Πιλοτικός εμβολιασμός από το ΚΕΕΛΠΝΟ με τα εμβόλια της νέας γρίπης

Όπως ενημέρωσε με ανακοίνωσή του το ΕΚΕΠΥ, πραγματοποιήθηκε στο Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (ΚΕΕΛΠΝΟ) πιλοτικός εμβολιασμός στα πλαίσια της προετοιμασίας για την έναρξη των εμβολιασμών κατά της νέας γρίπης. Ακολουθεί η Ανακοίνωση:

Στο πλαίσιο προετοιμασίας της έναρξης του εμβολιασμού για την νέα γρίπη (Η1Ν1) στη χώρα μας, πραγματοποιήθηκε στις 29 Οκτωβρίου 2009 πιλοτικός εμβολιασμός (άσκηση προσομοίωσης) σε οκτώ συνολικά άτομα. Ο πιλοτικός εμβολιασμός πραγματοποιήθηκε στο ΚΕ.ΕΛ.ΠΝΟ. και με τους δύο τύπους εμβολίου, χωρίς κανένα πρόβλημα.

Τα χαμηλά επίπεδα βιταμίνης D ίσως συνδέονται με τον θάνατο από εγκεφαλικά ή καρδιακά νοσήματα

Σύμφωνα με νέα έρευνα Φιλανδών επιστημόνων τα ενήλικα άτομα με χαμηλότερα επίπεδα βιταμίνης D στο αίμα έχουν περισσότερες πιθανότητες να πεθάνουν από εγκεφαλικό ή από καρδιακά επεισόδια σε σύγκριση με τους ενήλικες με υψηλά ποσοστά βιταμίνης D στον οργανισμό τους.

Η βιταμίνη D είναι μια ουσιώδης για τον οργανισμό βιταμίνη την οποία λαμβάνουμε κυρίως από την άμεση έκθεση στο φως του ήλιου. Μπορεί όμως να βρεθεί και σε τροφές ή συμπληρώματα βιταμινών.

Η Dr Annamari Kilkkinen, από το Εθνικό Ινστιτούτο Υγείας του Ελσίνκι στη Φιλανδία, συνέκρινε μαζί με την ερευνητική της ομάδα τα επίπεδα της βιταμίνης D στο αίμα 2.817 ανδρών και 3.402 γυναικών της χώρας με τους θανάτους από εγκεφαλικό ή καρδιακών νοσημάτων στο πέρασμα του χρόνου.

Την εποχή που ξεκίνησε η μελέτη, οι συμμετέχοντες είχαν κατά μέσο όρο ηλικία 49 ετών, ενώ κανείς δεν παρουσίαζε ενδείξεις καρδιαγγειακών νοσημάτων, όπως ξεκαθαρίζουν οι ερευνητές στο δημοσίευμά τους στο περιοδικό American Journal of Epidemiology.

Κατά τα 27 περίπου χρόνια της μετέπειτα παρακολούθησής τους από τους ερευνητές σημειώθηκαν 640 θάνατοι ανάμεσα στους συμμετέχοντες από καρδιακό νόσημα (358 άνδρες, 282 γυναίκες), ενώ 293 πέθαναν από εγκεφαλικό (122 άνδρες, 171 γυναίκες).

Σε σύγκριση με τους συμμετέχοντες που διέθεταν τα υψηλότερα ποσοστά βιταμίνης D στο αίμα τους, εκείνοι με τα χαμηλότερα ποσοστά είχαν έως και 25% μεγαλύτερο κίνδυνο να πεθάνουν από εγκεφαλικό ή καρδιακό νόσημα, όπως δήλωσε η Dr Kilkkinen στο Reuters Health.

«Διαπιστώσαμε μια πολύ εύστοχη σύνδεση μεταξύ της βιταμίνης D και των θανάτων από αυτές τις αιτίες», όπως σημειώνουν οι ερευνητές στο δημοσίευμά τους. Διαπίστωσαν με βάση τα στοιχεία της έρευνας πως εκείνοι με τη χαμηλότερη ποσότητα βιταμίνης D στον οργανισμό τους αντιμετωπίζουν διπλάσιο κίνδυνο από εκείνους με την υψηλότερη ποσότητα.

Άλλοι παράγοντες όπως η ηλικία, το φύλο και άλλα δημογραφικά χαρακτηριστικά αν και λήφθηκαν υπόψη δεν διαφοροποίησαν σημαντικά το αποτέλεσμα.

Στην έρευνα αυτή τα επίπεδα της βιταμίνης D ήταν αρκετά χαμηλότερα από εκείνα που θεωρούνται επαρκή, και ελαφρώς χαμηλότερα από τα επίπεδα που έχουν αναφερθεί σε προηγούμενες έρευνες Ευρωπαίων και Αμερικανών επιστημόνων.

Ωστόσο δεν υπάρχει απόλυτη συμφωνία ως προς το πια ποσότητα βιταμίνης D στο αίμα θα πρέπει να θεωρείται ιδανική, όπως γράφουν οι ερευνητές. Επίσης δεν είναι σαφές το εάν τα χαμηλά επίπεδα βιταμίνης D καθαυτά προκαλούν τον αυξημένο κίνδυνο καρδιαγγειακών προβλημάτων. Χρειάζεται περαιτέρω διερεύνηση, καταλήγουν οι Φιλανδοί επιστήμονες.

Η AstraZeneca αποσύρει την αίτηση για τον συνδυασμό του Zactima με χημειοθεραπεία από το FDA και τον ΕΜΕΑ

Η φαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca αποφάσισε να αποσύρει την αίτησή της για την έγκριση της χρήσης του φαρμάκου της Zactima σε περιεκτικότητα 100 mg, σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία για την καταπολέμηση του προχωρημένου μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα.

Η αίτηση αποσύρθηκε τόσο από το Food and Drug Administration (FDA) των Η.Π.Α. όσο και από το European Medicines Agency (ΕΜΕΑ), δηλαδή από τα αρμόδια όργανα για τον έλεγχο και την έγκριση των φαρμάκων σε Η.Π.Α. και Ευρωπαϊκή Ένωση.

Η απόφαση της AstraZeneca βασίστηκε σε μία επικαιροποιημένη ανάλυση των στοιχείων των κλινικών δοκιμών του φαρμάκου που έδειχνε ότι δεν υπήρχε συνολικό όφελος επιβίωσης στους ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα όταν το σκεύασμα συνδυάστηκε με τη χημειοθεραπεία.

Επιπλέον η απόφαση βασίστηκε σε αρχικές ενημερώσεις της από τα δύο αρμόδια όργανα, σύμφωνα με τις οποίες η εταιρεία πληροφορούνταν πως τα στοιχεία που είχε παραχωρήσει σχετικά με την επιβίωση των ασθενών χωρίς επιδείνωση της ασθένειας τους ίσως να μην ήταν αρκετά για την έγκριση της χρήσης του φαρμάκου.

Οι τελευταίες επιστημονικές εξελίξεις στην γυναικεία ακράτεια ούρων θα συζητηθούν σε σεμινάριο στη Θεσσαλονίκη

Σε μια νέα βάση, με πολύ απλούστερες, ελάχιστα επεμβατικές μεθόδους και περισσότερο αποτελεσματικές για το ευρύ κοινό, τίθεται η αντιμετώπιση συχνών γυναικολογικών προβλημάτων, που απαρτίζουν ένα πρόβλημα δημόσιας υγείας. Τα προβλήματα αυτά, όπως το πολύ διαδεδομένο πρόβλημα της ακράτειας ούρων, που εμφανίζει το 25% περίπου του γυναικείου πληθυσμού και διάφορες μορφές πρόπτωσης των γυναικολογικών οργάνων, μέχρι τώρα αντιμετωπίζονταν με κλασικές χειρουργικές επεμβάσεις, συχνά περίπλοκες και χρονοβόρες και με όχι ικανοποιητικά ποσοστά ίασης.

Τα προβλήματα αυτά υγείας που επηρεάζουν σημαντικά την ποιότητα ζωής των γυναικών, αυξάνουν σταθερά, παράλληλα με την αύξηση του προσδόκιμου επιβίωσης.

Στα τελευταία πέντε χρόνια σημειώθηκαν εντυπωσιακές εξελίξεις με την επινόηση νέων, ελάχιστα επεμβατικών τεχνικών, σε αντικατάσταση των κλασικών πυελικών επεμβάσεων. Η χρησιμοποίηση ποικιλίας βιολογικών και συνθετικών ταινιών και πλεγμάτων προσφέρει υψηλά ποσοστά θεραπείας της ακράτειας με ανατομική και λειτουργική αποκατάσταση του κόλπου, απαιτώντας ελάχιστη (24ωρη) παραμονή της ασθενούς στο νοσοκομείο και με σχεδόν ανώδυνη μετεγχειρητική πορεία.

Οι τεχνικές αυτές θα παρουσιαστούν και θα συζητηθούν στο θεωρητικό και πρακτικό σεμινάριο «Πρόσφατες εξελίξεις και αντιπαραθέσεις στη χειρουργική του πυελικού εδάφους και τη γυναικεία ακράτεια», που διοργανώνουν από κοινού οι Α΄ και Β΄ Γυναικολογικές Κλινικές του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης (Νοσοκομείο Παπαγεωργίου και Ιπποκράτειο αντίστοιχα) και σε συνεργασία με την Ελληνική Αντιπροσωπεία (για Ελλάδα και Κύπρο) του Royal College of Obstetricians and Gynaecologists του Λονδίνου, με τη συμμετοχή διακεκριμένων ξένων ομιλητών από Αγγλία, Γαλλία και Αυστραλία μαζί με Έλληνες ειδικούς στην υποειδικότητα της Ουρογυναικολογίας.

Όπως τόνισαν σε συνέντευξη τύπου οι πρόεδροι του συνεδρίου Ιωάννης Τζαφέττας και Τρύφων Τσαλίκης, καθηγητές μαιευτικής-γυναικολογίας στο Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης, πέραν της παρουσίασης των νέων αυτών μεθόδων, σκοπός του σεμιναρίου είναι να δώσει απαντήσεις σε αμφιλεγόμενα σχετικά θέματα, που προκύπτουν κυρίως λόγω των ταχύτατων εξελίξεων στον τομέα αυτόν.

Η καθιέρωση παράλληλα σε τακτά χρονικά διαστήματα τέτοιων χειρουργικών εκπαιδευτικών σεμιναρίων, όπως συνέβη με τις παραπάνω πανεπιστημιακές κλινικές στα τελευταία 4-5 χρόνια, με την ενεργό συμμετοχή συναδέλφων της περιοχής τουλάχιστον, εμφανίζεται ως επιτακτική ανάγκη, ιδιαίτερα μετά την επίσημη καθιέρωση της νέας αυτής υποειδικότητας της Μαιευτικής και Γυναικολογίας. Στο χώρο της Γυναικολογικής Ουρολογίας, συμβαίνουν εξελίξεις που έρχονται να ανασκευάσουν εκ βάθρων ένα μεγάλο μέρος της ειδικότητας διαφοροποιώντας ή και αντικαθιστώντας τεχνικές και θεραπευτικές προσεγγίσεις που κυριάρχησαν για πολλές δεκαετίες. Γι’ αυτό τελευταία, το ενδιαφέρον και η προσέλευση γυναικολόγων αλλά και ουρολόγων σε αντίστοιχες εκδηλώσεις είναι κορυφαίο.


Η εκδήλωση θα λάβει χώρα στο ξενοδοχείο «Μακεδονία Palace» της Θεσσαλονίκης την Παρασκευή και το Σάββατο 30-31 Οκτωβρίου με επίσημη έναρξη στις 8 μ.μ. της Παρασκευής. Το πρωί της ίδιας ημέρας θα λάβει χώρα στο Νοσοκομείο Παπαγεωργίου πρακτικό σεμινάριο επίδειξης των νέων χειρουργικών μεθόδων από Έλληνες και επώνυμους διεθνώς ξένους ειδικούς σε πραγματικά περιστατικά.

Μύθος τα διαφορετικά συμπτώματα του εμφράγματος μεταξύ των δύο φύλων

Σύμφωνα με έρευνα Καναδών επιστημόνων οι γυναίκες παρουσιάζουν τα ίδια συμπτώματα στο έμφραγμα με τους άνδρες, καταρρίπτοντας το μύθο που τις ήθελε να βιώνουν το έμφραγμα διαφορετικά.

Η έρευνα που παρουσιάστηκε στο Canadian Cardiovascular Congress υποστηρίζει ότι τα συμπτώματα του εμφράγματος είναι κοινά για τα δύο φύλα, μετά από την μελέτη 305 ατόμων που υποβάλλονταν σε αγγειοπλαστική. Όπως δήλωσε η Dr Beth Abramson από το Ίδρυμα Εμφραγμάτων και Εγκεφαλικών του Καναδά: «Το έμφραγμα είναι ένας δολοφόνος ίσων ευκαιριών για τα δύο φύλα».

Ο «μύθος» των διαφορετικών συμπτωμάτων ξεκίνησε με μια έρευνα του 2003 από το Αμερικανικό Εθνικό Ινστιτούτο Υγείας, η οποία συμπέρανε πως πολλές γυναίκες ποτέ δεν νιώθουν πόνο στο στήθος, ενώ υποστήριζε πως τα συμπτώματα των εμφραγμάτων στις γυναίκες δεν ήταν εξίσου προβλέψιμα όσο των ανδρών.

Η Martha Mackay, επικεφαλής της ομάδας των Καναδών ερευνητών δήλωσε πως τα τελευταία ευρήματα αποδεικνύουν ότι τα πράγματα δεν είναι έτσι.

Στην τελευταία έρευνα οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι οι γυναίκες είχαν όλα τα γνωστά συμπτώματα του εμφράγματος όπως ο πόνος στο στήθος και επιπλέον συχνά βίωναν πόνο στο λαιμό, το σαγόνι και τον αυχένα.

Η Mackay τόνισε πως: «Πρέπει να δοθούν σαφή εκπαιδευτικά μηνύματα τόσο στις γυναίκες όσο και στους γιατρούς ώστε να εξασφαλίσουμε ότι συνειδητοποιούν πως τα κλασσικά συμπτώματα του εμφράγματος είναι κοινά στους άνδρες και τις γυναίκες».

