Lavipharm: Οικονομικά Αποτελέσματα Α' Τριμήνου 2010

Η αναστάτωση που δημιουργήθηκε κατά το Α' Τρίμηνο του 2010 στη φαρμακευτική αγορά και συνεχίζει ως σήμερα επηρέασε σημαντικά τα οικονομικά αποτελέσματα της Lavipharm. Εν αναμονή των επικείμενων μειώσεων στις τιμές των φαρμάκων, όπως είχε προαγγελθεί από τις αρχές του έτους, οι πωλήσεις κατέγραψαν σημαντική πτώση, λόγω της προσπάθειας τόσο των φαρμακαποθηκών όσο και των φαρμακείων για την εξάντληση των αποθεμάτων τους.

Ως συνέπεια των παραπάνω, ο Ενοποιημένος Κύκλος Εργασιών της Lavipharm διαμορφώθηκε σε Ευρώ 54,1 εκατ. έναντι Ευρώ 59,7 εκατ. το αντίστοιχο περσινό διάστημα, μειωμένος κατά 9,5%. Το Μικτό Κέρδος κατέγραψε πτώση Ευρώ 1,6 εκατ., στα Ευρώ 8,3 εκατ. από Ευρώ 9,9 εκατ. το Α' Τρίμηνο του 2009, ενώ το EBITDA διαμορφώθηκε σε Ευρώ 1,8 εκατ. από Ευρώ 3,5 εκατ. την αντίστοιχη περσινή περίοδο. Αξίζει να σημειωθεί ότι σημαντική μείωση της τάξης του 13,8% καταγράφουν τα χρηματοοικονομικά έξοδα (χρεωστικοί τόκοι), ως αποτέλεσμα της μετατροπής μέρους του βραχυπρόθεσμου δανεισμού σε μακροπρόθεσμο.

Μεγάλη μείωση όμως παρατηρείται σε επίπεδο χρηματοοικονομικών εσόδων, καθώς η περσινή περίοδος συμπεριελάμβανε μη επαναλαμβανόμενα κέρδη Ευρώ 11,9 εκατ. από διαγραφή οφειλής της αμερικανικής θυγατρικής εταιρείας του Ομίλου. Κατά συνέπεια, τα μεγέθη δεν είναι συγκρίσιμα με τα φετινά ενοποιημένα αποτελέσματα, τα οποία διαμορφώθηκαν σε ζημίες ύψους Ευρώ 2,0 εκατ. έναντι κερδών Ευρώ 11,3 εκατ. την περσινή περίοδο και ζημίες μετά από φόρους και δικαιώματα μειοψηφίας Ευρώ 1,9 εκατ. έναντι κερδών Ευρώ 6,6 εκατ. το Α' Τρίμηνο του 2009. Σε επίπεδο ισολογισμού, αξίζει να σημειωθεί ότι παρά την κρίση ρευστότητας και τη δυσκολία είσπραξης απαιτήσεων που επικράτησαν στην αγορά, η Εταιρεία συγκράτησε τις ενοποιημένες υποχρεώσεις της, οι οποίες μειώθηκαν κατά Ευρώ 3,6 εκατ. (-2,0%).

Όσον αφορά τα οικονομικά μεγέθη της μητρικής εταιρείας Lavipharm A.E., ο Κύκλος Εργασιών διαμορφώθηκε σε Ευρώ 11,0 εκατ. από Ευρώ 14,4 εκατ. το Α' Τρίμηνο του 2009 για τους ίδιους παραπάνω λόγους. Τα αποτελέσματα προ φόρων εμφανίζουν ζημίες ύψους Ευρώ 1,4. Ευρώ έναντι κερδών Ευρώ 443 χιλ. την περσινή περίοδο, ενώ τα αποτελέσματα μετά από φόρους διαμορφώθηκαν σε ζημίες Ευρώ 1,2 εκατ. από κέρδη ζημίες 182 χιλ. ευρώ το Α' Τρίμηνο του 2009.

Με γνώμονα την ανάπτυξη της εταιρείας και λαμβάνοντας υπόψη τις αρνητικές συγκυρίες στο επιχειρηματικό και οικονομικό περιβάλλον, η Lavipharm προχωρά με προσεκτικό σχεδιασμό σε όλες τις απαραίτητες ενέργειες, με στόχο αφενός την ενδυνάμωση της εμπορικής παρουσίας της στην Ελλάδα, αφετέρου την περαιτέρω εδραίωση της θέσης της στη διεθνή αγορά.

Lavipharm: Οικονομικά Αποτελέσματα Α' Τριμήνου 2010

Η αναστάτωση που δημιουργήθηκε κατά το Α' Τρίμηνο του 2010 στη φαρμακευτική αγορά και συνεχίζει ως σήμερα επηρέασε σημαντικά τα οικονομικά αποτελέσματα της Lavipharm. Εν αναμονή των επικείμενων μειώσεων στις τιμές των φαρμάκων, όπως είχε προαγγελθεί από τις αρχές του έτους, οι πωλήσεις κατέγραψαν σημαντική πτώση, λόγω της προσπάθειας τόσο των φαρμακαποθηκών όσο και των φαρμακείων για την εξάντληση των αποθεμάτων τους.

Ως συνέπεια των παραπάνω, ο Ενοποιημένος Κύκλος Εργασιών της Lavipharm διαμορφώθηκε σε Ευρώ 54,1 εκατ. έναντι Ευρώ 59,7 εκατ. το αντίστοιχο περσινό διάστημα, μειωμένος κατά 9,5%. Το Μικτό Κέρδος κατέγραψε πτώση Ευρώ 1,6 εκατ., στα Ευρώ 8,3 εκατ. από Ευρώ 9,9 εκατ. το Α' Τρίμηνο του 2009, ενώ το EBITDA διαμορφώθηκε σε Ευρώ 1,8 εκατ. από Ευρώ 3,5 εκατ. την αντίστοιχη περσινή περίοδο. Αξίζει να σημειωθεί ότι σημαντική μείωση της τάξης του 13,8% καταγράφουν τα χρηματοοικονομικά έξοδα (χρεωστικοί τόκοι), ως αποτέλεσμα της μετατροπής μέρους του βραχυπρόθεσμου δανεισμού σε μακροπρόθεσμο.

Μεγάλη μείωση όμως παρατηρείται σε επίπεδο χρηματοοικονομικών εσόδων, καθώς η περσινή περίοδος συμπεριελάμβανε μη επαναλαμβανόμενα κέρδη Ευρώ 11,9 εκατ. από διαγραφή οφειλής της αμερικανικής θυγατρικής εταιρείας του Ομίλου. Κατά συνέπεια, τα μεγέθη δεν είναι συγκρίσιμα με τα φετινά ενοποιημένα αποτελέσματα, τα οποία διαμορφώθηκαν σε ζημίες ύψους Ευρώ 2,0 εκατ. έναντι κερδών Ευρώ 11,3 εκατ. την περσινή περίοδο και ζημίες μετά από φόρους και δικαιώματα μειοψηφίας Ευρώ 1,9 εκατ. έναντι κερδών Ευρώ 6,6 εκατ. το Α' Τρίμηνο του 2009. Σε επίπεδο ισολογισμού, αξίζει να σημειωθεί ότι παρά την κρίση ρευστότητας και τη δυσκολία είσπραξης απαιτήσεων που επικράτησαν στην αγορά, η Εταιρεία συγκράτησε τις ενοποιημένες υποχρεώσεις της, οι οποίες μειώθηκαν κατά Ευρώ 3,6 εκατ. (-2,0%).

Όσον αφορά τα οικονομικά μεγέθη της μητρικής εταιρείας Lavipharm A.E., ο Κύκλος Εργασιών διαμορφώθηκε σε Ευρώ 11,0 εκατ. από Ευρώ 14,4 εκατ. το Α' Τρίμηνο του 2009 για τους ίδιους παραπάνω λόγους. Τα αποτελέσματα προ φόρων εμφανίζουν ζημίες ύψους Ευρώ 1,4. Ευρώ έναντι κερδών Ευρώ 443 χιλ. την περσινή περίοδο, ενώ τα αποτελέσματα μετά από φόρους διαμορφώθηκαν σε ζημίες Ευρώ 1,2 εκατ. από κέρδη ζημίες 182 χιλ. ευρώ το Α' Τρίμηνο του 2009.

Με γνώμονα την ανάπτυξη της εταιρείας και λαμβάνοντας υπόψη τις αρνητικές συγκυρίες στο επιχειρηματικό και οικονομικό περιβάλλον, η Lavipharm προχωρά με προσεκτικό σχεδιασμό σε όλες τις απαραίτητες ενέργειες, με στόχο αφενός την ενδυνάμωση της εμπορικής παρουσίας της στην Ελλάδα, αφετέρου την περαιτέρω εδραίωση της θέσης της στη διεθνή αγορά.

Νέα τροπολογία θα φέρει περαιτέρω μειώσεις στις τιμές των φαρμάκων

Με τροπολογία που κατατέθηκε στα πλαίσια του σχεδίου νόμου του Υπουργείου Οικονομίας, Ανταγωνιστικότητας και Ναυτιλίας: «Απλοποίηση των διαδικασιών σύστασης προσωπικών και κεφαλαιουχικών εταιρειών και άλλες διατάξεις», προετοιμάζεται το έδαφος για περαιτέρω μειώσεις στις τιμές των φαρμακευτικών προϊόντων στην χώρα μας.

Συγκεκριμένα όπως αναφέρεται στο κείμενο της τροπολογίας: «Για λόγους δημοσίου συμφέροντος και σύμφωνα με την παρ. 1 και 2 του άρθρου 106 του Συντάγματος αντικαθίσταται η διάταξη της περίπτωσης ε’ της παραγράφου 5, του άρθρου 17, του ΝΔ 96/1973, ώστε με αυτή να δίνεται εξουσιοδότηση με αγορανομικές διατάξεις έως την 31η Αυγούστου 2010, να μειώνονται σε ποσοστό έως και 30% οι τιμές των φαρμακευτικών προϊόντων που ισχύουν πριν από κάθε μεταβολή του συστήματος υπολογισμού της τιμής των φαρμακευτικών προϊόντων της περίπτωσης δ’ της παραγράφου 5 του ίδιου άρθρου».

Οι λόγοι που οδήγησαν στην σύσταση της συγκεκριμένης τροπολογίας, κατά τα γραφόμενα στην τροπολογία από τα τέσσερα συναρμόδια Υπουργεία(Οικονομικών, Οικονομίας Ανταγωνιστικότητας και Ναυτιλίας, Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, Εργασιάς και Κοινωνικής Ασφάλισης), είναι συνοπτικά οι εξής: α) το γεγονός ότι ένα μεγάλο μέρος των φαρμακευτικών προϊόντων που κυκλοφορούν στην Ελλάδα έχουν τιμή κατά πολύ ανώτερη από αυτή που έχουν σε άλλες χώρες της Ε.Ε., β) Η ολοκλήρωση του νέου συστήματος του υπολογισμού της τιμής των φαρμακευτικών προϊόντων απαιτεί ένα εύλογο χρονικό διάστημα για την πλήρη εφαρμογή του, γ) Υπάρχει επιτακτική ανάγκη για άμεση αναπροσαρμογή των τιμών των φαρμακευτικών προϊόντων, λόγω του δημόσιου ελλείμματος και του δημόσιου χρέους, της βιωσιμότητας των ασφαλιστικών ταμείων και της προστασίας των καταναλωτών και δ) Για την διασφάλιση της ομαλής μετάβασης στο νέο σύστημα τιμολόγησης προκειμένου να αποφευχθούν ακραίες αυξομειώσεις στην τιμολόγηση των φαρμάκων.

Την ίδια στιγμή βέβαια που προτείνονται νέες μειώσεις στις τιμές των φαρμακευτικών προϊόντων από τα Υπουργεία, εμείς υπενθυμίζουμε στο αναγνωστικό μας κοινό ότι ήδη η εταιρεία Novo Nordisk Ελλάς εξαιτίας της μείωσης των τιμών των προϊόντων της προχώρησε στην αναστολή της κυκλοφορίας 17 προϊόντων στην χώρα μας, ενώ ο ΣΦΕΕ έχει ήδη καταφύγει στο Συμβούλιο της Επικρατείας προκειμένου να ζητήσει την ακύρωση των Αγορανομικών Διατάξεων 2/2010, 3/2010 και του προσωρινού Δελτίου Τιμών, με το οποίο επεβλήθει μία επίπεδη μείωση των τιμών των φαρμακευτικών προϊόντων η οποία θα επεκταθεί με την νέα τροπολογία.

Για το πλήρες κείμενο της τροπολογίας επισκεφθείτε τον παρακάτω σύνδεσμο:
http://www.parliament.gr/ergasies/nomosxedia/Tropologies/1441/A-KEFETER.103.pdf

Το ανοσοενισχυμένο εμβόλιο της GlaxoSmithKline κατά της γρίπης Η1Ν1 έχει τα καλύτερα αποτελέσματα στα παιδιά

Η πρώτη συγκριτική έρευνα για τα εμβόλια κατά της νέας γρίπης Α Η1Ν1, που διεξήχθη στην Βρετανία, βρήκε ότι τα παιδιά που λαμβάνουν ένα εμβόλιο με ανοσοενισχυτικό (adjuvant) έχουν πιο ισχυρή ανοσολογική απόκριση, σε σχέση με τα παιδιά που λαμβάνουν τα απλά εμβόλια.

Το Pandemrix της GlaxoSmithKline (GSK), που περιέχει το ανοσοενισχυτικό ASO3, συνδέθηκε με μεγαλύτερη ανοσολογική απόκριση απ’ ότι το Celvapan της Baxter και οι ειδικοί επεσήμαναν ότι τα κάπως μεγαλύτερα ποσοστά εμφάνισης πυρετού και ερεθισμών στην περιοχή του εμβολιασμού δεν αποτελούν σημαντικό ζήτημα για το φάρμακο.

Η χρήση των ανοσοενισχυτικών είχε διχάσει τις αρχές της υγείας της Ευρώπης και τις Αμερικής. Ενώ στην Ευρώπη χρησιμοποιήθηκαν ευρέως την περασμένη χρονιά για την αντιμετώπιση της νέας γρίπης, στις Η.Π.Α. οι αρχές επέμειναν στην χρήση των συνηθισμένων μορφών των εμβολίων.

«Θεωρώ πως τα στοιχεία αυτά θα λειτουργήσουν διασφαλιστικά για τις χώρες όπως οι Η.Π.Α. που δεν ένεκριναν την χρήση των ανοσοενισχυμένων εμβολίων για την αντιμετώπιση του ιού της γρίπης», δήλωσε χαρακτηριστικά ο ερευνητής Dr Mathew Snape από το Oxford Vaccine Group του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης, σε τηλεφωνική συνέντευξή του στο Reuters.

«Ίσως μάλιστα και για την εποχική γρίπη να πρέπει να στραφούμε σε ανοσοενισχυτικά όπως το ASO3» πρόσθεσε ο ίδιος.

Σύμφωνα με τον Snape κατά την μελέτη και τα δύο εμβόλια επέδειξαν αποτελεσματικότητα ενώ έγιναν καλά ανεκτά. Ωστόσο η μεγαλύτερη ανοσολογική απόκριση σημειώθηκε με τη χρήση του Pandemrix σε παιδιά κάτω των τριών ετών.

Το εύρημα αυτό είναι ενθαρρυντικό καθώς σύμφωνα με τον Snape: «Το ηλικιακό αυτό γκρουπ είναι που κινδυνεύει περισσότερο από την γρίπη ενώ ταυτόχρονα αποτελεί και την ηλικιακή ομάδα που γενικότερα δεν ανταποκρινόταν εύκολα στα εμβόλια στο παρελθόν».

Τα αποτελέσματα της έρευνας στην οποία πήραν μέρος 900 παιδιά ηλικίας 6 μηνών εώς 1 έτους, δημοσιεύτηκαν στο British Medical Journal στις 28 Μαΐου 2010. Το ποσοστό που αποκρίθηκε ανοσολογικά στο Pandemrix της GSK ήταν 98,2% ενώ στο Celvapan της Baxter το αντίστοιχο ποσοστό ήταν 80,1%.

Για τα παιδιά άνω των τριών ετών η διαφορά δεν ήταν σημαντική, καθώς στο Pandemrix αποκρίθηκε ανοσολογικά το 99,1% (μετά από τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου) και 95,9% αποκρίθηκε ανοσολογικά στο Celvapan.

Μια υψηλότερη ανοσολογική απόκριση του οργανισμού σε ένα εμβόλιο, συνήθως σημαίνει ότι διαρκεί περισσότερο και ότι έχει τη δυνατότητα να προστατεύσει τον οργανισμό και από ενδεχόμενες αλλαγές του ιού. Ο H1N1 αναμένεται να είναι ο «κυρίαρχος» της γρίπης τον επόμενο χειμών αλλά η γενετική του δομή δεν είναι πιθανό, σύμφωνα με τους ειδικούς, να αλλάξει δραματικά.

Υπουργείο Οικονομίας, Ανταγωνιστικότητας και Ναυτιλίας - Ανκοίνωση: Η αλήθεια για τις τιμές στα φάρμακα

Την αντίδραση του Υπουργείου Οικονομίας προκάλεσε δήλωση του Υπεύθυνου του Τομέα Πολιτικής Ευθύνης της Υγείας για τη Νέα Δημοκρατία σχετικά με την πολιτική που εφαρμόζεται στην τιμολόγηση του φαρμάκου. Το Υπουργείο εξέδωσε ανακοίνωση τύπου με θέμα: «Η Αλήθεια για τις τιμές στα φάρμακα», προκειμένου να απαντήσει. Ακολουθεί τόσο η ανακοίνωση όσο και η δήλωση του κ. Σαλμά:

Είναι εντυπωσιακό ότι η Νέα Δημοκρατία δια των εκπροσώπων της (στη συγκεκριμένη περίπτωση δια του κ. Μ. Σαλμά) επιτίθεται στην κυβέρνηση για την τιμολογιακή της πολιτική στα φάρμακα. Μια πολιτική που εξοικονομεί χρήματα στους πολίτες σε σχέση με αυτό που πλήρωναν πριν, και περίσσευμα στα ασφαλιστικά ταμεία, σε μέρες δύσκολες και κρίσιμες για την καθημερινότητα όλων και την πορεία της χώρας.

