των Bristol Myers Squibb και AstraZeneca για την αντιμετώπιση του διαβήτη.Σύμφωνα με πρόσφατες ανακοινώσεις των εταιρειών Bristol Myers Squibb και AstraZeneca το φάρμακο τους Onglyza για τον διαβήτη τύπου 2, έλαβε θετική πρόταση προς έγκριση από την αρμόδια επιτροπή ελέγχου της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
Ο λόγος για την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) η οποία πρότεινε την έγκριση του φαρμάκου στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Η αίτηση των εταιριών τώρα θα πρέπει να περάσει την αξιολόγηση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, η οποία έχει τη δυνατότητα να επιτρέψει τη διάθεση του φαρμάκου από άκρη σε άκρη της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
Νωρίτερα μέσα στο 2009 το FDA, Η Διεύθυνση Φαρμάκων και Τροφίμων των Η.Π.Α., είχε επίσεις προτείνει την έγκριση του νέου αυτού φαρμάκου, εμμένοντας ωστόσο στην πρόταση του για διεξαγωγή ευρύτερων κλινικών μελετών. Οι κλινικές μελέτες που ζήτησε το FDA αφορούσαν τη διερεύνηση της ασφάλειας του Onglyza για τους ασθενείς με καρδιαγγειακά προβλήματα.