Ο μέσος όρος ηλικίας των συμμετεχόντων στην έρευνα ήταν τα 66 χρόνια ζωής και το 40% περίπου εξ αυτών ήταν γυναίκες.

Η έρευνα διεξήχθη στα άτομα κατά τη διάρκεια επέμβασης αγγειοπλαστικής. Κατά την επέμβαση αυτή ένα μπαλονάκι φουσκώνει μέσα σε ένα φραγμένο αιμοφόρο αγγείο προκειμένου να το ανοίξει. Η διαδικασία αυτή μπορεί να προκαλέσει πόνο και δυσφορία παρόμοια με αυτή που ο ασθενής θα ένιωθε κατά τη διάρκεια ενός εμφράγματος.

Στο σημείο αυτό οι ερευνητές ρωτούσαν τους ασθενείς να τους περιγράψουν πως νιώθουν, ενώ ένα καρδιοηλεκτρογράφημα γινόταν πριν φουσκώσει το μπαλονάκι και κατόπιν αφότου αυτό ξεφούσκωνε.

245 άτομα (το 83%) είχε ισχαιμία ή μειωμένη κυκλοφορία αίματος στο φραγμένο αγγείο.

Δεν σημειώθηκαν διαφορές ανάμεσα στα δύο φύλα σε ότι αφορά στον πόνο του στήθους ή στα υπόλοιπα κλασικά συμπτώματα που συνοδεύουν το οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου ανεξάρτητα από τα διαφορετικά επίπεδα ισχαιμίας τους.

Οι γυναίκες είχαν σημαντικά περισσότερες αναφορές για πόνο στο λαιμό, τον αυχένα και το σαγόνι αλλά και για δυσφορία που δεν συνοδευόταν από πόνο.

Οι διαφορές ανάμεσα στα δύο φύλα αυξήθηκαν με τον συνυπολογισμό της ηλικίας της βαρύτητας της κατάστασης της υγείας τους καθώς και το ιστορικό προηγούμενων εμφραγμάτων ή αγγειοπλαστικών.

Όπως όμως τόνισε η Dr Beth Abramson: «Αν και οι γυναίκες περιγράφουν διαφορετικά τον πόνο το πιο συχνό σύμπτωμα παραμένει και για αυτές ο πόνος στο στήθος», ενώ δεν παρέλειψε να προσθέσει πως: «Οι περισσότεροι άνθρωποι αρχικά βιώνουν την αίσθηση ενός βάρους στο στήθος και πρέπει όλοι να προσέχουμε με αυτό».

Ανάκληση προϊόντων από τον Ενιαίο Φορέα Ελέγχου Τροφίμων

Ο Ε.Φ.Ε.Τ., μέσω του Συστήματος Έγκαιρης Προειδοποίησης για τα Τρόφιμα και τις Ζωοτροφές, ενημερώθηκε για τη διακίνηση προϊόντων σοκολάτας, στην πρώτη ύλη των οποίων ανιχνεύτηκε φιστίκι, το οποίο πρέπει να επισημαίνεται αφού αποτελεί αλλεργιογόνο.

Η διακίνηση των προϊόντων έγινε από την Ιταλική επιχείρηση «NUTKAO srl» σε δύο ελληνικές εταιρείες:

- «DIA HELLAS Α.Ε.»: Διακινήθηκαν 4 διαφορετικά είδη προϊόντων, με τις ακόλουθες ονομασίες πώλησης: «ΚΡΕΜΑ ΣΟΚΟΛΑΤΑ ΒΑΝΙΛΙΑ 750g», «ΠΡΑΛΙΝΑ ΦΟΥΝΤΟΥΚΙΟΥ ΣΟΚΟΛΑΤΑ 400g», «ΚΡΕΜΑ ΚΑΚΑΟ 13% ΦΟΥΝΤΟΥΚΙ 750g» και «STICKS ΠΡΑΛΙΝΑ ΦΟΥΝΤΟΥΚΙ 160g». Αυτά αφορούσαν σε διακίνηση 80.136, 35.988, 84.672 και 58.320 τεμαχίων αντίστοιχα.

Συγκεκριμένα, σύμφωνα με τις ιταλικές αρχές διακινήθηκαν:

Προϊόντα Ημερομηνίες λήξης

«STICKS ΠΡΑΛΙΝΑ ΦΟΥΝΤΟΥΚΙ 160g» Από 01.02.2010 έως 05.10.2010

«ΚΡΕΜΑ ΣΟΚΟΛΑΤΑ ΒΑΝΙΛΙΑ 750g» Από 01.08.2010 έως 04.04.2011

«ΠΡΑΛΙΝΑ ΦΟΥΝΤΟΥΚΙΟΥ ΣΟΚΟΛΑΤΑ 400g» Από 01.08.2010 έως 04.04.2011

«ΚΡΕΜΑ ΚΑΚΑΟ 13% ΦΟΥΝΤΟΥΚΙ 750g» Από 01.08.2010 έως 04.04.2011

Επιπρόσθετα, σύμφωνα με την ελληνική εταιρεία και για καλύτερο εντοπισμό των ανωτέρω προϊόντων, των οποίων οι φωτογραφίες φαίνονται παρακάτω, αφορούν σε αριθμούς παρτίδας από 09033 έως και 09278.

- «ΞΥΝΟΣ Α.Ε.»: Διακινήθηκε 1 διαφορετικό είδος προϊόντος, με ονομασία πώλησης «NUTKAO 120x18g ΚΡΕΜΑ ΦΟΥΝΤΟΥΚΙ». Σύμφωνα με την επιχείρηση αφορά σε προϊόν με αριθμό παρτίδας 9114 και ημερομηνία λήξης 22.10.2010 και σε προϊόν με αριθμό παρτίδας 9264 και ημερομηνία λήξης 21.03.2011.

Ο Ε.Φ.Ε.Τ. απαίτησε την άμεση ανάκληση/απόσυρση του συνόλου των συγκεκριμένων προϊόντων από τις επιχειρήσεις και ήδη βρίσκονται σε εξέλιξη οι σχετικοί έλεγχοι.

Καλούνται οι καταναλωτές που έχουν ήδη προμηθευτεί τα ανωτέρω προϊόντα και είναι αλλεργικοί σε φιστίκι, να μην τα καταναλώσουν.

Το FDA επιτρέπει τη χρήση πειραματικού αντιϊκού για την νέα γρίπη Α Η1Ν1

Το Αμερικανικό αρμόδιο όργανο για τον έλεγχο και την έγκριση των φαρμάκων, Food and Drug Administration (FDA) επέτρεψε τη χρήση ενός πειραματικού αντιϊκού φαρμάκου για τη θεραπεία των σοβαρών περιστατικών της νέας γρίπης Α (Η1Ν1).

Το σκεύασμα, με το όνομα peramivir αναπτύσσεται και παρασκευάζεται από την εταιρεία BioCryst Pharmacuticals ενώ πλέον βρίσκεται στο στάδιο των απαραίτητων κλινικών δοκιμών για να πάρει και την επίσημη άδεια του FDA.

Προς το παρόν το FDA έχει εκδώσει την «επείγουσα έγκριση χρήσης» του φαρμάκου, που επιτρέπει σε γιατρούς να χρησιμοποιούν το Peramivir, που χορηγείται ενδοφλεβίως, υπό ορισμένες συνθήκες στην θεραπεία ενηλίκων ασθενών και παιδιών που νοσηλεύονται σε νοσοκομείο με επιβεβαιωμένη ή υποπτευόμενη μόλυνση από τον ιό Η1Ν1 της νέας γρίπης.

Το FDA τονίζει ότι αν και υπάρχουν περιορισμένα κλινικά στοιχεία για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του Peramivir «Σύμφωνα με την συνολική εικόνα των επιστημονικών στοιχείων που διατίθενται, μπορούμε να πιστεύουμε ότι το Peramivir θα είναι αποτελεσματικό σε συγκεκριμένους ασθενείς».

Η εταιρεία ανακοίνωσε ότι ολοκληρώνει την παραγωγή 130.000 παρτίδων του Peramivir και είναι έτοιμη να διαθέσει ακόμα περισσότερες.

Το FDA επισημαίνει ότι το Peramivir θα χορηγείται μόνο σε ασθενείς οι οποίοι είτε δεν μπορούν να λάβουν το Tamiflu (Roche) ή το Relenza (GlaxoSmithKline) είτε το έχουν λάβει και δεν είχε καμία επίδραση στην κατάστασή τους. Το Peramivir όπως και τα δύο προαναφερόμενα αντιϊκά φάρμακα δρα αναστέλλοντας τη λειτουργία του ενζύμου neuraminidase που παίζει σημαντικό ρόλο στην εξάπλωση του ιού της γρίπης μέσα στο σώμα.

Τα Ομοσπονδιακά Κέντρα για τον Έλεγχο και την Πρόληψη των Νοσημάτων, ήταν που ζήτησαν από το FDA να εκδώσει την επείγουσα άδεια χρήσης του πειραματικού φαρμάκου, ώστε το τελευταίο να σταθεί αρωγός στην προσπάθεια ανταπόκριση στην πανδημία γρίπης που έχει σκοτώσει παραπάνω από 1.000 άτομα στις Η.Π.Α. από τον Απρίλιο, ενώ έχει αναγκάσει πολύ περισσότερες χιλιάδες ατόμων να εισαχθούν σε νοσοκομεία. Τα ίδια αυτά Κέντρα θα ελέγχουν και θα παρακολουθούν την διακίνηση του Peramivir στα Νοσοκομεία των Η.Π.Α.

Αντίσωμα «διορθώνει» την εσωτερική αιμορραγία

Οι επιστήμονες εντόπισαν ένα αντίσωμα που μπορεί να ελαχιστοποιήσει τις σοβαρές εσωτερικές αιμορραγίες που απαντώνται σε τραυματισμούς από σφαίρες ή σε αυτοκινητιστικά δυστυχήματα.

Η ομάδα των επιστημόνων από το Oklahoma Medical Research Foundation (OMRF) ανακάλυψε σε έρευνά της πως μια πρωτεΐνη, που ονομάζεται ιστόνη, είναι υπεύθυνη για μεγάλο μέρος της εσωτερικής αιμορραγίας. Οι ίδιοι ανακοίνωσαν ότι έχουν ανακαλύψει ένα συγκεκριμένο τύπο αντισώματος που αναστέλλει την ικανότητα της ιστόνης να προκαλεί βλάβες.

Η έρευνα τους ίσως ανοίξει το δρόμο για την ανακάλυψη νέων θεραπειών για ασθένειες και σοβαρούς τραυματισμούς.

Στη δημοσίευσή τους στο περιοδικό Nature Medicine οι ερευνητές εξήγησαν μέσω έρευνά τους σε ποντίκια ανακάλυψαν πως όταν το αίμα τους υπέστη βαριά μόλυνση (σηψαιμία) περιείχε υψηλές ποσότητες της πρωτεΐνης ιστόνη. Εξετάζοντας αν το ίδιο συμβαίνει και σε πρωτεύοντα θηλαστικά και στους ανθρώπους, οι ερευνητές ανακάλυψαν παρόμοια αποτελέσματα.

Η πρωτεΐνη ιστόνη, βρίσκεται συνήθως στον πυρήνα ενός κυττάρου γύρω από τους έλικες του DNA. Ρυθμίζει το DNA, με το να προκαλεί τις διπλώσεις του, σχηματίζοντας έτσι το χαρακτηριστικό διπλό έλικα του DNA.

Όταν το κύτταρο υποστεί βλάβη τότε η ιστόνη απελευθερώνεται στο αίμα όπου αρχίζει να καταστρέφει την επένδυση των αιμοφόρων αγγείων προκαλώντας βλάβες, όπως υποστηρίζουν οι επιστήμονες του ΟΜRF. Αυτή η διαδικασία σύμφωνα με την επιστημονική ομάδα, οδηγεί σε ακατάσχετη εσωτερική αιμορραγία και στην άυξηση της συγκέντρωσης υγρών στους ιστούς, κατάσταση η οποία είναι απειλητική για τη ζωή.

Ο επικεφαλής της έρευνας, Dr Charles Esmon, δήλωσε: «Τη στιγμή που συνειδητοποιήσαμε ότι η ιστόνη είναι τόσο τοξική, κατευθείαν προσπαθήσαμε να βρούμε τον τρόπο να σταματήσουμε την καταστροφική της δραστηριότητα».

Ο Marc Monestier, συνεργάτης της επιστημονικής ομάδας, από το Temple University της Φιλαδέλφεια είχε ήδη ανακαλύψει πως ένας συγκεκριμένος τύπος αντισωμάτων, τα λεγόμενα μονοκλωνικά αντισώματα, μπορούν να αναστείλουν τη δράση της ιστόνης.

Ήταν ήδη γνωστό ότι ο οργανισμός ασθενών με αυτοάνοσες παθήσεις, δημιουργεί αντισώματα για τις πρωτεΐνες που βρίσκονται στον πυρήνα των κυττάρων αλλά δεν ήταν γνωστό το γιατί το κάνει αυτό. Το αντίσωμα που βρέθηκε πως αναστέλλει την καταστροφική πορεία της ιστόνης, ανακαλύφθηκε σε ποντίκι που έπασχε από αυτάνοσο νόσημα.

Η ερευνητική ομάδα εξέτασε τη δράση του αντισώματος σε ποντίκια με αίμα σε σηπτική κατάσταση και ανακάλυψε ότι πραγματικά το αντίσωμα ανέστειλε την τοξική δράση της ιστόνης και τα ποντίκια συνήλθαν.

Το επόμενο τους βήμα θα είναι να εξετάσουν τα αποτελέσματα του αντισώματος σε πρωτεύοντα θηλαστικά και τελικά στον άνθρωπο.

Σύμφωνα με τον Dr Esmon οι ιστόνες μοιάζουν πολύ σε όλα τα θηλαστικά επειδή είναι τόσο σημαντικό δομικό συστατικό. Έτσι είναι πολύ πιθανόν ένα αντίσωμα από ποντικό να μπορεί να δουλέψει εξίσου καλά απέναντι στις ιστόνες και στον ανθρώπινο οργανισμό.