Αντί να απολογείται η Κυβέρνηση για τις φιλολαϊκές της πολιτικές ως προς τον περιορισμό της φαρμακευτικής δαπάνης και των δαπανών των ασφαλιστικών ταμείων, καλό θα είναι να μας απαντήσει η ΝΔ σε ορισμένα πρακτικά ερωτήματα :

Γιατί ενώ τόσα χρόνια (όπως εμμέσως πλην σαφώς παραδέχεται η ΝΔ από τις ερωτήσεις και επερωτήσεις που κατά καιρούς καταθέτει στη Βουλή) γνώριζε ότι στην Ελλάδα υπάρχει υπερτιμολόγηση των φαρμακευτικών προϊόντων με αποτέλεσμα να ζημιώνεται το δημόσιο συμφέρον, δεν έπραξε απολύτως τίποτα για να σταματήσει την οικονομική αυτή αιμορραγία;

Γιατί η ΝΔ αντί να μέμφεται την Κυβέρνηση του ΠΑΣΟΚ, η οποία με την πολιτική της περιόρισε μεσοσταθμικά κατά 21,5% την φαρμακευτική δαπάνη, δεν ζητάει άμεσα πολιτικές ευθύνες από τους υπουργούς και υφυπουργούς της, οι οποίοι ενώ γνώριζαν προτιμούσαν να σιωπούν;.

Θα μας εξηγήσουν οι υπουργοί της ΝΔ, γιατί ενώ η χώρα όφειλε να τιμολογεί με βάση τις χαμηλότερες τιμές στα κράτη μέλη της Ε.Ε., στα περισσότερα φύλλα έρευνας τιμής φαρμάκων χρησιμοποιούνταν μέχρι 5 το πολύ χώρες, οι οποίες τύχαινε να είναι και οι ακριβότερες;

Θα μας εξηγήσουν οι Υπουργοί της ΝΔ για πιο λόγο οι τιμές των φαρμάκων αποτυπώνονταν σε επίσημα διοικητικά έγγραφα με μολύβι και όχι με στυλό; Ήταν στοιχειώδης άγνοια των διοικητικών διαδικασιών, ή ηθελημένη παράλειψη;

Έως ότου απαντήσουν στα προηγούμενα ερωτήματα, να πληροφορήσουμε τον ελληνικό λαό ότι έχουμε προχωρήσει από το τέλος Απριλίου σε μεταβατική ρύθμιση ουσιαστικής μείωσης των τιμών στα φάρμακα την οποία μπορεί να διαπιστώσει κάθε πολίτης που πηγαίνει στο φαρμακείο. Οι τιμές αυτές θα ισχύουν μέχρι τη 1η Σεπτεμβρίου 2010 οπότε θα υπάρξει η πλήρης λειτουργική αξιοποίηση του Παρατηρητηρίου Τιμών Φαρμάκων και η τιμολόγηση με το νέο τρόπο υπολογισμού. Με αποτέλεσμα ακόμα μεγαλύτερη μείωση στις τιμές.

Απέναντι στις δημοσιονομικές δυσχέρειες της χώρας και στον κίνδυνο για την βιωσιμότητα των ασφαλιστικών ταμείων, η Κυβέρνηση θα συνεχίσει να πράττει καθημερινά το καθήκον της. Ένα καθήκον που περνάει μέσα από τη διαφάνεια, την αντικειμενικότητα και τον δημοκρατικό έλεγχο, έννοιες και πρακτικές σχεδόν άγνωστες στην προηγούμενη κυβέρνηση.


Όσο για τις «καταγγελίες» αναφορικά με το τι κάνουμε ως κυβέρνηση καλό θα είναι να απολογηθούν για αυτά που εκείνοι δεν έπραξαν (αλλά και για ορισμένα από όσα έκαναν!) κατά τα πεντέμισυ χρόνια που είχαν την ευθύνη διακυβέρνησης της χώρας.

Η δήλωση του κ. Σαλμά Υπεύθυνου του που προκάλεσε την αντίδραση του Υπουργείου είναι η εξής:
«Η κυβέρνηση δεν μπορεί να εφαρμόσει τους νόμους που ψήφισε για την τιμολόγηση των φαρμάκων και τη λίστα, οδηγώντας σε αύξηση τη φαρμακευτική δαπάνη των Ταμείων, το πρώτο τετράμηνο του έτους, κατά 50 εκατ. ευρώ στο ΙΚΑ και 15 εκατ. ευρώ στον ΟΑΕΕ».

Φαρμακό της Sanofi για την αντιμετώπιση του καρκίνου του προστάτη αυξάνει κατά 28% την επιβίωση των ασθενών σε κλινική μελέτη

Ο συνδυασμός του cabazitaxel και του prednisone που δοκιμάζει σε κλινικές μελέτες η Sanofi Aventis για την καταπολέμηση του καρκίνου του προστάτη, μείωσε κατά 28% τον κίνδυνο θανάτου των ασθενών, συγκριτικά με άλλη θεραπεία, όπως φάνηκε από τα αποτελέσματα κλινικής δοκιμής τελικής φάσης.

Σύμφωνα με ανακοίνωση της Γαλλικής Φαρμακευτικής Εταιρείας η συνδυαστική θεραπεία, οδήγησε σε βελτιωμένο χρόνο μέσης επιβίωσης 15,1 μηνών εν συγκρίσει με τους 12,7 μήνες που σημειώθηκαν σε ασθενείς που έλαμβαναν διαφορετική θεραπεία (mitoxanτrone σε συνδυασμό με prednisone/prednisolone).

Το πρωτεύων τελικό σημείο της μελέτης με το όνομα Tropic ήταν ο συνολικός χρόνος επιβίωσης των ασθενών.

Το cabazitaxel έλαβε πρωτεραιότητα στην αξιολόγησή του από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α. (Food and Drug Administration – FDA), πράγμα που σημαίνει ότι ο Οργανισμός θα αποφασίσει μέσα σε διάστημα 6 μηνών (και όχι 10 όπως συνηθίζεται) εάν η κυκλοφορία του φαρμάκου θα εγκριθεί ή όχι. Σύμφωνα με την Sanofi η απόφαση του FDA θα κοινοποιηθεί εκτός απροόπτων το τρίτο τετράμηνο του 2010.

Επιπλέον η εταιρεία έχει ολοκληρώσει τις απαραίτητες διαδικασίες για την υποβολή της αίτησης έγκρισης της κυκλοφορίας του σκευάσματος στις Ευρωπαϊκές Αρχές.

Περίπου το 4,9% των ασθενών που ελάμβαναν το cabazitaxel πέθαναν από ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου. Αυτό, σύμφωνα με την Sanofi, οφείλεται κατά κύριο λόγο στην ουδετεροπενία, μία αιματολογική διαταραχή που οι άνθρωποι μπορούν να αποκτήσουν από τη χημειοθεραπεία και τις επιδράσεις της.

Στην ομάδα ασθενών που ελάμβαναν mitoxantrone το ποσοστό αυτό άγγιξε το 1,9%.

«Το cabazitaxel είναι μία από τις πολλές πειραματικές ουσίες που ελπίζουμε να αναπτύξουμε και να παρουσιάσουμε στους εμπλεκόμενους με τον καρκίνο μέσα στους επόμενους μήνες και έως και τα επόμενα χρόνια», δήλωσε σχετικά ο Senior Vice President του τομέα Ογκολογίας της Sanofi Aventis, κ. Debasish Roychowdhurry.

Τα αποτελέσματα της κλινικής μελέτης Tropic θα παρουσιαστούν αναλυτικά στις 6 Ιουνίου 2010, στα πλαίσια του συνεδρίου της ASCO (American Society of Clinical Oncology).

Το πρώτο και μοναδικό - σε μαιευτήριο στην Ελλάδα - Ρομποτικό σύστημα χειρουργικής da Vinci εγκαινίασε η ΓΑΙΑ

Με όραμα να παρέχει στις Ελληνίδες πρότυπη ιατρική φροντίδα και υπερσύχρονες υπηρεσίες με τη χρήση τεχνολογίας αιχμής, η Μαιευτική και Γυναικολογική Κλινική ΓΑΙΑ ξεκίνησε τη λειτουργία πρότυπου και εξειδικευμένου τμήματος Γυναικολογικής Ρομποτικής Χειρουργικής εγκαινιάζοντας για πρώτη φορά στην Ελλάδα τη χρήση του Ρομποτικού Χειρουργικού συστήματος da Vinci σε μαιευτήριο. Το τμήμα είναι στελεχωμένο από μια ομάδα έμπειρων και αναγνωρισμένων Ρομποτικών χειρουργών-γυναικολόγων.

H πρώτη ρομποτική γυναικολογική επέμβαση στο ΓΑΙΑ πραγματοποιήθηκε στις 30/04/2010, ήταν εξαιρετικά επιτυχής και αφορούσε στην αφαίρεση πολλαπλών ινομυωμάτων και την πλήρη αποκατάσταση της μήτρας. Η ασθενής παρέμεινε στο νοσοκομείο για λιγότερο από 24 ώρες.

Η εφαρμογή της ρομποτικής χειρουργικής στη γυναικολογία έρχεται να αλλάξει τα δεδομένα σε μια σειρά από χειρουργικές επεμβάσεις που αφορούν χιλιάδες γυναίκες, όπως μερική, ολική και ριζική υστερεκτομή, η αφαίρεση ινομυωμάτων, επεμβάσεις για την ακράτεια ούρων καθώς και η αφαίρεση κύστεων ωοθηκών. Πρόκειται για επεμβάσεις που απαιτούν εξαιρετικά λεπτούς και ακριβείς χειρισμούς, οι οποίοι με την εφαρμογή της ρομποτικής μεθόδου γίνονται πιο εύκολα, με μεγαλύτερη ακρίβεια, μεγαλύτερη ταχύτητα και την ελάχιστη δυνατή επέμβαση στο σώμα. Είναι χαρακτηριστικό πως, ακόμη και σύνθετες γυναικολογικές επεμβάσεις, όπως η ριζική υστερεκτομή με λεμφαδενικό καθαρισμό σε ασθενείς με καρκίνο ενδομήτριου, γίνονται ασφαλέστερα και ευκολότερα με το Ρομποτικό Σύστημα da Vinci.

Κατά συνέπεια, η ρομποτική χειρουργική προσφέρει ουσιαστικό όφελος καθώς αυξάνει τα ποσοστά επιτυχίας των επεμβάσεων, εκμηδενίζει τις επιπλοκές και τους κινδύνους, ελαχιστοποιεί τον πόνο και επιτρέπει πιο ανώδυνη ανάρρωση με αποτέλεσμα να περιορίζει σημαντικά τον απαιτούμενο χρόνο μετεγχειρητικής νοσηλείας και τέλος διασφαλίζει ένα άρτιο αισθητικό αποτέλεσμα.

Ο Διευθύνων Σύμβουλος, Δρ. Βασίλης Γ. Αποστολόπουλος μεταξύ άλλων δήλωσε: «Η λειτουργία του συστήματος Ρομποτικής χειρουργικής da Vinci, λίγους μόνο μήνες μετά την έναρξη λειτουργίας, αποδεικνύει έμπρακτα την δέσμευσή μας για παροχή νέων και μοναδικών υπηρεσιών στο χώρο. Ελπίζουμε ότι η λειτουργία της ΓΑΙΑ, όπως οδήγησε τη μαιευτική αγορά σε αλυσιδωτές μειώσεις τιμών, μακροπρόθεσμα θα οδηγήσει και σε αντίστοιχη αναβάθμιση των προσφερόμενων υπηρεσιών με τελικό ωφελημένο την Ελληνίδα γυναίκα».

Τέλος ο Πρόεδρος της Ελληνικής Επιστημονικής Εταιρείας Ρομποτικής Χειρουργικής και Επιστημονικός Σύμβουλος της ΓΑΙΑ Δρ. Κ. Κωνσταντινίδης, μεταξύ άλλων δήλωσε: «Η εφαρμογή της ρομποτικής έχει αποδειχθεί επαναστατική σε κάθε χειρουργική επέμβαση που απαιτεί εξαιρετικά λεπτή και σύνθετη αντιμετώπιση, όπως πολλές από τις γυναικολογικές επεμβάσεις. Δεν είναι τυχαίο πως, διεθνώς η ρομποτική κερδίζει έδαφος έναντι των ανοιχτών επεμβάσεων, αλλά σε αρκετές περιπτώσεις και της λαπαροσκοπικής χειρουργικής. Και στην Ελλάδα όμως έχουμε δει τα πλεονεκτήματά της στην πράξη, καθώς η χώρα μας σήμερα διαθέτει το επιστημονικό δυναμικό και την εμπειρία όχι μόνο να εφαρμόσει τη ρομποτική μέθοδο, αλλά και να ανοίξει δρόμο σε πρωτοποριακές εφαρμογές».

Δηλώσεις του υπουργού Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης Α. Λοβέρδου μετά τη συνάντηση του με τους αρμόδιους φορείς για το φάρμακο

Σε δηλώσεις προς τους δημοσιογράφους, μετά τη συνάντησή του στις 25 Μαΐου 2010 με τους αρμόδιους φορείς για το φάρμακο, ο Υπουργός Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης, κ. Α. Λοβέρδος, ανέφερε μεταξύ άλλων τα εξής:


«Δημοσιογράφος: Υπάρχει μια σύγχυση τελικά για το πότε θα εφαρμοστούν τα μέτρα για το Aσφαλιστικό το 2015 ή το 2013; Υπάρχει σημερινή ανακοίνωση της Κομισιόν που λέει αυτά που περιγράφονται στην επιστολή είναι ρητώς και στο μνημόνιο δεν ζητάνε κάτι περισσότερο από αυτό που υπογράψανε στην χώρα μας…



Υπουργός Εργασίας: Επανειλημμένα έχω πει ότι υπάρχουν ανοιχτές συζητήσεις με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή σε ό,τι αφορά ρυθμίσεις του Ασφαλιστικού. Ο αδιάψευστος μάρτυρας για την προσδοκώμενη επιτυχία κάθε πολιτικής, είναι οι αναλογιστικές μελέτες που στηρίζουνε τις προτάσεις μας. Τις αναλογιστικές αυτές μελέτες θα τις έχουμε έτοιμες την Παρασκευή. Κάθε επιχείρημα για την Α ή Β ρύθμιση έχει τη βάση του, τα επιχειρήματα υπέρ του εγχειρήματος βρίσκουν τη βάση του, όλη η συζήτηση γίνετε με κριτήριο τους αριθμούς που προκύπτουν από τις αναλογιστικές μελέτες. Άρα, λοιπόν, από την Παρασκευή και μετά, όταν θα μιλάμε με βάση τους αριθμούς που θα αποδεικνύουν την βιωσιμότητα του συστήματος, θα μπορούμε να έχουμε πάρα πολύ ευκολότερη συνεννόηση και με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Δεν υπάρχει τίποτε περισσότερο και τίποτε λιγότερο από αυτό, μου δόθηκε η ευκαιρία να ενημερώσω όλους τους Έλληνες και τις Ελληνίδες ότι υπάρχουν θέματα τα οποία είναι ανοιχτά και πρέπει να κλείσουν και οι επόμενες μέρες είναι οι μέρες που για όλα αυτά τα πράγματα θα υπάρχουν συμφωνίες, βάσει, ξαναλέω, της αναλογιστικής μελέτης.



Δημοσιογράφος: Απογοητευμένος από τις απαντήσεις που πήρατε και από την συνάντηση που είχατε κυρίως από τους εκπροσώπους των βιομηχάνων του χώρου του φαρμάκου, των χονδρεμπόρων αλλά και από των φαρμακοποιών και με τον τρόπον των οποίων λειτουργούν…



Υπουργός Εργασίας: Προσπαθούμε ως υπουργείο και ως Κυβέρνηση να μειώσουμε τη δαπάνη στο χώρο του φαρμάκου, όχι στερώντας τους ασθενείς από τα φάρμακα τους, αλλά μειώνοντας τη σπάταλη, το όργιο συναλλαγής. Έχουμε κάνει κάποια πρώτα βήματα και χρειαζόμαστε πολλά περισσότερα μέσα στους επόμενους μήνες. Η λύση που προτείναμε είναι να κάνουμε αυτήν την ανοιχτή σύσκεψη σήμερα, ούτως ώστε να ακουστούν προτάσεις, προτάσεις από τις οποίες θα προκύψει κάτι πάρα πολύ συγκεκριμένο σε ό,τι αφορά την εξοικονόμηση στο συγκεκριμένο τομέα μέχρι το τέλος του 2010.

