηκε σε κλινική δοκιμή φάσης 3 η οποία έδειξε ότι οι ασθενείς με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λέμφωμα μανδύα, στους οποίους χορηγήθηκε το Torisel σημείωσαν σημαντική βελτίωση όσον αφορά στον χρόνο επιβίωσης τους χωρίς κάποια επιδείνωση της ασθένειας σε σύγκριση με ασθενείς που λάμβαναν άλλο φάρμακο επιλογής των ερευνητών (4,8 μήνες για την ομάδα του Torisel και 1,9 μήνες για την άλλη ομάδα).

Οι πιο συχνές σοβαρές ή επικίνδυνες παρενέργειες που προέκυψαν από τη λήψη του Torisel ήταν: Θρομβοκυτοπενία, αναιμία, ουδετεροπενία και αδυναμία.

Παρέμβαση του ΥΠ.ΑΝ. σχετικά με μέτρα για τη μείωση της φαρμακευτικής δαπάνης

Κατατέθηκε στις 23 Ιουλίου 2009 στη Βουλή τροπολογία των Υπουργείων Οικονομίας και Οικονομικών, Ανάπτυξης, Απασχόλησης και Κοινωνικής Προστασίας και Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, η οποία εισάγει μέτρα για να μειωθεί το κόστος της φαρμακευτικής δαπάνης, τόσο για το κράτος όσο και για τους ίδιους τους πολίτες.

Η τροπολογία που υπογράφεται από τους Υπουργούς Γ. Παπαθανασίου, Κ. Χατζηδάκη, Φ. Πάλλη-Πετραλιά και Δ. Αβραμόπουλο αποτελείται από δύο σκέλη σχετικά με την πολιτική για το φάρμακο:

1. Το πρώτο σκέλος βελτιώνει περαιτέρω τον τρόπο υπολογισμού της τιμής φαρμάκου στους χονδρεμπόρους, έτσι ώστε, με παρέμβαση στη μεθοδολογία, να επιτευχθεί μείωση των τιμών διάθεσης ενός φαρμάκου. Έτσι, ενώ μέχρι σήμερα η τιμή διάθεσης ενός φαρμάκου προσδιοριζόταν από το μέσο όρο των δύο χαμηλότερων τιμών που καταγράφονται στα 14 παλαιότερα κράτη μέλη της ΕΕ και την Ελβετία και της χαμηλότερης τιμής που καταγράφεται στα 10 νέα κράτη μέλη της ΕΕ, πλέον η τιμή διάθεσης θα καθορίζεται από το μέσο όρο των τριών χαμηλότερων τιμών που καταγράφονται στα 26 κράτη μέλη της ΕΕ.
Με αυτό το μέτρο αναμένεται να μειωθεί σημαντικά η τιμή διάθεσης και άρα εν τέλει και η λιανική τιμή πώλησης φαρμάκων, κάτι που θα έχει όφελος και για τους πολίτες, αλλά και για τα ασφαλιστικά ταμεία.

2. Το δεύτερο σκέλος της ρύθμισης αφορά στην σύσταση Διυπουργικής Επιτροπής των Υπουργείων Οικονομίας και Οικονομικών, Ανάπτυξης, Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Απασχόλησης και Κοινωνικής Προστασίας, υπό την Προεδρία του Υπουργού Οικονομίας, η οποία στόχο έχει να προωθήσει το συντονισμό δράσεων για την άμεση μηχανοργάνωση του συστήματος παροχής υπηρεσιών υγείας, με σκοπό την εξοικονόμηση δαπανών. Έμφαση θα δοθεί στη διασταύρωση στοιχείων μέσα από την ηλεκτρονική παρακολούθηση, τόσο της συνταγογράφησης όσο και της διάθεσής των φαρμάκων, μέσα από τη χρήση ηλεκτρονικών συστημάτων και barcodes. Επισημαίνεται ότι μόνο το 2009, η φαρμακευτική δαπάνη στην Ελλάδα θα ανέλθει σε 9,5 δις. ευρώ, που αντιστοιχεί στο 2,7% του ΑΕΠ, ενώ ο αντίστοιχος ευρωπαϊκός μέσος όρος βρίσκεται κάτω του 1,8%. Με το νέο αυτό σύστημα θα μπορέσει να γίνει αποτελεσματικότερος έλεγχος της αλυσίδας διακίνησης φαρμάκων, να υπάρξει εξορθολογισμός των δαπανών υγείας, αφού θα επιτρέψει την εξοικονόμηση μέχρι και 2 δισ. ευρώ ετησίως, και να βελτιωθούν ακόμη πιο πολύ οι υπηρεσίες υγείας και κοινωνικής ασφάλισης που προσφέρονται στους πολίτες.

Πέρα από την παραπάνω τροπολογία, το Υπουργείο Ανάπτυξης, μετά από διάλογο με όλους τους ενδιαφερόμενους φορείς, προτίθεται να επικαιροποιήσει την Αγορανομική Διάταξη που διέπει την διαδικασία τιμολόγησης των φαρμάκων, προβαίνοντας και σε σχετικές ανακοστολογήσεις. Στόχος είναι ένα πιο σύγχρονο και δίκαιο σύστημα που θα περιορίζει το κόστος για το κράτος και τους πολίτες, λαμβάνοντας επίσης υπόψη τη σημασία για την οικονομία της ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας.

Η Bristol Myers Squibb θα εξαγοράσει την βιοφαρμακευτική εταιρεία Medarex

Οι εταιρείες Bristol Myers Squibb και Medarex ανακοίνωσαν την υπογραφή συμφωνίας με την οποία η πρώτη θα εξαγοράσει τη Medarex έναντι του ποσού των 16 δολαρίων ανά μετοχή. Η εξαγορά θα αγγίξει το τελικό ποσό των 2,4 δισεκατομμυρίων δολαρίων. Η συμφωνία έγινε ομόφωνα δεκτή από τα διοικητικά συμβούλια και των δύο εταιρειών.

Η βιοφαρμακευτική εταιρεία Medarex, που ειδικεύεται στην ανάπτυξη ανθρωπίνων αντισωμάτων για χρήση σε μία ευρεία γκάμα θεραπευτικών διαδικασιών, θα ενισχύσει με το έργο της τον τομέα ανοσολογίας και ογκολογίας της Bristol Myers Squibb. Όπως δήλωσε χαρακτηριστικά ο M. Cornelius, πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της Bristol Myers Squibb: «Η τεχνολογία, οι άνθρωποι και η παραγωγή της Medarex θα προσφέρουν ένα δυνατό συμπλήρωμα στον βιολογικό τομέα της εταιρείας μας, ιδιαίτερα όσον αφορά την ανοσολογία και την ογκολογία».

«Με την παραγωγικότητα της, την αποδεδειγμένη ικανότητα της στην ανακάλυψη αντισωμάτων καθώς και τις επιδεξιότητές της στη δημιουργία αξιόλογων θεραπευτικών προγραμμάτων και την ανάπτυξη μοναδικών κλινικών και προ-κλινικών πλεονεκτημάτων, η Medarex αντιπροσωπεύει αυτό ακριβώς που ψάχνουμε στα πλαίσια της «string of pearls» στρατηγικής που εφαρμόζουμε αυτό το διάστημα. Η εξαγορά αυτή αποτελεί ένα σημαντικό βήμα για την βιοφαρμακευτική μας μεταμόρφωση.», συμπλήρωσε ο ίδιος.

Από την πλευρά της Medarex ο πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας, κ. Howard H. Pien δήλωσε τα εξής: «Πιστεύουμε ότι ο συνδυασμός μας με τη Bristol Myers Squibb μας προσφέρει μια εκπληκτική ευκαιρία να συνειδητοποιήσουμε τις πλήρεις δυνατότητες της Medarex τόσο σε επίπεδο έρευνας και ανάπτυξης όσο και σε επίπεδο τεχνολογίες. Κι όλα αυτά με μια ιδιαιτέρως ελκυστική προσφορά για τους μετόχους μας».

Αξίζει να σημειωθεί ότι η τιμή της εξαγοράς ανά μετοχή είναι σχεδόν διπλάσια από την τιμή της μετοχής της Medarex όπως αυτή διαμορφώθηκε στο τελευταίο κλείσιμο.

Παρέμβαση του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών για το ζήτημα του πανικού από τη νέα γρίπη

«Όχι στον Πανικό»
Ο Ι.Σ.Α. εκτιμά ότι η διασπορά του ιού του πανικού και του φόβου, ενδέχεται να αποβεί περισσότερο επιζήμια για τη Δημόσια Υγεία, από ότι ο ίδιος ο ιός της Νέας Γρίπης.

Προτρέπει όλους τους εμπλεκόμενους στην ενημέρωση και των ειδικών συμπεριλαμβανομένων, να συμβάλλουν στην αποτροπή δημιουργίας κλίματος τρομολαγνείας, με δεδομένο ότι απευθύνονται στο πλατύ κοινό, με ευρύτατο φάσμα προσλαμβανουσών.

Η επίσημη πολιτεία μέσα από ένα συνολικό σχεδιασμό θωράκισης, οφείλει να συνεχίσει να βρίσκεται σε συνεχή επαγρύπνηση, στα πλαίσια της επιβαλλόμενης υπευθυνότητας και ετοιμότητας για την αντιμετώπιση των πιθανών εκδοχών εξέλιξης της πανδημίας, θέτοντας εκάστοτε σε εφαρμογή τα κατάλληλα μέτρα.

Οφείλει επίσης να λάβει μέτρα προστασίας του κοινού από την εμφάνιση επιτήδειων, όπως μέσω διαδικτύου, οι οποίοι επιχειρούν την εμπορευματοποίηση της εύλογης ανησυχίας του, λανσάροντας «μαϊμού» φαρμακευτικά και άλλα προϊόντα, για την αντιμετώπιση της νέας γρίπης.

Δεν θα πρέπει να επαναληφθούν διαρροές επίσημων σεναρίων, που μόνο αναστάτωση προκαλούν στην κοινή γνώμη και δρουν αρνητικά.

Συνιστάται στους συμπολίτες μας να διατηρήσουν την ψυχραιμία τους, να μην καταληφθούν από σύνδρομο πανικού και φόβου, διότι δεν συντρέχει λόγος, καθόσον μόνο αρνητικές συνέπειες μπορεί να έχει για την υγεία τους. Ας ακολουθούν τις επίσημες οδηγίες ατομικής υγιεινής και πρόληψης και όσες ενδεχομένως, αν απαιτηθεί, εκδοθούν στο μέλλον.

Εκτιμάται ότι η υπόθεση της νέας γρίπης δεν προσφέρεται ούτε υπό τη θετική , αλλά ούτε και υπό την αρνητική έννοια της κομματικής εκμετάλλευσης, λαμβανομένου υπόψη ότι ο ιός είναι άχρωμος.

Οφείλουμε άπαντες να επιδείξουμε σύνεση, αυτοσυγκράτηση και υπευθυνότητα και είναι βέβαιο ότι μόνο έτσι θα αντιμετωπιστεί κατά τον καλύτερο δυνατό τρόπο η όποια εξέλιξη της πανδημίας.

Τέλος χρήσιμο θα είναι το ΥΥΚΑ να εντάξει στη στρατηγική του και το άνοιγμα δίαυλου επικοινωνίας, συνεργασίας και συντονισμού και με τους φορείς που εκπροσωπούν το Σύνολο του ιατρικού κόσμου της χώρας, και ευρύτερα του υγειονομικού κόσμου, ο οποίος εκ των πραγμάτων βρίσκεται στην πρώτη γραμμή αντιμετώπισης της νέας γρίπης.

Έρευνα Relationship Marketing αναδεικνύει τη σημασία της online συζήτησης για την επιτυχία των φαρμάκων

Το Ambien είναι το φάρμακο με τις τεράστιες πωλήσεις που έχει τη μεγαλύτερη παρουσία στο internet όπως έδειξε έρευνα της new media εταιρείας Razorfish που μέτρησε το marketing κοινωνικής επιρροής (social influence marketing) για διάφορα φάρμακα μέσω της διαδικτυακής τους παρουσίας. Ο όρος marketing κοινωνικής επιρροής εκπροσωπεί τη δύναμη που έχουν ομότιμοι «επηρεάζοντες» για διαφορετικά προϊόντα και σε διαφορετικές βιομηχανίες.