Ο Dr Stephen Prescott, πρόεδρος του OMRF δήλωσε: «Η έρευνα αυτή δίνει κάποια στοιχεία για το ερώτημα, γιατί οι άνθρωποι που έχουν υποστεί ένα σοβαρό τραύμα συχνά βιώνουν μια καταστροφική ακολουθία, δευτερευόντων τραυματικών γεγονότων. Εάν καταφέρουμε να ελέγξουμε εκείνο το αρχικό σοβαρό τραύμα τότε ίσως να μπορέσουμε να σταματήσουμε το φαινόμενο των «αλυσιδοτών αντιδράσεων» που τόσο συχνά ακολουθεί».

Φάρμακο της Novo Nordisk για τον διαβήτη βοήθησε παχύσαρκους εθελοντές να χάσουν βάρος

Το Liraglutide, το φάρμακο της Novo Nordisk για την αντιμετώπιση του διαβήτη, βοήθησε παχύσαρκους υγιείς εθελοντές να χάσουν σημαντικά περισσότερο βάρος και να ρυθμίσουν καλύτερα την αρτηριακή τους πίεση, συγκριτικά με το φάρμακο της Roche για την παχυσαρκία Xenical, σύμφωνα με έρευνα που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Lancet.

Η έρευνα, που πραγματοποιήθηκε με τη συμμετοχή 564 ατόμων, έδειξε ότι με τη θεραπεία 5 μηνών με ενέσεις Liraglutide, οι εθελοντές κατάφεραν να χάσουν από 4,8 έως 7,2 κιλά. Οι συμμετέχοντες που λάμβαναν το Xenical το ίδιο διάστημα έχασαν κατά μέσο όρο 4,1 κιλά ενώ όσοι λάμβαναν ψευδοφάρμακο έχασαν 2,8 κιλά.

Η έρευνα υποστηρίζει ότι το φάρμακο Liraglutide ίσως είναι πιο αποτελεσματικό από τις τρέχουσες φαρμακευτικές θεραπείες για την παχυσαρκία. Περίπου οι μισοί από τους κάτοικους της Ευρώπης και τα 2/3 των Αμερικανών είναι υπέρβαροι, ενώ το 30% εξ αυτών θεωρούνται παχύσαρκοι. Την έρευνα χρηματοδότησε η Novo Nordisk.

«Συμπερασματικά, τα αποτελέσματα της έρευνας υποδεικνύουν τα δυνατά οφέλη του Liraglutide, σε συνδυασμό με την κατάλληλη δίαιτα, στην θεραπεία της παχυσαρκίας και των παραγόντων κινδύνου που συνδέονται με αυτής (πχ. αρτηριακή πίεση)», δήλωσαν οι ερευνητές από το Τμήμα Ανθρώπινης Διατροφής του Πανεπιστημίου της Κοπεγχάγης. Επικεφαλής της έρευνας ήταν ο Arne Astrup.

Οι ερευνητές παρακολούθησαν την πορεία των συμμετεχόντων για δύο χρόνια, ανακαλύπτοντας πως οι εθελοντές που λάμβαναν το Liraglutide δεν είχαν πάρει ξανά τα κιλά που είχαν χάσει, σύμφωνα με δηλώσεις του Chief Scientific Officer της Novo Nordisk, Mads Krogsgaard Thomsen, στο Bloomberg. Περαιτέρω έρευνα χρειάζεται για να διευκρινιστούν πλήρως τα οφέλη που προκύπτουν από το Liraglutide αλλά και να απαντηθούν ερωτήματα που προκύπτουν, όπως το τι γίνεται όταν οι ασθενείς πάψουν να λαμβάνουν το φάρμακο, όπως τόνισε ο Thomsen.

Η έρευνα είναι η δεύτερη από τις τρεις που συνήθως χρειάζονται για να λάβει έγκριση ένα φάρμακο. Η Novo Nordisk ανακοίνωσε πως περιμένει την απάντηση των Αμερικανών αρμοδίων για την έγκριση του Liraglutideως θεραπεία για τον διαβήτη προτού να ξεκινήσει επιπλέον δοκιμή μεγάλης κλίμακας για τις δυνατότητες του σκευάσματος στην απώλεια βάρους. Το Liraglutide έχει ήδη λάβει έγκριση για τη χορήγηση του σε διαβητικούς στην Ευρώπη, όπου και κυκλοφορεί με το εμπορικό όνομα Victoza.

Η αρτηριακή πίεση των συμμετεχόντων που λάμβαναν Liraglutide στην έρευνα μειώθηκε, ενώ τα σημάδια εμφάνισης διαβήτη, σε συμμετέχοντες των οποίων τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα ήταν ελαφρώς αυξημένα, μειώθηκαν κατά 96%, σύμφωνα με τους ερευνητές.

Οι πιο συχνές παρενέργειες που απαντήθηκαν στους εθελοντές που έλαβαν το Liraglutide ήταν η ναυτία και ο εμετός, που γενικά εκδηλώθηκαν κατά τον πρώτο μήνα της θεραπείας. Δεν υπήρξαν σημάδια άλλων σοβαρών παρενεργειών, συμπεριλαμβανομένης της πανγκρεατίτιδας ή ψυχιατρικών προβλημάτων αλλά και καρκίνου του θυροειδούς. Οι συμμετέχοντες στους οποίους χορηγούνταν το Liraglutide λάμβαναν την διπλάσια ποσότητα του φαρμάκου από αυτήν που λαμβάνουν οι διαβητική, όπως διευκρίνησε ο Thomsen. Όλοι οι συμμετέχοντες ακολουθούσαν παράλληλα μια δίαιτα ενεργειακού ελλείμματος (περιορισμένη λήψη θερμίδων) και αύξησαν την φυσική τους δραστηριότητα.

1η Νοεμβρίου - «Πανελλήνια Ημέρα Δωρεάς Οργάνων»

9μηνος απολογισμός μεταμοσχευτικής δραστηριότητας
Ελλάδα 2009
Η κατά 53% αύξηση στους εγγραφόμενους Δωρητές Οργάνων για το 2009,
υποδηλώνει τη σημαντική διεύρυνση της αποδοχής
της Ιδέας της Δωρεάς Οργάνων από τους Έλληνες Πολίτες

Με αφορμή την 1η Νοεμβρίου, Πανελλήνια Ημέρα Δωρεάς Οργάνων, ο Εθνικός Οργανισμός Μεταμοσχεύσεων ανακοινώνει την αύξηση κατά 53% της εγγραφής των πολιτών στο Εθνικό Μητρώο Δωρητών Οργάνων για το 2009 , επιβεβαιώνοντας τη συνεχή διεύρυνση της αποδοχής της δωρεάς οργάνων από τους Έλληνες πολίτες.

Συγκεκριμένα, το πρώτο 9μηνο του 2009, 3.096 πολίτες αιτήθηκαν και απέκτησαν την Κάρτα Δωρητή Οργάνων, ενώ κατά το ανάλογο διάστημα του 2008 και του 2007, ο αριθμός των πολιτών αυτών μόλις έφτανε τα 1.745 και 1.721 άτομα αντίστοιχα.

Το γεγονός της αξιοσημείωτης αυτής αύξησης στους Δωρητές Οργάνων καθίστά λιγότερο ανησυχητική την ελαφρά κάμψη στον αριθμό των πραγματικών δοτών οργάνων και των πραγματοποιημένων για το 2009 μεταμοσχεύσεων, υπό την έννοια ότι η μείωση αυτή δεν οφείλεται σε άρνηση των πολιτών, αλλά σε οργανωτικούς κυρίως λόγους που έχουν να κάνουν με την λειτουργία των Μονάδων Εντατικής Θεραπείας. Πιο συγκεκριμένα μέχρι στιγμής για το 2009, 60 δότες οργάνων έχουν χαρίσει ζωή σε 131 μεταμοσχευθέντες ασθενείς, όταν το αντίστοιχο διάστημα του 2008 είχαν πραγματοποιηθεί 195 μεταμοσχεύσεις από 73 δότες. Από τις 131 μεταμοσχεύσεις φέτος οι 96 αφορούν μεταμόσχευση νεφρών, 28 μεταμόσχευση ήπατος, 4 μεταμόσχευση καρδιάς, 2 μεταμόσχευση πνευμόνων και 1 διπλή μεταμόσχευση νεφρού και παγκρέατος.

Ο Εθνικός Οργανισμός Μεταμοσχεύσεων συνεχίζει αδιάκοπα το έργο της προώθησης της ιδέας της δωρεάς ιστών και οργάνων. Μέσα από τη στοχευόμενη του δραστηριότητα ενημερώνει και εκπαιδεύει, τόσο το κοινό, όσο και την ιατρική κοινότητα επιδιώκοντας τη συμμετοχή όλων των κοινωνικών φορέων. Ταυτόχρονα οφείλει πολλά στη συνεργασία του με τους ιατρούς των Μ.Ε.Θ., οι οποίοι και επιτελούν έργο δύσκολο, δεδομένων των συνθηκών, αλλά και σημαντικό για τη σωτηρία συνανθρώπων μας, καθώς και στη συνεργασία του με τους εθελοντικούς συλλόγους και με τους συλλόγους αιμοδοτών της χώρας, οι οποίοι αποτελούν εφαλτήριο ευαισθητοποίησης και ενημέρωσης των πολιτών για τη Δωρεά Οργάνων.

Στο πλαίσιο αυτό, αναβαθμίστηκε το σύστημα καταγραφής των δωρητών οργάνων, δημιουργώντας ένα αρχείο δυνητικών δοτών ακόμα πιο έγκυρο, εύχρηστο και αποτελεσματικό. Παράλληλα, ανανεώθηκε και η κάρτα δωρητή οργάνων, η οποία έχει τη μορφή πλαστικής κάρτας και εκδίδεται σε πολύ σύντομο χρονικό διάστημα. Οι παλαιότερες κάρτες δωρητών οργάνων ισχύουν κανονικά, ενώ όσοι επιθυμούν μπορούν να ζητούν και να λαμβάνουν την επανέκδοση της κάρτας τους στη νέα της μορφή.

Ο Πρόεδρος του Εθνικού Οργανισμού Μεταμοσχεύσεων, Καθηγητής κος Αλκιβιάδης Κωστάκης, δήλωσε σχετικά: «Ο κόσμος εξακολουθεί να είναι ευαισθητοποιημένος και όλο και θετικότερος απέναντι στο θέμα της δωρεάς οργάνων και αυτό επιβεβαιώνεται από το γεγονός ότι όλο και περισσότεροι πολίτες επιζητούν την ενημέρωση, άρουν φοβίες και προκαταλήψεις και δηλώνουν τη διάθεσή τους να βοηθήσουν ασθενείς συνανθρώπους τους μετά θάνατον. Ωστόσο, σημειώθηκε ελαφρά κάμψη για τις μεταμοσχεύσεις το πρώτο 9μηνο 2009 και αυτό πρέπει να μας προβληματίζει όλους και να μας εφιστά την προσοχή σε όλους τους κρίκους της μεταμοσχευτικής αλυσίδας, που ξεκινά από τη θετική στάση του απλού πολίτη, η οποία μέσα από την έγκυρη ιατρική γνώση και τη συνεργασία όλου του συστήματος υγείας, επιστρέφει ως δώρο ζωής πάλι στο κοινωνικό σύνολο. Πολλές ζωές χάνονται περιμένοντας στη λίστα αναμονής. Ταυτόχρονα όμως χάνονται και ζωές που θα μπορούσαν να αποτελέσουν την ελπίδα για οποιονδήποτε από εμάς κάποια στιγμή. Η μεταμόσχευση πρέπει να αφορά όλους μας, από τους γιατρούς που πραγματοποιούν τις μεταμοσχεύσεις, μέχρι ολόκληρη την ιατρική κοινότητα, από τους απλούς πολίτες μέχρι το Υπουργείο. Πρέπει όλοι μαζί αλλά και ο καθένας μας ξεχωριστά να ενεργοποιηθούμε και να προωθήσουμε τη δωρεά οργάνων, να σώσουμε ακόμα περισσότερες ζωές».

Ίδρυμα Σταύρος Νιάρχος: Εγκαίνια των Πανεπιστημιακών Τμημάτων Παιδο-Ογκολογίας και Μεσογειακής Αναιμίας του ΓΠΝ Θεσσαλονίκης «Ιπποκράτειο»

Εγκαίνια των Πανεπιστημιακών Τμημάτων Παιδο-Ογκολογίας και Μεσογειακής Αναιμίας του Γενικού Περιφερειακού Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης «Ιπποκράτειο», από την Α.Ε., τον Πρόεδρο της Δημοκρατίας, κ. Κάρολο Παπούλια

Το Ίδρυμα «Σταύρος Νιάρχος» έχει στηρίξει από το 2006, την επέκταση και τη γενική ανακαίνιση του Παιδο-Ογκολογικού Τμήματος, καθώς και την ανακαίνιση και τον εξοπλισμό του Τμήματος Μεσογειακής Αναιμίας, του Γενικού Περιφερειακού Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης «Ιπποκράτειο». Την Τρίτη 27 Οκτωβρίου και ώρα 12.30, θα πραγματοποιηθούν τα εγκαίνια των δύο αυτών τμημάτων, από την Α.Ε., τον Πρόεδρο της Δημοκρατίας, κ. Κάρολο Παπούλια.

Το «Ιπποκράτειο», το μεγαλύτερο νοσοκομείο της χώρας μας και των Βαλκανίων, διαθέτει 900 οργανικά και 976 ανεπτυγμένα κρεβάτια, καθώς και 33 κλινικές και τμήματα, 55 εργαστήρια και 186 εξωτερικά ιατρεία. Το Παιδο-Ογκολογικό Τμήμα, το οποίο ιδρύθηκε το 1990, είναι το μοναδικό ανεξάρτητο Τμήμα του ΕΣΥ στη Βόρεια Ελλάδα. Eίναι αυτοτελές, αφού δεν αποτελεί μέρος άλλης κλινικής, έχει δική του διεύθυνση, ιατρικό/νοσηλευτικό και τεχνολογικό προσωπικό και αποκλειστικά δικό του έργο. Το στελεχώνουν 5 ιατροί και 12 νοσηλεύτριες, νοσηλεύοντας 40-50 νέες περιπτώσεις παιδιατρικών κακοηθειών ετησίως, ενώ παρακολουθεί γύρω στα 800-1000 παιδιά στα εξωτερικά ιατρεία του. Επίσης, εντός του Τμήματος λειτουργεί ειδικό Σχολείο και νηπιαγωγείο για τα νοσηλευόμενα παιδιά, με διορισμένο εκπαιδευτικό προσωπικό.