Η εισήγηση μας ήταν εισήγηση-έκκληση για να υπάρξουν συμφωνίες. Όλοι να μειώσουν το κέρδος τους, ούτως ώστε να εξυπηρετηθεί η πατρίδα, να εξυπηρετηθούν οι πολίτες της. Στο τέλος, κλείνοντας τη συζήτηση, είπα ότι δεν ακούστηκαν οι προτάσεις αυτές και όλοι συμφώνησαν ότι αυτές οι προτάσεις θα ακουστούν την επόμενη Δευτέρα όπου τα συναρμόδια υπουργεία θα συσκεφθούμε με αυτούς τους φορείς, για να δούμε τι ακριβώς θα πρέπει να γίνει τώρα, εδώ και τώρα, ούτως ώστε η Ελλάδα να πετύχει στους στόχους της. Μάλιστα οι ίδιοι οι φορείς πρότειναν, ότι η σύσκεψη αυτή δεν θα τελειώσει αν δεν βρεθεί η λύση που η Ελλάδα έχει ανάγκη. Ως υπουργείο πληρώνουμε πάρα πολλά, ως χώρα δεν έχουμε αυτά τα χρήματα για να πληρώσουμε για σπατάλες και για συναλλαγές κάτω από το τραπέζι, πρέπει όλοι να αναδιπλωθούν, πρέπει όλοι να καταλάβουν την κρισιμότητα των στιγμών, πρέπει όλοι να συμφωνήσουμε στο ότι θα βάλει ο ένας τον εαυτό του λίγο πιο πίσω, προκειμένου να πάει μπροστά η Ελλάδα.

Ελπίζω ότι, μετά από αυτήν τη διαβεβαίωση όλων, λύσεις θα βρεθούν με συμπτώσεις πολιτικών από την συζήτηση ανάμεσα στα τρία υπουργεία και τους ενδιαφερόμενους φορείς. Πιστεύω λοιπόν ότι από την επόμενη Δευτέρα θα προκύψει κάτι καινούργιο, κάτι καλό, κάτι που έχουμε ανάγκη. Εμείς ως υπουργείο δεν θα σταματήσουμε καθόλου να προσπαθούμε και πιστεύουμε ότι τελικώς θα έχουμε αποτέλεσμα.



Δημοσιογράφος: Δεν μας είπατε αναφερθήκατε μέσα στο ότι το πρώτο τρίμηνο του 2010 αυξήθηκε η φαρμακευτική δαπάνη, συγκεκριμένα υπάρχει αριθμός πόσο τις εκατό και σε σύγκριση πόσο με πέρυσι με το 2009;



Υπουργός Εργασίας: Βεβαίως υπάρχουν όλοι οι αριθμοί, από τον Ιανουάριο ξεκινήσαμε τη χρονιά πολύ άσχημα, το Φεβρουάριο και τον Μάρτιο, όμως, υπήρξε κάμψη αυτής της αύξησης περίπου στο 4% με 4,5%. Κάμψη της αύξησης επαναλαμβάνω. Εμάς, όμως, δεν μας αρκεί να υπάρχει κάμψη της αύξησης, εμείς απαιτούμαι, εμείς προσπαθούμε να υπάρχει απόλυτη μείωση, απόλυτη μείωση που θα φτάσει στα τέλη του 2010 το ένα δισεκατομμύριο εκατό εκατομμύρια ευρώ. Αντιλαμβάνεσθε ότι έχουμε δρόμο πολύ να διανύσουμε και μόνο 7 μήνες μπροστά μας. Άρα πρέπει να γίνει από όλους, επαναλαμβάνω, ότι περισσότερο ο καθένας μπορεί, για να πιάσουμε τους στόχους μας, να πιάσουμε το Πρόγραμμα Σταθερότητας για να μπορέσουμε να κάνουμε μια πολύ αξιοπρεπή παρουσία. Προσέξτε, ο Απρίλιος είχε ένα ενθαρρυντικό αποτέλεσμα, είχε το ενθαρρυντικό αποτέλεσμα της μείωσης της φαρμακευτικής δαπάνης στο ΙΚΑ κατά 1,5%. Αυτό σημαίνει ότι κάποιες από τις πολιτικές μας έπιασαν τόπο, και τώρα τον Ιούνιο, που θα έχουμε τα αποτελέσματα της υποκοστολόγισης του φαρμάκου - την οποία κοστολόγηση την έκανε το Υπουργείο Οικονομίας - και την έναρξη εφαρμογής της λίστας που ήταν το επόμενο στάδιο της κοστολόγησης, θα έχουμε μια ραγδαία μείωση της κατανάλωσης στα φάρμακα για να επιτύχουμε τελικά τους στόχους μας ως χώρα. Είναι πολλά πράγματα, λοιπόν, που γίνονται αυτήν τη στιγμή, είναι πολλά πράγματα που είναι να γίνουν τις επόμενες εβδομάδες, δεν έχουμε την πολυτέλεια ούτε μιας μέρας καθυστέρησης, δεν έχουμε την πολυτέλεια να χάσουμε χρόνο».

Αντικαταστάθηκε και επίσημα το Διοικητικό Συμβούλιο του Ε.Ο.Φ.

Σύμφωνα με ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (Ε.Ο.Φ.) το νέο Διοικητικό του Συμβούλιο ανέλαβε και επισήμως καθήκοντα. Ακολουθεί η ανακοίνωση:

Με την υπ αρ. ΔΥ1δ/Γ.Π.135660/09/5.5.2010 απόφαση της Υπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης (ΦΕΚ ΥΟΔΔ αρ. 170/12.5.2010), αντικατεστάθη το ΔΣ/ΕΟΦ από τους:

1.Ιωάννη Τούντα του Κ., Αν. Καθηγητής Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Αθηνών, ως Πρόεδρο.
2.Μαρία Σκουρολιάκου του Γ., Κλινική Φαρμακοποιό, ως Α' Αντιπρόεδρο.
3.Βιλελμίνη Καραγιάννη του Ι., Καθηγήτρια ΤΕΙ Αθήνας, ως Β' Αντιπρόεδρο.
4.Γεωργία Γεωργιάδου του Σ., Φαρμακοποιό, ως μέλος.
και με αναπληρωτή τον Νίκο Κομιτόπουλο του Θ., Γιατρό.
5.Κων/νος Δεμέτζος του Ν., Αν.Καθηγητής, Φαρμακευτικής Σχολής Παν. Αθηνών, ως μέλος
και με αναπληρωτή τον Θωμά Ζαγκάνα του Χ., Χημικό Μηχανικό.

Η θητεία των ανωτέρω διοριζομένων λήγει στις 30.12.2011

Προγεννητικός έλεγχος για την αποφυγή διαταραχών του θυρεοειδούς κατά την εγκυμοσύνη

Προγεννητικό έλεγχο για την αποφυγή διαταραχών του θυρεοειδούς κατά την διάρκεια της εγκυμοσύνης προτείνει η Ελληνική Ενδοκρινολογική Εταιρεία, με την ευκαιρία της Παγκόσμιας Ημέρας για τα νοσήματα του θυρεοειδούς. Μάλιστα φέτος η εβδομάδα της ΠΗΘ είναι αφιερωμένη στον νεογνικό και παιδικό υποθυρεοειδισμό καθώς και στις διαταραχές του θυρεοειδούς κατά την διάρκεια της εγκυμοσύνης.

«Το 30% των αυτόματων αποβολών οφείλεται σε διαταραχές του θυρεοειδούς» τονίστηκε σήμερα κατά την διάρκεια Συνέντευξης Τύπου της Ενδοκρινολογικής Εταιρείας.

«Πέρα απ αυτό οι ορμόνες του θυρεοειδούς καθορίζουν το μεταβολισμό, δηλαδή τη λειτουργία κάθε κυττάρου. Έλλειψή τους κατά την ενδομήτρια ζωή καθώς και τους πρώτους μήνες μετά τη γέννηση μπορεί να έχει πολύ σοβαρές συνέπειες στην πνευματική υγεία του παιδιού. Γι' αυτό το λόγο υπάρχει σε όλες τις ανεπτυγμένες χώρες και ευτυχώς και στη χώρα μας από το 1979, ανιχνευτικό πρόγραμμα ελέγχου της θυρεοειδικής λειτουργίας για όλα τα νεογέννητα της χώρας (η αιμοληψία που γίνεται από τη φτέρνα του μωρού την 4η μέρα γέννησης, πριν φύγει από το μαιευτήριο» ανέφερε χαρακτηριστικά η κ Χριστίνα Κανακά, Παιδο-Ενδοκρινολόγος, Επ. Καθηγήτρια Πανεπιστημίου Αθηνών, Νοσοκομείο Παίδων Αγ. Σοφία .

Αξίζει να τονιστεί πως σήμερα περισσότεροι από 300 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως αντιμετωπίζουν προβλήματα με τον θυρεοειδή τους, ενώ μεγάλη σημασία αποδίδουν οι γιατροί στην ανίχνευση του νεογνικού υποθυρεοειδισμού.

Από την πλευρά της η κ Χρυσάνθη Μεγγρέλλη, υπεύθυνη του προγράμματος ανίχνευσης του νεογνικού υποθυρεοειδισμού στο Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού στο Νοσοκομείο Παίδων Αγ. Σοφία μας αναφέρθηκε στη σημασία του προγράμματος αυτού, γιατί όπως τόνισε, «είναι ο μόνος τρόπος για την έγκαιρη διάγνωση μέσα στον πρώτο μήνα ζωής και είναι βασικός για το τελικό αποτέλεσμα της θεραπείας».

Η συχνότητά του Συγγενούς Υποθυρεοειδισμού είναι περίπου 1:1.500 νεογνά και είναι πιο συχνή στα κορίτσια από ότι στα αγόρια (περίπου διπλάσια). Η έναρξη του προγράμματος στην Ελλάδα έγινε σχετικά έγκαιρα μέσα στην πρώτη δεκαετία από την εφαρμογή διεθνώς. Μέχρι σήμερα έχουν ελεγχθεί περισσότερα από 3.000.000 νεογέννητα και μεταξύ αυτών διαγνώσθηκαν περισσότερα από 2.000 παιδιά με Συγγενή Υποθυρεοειδισμό.

Η κ Κανακά προσέθεσε επίσης ότι και αργότερα, «κατά την παιδική ηλικία μπορεί επίσης να εμφανιστεί υπολειτουργία του θυρεοειδούς, δηλαδή υποθυρεοειδισμός, συνήθως λόγω εμφάνισης αντισωμάτων που παράγει ο ίδιος ο οργανισμός εναντίων του θυρεοειδούς αδένα. Η κατάσταση αυτή λέγεται θυρεοειδίτιδα και αντιμετωπίζεται πάλι με χορήγηση θυροξίνης. Αν δεν αντιμετωπιστεί έγκαιρα ο υποθυρεοειδισμός στην παιδική ηλικία, το παιδί μπορεί να έχει πτώση στη σχολική του απόδοση και καθυστέρηση της σωματικής ανάπτυξης.

Αντίθετα, αν το παιδί παρουσιάσει υπερλειτουργία του θυρεοειδούς, υπερθυρεοειδισμό, όπως λέγεται ιατρικά, δηλαδή αυξημένα επίπεδα θυρεοειδικών ορμονών, θα εκδηλώσει έντονη ανησυχία, υπερκινητικότητα, διαταραχές της προσοχής, νευρικότητα, απώλεια βάρους κ.α. συμπτώματα».

Όλα αυτά, όπως τόνισαν οι γιατροί, αντιμετωπίζονται με την κατάλληλη φαρμακευτική θεραπεία. Οι γονείς πρέπει να είναι ενημερωμένοι για τις διαταραχές αυτές ώστε σε συνεργασία με τον παιδίατρο τους να απευθύνονται στους ειδικούς.

Σύμφωνα με τους ενδοκρινολόγους συχνές είναι οι διαταραχές της θυρεοειδικής λειτουργίας(υπό- ή υπερθυρεοειδισμός) στις γυναίκες νεαρής/αναπαραγωγικής ηλικίας, με αποτέλεσμα συχνά να επιπλέκουν την κύηση.

Η κ Ευτυχία Κούκκου, Ενδοκρινολόγος, Επιμελήτρια Α΄, Τμήμα Ενδοκρινολογίας, Διαβήτου και Μεταβολισμού της Ενδοκρινολογικής Κλινικής του Νοσοκομείου-Μαιευτηρίου «Έλενα Βενιζέλου» αναφέρθηκε στις διαταραχές αυτές τονίζοντας πως υπολογίζεται ότι υπερθυρεοειδισμός διαγιγνώσκεται σε 2 ανά 1000 κυήσεις, ενώ υποθυρεοειδισμός πολύ συχνότερα σε 25 ανά 1000 κυήσεις.

«Η έγκαιρη αναγνώριση και αντιμετώπιση των διαταραχών της θυρεοειδικής λειτουργίας κατά την εγκυμοσύνη, έχει μεγάλη σημασία για την υγεία τόσο της εγκύου και του εμβρύου/νεογνού, όσο και την έκβαση της κύησης» όπως είπε η κ Κούκκου.

Η μη αντιμετώπιση του υπερθυρεοειδισμού είναι δυνατόν να οδηγήσει σε αυτόματη αποβολή του κυήματος, πρόωρο τοκετό και αυξάνει την πιθανότητα προεκλαμψίας, σοβαρότατη επιπλοκή της εγκυμοσύνης τόσο για τη γυναίκα όσο και για το έμβρυο.

Επίσης η κ Κούκκου τόνισε ότι ο υπόθυρεοειδισμός της μητέρας, ακόμα και ήπιος (υποκλινικός) επηρεάζει αρνητικά την νευροψυχική ανάπτυξη του εμβρύου/νεογνού και για αυτό το λόγο πρέπει να αντιμετωπίζεται με έλεγχο της θυρεοειδικής λειτουργίας, κατά την 1η μαιευτική επίσκεψη ή ακόμα καλύτερα πριν από αυτή στα πλαίσια του προγεννητικού ελέγχου».

Ενθαρρυντική , σε περιπτώσεις ανθεκτικού στην δράση του ραδιενεργού ιωδίου διαφοροποιημένου καρκίνου του θυρεοειδούς καθώς και του μεταστατικού μυελοειδούς καρκίνου του θυρεοειδούς είναι μια νέα θεραπευτική αντιμετώπιση (φαρμακευτική αγωγή) που εφαρμόζεται και στη χώρα μας.

Αυτό τόνισε από την πλευρά του ο κ. Λεωνίδας Ντούντας, Ενδοκρινολόγος, Καθηγητής Πανεπιστημίου Ουλμ. «Η θεραπευτική αυτή προσπέλαση, όπως εξήγησε ο κ Ντούντας, βασίζεται στην αναστολή της μετάδοσης πληροφοριών στο καρκινικό κύτταρο με φάρμακα που αναστέλλουν την λειτουργία μιας σύνθετης αλληλουχίας (ενός σύνθετου) μηχανισμού μεταφοράς μηνυμάτων στο κύτταρο, του ενζύμου της κινάζης της τυροσίνης. Αποκλείοντας λοιπόν διάφορους σταθμούς προώθησης εντολών προς τον πυρήνα του κυττάρου αποτρέπουμε τον πολλαπλασιασμό του καρκινικού κυττάρου, μειώνουμε την αγγειογένεση και την μεταστατική ικανότητα του όγκου ενώ συχνά επιτυγχάνεται και συρρίκνωση του».

Καταλήγοντας ο κ Ντούντας ανέφερε πως οι επιστήμονες βλέπουν με αισιοδοξία τη μελλοντική αντιμετώπιση του καρκινου του θυρεοειδούς καθώς «η εισαγωγή στην θεραπεία του ανθεκτικού στο ραδιενεργό ιώδιο καρκίνου του θυρεοειδούς των σκευασμάτων ΑΚΤ, η προσεχής δυνατότητα επιλογής πιο ‘έξυπνων’ και επιλεκτικών μορίων και η δυνατότητα συνδυασμού αυτών των φαρμάκων, καθιστούν την αγωγή πιο αποτελεσματική και καλύτερα ανεκτή από τον ασθενή. Οι ΑΚΤ σηματοδοτούν μια νέα θεραπευτική προσέγγιση στην ογκολογία και αλλάζουν την φιλοσοφία θεραπείας στον καρκίνο του θυρεοειδούς».

Η Boehringer Ingelheim δημοσιεύει αποτελέσματα από την φάσης ΙΙΙ κλινική μελέτη για το Flibanserin

Η φαρμακευτική εταιρεία Boehringer Ingelheim δημοσιοποίησε αποτελέσματα από την κλινική μελέτη φάσης ΙΙΙ για το Flibanserin, σύμφωνα με τα οποία ένα υψηλότερο ποσοστό προεμμηνοπαυσιακών γυναικών με διαταραχή της σεξουαλικής επιθυμίας (μειωμένη σεξουαλική επιθυμία) ανέφερε βελτίωση της κατάστασής του λαμβάνοντας το Flibanserin 100 mg, σε σύγκριση με την ομάδα των γυναικών που ελάμβαναν ψευδοφάρμακο.

Τα ευρήματα, που παρουσιάστηκαν στο 58ο Ετήσιο Συνέδριο του American College of Obstetricians & Gynecologists στο Σαν Φρανσίσκο, περιλάμβαναν στοιχεία ανάλυσης από δύο κλινικές μελέτες (Μελέτη Daisy και Μελέτη Violet) που εξέταζαν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του Flibanserin 100 mg σε προεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με διαταραχή μειωμένης σεξουαλικής επιθυμίας.

Σύμφωνα με την εταιρεία τα ευρήματά αυτά προστίθενται στα στοιχεία που έχουν προκύψει από την ανάλυση του πρωτεύοντος και των δευτερευόντων τελικών σημείων των κλινικών μελετών για το Flibanserin.

Σύμφωνα με την προκαθορισμένη ανάλυση των στοιχείων γυναικών που ολοκλήρωσαν 24 εβδομάδες θεραπείας με το Flibanserin 100 mg, παρουσίασαν βελτίωση στην σεξουαλική επιθυμία, γενική βελτίωση της σεξουαλικής λειτουργίας, βελτίωση των δυσάρεστων συναισθημάτων που συνδέονταν με τη μειωμένη σεξουαλική επιθυμία και μεγαλύτερο αριθμό ικανοποιητικών ερωτικών συνευρέσεων συγκριτικά με όσες ελάμβαναν ψευδοφάρμακο.