Τα προϊόντα που συμμετείχαν στην έρευνα «διαγωνίστηκαν» στο σκορ του marketing κοινωνικής επιρροής (SIM) το οποίο άθροιζε την μέτρηση δύο παραγόντων: Το μερίδιο επί των online συζητήσεων των καταναλωτών για τα προϊόντα που υπάγονται στην ίδια βιομηχανία(share of voice) και το βαθμό στον οποίο οι καταναλωτές ήταν ευχαριστημένοι ή δυσαρεστημένοι από το εκάστοτε προϊόν (net sentiment). Το άθροισμα που προκύπτει και διαμορφώνει το τελικό σκορ SIM, καθορίζει τον τελικό αντίκτυπο του προϊόντος στους καταναλωτές.

Στην κατηγορία των φαρμακευτικών προϊόντων η Razorfish μέτρησε το SIM σκορ για τα 5 κορυφαία φάρμακα που είχαν τα μεγαλύτερα έξοδα για την προσέγγιση των καταναλωτών μέσω των media για το 2008. Ο λόγος για τα: Ambien, Lipitor, Lunesta, Plavix, και Rozerem. Από αυτά το Ambien συγκέντρωσε το μεγαλύτερο ποσοστό του μεριδίου των online συζητήσεων (58,8%). Εντούτοις στην κατηγορία των θετικών ή αρνητικών κρίσεων παρέμεινε κατά 1% κάτω από το Lunesto το οποίο με τη σειρά του έχαιρε συζητήσεων στο internet μόλις 9,3% συγκριτικά με τα υπόλοιπα φάρμακα.

«Κάναμε παρακολούθηση και ανάλυση των online συζητήσεων, μαζί με την συνεργαζόμενη εταιρεία TNS Cymfony το τελευταίο εξάμηνο του 2008» δήλωσε η Lisa Flair, Vice President, Group Director, national pharma practice lead της Razorfish. «Έπειτα καθορίσαμε έναν συγκριτικό δείκτη για τα προϊόντα που συμμετείχαν στην έρευνα προκειμένου να αναλύσουμε τις μετρησεις», συνέχεισε η ίδια.

Τα στοιχεία που συγκεντρώσαμε φυσικά δεν περιλαμβάνουν ιδιωτικές συζητήσεις, όπως λόγου χάρη σε κλειστά fοrum ή σε μια προσωπική ιστοσελίδα του Facebook. Ωστόσο ακόμα κι έτσι υπάρχει άφθονο υλικό από το Twitter, το YouTube αλλά και από σχόλια σε blog.

«Η ομορφιά και η κατάρα συνάμα αυτών των forum είναι ότι παραδίδεις τον έλεγχο του προϊόντος σου, και πρέπει να προετοιμαστείς για το ενδεχόμενο να ακούσεις αρνητικά σχόλια προκειμένου να πετύχεις το γενικότερο όφελος που έχει το προϊόν σου με την παρουσία του στις online συζητήσεις», επισημαίνει η κα Flair, «Το να υπάρχει συζήτηση γύρω από το προϊόν σου είναι για τη σήμερον ημέρα ένας τελάλης που γνωστοποιεί το προϊόν στο κοινό που αργότερα σαν πιο οικείο θα το προτιμήσει. Γι’ αυτό και πιστεύω πως είναι μια ιδιαίτερα ενθαρρυντική κατεύθυνση».

Νέο πρόγραμμα υγείας MEDISYSTEM Smart & Fit από την INTERAMERICAN

Ηγετική η τοποθέτηση της εταιρείας στον ασφαλιστικό χάρτη υγείας

Ακολουθώντας την πολιτική αύξησης της διείσδυσης των υπηρεσιών και προϊόντων υγείας στην ασφαλιστική αγορά, που έχει υιοθετήσει από πέρυσι, η INTERAMERICAN προωθεί ένα νέο πρόγραμμα, βασισμένο στην πλατφόρμα του Συστήματος Υγείας MEDISYSTEM, το Smart & Fit.

Το Smart & Fit είναι το δεύτερο ετησίως ανανεούμενο πρόγραμμα ασφάλισης υγείας που παρουσιάζει η εταιρεία, μετά το Smart & Active που έτυχε μεγάλης ζήτησης από την αγορά. Το νέο πρόγραμμα συμπληρώνει το κλιμακωτό ανάπτυγμα των καινοτόμων προϊόντων του MEDISYSTEM, με τα οποία η INTERAMERICAN στοχεύει στρατηγικά στην κάλυψη των κενών για μια ολοκληρωμένη αντιμετώπιση των συγχρόνων αναγκών υγείας, ακολουθώντας τις διεθνείς τάσεις που είναι η έμφαση στην πρόληψη, στην πρωτοβάθμια περίθαλψη και στην ποιότητα υπηρεσιών.

Τα χαρακτηριστικά του Smart & Fit
Το ετησίως ανανεούμενο Smart & Fit στηρίζεται στον καλύτερο δυνατό συνδυασμό κόστους – παροχών για τον ασφαλιζόμενο, με το πιο προσιτό ασφάλιστρο από τη σειρά προϊόντων MEDISYSTEM, που μειώνεται ανάλογα με το απαλλασσόμενο ποσόν. Το νέο πρόγραμμα καλύπτει:

- 10 επισκέψεις σε ιατρούς του MEDISYSTEM, 2 επιπλέον επισκέψεις για δεύτερη γνώμη χειρουργού, απεριόριστες ιατρικές πράξεις.

- Απεριόριστες διαγνωστικές εξετάσεις και πλήρες checkup.

- Έξοδα νοσηλείας με ανώτατο όριο 400.000 ευρώ ετησίως και ελεύθερη επιλογή νοσοκομείου, με οικονομικό κίνητρο για χρήση και άλλου φορέα ασφάλισης συμπληρωματικά.

Είναι σημαντικό ότι ο έλεγχος ασφαλισιμότητας γίνεται μόνο μια φορά, ενώ μεταβολή όρων και ασφαλίστρων δυνατόν να πραγματοποιείται μόνο σε ομαδική βάση (ποτέ σε συμβόλαιο ενός ασφαλισμένου, π.χ. σε περίπτωση ασθένειας).

Σε μια εποχή υψηλού κόστους της υγείας που διαρκώς αυξάνεται, η INTERAMERICAN, με τα προγράμματα του MEDISYSTEM μέσω του οποίου μπορεί να ελέγχει και να διαχειρίζεται όλα τα επίπεδα καλύψεων, κόστους και ποιότητας, αλλάζει τη λογική της ασφάλισης υγείας. Μετά και την έναρξη συνεργασίας με την ING Μεσιτική, η οποία προωθεί τα προγράμματα MEDISYSTEM -σε συνέχεια της πρόσφατης ανακοίνωσης του μνημονίου, υπεγράφη και η σχετική συμφωνία την Τετάρτη 1η Ιουλίου- η INTERAMERICAN υπογραμμίζει την ηγετική παρουσία της στις ασφαλίσεις υγείας, με στόχο να εξασφαλίσει συνεχή ανάπτυξη του κλάδου και να ξεπεράσει έως το 2012 τους 500.000 ασφαλισμένους. Ήδη, η παραγωγή υγείας που αφορά στα νέα προγράμματα MEDISYSTEM από τον Οκτώβριο 2008 έως και τον Μάϊο 2009 (8μηνο) παρουσίασε αύξηση 81%.

Σημαντικό πρόγραμμα προ συμπτωματικού ιατρικού έλεγχου για τα μέλη του Δημοτικού Κολυμβητηρίου Αμαρουσίου

Πρωτοποριακό πρόγραμμα προ συμπτωματικού ιατρικού ελέγχου (screening) εφαρμόζει ο Δήμος Αμαρουσίου στα μέλη του Δημοτικού Κολυμβητηρίου, στο πλαίσιο ενός ευρύτερου προγράμματος προληπτικού ελέγχου, που προωθεί ο Δήμος Αμαρουσίου για τη διατήρηση της υγείας των πολιτών.

Στα χίλια περίπου μέλη του Δημοτικού Κολυμβητηρίου, παρέχεται η δυνατότητα να πραγματοποιήσουν δωρεάν μια σειρά εξετάσεις screening, όπως μέτρηση αρτηριακής πίεσης και οξυγόνωσης τους αίματος, μετρήσεις για έλεγχο της αναπνευστικής λειτουργίας με σπιρόμετρο, καρδιογράφημα, υπερηχογράφημα, κ.α.

Για τα ανήλικα μέλη του Δημοτικού Κολυμβητηρίου ζητείται η γραπτή συγκατάθεση των γονέων, προκειμένου να πραγματοποιηθεί οποιαδήποτε ιατρική εξέταση.

Στόχος είναι η διατήρηση της υγείας των πολιτών και όχι η θεραπεία των ασθενών. Στην περίπτωση όμως που από το screening διαπιστωθεί πρόβλημα υγείας, πραγματοποιείται παραπομπή σε θεράποντα ιατρό. Η δράση αυτή αποτελεί συνέχεια της πολύ επιτυχημένης πρωτοβουλίας του Δημάρχου Γιώργου Πατούλη, η οποία περιελάμβανε προληπτικές ιατρικές εξετάσεις στους πολίτες, με την ευκαιρία την Παγκόσμιας Ημέρας Υγείας.

Ο κ. Πατούλης αναφερόμενος στο νέο πρόγραμμα προ συμπτωματικού ιατρικού έλεγχου που εφαρμόζεται στο Δημοτικό Κολυμβητήριο υπογραμμίζει:

« Ως Δημοτική Αρχή δίνουμε ιδιαίτερη έμφαση στα θέματα πρόληψης και προαγωγής της υγείας των πολιτών, αναλαμβάνοντας πρωτοβουλίες και δράσεις και αξιοποιώντας τις δομές υγείας και κοινωνικής πρόνοιας που διαθέτει ο Δήμος Αμαρουσίου. Μετά την επιτυχημένη εφαρμογή ενδεικτικών προληπτικών εξετάσεων στους πολίτες με την ευκαιρία του εορτασμού της Παγκόσμιας Ημέρας Υγείας στην πλατεία ΗΣΑΠ προχωρούμε ένα βήμα περισσότερο. Την περίοδο αυτή, στα μέλη του Δημοτικού Κολυμβητηρίου πραγματοποιείται ένα πρωτοποριακό πρόγραμμα προ συμπτωματικού ιατρικού ελέγχου. Στόχος της νέας μας αυτής πρωτοβουλίας είναι η διενέργεια προληπτικών εξετάσεων για τη διατήρηση και την προαγωγή της υγείας των μελών του Δημοτικού Κολυμβητηρίου, αλλά και η διάδοση του μηνύματος σε όλους τους πολίτες ότι η πρόληψη μας αφορά όλους. Φιλοσοφία μας είναι όχι να θεραπεύσουμε τον ασθενή, αλλά να διατηρήσουμε υγιή τον πολίτη».

Κατάσχεση φορτίου με ακατάλληλα προς κατανάλωση φιστίκια στη Θεσσαλονίκη

Με εντολή του Νομάρχη Παναγιώτη Ψωμιάδη και απόφαση του αρμόδιου αντινομάρχη Γιώργου Τσαμασλή η Διεύθυνση Αγροτικής Ανάπτυξης της Νομαρχίας Θεσσαλονίκης ανακοινώνει ότι κατασχέθηκε φορτίο βάρους 19051,2 kg, με φιστίκια τύπου Αιγίνης (Πιστάκια) προέλευσης Η.Π.Α γιατί στο δείγμα, που πήραν οι Γεωπόνοι της υπηρεσίας στις 26-6-2009, η περιεκτικότητα σε αφλατοξίνες ήταν πάνω από τα επιτρεπτά όρια, όπως προέκυψε από τις αναλύσεις που έκανε το Γενικό Χημείο του Κράτους.

Το προϊόν κρίθηκε ακατάλληλο, μη σύμφωνο με την Εθνική και Κοινοτική Νομοθεσία, δεν επετράπη η εισαγωγή του και ελήφθησαν όλα τα απαραίτητα μέτρα, ώστε να μη διατεθεί στις αγορές της Ελλάδας και της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Επέκταση και Ανακαίνιση Τμημάτων Παιδο-Ογκολογίας και Μεσογειακής Αναιμίας στο «Ιπποκράτειο»

Ένα μεγάλο έργο στο Γενικό και Περιφερειακό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης - Ιπποκράτειο, σε εξέλιξη, με την υποστήριξη του Ιδρύματος «Σταύρος Νιάρχος»

Το Ίδρυμα «Σταύρος Νιάρχος» στηρίζει εξ ολοκλήρου, από το 2006, την επέκταση και τη γενική ανακαίνιση του Παιδο-Ογκολογικού Τμήματος, καθώς και την ανακαίνιση και τον εξοπλισμό του Τμήματος Μεσογειακής Αναιμίας του Γενικού Περιφερειακού Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης «Ιπποκράτειο» .