Το Τμήμα συντονίζει επίσης εκτός της χημειοθεραπείας, την περαιτέρω θεραπεία των παιδιών με λευχαιμίες και συμπαγείς όγκους, είτε αυτή είναι ακτινοθεραπεία, είτε εγχείρηση, είτε μεταμόσχευση μυελού των οστών. Το ποσοστό πλήρους ιάσεως των ασθενών σε πανελλήνιο επίπεδο και σε επίπεδο Τμήματος είναι πολύ ενθαρρυντικό, καθώς το 70% των νοσηλευόμενων παιδιών με καρκίνο αναρρώνουν πλήρως.
Το Παιδο-Ογκολογικό Τμήμα καλύπτει όλη τη Μακεδονία ενώ εισαγωγές γίνονται και από τη Θράκη, τη Θεσσαλία και την Ήπειρο, καθώς και από τα Νησιά του Βορείου Αιγαίου και τις Βόρειες Σποράδες.

Το Τμήμα στεγαζόταν μέχρι το 2008 σε χώρο 400 τ.μ. περίπου. Με την πλήρη ανακαίνιση και την αναδιαμόρφωσή του, το εμβαδόν αυξήθηκε σε 600 τ.μ. Ο αριθμός των κλινών έχει αυξηθεί σε 19 και έχουν δημιουργηθεί βοηθητικοί χώροι, χώροι για ιατρούς και νοσηλεύτριες, χώρος σχολείου, χώρος παιχνιδιών, χώρος συνεντεύξεων, χώρος γονέων, ενώ εγκαθίσταται και σύστημα φιλτραρίσματος του κλιματιζόμενου αέρα του Τμήματος, για καλύτερη προφύλαξη από τις λοιμώξεις.

Η μονάδα της Μεσογειακής Αναιμίας και Δρεπανοκυτταρικής Νόσου, λειτουργεί εδώ και 23 χρόνια και έχει να επιδείξει αξιόλογο επιστημονικό και κοινωνικό έργο. Από τις 12 Ιανουαρίου 2009, μετεγκαταστάθηκε στον 2ο όροφο του νέου κτιρίου Αιμοδοσίας. Είναι η μεγαλύτερη μονάδα στη Βόρεια Ελλάδα και μοναδική στο είδος της, καθώς παρακολουθεί τους ασθενείς από τη βρεφική τους ηλικία και καθ’ όλη τη διάρκεια της ενήλικης ζωής τους. Καλύπτει όχι μόνο τη Βόρεια Ελλάδα αλλά και τη Θεσσαλία, με 4 θαλάμους ασθενών (με 11 κλίνες και εννέα αυτόματες πολυθρόνες/κρεβάτια), ένα εξεταστήριο για τα έκτακτα αιματολογικά περιστατικά, 3 γραφεία και βοηθητικούς χώρους, σύμφωνα με τα διεθνή πρότυπα.

Τη μονάδα στελεχώνουν 4 γιατροί και 5 νοσηλεύτριες, που υποδέχονται τόσο τους ασθενείς που υποβάλλονται σε μεταγγίσεις αίματος συστηματικά, όσο και εκείνους που πρέπει να εξεταστούν στα εξωτερικά ιατρεία (σύνδρομα θαλασσαιμικά).

Το Ίδρυμα «Σταύρος Νιάρχος» είναι διεθνής κοινωφελής οργανισμός, ο οποίος αναλαμβάνει δραστηριότητες σε τέσσερις, κυρίως, τομείς: κοινωνική πρόνοια, παιδεία, υγεία, τέχνη και πολιτισμό, δίνοντας ιδιαίτερο βάρος σε προσπάθειες οι οποίες αφορούν τα λιγότερο προνομιούχα στρώματα του πληθυσμού, με έμφαση σε προγράμματα που αφορούν παιδιά και ηλικιωμένους.

Πραγματοποιεί, επίσης, δωρεές σε μη κερδοσκοπικούς οργανισμούς ανά τον κόσμο και υποστηρίζει επίλεκτα προγράμματα, αρκετά από τα οποία προάγουν, διατηρούν και συντηρούν την ελληνική πολιτιστική κληρονομιά και την παράδοση. Από το 1996 μέχρι σήμερα, το Ίδρυμα «Σταύρος Νιάρχος» έχει εγκρίνει τη διάθεση ποσού US$1.145.904.770 με 1.737 δωρεές σε 88 κράτη ανά τον κόσμο σε διάφορους μη κερδοσκοπικούς οργανισμούς.

Το Διοικητικό Συμβούλιο του Ιδρύματος αποτελείται από τους: Φίλιππο Νιάρχο - Πρόεδρο, Σπύρο Νιάρχο - Πρόεδρο, Ανδρέα Δρακόπουλο - Πρόεδρο, , Kurt Arnold, Jeffrey Brinck και Γιώργο Αγουρίδη. Εκτελεστικός Διευθυντής για το γραφείο των Αθηνών, είναι ο Επαμεινώνδας Ν. Φαρμάκης.

Επιτυχημένη η διεξαγωγή μετρήσεων οστικής μάζας στην Κόρινθο από το Δημοτικό Πολυϊατρείο Αμαρουσίου

Με μεγάλη επιτυχία πραγματοποιήθηκε το Σάββατο 17 & την Κυριακή 18 Οκτωβρίου 2009, το Πρόγραμμα Μέτρησης Οστικής Μάζας στο Δήμο Κορίνθου. Το πρόγραμμα αφορά την πρόληψη και την έγκαιρη διάγνωση της Οστεοπόρωσης από το Δημοτικό Πολυϊατρείο Αμαρουσίου στο πλαίσιο προγραμμάτων του Διαδημοτικού Δικτύου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Ο.Τ.Α.

Στο πρόγραμμα συμμετείχαν εθελοντικά ο κ. Αντώνης Παρτσινέβελος, Χειρουργός Ορθοπεδικός, Υπεύθυνος του Προγράμματος Πρόληψης της Οστεοπόρωσης του Διαδημοτικού Δικτύου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Ο.Τ.Α και Δημοτικός Σύμβουλος Αμαρουσίου, η κ. Καίτη Σεβαστή, Υπεύθυνη Προγραμμάτων Πρόληψης του Πολυϊατρείου του Δήμου Αμαρουσίου καθώς και εκπρόσωποι του Διαδημοτικού Δικτύου Υγείας.

Οι κάτοικοι του Δήμου Κορίνθου έδειξαν μεγάλο ενδιαφέρον για το Πρόγραμμα Μέτρησης Οστικής Μάζας και η ανταπόκρισή τους για να συμμετάσχουν ήταν άμεση. Η μέτρηση και ο έλεγχος της Οστικής Μάζας έγιναν με υπερηχογράφημα πτέρνας το Σάββατο 17 Οκτωβρίου από τις 10.00 π.μ. έως και τις 18.30 μ.μ. και την Κυριακή 18 Οκτωβρίου από τις 9.00 π.μ. έως τις 15.00 μ.μ., όπου εξετάσθηκαν 80 άτομα, εκ των οποίων οι 77 ήταν γυναίκες και οι 3 άνδρες. Παράλληλα, έγινε και ιατρική εκτίμηση των αποτελεσμάτων, από τα οποία βρέθηκε ένα μεγάλο ποσοστό να πάσχει από οστεοπενία.

Στο τέλος της διαδικασίας ο κ. Παρτσινέβελος δήλωσε: «Είναι ευχάριστο που με το συγκεκριμένο πρόγραμμα σε μια γειτονική πόλη που διαθέτει μονάδες υγείας, ευαισθητοποιήσαμε, κάναμε μετρήσεις και εκτιμήσαμε 80 άτομα, τα οποία ενώ έχουν παράγοντες κινδύνου για οστεοπόρωση, δεν είχαν απευθυνθεί μέχρι τώρα σε κάποιο ιατρό. Αυτή είναι και η αξία του προγράμματος».

Η Sanofi επεκτείνεται στον τομέα του διαβήτη αποκτώντας δικαιώματα σε νέο φάρμακο

Η Sanofi Aventis αγόρασε τα δικαιώματα ενός νέου πειραματικού φαρμάκου από την εταιρεία Wellstat Therapeutics Corp. έναντι του ποσού των 350 εκατομμυρίων δολαρίων με στόχο να επεκτείνει την γκάμα των θεραπευτικών προϊόντων της για τον διαβήτη, σε έναν τομέα της αγοράς με «ηγέτη» το νούμερο ένα σε πωλήσεις φάρμακο της εταιρείας, την ινσουλίνη Lantus.

Το φάρμακο, που ονομάζεται PN2034 βρίσκεται τώρα στην δεύτερη εκ των τριών φάσεων κλινικών δοκιμών, που απαιτούνται γενικά πριν την αίτηση για την έγκρισή του από τις αρμόδιες αρχές, όπως ανακοίνωσε η Sanofi. Η εταιρεία διατίθεται να πληρώσει στην Wellstat δικαιώματα για κάθε πώληση.

Ο CEO της Sanofi, Chris Viehbacher, έχει αναγνωρίσει των τομέα του διαβήτη ως «μία από τις πέντε πλατφόρμες ανάπτυξης της εταιρείας» που μπορεί να βοηθήσουν στο αντιστάθμισμα της απώλειας των κερδών που αντιμετωπίζει η Sanofi καθώς τα συνταγογραφούμενα φάρμακά της που αναλογούν σε περισσότερο από το 20% των πωλήσεων της εταιρείας αντιμετωπίζουν τον ανταγωνισμό των «αντιγράφων» τους.

Ο ίδιος σκοπεύει ακόμα να ρίξει περισσότερο βάρος στις αγορές που τώρα αναπτύσσονται αλλά και στο βιοτεχνολογικό κομμάτι της εταιρείας, όπως επίσης και στα εμβόλια και στις μονάδες που παρασκευάζουν φάρμακα για τα οποία δεν απαιτείται συνταγή γιατρού. Ήδη μέσα στο 2009 ο Vienbacher έχει επενδύσει περισσότερα από 9 δισεκατομμύρια δολάρια για να εξασφαλίσει φάρμακα κατά του καρκίνου και μονάδες παραγωγής γενόσημων φαρμάκων στη Βραζιλία και το Μεξικό.

Τα αποτελέσματα των δύο μέσης φάσης κλινικών ερευνών για το PN2034 «έδειξαν τις δυνατότητές του ως μία από τις πιο αποτελεσματικές θεραπευτικές επιλογές, εξ όσων τώρα αναπτύσσονται για την αντιμετώπιση του διαβήτη τύπου 2», γράφει στο εταιρικό της site η Wellstat. Οι έρευνες αυτές ολοκληρώθηκαν το 2007 σύμφωνα με τα στοιχεία του Bloomberg.

Η ινσουλίνη Lantus σημείωσε πωλήσεις αξίας 792 εκατομμυρίων ευρώ για τη Sanofi το δεύτερο τέταρτο του 2009.

Παιδικός Καρκίνος – Διεκδικώντας τη Ζωή

Επιστημονικό Forum από τον Σύλλογο γονέων παιδιών που πάσχουν από νεοπλασματικές παθήσεις «Η Πίστη».

Ο ανθρώπινος πόνος και ιδιαιτέρως ο πόνος των παιδιών, είναι ένα ζήτημα που πρέπει να αγγίζει τις καρδιές όλων των ανθρώπων και να τους κάνει να επιθυμούν να συμμετέχουν με οποιονδήποτε τρόπο στη βελίωση της ζωής αυτών των παιδιών.
Παιδιά που τα βασανίζουν δύσκολες ασθένειες και παρόλ’ αυτά , τις αντιμετωπίζουν με θάρρος και υπομονή.

Στις 14 Νοεμβρίου ο Σύλλογος «Η Πίστη», που απαρτίζεται από γονείς παιδιών που πάσχουν από νεοπλασματικές παθήσεις και νοσηλεύονται στις Αιματολογικές –Ογκολογικές κλινικές και τη Μονάδα Μεταμόσχευσης των Οστών του Νοσοκομείου Παίδων «Η Αγία Σοφία», γιορτάζει 15 χρόνια αγώνα και ελπίδας για την κάθε μέρα…

Στις 14 Νοεμβρίου θα πραγματοποιηθεί ημερίδα ενημέρωσης για την παιδιατρικη αιματολογία-ογκολογία. Ο Γεώργιος Χρούσος, Καθηγητής – Διευθυντής της Α΄Πανεπιστημιακης Παιδιατρικης Κλινικης του Νοσοκομείου Παιδων «Η Αγία Σοφία» και Πρόεδρος της Ημερίδας, έχοντας βιώσει από κοντά τις δυσκολίες των οικογενειων αυτών, όπως και όλοι οι αλλοι επιστήμονες που θα συμμετέχουν με ομιλίες και συζήτηση, προσδοκούν να ενημερώσουν για τον παιδικό καρκίνο, τις εξελίξεις πάνω στην αντιμετώπισή του, αλλά και να στηρίξουν τους σκοπους και την λειτουργία του Συλλόγου «Η Πίστη»

Η ημερίδα ξεκινά από τις 11:00 π.μ. στο ξενοδοχείο KING GEORGE PALACE, ενώ θα ολοκληρωθεί με μία εξαιρετική παράσταση: το θεατρικό έργο για τον παιδικό καρκίνο με αφήγηση της Κάρμεν Ρουγγέρη «Τά ζώα αρρώστησαν. Τρέξτε να τα σώσουμε».

Η Διαφήμιση του Health Link της VeriChip στην αμερικανική τηλεόραση προκαλεί ερωτηματικά

Το μικροτσίπ Health Link, που κατασκευάζει η θυγατρική της Applied Digital Solutions, VeriChip, διαφημίζεται εδώ και λίγο καιρό στην Αμερικανική TV, δίνοντας λαβές στους σκεπτικιστές, που το αντιμετωπίζουν σαν τον «Μεγάλο Αδερφό», που γίνεται πραγματικότητα.