Ο John Thorp, καθηγητής Μαιευτικής και Γυναικολογίας στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Βόρειας Καρολίνα, ο οποίος συμμετείχε στην έρευνα, δήλωσε σχετικά: «Τα νέα αυτά στοιχεία μας προσφέρουν μια οπτική για το Flibanserin 100 mg, από την πλευρά του ασθενούς. Όχι μόνο οι γυναίκες σε προεμμηνοπαυσιακό στάδιο ανέφεραν βελτίωση των συμπτωμάτων της μειωμένης σεξουαλικής επιθυμίας με τη λήψη του Flibanserin, αλλά ανέφεραν κι ότι η αλλαγή αυτή ήταν ένα σημαντικό ώφελος για αυτές».

Ο Peter Piliero, εκτελεστικός διευθυντής του τμήματος Medical Affairs της Boehringer Ingelheim δήλωσε από την πλευρά του: «Έχουμε δεσμευτεί για την πρόοδο της ανάπτυξης του Flibanserin προκειμένου να βοηθήσουμε στην κατανόηση και την ανακάλυψη μίας θεραπείας για τις γυναίκες που βιώνουν την δυσάρεστη αυτή ιατρική κατάσταση».

Novo Nordisk Ελλάς: Προχωρεί σε αναστολή της διάθεσης 17 φαρμακευτικών προϊόντων

H Novo Nordisk Ελλάς ΕΠΕ με μεγάλη της λύπη σας ενημερώνει για την προσωρινή αναστολή, της διάθεσης φαρμακευτικών της προϊόντων στην Ελλάδα. Η τελευταία θα οδηγήσει σύντομα σε έλλειψη ορισμένων προϊόντων της Novo Nordisk.

H Novo Nordisk Ελλάς ΕΠΕ με μεγάλη της λύπη σας ενημερώνει για την προσωρινή αναστολή, της διάθεσης φαρμακευτικών της προϊόντων στην Ελλάδα. Η τελευταία θα οδηγήσει σύντομα σε έλλειψη ορισμένων προϊόντων της Novo Nordisk.

Η Novo Nordisk A/S, οδηγήθηκε στην απόφαση αυτή, ως αποτέλεσμα της έκδοσης του νέου δελτίου τιμών. Αυτό υπαγορεύει μια μέση μείωση των τιμών των προϊόντων της Novo Nordisk στην Ελλάδα της τάξης του 25%. Πρόκειται για μια άνευ προηγουμένου απαξίωση των προϊόντων της, δεδομένου ότι οι τιμές της στην Ελλάδα ήταν ήδη μεταξύ των χαμηλότερων στην Ευρώπη και έτσι, η Novo Nordisk Ελλάς ΕΠΕ, θα πρέπει πλέον να λειτουργεί με ζημία, γεγονός που δεν την καθιστά βιώσιμη.

Η Novo Nordisk είναι πεπεισμένη ότι τόσο το δελτίο τιμών όσο και ο τρόπος που υλοποιείται δεν είναι σύννομα με την ελληνική και την ευρωπαϊκή νομοθεσία και σύντομα θα ανακληθεί. Για το σκοπό αυτό προχωρούμε σε όλες τις νόμιμες ενέργειες.
Η Novo Nordisk είναι δεσμευμένη στην παροχή θεραπευτικών λύσεων για τους ασθενείς στην Ελλάδα και ήδη κινείται για την εξεύρεση λύσης σε αυτή τη δύσκολη κατάσταση, ώστε το Ελληνικό υποκατάστημα να καταστεί βιώσιμο και να ομαλοποιηθεί ο εφοδιασμός της αγοράς. Δυστυχώς, δεν μπορούμε να αποκλείσουμε ότι η εξέλιξη αυτή θα οδηγήσει σε έλλειψη των ακόλουθων προϊόντων στην ελληνική αγορά:

1. ACTRAPID PENFILL INJ.SOL.FL 5x3ml x 100iu/ml
2. GLUCAGEN HYPOKIT
3. LEVEMIR INJ.SOL. 100u/ml FLEXPEN x 5PF.PEN x 3ml
4. MIXTARD 30 PENFILL INJ.SOL FL 5x3ML
5. MIXTARD 40 PENFILL INJ.SOL FL 5x3ML
6. MIXTARD 50 PENFILL INJ.SOL FL 5x3ML
7. NORDITROPIN SIMPLEXX 5mg
8. NOVOMIX 30 FLEXPEN 5 PF PENx3mlx100u/ml
9. NOVONORM 0,5 mg 120TABS
10. NOVONORM 1,0 mg 120TABS
11. NOVONORM 2,0 mg 120TABS
12. NOVORAPID 1 VIAL 10ml x100u/ml
13. NOVORAPID INJ.SOL FLEXPEN 5 PENx3mlx100u/ml
14. PROTAPHANE PENFILL INJ.SOL.FL 5x3ml
15. TRISEQUENS FC tabl BT X 28
16. VAGIFEM 25μg
17. VICTOZA IN.SO.PFP 6 mg/ml 2 PF PENS x 3ml

Συμβουλές προς άτομα με διαβήτη και επαγγελματίες υγείας

Συμβουλεύουμε τους ασθενείς που χρησιμοποιούν τα προαναφερθέντα προϊόντα να επικοινωνήσουν με τον θεράποντα ιατρό τους ώστε να συζητήσουν με το γιατρό τους εναλλακτικές θεραπευτικές λύσεις.
Τους επαγγελματίες υγείας που χρησιμοποιούν για τους ασθενείς τους τα προαναφερθέντα προϊόντα τους προτρέπουμε να ενημερώσουν τους ασθενείς τους για αυτή την κατάσταση και να συζητήσουν μαζί τους πιθανές εναλλακτικές θεραπευτικές λύσεις, στην περίπτωση που εμφανιστεί έλλειψη στο προϊόν που χρησιμοποιούν.

Μέχρι νεοτέρας και λόγω της ανησυχίας της για τα άτομα με διαβήτη που χρησιμοποιούν τα προϊόντα της στην Ελλάδα, η Novo Nordisk θα διαθέτει απρόσκοπτα ανθρώπινη ινσουλίνη:
- ACTRAPID,
- PROTAPHANE και
- MIXTARD 30
σε φιαλίδια των 10 ml στις μειωμένες τιμές που ορίζονται από το νέο δελτίο τιμών.
Κατανοούμε την αγωνία και πραγματικά λυπούμαστε για την ταλαιπωρία που θα προκληθεί στα άτομα με διαβήτη που χρησιμοποιούν αυτά τα προϊόντα.

Δυστυχώς είμαστε αναγκασμένοι, παρά τη θέλησή μας, να προχωρήσουμε σε αυτή την απόφαση. Όμως θα κάνουμε ότι μπορούμε για να ελαχιστοποιηθεί η αβεβαιότητα για τα άτομα που χρησιμοποιούν τα προϊόντα μας.

Για περισσότερες πληροφορίες ασθενείς και επαγγελματίες υγείας μπορούν να επικοινωνούν στο τηλεφωνικό κέντρο 210 60 71 600.

Η Abbott λαμβάνει την έγκριση του FDA για νέα εξέταση αίματος

Η Abbott Laboratories, ανακοίνωσε στις 19 Μαΐου 2010, ότι έλαβε την έγκριση του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α. (Food and Drug Administration – FDA) για ένα νέο τεστ αίματος που στοχεύει στον εντοπισμό παρασιτικής ασθένειας. Το Chagas Prism, όπως ονομάζεται το τεστ, είναι μία εξέταση αίματος, σχεδιασμένη να ανιχνεύει την παρασιτική μόλυνση Τσάγκας, που συχνά είναι θανάσιμη για τους ασθενείς.

Η ασθένεια Τσάγκας, αρχικά μπορεί να προκαλέσει εξανθήματα και πυρετό, αλλά στην χρόνια μορφή της μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο νευρικό σύστημα και την καρδιά. Η μόλυνση με τη νόσο Τσάγκας (ή Αμερικανική Τρυπανοσωμίαση) μεταδίδεται από μολυσμένα έντομα που ρουφούν το αίμα.

Περίπου 11 εκατομμύρια άτομα σε όλο τον κόσμο έχουν μολυνθεί από την ασθένεια, όπως δήλωσε η εταιρεία με βάση στοιχεία των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων. Η ασθένεια απαντάται πιο συχνά στην Λατινική Αμερική.

Η Roche και η Biogen θα σταματήσουν το πρόγραμμά τους για την αρθρίτιδα

Η Ελβετική φαρμακευτική εταιρεία Roche ανκοίνωσε μαζί με τη συνεργάτιδά της εταιρεία Biogen στις 19 Μαΐου 2010, ότι πρόκειται να σταματήσει το πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης του orcelizumab σε ασθενείς με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα.

Σύμφωνα με την ανακοίνωση των δύο εταιρειών, η Roche και η Biogen κατέληξαν πως το συνολικό προφίλ ώφελους/κινδύνου του σκευάσματος δεν ήταν το ιδανικό για τους ασθενείς με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα συγκριτικά με τα φάρμακα που ήδη κυκλοφορούν για την πάθηση αυτή.

Το Νοέμβριο η τελική απόφαση του FDA για το αναλγητικό της Cadence

Η φαρμακευτική εταιρεία Cadence ανακοίνωσε πρόσφατα ότι ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (Food and Drug Administration – FDA) θα έχει λάβει οριστική απόφαση για την έγκριση ή μη της κυκλοφορίας του ενδοφλεβίως χορηγούμενου αναλγητικού της εταιρείας, Ofirmev, έως και τις 4 Νοεμβρίου του 2010.

Τον Φεβρουάριο του 2010, ο Οργανισμός είχε με επίσημη επιστολή του ανακοινώσει στην εταιρεία ότι εντόπισε προβλήματα στις εγκαταστάσεις παραγωγής της εταιρείας που είχε αναλάβει να παράγει το Ofirmev για την Cadence κατά την επιθεώρηση του FDA εκεί, αρνούμενος την έγκριση της κυκλοφορίας του σκευάσματος. Ωστόσο ο Οργανισμός δεν είχε απαιτήσει περαιτέρω πληροφορίες για το υποψήφιο νέο φάρμακο ούτε και την διεξαγωγή περισσότερων κλινικών μελετών.

Η Cadence υπέβαλλε και πάλι την αίτηση για την έγκριση του Ofirmev στις 4 Μαΐου 2010 μετά από συνάντηση με τους αρμόδιους φορείς και την εταιρεία στις εγκαταστάσεις της οποίας εντοπίστηκαν οι ελλείψεις που οδήγησαν στην απόφαση του FDA προκειμένου να αντιμετωπιστούν τα όποια ζητήματα έθετε ο Οργανισμός για να επανεξετάσει την αίτηση.

Στη συνάντηση αποφασίστηκε το Ofirmev να μπει σε μια περίοδο επαναξιολόγησης για 6 μήνες, οπότε και θα βγει η οριστική απόφαση του FDA. Ο οργανισμός πάντως δεν ξεκαθάρισε το εάν θα ξαναπεράσει από επιθεώρηση τις εγκαταστάσεις παραγωγής του αναλγητικού.

Το Ofirmev αποτελεί την εδοφλέβια μορφή της ακεταμινοφαίνης, της Cadence. Η ακεταμινοφαίνη είναι η νούμερο ένα αναλγητική ουσία για την αντιμετώπιση του πόνου και του πυρετού στις Η.Π.Α., ενώ είναι διαθέσιμη μέσω 600 και άνω προϊόντων (συνταγογραφούμενων και OTC) στις Η.Π.Α.

Στην Ευρώπη και σε άλλες χώρες του κόσμου το Ofirmev πωλείται ως Perfalgan από τη Bristol Myers Squibb.

Κωνσταντίνος Σ. Γεννατάς : Η πρόληψη του καρκίνου του μαστού, σημερινές δυνατότητες και προοπτική για το μέλλον

Χρήσιμες πληροφορίες για τον Καρκίνο του μαστού, τους παράγοντες κινδύνου και την πρόληψη της ασθένειας παρέθεσε μέσα από ομιλία του στο Συμπόσιο Κλινικής Ογκολογίας 2010 «Ορμόνες & Καρκίνος του Μαστού», που πραγματοποιήθηκε στο Divani Caravel στις 7 & 8 Μαΐου 2010 ο ένας εκ των δύο προέδρων του Συμποσίου, κ. Κωνσταντίνος Σ. Γεννατάς. Ο κ. Γεννατάς είναι Παθολόγος Ογκολόγος, Αναπληρωτής Καθηγητής Πανεπιστημίου Αθηνών. Ακολουθεί το κείμενο της ομιλίας του:

Καρκίνος ονομάζεται μια ομάδα ασθενειών, που διαφέρουν πολύ μεταξύ τους, αλλά έχουν ορισμένα κοινά χαρακτηριστικά, όπως ο μη ελεγχόμενος πολλαπλασιασμός και η εξάπλωση παθολογικών κυττάρων. Οφείλεται σε συνδυασμό εξωτερικών και εσωτερικών παραγόντων. Στους εξωτερικούς παράγοντες περιλαμβάνονται το Κάπνισμα, λοιμώδεις παράγοντες, χημικές ουσίες και η ακτινοβολία. Στους εσωτερικούς παράγοντες περιλαμβάνονται κληρονομικές μεταλλάξεις και oρμόνες. Παρακάτω συνοψίζονται οι βασικοί παράγοντες που συνδέονται με τον κίνδυνο ανάπτυξης Καρκίνου:

Παράγοντες που συνδέονται με τον κίνδυνο ανάπτυξης Καρκίνου.
Κάπνισμα – Οινόπνευμα
Παχυσαρκία, έλλειψη άσκησης, κακή διατροφή.
Λοιμώδεις παράγοντες:
Ιός της ηπατίτιδας B και C,
human papilloma virus -HPV, (ιός του θηλώματος του ανθρώπου).
human immunodeficiency virus - HIV, (ιός του AIDS).
Helicobacter pylori -H.pylori, (Ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού).
Η έκθεση στην ηλιακή ακτινολογία.

Έγκαιρη διάγνωση σημαίνει τη διάγνωση του Καρκίνου σε αρχικό στάδιο, ώστε να είναι πιο εύκολη η θεραπεία και μεγαλύτερες οι πιθανότητες ίασης. Η πρόληψη περιλαμβάνει διάφορες παρεμβάσεις που έχουν σκοπό την αποφυγή της ανάπτυξης Καρκίνου.
Ο Καρκίνος μπορεί, με τις σημερινές γνώσεις και δυνατότητες, να προληφθεί ή να διαγνωσθεί εγκαίρως σε πολλές περιπτώσεις, όπως πχ με μαστογραφία, με την ανίχνευση/αφαίρεση προκαρκινωματωδών βλαβών παχέος εντέρου και ορθού με κολονοσκόπηση, την έγκαιρη διάγνωση ή πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας με κυτταρολογική εξέταση κατά Παπανικολάου ή εμβόλιο κατά του HPV αντιστοίχως.
Κάθε άνθρωπος κινδυνεύει να πάθει καρκίνο ανεξάρτητα από το ιστορικό της υγείας του. Περισσότερο κινδυνεύουν οι άνθρωποι μεγάλης ηλικίας. Το 77% των Καρκίνων διαγιγνώσκονται σε ηλικία άνω των 55 ετών. Ο «κίνδυνος» να αναπτύξει ένας άνδρας Καρκίνο κατά τη διάρκεια της ζωής του είναι λίγο λιγότερο από 1 στους 2. Για τις γυναίκες είναι λίγο πάνω από 1 στις 3.

Ο «σχετικός κίνδυνος» ανάπτυξης Καρκίνου υπολογίζει τη σχέση μεταξύ ομάδων που έχουν ένα συγκεκριμένο χαρκτηριστικό στοιχείο και του γενικού πληθυσμού. Πχ ένας άνδρας που καπνίζει έχει 23 φορές μεγαλύτερο κίνδυνο να αναπτύξει Καρκίνο του πνεύμονα σε σχέση με ένα άνδρα που δεν καπνίζει. Μία γυναίκα που έχει συγγενή πρώτου βαθμού με Καρκίνο του Μαστού έχει διπλάσιο κίνδυνο να αναπτύξει όγκο στο Μαστό σε σχέση με μια γυναίκα χωρίς το ιστορικό αυτό.
Σε όλους τους Καρκίνους παρατηρείται δυσλειτουργία των γονιδίων που ρυθμίζουν την αύξηση και τη διαίρεση των κυττάρων. Στο 5% περίπου των περιπτώσεων Καρκίνου υπάρχει μια κληρονομική διαταραχή των γονιδίων που συνδέεται με πολύ αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης της νόσου. Στις υπόλοιπες περιπτώσει η γονιδιακή βλάβη είναι αποτέλεσμα επίδρασης βλαπτικών παραγόντων κατά της διάρκεια της ζωής ενός ανθρώπου.
Στις ΗΠΑ υπήρχε μια συνεχής αύξηση της συχνότητας του Καρκίνου του Μαστού για περισσότερο από δύο δεκαετίες. Από το 1999 όμως μέχρι το 2005 παρατηρείται ελάττωση της συχνότητας κατά 2.2%. Η ελάττωση αυτή αποδίδεται στον περιορισμό της θεραπείας ορμονικής υποκατάστασης μετά την εμμηνόπαυση μετά τη δημοσίευση των αποτελεσμάτων της Women’s Health Initiative το 2002, που συνδέουν τη θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης με αυξημένο κίνδυνο καρδιακών παθήσεων και Καρκίνο του Μαστού. Μπορεί επίσης να οφείλεται στον περιορισμό των μαστογραφιών που καθυστερεί τη διάγνωση σε ορισμένες περιπτώσεις. Σύμφωνα με το National Health Interview Survey, οι μαστογραφίες σε γυναίκες άνω των 40 ετών έπεσαν από 70.1% το 2000 στο 66.4% in 2005.