Το «Ιπποκράτειο», το μεγαλύτερο νοσοκομείο της χώρας μας και των Βαλκανίων, διαθέτει 900 οργανικά και 976 ανεπτυγμένα κρεβάτια, καθώς και 33 κλινικές και τμήματα, 55 εργαστήρια και 186 εξωτερικά ιατρεία.

Το Παιδο-Ογκολογικό Τμήμα, το οποίο ιδρύθηκε το 1990, είναι το μοναδικό ανεξάρτητο Τμήμα του ΕΣΥ στη Βόρεια Ελλάδα και λειτουργεί ως αυτοτελές, αφού δεν αποτελεί μέρος άλλης κλινικής, έχει δική του διεύθυνση, ιατρικό/νοσηλευτικό προσωπικό και αποκλειστικά δικό του έργο. Το στελεχώνουν 5 ιατροί και 17 νοσοκόμες, νοσηλεύοντας 40-50 νέες περιπτώσεις παιδιατρικών κακοηθειών ετησίως, ενώ παρακολουθεί γύρω στα 800-1000 παιδιά στα εξωτερικά ιατρεία του.

Το νοσηλευτικό προσωπικό συντονίζει επίσης την περαιτέρω θεραπεία των παιδιών στα οποία έχει διαγνωστεί καρκίνος, λευχαιμία και συμπαγείς όγκοι, παρέχοντας, εκτός της χημειοθεραπείας, ακτινοθεραπεία, εγχείρηση ή μεταμόσχευση μυελού των οστών. Το ποσοστό πλήρους ιάσεως των ασθενών σε πανελλήνιο επίπεδο και σε επίπεδο Τμήματος είναι πολύ ενθαρρυντικό, καθώς το 70% των νοσηλευόμενων παιδιών με καρκίνο αναρρώνουν πλήρως. Εισαγωγές γίνονται και από τους νομούς της Θράκης, της Θεσσαλίας και της Ηπείρου, καθώς και από τα Νησιά του Βορείου Αιγαίου και τις Βόρειες Σποράδες.

Όπως ανέφερε χαρακτηριστικά ο Διευθυντής του Παιδο-ογκολογικού Τμήματος, κ. Δ. Ε. Κολιούσκας: «Το Τμήμα στεγαζόταν μέχρι το 2008 σε χώρο 400 τ.μ. περίπου. Με την πλήρη ανακαίνιση και την αναδιαμόρφωσή του, το εμβαδόν αυξήθηκε σε 600 τ.μ. Ο αριθμός των κλινών έχει αυξηθεί σε 19 και έχουν δημιουργηθεί βοηθητικοί χώροι, χώροι για ιατρούς και νοσηλεύτριες, χώρος σχολείου, χώρος παιχνιδιών, χώρος συνεντεύξεων, χώρος γονέων, ενώ εγκαθίσταται και σύστημα φιλτραρίσματος του κλιματιζόμενου αέρα του Τμήματος, για καλύτερη προφύλαξη από τις λοιμώξεις... Είμαστε σίγουροι ότι, με όλες τις αυτές τις καταλυτικές και ριζικές παρεμβάσεις, το Τμήμα μας αποκτά νέα υπόσταση για την περαιτέρω βελτίωση της φροντίδας του παιδιού με καρκίνο, με στόχο ακόμα περισσότερα παιδιά να αποθεραπεύονται».

Η χρηματοδότηση του Ιδρύματος επέτρεψε, αφενός, την πλήρη ανακαίνιση και την επέκταση των χώρων του Παιδο-Ογκολογικού Τμήματος από 400 τ.μ. σε 600 τ.μ. και, αφετέρου, τη μετεγκατάσταση της «Μονάδας Μεσογειακής Αναιμίας και Δρεπανοκυτταρικής Νόσου» σε άλλο κτίριο, με αύξηση εμβαδού από 215 τ.μ. σε 412 τ.μ.

Η μονάδα αυτή, λειτουργεί εδώ και 23 χρόνια και έχει να επιδείξει αξιόλογο επιστημονικό και κοινωνικό έργο. Από τις 12 Ιανουαρίου 2009, μετεγκαταστάθηκε στον 2ο όροφο του νέου κτιρίου Αιμοδοσίας. Είναι η μεγαλύτερη μονάδα στη Βόρεια Ελλάδα και μοναδική στο είδος της, καθώς παρακολουθεί τους ασθενείς από τη βρεφική τους ηλικία και καθ’ όλη τη διάρκεια της ενήλικης ζωής τους. Καλύπτει όχι μόνο τη Βόρεια Ελλάδα αλλά και τη Θεσσαλία, με 4 θαλάμους ασθενών (με 11 κλίνες και εννέα αυτόματες πολυθρόνες/κρεβάτια), ένα εξεταστήριο για τα έκτακτα αιματολογικά περιστατικά, 3 γραφεία και βοηθητικούς χώρους, σύμφωνα με τα διεθνή πρότυπα. Τη μονάδα στελεχώνουν 4 γιατροί και 5 νοσηλεύτριες, που υποδέχονται τόσο τους ασθενείς που υποβάλλονται σε μεταγγίσεις αίματος συστηματικά, όσο και εκείνους που πρέπει να εξεταστούν στα εξωτερικά ιατρεία (σύνδρομα θαλασσαιμικά).

Τα εγκαίνια και των 2 πανεπιστημιακών Tμημάτων αναμένεται να πραγματοποιηθούν το φθινόπωρο του 2009.

Η έλλειψη ύπνου κρύβει περισσότερους κινδύνους για τις γυναίκες

Η έλλειψη ύπνου αυξάνει τον κίνδυνο των καρδιακών προβλημάτων περισσότερο στις γυναίκες παρά στους άντρες, υποστηρίζει νέα έρευνα των University College London και University of Warwick, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό «Sleep».

Ερευνητές ανακάλυψαν φλεγμονώδεις δείκτες, οι οποίοι συνδέονται άμεσα με την έλλειψη ύπνου στις γυναίκες, όχι όμως και στους άνδρες. Οι παλαιότερες έρευνες υποστήριζαν πως οι άνθρωποι που κοιμούνται λιγότερο από 5 ώρες την ημέρα είχαν αυξημένες πιθανότητες να πεθάνουν από καρδιοαγγειακά προβλήματα σε σύγκριση με αυτούς που κοιμούνταν για 8 ώρες όπως ενδείκνυται.

Η τελευταία αυτή έρευνα εντόπισε διαφορές στην ποσότητα της ιντερλευκίνης 6 (IL – 6), μιας ουσίας του οργανισμού γνωστής για την ιδιότητα της να προκαλεί φλεγμονές, μεταξύ των γυναικών που κοιμούνται 8 ώρες και αυτών που κοιμούνται 7 ώρες την ημέρα. Στην πρώτη ομάδα η ποσότητα της IL – 6 ήταν σημαντικά χαμηλότερη απ’ ότι στη δεύτερη ομάδα. Επιπλέον διαφορές βρέθηκαν στα επίπεδα μιας πρωτεΐνης, συνδεδεμένης με καρδιακά προβλήματα, της πρωτεΐνης high – sensitivity C – reactive (hsCRP) η οποία ήταν ιδιαίτερα αυξημένη στις γυναίκες που κοιμούνταν για 5 ή λιγότερες ώρες καθημερινά.

Η ερευνήτρια, Dr. Michelle Miller, επεσήμανε πως τα ευρήματα που προέκυψαν από την έρευνα προστίθενται στο συνεχώς αναπτυσσόμενο όγκο των στοιχείων που αποδεικνύουν την σχέση μεταξύ του ύπνου και της καρδιακής υγείας. Η ίδια δήλωσε χαρακτηριστικά «Τα ευρήματα είναι σύμφωνα με την γενικότερη παραδοχή πως ο ύπνος για 8 ή επτά ώρες την ημέρα είναι ευεργετικός για την υγεία».

Εντούτοις η Dr. Miller υποστηρίζει πως θα πρέπει να διεξαχθεί περισσότερη έρευνα ώστε να διαλευκανθεί το γιατί η έλλειψη ύπνου εγκυμονεί περισσότερους κινδύνους για τις γυναίκες. Η Dr. Miller όμως θεωρεί πως οι ορμονικές διαφορές είναι το κλειδί στην κατανόηση της κατάστασης. Η έρευνα βασίστηκε στην μελέτη περισσότερων από 4.000 Λονδρέζων δημοσίων υπαλλήλων ηλικίας 35 – 55 ετών, από τους οποίους το 73% ήταν άνδρες.

Η Dr. Janet Mullington από το Πανεπιστήμιο του Χάρβαρντ σε δήλωσή της προς το BBC είπε επί του θέματος: «Είναι πολλές ακόμα οι ερωτήσεις που πρέπει να απαντηθούν σχετικά με την έλλειψη ύπνου. Στα πειράματα ύπνου οι φλεγμονώδεις δείκτες μπορεί να είναι ένα πρόσκαιρο αποτέλεσμα της προσπάθειας του συμμετέχοντος να μείνει ξύπνιος, ή ακόμα και της αλλήλεπίδρασης του με τον εκάστοτε ερευνητή».

Η έρευνα που ίσως παρέχει μια εξήγηση στην συμβουλή των επιστημόνων για έναν καλό νυχτερινό ύπνο, ενισχύει τελικά ακριβώς αυτή την προτροπή. Ο ύπνος των 8 ωρών που πιθανότατα συνδέεται με την υγεία της καρδιάς, χωρίς αμφιβολία προάγει την καλή λειτουργία του οργανισμού γενικότερα.

Το Femara μαζί με το FSH ευεργετικά για τις μεγαλύτερες γυναίκες

Ο συνδυασμός δύο φαρμάκων, του Femara (letrozole) και του FSH (follicle stimulating hormone) μπορεί να αποδειχθεί ευεργετικός για τις στείρες γυναίκες σε προχωρημένη αναπαραγωγική ηλικία, που προσπαθούν να τεκνοποιήσουν με τη μέθοδο της σπερματέγχυσης, σύμφωνα με πρόσφατη έρευνα.

Το FSH όσον αφορά τις γυναίκες με προβλήματα αναπαραγωγής, χρησιμοποιείται για να διεγείρει τις ωοθήκες για να παράγουν περισσότερα ωάρια έτσι ώστε να υπάρχουν καλύτερες πιθανότητες με την ενδομητρική σπερματέγχυση που θα ακολουθήσει.

Ο Dr Mohamed A Bedaiwy από το Toronto Center for Advanced Reproductive Technologies και οι συνεργάτες του μελέτησαν τις περιπτώσεις μιας ομάδας στείρων γυναικών ηλικίας 40 ετών και άνω που είχαν ελεγχόμενη ωορρηξία είτε λαμβάνοντας το FSH μόνο είτε το λάμβαναν σε συνδυασμό με το Femara.

Τα ποσοστά εγκυμοσύνης ήταν συγκρίσιμα, σύμφωνα με τη δημοσίευση των ερευνητών στο περιοδικό Fertility & Sterility. Το 18,9% (17 σε 90 γυναίκες) των γυναικών που λάμβαναν το συνδυασμό των φαρμάκων κατάφεραν να γονιμοποιηθούν, ενώ στο γκρουπ των γυναικών που έλαβαν αποκλειστικά το FSH το ποσοστό ήταν χαμηλότερο αν και ελάχιστα (18,8%, 13 σε 69 γυναίκες).

Τα πλεονεκτήματα του συνδυασμού των Femara και FSH είναι δύο. Αρχικά χρειάζεται μικρότερη δόση της ορμόνης FSH προκειμένου να διεγερθούν οι ωοθήκες αρκετά για την σπερματέγχυση.

Επιπλέον ο συνδυασμός φαίνεται να μειώνει τον κίνδυνο εμφάνισης του συνδρόμου υπερδιέγερσης των ωοθηκών, που απαντάται συχνά με τη χρήση φαρμάκων για την παραγωγή των ωαρίων στις ωοθήκες.

«Με το να προσθέσουμε το Femara στις θεραπείες με FSH θα προσφέρουμε μια καλή προαιρετική επιλογή στις μεγαλύτερες γυναίκες, συνδυαστικά πάντοτε με την σπερματέγχυση», συμπέρανε ο Dr Bedaiwy και οι συνεργάτες του.

Ενημέρωση για τα καινούρια κρούσματα του νέου ιού της γρίπης

Όσον αφορά την ομάδα των Αμερικανών φοιτητών, στην οποία έγινε έλεγχος μετά από επιβεβαιωμένο κρούσμα ανάμεσά τους, βρέθηκαν θετικά στον ιό της γρίπης Α/Η1Ν1 τέσσερα (4) επιπλέον άτομα από το Εργαστήριο Αναφοράς Βορείου Ελλάδος. Συνολικά, από την ομάδα αυτή, βρέθηκαν θετικά 15 από τα 16 περιστατικά που εστάλησαν προς εξέταση.