Το συγκεκριμένο προϊόν είναι ένα εμφυτεύσιμο μικροτσίπ - πομπός με μέγεθος διπλάσιο σχεδόν από ένα σπυρί ρύζι, το οποίο φέρει έναν μοναδικό δωδεκαψήφιο αριθμό σαν ταυτότητα για κάθε χρήστη. Επιτρέπει με την εκπομπή του αριθμού αυτού να γίνει η ταυτοποίηση με το ιατρικό αρχείο του κάθε ασθενή που βρίσκεται σε μια ενιαία ηλεκτρονική βάση, πράγμα εξαιρετικά χρήσιμο εάν ο ασθενής δεν είναι σε θέση να δώσει τις απαραίτητες πληροφορίες σε μια κρίσιμη στιγμή.

Όσον αφορά στην αμφιλεγόμενη διαφήμιση, αυτή ξεκινά όπως και όλες σχεδόν οι διαφημίσεις φαρμακευτικών προϊόντων ή προϊόντων του χώρου της υγείας: Υγιείς, χαμογελαστοί μεσήλικες που περιγράφουν για ποια πράγματα στη ζωή είναι ευγνώμονες..

Όμως, προς επιβεβαίωση της κριτικής σκέψης σχετικά με το Health Link, η διαφήμιση σαφώς υποστηρίζει πως το προϊόν της VeriChip είναι χρήσιμο στον καθένα και όχι αποκλειστικά τους ασθενείς που είναι τόσο διαταραγμένοι ή με τόσο άσχημη κατάσταση της υγείας τους, ώστε να τους είναι χρήσιμο το να φέρουν ένα μικροτσίπ που θα βοηθά στην παροχή στοιχείων για το ιατρικό τους ιστορικό με απόλυτη ακρίβεια.

Ξεκινά με τις εξής φράσεις:

«Αν σκεφτείς πως κάτι τόσο μικροσκοπικό μπορεί να σε συνδέσει (να επικοινωνήσει τις πληροφορίες σου)…»

«Το Health Link είναι πάντα μαζί σου όταν κάθε δευτερόλεπτο μετρά στην εντατική…»

«Επειδή Ο Bob δεν μπορεί να θυμηθεί όλα τα φάρμακα που παίρνει….»


Μέχρι εδώ η διαφήμιση επικοινωνεί την αποδεκτή και χρήσιμη διάσταση του μικροτσίπ. Όμως συνεχίζει προτείνοντας μια πολύ πιο ευρεία εφαρμογή. Μια νεαρή γυναίκα λέει:

«Επειδή έχασα τον έλεγχο του αυτοκινήτου μου ενώ οδηγούσα….»

Σ’ αυτό το σημείο η διαφήμιση πιθανόν προωθεί το σύστημα εντοπισμού GPS που φέρει επιπλέον το μικροτσίπ. Κι ένας χαλαρός τύπος προσθέτει στην συνέχεια:

«Επειδή εγώ έχω διαβήτη, αλλά ο διαβήτης δεν έχει εμένα…»

Εάν δει κανείς αυτή τη διαφήμιση σε σχέση με την προηγούμενη διαφημιστική εκστρατεία της VeriChip για το μικροτσίπ, το οποίο εμφυτεύτηκε σε γυναίκες στο Miami για να τις διευκολύνει στην διασκέδασή τους στα κλαμπ τις πόλης αντικαθιστώντας την ταυτότητα και τις πιστωτικές τους, η εντύπωση που δημιουργείται είναι πως όντως η VeriChip θέλει το μικροτσίπ να εμφυτευτεί σε κάθε πολίτη των Η.Π.Α.

Δείτε τη διαφήμιση του Health Link στον παρακάτω σύνδεσμο:
http://www.youtube.com/watch?v=UDhDrFrs7as&feature=player_embedded

Νέα φαρμακευτική ουσία, η δεγαρελίξη , για τη θεραπεία του καρκίνου του προστάτη, αποτρέπει την ορχεκτομή

Ο καρκίνος του προστάτη είναι ο πλέον συχνός καρκίνος στον άνδρα μετά την ηλικία των 50 ετών. Σύμφωνα με τα επιστημονικά δεδομένα την πάθηση θα εμφανίσει ένας στους δέκα άνδρες, ενώ πολλοί από τους πάσχοντες θα αναγκασθούν να καταφύγουν στην λύση της ορχεκτομής.

Τώρα μια νέα θεραπευτική επιλογή η δεγαρελίξη για την θεραπεία του καρκίνου του προστάτη αποτρέπει την χειρουργική αντιμετώπιση της ορχεκτομής. Η έναρξη της κυκλοφορίας της στην χώρα μας ανακοινώθηκε στο 1ο διεθνές συμπόσιο σχετικά με την ορμονική θεραπεία του καρκίνου του προστάτη, που πραγματοποιήθηκε πριν λίγες ημέρες στην Αθήνα στο ξενοδοχείο Intercontinental.

Στο συμπόσιο παραβρέθηκαν διακεκριμένοι επιστήμονες από την Ελλάδα και το εξωτερικό, ανάμεσα τους ο καθηγητής και πρόεδρος του Ουρολογικού τμήματος στο πανεπιστήμιο Lund της Σουηδίας Per-Anders Abrahamsson και ο καθηγητής του Ουρολογικού Τμήματος του Πανεπιστημίου Αθηνών Χαράλαμπος Δελιβελιώτης.

Η δεγαρελίξη είναι ένας νέος GnrH ανταγωνιστής υποδοχέας που ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με καρκίνο του προστάτη σε προχωρημένο στάδιο. Έχει ένα νέο μηχανισμό δράσης που είναι διαφορετικός από τις συνηθισμένες ορμονικές θεραπείες. Χορηγούμενο ως υποδόρια ένεση, η δεγαρελίξη μειώνει ταχύτατα τα επίπεδα ειδικών αντιγόνων του προστάτη (PSA) με την άμεση φραγή των υποδοχών GnRH στην υπόφυση. Εμποδίζοντας τους υποδοχείς καταστέλλει την ορμόνη, μειώνοντας την παραγωγή της τεστοστερόνης στους όρχεις. Ο καρκίνος του προστάτη συνδέεται με την ανάπτυξη της τεστοστερόνης, επομένως μειώνοντας τα επίπεδα της τεστοστερόνης επιβραδύνεται η ανάπτυξη των κυττάρων του καρκίνου.

«Αποτελεί ένα νέο σημαντικό βήμα για την θεραπεία του ορμοεξαρτώμενου καρκίνου του προστάτη που βρίσκεται σε προχωρημένο στάδιο, με την δεγαρελίξη προσφέρουμε μία νέα επιλογή και ελπίδα για πολλούς ασθενείς», σχολίασε ο John Anderson, χειρουργός και ουρολόγος του νοσοκομείου Royal Hallamshire, Sheffield, United Kingdom και πρόσθεσε: «Στόχος μας είναι να επιτύχουμε γρήγορη και σταθερή μείωση των επιπέδων τεστοστερόνης και η δεγαρελίξη έχει άμεση ανταπόκριση, η οποία μπορεί να συγκριθεί με αυτών της χειρουργικής επέμβασης».

Τρίτο τέταρτο 2009 για την Pfizer: Τα υγιή επιχειρηματικά κέρδη αποκρύπτουν την μείωση των εσόδων

Η συγχώνευση με την Wyeth δεν ήρθε αρκετά γρήγορα για την Pfizer. Τα έσοδα της εταιρείας μειώθηκαν κατά 3% στα 11,6 δις δολάρια στο τρίτο τέταρτο του 2009 αν και τα καθαρά εισοδήματα της εταιρείας αυξήθηκαν κατά 26% στα 2,8 δις δολάρια.

Αυτό τα υγιή αυξανόμενα κέρδη αποκρύπτουν την πραγματική επιχειρηματική κατάσταση της Pfizer. Μόνο τέσσερα από τα φάρμακα της εταιρείας παρουσίασαν αύξηση στις πωλήσεις τους:

Το Revatio παρουσίασε αύξηση 18% σημειώνοντας κέρδη αξίας 111 εκατομμυρίων δολαρίων.
Το Lyrica ανέβηκε 5% με κέρδη που άγγιξαν τα 708 εκατομμύρια δολάρια.
Το Vfend παρουσίασε αύξηση 3% φέρνοντας κέρδη αξίας 196 εκατομμυρίων δολαρίων.
Το Aromasin ανέβηκε κατά 1% και σημείωσε κέρδη ύψους 123 εκατομμυρίων δολαρίων.

Αξίζει να σημειωθεί πως για το μέγεθος της φαρμακευτικής εταιρείας μόνο το Lyrica αποτελεί ένα σημαντικό σκεύασμα που οδηγεί σε αύξηση εσόδων.

Τα κέρδη όπως προκύπτει από τους αναλυτές, προέρχονται από την μείωση των εξόδων. Τα εμπορικά έξοδα (συσκευασίες και διαφήμιση) μειώθηκαν κατά 7%. Τα έξοδα παραγωγής συρρικνώθηκαν κατά 16% ενώ σημειώθηκε και μείωση στις επενδύσεις του τομέα έρευνας και ανάπτυξης κατά 13%.

Έτσι αν και η Pfizer γίνεται περισσότερο επικερδής, στην πραγματικότητα μιλάμε για μια εταιρεία που «μικραίνει», κυρίως λόγω του ανταγωνισμού των γενόσημων φαρμάκων (τα έσοδα από το Lipitor μειώθηκαν για τον λόγο αυτό 9%). Η Pfizer αναφέρει πως χωρίς τους «αντίθετους ανέμους» που προκαλούν για την εταιρεία τα ξένα νομίσματα, θα είχε σημειώσει αύξηση 2% στα έσοδά της.

Το συμπέρασμα πάντως είναι ότι η Pfizer έγινε περισσότερο αποτελεσματική. Τροφοδότησε αυτές τις πωλήσεις με πολύ λιγότερους πόρους απ’ ότι το περασμένο έτος, την ίδια εποχή.

Όταν οι συγχωνευμένες πια Pfizer και Wyeth αρχίσουν να κοινοποιούν τα κέρδη τους ως μία εταιρεία η μείωση των εσόδων δεν θα γίνεται πλέον αισθητή καθώς τα νούμερα θα είναι και πάλι μεγάλα. Το ερώτημα όμως που εγείρεται μετά είναι: Μήπως κάτι τέτοιο θα «χαλάσει» τα μακροπρόθεσμα σχέδια της Pfizer για μεγαλύτερη παραγωγικότητα, καθώς οι μήνες θα περνούν;

Ο χρόνος θα δείξει.

Διακοπή μαθημάτων σε Νηπιαγωγείο της Παλλήνης λόγω εντοπισμού δερματικού νοσήματος σε παιδί

Διακόπηκαν τα μαθήματα στο 2ο Νηπιαγωγείο Παλλήνης μετά από απόφαση της Νομαρχιακής Αυτοδιοίκησης Ανατολικής Αττικής. Η Νομαρχία Ανατολικής Αττικής εξέδωσε την ακόλουθη ανακοίνωση:

Μετά από εισήγηση της Διεύθυνσης Υγείας της Νομαρχίας Ανατολικής Αττικής εκδόθηκε απόφαση του Νομάρχη Λ. Κουρή για την διακοπή των μαθημάτων στο 2ο Νηπιαγωγείο Παλλήνης λόγω εντοπισμού δερματικού νοσήματος σε μαθήτρια.

Δημοσιεύθηκε το νέο ΠΔ 188 που καταργεί το επίμαχο ΠΔ για την ίδρυση και λειτουργία Ιδιωτικών Φορέων Παροχής Υπηρεσιών Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας

Δημοσιεύθηκε στο Φύλλο της Εφημερίδος της Κυβερνήσεως με ημερομηνία 19 Οκτωβρίου 2009 το Προεδρικό Διάταγμα 188, με το οποίο καταργείται το Π.Δ. 180/2009 «Όροι, προϋποθέσεις, διαδικασία και προδιαγραφές για την ίδρυση και λειτουργία Ιδιωτικών Φορέων Παροχής Υπηρεσιών Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας (Π.Φ.Υ.)».

Με την κατάργηση του Προεδρικού Διατάγματος 180 επανέρχεται σε ισχύ το Π.Δ. 84/2001,του οποίου αναστέλλονται για διάστημα 3 μηνών διατάξεις που αφορούν την χορήγηση αδειών Π.Φ.Υ. σε ιατρικές εταιρίες κάθε μορφής. Δεν θίγονται οι διατάξεις που αφορούν στη λειτουργία ιατρείων, οδοντιατρείων και εργαστηρίων από ιατρούς-φυσικά πρόσωπα.

Το FDA καθυστερεί την απόφασή του για το φάρμακο Prolia της Amgen

Η Amgen ανακοίνωσε στις 19 Οκτωβρίου 2009 ότι το Food and Drug Administration (FDA, το αρμόδιο όργανο για την έγκριση φαρμάκων στις Η.Π.Α.) με επιστολή του ενημέρωσε την εταιρεία ότι θα χρειαστεί περαιτέρω στοιχεία κλινικών δοκιμών για το υποψήφιο προς έγκριση φάρμακό της Prolia, που δρα κατά της οστεοπόρωσης, προκειμένου να προχωρήσει την διαδικασία. Με την εξέλιξη αυτή το Prolia, που η Amgen θεωρεί πως θα «σπάσει ταμεία», θα καθυστερήσει σίγουρα αρκετά να βγει στην αγορά.

Στην επιστολή το FDA ζητά να μάθει με ποιον τρόπο η Amgen σκοπεύει να παρακολουθεί τους ασθενείς που λαμβάνουν το σκεύασμα. Επίσης σύμφωνα με ανακοίνωση της Amgen, το FDA ζητά από την εταιρεία να αναπτύξει μια στρατηγική προκειμένου να αξιολογήσει τους τυχόν κινδύνους της χρήσης του Prolia.

Η Amgen προορίζει το Prolia για την πρόληψη και τη θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης. Το FDA θεωρεί πως η εταιρεία πρέπει να κάνει περισσότερες κλινικές δοκιμές για το Prolia σαν προληπτική θεραπεία.