Ο Καρκίνος του Μαστού αποτελεί τη δευτέρα αιτία θανάτου από Καρκίνο στις γυναίκες μετά από τον Καρκίνο του Πνεύμονος. Οι θάνατοι από Καρκίνο του Μαστού ελαττώνονται από το 1990, περισσότερο στις νέες γυναίκες κάτω των 50 ετών σε σχέση με τις γυναίκες άνω των 50 ετών (3.2% ετησίως και 2.0% αντιστοίχως). Η ελάττωση των θανάτων από Καρκίνο του Μαστού αποδίδεται στην έγκαιρη διάγνωση και στη βελτίωση της θεραπείας. Οι παράγοντες που συνδέονται με τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του Μαστού συνοψίζονται παρακάτω:

Παράγοντες που συνδέονται με τον κίνδυνο ανάπτυξης Καρκίνου του Μαστού.
Το γυναικείο φύλο.
Η ηλικία – ο πλέον σημαντικός.
Η παχυσαρκία μετά την εμμηνόπαυση.*
Η χορήγηση ορμονών. (Κυρίως ο συνδυασμός οιστρογόνων και προγεστερόνης).
Η έλλειψη σωματικής άσκησης.
Η κατανάλωση ενός ή περισσοτέρων αλκοολούχων ποτών ημερησίως.
Οι πυκνοί μαστοί (μαστογραφία).
Υψηλή οστική πυκνότητα.
Ιστολογικά τεκμηριωμένη υπερπλασία, κυρίως άτυπη υπερπλασία.
Το ιστορικό ακτινοθεραπείας στο θώρακα.
Η έναρξη της περιόδου σε μικρή ηλικία και/ή διακοπή της σε μεγάλη ηλικία.
Η πρόσφατη χρήση αντισυλληπτικών.
Όχι παιδιά. Πρώτο παιδί μετά τα 30.
Το ατομικό ή οικογενειακό ιστορικό Καρκίνου Μαστού. (Μεταλλάξεις BRCA1 και BRCA2 γονίδια).

*Η παχυσαρκία έχει αρνητική επίδραση και στην επιβίωση των μετεμμηνοπαυσιακών γυναικών με Καρκίνο του Μαστού.

Δεν υπάρχει ασφαλής μέθοδος πρόληψης του Καρκίνου του Μαστού, όμως κάθε γυναίκα μπορεί: Α. Να ελαττώσει τις πιθανότητες να πάθει Καρκίνο του Μαστού και Β) Να αυξήσει τις πιθανότητες να διαγνωσθεί σε αρχικό στάδιο με αυξημένες δυνατότητες θεραπείας.
Κάθε γυναίκα μπορεί να τροποποιήσει τους παράγοντες κινδύνου που βρίσκονται υπό τον έλεγχό της, να ελαττώσει την κατανάλωση οινοπνεύ-ματος, να διατήρηση φυσιολογικό σωματικό βάρος και να ασκείται. Προστατευτική δράση έχει ο θηλασμός για αρκετούς μήνες και σαφώς σημαντική είναι η μη χρησιμοποιήση ορμονικής θεραπείας μετά την εμμηνόπαυση χωρίς συγκεκριμένες προϋποθέσεις,
Γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης Καρκίνου του Μαστού πρέπει να επισκέπτονται τακτικά τον Γιατρό τους για παρακολούθηση με κλινική εξέταση και απεικονιστικό έλεγχο. Γενετικός έλεγχος χρειάζεται μόνο σε γυναίκες με σαφές οικογενειακό ιστορικό Καρκίνου του Μαστού. Οι γενετικοί παράγοντες ευθύνονται για το 5%-10% περίπου των περιπτώσεων Καρκίνου του Μαστού αλλά είναι σπάνιες στο γενικό πληθυσμό (κάτω του 1%). Δεν συνιστάται λοιπόν έλεγχος στο γενικό πληθυσμό, αλλά μόνον σε άτομα με σαφές οικογενειακό ιστορικό Καρκίνου του Mαστού και/ή των ωοθηκών. Χρειάζεται η παροχή των απαραιτήτων πληροφοριών πριν από την διεξαγωγή γενετικών δοκιμασιών και για το λόγο αυτό απαιτείται η δημιουργία της κατάλληλης υποδομής.

Με την προφυλακτική αμφοτερόπλευρη μαστεκτομή αφαιρείται σε πολύ μεγάλο βαθμό ο μαζικός ιστός. Η εγχείρηση αυτή ελαττώνει πολύ τον κίνδυνο ανάπτυξης Καρκίνου του Μαστού. Σύμφωνα με την American Cancer Society χρειάζεται πολύ ισχυρή ένδειξη για να γίνει η εγχείρηση αυτή και συνιστάται μια δεύτερη γνώμη πριν αποφασίσει μια γυναίκα να χειρουργηθεί.
Χημειοπροφύλαξη ονομάζεται η χορήγηση φαρμάκων με σκοπό την ελάττωση του κινδύνου ανάπτυξης Καρκίνου. Δύο φάρμακα το tamoxifen και το raloxifene, έχουν εγκριθεί στις ΗΠΑ για γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης Καρκίνου του Μαστού. Στην καθημερική πράξη η χημειοπροφύλαξη παραμένει πολύ περιορισμένη. Τα δύο φάρμακα είναι εξίσου αποτελεσματικά αλλά το μόνο το tamoxifen προστατεύει από το μη διηθητικό καρκίνο. Το raloxifene υπερέχει στις παρενέργειες. (Καρκίνος του ενδομητρίου,θρομβώσεις). Αξίζει να σημειωθεί ότι οι γυναίκες με μεταλλαγμένα γονίδια (BRCA1 ή 2) εάν υποβληθούν σε ωοθηκεκτομή έχουν κατά 50% τουλάχιστον μικρότερο κίνδυνο ανάπτυξης Καρκίνου του Μαστού. Στις περιπτώσεις αυτές είναι επίσης αυξημένος ο κίνδυνος ανάπτυξης Καρκίνου των ωοθηκών και επομένως η ωοθηκεκτομή -μετά την τεκνοποίηση- έχει διπλή αξία.
Η πρόοδος στη βασική έρευνα και οι κλινικές μελέτες που βρίσκονται σε εξέλιξη ελπίζουμε να αυξήσουν στο μέλλον τις δυνατότητες πρόληψης του Καρκίνου του Μαστού. Σήμερα όμως πρέπει να αξιοποιήσουμε στο μεγαλύτερο δυνατό βαθμό τις γνώσεις που έχουμε στη διάθεσή μας.

Οι πληροφορίες αυτές προέρχονται βασικά από την American Cancer Society. Στις σελίδες της Εταιρείας στο Internet υπάρχουν πολλές χρήσιμες πληροφορίες.

19 Μαΐου 2010: Παγκόσμια Ημέρα κατά της Ηπατίτιδας, «Μήπως είμαι ένας από τους 12;»

Περισσότεροι οι θάνατοι από ηπατίτιδα παρά από ΑΙDS μετά το 2010
«Μήπως είμαι 1 από τους 12;» Αυτό είναι το κεντρικό μήνυμα και της φετινής Παγκόσμιας Ημέρας Ευαισθητοποίησης για την Ηπατίτιδα με σκοπό την ενημέρωση και ενεργοποίηση του πληθυσμού ώστε να κάνουν τις απαραίτητες διαγνωστικές εξετάσεις, αφού υπολογίζεται ότι σε παγκόσμιο επίπεδο, 1 στους 12 συνανθρώπους μας έχουν προσβληθεί από τον ιό της Ηπατίτιδας B ή C ανέφεραν οι ομιλητές στις 18 Μαΐου 2010 σε Συνέντευξη Τύπου, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα κατά της Ηπατίτιδας.

Δυστυχώς όμως και αυτό το μεγάλο ποσοστό δεν λέει όλη την «αλήθεια». Αυτό που πραγματικά πρέπει να μας ανησυχεί και να μας κινητοποιεί είναι το γεγονός ότι ένας στους 12 ανθρώπους σ’ ολόκληρο τον κόσμο είναι φορέας ηπατίτιδας B ή C, ποσοστό πολύ υψηλότερο από αυτό των φορέων του HIV / AIDS ή των συνολικά πασχόντων από καρκίνο κάθε μορφής. Άλλωστε, όπως επεσήμανε ο κ. Σπ. Ντουράκης, Πρόεδρος του Δ.Σ. της Ε.Ε.Μ.Η., Αν. Καθηγητής Παθολογίας Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών, Β’ Πανεπιστημιακή Κλινική, ΓΝΑ «Ιπποκράτειο», ο ιός της ηπατίτιδας Β είναι το μεγαλύτερο καρκινογόνο μετά το κάπνισμα.

Στην χώρα μας, 400.000 Έλληνες πάσχουν από χρόνια ηπατίτιδα Β ή C και οι περισσότεροι από αυτούς δεν το γνωρίζουν.

Επίσης, πρόσφατοι υπολογισμοί στη Γαλλία και στις Η.Π.Α. προβλέπουν αύξηση κατά 61% των περιπτώσεων κίρρωσης και 68% των περιπτώσεων ηπατοκυτταρικού καρκίνου, ενώ αντίστοιχη μελέτη στην Ελλάδα υπολόγισε ότι θα έχουμε αύξηση κατά 21% των κιρρωτικών ασθενών και κατά 30% των περιστατικών πρωτοπαθούς καρκίνου του ήπατος σε έδαφος χρόνιας ηπατίτιδας C.

Επιπλέον όπως επεσήμανε ο κος Ελευσινιώτης, Γεν. Γραμματέας Δ.Σ. της Ε.Ε.Μ.Η., Λέκτορας Παθολογίας Πανεπιστημίου Αθηνών, Επιστημονικός Υπεύθυνος Ηπατολογικού Ιατρείου Πανεπιστημιακής Παθολογικής Κλινικής, Νοσοκομείου «ΕΛΕΝΑ ΒΕΝΙΖΕΛΟΥ, υπάρχει σημαντική αύξηση των περιπτώσεων Ηπατίτιδας Β σε εγκύους ιδιαίτερα σε πληθυσμούς οικονομικών μεταναστών που ζούν και εργάζονται στη χώρα μας.

Το γεγονός αυτό σε συνδυασμό με το ότι η μετάδοση της ηπατίτιδας Β στο νεογνό από την θετική μητέρα είναι ιδιαίτερα υψηλή εάν δεν ληφθούν άμεσα μετά τον τοκετό τα απαραίτητα μέτρα προφύλαξης καθιστούν τον έλεγχο όλων των γυναικών αναπαραγωγικής ηλικίας καθώς και τον εμβολιασμό των οροαρνητικών εξ αυτών απαραίτητο προκειμένου να διαφυλάξουν τόσο την μελλοντική υγεία τους όσο και τα λοιπά μέλη της οικογενείας τους. Παράλληλα λόγω της υψηλής διασποράς της ηπατίτιδας Β μέσα στην οικογένεια πολύ συχνά με την ανακάλυψη ενός θετικού ατόμου ανακαλύπτονται και άλλα θετικά και επί χρόνια ασυμπτωματικά άτομα (γονείς, σύζυγοι, αδέλφια) που χρήζουν ειδικού ελέγχου, παρακολούθησης και πιθανά αντιμετώπισης.

Κι όμως η Χρόνια Ιογενής Ηπατίτιδα, όπως διευκρίνισε ο κος Γουλής, Μέλος Δ.Σ. της Ε.Ε.Μ.Η., Γαστρεντερολόγος, Επίκουρος Καθηγητής Γαστρεντερολογίας ΑΠΘ, ΓΝΘ «Ιπποκράτειο», είναι ένα νόσημα που αντιμετωπίζεται και σε πολλές περιπτώσεις μπορεί να ιαθεί πλήρως εφόσον βέβαια υπάρξει εντοπισμός των ασθενών και έγκαιρη διάγνωση του προβλήματος . Οι ιοί της ηπατίτιδας Β, C και D, όπως για άλλη μία φορά ανέφερε ο κος Ντουράκης Πρόεδρος ΕΕΜΗ και Αν. Καθηγητής Παθολογίας Πανεπιστημίου Αθηνών, Β’ Πανεπιστημιακή Κλινική, Γ.Ν.Α. «Ιπποκράτειο» μεταδίδονται παρεντερικά (με τη γέννα, σεξ δίχως προφυλάξεις, μοίρασμα συριγγών κ.λπ.). και προκαλούν οξεία και χρόνια λοίμωξη, ενώ οι ιοί Α και Ε μεταδίδονται με την κοπροανοστοματική οδό (μολυσμένο νερό ή φαγητό) και δεν προκαλούν χρονιότητα.

Έλεγχο για ηπατίτιδα Β και C χρειάζονται οι συγγενείς των φορέων και όσοι έρχονται σε στενή επαφή μαζί τους. Η διάγνωση της οξείας ή χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας στηρίζεται στην ανεύρεση των κατάλληλων ορολογικών δεικτών στο αίμα με ειδικές εξετάσεις.

Πολλοί άνθρωποι ζουν επί χρόνια με τους ιούς, δίχως να αναπτύξουν σοβαρά προβλήματα. Σε αρκετούς όμως υπάρχει κίνδυνος ανάπτυξης κίρρωσης ή ηπατοκυτταρικού καρκίνου. Οι άνθρωποι αυτοί με χρόνια ηπατίτιδα Β ή C σε εξέλιξη μπορεί να αισθάνονται καλά για πολύ καιρό. Στη θεραπευτική προσέγγιση της χρόνιας ηπατίτιδας Β, βασικός στόχος είναι η επίτευξη μακροχρόνιας ιολογικής ύφεσης, ενώ στη χρόνια ηπατίτιδα C στόχος της θεραπείας είναι η εκρίζωση του ιού.

Για τη θεραπευτική αντιμετώπιση της χρόνιας ηπατίτιδας Β χρησιμοποιούνται ή η ιντερφερόνη και ή και τα από του στόματος αντιικά (λαμιβουντίνη, διπιβαλική αδεφοβίρη, εντεκαβίρη, τελμπιβουντίνη, τενοφοβίρη). Η θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C συνίσταται στη χορήγηση συνδυασμού πεγκυλιωμένης ιντερφερόνης και ριμπαβιρίνης και είναι πολύ σημαντικό ότι μπορούν οι γιατροί να προβλέπουν σε συγκεκριμένα σημεία-ορόσημα της θεραπείας την πιθανότητα ανταπόκρισης των ασθενών, εξασφαλίζοντας έτσι καλύτερη συμμόρφωση.

H πρόληψη της λοίμωξης, τόνισε ο κος Κουτσουνάς, Ταμίας Δ.Σ. της Ε.Ε.Μ.Η., Παθολόγος, Δ/ντης Κέντρου Ελέγχου & Αναφοράς Ιογενούς Ηπατίτιδας ΙΚΑ από τους ιούς στηρίζεται στην ενημέρωση των ομάδων αυξημένου κινδύνου σχετικά με τους τρόπους μετάδοσης και κυρίως στην εφαρμογή προγραμμάτων εμβολιασμού έναντι των ιών ηπατίτιδας Α και Β. Για τον λόγο αυτό η Ελληνική Εταιρεία Μελέτης του Ήπατος (Ε.Ε.Μ.Η.), που απαρτίζεται από εξειδικευμένους ηπατολόγους, δραστηριοποιείται έντονα στο χώρο της ηπατίτιδας με συνεχή προσφορά στην πρόληψη, τη θεραπεία, καθώς και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών. Η ανάπτυξη της επικοινωνίας και ενημέρωσης με τους επαγγελματίες υγείας, τους ασθενείς, αλλά και εκείνους που ενδιαφέρονται να ενημερωθούν γενικότερα, είτε ανήκουν στο χώρο της υγείας είτε όχι, αποτέλεσε και θα αποτελεί πρωταρχική μέριμνα της Ε.Ε.Μ.Η

Μικροί και μεγάλοι «Πήραν τη Διατροφή στα Χέρια τους» στη μεγάλη γιορτή της Carrefour Μαρινόπουλος

Με σύνθημα «Πάρε τη Διατροφή στα Χέρια σου», η Carrefour Μαρινόπουλος, σε συνεργασία με το Δήμο Αμαρουσίου, διοργάνωσε μια μεγάλη γιορτή παιδικής διατροφής, στις 14 και 15 Μαΐου στο Εμπορικό κέντρο Avenue.

Μικροί και μεγάλοι ανταποκρίθηκαν με ενθουσιασμό στην πρόσκληση της Carrefour Μαρινόπουλος σε ένα διήμερο αφιερωμένο στη Διατροφή.

Με κύριο στόχο την εκπαίδευση όλης της οικογένειας στη σωστή και ισορροπημένη διατροφή, εξειδικευμένοι διατροφολόγοι βρέθηκαν στο πλευρό παιδιών και γονέων, δίνοντας χρήσιμες και πρακτικές συμβουλές για το καθημερινό πρόγραμμα διατροφής όλης της οικογένειας.

Δίνοντας έμφαση στην αξία ομάδων τροφίμων, όπως τα φρούτα, τα λαχανικά, τα γαλακτοκομικά, τα δημητριακά, αλλά και την ιδιαίτερη σημασία γευμάτων όπως το πρωινό, παιδιά και γονείς πήραν μέρος σε εργαστήρια ‘γευστικών’ κατασκευών και εντυπωσιακά θεατρικά δρώμενα.