Επίσης δύο (2) επιπλέον κρούσματα αναφέρθηκαν στις 4 Ιουλίου 2009 και έως ώρα 8:00 από το Εργαστήριο Αναφοράς Νοτίου Ελλάδος, εκ των οποίων και τα δύο επέστρεψαν πρόσφατα από ταξίδι στο Ηνωμένο Βασίλειο.


Στις 06 Ιουλίου 2009 και έως ώρα 08:00 αναφέρθηκαν τέσσερα (4) επιπλέον κρούσματα του νέου ιού της γρίπης, από τα Εργαστήρια Αναφοράς Νοτίου Ελλάδος.
Πρόκειται για:

- Άνδρα, 46 ετών, Ελληνικής καταγωγής, που ήρθε από τις Ηνωμένες Πολιτείες.

- Γυναίκα, 19 ετών, με καταγωγή από Μεγάλη Βρετανία, που ήρθε από το Ηνωμένο Βασίλειο.

- Άνδρα, 34 ετών, Ελληνικής καταγωγής, που ήρθε από το Ηνωμένο Βασίλειο.

- Άνδρα, 27 ετών, Ισπανικής καταγωγής, που ήρθε από την Ισπανία.

Συνολικά, τα περιστατικά που νόσησαν από το νέο ιό της γρίπης ανέρχονται σε εκατόν πενήντα ένα (151), από τα οποία πενήντα τέσσερα (54) έχουν ιαθεί πλήρως. Οι υπόλοιποι ασθενείς ακολουθούν τις προβλεπόμενες διαδικασίες νοσηλείας.

Η ροή των περιστατικών ελέγχεται πλήρως και δεν συντρέχει κανένας λόγος ανησυχίας. Αν και η νέα γρίπη έχει λάβει χαρακτήρα πανδημίας και είναι αναμενόμενο να αυξάνονται τα κρούσματα, επισημαίνεται ότι η συμπτωματολογία της νόσου συνεχίζει να είναι ήπια.

Ο Τομέας Υγείας, το Ε.Κ.ΕΠ.Υ. και το ΚΕ.ΕΛ.Π.ΝΟ. βρίσκονται σε εγρήγορση για την αντιμετώπιση περιστατικών από τον Νέο Ιό της Γρίπης

Έκτακτη ενημέρωση του Υπ. Υγείας για τη νέα γρίπη

Την 02/07/09 ομάδα Αμερικανών φοιτητών κατά την διάρκεια ταξιδιού στην Β. Ελλάδα, παρουσίασαν συμπτώματα νέας γρίπης.

Για το λόγο αυτό προσήλθαν στο Κέντρο Υγείας Λιτόχωρου όπου εξετάστηκαν και στη συνέχεια παραπέμφθηκαν στο Π.Γ.Ν. «ΑΧΕΠΑ» Θεσσαλονίκης για περαιτέρω έλεγχο.

Σήμερα σε ειδική πτέρυγα του Π.Γ.Ν. «ΑΧΕΠΑ» νοσηλεύονται 13 άτομα με ήπια συμπτώματα.

Από τα παραπάνω άτομα, τα 5 βρέθηκαν από το Εργαστήριο Β. Ελλάδος θετικά στον ιο Α/Η1Ν1 και αναμένονται τα αποτελέσματα των υπολοίπων.

Τα υπόλοιπα 19 άτομα τις ομάδας είναι ασυμπτωματικά και παραμένουν στο ξενοδοχείο.

Πρωτοποριακό project για τη μείωση των καπνιστών ηλικίας 18 – 24 στις Η.Π.Α.

Το Πανεπιστήμιο του Illinois στο Chicago πρωτοστατεί σε ένα project αξίας 2,9 εκατομμυρίων δολαρίων από το National Cancer Institute με σκοπό την προαγωγή περισσότερων διαδικτυακών τόπων που απευθύνονται σε νέους ηλικίας 18 – 24 ετών, για την απεξάρτηση τους από το τσιγάρο.

«Αποτελεί έκπληξη το γεγονός ότι αυτή η ηλικιακή ομάδα (18 – 24), συγκεντρώνει τα υψηλότερα ποσοστά καπνιστών από κάθε άλλη», επεσήμανε ο καθηγητής Ψυχολογίας Robin Mermelstein, ο επικεφαλής του διάρκειας 5 ετών project. «Στην πραγματικότητα το κάπνισμα κλιμακώνεται ανάμεσα σ’ αυτές τις ηλικίες και παρόλο που πολλοί νέοι σκέφτονται να το κόψουν ή έστω να το προσπαθήσουν, η ομάδα αυτή περιέχει επιπλέον τα χαμηλότερα ποσοστά πραγματικών προσπαθειών για απεξάρτηση από το τσιγάρο», πρόσθεσε ο καθηγητής.

Ακόμα κι όταν προσπαθούν να κόψουν το τσιγάρο τα άτομα αυτών των ηλικιών σύμφωνα με τον κ. Mermelstein «τείνουν να στρέφονται προς άλλες μεθόδους από αυτές που ξέρουμε ότι λειτουργούν. Πολλοί από αυτούς δεν πιστεύουν στην αποτελεσματικότητα των συμβατικών μεθόδων και προσπαθούν να κόψουν το τσιγάρο με «νατουραλιστικούς» τρόπους αποφεύγοντας τις προσεγγίσεις που βασίζονται σε στοιχεία και αποδείξεις».

Ο καθηγητής Mermelstein από κοινού με τους συναδέλφους του και σε συνεργασία με το πανεπιστήμιο της Iowa καθώς και με το American Legacy Foundation θα δουλέψουν, με τη συνδρομή της διαφημιστικής εταιρείας GDS&M Idea City, πάνω στην δημιουργία διαδραστικών, διαδικτυακών διαφημίσεων και στην εκτίμηση των μηνυμάτων που δίνουν κίνητρο στους νεαρούς καπνιστές να επισκεφτούν ιστότοπους όπως ο: www.becomeanex.com.

«Η ιστοσελίδα www.becomeanex.com φιλοξενεί ένα πολύ δραστικό και επιτυχημένο πρόγραμμα διακοπής του τσιγάρου, το οποίο έχει αναπτύξει το American Legacy Foundation. Για να πλησιάσεις τους νεαρούς καπνιστές πρέπει να βρεθείς μαζί τους. Και όλοι βρίσκονται στο internet», επεσήμανε ο Robin Mermelstein.

Ακόμα ένας σημαντικός στόχος του project είναι η ανάπτυξη των σωστών κινήτρων που θα κάνουν τους νέους να σκεφτούν «Τώρα είναι ο καιρός να κόψω το τσιγάρο, όχι σε 5 χρόνια, όχι σε 10 αλλά αμέσως τώρα», όπως χαρακτηριστικά δήλωσε ο καθηγητής.

Το project που θα έχει παναμερικανική εμβέλεια θα προσπαθήσει να εγγράψει σε site για την απεξάρτηση από το κάπνισμα πάνω από 3.000 νέους καπνιστές.

Εκδήλωση ενημέρωσης του ινστιτούτου Prolepsis για την απαγόρευση του καπνίσματος

Το Ινστιτούτο Προληπτικής, Περιβαλλοντικής & Εργασιακής Ιατρικής, Prolepsis, πραγματοποίησε την Πέμπτη 2 Ιουλίου 2009 εκδήλωση ενημέρωσης για την εφαρμογή του νέου νόμου απαγόρευσης του καπνίσματος σε κλειστούς και στεγασμένους χώρους που τέθηκε σε ισχύ από την 1η Ιουλίου. Την εκδήλωση, που πραγματοποιήθηκε στο Μέγαρο Καρατζά, τίμησε με την παρουσία του πλήθος κόσμου, εκπρόσωποι της εκκλησίας, της πολιτείας καθώς και σημαντικοί εκπρόσωποι εργοδοτικών και συνδικαλιστικών φορέων.

Η εκδήλωση, που διοργανώθηκε υπό την αιγίδα του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης είχε ως στόχο την ενημέρωση των εργοδοτικών & συνδικαλιστικών φορέων καθώς και του ευρύτερου κοινού αναφορικά με την εφαρμογή του νέου νόμου αναδεικνύοντας και τονίζοντας το δικαίωμα όλων των εργαζομένων σε ένα υγιές περιβάλλον.

Την εκδήλωση χαιρέτισε και συντόνισε η κυρία Αθηνά Λινού, Αν. Καθηγήτρια Ιατρικής Σχολής, Πανεπιστημίου Αθηνών & Πρόεδρος του Ινστιτούτου Prolepsis.

Κατά την έναρξη της εκδήλωσης, ο Υπουργός Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης κ. Δημήτρης Αβραμόπουλος χαρακτήρισε τη σημερινή ημέρα ως πολύ σημαντική καθώς συνοδεύει τη χθεσινή που συνιστά ημερομηνία σταθμό για την προστασία της δημόσιας υγείας και του πολιτισμού. Επίσης, τόνισε στην ομιλία του το αναφαίρετο δικαίωμα των εργαζομένων να κινούνται καθημερινά σ’ ένα εργασιακό περιβάλλον απαλλαγμένο από καπνό, παρακινώντας τους εργοδότες στη δημιουργία ενός κοινού μετώπου αντιμετώπισης για την προστασία της εργασιακής ζωής.

Ο κύριος Αβραμόπουλος υπογράμμισε το γεγονός ότι η ελληνική κοινωνία είναι πλέον ώριμη να υποδεχτεί και να υποστηρίξει ένα νόμο για την προστασία των πολιτών της. Βασική αρχή του Υπουργείου Υγείας είναι η χάραξη κοινής πορείας για μια αντικαπνιστική πολιτική εντός των πλαισίων ενός δημοκρατικού περιβάλλοντος.

Ο Υπουργός επεσήμανε ακόμα, πως ο νέος νόμος έχει ως στόχο την αρμονική συνύπαρξη των πολιτών και όχι τη ρατσιστική αντιμετώπιση των καπνιστών και δήλωσε χαρακτηριστικά: «…όλη η προσπάθεια εφαρμογής εδράζεται πάνω στην αρχή της δημοκρατικότητας, της αναλογικότητας, και της συμμετοχής των πολιτών διότι κανένα μέτρο δεν μπορεί να εφαρμοστεί σε αυτόν το τόπο εάν δεν το αποδεχτεί και εάν δε το υποστηρίξει, ενσυνείδητα, η ελληνική κοινωνία και αυτό το πρώτο στοίχημα το κερδίσαμε …». Τέλος, με την εφαρμογή του δίνεται ιδιαίτερη έμφαση στη γενιά των νέων Ελλήνων, χτίζοντας μια νέα αρχιτεκτονική πολιτών.

Εν συνεχεία, το λόγο έλαβε o εκπρόσωπος του τομέα Υγείας του ΠΑ.ΣΟ.Κ., Βουλευτής Νομού Κιλκίς, κ. Γιώργος Φλωρίδης, ο οποίος δήλωσε χαρακτηριστικά: «Προσαρμοζόμαστε στην αλλαγή, αλλάζουμε συνήθειες» εκφράζοντας την υποστήριξή του στην εφαρμογή του νέου νόμου και τονίζοντας την ανάγκη για ισχυρότερη απαγόρευση.

Κατόπιν, ακολούθησε πάνελ συζήτησης στο οποίο συμμετείχαν εκπρόσωποι φορέων που επηρεάζονται και εμπλέκονται άμεσα και έμμεσα από την εφαρμογή του νόμου. Σε ένα κλίμα συναίνεσης και συνεργασίας οι ομιλητές του πάνελ, με συντονίστρια, την κυρία Αθηνά Λινού, διατύπωσαν ενδιαφέρουσες τοποθετήσεις εκφράζοντας τις ανησυχίες, την υποστήριξη και την αισιοδοξία τους αναφορικά με την αποδοχή του νόμου από το ελληνικό κοινό.

Πιο συγκεκριμένα, στη συζήτηση συμμετείχαν οι κ.κ.: Αλέξης Ζορμπάς, Συντονιστής Μονάδας Στρατηγικής & Πολιτικών Υγείας του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, Ιωάννης Παναγόπουλος, Πρόεδρος Γ.Σ.Ε.Ε., Χάρης Κυριαζής, Αντιπρόεδρος Σ.Ε.Β., Ηλίας Ηλιόπουλος, Γενικός Γραμματέας Α.Δ.Ε.Δ.Υ., Γεώργιος Βερνίκος, Αντιπρόεδρος Σ.Ε.Τ.Ε.