Την ίδια στιγμή η εταιρεία Thousand Oaks περιμένει μια διαφορετική έγκριση για το Prolia, αυτή τη φορά για την θεραπεία της απώλειας οστικής μάζας μετά από ορμονική θεραπεία.

Κατέληξαν 4 νεογνά από μικροβιαιμία στο ΓΝΑ «Αλεξάνδρα»

Από μκροβιαιμία απεβίωσαν τέσσερα νεογνά στο «Αλεξάνδρα» και μάλιστα από το μικρόβιο serratia όπως ενημερώνει σχετική γραπτή επιστολή του Κέντρου Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (ΚΕΕΛΠΝΟ). Ακολουθεί το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης:

Αναφορικά με την εμφάνιση κρουσμάτων μικροβιαιμίας από serratia στο ΓΝΑ «Αλεξάνδρα», το ΚΕΕΛΠΝΟ ανακοινώνει τα εξής:

Μετά από ενημέρωση από το ΕΚΕΠΥ και σε συννενόηση με την Επιτροπή Νοσοκομειακών Λοιμώξεων του ΓΝΑ «Αλεξάνδρα» κλιμάκιο του Τομέα Νοσοκομειακών Λοιμώξεων του ΚΕΕΛΠΝΟ, επισκέφθηκε άμεσα το Νοσοκομείο για τη διερεύνηση του περιστατικού. Διαπιστώθηκε η ύπαρξη τεσσάρων νεογνών, τα οποία παρουσίασαν βαριά σηπτική εικόνα εξαιτίας μικροβιαιμίας από serratia. Παρά τη χορήγηση της κατάλληλης αντιμικροβιακής αγωγής, τα προαναφερόμενα νεογνά κατέληξαν.

Οι επιστήμονες του ΚΕΕΛΠΝΟ, αφού επισκέφθηκαν συστηματικά τους χώρους του Νεογνολογικού Τμήματος σε συνεργασία με το Διευθυντή αυτού καθώς και την Επιτροπή Νοσοκομειακών Λοιμώξεων, έκριναν ικανοποιητικά τα ήδη ληφθέντα μέτρα και επεσήμαναν την αναγκαιότητα της συστηματικής εφαρμογής κανόνων υγιεινής των χεριών, τη σχολαστική καθαριότητα και απολύμανση των χώρων, την απομόνωση των περιστατικών και τη φροντίδα των νεογνών που νοσούν ή είναι φορείς από αποκλειστικό προσωπικό.

Την 18η Οκτωβρίου 2009 με εντολή της Υπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Μαριλίζας Ξενογιαννακοπούλου, η επιστημονική ομάδα του ΚΕΕΛΠΝΟ επισκέφθηκε εκ νέου το Νοσοκομείο «Αλεξάνδρα» και διαπίστωσε τα εξής:
Αυτή τη στιγμή κανένα νεογνό δεν νοσεί από το παθογόνο μικρόβιο serratia ενώ παρακολουθούνται προσεκτικά για εκδήλωση λοίμωξης τα υπόλοιπα νεογνά.
Τρία νεογνά είναι φορείς του μικροβίου χωρίς να νοσούν κλινικά και η κατάστασή της υγείας τους είναι πολύ καλή. Τα νεογνά αυτά νοσηλεύονται, σύμφωνα με τις συστάσεις της ομάδας του ΚΕΕΛΠΝΟ κατά την πρώτη επίσκεψή της, σε ειδικό ξεχωριστό χώρο, ώστε να αποφευχθεί η διασπορά του μικροβίου.
Όλο το προσωπικό του Νεογνολογικού Τμήματος είναι ευαισθητοποιημένο και ενήμερο για την εφαρμογή των απαραίτητων μέτρων και βρίσκεται σε συνεργασία με την Επιτροπή Νοσοκομειακών Λοιμώξεων του Νοσοκομείου.

Συνοπτικά η κατάσταση αυτή τη στιγμή βρίσκεται υπό έλεγχο και παρακολουθείται στενά για την έγκαιρη ανίχνευση τυχόν νέου περιστατικού.

Η Ελληνική Εταιρεία Λιπιδιολογίας Αθηροσκλήρωσης και Αγγειακής Νόσου για την Παγκόσμια Ημέρα Διατροφής

Το φαγητό δεν είναι φάρμακο αλλά μπορεί να λειτουργήσει ευεργετικά στην πρόληψη σοβαρών παθήσεων που πλήττουν τον σύγχρονο άνθρωπο του ανεπτυγμένου κόσμου.

Κι αυτό γιατί όπως τονίζει ο Αν. Καθηγητής Διατροφής του Ανθρώπου, στο Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών κ. Αντώνη Ζαμπέλας (πρώην Πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Λιπιδιολογίας, Αθηροσκλήρωσης και Αγγειακής Νόσου), με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Διατροφής «Η διατροφή παίζει σημαντικότατο ρόλο στην πρόληψη καρδιαγγειακών νοσημάτων γιατί μπορεί να βελτιώσει πολλούς από τους παράγοντες κινδύνου, όπως τα υψηλά επίπεδα χοληστερόλης, αρτηριακής πίεσης και γλυκόζης στο αίμα».

«Οι αρχές της Μεσογειακής Διατροφής, συμπληρώνει ο κ Ζαμπέλας, πρέπει να τηρούνται από την παιδική ηλικία διότι έτσι μπορεί να επιτευχθεί χαμηλή πρόσληψη κορεσμένων (ζωικών), trans (μερικώς υδρογονωμένων) λιπαρών, χοληστερόλης και νατρίου, αλλά και η ικανοποιητική πρόσληψη ακόρεστων λιπαρών (φυτικά λιπαρά, ιχθυέλαια), φυτικών ινών, βιταμινών και ανόργανων στοιχείων».

Σύμφωνα με τον κ Ζαμπέλα στο καθημερινό διαιτολόγιο κάθε ανθρώπου ,πρέπει να βρίσκονται δημητριακά ολικής άλεσης, φρούτα, λαχανικά, ελαιόλαδο και γαλακτοκομικά χαμηλής περιεκτικότητας σε λίπος. Το ψάρι, τα πουλερικά και τα όσπρια πρέπει να καταναλώνονται 1-2 φορές την εβδομάδα ενώ το κόκκινο κρέας σε μικρές ποσότητες και αφού αφαιρεθεί το ορατό λίπος.

ΠΡΟΣΟΧΗ ΣΤΙΣ ΕΤΙΚΕΤΕΣ
Ο καταναλωτής πρέπει πλέον να αρχίζει να διαβάζει με προσοχή τις ετικέτες στις συσκευασίες των τροφίμων και να προσπαθεί να κάνει σωστές επιλογές, όπως τρόφιμα χαμηλής περιεκτικότητας σε ολικό λίπος, κορεσμένα και trans λιπαρά, νάτριο, και επιπρόσθετη ζάχαρη.

Το μαγείρεμα επίσης παίζει σημαντικό ρόλο. Κατά το τηγάνισμα δημιουργούνται trans λιπαρά οξέα και επομένως καλό είναι τα τρόφιμα είτε να βράζονται είτε να ψήνονται. Το αλάτι περιέχει νάτριο άρα δεν πρέπει να αλατίζεται το τρόφιμο κατά το μαγείρεμα και δεν πρέπει να χρησιμοποιείται επιτραπέζιο αλάτι. Προσοχή στις κρυφές πηγές νατρίου στη διατροφή όπως πολλά είδη τυριών, ψωμί, πίκλες κ,α,λ.

Τέλος επειδή η διατροφή δεν είναι φάρμακο αλλά μία ευχαρίστηση, πρέπει να την απολαμβάνουμε με παρέα και όχι μπροστά στην τηλεόραση. Αυτό θα βοηθήσει να προσλαμβάνονται μικρότερες ποσότητες, και αν οι ενήλικες δίνουν το καλό παράδειγμα στα παιδιά τους θα έχουν επιτελέσει έναν από τους σημαντικούς ρόλους τους στην οικογένεια.

Έγκριση του FDA για το αντίγραφο φάρμακο του Topamax από τη Mylan

Η φαρμακευτική εταιρεία παρασκευής γενόσημων φαρμάκων Mylan ανακοίνωσε πρόσφατα πως έλαβε την έγκριση του Food and Drug Administration (FDA) για τη διάθεση στην αγορά των Η.Π.Α. του αντιγράφου του πρωτότυπου φαρμάκου Topamax. Το πρωτότυπο φάρμακο Topamax, που χορηγείται για την αντιμετώπιση της επιληψίας, κατασκευάζει η Johnson & Johnson.

Η Mylan έχει ήδη αρχίσει να προμηθεύει τις αγορές με την γενόσημη εκδοχή του Topamax. Το FDA ενέκρινε τις κάψουλες με σκόνη της Mylan που περιέχουν 15 mg ή 25 mg topiramate. Στην ανακοίνωση της εταιρείας αναφέρεται ότι το σκεύασμα Topamax σημείωσε πωλήσεις ύψους 58 εκατομμυρίων δολαρίων μέχρι το τέλος του Ιουνίου του 2009.

Η άδεια αποκλειστικής διάθεσης της J & J για το Topamax έληξε τον Μάιο του 2009 και εκτός της Mylan γενόσημη εκδοχή του εμπορεύεται και η Teva Pharmaceuticals.

Sanofi Aventis: Ανωτερότητα της ινσουλίνης Glargine έναντι της ινσουλίνης Detemir ως προς τη σχέση δόσης – αποτελεσματικότητας

Απαιτήθηκε 76% υψηλότερη δόση της ινσουλίνης Detemir για να επιτευχθεί παρόμοιος, καλά ανεκτός γλυκαιμικός έλεγχος με αυτόν που επετεύχθη με την ινσουλίνη Glargine.

Η Sanofi Aventis ανακοίνωσε πρόσφατα τα αποτελέσματα μιας συγκριτικής μελέτης που παρέχει περαιτέρω στοιχεία για την αποτελεσματικότητα της χορηγούμενης άπαξ ημερησίως, 24αωρής διάρκειας βασικής ινσουλίνης Glargine (παραγόμενη με μεθοδολογία ανασυνδυασμένου DNA και χορηγούμενη με ένεση), σε σύγκριση με την χορηγούμενη δις ημερησίως ινσουλίνη Detemir. Η μελέτη πασουσιάσθηκε κατά τη διάρκεια του 45ου Ετήσιου Συνεδρίου της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Μελέτης του Διαβήτη στη Βιέννη.

Στην συγκριτική, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη κλινική μελέτη μη κατωτερότητας, που διεξήχθη σε 964 ασθενείς, οι συμμετέχοντες που λάμβαναν ινσουλίνη Glargine χρειάσθηκαν κατά μέσο όρο ημερήσια δόση 43,5 μονάδων για την επίτευξη του κύριου καταληκτικού σημείου της μελέτης, που ήταν γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη HbA1c κάτω από 7% χωρίς συμπτωματική υπογλυκαιμία, σε σύγκριση με τους ασθενείς που λάμβαναν ινσουλίνη Detemir, οι οποίοι χρειάσθηκαν 76,5 μονάδες -αύξηση 76% (p<0,001). Παρά τις χαμηλότερες δόσεις στην ομάδα της Glargine, η χορήγηση ινσουλίνης Glargine άπαξ ημερησίως και η χορήγηση της ινσουλίνης Detemir δις ημερησίως οδήγησαν σε παρόμοιες βελτιώσεις του γλυκαιμικού ελέγχου και παρόμοιο κίνδυνο υπογλυκαιμίας (κύριο καταληκτικό σημείο 27,5% έναντι 25,6%, p = 0,52). Οι ασθενείς στην ομάδα της ινσουλίνης Glargine πέτυχαν επίσης σημαντικά χαμηλότερη γλυκόζη αίματος νηστείας (-63,1 mg/dl με την Glargine έναντι –57,7 mg/dl με την Detemir, p<0,001).

«Η μελέτη αυτή έδειξε ότι, σε ασθενείς με γιαβήτη τύπου 2 που δεν είχαν κάβει ινσουλίνη στο παρελθόν, η έναρξη θεραπείας με ινσουλίνη Glargine άπαξ ημερησίως πέτυχε τον ίδιο γλυκαιμικό έλεγχο σε σύγκριση με τη χορήγηση Detemir δύο φορές την ημέρα, με ελαφρά μεγαλύτερη αύξηση βάρους, αλλά με χαμηλότερες δόσεις ινσουλίνης», δήλωσε ο ερευνητής της μελέτης Hertzel Gerstein, Καθηγητής Φαρμακολογίας του Διαβήτη, στο Τμήμα Επιστημών Υγείας στο Hamilton του Καναδά.

Οι ασθενείς της μελέτης που λάμβαναν ινσουλίνη Glargine μία φορά την ημέρα ανέφεραν σημαντικά μεγαλύτερη ικανοποίηση από τη θεραπεία έναντι της ινσουλίνης Detemir δύο φορές την ημέρα, με πάνω από 50% χαμηλότερο ποσοστό διακοπής από την θεραπεία. Η διακοπή της θεραπείας σε ασθενείς που λάμβαναν ινσουλίνη Detemir οφειλόταν κυρίως σε ανεπιθύμητες ενέργειες, οι οποίες περιλάμβαναν δερματικές αντιδράσεις. Ενώ και στις δύο ομάδες παρατηρήθηκε παρόμοιο ποσοστό συνολικής υπογλυκαιμίας και νυκτερινής υπογλυκαιμίας, οι ασθενείς που λάμβαναν ινσουλίνη Glargine μία φορά την ημέρα παρουσίασαν λιγότερα επεισόδια ημερήσιας υπογλυκαιμίας σε σύγκριση με τους ασθενείς που λάμβαναν ινσουλίνη Detemir (1,06 έναντι 1,64 επεισόδια ανά έτος ασθενή, p = 0,046). Οι ασθενείς που λάμβαναν ινσουλίνη Detemir παρουσίασαν μικρότερη αύξηση βάρους (0,6 έναντι 1,4 kg, διαφορά 0,77 kg, p<0,001).