Με αυτήν την πρωτοβουλία, η Carrefour Μαρινόπουλος στέλνει ένα ακόμα ηχηρό μήνυμα σε όλους, καθώς η διατροφή είναι όντως «στα χέρια μας». Επενδύοντας εδώ και χρόνια στη διατροφή όλης της οικογένειας, θα συνεχίσει, με την ίδια ευαισθησία, την προσπάθεια εκπαίδευσης και ενημέρωσης σε έναν πιο ισορροπημένο τρόπο διατροφής.
ΑΣ ΠΑΡΟΥΜΕ ΤΗ ΔΙΑΤΡΟΦΗ ΣΤΑ ΧΕΡΙΑ ΜΑΣ

Η Astellas θα αποκτήσει την OSI Pharmaceuticals για 4 δισεκατομμύρια δολάρια

Η φαρμακευτική εταιρεία Astellas υπέγραψε την οριστική συμφωνία συγχώνευσης με την OSI Pharmaceuticals μία εταιρεία βιοτεχνολογίας που επικεντρώνεται στην ανακάλυψη, ανάπτυξη και το εμπόριο στοχευμένων θεραπειών του τομέα της ογκολογίας, του διαβήτη και της παχυσαρκίας. Υπό τους όρους της συμφωνίας η Astellas θα αποκτήσει την OSI καταβάλοντας το ποσό των 4 δισεκατομμυρίων δολαρίων.

Σύμφωνα με τις δύο εταιρείες, ο συνδυασμός τους σε μία φαρμακευτική επιχείρηση θα δημιουργήσει μία πλατφόρμα για την ογκολογία που θα ενισχύσει την αναπτυξιακή στρατηγική της Astellas. Η OSI εμπορεύεται το Tarceva, ένα φάρμακο κατά του καρκίνου.

Ο Masafumi Nogimory, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Astellas δήλωσε σχετικά: «Η συγχώνευση με την OSI παρέχει στην Astellas μία πλατφόρμα στον τομέα της ογκολογίας στις Η.Π.Α. και εμπλουτίζει το χαρτοφυλάκιο των προϊόντων της εταιρείας. Εκτός του Tarceva είμαστε ευχαριστημένοι που θα προσθέσουμε στις υφιστάμενες επιχειρήσεις μας την πλατφόρμα ανάπτυξης φαρμάκων της OSI στον τομέα της ογκολογίας, το ευρύ pipeline προϊόντων της και το ταλέντο της».

Ο Colin Goddard, Διευθύνων Σύμβουλος της OSI δήλωσε από την πλευρά του: «Θεωρούμε ότι αυτή η εξαγορά επιβεβαιώνει την αξία που έχουμε χτίσει για τους μετόχους μας, ενώ ταυτόχρονα προσφέρει στις συγχωνευμένες εταιρείες την ευκαιρία να διαμορφώσουν ένα καινούριο κοινό μονοπάτι προς την πρόοδο στην συλλογική αποστολή τους να προσφέρουν νέα φάρμακα στους ασθενείς σε όλο τον κόσμο».

Ο.Σ.Α.: Ναί στην πάταξη της φοροδιαφυγής – Όχι στην Διαπόμπευση

Την πλήρη αντίθεσή του στην εσπευσμένη δημοσιοποίηση και διαπόμπευση ονομάτων οδοντιάτρων, τη στιγμή που ο φορολογικός έλεγχος δεν έχει ολοκληρωθεί εκφράζει ο Οδοντιατρικός Σύλλογος Αττικής (Ο.Σ.Α.).

Με την επικοινωνιακή τακτική της Κυβέρνησης στοχοποιείται ένας ολόκληρος κλάδος , οποίος μαστίζεται εδώ και χρόνια από ανεργία και υποαπασχόληση.

Αντιλαμβανόμαστε την προσπάθεια της Πολιτείας για την βελτίωση των δημοσιοοικονομικών ελλειμμάτων της χώρας μας και δεν διαφωνούμε με την διενέργεια των ελέγχων. Δεν μπορούμε όμως να δεχθούμε την ποινικοποίηση της οδοντιατρικής πράξης για τυπικούς λόγους.

Η Abbott προσθέτει ένα διαδραστικό εργαλείο στο site της για τους ασθενείς με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα

Όπως ο καθένας που ακολουθεί τη φιλοσοφία του «φτιάξτο μόνος σου» έτσι και οι ασθενείς με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα, όταν κάνουν αλλαγές στο σπίτι τους θέλουν να συνδυάζουν την αισθητική και τη λειτουργικότητα. Κάτι τέτοιο φαίνεται να σκέφτηκε η Abbott και προσέθεσε ένα διαδραστικό εργαλείο στο site της www.RA.com , το «RA Home Makeover» που δίνει στους επισκέπτες χρήσιμες συμβουλές για τη διαμόρφωση του σπιτιού τους, που θα τους βοηθήσουν να ζουν πιο εύκολα. Το εργαλείο αυτό προστέθηκε με αφορμή τον Μήνα Ευαισθητοποίησης για τη Ρευματοειδή Αρθρίτιδα.

Η ασθένεια αυτή κρατά για όλη τη ζωή του πάσχοντα και προσβάλει τουλάχιστον 1,3 εκατομμύρια μόνο στις Η.Π.Α. Εκδηλώνεται όταν το ανοσοποιητικό σύστημα του ατόμου δυσλειτουργεί και αρχίζει να επιτίθεται σε υγιείς αρθρώσεις.

«Ένα άνετο περιβάλλον είναι πολύ σημαντικό για τους ασθρώπους που προσπαθούν να διαχειριστούν τα συμπτώματα της Ρευματοειδούς Αρθρίτιδας», δήλωσε σχετικά με το «RA Home Makeover» ο Martin J. Bergman, M.D., FACR, FACP, Αναπληρωτής Κλινικός Καθηγητής Ιατρικής στο Drexel University College of Medicine στην Πενσυλβάνια. «Οι ιδέες για την αναμόρφωση του σπιτιού που φιλοξενούνται στο RA.com είναι απλές και βασισμένες στη λογική φτιάξτο μόνος σου και γενικά μπορεί να είναι πολύ ωφέλιμες για τα άτομα που θέλουν να προσαρμόσουν το σπίτι τους ώστε να είναι πιο φιλόξενο για την κατάστασή τους», πρόσθεσε ο ίδιος.

Για τους πάσχοντες από Ρευματοειδή Αρθρίτιδα που δεν έχουν το χρόνο και τα χρήματα να αναμορφώσουν το σπίτι τους με τη βοήθεια κάποιου ειδικού, το RA.com φέρνει τη μεταμόρφωση του σπιτιού τους σε αυτούς. Το εργαλείο περιέχει γκαλερύ με προσαρμογές μέσα στο σπίτι, σε χώρους όπως η κρεβατοκάμαρα, η κουζίνα, το γκαράζ και αλλού. Κάποιες συμβουλές προτείνουν την τοποθέτηση βοηθητικών συσκευών, ενώ άλλες επιδεικνύουν έναν εύκολο τρόπο προσαρμογής των καθημερινών πραγμάτων που χρησιμοποιούν οι ασθενείς έτσι ώστε να μην προκαλείται έξτρα πίεση στις αρθρώσεις. Οι συμβουλές που αφορούν τους εξωτερικούς χώρους περιλαμβάνουν διαφορετικές προσεγγίσεις για δραστηριότητες όπως η κηπουρική κ.α.

Εκτός του «RA Home Makeover» το site της Abbott Ra.com φιλοξενεί επίσης και άλλες χρήσιμες πληροφορίες που βοηθούν τους επισκέπτες να μάθουν περισσότερα για τη Ρευματοειδή Αρθρίτιδα, όπως το video με την προσωπική ιστορία μιας γυναίκας που ζει με την ασθένεια, αλλά και οι ηλεκτρονικοί σύνδεσμοι με συμβουλευτικές οργανώσεις για τους ασθενείς.

Βρέθηκε νέος τρόπος ενίσχυσης της «καλής» χοληστερόλης σε ποντίκια

Δύο ερευνητικές ομάδες ανακάλυψαν έναν νέο τρόπο να αυξήσουν τα επίπεδα της λεγόμενης και «καλής» χοληστερόλης (HDL χοληστερόλη) σε ποντίκια, όπως ανακοίνωσαν στις 13 Μαΐου 2010, δίνοντας ελπίδα για νέους τρόπους πρόληψης των καρδιακών νοσημάτων στους ανθρώπους.

Οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι ένα μικρό μέρος γενετικού υλικού, ένα microRNA, φαίνεται να ρυθμίζει την παραγωγή της HDL χοληστερόλης. Χρησιμοποιώντας λοιπόν κάποιου είδους γενετική θεραπεία για να εμποδίσουν αυτήν την διαδικασία ελέγχου της παραγωγής μπορούν να αυξήσουν τα επίπεδα της «καλής» χοληστερίνης σε ποντίκια.

«Η έρευνά μας εντόπισε ένα νέο γενετικό μονοπάτι στη ρύθμιση των επιπέδων της HDL χοληστερόλης», δήλωσε η Kathryn Moore από το New York University Langone Medical Center που εργάστηκε σε μία από τις δύο έρευνες που δημοσιεύτηκαν στο περιοδικό Science.

Τα υφιστάμενα φάρμακα για την αύξηση της «καλής» χοληστερόλης, όπως η νιασίνη, τείνουν να προκαλλούν δυσάρεστες παρενέργειες, όπως οι εξάψεις. Αν και πολλές φαρμακευτικές εταιρείες προσπαθούν να ανακαλύψουν καλύτερα φάρμακα για την αύξηση των επιπέδων της HDL χοληστερόλης στον οργανισμό, λίγες τα έχουν καταφέρει ως τώρα.

Τα χαμηλά επίπεδα της HDL χοληστερόλης μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο η «κακή» ή LDL χοληστερόλη να προσκοληθεί στα τοιχώματα των αρτηριών, αυξάνοντας έτσι τις πιθανότητες εκδήλωσης εμφράγματος.

Η ομάδα της Moore ανακάλυψε ότι εμποδίζοντας τη δράση ενός microRNA, του miR-33 σε ποντίκια μπορούσε να αυξήσει τα επίπεδα της «καλής» χοληστερόλης εως και κατά 25%. Αυτού του είδους η αύξηση είναι περίπου η αντίστοιχη που επιτυγχάνεται σε ανθρώπους που λαμβάνουν νιασίνη.

Το miR-33 είναι μέλος μιας οικογένειας γονιδίων γνωστών ως SREBP (Sterol Regulatory Element Binding Proteins), που ρυθμίζουν την χοληστερόλη και τα λίπη του αίματος εντός των κυττάρων, όπως εξήγησε ο Anders Naar από το Κέντρο Ερευνών για τον Καρκίνο του Massachusetts General Hospital, που ήταν επικεφαλής μίας εκ των δύο ερευνών που διεξήχθησαν στα ποντίκια.

Σε μία σειρά πειραμάτων η ερευνητική ομάδα του Naar ανακάλυψε ότι το miR-33 μπλοκάρει την πρωτεΐνη ABCA1 που παίζει σημαντικό ρόλο στην δημιουργία της «καλής» χοληστερόλης και στην μεταφορά της εκτός των ιστών και πάλι πίσω σε αυτούς.

Χρησιμοποιώντας μια θεραπεία αδρανοποίησης γονιδίων, γνωστή ως antisense για να αδρανοποιήσουν το miR-33 σε ποντίκια που τρέφονταν με τροφές υψηλής περιεκτικότητας σε λιπαρά, παρατήρησαν πως παράχθηκαν υψηλότερα επίπεδα HDL χοληστερόλης.

Σύμφωνα με τις δηλώσεις του Naar το miR-33 είναι το πρώτο microRNA που βρέθηκε να ρυθμίζει την παραγωγή χοληστερόλης σε ζώα. «Η νέα αυτή γνώση για την ρύθμιση της χοληστερόλης θα μπορούσε να ενημερώσει τις προσπάθειες για την ενίσχυση της HDL χοληστερόλης στα άτομα με καρδιακά νοσήματα», τόνισε ο ίδιος σε δήλωσή του.

Οι αναλυτές θεωρούν πως οι δυνατότητες των φαρμάκων για την ενίσχυση της «καλής» χοληστερόλης στην αγορά ξεπερνούν τα 10 δισεκατομμύρια δολάρια.

Φάρμακο κατά του καρκίνου δίνει ελπιδοφόρα αποτελέσματα σε μέσης φάσης κλινική μελέτη

Η εταιρεία Vical Inc ανακοίνωσε θετικά αποτελέσματα από μία μέσης φάσης κλινική δοκιμή από την πειραματική θεραπεία που αναπτύσσει για την αντιμετώπιση του μεταστατικού μελανώματος, ενός εν δυνάμει θανατηφόρου τύπου καρκίνου του δέρματος. Η ανακοίνωση συνέβαλε στην άνοδο της μετοχής της εταιρείας κατά 10%.

Το πειραματικό φάρμακο με το όνομα Allovectin-7 βρίσκεται τώρα στο στάδιο των τελικών κλινικών δοκιμών. «Τα αποτελέσματα των μέσης φάσης κλινικών δοκιμών, όπου σημειώθηκε χρόνος διάμεσης επιβιώσης 19 μηνών σε ασθενείς με αποφρακτικό μελάνωμα, είναι σίγουρα ελπιδοφόρα», δήλωσε ο αναλυτής της Noble Financial Capital, Brian McCarthy.

Μέχρι σήμερα οι ασθενείς με μεταστατικό μελάνωμα οι οποίοι υποβάλλονταν σε χημειοθεραπεία με βάση το Dacarbazine, βίωναν διάμεση επιβίωση 7 έως 8 μηνών, όπως επεσήμανε ο McCarthy.

«Εάν τα αποτελέσματα των τελικών κλινικών δοκιμών που διεξάγονται τώρα φτάσουν έστω και λίγο τα αποτελέσματα που έχουμε τώρα στα χέρια μας, τότε αυτό θα είναι κάτι σημαντικό όχι μόνο για την εταιρεία και τους μετόχους της αλλά και για τους ασθενείς με μεταστατικό μελάνωμα παγκοσμίως», δήλωσε χαρακτηριστικά ο αναλυτής.

Τα πρώτα αποτελέσματα από τις τωρινές κλινικές δοκιμές αναμένονται στα μέσα του 2011. Στις προηγούμενες κλινικές δοκιμές μέσης φάσης, σύμφωνα με την ανακοίνωση της Vical οι ασθενείς που ελάμβαναν υψηλή δοσολογία του Allovectin-7 σημείωσαν διάμεση επιβίωση 18,8 μηνών.

«Τα στοιχεία αυτά υπερτερούν κατά πολύ σε σχέση με τα αποτελέσματα παλαιότερων κλινικών μελετών για το μεταστατικό μελάνωμα», γράφει στην ανακοίνωσή της η εταιρεία.

Ελληνική Λεμφολογική Εταιρεία: Η αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση της Χρόνιας Φλεβικής Ανεπάρκειας είναι η πρόληψη

Το λεμφοίδημα αλλάζει δραματικά την ποιότητα ζωής των ασθενών που τις περισσότερες φορές δεν γνωρίζουν που να αναζητήσουν βοήθεια.

Η αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση της Χρόνιας Φλεβικής Ανεπάρκειας είναι η πρόληψη ενώ η καλύτερη αντιμετώπιση είναι η ολιστική.

Η παρουσία λεμφικών παθήσεων, όπως τόνισε ο κος Ευάγγελος Δημακάκος, Παθολόγος – Αγγειολόγος, Γεν. Γραμματέας της Ελληνικής Λεμφολογικής Εταιρείας, με κορυφαία την πιο συχνή και πιο γνωστή το λεμφοίδημα αλλάζουν δραματικά την ποιότητα ζωής των ασθενών που τις περισσότερες φορές δεν γνωρίζουν που να αναζητήσουν βοήθεια. Το λεμφοίδημα είναι μια σοβαρή νόσος, η οποία από την στιγμή της εμφάνιση του δημιουργεί όχι μόνο έντονα ψυχολογικά προβλήματα που έχουν να κάνουν με την αισθητική του άκρου, αλλά επηρεάζει σημαντικότατα την ποιότητα ζωής του ασθενούς και των σχέσεων του με τους άλλους ανθρώπους. Δυστυχώς όμως η παραπάνω επιπλοκή έχει εγκαταλειφθεί από τους ιατρούς και τους επαγγελματίες υγείας, παγκοσμίως και ακόμα χειρότερα στην χώρα μας.

Το λεμφοίδημα, το οποίο δημιουργεί οίδημα (πρήξιμο) και σκλήρυνση του δέρματος του άκρου και μπορεί να φτάσει μέχρι την ελεφαντίαση , είτε εμφανίζεται πρωτοπαθώς δηλαδή από την γέννηση του ανθρώπου με βλάβη στους λεμφαδένες ή στον αριθμό των λεμφαγγείων είτε δευτεροπαθώς μετά από χειρουργείο ή καρκίνο κυρίως σε γυναίκες μετά από μαστεκτομή ή υστερεκτομή (αφαίρεση γεννητικών οργάνων) και λιγότερο σε άνδρες μετά από αφαίρεση λεμφαδένων λόγω καρκίνου. Επιβαρυντικοί παράγοντες είναι η ακτινοθεραπεία, η φλεβική θρόμβωση και η κάκωση του άκρου.

Σύμφωνα με τις παγκόσμιες οδηγίες η θεραπεία με τα καλύτερα αποτελέσματα είναι η CDT (complete decongestive therapy- πλήρης αποσυμφορετική θεραπεία). Η θεραπεία χωρίζεται σε δύο στάδια το εντατικό στάδιο που διαρκεί τουλάχιστον τέσσερις εβδομάδες με δύο συνεδριάσεις την ημέρα και το στάδιο συντήρησης ώστε να διατηρηθούν τα αποτελέσματα που επιτεύχθηκαν στο πρώτο στάδιο.

Η καλύτερη θεραπεία όμως είναι η πρόληψη. Γνωρίζοντας ο ασθενής τι πρέπει να κάνει, τι να αποφύγει και πότε πρέπει να συμβουλευτεί τον ιατρό του, προλαμβάνει την ανάπτυξη του λεμφοιδήματος μιας πάθησης με απρόβλεπτες συνέπειες.