Ο κύριος Αλέξης Ζορμπάς, Συντονιστής Μονάδας Στρατηγικής & Πολιτικών Υγείας του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, παρουσίασε αναλυτικά τις ενέργειες του Υπουργείου αναφορικά με τα μέτρα προετοιμασίας του κοινού για το νέο νόμο αναφερόμενος στο στάδιο της εξάμηνης προσαρμογής που θα υπάρξει μέχρι την καταλυτική εφαρμογή καθώς και στη νέα γραμμή υποστήριξης για το νόμο (1142). Υπογράμμισε, τη διαφορά από τις προσπάθειες του παρελθόντος, τονίζοντας ότι το 2006 η αποδοχή των πολιτών για την εφαρμογή του νόμου άγγιζε μόλις το 34% ενώ σήμερα το ποσοστό ανέρχεται στο 80%. Τέλος, επεσήμανε ότι η Ελλάδα και η κοινωνία των πολιτών κάνει μια επανάσταση ζωής και για πρώτη φορά διαθέτει τη δική της αντικαπνιστική πολιτική.

Ο κύριος Ιωάννης Παναγόπουλος, Πρόεδρος Γ.Σ.Ε.Ε., εκπροσωπώντας τους εργαζομένους, δήλωσε χαρακτηριστικά: «ο νόμος δημιουργήθηκε για να προστατεύσει όσους δεν καπνίζουν. Παράλληλα δίνει την ευκαιρία σε όσους καπνίζουν να το κόψουν».

Ο κύριος Χάρης Κυριαζής, Αντιπρόεδρος Σ.Ε.Β., τόνισε την ανάγκη οι εργοδότες καπνιστές να γίνουν παράδειγμα των εργαζομένων τους και να είναι οι πρώτοι που θα εφαρμόσουν το νόμο.

Ο κύριος Ηλίας Ηλιόπουλος, Γενικός Γραμματέας Α.Δ.Ε.Δ.Υ., υπογράμμισε ότι προηγείται η υγεία των πολιτών και παρακίνησε το κοινό να είναι ενωτικό κα υποστηρικτικό απέναντι στο νόμο.

Ο κύριος Γεώργιος Βερνίκος, Αντιπρόεδρος Σ.Ε.Τ.Ε., έκλεισε το πάνελ τονίζοντας πως το κάπνισμα είναι εικόνα υπανάπτυξης και όχι πολιτισμού. Εξέφρασε την αμέριστη συμπαράσταση του τουριστικού κλάδου στην εφαρμογή αυτού του τόσο σημαντικού μέτρου που συνιστά στοιχείο πρωτοπορίας για μια χώρα.

Στην εκδήλωση παρευρέθηκε και ο εκπρόσωπος της Ιεράς Αρχιεπισκοπής Αθηνών, πατήρ Ηλίας Δροσινός, ο οποίος αναφέρθηκε στο νόμο ως έκφραση αγάπης προς το συνάνθρωπο και σεβασμού στο ανθρώπινο σώμα, το οποίο συνιστά κατοικητήριο της ψυχής μας. Παράλληλα, ευχήθηκε ο νέος νόμος να αποτελέσει απαρχή για την αντιμετώπιση και άλλων τοξικών παραγόντων.

Την εκδήλωση έκλεισε η κυρία Αθηνά Λινού, η οποία κατέστησε σαφές ότι η πλήρης απαγόρευση του καπνίσματος αποτελεί αναγκαία τομή στη Δημόσια Υγεία και υποχρέωση της πολιτείας για τη διασφάλιση της υγείας των πολιτών αντίστοιχη, ίσως και σημαντικότερη, από την οδική ασφάλεια, τη χρήση ζώνης και κράνους, τη διασφάλιση καθαρού νερού και απαλλαγμένης από ρύπους ατμόσφαιρας. Για την επιτυχία της απαγόρευσης είναι απαραίτητο να επιτευχθεί ευρεία συμφωνία μεταξύ εργοδοτών, εργαζομένων και της ηγεσίας του τόπου, ώστε να καταπολεμηθούν το κάπνισμα με τις συνέπειές του και όχι οι καπνιστές, η εξάρτηση από το κάπνισμα και όχι τα εξαρτημένα άτομα.

Η πατρική κατάθλιψη επηρεάζει την εμφάνιση κολικών στο παιδί

Μέχρι σήμερα, το υπερβολικό κλάμα των μωρών, γνωστό και ως κολικός, είχε συνδεθεί με τα συμπτώματα κατάθλιψης στις μητέρες. Μια νέα έρευνα όμως, που διεξήχθη στην Ολλανδία, υποστηρίζει πως ο βρεφικός κολικός συνδέεται εξίσου και με την πατρική κατάθλιψη.

Όπως δήλωσε στο Reuters Health ο Dr Mijke P. Van den Berg «τα ευρήματα της έρευνας μπορεί να ωθήσουν τους μελλοντικούς πατέρες που έχουν συμπτώματα κατάθλιψης να ζητήσουν βοήθεια και θεραπεία», καθώς η συνεχής πατρική κατάθλιψη φαίνεται να συνδέεται με τον κίνδυνο εμφάνισης κολικών στο παιδί.

O Dr Van den Berg και οι συνάδελφοι του στο Erasmus Medical Center του Rotterdam συγκέντρωσαν και αποτίμησαν τα συμπτώματα κατάθλιψης σε αρκετές χιλιάδες ζευγάρια, την εποχή που η μητέρα διένυε την 20η εβδομάδα της εγκυμοσύνης της. Ανακάλυψαν ότι περίπου το 12% των ανδρών είχε συμπτώματα κατάθλιψης, ενώ στις γυναίκες το ποσοστό ήταν ελάχιστα χαμηλότερο, περίπου στο 11%.

Για παράδειγμα απάντησαν θετικά σε ερωτήσεις όπως το αν νιώθουν μόνοι, θλιμμένοι, απελπισμένοι ή ανάξιοι, για το αν δεν έχουν κανένα ενδιαφέρον και για το αν έχουν αυτοκτονικές σκέψεις, όπως ανάφεραν οι ερευνητές σε δημοσίευσή τους στο περιοδικό «Pediatrics».

Αργότερα, όταν τα παιδιά των ζευγαριών γεννήθηκαν και ήταν πλέον 2 μηνών, οι ερευνητές συγκέντρωσαν και αξιολόγησαν τις αναφορές των γονιών για τους κολικούς των παιδιών τους.

Συνολικά 4,1% των ανδρών με συμπτώματα κατάθλιψης και το 2,2% των ανδρών που δεν είχαν τέτοια συμπτώματα ανέφεραν πως τα μωρά τους έκλαιγαν τουλάχιστον για τρεις ώρες την διάρκεια της ημέρας για τρεις ή και παραπάνω μέρες της προηγούμενης εβδομάδας. Τα ίδια ποσοστά για τις μητέρες με κατάθλιψη και τις υπόλοιπες μητέρες ήταν 4,8% και 2,2% αντίστοιχα.

Το υπερβολικό κλάμα των μωρών παρέμεινε συχνότερο στην ομάδα των μητέρων και πατέρων με συμπτώματα κατάθλιψης ακόμα και αφού οι ερευνητές πρόσθεσαν στην εκτίμησή τους και άλλους παράγοντες όπως: ηλικία, μορφωτικό επίπεδο, εθνικότητα, γένος και αριθμός παιδιών αλλά και το πατρικό κάπνισμα.

Παραδοσιακά η έρευνα και η κλινική πρακτική είναι επικεντρωμένη στην επίδραση που έχει η μητρική κατάθλιψη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αλλά και μετά τη γέννηση του παιδιού, τη στιγμή που «η νέα αυτή έρευνα δείχνει ότι η πνευματική υγεία του πατέρα πρέπει να λαμβάνεται υπόψιν στον ίδιο βαθμό», δήλωσε ο Dr Van den Berg.

Ο ίδιος ωστόσο επεσήμανε ότι χρειάζεται περισσότερη έρευνα για να μπορέσουν να ξεδιαλύνουν το μηχανισμό που συνδέει την πατρική κατάθλιψη με τον βρεφικό κολικό.

H Aegate προσεγγίζει το ορόσημο των δύο εκατομμυρίων πιστοποιήσεων

Η μοναδική πλήρως λειτουργική υπηρεσία πιστοποίησης στην Ευρώπη διαθέτει περισσότερες από 320 εκατομμύρια ατομικές συσκευασίες φαρμάκων προς πιστοποίηση

Aegate, Αθήνα, 2 Ιουλίου 2009: Καθώς η Ευρωπαϊκή Επιτροπή αναζητεί τρόπους μείωσης του αριθμού πλαστών φαρμάκων που τυχόν χορηγούνται σε ασθενείς, η Aegate, εταιρεία συστημάτων επικοινωνίας για την ασφάλεια των ασθενών, ανακοίνωσε σήμερα ότι έχει ήδη πιστοποιήσει περισσότερες από δύο εκατομμύρια συσκευασίες φαρμάκων σε φαρμακεία στο Βέλγιο και την Ελλάδα. Επίσης, η Aegate επιβεβαίωσε ότι διαθέτει περισσότερες από 320 εκατομμύρια ατομικές συσκευασίες φαρμάκων στη βάση δεδομένων της, επισημαίνοντας ότι οι φαρμακοβιομηχανίες αναλαμβάνουν δράση.

Μετά από πιλοτικές δοκιμές στην Ευρώπη και τις Η.Π.Α, η ολοκληρωμένη υπηρεσία πιστοποίησης Aegate δημιουργήθηκε το 2006. και εφαρμόστηκε στο Βέλγιο και την Ελλάδα, ενώ αυτή τη στιγμή εγκαθίσταται στην Ιταλία. Σε συνεργασία με φαρμακευτικές ενώσεις και τοπικούς παρόχους λογισμικού φαρμακείου, η Aegate έχει εγκαταστήσει το σύστημα επικοινωνίας για την ασφάλεια των ασθενών σε 23 διαφορετικά συστήματα λογισμικού φαρμακείου, καλύπτοντας το 70% με 80% των φαρμακείων κάθε χώρας. Η Aegate έχει παρατηρήσει ότι κατά μέσο όρο το 0,61 % των ατομικών συσκευασιών φαρμάκων που πιστοποιούνται κάθε μήνα αναγνωρίζονται ως κατώτερης ποιότητας σκευάσματα. Αυτό σημαίνει ότι έχουν λήξει, ανακληθεί ή θεωρούνται ύποπτα και ως εκ τούτου ακατάλληλα προς χορήγηση στους ασθενείς.

«Καθώς όλο και περισσότερες φαρμακοβιομηχανίες και εταιρείες παρασκευής γενόσημων φαρμάκων συμμετέχουν στην υπηρεσία πιστοποίησης της Aegate, ο αριθμός των φαρμάκων που προστατεύονται από το σύστημα της Aegate θα συνεχίζει να αυξάνεται, καθιστώντας όλο και δυσκολότερη τη διακίνηση πλαστών ή ακατάλληλων συσκευασιών φαρμάκων.«Αυτό το γεγονός, σε συνδυασμό με τη δέσμευση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για δημιουργία νομοθετικής οδηγίας, αποτελούν θεμελιώδη βήματα στον αγώνα κατά των πλαστών φαρμάκων» δήλωσε ο Gary Noon, Διευθύνων Σύμβουλος της Aegate. «Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Φαρμάκων, το 5%
με 10% των φαρμάκων στην παγκόσμια αγορά είναι πλαστά, γεγονός που κοστίζει στη βιομηχανία έως και 63 δις δολάρια ετησίως. Αυτό και μόνο δείχνει ότι τα γνήσια φάρμακα αντιμετωπίζουν έναν ισχυρό αντίπαλο, τον ‘πλαστό ανταγωνισμό’».

Η Aegate λειτουργεί με βάση την αρχή προσθήκης ενός μοναδικού αριθμού σειριοποίησης ή «διαβατηρίου» σε κάθε συσκευασία φαρμάκου, επιτρέποντας στους φαρμακοποιούς και στους κατασκευαστές φαρμακευτικών προϊόντων να πιστοποιούν την αυθεντικότητα κάθε τεμαχίου πριν από τη χορήγησή του στον ασθενή. Η πιστοποίηση λαμβάνει χώρα σε πραγματικό χρόνο χρησιμοποιώντας τις υπάρχουσες συσκευές ανάγνωσης γραμμωτών κωδικών του φαρμακοποιού κατά την εκτέλεση της συνταγής. Αυτό επιτρέπει αφενός μεν στους φαρμακοποιούς να σαρώνουν κάθε συσκευασία φαρμάκου που χορηγείται και αφετέρου αναγνωρίζει κάθε συσκευασία με τον ίδιο μοναδικό γραμμωτό κωδικό. Ύποπτα τεμάχια ή προϊόντα που έχουν ανακληθεί ή λήξει ενεργοποιούν μία άμεση προειδοποίηση που ενημερώνει τον φαρμακοποιό και τον αντίστοιχο κατασκευαστή.

