Όπως ανακοίνωσε ο FDA (Food and Drug Administration) των Η.Π.Α. εξετάζει τους πιθανούς κινδύνους που μπορεί να προκύψουν από τη χρήση του φαρμάκου κατά του ιού του HIV, Kaletra της Abbott, του Avodart της GlaxoSmithKline (GSK) για τη θεραπεία του προστάτη και άλλων φαρμάκων.
Ο FDA διερευνά κάποιες αναφορές για τοξικότητα στο ήπαρ ασθενών που ελάμβαναν το Kaletra προκειμένου να προλάβουν την μόλυνση με τον ιό HIV μετά από έκθεση στον ιό. Ο Οργανισμός ανέφερε επίσης ότι εξετάζει κάποια περιστατικά ανδρικού καρκίνου του μαστού που εμφανίστηκαν σε ασθενείς που ελάμβαναν το Avodart, αλλά και το φάρμακο για τη θεραπεία του προστάτη της Proscar και την θεραπεία κατά της φαλάκρας Propecia της Merck Sharp & Dohme.
Ο FDA εκδίδει ανά συγκεκριμένα χρονικά διαστήματα μια λίστα στην οποία αναφέρονται τα φάρμακα που ο Οργανισμός εξετάζει για πιθανές παρενέργειες που έχουν αναφερθεί, προς ενημέρωση του κοινού. Η παρουσία κάποιου φαρμάκου μέσα στη λίστα δεν σημαίνει ότι ο FDA έχει καταλήξει για το έαν το φάρμακο προκαλεί την συγκεκριμένη παρενέργεια για την οποία εξετάζεται.
Η εκπρόσωπος της Abbott, Elizabeth Hoff δήλωσε πως η Abbott ήδη έχει αλλάξει την περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος Kaletra ήδη από την προηγούμενη εβδομάδα επισημαίνοντας ότι οι ασθενείς που το λαμβάνουν για προληπτικούς λόγους, θα πρέπει να παρακολουθούν την κατάσταση του ήπατος τους με εξετάσεις.
Η εκπρόσωπος της Merck Sharp & Dohme, Pam Eisele δήλωσε ότι οι οδηγίες χορήγησης των Proscar και Propecia αναφέρουν ότι έχουν σημειωθεί κάποια περιστατικά ανδρικού καρκίνου του μαστού σε κλινικές δοκιμές των φαρμάκων. Και τα δύο αυτά σκευάσματα περιέχουν την ίδια δραστική ουσία.
Τέλος η εκπρόσωπος της GSK, Sarah Alspach δήλωσε πως η εταιρεία αξιολογεί όλες τις αναφερόμενες περιπτώσεις εμφάνισης ανδρικού καρκίνου του μαστού σε άνδρες που λαμβάνουν το Avodart. «Με βάση τις αναφορές που έχουν αξιολογηθεί έως τώρα δεν υπάρχουν αδιάψευστες αποδείξεις που να δείχνουν τυπική σύνδεση μεταξύ του Avodart και του ανδρικού καρκίνου του στήθους», δήλωσε χαρακτηριστικά.