Η εταιρεία Vical Inc ανακοίνωσε θετικά αποτελέσματα από μία μέσης φάσης κλινική δοκιμή από την πειραματική θεραπεία που αναπτύσσει για την αντιμετώπιση του μεταστατικού μελανώματος, ενός εν δυνάμει θανατηφόρου τύπου καρκίνου του δέρματος. Η ανακοίνωση συνέβαλε στην άνοδο της μετοχής της εταιρείας κατά 10%.Το πειραματικό φάρμακο με το όνομα Allovectin-7 βρίσκεται τώρα στο στάδιο των τελικών κλινικών δοκιμών. «Τα αποτελέσματα των μέσης φάσης κλινικών δοκιμών, όπου σημειώθηκε χρόνος διάμεσης επιβιώσης 19 μηνών σε ασθενείς με αποφρακτικό μελάνωμα, είναι σίγουρα ελπιδοφόρα», δήλωσε ο αναλυτής της Noble Financial Capital, Brian McCarthy.
Μέχρι σήμερα οι ασθενείς με μεταστατικό μελάνωμα οι οποίοι υποβάλλονταν σε χημειοθεραπεία με βάση το Dacarbazine, βίωναν διάμεση επιβίωση 7 έως 8 μηνών, όπως επεσήμανε ο McCarthy.
«Εάν τα αποτελέσματα των τελικών κλινικών δοκιμών που διεξάγονται τώρα φτάσουν έστω και λίγο τα αποτελέσματα που έχουμε τώρα στα χέρια μας, τότε αυτό θα είναι κάτι σημαντικό όχι μόνο για την εταιρεία και τους μετόχους της αλλά και για τους ασθενείς με μεταστατικό μελάνωμα παγκοσμίως», δήλωσε χαρακτηριστικά ο αναλυτής.
Τα πρώτα αποτελέσματα από τις τωρινές κλινικές δοκιμές αναμένονται στα μέσα του 2011. Στις προηγούμενες κλινικές δοκιμές μέσης φάσης, σύμφωνα με την ανακοίνωση της Vical οι ασθενείς που ελάμβαναν υψηλή δοσολογία του Allovectin-7 σημείωσαν διάμεση επιβίωση 18,8 μηνών.
«Τα στοιχεία αυτά υπερτερούν κατά πολύ σε σχέση με τα αποτελέσματα παλαιότερων κλινικών μελετών για το μεταστατικό μελάνωμα», γράφει στην ανακοίνωσή της η εταιρεία.