«Η αποτελεσματικότητα του συστήματος πιστοποίησης βασίζεται στην ταχύτητα της επικοινωνίας και στην πανευρωπαϊκή κάλυψη», σχολιάζει ο κος Noon. «Καθώς όλο και περισσότερες χώρες θεσπίζουν τη σειριοποίηση ως απαραίτητη προϋπόθεση, θα είμαστε σε θέση να προστατεύουμε προϊόντα που μεταφέρονται μεταξύ κρατών. Οι πληροφορίες φτάνουν στον φαρμακοποιό σε πραγματικό χρόνο και ως εκ τούτου είμαστε συχνά οι πρώτοι που γνωστοποιούμε ανακλήσεις στον φαρμακοποιό, όποτε αυτές προκύπτουν, οπουδήποτε κι αν βρίσκεται το προϊόν, καθιστώντας το σύστημα εξαιρετικά αποτελεσματικό».

«Η Aegate έχει αποδείξει ότι η πραγματικά αποτελεσματική λύση είναι αυτή που πιστοποιεί τα φάρμακα στο τελευταίο στάδιο, πριν αυτά χορηγηθούν στον καταναλωτή».



Λίγα λόγια για την Aegate

Η Aegate, εταιρεία συστημάτων επικοινωνίας για την ασφάλεια των ασθενών, παρέχει ένα μοναδικό δίκτυο ασφάλειας ασθενών που ανοίγει ένα άμεσο ηλεκτρονικό κανάλι επικοινωνίας μεταξύ φαρμακείων, φαρμακευτικών εταιρειών, ρυθμιστικών οργάνων και επαγγελματικών οργανισμών. Οι υπηρεσίες της Aegate συμβάλλουν στην αύξηση της εμπιστοσύνης αναφορικά με την ασφάλεια των ασθενών, παρέχοντας πιστοποίηση φαρμάκων σε πραγματικό χρόνο και ένα δίαυλο επικοινωνίας που προσφέρει τις τελευταίες πληροφορίες ασφαλείας κατά την εκτέλεση της συνταγής από τον φαρμακοποιό. Η Aegate λειτουργεί αυτή τη στιγμή στο Βέλγιο, την Ελλάδα και την Ιταλία ενώ υπάρχουν σχέδια για περαιτέρω ανάπτυξη στην Ευρώπη. Ο κύριος μέτοχος της Aegate είναι η Ipex Capital, μία ανεξάρτητη εταιρεία επιχειρηματικού κεφαλαίου με έδρα το Ηνωμένο Βασίλειο που προέκυψε από την PA Consulting το 2008.

Ο FDA εγκρίνει την κυκλοφορία της Δρονεδαρόνης σε ασθενείς με Κολπική Μαρμαρυγή ή Κολπικό Πτερυγισμό

Η Δρονεδαρόνη έλαβε έγκριση για τη μείωση του κινδύνου νοσηλείας εξαιτίας καρδιαγγειακών αιτίων σε ασθενείς με Κολπική Μαρμαρυγή ή Κολπικό Πτερυγισμό και η κυκλοφορία της στις Η.Π.Α. προγραμματίζεται για το καλοκαίρι του 2009.

Η sanofi-aventis ανακοίνωσε σήμερα ότι ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την κυκλοφορία της Δρονεδαρόνης σε δισκία των 400 mg. Οι ασθενείς με Κολπική Μαρμαρυγή (ΚΜ) / Κολπικό Πτερυγισμό (ΚΠ) θα έχουν σύντομα μια νέα θεραπευτική επιλογή που θα συμβάλλει στη βελτίωση της αντιμετώπισης της νόσου. Η Δρονεδαρόνη είναι το πρώτο φάρμακο στις Η.Π.Α. που εγκρίνεται και παρουσιάζει κλινικό όφελος όσον αφορά τη μείωση των εισαγωγών στο νοσοκομείο από καρδιαγγειακά αίτια σε ασθενείς με ΚΜ/ΚΠ.

Η Δρονεδαρόνη είναι ένα νέο αντιαρρυθμικό που ενδείκνυται για τη μείωση του κινδύνου νοσηλείας από καρδιαγγειακά αίτια σε ασθενείς με παροξυσμική ή εμμένουσα Κολπική Μαρμαρυγή (ΚΜ) ή Κολπικό Πτερυγισμό (ΚΠ). Συγκεκριμένα η Δρονεδαρόνη ενδείκνυται σε ασθενείς με πρόσφατο επεισόδιο ΚΜ/ΚΠ και σχετιζόμενους καρδιαγγειακούς παράγοντες κινδύνου, οι οποίοι είναι σε φλεβοκομβικό ρυθμό ή πρόκειται να υποβληθούν σε καρδιομετατροπή.

Οι σχετιζόμενοι καρδιαγγειακοί παράγοντες κινδύνου περιλαμβάνουν ηλικία άνω των 70 ετών, υπέρταση, διαβήτη, προηγούμενο αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο, διάμετρο αριστερού κόλπου ≥50 mm ή κλάσμα εξώθησης αριστερής κοιλίας [LVEF] <40%. Η έγκριση από τον FDA βασίζεται σε πέντε διεθνείς, πολυκεντρικές, τυχαιοποιημένες κλινικές μελέτες όπου συμμετείχαν σχεδόν 6.300 ασθενείς.

«Η έγκριση της Δρονεδαρόνης από τον FDA αποτελεί σημαντικό ορόσημο στην αντιμετώπιση της Κολπικής Μαρμαρυγής και του Κολπικού Πτερυγισμού, ενώ επιβεβαιώνει τη δέσμευση της sanofi-aventis να παρέχει στους ασθενείς και τους ιατρούς σημαντικά νέα φάρμακα σε θεραπευτικούς τομείς με σημαντικές ανάγκες» δήλωσε ο κ. Christopher A Viehbacher, Διευθύνων Σύμβουλος της sanofi-aventis. «Η sanofi-aventis είναι περήφανη για την ικανότητά της να φέρνει καινοτόμες θεραπείες στην αγορά και να συμβάλλει στη μείωση της επιβάρυνσης που προκαλεί η Κολπική Μαρμαρυγή στη δημόσια υγεία».

Η μελέτη-ορόσημο ATHENA αξιολόγησε την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της Δρονεδαρόνης σε ασθενείς με ΚΜ / ΚΠ ή πρόσφατο ιστορικό τέτοιων αρρυθμιών (71% των ασθενών δεν έπασχαν από καρδιακή ανεπάρκεια, 29% με καρδιακή ανεπάρκεια σταδίου Ι-ΙΙΙ κατά NYHA - New York Hear Association).

Η μελέτη αυτή έδειξε ότι η Δρονεδαρόνη 400mg χορηγούμενη δυο φορές τη μέρα, επιπρόσθετα της συνήθους θεραπείας, μείωσε σημαντικά τον κίνδυνο πρώτης εισαγωγής σε νοσοκομείο από καρδιαγγειακά αίτια ή για θάνατο, σε ποσοστό 24% (p<0,001), σε ασθενείς με ΚΜ/ΚΠ ή ασθενείς με πρόσφατο ΚΜ/ΚΠ σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο (placebo). Αυτή η μείωση ήταν γενικά σταθερή σε όλες τις υποομάδες της μελέτης, οι οποίες καθορίστηκαν με βάση τα χαρακτηριστικά των ασθενών ή τη φαρμακευτική αγωγή στην έναρξη.

Η έναρξη της θεραπείας με Δρονεδαρόνη αντενδείκνυται σε ασθενείς με σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια (σταδίου IV κατά NYHA) ή με καρδιακή ανεπάρκεια σταδίου ΙΙ-ΙΙΙ κατά NYHA και με πρόσφατη μη αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια για την οποία απαιτήθηκε εισαγωγή σε νοσοκομείο ή παραπομπή σε κλινική εξειδικευμένη στην καρδιακή ανεπάρκεια. Ο πληθυσμός αυτός αντιστοιχεί στον πληθυσμό της μελέτης ANDROMEDA.

«Χαιρόμαστε που ο FDA ενέκρινε τη Δρονεδαρόνη για ασθενείς σε έναν ιδιαίτερο θεραπευτικό τομέα στον οποίο λίγες νέες θεραπευτικές επιλογές προέκυψαν τα τελευταία είκοσι χρόνια» δήλωσε ο κ. Marc Cluzel, MD, Αντιπρόεδρος Έρευνας και Ανάπτυξης της sanofi-aventis. «Η δέσμευση της sanofi-aventis για την έρευνα και ανάπτυξη σε αυτόν τον τομέα ανταμείβεται σήμερα και ελπίζουμε ότι θα ωφελήσει τους ασθενείς που πάσχουν από αυτήν τη νόσο».

Η επίπτωση της Κολπικής Μαρμαρυγής αυξάνεται παγκοσμίως, σε συνάρτηση με τη γήρανση των πληθυσμών. Εξελίσσεται σε ένα πρόβλημα δημόσιας υγείας και πλήττει περίπου 2,5 εκατομμύρια άτομα στις Η.Π.Α. και 4,5 εκατομμύρια άτομα στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Η Κολπική Μαρμαρυγή δύναται να είναι απειλητική για τη ζωή, με σημαντική επιβάρυνση για τους ασθενείς, τους φορείς περίθαλψης και τα ασφαλιστικά ταμεία.

«Είναι θαυμάσιο το γεγονός ότι η Δρονεδαρόνη θα αποτελεί τώρα μια θεραπευτική επιλογή διαθέσιμη σε ασθενείς με παροξυσμική ή εμμένουσα Κολπική Μαρμαρυγή ή Κολπικό Πτερυγισμό» δήλωσε ο Stuart Connolly, M.D., Καθηγητής Ιατρικής και Διευθυντής του Τμήματος Καρδιολογίας στο McMaster University στο Hamilton του Καναδά και ένας από τους κύριους ερευνητές της μελέτης ATHENA. «Βάσει των κλινικών μελετών, η Δρονεδαρόνη μειώνει τον κίνδυνο καρδιαγγειακών εισαγωγών σε νοσοκομείο εξαιτίας Κολπικής Μαρμαρυγής / Κολπικού Πτερυγισμού. Αυτή η έκβαση θα μπορούσε να αλλάξει τον τρόπο με τον οποίο προσεγγίζουμε την αντιμετώπιση της νόσου».

Η Δρονεδαρόνη πρέπει να χορηγείται δύο φορές την ημέρα σε δισκία των 400 mg και να λαμβάνεται με το πρωινό και το βραδινό γεύμα. Η θεραπεία με Δρονεδαρόνη μπορεί να ξεκινήσει σε εξωνοσοκομειακούς ασθενείς. Ο φάκελος για έγκριση της Δρονεδαρόνης βρίσκεται υπό εξέταση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMEA).

νημέρωση για 9 ακόμη κρούσματα της νέας γρίπης και ένα νέο Νοσοκομείο Αναφοράς

Δύο (2) επιπλέον κρούσματα αναφέρθηκαν στις 2 Ιουλίου 2009 και έως ώρα 18:00 από το Εργαστήριο Αναφοράς Νοτίου Ελλάδος.

Πρόκειται για:
- Άνδρα, 19 ετών, Αγγλικής Υπηκοότητας, ο οποίος ήρθε από τη Μ. Βρετανία.
- Άνδρα, 21 ετών, Αγγλικής Υπηκοότητας, ο οποίος ήρθε από τη Μ. Βρετανία.

Στα πλαίσια ενίσχυσης των Νοσοκομείων Αναφοράς το ΥΥΚΑ/ΕΚΕΠΥ αποφάσισε την ενεργοποίηση του Γενικού Νοσοκομείου Αττικής «ΑΜΑΛΙΑ ΦΛΕΜΙΓΚ» ως Νοσοκομείο Αναφοράς ενηλίκων για τη Νέα Γρίπη Α/Η1Ν1.

Εν τω μεταξύ, επτά (7) επιπλέον κρούσματα αναφέρθηκαν στις 3 Ιουλίου 2009 και έως τις 07:00 π.μ. από τα Εργαστήρια Αναφοράς Νοτίου Ελλάδος.