Ο κος Αντώνης Παπαγεωργίου, Αγγειοχειρουργός, Πρόεδρος της Ελληνικής Αγγειολογικής Εταιρείας, επεσήμανε ότι η αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση της Χρόνιας Φλεβικής Ανεπάρκειας που αφορά το 90% των ανθρώπων, είναι η πρόληψη ενώ η καλύτερη αντιμετώπιση είναι η ολιστική.

Τα φλεβοτονικά σκευάσματα με νεότερο και σημαντικό εκπρόσωπό τους το φλαβονοειδές Vitis Vinifera, βοηθούν σημαντικά. Το νέο σκεύασμα, που μόλις κυκλοφόρησε και στην Ελλάδα περιέχει το μοναδικό τυποποιημένο εκχύλισμα φυσικών φλαβονοειδών AS 195 από τα φύλλα της κόκκινης αμπέλου, το οποίο τεκμηριωμένα προλαμβάνει τη βλάβη, διατηρώντας τη φυσιολογική διαπερατότητα και την ακεραιότητα του ενδοθήλιου των φλεβιδίων, και ενισχύει τις φυσιολογικές αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες.

Τα φλεβοτονικά φάρμακα σε μορφή δισκίων λαμβάνονται κυρίως τους ζεστούς μήνες. Η ανάγκη όμως λήψης πολλών δισκίων πολλές φορές την ημέρα δημιουρ-γούσε και δημιουργεί πρόβλημα στη συμμόρφωση του πάσχοντα.

Εκτός από τη λήψη δισκίων όμως, τόνισε ο ομιλητής, υπάρχει ανάγκη και για χρήση ενός σκευάσματος τοπικά για την άμεση ανακούφιση. Μέχρι σήμερα δεν υπήρχε στην ελληνική αγορά κατάλληλο τοπικό σκεύασμα, αφού είτε ανακούφιζαν στιγμιαία
μόνο, είτε απορροφούνταν δύσκολα και ταυτόχρονα είχαν αμφισβητήσιμο θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Σήμερα κυκλοφόρησε στην ελληνική αγορά ένα νέο σκεύασμα σε δισκία και gel, του οποίου το δισκίο λαμβάνεται μόνο μία φορά την ημέρα ενώ το gel απορροφάται γρήγορα και ανακουφίζει άμεσα.

Το νέο σκεύασμα περιέχει το μοναδικό τυποποιημένο εκχύλισμα φυσικών φλαβονοειδών AS 195 που έχει εγκριθεί σε Ευρωπαϊκό επίπεδο από την «Committee on Herbal Medicinal Products» και το εμπορικό του όνομα είναι Antistax .

Έχει χρησιμοποιηθεί επί δεκαετίες ευρέως σε πάρα πολλές χώρες (Γερμανία, Ελβετία, Ιταλία, Γαλλία κλπ) και έχει δειχθεί ότι βοηθά στη διατήρηση της καλής λειτουργίας των φλεβών των κάτω άκρων.

To 36ο Πανευρωπαϊκό Λεμφολογικό Συνέδριο θα λάβει χώρα στο Classical Athens Imperial Hotel 14-16 Μαΐου 2010. Κατά την διάρκεια του συνεδρίου θα αναπτυχθούν γενικά και ειδικά θέματα από εκλεκτές και ξεχωριστές, ελληνικές και ξένες προσωπικότητες διαφόρων ειδικοτήτων όπως ανατόμων, παθολόγων, ογκολόγων, χειρουργών, αγγειοχειρουργών, πλαστικών χειρουργών, ακτινολόγων , ακτινοθεραπευτών, δερματολόγων, λοιμωξιολόγων, γυναικολόγων αναισθησιολόγων αλλά και νοσηλευτών και φυσιοθεραπευτών. Θα αναλυθούν και θα συζητηθούν θέματα που αγγίζουν σημαντικά προβλήματα στην καθημερινή ζωή του ασθενούς και ότι έχει σχέση με τις λεμφικές παθήσεις. Θα ανταλλαχτούν απόψεις τόσο για την βελτίωση ιατρικών υπηρεσιών στον ασθενή όσο και προσπάθειας συνεργασίας των ειδικοτήτων για καλύτερη και αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση των λεμφικών νοσημάτων.

Euromedica: Έκτακτη Γενική Συνέλευση για την αναδιάρθρωση του μετατρέψιμου ομολογιακού δανείου

Κατόπιν αποφάσεως του Διοικητικού Συμβουλίου της Εταιρίας EUROMEDICA ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΙΑ ΠΑΡΟΧΗΣ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ που ελήφθη κατά την συνεδρίαση του της 07.05.2010 ΚΑΛΟΥΝΤΑΙ Οι Μέτοχοι της Εταιρίας σε Έκτακτη Γενική Συνέλευση την 3η Ιουνίου 2010, ημέρα Πέμπτη και ώρα 11.00 πρωινή στα γραφεία της έδρας της εταιρείας επί της Λεωφόρου Μεσογείων 2-4 (Πύργος Αθηνών), Α' Συγκρότημα Γραφείων, 3ος όροφος, στην Αθήνα, για συζήτηση και λήψη αποφάσεων σχετικά με τα παρακάτω θέματα της ημερήσιας διάταξης:

Θέμα: Αναδιάρθρωση του εγκριθέντος με την από 18.07.2007 απόφαση της Γενικής Συνέλευσης της Εταιρίας μετατρέψιμου ομολογιακού δανείου εκδόσεως της και τροποποίηση σχετικών συμβάσεων - Παροχή άδειας κατ' άρθρο 23α Κ.Ν. 2190/1920 για την τροποποίηση συμβάσεων όπου απαιτείται και την υπογραφή νέων συμβάσεων και εγγράφων που τυχόν θ' απαιτηθούν για τους σκοπούς της τροποποίησης - Παροχή σχετικών εξουσιοδοτήσεων προς το Δ.Σ. της εταιρείας.

Στην Συνέλευση δικαιούνται, κατά το Καταστατικό, να παραστούν όλοι οι κ.κ. Μέτοχοι, είτε αυτοπροσώπως είτε με αντιπρόσωπο. Όσοι από τους κ.κ. Μετόχους επιθυμούν να μετάσχουν στην Γενική Συνέλευση οφείλουν, μέσω του χειριστή τους στο Σύστημα 'Αυλων Τίτλων (Σ.Α.Τ) να δεσμεύσουν το σύνολο η μέρος των μετοχών που κατέχουν και να παραλάβουν απ' αυτόν Βεβαίωση Δέσμευσης Μετοχών, την οποία πρέπει να καταθέσουν στο Ταμείο της Εταιρίας (Μεσογείων 2-4, 11527 Αθήνα, τηλ.210 7716564-8), πέντε (5) τουλάχιστον πλήρεις ημέρες πριν από την ημερομηνία της Γενικής Συνέλευσης. Σε περίπτωση που δεν έχει ορισθεί χειριστής και οι μετοχές βρίσκονται στον ειδικό λογαριασμό, η Βεβαίωση Δέσμευσης Μετοχών θα χορηγείται από το Κεντρικό Αποθετήριο Αξιών.

2ο Πανελλήνιο Συνέδριο Φοιτητών Ψυχολογίας: «Νέοι Ψυχολόγοι στην Ελληνική Πραγματικότητα: Οι Προβληματικές και η Δυναμική του Κλάδου»

21-23 Μαΐου 2010 Ρέθυμνο Κρήτης, Πανεπιστημιούπολη Γάλλου

Ο Σύλλογος Ελλήνων Φοιτητών Ψυχολογίας, στο πλαίσιο της συνεχής ανάπτυξης του αλλά και της αναγνώρισης του ρόλου του ως φορέα διαρκούς και δυναμικής δραστηριοποίησης σε θέματα που αφορούν τους Φοιτητές Ψυχολογίας σε όλη την Ελλάδα, διοργανώνει σε συνεργασία με το Τμήμα Ψυχολογίας Πανεπιστημίου Κρήτης, το 2ο Πανελλήνιο Συνέδριο Φοιτητών Ψυχολογίας το 22-23 Μαΐου 2010 με θέμα «Νέοι Ψυχολόγοι στην Ελληνική Πραγματικότητα: Οι Προβληματικές και η Δυναμική του Κλάδου», στο Ρέθυμνο Κρήτης, στην Πανεπιστημιούπολη Γάλλου.

Με την εμπειρία του 1ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Φοιτητών Ψυχολογίας, που πραγματοποιήθηκε στη Φιλοσοφική Σχολή του Πανεπιστημίου Αθηνών, το 2ο Συνέδριο θα ανταποκρίνεται στις υψηλές απαιτήσεις που υπάρχουν στην αγορά, προκειμένου το όραμα και οι προσδοκίες να γίνουν πραγματικότητα, με την ενεργό συμμετοχή των μελών του Συλλόγου που αποτελούν την κινητήρια δύναμη και είναι κάτι παραπάνω από σημαντική, πολύτιμη και απαραίτητη.

Στόχοι του Συνεδρίου είναι οι εξής:
- Να εδραιωθεί ο θεσμός του Πανελληνίου Συνεδρίου Φοιτητών Ψυχολογίας ανά 2 έτη, ξεκινώντας από το 2008.
- Να επεκτείνει την προσπάθεια για τη δημιουργία ενός δικτύου μεταξύ των φοιτητών Ψυχολογίας στα τέσσερα Πανεπιστήμια.
- Να δοθεί η ευκαιρία σε φοιτητές να συμμετάσχουν στην οργάνωση και στην επιστημονική κατάρτιση του συνεδρίου.
- Να παρουσιαστούν και να συζητηθούν όλα τα θέματα που απασχολούν τους φοιτητές Ψυχολογίας και να προταθούν τρόποι αντιμετώπισης μέσα από μία αμφίδρομη επικοινωνία με τους επαγγελματίες, σε όλα τα επίπεδα, ψυχολόγους.
- Η επαφή με την ευρωπαϊκή πραγματικότητα, μέσω προσκεκλημένων μελών της Ε.F.P.A. (European Federation of Psychology Associations’) αλλά και της E.F.P.S.A. (European Federation of Psychology Students’ Associations).
- Γνωριμία με τον εργασιακό χώρο ενός ψυχολόγου, τα θεραπευτικά πλαίσια και την αγορά εργασίας.
- Να δημιουργηθούν οι συνθήκες, από τους μελλοντικούς επαγγελματίες, για τη βελτίωση του κύρους του Ψυχολόγου στην Ελλάδα.

Το Συνέδριο απευθύνεται κατά κύριο λόγο σε προπτυχιακούς και μεταπτυχιακούς φοιτητές ψυχολογίας των τεσσάρων πανεπιστημιακών τμημάτων της χώρας και σε όποιον άλλο φοιτητή ψυχολογίας επιθυμεί να παρευρεθεί, σε προπτυχιακούς και μεταπτυχιακούς φοιτητές συναφών κλάδων και επιστημών, σε μαθητές που ενδιαφέρονται να σπουδάσουν την επιστήμη της ψυχολογίας, σε επαγγελματίες ψυχικής υγείας αλλά είναι ανοιχτό και στο ευρύ κοινό.

10 Μαΐου 2010: Ημέρα Ευαισθητοποίησης του κοινού για τη Δυσκοιλιότητα

Σχεδόν ο καθένας έχει βιώσει μια περίοδο με δυσκοιλιότητας κάποια στιγμή στη ζωή του, τόνισαν μέλη του Ελληνικού Ιδρύματος Γαστρεντερολογίας (ΕΛΙΓΑΣΤ), σε σχετικό Δελτίο Τύπου που εκδόθηκε με αφορμή την 10η Μαΐου – Ημέρα Ευαισθητοποίησης του κοινού για τη δυσκοιλιότητα. Ακολουθεί το κείμενο του Δελτίου Τύπου:

Δυσκοιλιότητα: Μας «χαλάει» την ποιότητα ζωής.
Φυτικές ίνες με μεγάλη ικανότητα απορρόφησης νερού και ικανότητα σχηματισμού γέλης βοηθούν στην πρόληψη και την αντιμετώπιση της δυσκοιλιότητας.

Η αντιμετώπιση του προβλήματος, επισημαίνει ο Γαστρεντερολόγος κος Γιώργος Καραμανώλης, Επιμελής της Ηπατογαστρεντερολογικής Μονάδας στο Π.Γ.Ν. «ΑΤΤΙΚΟΝ» βασίζεται στη βελτίωση των διατροφικών συνηθειών και στην αύξηση των προσλαμβανόμενων φυτικών ινών είτε με τη διατροφή είτε με ειδικά συμπληρώματα.

Οι ευεργετικές ιδιότητες των φυτικών ινών είναι ποικίλες. Πολλές είναι οι κλινικές μελέτες που απέδειξαν ότι η διατροφή που περιλαμβάνει αρκετές φυτικές ίνες συμβάλλει στην μείωση του βάρους, και στην καταπολέμηση της δυσκοιλιότητας.

Δυστυχώς όμως, η ημερήσια πρόσληψη φυτικών ινών με την τροφή παραμένει χαμηλή. Η διατροφή σήμερα περιέχει περίπου 10-15g φυτικών ινών την ημέρα, ενώ η συνιστώμενη για τους ενήλικες ημερήσια πρόσληψη φυτικών ινών είναι 25 γρ ((EFSA 2009).

Από τις φυτικές ίνες, οι διαλυτές ίνες υπόκεινται σε ζύμωση από την εντερική χλωρίδα, αυξάνεται η μάζα τους και επομένως αυξάνεται ο όγκος των κοπράνων. Ταυτόχρονα, δεσμεύοντας το νερό επιτρέπουν την ενυδάτωση των κοπράνων και υποστηρίζουν τη λειτουργία του εντέρου σχηματίζοντας μια φυσική γέλη η οποία μαλακώνει και διευκολύνει το πέρασμα των κοπράνων. Έτσι, βοηθούν στην ομαλότητα της αφόδευσης και στην καλή λειτουργία του πεπτικού συστήματος καθημερινά.

Επομένως μια διαλυτή φυτική ίνα με μεγάλη ικανότητα απορρόφησης νερού και ικανότητα σχηματισμού γέλης βοηθά περισσότερο στην αντιμετώπιση της δυσκοιλιότητας. Μια τέτοια φυτική ίνη είναι η γλυκομαννάνη.

Αν το δυσκοιλιότητα επιμένει, η χορήγηση ενός υπακτικού φαρμάκου που δρα σε συγκεκριμένο χρονικό διάστημα και η συνέχιση της πρόσληψης επαρκούς ποσότητας των κατάλληλων διαλυτών φυτικών ινών αποτελεί το επόμενο βήμα αντιμετώπισης του προβλήματος . Το υπακτικό φάρμακο εξασφαλίζει την αποτελεσματική και προγραμματισμένη δράση, ενώ η συνεχής πρόσληψη των κατάλληλων διαλυτών φυτικών ίνων βοηθά στη περαιτέρω ρύθμιση της εντερικής λειτουργίας. Με αυτό τον τρόπο επιτυγχάνεται η ολοκληρωμένη αντιμετώπιση της δυσκοιλιότητας.

Είναι πολύ σημαντική η συνολική αντιμετώπιση του προβλήματος της δυσκοιλιότητας, έτσι ώστε αυτό να μην γίνει χρόνιο και επίμονο. Όταν αναφερόμαστε στην δυσκοιλιότητα εξηγεί ο Γαστρεντερολόγος κος Γεράσιμος Μάντζαρης, Δ/ντης της Α’ Γαστρεντερολογικής Κλινικής Γ.Ν.Α. « Ο ΕΥΑΓΓΕΛΙΣΜΟΣ» , εννοούμε δυσκολία στην αφόδευση , σκληρά κόπρανα, έντονη προσπάθεια και σφίξιμο για να επιτευχθεί η κένωση. Μπορεί επίσης να υπάρχει το αίσθημα της ανολοκλήρωτης αφόδευσης – η επιθυμία να πάει κάποιος ξανά στην τουαλέτα μετά το τέλος της κένωσης.

Η δυσκοιλιότητα είναι σύμπτωμα και όχι συγκεκριμένη αρρώστια. Μπορεί να είναι χρόνια, αλλά μπορεί να εμφανιστεί και αιφνίδια (π.χ. με την αλλαγή περιβάλλοντος στις διακοπές). Το πρόβλημα ξεκινά από μικρή ηλικία και χρονίζει . Δυστυχώς, λαϊκές δοξασίες , ενοχικά αισθήματα και λανθασμένες αντιλήψεις συντελούν στην υποτίμηση ή την αγνόηση του προβλήματος με συνέπεια την πλημμελή διάγνωση και την πλημμελή έως κακή αντιμετώπισή του. Η σωστή ενημέρωση και η ευαισθητοποίηση του πληθυσμού συντελεί αναμφίβολα τόσο στην έγκαιρη διάγνωση όσο και στην τεκμηριωμένη αντιμετώπιση του προβλήματος.

Η χρόνια δυσκοιλιότητα, επισημαίνει ο Λέκτορας Γαστρεντερολογίας κος Κωνσταντίνος Τριανταφύλλου, με βάση τελευταία έρευνα του ΕΛΙΓΑΣΤ, επηρεάζει σημαντικά την ποιότητα ζωής των πασχόντων , με την παρουσία και πολλών άλλων συμπτωμάτων όπως πονοκέφαλο, φούσκωμα, καούρες, ημικρανίες, πόνο περιόδου, πόνους γενικά κ.λπ.
Ως συμπτώματα που σχετίζονται με τη δυσκοιλιότητα και επηρεάζουν σημαντικά την ποιότητα ζωής των ερωτηθέντων αναφέρθηκαν μεταξύ των άλλων το αίσθημα βάρους (73%), το ότι αισθάνονται άβολα (40%), η νευρικότητα (39%), η στεναχώρια (38%), ο πονοκέφαλος (32%), το αίσθημα κούρασης (31%) και η ευερεθιστότητα (28%). Επιπλέον, οι ερωτηθέντες θεώρησαν εξαιρετικά δυσάρεστο το ότι αισθάνονται χοντροί, άβολα, φουσκωμένοι, γεμάτοι «τοξίνες», ευέξαπτοι και άσχημοι/μη ελκυστικοί.

