Τον Αύγουστο του 2007 η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εξέδωσε έγκυρη άδεια κυκλοφορίας εντός των συνόρων της Ευρωπαϊκής Ένωσης για το φαρμακευτικό ιδιοσκεύασμα Tekturna (αλισκιρένη). Το Tekturna είχε εγκριθεί για τη θεραπεία της στοιχειώδους υπέρτασης.Ο Κάτοχος της Άδειας Κυκλοφορίας για το Tekturna ήταν η εταιρεία Novartis Europharm. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενημερώθηκε την 17η Αυγούστου 2009 με επιστολή του Κατόχου Άδειας Κυκλοφορίας, για την πρόθεση του να αποσύρει εθελοντικά την άδεια κυκλοφορίας του Tekturna για εμπορικούς λόγους.
Το Tekturna δεν έχει διατεθεί προς πώληση σε καμία ευρωπαϊκή αγορά και δεν υπάρχει πρόθεση να διατεθεί στο μέλλον. Το Tekturna αποτελούσε μια επιπρόσθετη εφαρμογή για το Rasilez, προορισμένο για λόγους εμπορικής συν- εκμετάλλευσης.
Ο Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας θα διατηρήσει τις άδειες κυκλοφορίας για τα υπόλοιπα τέσσερα φάρμακά του που περιέχουν αλισκιρένη, δηλαδή το Rasilez, το Enviage, το Riprazo και το Sprimeo.
Στις 2 Σεπτεμβρίου 2009 η Ευρωπαϊκή Επιτροπή αποφάσισε να ανακαλέσει την άδεια κυκλοφορίας του Tekturna. Στα πλαίσια της απόφασης αυτής η Ευρωπαϊκή Έκθεση Εκτίμησης για το Tekturna θα ενημερωθεί ώστε να δηλώνει σαφώς ότι η άδεια κυκλοφορίας του ιδιοσκευάσματος δεν είναι πλέον έγκυρη.