Πρόκειται για:
-Γυναίκα 56 ετών, Αμερικανικής καταγωγής, που ήρθε από ΗΠΑ.
-Ανδρας 33 ετών, Ελληνικής καταγωγής, που ήρθε σε επαφή με επιβεβαιωμένο κρούσμα.
-Κορίτσι 15 ετών, Ελληνικής καταγωγής που ήρθε σε επαφή με επιβεβαιωμένο κρούσμα.
-Αγόρι 16 ετών, Αλβανικής καταγωγής.
-Αγόρι 9 ετών, Ελληνικής καταγωγής, που ήρθε από την Αυστραλία.
-Γυναίκα 33 ετών, Ελληνικής καταγωγής, που ήρθε σε επαφή με επιβεβαιωμένο κρούσμα.
-Κορίτσι 7 ετών, Αμερικανικής καταγωγής, που ήρθε από Καναδά.



Τα περιστατικά που νόσησαν από το νέο ιό της γρίπης ανέρχονται σε εκατόν δεκαέξι (116), από τα οποία σαράντα δύο (42) έχουν ιαθεί πλήρως. Οι υπόλοιοποι ασθενείς ακολουθούν τις προβλεπόμενες διαδικασίες νοσηλείας.


Τέλος σε συνέχεια της έρευνας που πραγματοποιήθηκε από κλιμάκιο του ΚΕΕΛΠΝΟ στο Γ.Ν. «Σισμανόγλειο», εξετάστηκαν με λήψη επιχρίσματος στο Εργαστήριο Αναφοράς Νοτίου Ελλάδος 20 άτομα στα πλαίσια των επαφών με κρούσμα εργαζομένου του Γ.Ν. «Σισμανόγλειο». Ολα τα περιστατικά είναι αρνητικά.

Προσωρινή παύση της λειτουργείας του Σισμανόγλειου ως Κέντρου Αναφοράς Γρίπης

Λόγω κρούσματος της νέας γρίπης που ανιχνεύθηκε σε νοσηλευτή

Στα πλαίσια διερεύνησης ενός εκ των περιστατικών που ανακοινώθηκαν σήμερα, ενός επαγγελματία υγείας που νόσησε από το νέο ιό γρίπης Α/Η1Ν1 και εργάζεται στο ΓΝΑ «Σισμανόγλειο», το ΚΕ.ΕΛ.Π.ΝΟ. έχει προβεί σε άμεση και ενδελεχή διερεύνηση των επαφών του συγκεκριμένου περιστατικού και τη λήψη των αντίστοιχων μέτρων σε συνεργασία με την Επιτροπή Νοσοκομειακών Λοιμώξεων και την Διοίκηση του Νοσοκομείου.

Το Ε.Κ.ΕΠ.Υ. σε συνεννόηση με το ΚΕ.ΕΛ.Π.ΝΟ. αποφάσισε την αναστολή λειτουργίας του Νοσοκομείου, ως Νοσοκομείο Αναφοράς Γρίπης, για τις επόμενες ημέρες, μέχρι την ολοκλήρωση της διαδικασίας.

Φάρμακα για την πίεση καθυστερούν τα προβλήματα της όρασης στους διαβητικούς

Δύο φάρμακα της Merck για την αρτηριακή πίεση που δόθηκαν σε διαβητικούς για να εμποδίσουν την επιδείνωση νεφρικών προβλημάτων, λειτούργησαν με διαφορετικό αποτέλεσμα. Σύμφωνα με ανακοινώσεις ερευνητών τα φάρμακα της Merck καθυστέρησαν την ανάπτυξη των προβλημάτων οράσεως που αντιμετωπίζουν συχνά οι διαβητικοί.

Το Vasotec (enalapril) και το Cozaar (losartan) εμπόδισαν την εξέλιξη των προβλημάτων όρασης σε ποσοστό περισσότερο από 65% των διαβητικών που έλαβαν μέρος στην έρευνα, την οποία συγχρηματοδότησε η εταιρεία Merck.

Η πάθηση των νεφρών, γνωστή και ως διαβητική νευροπάθεια προκαλεί περίπου το 45% των περιπτώσεων νεφρικής ανεπάρκειας στις Η.Π.Α. Επίσης ο διαβήτης είναι η κυριότερη αιτία επίκτητης τύφλωσης για τους ενήλικες.

Η έρευνα που δημοσιεύτηκε στο επιστημονικό περιοδικό «New England Journal of Medicine» είχε αρχικά σχεδιαστεί ώστε να διαπιστωθεί εάν η θεραπεία με οποιοδήποτε από τα δύο φάρμακα, τα οποία επηρεάζουν το σύστημα της νεφρικής αγγειοτασίνης, το οποίο ρυθμίζει την νεφρική λειτουργία και την αρτηριακή πίεση, θα καταφέρει να περιορίσει την επιδείνωση των νεφρικών προβλημάτων στους ασθενείς με διαβήτη τύπου 1.

Κανένα από τα δύο φάρμακα δεν βοήθησε προς αυτή την κατεύθυνση τους ασθενείς συγκριτικά με τα placebo φάρμακα. Λίγο όμως μετά την έναρξη της έρευνας, η ερευνητική ομάδα με επικεφαλή τον Dr Michael Mauer του Πανεπιστημίου της Μινεσότα, αποφάσισε να συμπεριλάβει στην διαδικασία εκτιμήσεις σχετικά με την διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια, στην οποία τα αιμοφόρα αγγεία στάζουν στο μάτι και μπορούν έτσι να προκαλέσουν πρόβλημα στην όραση του ασθενούς.

Αφού παρακολούθησαν την πορεία 258 ασθενών για πέντε χρόνια, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η όραση είχε οφέλη από τα φάρμακα. Η αμφιβληστροειδοπάθεια προχώρησε σημαντικά στο 38% που λάμβανε placebo φάρμακο, ποσοστό σαφώς υψηλότερο από το 25% των διαβητικών στους οποίους η πάθηση επιδεινώθηκε παρότι λάμβαναν το Vasotec και από το 21% των ασθενών που είχε επίσης επιδείνωση παρά την χορήγηση του Cozaar.

«Υπάρχουν οφέλη, τα οποία φαίνεται πιο εύκολο να εντοπιστούν στους διαβητικούς που δεν έχουν καθόλου ή έχουν ήπιες αλλαγές στην όραση τους κι όχι σε όσους έχουν δραματικές αλλαγές στο οπτικό τους σύστημα», δήλωσε ο Dr Mauer σε συνέντευξή του στο Reuters.

Πρόσθεσε πως θα πρέπει να διεξαχθεί μεγαλύτερη έρευνα προτού το φάρμακο αρχίσει να χορηγείται ευρέως σε διαβητικούς που δεν έχουν παρουσιάσει ακόμα νεφρικά ή οπτικά προβλήματα, πόσο μάλλον σε εγκύους στις οποίες πιθανόν να δημιουργήσουν προβλήματα στην κύηση.

«Όμως υπάρχουν μερικοί άνθρωποι των οποίων το σάκχαρο είναι πολύ δύσκολο να ελεγχθεί, που παρουσιάζουν προβλήματα στην όραση από νωρίς. Σε αυτές τις περιπτώσεις θεωρώ ότι είναι σωστό, σύμφωνα με τα στοιχεία που διαθέτουμε, να καθιερωθεί η θεραπεία με αυτά τα φάρμακα», δήλωσε κλείνοντας ο Dr Mauer.

Ενημέρωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων για την ασφάλεια της ινσουλίνης glargine

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΕΑ) εξετάζει τέσσερις πρόσφατα δημοσιευμένες μελέτες διερευνώντας την πιθανή συσχέτιση ανάμεσα στα ανάλογα της ινσουλίνης, ειδικότερα της ινσουλίνης glargine, και του κινδύνου καρκίνου. Οι μελέτες δημοσιεύτηκαν στην ιστοσελίδα της Diabetologia στις 26 Ιουνίου 2009.

H ινσουλίνη glargine αποτελεί ένα ανάλογο της ινσουλίνης με παρατεταμένη διάρκεια δράσης, εγκεκριμένο στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) ως Lantus και Optisulin, για τη θεραπεία ενηλίκων, εφήβων και παιδιών ηλικίας από έξι ετών με διαβήτη, όταν απαιτείται αγωγή με ινσουλίνη.

Τα αποτελέσματα των τεσσάρων μελετών ήταν ασύμβατα. Σε δύο μελέτες (Scottish Diabetes Research Network Epidemiology Group και Jonasson et al) βρέθηκε συσχέτιση με καρκίνο του μαστού σε ομάδα ασθενών που λάμβανε ινσουλίνη glargine ως μονοθεραπεία, όχι όμως σε άλλη ομάδα ασθενών που χρησιμοποιούσε ινσουλίνη glargine μαζί με άλλους τύπους ινσουλίνης. Δε βρέθηκε συσχέτιση με άλλες μορφές καρκίνου. Στις δύο αυτές μελέτες δεν έγινε αξιολόγηση της εξάρτησης από τη δόση. Η τρίτη μελέτη (Hemkens et al) ανέφερε μία δοσο-εξαρτώμενη συσχέτιση μεταξύ της χρήσης ινσουλίνης glargine και κακοηθειών.

Ωστόσο, δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με τους τύπους καρκίνων που ανευρέθηκαν στη μελέτη αυτή. Στην τέταρτη μελέτη (Currie et al) δε βρέθηκε συσχέτιση μεταξύ καρκίνου (είτε μαστού, ορθοκολικού, παγκρεατικού, ή του προστάτη) και της χρήσης ινσουλίνης glargine ή οποιασδήποτε άλλης ινσουλίνης.

Με βάση τα έως τώρα διαθέσιμα δεδομένα, συσχέτιση μεταξύ ινσουλίνης glargine και καρκίνου δεν μπορεί να επιβεβαιωθεί ούτε να αποκλειστεί. Οι ανησυχίες, ωστόσο, που ανέκυψαν από τις τέσσερις μελέτες απαιτούν επιπλέον αποτίμηση σε βάθος.

Η Επιτροπή του Οργανισμού για τα Φάρμακα Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) θα πραγματοποιήσει μία λεπτομερή αξιολόγηση των αποτελεσμάτων των μελετών και οποιωνδήποτε άλλων σχετικών πληροφοριών. Η ανασκόπηση αυτή θα εξετάσει επίσης και άλλα ζητήματα, όπως τα αποτελέσματα δόσης-απόκρισης, οι επιπλοκές από τη σχετικά μικρή διάρκεια των μελετών και η επίδραση άλλων παραγόντων στον κίνδυνο καρκίνου του μαστού και άλλων καρκίνων [π.χ. ηλικία, δείκτης μάζας σώματος (BMI), εμμηνοπαυσιακή κατάσταση, αριθμός τοκετών, κοινωνικοοικονομική κατάσταση].

Έχει ζητηθεί από τον Κάτοχο Άδειας Κυκλοφορίας του Lantus και του Optisulin, τη Sanofi-Aventis, να δώσει στοιχεία για το δυνητικό αυτό ζήτημα ασφάλειας.

Η συμβουλή προς τους ασθενείς που λαμβάνουν ινσουλίνη glargine είναι να συνεχίσουν τη θεραπεία τους κανονικά. Προς το παρόν δεν υπάρχει σύσταση για αλλαγή της τρέχουσας αγωγής τους. Σε περίπτωση ανησυχίας, οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλεύονται το γιατρό τους.

Περισσότερες πληροφορίες θα δοθούν μόλις η CHMP ολοκληρώσει την ανασκόπησή της.

Γενετικές παραλλαγές φέρνουν στο φως στοιχεία για την εμφάνιση σχιζοφρένιας

Επιστήμονες αναγνώρισαν χιλιάδες μικροσκοπικές γενετικές παραλλαγές, οι οποίες μαζί ίσως ευθύνονται για περισσότερο από το ένα τρίτο του κληρονομικού κινδύνου εμφάνισης της σχιζοφρένειας. Ακόμα έδειξαν πως γενετικά η σχιζοφρένεια μοιάζει με την διπολική διαταραχή, τη γνωστή και ως μανιοκατάθλιψη.

Τα ευρήματα ήρθαν στο φως από τρεις ερευνητικές ομάδες που μελέτησαν και ανέλυσαν το DNA χιλιάδων ανθρώπων. Πρόκειται για την μεγαλύτερη έρευνα που έχει διεξαχθεί ποτέ για το γενετικό κομμάτι της σχιζοφρένιας, η οποία δημοσιεύτηκε στο επιστημονικό περιοδικό «Nature».

Μελετώντας τα αποτελέσματα της έρευνας, οι επιστήμονες υποστηρίζουν πως η σχιζοφρένεια είναι πολύ πιο πολύπλοκη ασθένεια απ’ ότι θεωρούταν στο παρελθόν, καθώς και πως μπορεί να εμφανιστεί όχι μόνο λόγω σπανίων γενετικών παραλλαγών αλλά και άλλων, περισσότερο συνηθισμένων. Η ελπίδα των επιστημόνων είναι η έρευνα να οδηγήσει σε καινούριες διαγνωστικές μεθόδους και θεραπείες για την πάθηση.

