Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (European Medicines Agency – EMEA) πρότεινε την απαγόρευση της διάθεσης ενός από τα παλαιότερα αναλγητικά εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Σύμφωνα με τον EMEA το αναλγητικό έχει οδηγήσει σε θάνατο από υπερβολική δόση ουκ ολίγους ανθρώπους.Το φάρμακο είναι γνωστό με τη γενική ονομασία dextopropoxyphene στην Ευρώπη και propoxyphene στην Αμερική, όπου το FDA (Food and Drug Administration) εξετάζει επίσης την περίπτωση απόσυρσής του.
Το εν λόγω αναλγητικό είναι ένα οπιοειδές, που χρησιμοποιείται για την καταπολέμηση του ήπιου και του μέτριας έντασης πόνου. Πρωτοεμφανίστηκε στις Η.Π.Α. από την εταιρεία Eli Lilly με το εμπορικό όνομα Darvon το 1957 περίπου. Έκτοτε και μέχρι σήμερα κυκλοφορεί με διάφορες εμπορικές ονομασίες από πολλούς κατασκευαστές γενικών φαρμάκων. Οι κριτικές που έχουν γίνει στο φάρμακο είχαν οδηγήσει σε προσπάθειες για την απόσυρσή του από τα ράφια των φαρμακείων εδώ και χρόνια.
Ο EMEA υποστηρίζει πως πολλοί Ευρωπαίοι έχουν πεθάνει από υπερβολική δόση του φαρμάκου είτε εκούσια είτε ακούσια. Εντούτοις ο EMEA δεν έχει επιβεβαιώσει τον πραγματικό αριθμό των νεκρών.
Οι αρμόδιες αρχές της Βρετανίας. και της Σουηδίας είχαν ήδη από το 2005 διατάξει την απομάκρυνση του φαρμάκου από την αγορά μόνο όμως όταν βρισκόταν συνδυασμένο με την παρακεταμόλη σε κάποιο σκεύασμα. Αυτή ακριβώς η κίνηση είναι που ώθησε τον EMEA να διεξάγει από το 2007 έρευνα για το φάρμακο, η οποία οδήγησε στην πρόταση του προς την Ευρωπαϊκή Ένωση να απαγορευτεί το φάρμακο εντός των συνόρων της.
Η Sanofi Aventis μία από τις κατασκευάστριες εταιρείες του φαρμάκου σύμφωνα με ανακοινώσεις εκπροσώπων της θα πάψει να στέλνει στην Ευρώπη τα προϊόντα της που περιέχουν το συγκεκριμένο φάρμακο.
Εκπρόσωπος της Eli Lilly δήλωσε πως τα δικαιώματα του propoxyphene έχουν πωληθεί από το 2002, αρνούμενη να προβεί σε περαιτέρω δηλώσεις.