Περισσότερες πληροφορίες για την έρευνα στο site της Sanofi Aventis: http://www.sanofi-aventis.gr/index.html

8ο Εκπαιδευτικό Διήμερο Παιδιατρικής Ενημέρωσης: Νέες Οδηγίες από την ESPGHAN για την αντιμετώπιση της Οξείας Γαστρεντερίτιδας στα Παιδιά

Όλες τις εξελίξεις και κατευθηντήριες οδηγίες για την αντιμετώπιση της Οξείας Γαστρεντερίτιδας των παιδιών είχαν την ευκαιρία να παρακολουθήσουν οι Έλληνες παιδίατροι κατά τη διάρκεια του 8ου Εκπαιδευτικού Διήμερου Παιδιατρικής Ενημέρωσης με τίτλο «εφόλης της ύλης» 2009, που πραγματοποιήθηκε το διήμερο 10 και 11 Οκτωβρίου στο Αμερικανικό Κολλέγιο Αθηνών, Pierce College.

Την επιστημονική συζήτηση άνοιξε με την εισήγηση του ο ομότιμος Καθηγητής Παιδιατρικής Πανεπιστημίου Αθηνών και Διευθυντής της Παιδιατρικής Κλινικής Μητέρα, Χρήστος Μπαρτσόκας, αναφερόμενος στις εντερικές λοιμώξεις οι οποίες αποτελούν σημαντική αιτία νοσηρότητας και θνησιμότητας διεθνώς.

Όπως είπε, τελευταία έχουν γίνει σημαντικές πρόοδοι στην κατανόηση των παθογενετικών μηχανισμών της διάρροιας, που αποτελεί κεντρικό σύμπτωμα των εντερικών λοιμώξεων, γι αυτό και τόνισε ότι «δεν επιτρέπεται να κινδυνεύουν παιδιά από γαστρεντερίτιδα σήμερα, που οι γιατροί έχουν στην φαρέτρα τους νέα- σύγχρονα φάρμακα για την αντιμετώπισής της».

Στην συνέχεια το λόγο πήρε ο Καθηγητής της Παιδιατρικής Κλινικής του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου του Ρίου Θεόδωρος Ζιαμπάρας, ο οποίος αναφέρθηκε στην κλινική αξιολόγηση του παιδιού με Οξεία Γαστρεντερίτιδα, την αξία του διαγνωστικού ελέγχου και τις ενδείξεις εισαγωγής στο νοσοκομείο. Η Οξεία Γαστρεντερίτιδα μπορεί να είναι ιογενούς ή βακτηριακής αιτιολογίας, ωστόσο η εκτίμηση της αφυδάτωσης είναι ο πιο σημαντικός παράγοντας βαρύτητας της νόσου. Ο διαγνωστικός έλεγχος, όπως η καλλιέργεια κοπράνων δεν τροποποιεί την αντιμετώπιση.

Την σπουδαιότητα της επανυδάτωσης και επανασίτισης υπογράμμισε η Θωμαή Καραγκιόζογλου-Λαμπούδη, Παιδογαστρεντερολόγος, Καθηγήτρια Κλινικής Διατροφής στο Τμήμα Διατροφής και Διαιτολογίας της ΑΤΕΙΘ, τονίζοντας πως η παρακολούθηση από τον παιδίατρο είναι σημαντική προκειμένου να αποφευχθεί η αφυδάτωση. Τα διαλύματα ενυδάτωσης πρέπει να πληρούν τα κριτήρια που έχει ορίσει η Ευρωπαϊκή Εταιρεία Παιδιατρικής Γαστρεντερολογίας Ηπατολογίας και Διατροφής (ESPGHAN), ένα εκ των οποίων είναι να είναι μειωμένης ωσμωτικότητας.

Όσον αφορά στην επανασίτιση τόνισε ότι ο θηλασμός δεν διακόπτεται, δεν χρειάζεται αραίωση στο γάλα, ότι είναι καλύτερη η πρώιμη έναντι της καθυστερημένης σίτισης, , και τέλος, ότι δεν πρέπει να δίνονται στα παιδιά ροφήματα τύπου κόλα

Ακολούθησε ο Παιδίατρος - Γαστρεντερολόγος- Ηπατολόγος και Επιστημονικός Συνεργάτης της «Ευρωκλινικής Παίδων», Κωνσταντίνος Σιαφάκας, που αναφέρθηκε στις πρόσφατες οδηγίες της ESPGHAN για την φαρμακευτική αντιμετώπιση της Οξείας Γαστρεντερίτιδας, τονίζοντας ότι έως σήμερα υπήρχε θεραπευτικό κενό, αφού η χορήγηση ουσιών, όπως η λοπεραμίδη, αντενδείκνυνται στα παιδιά λόγω σοβαρών παρενεργειών. Ήπια αντισηπτικά του εντέρου, όπως η νιφουροξασίδη δεν σταματούν την διάρροια και επιπλέον καταστρέφουν την εντερική χλωρίδα.

Οι προσροφητικές ουσίες αντενδείκνυνται σε παιδιά, αφού μεταξύ άλλων παραπλανούν την μητέρα ότι η διάρροια έχει σταματήσει.

Πρόσφατα, η Ευρωπαϊκή Εταιρεία Παιδιατρικής Γαστρεντερολογίας Ηπατολογίας και Διατροφής (ESPGHAN) και η Ευρωπαϊκή Εταιρεία για τα Παιδιατρικά Λοιμώδη Νοσήματα (ESPID), δύο διαφορετικές αλλά εγκαθιδρυμένες ευρωπαϊκές επιστημονικές εταιρείες, που διασφαλίζουν την αντικειμενικότητα των συστάσεων, αναγνώρισαν τη θεραπευτική αξία της Racecadotril στην αντιμετώπιση της Οξείας Γαστρεντερίτιδας των παιδιών, και επανέφεραν νέες κατευθυντήριες οδηγίες και συστάσεις (Guidelines and recommendations), εγκρίνοντας επισήμως, ως μέτρο αντιμετώπισης της Οξείας Γαστρεντερίτιδας την χορήγηση της Racecadotril σε παιδιά και βρέφη άνω των 3 μηνών.

Όπως προκύπτει από τα αποτελέσματα των μελετών η παραπάνω ουσία έχει την ικανότητα να αναστέλλει φυσιολογικά την εντερική υπερέκκριση νερού και ηλεκτρολυτών, μειώνοντας τον όγκο και τη διάρκεια της διάρροιας, ενώ δεν τροποποιεί τη γαστρεντερική κινητικότητα.

Συμπερασματικά, όπως τόνισε ομόφωνα η ολομέλεια, πέραν της ενυδάτωσης για την αντιμετώπιση της αφυδάτωσης από Οξεία Γαστρεντερίτιδα, τώρα πιά στη φαρέτρα του παιδιάτρου υπάρχει φάρμακο αποτελεσματικό και ασφαλές για την αντιμετώπιση της διάρροιας

Αντιμετώπιση της Οξείας Γαστρεντερίτιδας στα Παιδιά
- Ο θηλασμός δεν πρέπει να διακόπτεται
- Δεν χρειάζεται αραίωση το γάλα που δίνουμε στα παιδιά
- Είναι καλύτερη η πρώιμη έναντι της καθυστερημένης σίτισης
- Ροφήματα τύπου κόλα πρέπει να αποφεύγονται

«Δεν επιτρέπεται να κινδυνεύουν παιδιά από γαστρεντερίτιδα σήμερα, που οι γιατροί έχουν στην φαρέτρα τους νέα- σύγχρονα φάρμακα για την αντιμετώπισης της».

Μεταλλαγμένο γονίδιο ίσως εξηγεί τους ξαφνικούς θανάτους στην επιληψία

Ένα συνηθισμένο γονίδιο που μερικές φορές προκαλεί ασυνήθιστες διαταραχές του καρδιακού ρυθμού μπορεί επίσης να «πυροδοτήσει» επιληπτικές κρίσεις στον εγκέφαλο και ίσως να αποτελεί την εξήγηση για τους ξαφνικούς και ανεξήγητους θανάτους που συμβαίνουν συχνά στα άτομα που πάσχουν από την ασθένεια. Τα παραπάνω υποστηρίζει έρευνα Αμερικανών επιστημόνων που δημοσιεύτηκε στο επιστημονικό περιοδικό Science Traslational Medicine.

Η εξέταση των επιληπτικών για μια μετάλλαξη αυτού του γονιδίου θα βοηθούσε ιδιαίτερα τους γιατρούς παρέχοντας τους τις απαραίτητες πληροφορίες ώστε να αποτρέψουν κάποιους από αυτούς τους ξαφνικούς θανάτους, όπως επισημαίνει και ο επικεφαλής της έρευνας Dr Jeffrey Noebels από το Baylor College of Medicine.

Οι γιατροί γνωρίζουν εδώ και καιρό ότι οι ασθενείς που φέρουν μία μετάλλαξη του γονιδίου KvLQT1 –το οποίο δημιουργεί τις πρωτεϊνικές δομές που είναι γνωστές ως Ιονικά Κανάλια και που ρυθμίζουν την ηλεκτρική δραστηριότητα στην καρδιά- κινδυνεύουν περισσότερο συγκριτικά με τους άλλους ανθρώπους να πεθάνουν από επικίνδυνες καρδιακές αρρυθμίες.

Όμως όπως βρήκε η ερευνητική ομάδα του Dr Noebels το ίδιο γονίδιο είναι υπύθυνο για τη δημιουργία των Ιονικών Καναλιών και στον εγκέφαλο.

«Είναι ο χαμένος κρίκος», δήλωσε σε τηλεφωνική του συνέντευξη στο Reuters ο Dr Noebels. Ο ίδιος υποστηρίζει ότι η μετάλλαξη του εν λόγω γονιδίου πιθανότατα προκαλεί τις επιληπτικές κρίσεις στον εγκέφαλο, ενώ πυροδοτώντας κάποιου είδους αναστάτωση στην καρδιά μπορεί να είναι υπεύθυνο και για τους ξαφνικούς θανάτους των επιληπτικών.

Στους ασθενείς με επιληψία οι νευρώνες του εγκεφάλου στέλνουν λάθος σήματα στον οργανισμό προκαλώντας την εκδήλωση των επιληπτικών κρίσεων. Επιπλέον τα άτομα που πάσχουν από επιληψία έχουν 23% αυξημένες πιθανότητες να αποβιώσουν από ανεξήγητα αίτια, αλλά μέχρι τώρα οι επιστήμονες δεν είχαν ιδέα γιατί μπορεί να συμβαίνει αυτό.

«Υποθέσαμε ότι εάν η ίδια πρωτεΐνη που ονομάζεται Ιονικό Κανάλι βρίσκεται και στον εγκέφαλο τότε αυτή μπορεί να αλλοιώνει τον εγκεφαλικό ρυθμό δημιουργώντας τις επιληπτικές κρίσεις», εξηγεί ο Noebels και συνεχίζει «Τα ιονικά κανάλια λειτουργούν ως διακόπτες κυκλωμάτων. Ρυθμίζουν τον τρόπο με τον οποίο τα κύτταρα δημιουργούν ηλεκτρικά μοτίβα».

Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν αντισώματα προκειμένου να ανακαλύψουν τις επιδράσεις της μετάλλαξης του γονιδίου σε δείγματα εγκεφάλου ποντικών και ανθρώπων.

«Βρήκαμε τη συγκεκριμένη πρωτεΐνη στον εγκέφαλο. Αυτό σημαίνει ότι μπορεί να βρήκαμε και τον «ένοχο» των επιληπτικών κρίσεων», δήλωσε ο Dr Noebels.

Οι ερευνητές μέτρησαν ακόμα τον καρδιακό ρυθμό και τα εγκεφαλικά κύματα σε ποντίκια που είχαν γενετικά σχεδιαστεί ώστε να φέρουν την ανθρώπινη μετάλλαξη του ΚvLQT1 που καθιστά αναποτελεσματικά τα Ιονικά Κανάλια στην καρδιά.

«Παρατηρήσαμε ότι είχαν ηλεκτρικές κρίσεις στον εγκέφαλο που ανταποκρίνονταν στις αρρυθμίες της καρδιάς, ενώ γίναμε κυριολεκτικά μάρτυρες του θανάτου ενός ποντικού εξαιτίας ενός αναποτελεσματικού ιονικού καναλιού», δήλωσε ο Dr Noebels.

Ο ίδιος τόνισε πως υποπτεύεται ότι αυτό το μεταλλαγμένο γονίδιο είναι μόνο ένα από τα πολλά που προκαλούν επιληπτικές κρίσεις.

«Η όλη έρευνα μας λέει πως πρέπει να ενθαρρύνουμε τους γιατρούς να στέλνουν τους επιληπτικούς ασθενείς σε καρδιολόγους για μία αξιολόγηση της κατάστασης. Οι καρδιολόγοι διαθέτουν τα απαραίτητα τεστ για αυτό το είδος των γονιδίων και μπορούν να συμπεράνουν ποιοι ασθενείς έχουν αυξημένες πιθανότητες για ξαφνικό θάνατο», επεσήμανε ο Noebels, ενώ υπενθύμισε πως οι ασθενείς με αυτό το γονιδιακό ελάττωμα συνήθως λαμβάνουν φθηνά φάρμακα που ονομάζονται Beta-Blockers ή βοηθούνται με την χρήση βηματοδότη για να ρυθμίσουν τις επικίνδυνες αρρυθμίες.

Τα αλλαντικά Εν Ελλάδι της Creta Farm κέρδισαν την αποδοχή της Ελληνικής Παιδιατρικής Εταιρείας

Μία ακόμα διάκριση για τη μοναδική συνταγή των αλλαντικών Εν Ελλάδι έλαβε η Creta Farm, με την αποδοχή των Εν Ελλάδι Πάριζα και Παριζάκι από την Ελληνική Παιδιατρική Εταιρεία, δεδομένου ότι η αντικατάσταση ζωικού λίπους με ελαιόλαδο συμβάλλει στην πρόληψη κατά της παιδικής παχυσαρκίας.

Η αποδοχή αυτή ανακοινώθηκε επίσημα σε συνέντευξη Τύπου που διοργάνωσε η Creta Farm σε συνεργασία με την Ελληνική Παιδιατρική Εταιρεία στις 14 Οκτωβρίου 2009, στην Αίγλη Ζαππείου.