ΑΘΡΟΙΣΤΙΚΕΣ ΕΠΙΠΤΩΣΕΙΣ
Ο Dr Shaun Purcell, του Πανεπιστημίου Harvard, επικεφαλής της μίας εκ των τριών ερευνητικών ομάδων δήλωσε πως «Αθροιστικά (οι γονιδιακές παραλλαγές) παίζουν πολύ σημαντικό ρόλο, καθώς αποτελούν το ένα τρίτο και ίσως πολύ περισσότερο του κινδύνου εμφάνισης της ασθένειας».

Οι ερευνητές τονίζουν πως χρειάζεται πολύ περισσότερη έρευνα για να εξηγήσουν πως ακριβώς αυτές οι παραλλαγές ενεργοποιούν την σχιζοφρένεια

Ωστόσο η ερευνήτρια Dr Pamela Sklar, του Γενικού Νοσοκομείου της Μασαχουσέτης επεσήμανε ότι «Σίγουρα περιμένουμε πως οι μελλοντικές έρευνες θα συγκεντρώσουν τις γονιδιακές αυτές παραλλαγές σε ουσιώδη γονιδιακά μονοπάτια που θα μας διδάξουν πολλά για τη Βιολογία της σχιζοφρένειας».

Και οι τρεις έρευνες καταδεικνύουν γονίδια που βρέθηκαν στο χρωμόσωμα 6 σε μια περιοχή γνωστή και ως «Major Histocompability Complex», το οποίο παίζει ρόλο στο ανοσοποιητικό σύστημα καθώς και στη ρύθμιση της λειτουργίας ή μη άλλων γονιδίων.

Οι επιστήμονες θεωρούν πως η έρευνα θα βοηθήσει και στην κατανόηση των περιβαλλοντικών παραγόντων που ίσως επηρεάζουν την εμφάνιση της σχιζοφρένειας. Για παράδειγμα το πώς όταν η μητέρα μολυνθεί από τον ιό της γρίπης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αυτό αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης της ασθένειας στο παιδί.

ΔΙΠΟΛΙΚΗ ΔΙΑΤΑΡΑΧΗ
Οι ερευνητές κατέγραψαν 30.000 μικροσκοπικές γενετικές παραλλαγές που παρουσιάζονται συχνότερα στους σχιζοφρενείς. Παρόμοιο μοτίβο γενετικών παραλλαγών παρατηρείται και στους ασθενείς με διπολική διαταραχή, γεγονός που υποδεικνύει μια εν μέρει σύμπτωση των δύο ψυχικών ασθενειών που μέχρι σήμερα αγνοούσε η επιστημονική κοινότητα.

Ο Dr Thomas Insel, του Αμερικανικού Εθνικού Ινστιτούτου Πνευματικής Υγείας, δήλωσε επ’ αυτού του σημείου της έρευνας: «Τα νέα αυτά αποτελέσματα προτείνουν μια νέα ματιά στις διαγνωστικές μας κατηγορίες. Εάν αρκετοί από τους γενετικούς παράγοντες που συνδέονται με την εμφάνιση της σχιζοφρένειας και της διπολικής διαταραχής είναι ίδιοι, τότε ίσως αυτές οι πνευματικές διαταραχές να προέρχονται από κάποια κοινά ευπαθή σημεία στην ανάπτυξη του εγκεφάλου».

Οι τρεις ερευνητικές ομάδες που μοιράστηκαν τα αποτελέσματα των ερευνών τους ήταν οι: International Schizophrenia Consortium, Molecular Genetics of Schizophrenia consortium και SGENE.

Μελέτησαν 8.014 ανθρώπους με σχιζοφρένεια και συνέκριναν τα αποτελέσματα με συνολικά 19.090 ανθρώπους που δεν υπέφεραν από την πάθηση.

Ο Paul Corry, του φιλανθρωπικού ιδρύματος Rethink για τους ψυχικά ασθενείς, δήλωσε: «Η εκπληκτική αυτή έρευνα μας φέρνει ένα βήμα πιο κοντά στην κατανόηση των αιτιών της σχιζοφρένειας, αλλά ακόμα είμαστε πολύ μακριά μια πλήρη εξήγηση. Οι περισσότεροι από τους γενετικούς παράγοντες που συνδέονται με τη σχιζοφρένεια μας είναι ακόμα άγνωστοι, όμως δεν πρέπει να ξεχνάμε πως τα γονίδια είναι μόνο ένα μέρος της ολοκληρωμένης εικόνας. Περιβαλλοντικοί και κοινωνικοί παράγοντες, όπως για παράδειγμα η χρήση ναρκωτικών ή τα ψυχικά τραύματα, ίσως να ευθύνονται εξίσου για την επιδείνωση ή ακόμα και για την εμφάνιση της σχιζοφρένειας».

Τα παιδικά δημητριακά της NESTLÉ στο Αττικό Ζωολογικό Πάρκο

Τα Παιδικά Δημητριακά Ολικής Αλέσεως της NESTLÉ δίνουν τη δυνατότητα σε μικρούς και μεγάλους να απολαύσουν ένα μοναδικό θέαμα. Στην καταπράσινη έκταση των 190 στρεμμάτων του Αττικού Ζωολογικού Πάρκου, όπου πάνω από 300 είδη ζώων συνυπάρχουν, τα Παιδικά Δημητριακά της NESTLÉ με πρωταγωνιστή τη μασκότ του NESQUIK, τον Quicky, έδωσαν το δικό τους «χρώμα» στην κουνελοχώρα του πάρκου.

Από το Μάιο μέχρι και σήμερα πάνω από 20.000 παιδιά επισκέφτηκαν το πάρκο και ενημερώθηκαν για το ζωικό βασίλειο ενώ είχαν την ευκαιρία να παίξουν με τον Quicky και να δοκιμάσουν τις αγαπημένες τους γεύσεις δημητριακών.

Τα Παιδικά Δημητριακά Ολικής Αλέσεως της NESTLÉ, συμβάλλοντας πάντα στην ψυχαγωγία και επιμόρφωση των παιδιών, σας προσκαλούν να επισκεφτείτε το Αττικό Ζωολογικό Πάρκο και να ζήσετε μια αξέχαστη εμπειρία.

47ο Πανελλήνιο Παιδιατρικό Συνέδριο: H αμβροξόλη αποτελεί ένα αξιόμαχο και αρκετά υποσχόμενο όπλο

στην αντιμετώπιση του μη ασθματικού βήχα

Αυτό ήταν ένα από τα βασικά μηνύματα της διάλεξης του Επικ. Καθ. Παιδιατρικής και Παιδοπνευμονολόγου κου Χάρη Κατσαρή στο 47ο Πανελλήνιο Παιδιατρικό Συνέδριο που πραγματοποιήθηκε στα Χανιά
19-21 Ιουνίου 2009.

Ο βήχας είναι ένα αντανακλαστικό του αναπνευστικού συστήματος που δεν σηματοδοτεί πάντα ασθένεια, συνέχισε ο καθηγητής, ενώ ο βήχας με την βλεννοκροσσωτή κάθαρση (ΒΚΚ) αποτελούν τους κύριους «φρουρούς» του αναπνευστικού συστήματος. Οι υποδοχείς του βήχα ευρίσκονται πιο εύκολα εκτεθειμένοι στα διάφορα ερεθίσματα, μετά από ιογενή λοίμωξη, που είναι αίτιο βήχα από το ανώτερο και το κατώτερο αναπνευστικό σύστημα.

Η βλεννοκροσσωτή κάθαρση, διευκρίνισε ο ομιλητής, αποτελεί τον ένα από τους δύο μηχανισμούς απομάκρυνσης ξένων προς το αναπνευστικό σύστημα ουσιών και μικροοργανισμών.

Η αμβροξόλη είτε σε τοπικό επίπεδο (αναισθητικό) είτε σαν προληπτικό αντιφλεγμονώδες τροποποιεί τη σύσταση της βλέννης και ενισχύει την βλεννοκροσσωτή κάθαρση (ΒΚΚ) και την παραγωγή surfactant, με αποτέλεσμα την αποκατάσταση και επιτάχυνση της κάθαρσης των αεραγωγών και αποτροπή επιπλοκών.

Οι μέχρι σήμερα μελέτες δείχνουν ότι η αμβροξόλη αφενός μεν προσφέρει σημαντική βοήθεια στους ασθενείς με ΧΑΠ, αλλά όχι στους ασθματικούς και αφετέρου ότι μπορεί να αποτελέσει ένα αξιόμαχο και αρκετά υποσχόμενο όπλο στην αντιμετώπιση του μη ασθματικού βήχα.

Η προσεγμένη διατροφή στην εγκυμοσύνη δημιουργεί γερά οστά στα παιδιά

Έρευνα που παρουσιάστηκε στο Συνέδριο του Εθνικού Συλλόγου Οστεοπόρωσης στο Μάντσεστερ της Αγγλίας, υποστηρίζει πως οι γυναίκες που διατηρούν μια υγιεινή και ισορροπημένη διατροφή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ενισχύουν και δυναμώνουν τα κόκαλα των παιδιών τους σε σχέση με τις γυναίκες που ακολουθούν διατροφή χαμηλότερης θρεπτικής αξίας στο ίδιο διάστημα.

«Τα στοιχεία της έρευνας ενισχύουν τις ενδείξεις πως οι επιρροές του περιβάλλοντος κατά την ενδομητριακή ζωή μπορούν να αλλάξουν την πορεία της ανάπτυξης του σκελετού για το παιδί», επεσήμανε σε δηλώσεις της προς το Reuters η Dr. Zoe Cole, η οποία παρουσίασε την έρευνα.

Όταν οι ερευνητές συγκέντρωσαν το αναλυτικό διαιτολόγιο 198 εγκύων, σύντομα άρχιζαν να εμφανίζονται δύο μοτίβα διατροφικών συνηθειών. Το πρώτο περιείχε ένα υγιεινό διαιτολόγιο γεμάτο με φρούτα και λαχανικά, γιαούρτι, ψωμί ολικής άλεσης και δημητριακά στο πρωινό. Το δεύτερο ήταν ένα σαφώς κατώτερης ποιότητας διαιτολόγιο που περιελάμβανε μεγάλες ποσότητες φαγητών όπως τηγανιτές και ψητές πατάτες, ζάχαρη, λευκό ψωμί, κατεργασμένο κρέας, λαχανικά σε κονσέρβα και αναψυκτικά.

Η αποτίμηση των οστών των παιδιών που γεννήθηκαν έγιναν μέχρι την ηλικία των 9 τους χρόνων, καταφέρνοντας να δείξουν πως το υγιεινό διαιτολόγιο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης συνδέεται με μεγαλύτερο μέγεθος και την πυκνότητα στα οστά του απογόνου.

«Τα παιδιά που γεννήθηκαν από τις μητέρες που ακολουθούσαν την καλύτερη διατροφή στο διάστημα της προχωρημένης εγκυμοσύνης, δηλαδή τη διατροφή που σημείωσε το μεγαλύτερο σκορ στους ενδεδειγμένους διατροφικούς δείκτες, είχαν ως και 11% υψηλότερη ολική οστική πυκνότητα και έως 8% μεγαλύτερη ολική έκταση των οστών, συγκριτικά με τα παιδιά που γεννήθηκαν από τις μητέρες με το χαμηλότερης διατροφικής αξίας διαιτολόγιο», δήλωσε η Dr. Cole.

Ακόμα και όταν οι ερευνητές πρόσθεσαν τους παράγοντες του καπνίσματος, της βιταμίνης D και της κοινωνικής τάξης, η διατροφή της μητέρας εξακολούθησε να παίζει σημαντικότατο ρόλο στην ανάπτυξη των οστών του παιδιού. Σύμφωνα με τους ερευνητές η ίδια σύνδεση μεταξύ του διαιτολογίου και της σωστής ανάπτυξης των οστών διατηρήθηκε και μετά την πρόσθεση καινούριων παραγόντων όπως το ύψος του παιδιού, το βάρος του, την περιφέρεια του βραχίονα αλλά και το βάρος που είχε κατά τη γέννησή του.

«Ένα υγιεινό διαιτολόγιο έχει μακροπρόθεσμη επιρροή στην ανάπτυξη των οστών στο παιδί», τόνισε η Dr Zoe Cole και πρόσθεσε «και αυτό μπορεί να παίξει σημαντικό ρόλο στην μείωση του μελλοντικού κινδύνου της οστεοπόρωσης για το παιδί, μιας εκφυλιστικής ασθένειας των οστών που μερικές φορές οδηγεί και στην αναπηρία».