Τέλος, τονίζεται ότι κάποιος πρέπει να ρωτήσει τον γιατρό του όταν η δυσκοιλιότητα ξεκινήσει αιφνίδια ή χειροτερεύσει χωρίς να υπάρχει προφανής αιτία (πχ αλλαγή στη διατροφή, στρεσογόνο συμβάν, ταξίδι κλπ). Όταν παρατηρείται αίμα στα κόπρανα ή στο χαρτί της τουαλέτας και όταν προκαλεί έντονο πόνο στην κοιλία. Όταν δεν υπάρχουν κενώσεις για μεγάλο διάστημα (συνήθως μεγαλύτερο της εβδομάδας), παρότι βελτιώθηκε η διατροφή και η πρόσληψη υγρών.

Πρόστιμα συνολικού ύψους 435.000 ευρώ στα μαιευτήρια ΙΑΣΩ, ΜΗΤΕΡΑ και ΛΗΤΩ από τον Γενικό Γραμματεα Καταναλωτή

Με αποφάσεις του Γενικού Γραμματέα Καταναλωτή Δημήτρη Σπυράκου, μετά από σχετικές εισηγήσεις της Διεύθυνσης Προστασίας Καταναλωτή, επιβλήθηκαν στα μαιευτήρια ΙΑΣΩ, ΜΗΤΕΡΑ και ΛΗΤΩ, κατ΄ εφαρμογή του άρθρου 13α του νόμου 2251/1994 για την «Προστασία των καταναλωτών», πρόστιμα συνολικού ύψους 435.000 €, γιατί χρέωναν, αδιαφανώς και καταχρηστικά, στις μητέρες που γεννούσαν σε αυτά τη συλλογή του ομφαλοπλακουντιακού αίματος (των βλαστοκυττάρων) από 225 έως 350 ευρώ.


Τα μαιευτήρια επέβαλαν την παραπάνω χρέωση ακόμη κι όταν οι γονείς δώριζαν, όπως στις περιπτώσεις που καταγγέλθηκαν στην Γενική Γραμματεία Καταναλωτή, τα βλαστοκύτταρα σε δημόσιες τράπεζες για να χρησιμοποιηθούν στο μέλλον από οποιονδήποτε τα έχει ανάγκη. Αντί για ηθική επιβράβευση και επιδοκιμασία, οι καταναλωτές αντιμετώπιζαν τις υπέρμετρες και αποτρεπτικές για τη δωρεά αξιώσεις των μαιευτηρίων, κατά παραβίαση μάλιστα του π.δ. 26/2008 που ενθαρρύνει τις δωρεές ιστών και κυττάρων και απαγορεύει την είσπραξη αμοιβής γι’ αυτές. Η πράξη δωρεάς προς το κοινωνικό σύνολο γίνονταν κατ’ αυτόν τον τρόπο αντικείμενο κερδοσκοπικής εκμετάλλευσης.


Περαιτέρω, η παραπάνω χρέωση ήταν παντελώς αδιαφανής ως προς την αιτία και το ύψος της. Οι καταναλωτές δεν είχαν καμία πληροφόρηση ποιες ενέργειες ή παροχές καλύπτει αυτή η χρέωση ώστε να σταθμίσουν και να κρίνουν το εύλογο αυτής. Όπως μάλιστα απεδείχθη, παρά την ασάφεια που καλλιεργούσε ο αδιαφανής όρος, στο συνολικό ποσό της χρέωσης δεν περιλαμβανόταν αμοιβή ιατρού, ο οποίος άλλωστε δεν αξίωνε και δεν ελάμβανε καμία αμοιβή για τη συλλογή των βλαστοκυττάρων. Ας επισημανθεί ότι η λήψη του ομφαλοπλακουντιακού αίματος πραγματοποιείται δίχως κάποια πρόσθετη επέμβαση στη μητέρα, σε υλικά και συσκευασία που διατίθενται από τον εκπρόσωπο της δημόσιας ή ιδιωτικής τράπεζας φύλαξης, ο οποίος συνήθως και το παραλαμβάνει επί τόπου.


Τέλος, καταναλωτές πληροφορούνταν την εν λόγω χρέωση και το ύψος της κατά τη λήψη του λογαριασμού τοκετού και αιφνιδιάζονταν από αυτή. Τα μαιευτήρια δεν επεδείκνυαν μέριμνα, που να εξασφαλίζει την ενημέρωση των γονέων με σαφή τρόπο για την ύπαρξη και το ύψος της χρέωσης.


Αναλυτικότερα, τα πρόστιμα τα οποία επιβλήθηκαν για την παραπάνω καταχρηστική πρακτική ανήλθαν σε 180.000 ευρώ για το ΙΑΣΩ, σε 165.000 ευρώ για το ΜΗΤΕΡΑ και σε 90.000 ευρώ για το ΛΗΤΩ.


Σε δήλωσή του ο Γενικός Γραμματέας Καταναλωτή Δημήτρης Σπυράκος τόνισε: «Το Υπουργείο Οικονομίας, Ανταγωνιστικότητας και Ναυτιλίας αναπτύσσει τις δράσεις του για την προστασία των καταναλωτών και στο χώρο των ιδιωτικών υπηρεσιών υγείας και νοσηλείας. Συστηματικά, πλέον, θα ελέγχει το κύρος και τη νομιμότητα χρεώσεων και πρακτικών που ακολουθούνται και θα αναλάβει πρωτοβουλίες που θα προάγουν θα ενισχύσουν την διαφάνεια και σε αυτόν τον τομέα».

Επίσημη λύση της συμφωνίας μεταξύ των εταιρειών ΙΑΣΩ και ΙΝΤΡΑΚΑΤ για το Μαιευτήριο στον Άγιο Ιωάννη

Σύμφωνα με τις χρηματιστηριακές ανακοινώσεις των εταιρειών ΙΑΣΩ και ΙΝΤΡΑΚΑΤ επήλθε και επίσημα η λύση της συμφωνίας τους για την κατασκευή Μαιευτηρίου στα Νότια Προάστια. Ακολουθούν οι ανακοινώσεις των εταιρειών με τις λεπτομέρειες της απόφασης:

ΙΑΣΩ
«Η εταιρία ΙΑΣΩ Α.Ε., με βάση το Ν.3340/2005 (άρθρο10 παρ.1) σε συνδυασμό με το άρθρο 2 της απόφασης 3/347/12.07.2005, αναφορικά με την κατασκευή κλινικής της ΙΑΣΩ Νοτίων Προαστίων Α.Ε. στο Δήμο Αγ. Ιωάννη Ρέντη από την ΙΝΤΡΑΚΑΤ και σε συνέχεια προηγούμενων ανακοινώσεων ενημερώνει το επενδυτικό κοινό ότι οι Εταιρίες ΙΑΣΩ Α.Ε. και ΙΝΤΡΑΚΑΤ Α.Ε., σταθμίζοντας τις ιδιαίτερα κρίσιμες χρηματοοικονομικές συνθήκες, αποφάσισαν από κοινού τη λύση της συμφωνίας της ΙΝΤΡΑΚΑΤ Α.Ε. με την ΙΑΣΩ Νοτίων Προαστίων Α.Ε. και την επανεξέταση της επένδυσης, με την εξασφάλιση των απαραίτητων προϋποθέσεων».

ΙΝΤΡΑΚΑΤ
«Η Intrakat συνεχίζει τις ενέργειες της για την ολοκλήρωση των διαδικαστικών θεμάτων που απαιτούνται για την εξασφάλιση αδειοδοτήσεων, οι οποίες αναμένεται να ολοκληρωθούν τους επόμενους μήνες.

Η κατασκευή νοσοκομειακής υποδομής αποτελεί θεμελιώδες έργο για την ευρύτερη περιοχή, όπου δεν υπάρχουν αντίστοιχες μονάδες, και αναμένεται να καλύψει τις ανάγκες υπηρεσιών υγείας εκεί. Η σημαντική αυτή επένδυση θα εξασφαλίσει πολυάριθμες θέσεις εργασίας τόσο κατά τη φάση της κατασκευής του έργου όσο και με τη λειτουργία του.

Η επέκταση των δραστηριοτήτων του ομίλου ΙΑΣΩ στην περιοχή των νοτίων προαστίων στην Αττική, αποτελεί ένα από τους στρατηγικούς άξονες ανάπτυξής του. Σταθμίζοντας τις ιδιαίτερα κρίσιμες χρηματοοικονομικές συνθήκες, οι δύο όμιλοι από κοινού αποφάσισαν την λύση της συμφωνίας τους και την επανεξέταση της με την εξασφάλιση των απαραίτητων προϋποθέσεων».

Πρώτη Παγκόσμια Μελέτη για τη Μεταμόσχευση Αιμοποιητικών Βλαστικών Κυττάρων

Η πρώτη παγκόσμια μελέτη που πραγματοποιήθηκε και αφορά τις μεταμόσχευσης αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων (HSCT - hematopoietic stem cell transplantation), τεκμηριώνει ότι έχουν γίνει παγκοσμίως αποδεκτές ως σύγχρονη θεραπευτική ρουτίνα, με μεγαλύτερη εφαρμογή στις περισσότερο ευκατάστατες χώρε του κόσμου.

Τα αποτελέσματα της μελέτης, που παρουσιάστηκαν από το Παγκόσμιο Δίκτυο για τη Μεταμόσχευση Αίματος και Μυελού (Worldwide Network for Blood and Marrow Transplantation), δημοσιεύονται στο τεύχος της 28ης Απριλίου του Περιοδικού Journal of the American Medical Association.

Αυτή είναι η πρώτη φορά που η τρέχουσα κατάσταση της μεταμόσχευσης αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων τεκμηριώνεται σ’ ένα διεθνές επίπεδο, λένε οι συγγραφείς, με επικεφαλής τον Δρ. Alois Gratwohl, MD, του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου της Βασιλείας στην Ελβετία. Οι πληροφορίες αυτές, προσθέτουν οι συγγραφείς, «έχουν γίνει αναγκαίες για τη σωστή ενημέρωση των ασθενών και προγραμματισμό της υγειονομικής περίθαλψης».

Κακοήθεις Όγκοι στις Περισσότερες Περιπτώσεις
Η έρευνα έδειξε ότι το 2006 πραγματοποιήθηκαν παγκοσμίως 50.417 μεταμοσχεύσεις αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων (οι ερευνητές εξαίρεσαν ασθενείς που υφίσταντο μεταμόσχευση για δεύτερη ή τρίτη φορά).
Οι κυριότερες ενδείξεις ήταν λεμφοϋπερπλαστικές διαταραχές, αντιπροσωπεύοντας πάνω από τις μισές αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων μεταμοσχεύσεις (54,4%), και λευχαιμίες (33,8%). Άλλες ενδείξεις ήταν συμπαγής όγκοι (5,8%), καλοήθεις διαταραχές (5,1%) και μη συγκεκριμένες ασθένειες (1%).
Ο μεγαλύτερος αριθμός των μεταμοσχεύσεων πραγματοποιήθηκε στην Ευρώπη (24.216 μεταμοσχεύσεις; 48% του συνόλου), όπου για τους σκοπούς της μελέτης συμπεριλαμβάνονται η Τουρκία και το Ισραήλ. Δεύτερη έρχεται η Αμερική (17.875 μεταμοσχεύσεις; 36%), μετά η Ασία (7.096; 14%) και τέλος η Ανατολική Μεσόγειος και η Αφρική (1.230; 2%).
Βλαστικά κύτταρα λαμβάνονται από το μυελό των οστών, από περιφερικό ή ομφαλοπλακουντιακό αίμα, και συλλέγονται από του ίδιους τους ασθενείς (αυτόλογη) στο 57% των περιπτώσεων και από γενετικά διαφορετικά άτομα (αλλογενής) στο 43% των περιπτώσεων.
Οι περισσότερες από τις αυτόλογες μεταμοσχεύσεις πραγματοποιήθηκαν σε Αμερική και Ευρώπη, ενώ οι αλλογενείς είναι πιο συνηθισμένες σε Ασία, Ανατολική Μεσόγειο και Αφρική.
«Ένας συμβατός, συγγενής δότης αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων μπορεί να αποτελεί την πιο αποδοτική πηγή θεραπείας για τους ασθενείς με απλαστική αναιμία, θαλασσαιμία ή βαριά συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια σε μια χώρα, με κάποιους αλλά και πάλι περιορισμένους πόρους», αναφέρουν οι συγγραφείς. Σε αυτές τις περιπτώσεις, προσθέτουν, δεν είναι απαραίτητη η χημειοθεραπεία, όπως θα συνέβαινε για τους ασθενείς με οξεία μυελοειδή λευχαιμία.
Σημειώνουν επίσης ότι το υψηλότερο ποσοστό (52%) των μεταμοσχεύσεων μη συγγενών δοτών, έχει σημειωθεί στην Ιαπωνία. Αυτή η τάση τείνει να καθιερωθεί ως καθημερινή πρακτική. Οι συγγραφείς σημειώνουν ότι μία Ευρωπαϊκή έρευνα του 2008 δείχνει- για πρώτη φορά- ότι είχαν αναφερθεί περισσότεροι μη συγγενείς δότες αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων παρά συγγενείς. Υπήρξαν επίσης, περισσότερα μοσχεύματα πέραν των συνόρων παρά μέσα σε αυτά, που προσθέτουν ότι «ο τουρισμός βλαστικών κυττάρων έχει γίνει θέμα ανησυχίας».

Ευκατάστατες Χώρες
Στην εν λόγω μελέτη, υπήρξε ένας στενός συσχετισμός μεταξύ ποσοστών μεταμοσχεύσεων αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων και του ακαθάριστου κατά κεφαλήν εθνικού προϊόντος, ο οποίος έχει αναγνωριστεί εδώ και χρόνια, σημειώνουν οι συγγραφείς. Αυτή αποτελεί «μία ακριβή διαδικασία αλλά και μια ουσιαστική επένδυση για έναν ασθενή».
Σημειώνουν, επίσης, ότι σε χώρες με εθνικό εισόδημα λιγότερο από 700$ κατά κεφαλήν, δεν πραγματοποιούνται μεταμοσχεύσεις βλαστικών κυττάρων.
Αν και η εμφάνιση των ασθενειών μεταξύ των γεωγραφικών περιοχών μπορεί να ποικίλει, που μπορεί να σημαίνει ότι κάτι τέτοιο θα μπορούσε να προκαλέσει την διαφοροποίηση των ποσοστών των HSCT, δεν ελήφθη υπόψη σ’ αυτή την έκθεση, εξηγούν οι συγγραφείς.
Επιπλέον, σημειώνουν, δεν «είχαμε πληροφορίες για την πορεία των μεταμοσχεύσεων ή για την ακρίβεια των αποτελεσμάτων».
«Αυτό είναι πέρα από το σκοπό αυτού του άρθρου και θα απαιτούσε μία πολύ πιο μακράς διάρκειας παρακολούθηση».

Η Novo Nordisk συνεργάζεται με την διεθνή επιστημονική κοινότητα για την κλινική δοκιμή του Victoza

Η Novo Nordisk συνεργάζεται με μία Οργανωτική Επιτροπή ειδικών όπως και με τις Ρυθμιστικές Αρχές των Η.Π.Α. και της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την κλινική δοκιμή LEADER (Liraglutide Effect and Action in Diabetes: Evaluation of Cardiovascular Outcome Results), με αντικείμενο το Victoza (liraglutide) που αναμένεται να ξεκινήσει το Φθινόπωρο του 2010.

Η Novo Nordisk επίσης δέχτηκε την υποστήριξη τουPopulation Health Research Institute (PHRI) στο Πανεπιστήμιο McMaster του Καναδά. Επιπλέον μία Ανεξάρτητη Επιτροπή Παρακολούθησης, αναμένεται να παρακολουθήσει την πρόοδο της δοκιμής LEADER για να εξασφαλίσει ότι η κλινική δοκιμή καλύπτει τα υψηλότερα standard ηθικής και ασφάλειας των ασθενών.

Σύμφωνα με τη Novo Nordisk η μελέτη LEADER έχει ως στόχο να επιβεβαιώσει την ασφάλεια του νέου της φαρμάκου Victoza ως προς το καρδιαγγειακό σύστημα αλλά και πιθανώς να δείξει την ικανότητα του φαρμάκου να βελτιώσει τα αποτελέσματα για το καρδιαγγειακό.

Ο John Buse, Διευθυντής Ενδοκρινολογίας και Διευθυντής του Κέντρου Φροντίδας Διαβήτη στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Βόρειας Καρολίνα και Πρόεδρος της Οργανωτικής Επιτροπής της κλινικής δοκιμής LEADER δήλωσε σχετικά: «Υπάρχει μια αποδεδειγμένη σχέση μεταξύ των καρδιαγγειακών νοσημάτων και του διαβήτη τύπου 2. Στην πραγματικότητα τα καρδιαγγειακά νοσήματα είναι η μεγαλύτερη αιτία θανάτου για τους διαβητικούς, αφού είναι υπεύθυνα για περισσότερο από το 50% των θανάτων των σχετιζόμενων με τον διαβήτη. Ως αποτέλεσμα υπάρχει μια σοβαρή ακάλυπτη ανάγκη για περισσότερες μακροχρόνιες έρευνες με στόχο να βοηθήσουν να μειωθεί ο κίνδυνος ανάπτυξης καρδιαγγειακών νοσημάτων σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2».