Βασικοί ομιλητές ήταν ο κ. Ανδρέας Κωνσταντόπουλος, Καθηγητής Παιδιατρικής και Πρόεδρος της Ελληνικής Παιδιατρικής Εταιρείας, καθώς επίσης και ο κ. Δημήτρης Ρίχτερ, Γενικός Γραμματέας της Ελληνικής Εταιρείας Λιπιδιολογίας, Αθηροσκλήρωσης και Καρδιαγγειακής Νόσου, η κα Τζελίνα Κουκουμέλη, Marketing Director της Creta Farm και ο κ. Νίκος Σανιδάς, Υπεύθυνος Επιστημονικής Επικοινωνίας και Διατροφής της Creta Farm.

Στο πλαίσιο της συνέντευξης τύπου, ο κ. Κωνσταντόπουλος παρουσίασε τα αποτελέσματα έρευνας που διεξήχθη από την Ελληνική Παιδιατρική Εταιρεία σε δείγμα 431 παιδιών με αυξημένο βάρος. Σύμφωνα με τα ευρήματα της έρευνας, το 80% των παχύσαρκων παιδιών θα εξελιχθεί σε παχύσαρκους ενήλικες, ενώ 1 στα 3 παιδιά στην Ελλάδα είναι υπέρβαρα, κατατάσσοντας τη χώρα μας πρώτη στην Ευρώπη στην παιδική παχυσαρκία. Επιπλέον, σύμφωνα με την ίδια έρευνα, τα παιδιά με αυξημένο βάρος τείνουν να εκδηλώσουν υπέρταση, αυξημένη χοληστερόλη, αυξημένη ινσουλίνη, διαβήτη τύπου 2 και θυρεοειδοπάθεια.

Μετά το πέρας της συνέντευξης Τύπου ο κ. A. Κωνσταντόπουλος δήλωσε σχετικά: « Η κυκλοφορία αλλαντικών στην Ελληνική αγορά που αντικατέστησαν το ζωικό λίπος με εξαιρετικό παρθένο Κρητικό ελαιόλαδο, αναδεικνύοντας τη γεύση των αλλαντικών, χωρίς ταυτόχρονα τις βλαβερές συνέπειες των κεκορεσμένων λιπαρών, θα διευκολύνει τα Ελληνόπουλα να μεγαλώσουν διατροφικά σωστά. Τα συγκεκριμένα αλλαντικά τα οποία είναι εμπλουτισμένα με εξαιρετικό παρθένο Κρητικό ελαιόλαδο είναι κατάλληλα για την διατροφή των παιδιών διότι είναι πιο υγιεινά, με χαμηλότερα trans λιπαρά αλλά και ταυτόχρονα πιο θρεπτικά και εύγευστα, κάνοντας τα να ξεχωρίζουν στην αγορά από τα κοινά αλλαντικά. Είμαι βέβαιος ότι τόσο ο παιδίατρος όσο και οι γονείς θα εντάξουν στο διαιτολόγιο των παιδιών τους τα αλλαντικά αυτά άφοβα».

Ο κ. Δ. Ρίχτερ ανέφερε χαρακτηριστικά: «Η στροφή προς τη Μεσογειακή διατροφή και τα βασικά συστατικά της είναι απαραίτητη για την καρδιαγγειακή υγειά όλων μας. Τέτοιες πρωτοβουλίες της βιομηχανίας τροφίμων όπως της Creta Farm για υγιεινότερη διατροφή επικροτούνται από την επιστημονική κοινότητα».

Όπως δήλωσε η κα Κουκουμέλη, η υποστήριξη της Ελληνικής Παιδιατρικής Εταιρίας αποτελεί ιδιαίτερη τιμή για την Creta Farm, αλλά και μια επιπλέον ευθύνη για την κρητική εταιρεία, καθώς της δίνει την ώθηση να συνεχίζει να προσφέρει το καλύτερο δυνατόν σε ένα τόσο ευαίσθητο και απαιτητικό κοινό, όπως είναι τα παιδιά. Τέλος, ο κ. Σανιδάς τόνισε ότι η Creta Farm θα συνεχίσει να βρίσκεται στο πλευρό της ιατρικής κοινότητας, ενισχύοντας με κάθε τρόπο τις δράσεις της με στόχο την υιοθέτηση των σωστών διατροφικών συνηθειών του καταναλωτικού κοινού.

Η GSK απέσυρε την αίτηση της για την έγκριση του Zunrisa από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων

Σύμφωνα με ανακοίνωση του EMEA (European Medicines Agency – Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων), η GlaxoSmithKline απέσυρε την από 2 Ιουλίου 2009 κατατεθειμένη αίτησή της για την έγκριση του ιδιοσκευάσματος Zunrisa (casopitant mesilate) σε δόσεις των 50 mg και 150 mg με τη μορφή δισκίων επικαλυμμένων με υμένιο.

Το Zunrisa όπως ενημερώνει η ανακοίνωση του ΕΜΕΑ προοριζόταν για τη θεραπεία της μετεγχειρητικής ναυτίας και του εμετού. Η αίτηση για την έγκριση του σκευάσματος βρισκόταν στη φάση της αξιολόγησης από την Επιτροπή για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα προς Ανθρώπινη Χρήση του ΕΜΕΑ (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP).

Η επίσημη ανακοίνωση του τμήματος Έρευνας και Ανάπτυξης της GSK αναφέρει ότι η απόφαση για την απόσυρση της αίτησης βασίστηκε στην εκτίμηση της εταιρείας πως χρειάζονται περισσότερα στοιχεία για την ασφάλεια του casopitant προκειμένου αυτό να διατεθεί στις αγορές παγκοσμίως και στο γεγονός ότι θα χρειαστεί χρόνος για να παραχθούν τα επιπλέον αυτά στοιχεία. Η εταιρεία επίσης αναφέρει ότι είναι επακόλουθο να αποσυρθούν όλες οι αιτήσεις για την έγκριση του casopitant που εκκρεμούν.

Περισσότερες πληροφορίες για το Zunrisa και την κατάσταση της επιστημονικής του αξιολόγησης την περίοδο της απόσυρσης της αίτησης θα δημοσιευθούν από τον ΕΜΕΑ μέσα από ένα κείμενο ερωταπαντήσεων (Q&A Document). Το έγγραφο αυτό καθώς και η επίσημη επιστολή της GSK θα δημοσιευθούν στην ιστοσελίδα του EMEA έπειτα από την επόμενη συνεδρία της Επιτροπής CHMP (19 – 22 Οκτωβρίου 2009).

Στο Εθνικό Τυπογραφείο η προκήρυξη του Υπουργείου Υγείας για 1727 θέσεις εργασίας

Απεστάλη στο Εθνικό Τυπογραφείο για δημοσίευση η 7K/2009 Προκήρυξη του ΑΣΕΠ, που αφορά την πλήρωση με σειρά προτεραιότητας χιλίων επτακοσίων είκοσι επτά (1.727) θέσεων τακτικού προσωπικού Πανεπιστημιακής (ΠΕ), Τεχνολογικής (ΤΕ) και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης (ΔΕ) σε φορείς του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης καθώς και στο Αρεταίειο και στο Αιγινήτειο Νοσοκομείο.

Οι θέσεις ανά Νομαρχία και κλάδο/ειδικότητα της ως άνω προκήρυξης έχουν καταχωριστεί σε συνοδευτικό αρχείο το οποίο μπορείτε να βρείτε στο site του ΑΣΕΠ στη διεύθυνση: www.asep.gr

Αναστολή λειτουργίας Νηπιαγωγείου για προληπτικούς λόγους μετά από μυοκτονία

Την αναστολή της λειτουργίας του 4ου Νηπιαγωγείου Αργυρούπολης από την Πέμπτη 15 Οκτωβρίου έως και τη Δευτέρα 19 Οκτωβρίου 2009, αποφάσισε ο Νομάρχης Αθηνών Γιάννης Σγουρός.

Η αναστολή της λειτουργίας του 4ου Νηπιαγωγείου Αργυρούπολης, κρίθηκε αναγκαία, για προληπτικούς λόγους και προς αποφυγή δυσάρεστων περιστατικών, έπειτα από τη σημερινή μυοκτονία που διενεργήθηκε εξαιτίας της εμφάνισης τρωκτικών στους χώρους στέγασης του Νηπιαγωγείου.

Το Νηπιαγωγείο θα λειτουργήσει και πάλι κανονικά την Τρίτη 20 Οκτωβρίου 2009.

Η μητέρα μπορεί να «μεταδώσει» τον καρκίνο στο έμβρυο μέσω της μήτρας

Πρώτη φορά που οι επιστήμονες κατάφεραν να αποδείξουν ότι είναι πιθανόν να περάσουν τα καρκινικά κύτταρα της μητέρας από τη μήτρα στον οργανισμό του εμβρύου.

Φυσικά πρόκειται για πολύ σπάνιες περιπτώσεις όπου η μητέρα και το παιδί μοιράζονται τον ίδιο καρκίνο, όμως θεωρητικά το ανοσοποιητικό σύστημα του παιδιού θα έπρεπε να εμποδίζει την δράση του καρκίνου.

Ωστόσο η ανάλυση επιστημόνων με επικεφαλής Βρετανούς ερευνητές σε μία από τις σπάνιες περιπτώσεις που προαναφέρθηκαν, έδειξε πως τα κύτταρα που προκάλεσαν λευχαιμία στο παιδί δεν θα μπορούσαν να προέρχονται από αλλού πέρα από τη μητέρα. Η έρευνα δημοσιεύτηκε στο επιστημονικό περιοδικό Proceedings of the National Academy of Sciences.

Το εάν είναι δυνατό για τη μητέρα να «μολύνει» με καρκίνο το αγέννητο παιδί της, ήταν ένα ερώτημα που βασάνιζε τους ερευνητές για περισσότερο από 100 χρόνια.

Στην θεωρία οποιαδήποτε καρκινικά κύτταρα καταφέρουν να περάσουν μέσω του πλακούντα στον οργανισμό του εμβρύου θα γίνουν αυτόματα στόχος του ανοσοποιητικού του συστήματος και θα καταστραφούν.

Υπάρχουν όμως στοιχεία από 17 περιπτώσεις μητέρων και βρεφών που μοιράζονται τον ίδιο καρκίνο, που συχνότερα είναι λευχαιμία ή μελάνωμα.

Στην συγκεκριμένη έρευνα οι επιστήμονες επικεντρώθηκαν στη μελέτη της περίπτωσης μιας Γιαπωνέζας μητέρας και του μωρού της, οι οποίοι έπασχαν από λευχαιμία.

Οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν μια προηγμένη τεχνική γενετικών αποτυπωμάτων για να αποδείξουν ότι τα καρκινικά κύτταρα που βρέθηκαν στο βρέφος προέρχονται από τον οργανισμό της μητέρας του.

Με την τεχνική αυτή έδειξαν ότι τα καρκινικά κύτταρα και των δύο ασθενών έφεραν ένα πανομοιότυπο μεταλλαγμένο καρκινικό γονίδιο. Επίσης έδειξαν ότι το βρέφος δεν είχε κληρονομήσει το εν λόγω γονίδιο από τη μητέρα του, πράγμα που σημαίνει ότι δεν θα το είχε αναπτύξει σε απομόνωση από αυτήν.

Στη συνέχεια οι επιστήμονες εξέτασαν τον τρόπο με τον οποίο τα καρκινικά κύτταρα αδρανοποίησαν το ανοσοποιητικό σύστημα του βρέφους. Ανακάλυψαν ότι ένα μέρος DNA, σημαντικό στο να τους δώσει την συγκεκριμένη ατομική ταυτότητά τους, εξέλειπε από τα καρκινικά κύτταρα. Χωρίς συγκεκριμένη γενετική ταυτότητα το ανοσοποιητικό σύστημα του βρέφους δεν αναγνώρισε τα κύτταρα σαν ξένους εισβολείς κι έτσι δεν τους επιτέθηκε.

Ο επικεφαλής της έρευνας Professor Mel Greaves δήλωσε: «Φαίνεται πως σε αυτήν αλλά και σε άλλες περιπτώσεις καρκίνου που περνά από τη μητέρα στο παιδί, τα μητρικά καρκινικά κύτταρα όντως εισβάλλουν από τον πλακούντα στο αναπτυσσόμενο έμβρυο και καταφέρνουν να εγκατασταθούν εκεί επειδή είναι αόρατα στο ανοσοποιητικό σύστημα του εμβρύου».

«Είμαστε πολύ ευχαριστημένοι που λύσαμε αυτό το μυστήριο, όμως οφείλουμε να τονίσουμε ότι οι περιπτώσεις «μετάδοσης» του καρκίνου από τη μητέρα στο έμβρυο είναι εξαιρετικά σπάνιες και οι πιθανότητες για μια γυναίκα με καρκίνο να το περάσει στο αγέννητο παιδί της είναι απειροελάχιστες».

Πρωτοποριακή θεραπεία βελτιώνει την ανταπόκριση και το προσδόκιμο επιβίωσης σε ασθενείς με πολλοπλούν μυέλωμα.

Η μεγαλύτερη διάρκεια θεραπείας και η διατήρηση της μέγιστης ανταπόκρισης με λεναλιδομίδη και δεξαμεθαζόνη αυξάνει τη συνολική επιβίωση σε ασθενείς με ανθεκτικό ή υποτροπιάζον Πολλαπλούν Μυέλωμα. Αυτό ήταν ένα από τα βασικά συμπεράσματα διεθνών κλινικών μελετών που παρουσιάστηκαν κατά τη διάρκεια του 14ου Συνεδρίου της Ευρωπαϊκής Αιματολογικής Εταιρείας (ΕΗΑ 2009).

Τα ποσοστά επιβίωσης για τους ασθενείς που πέτυχαν τουλάχιστον μία μερική ανταπόκριση στη θεραπεία με λεναλιδομίδη και δεξαμεθαζόνη συγκρίθηκαν μεταξύ των ασθενών που συνέχισαν τη θεραπεία και εκείνων που διέκοψαν τη θεραπεία λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών, απόσυρσης από τη μελέτη ή άλλων λόγων.
Ο διάμεσος χρόνος επιβίωσης για τους ασθενείς που συνέχισαν τη θεραπεία με λεναλιδομίδη και δεξαμεθαζόνη μετά την επίτευξη μίας τουλάχιστον μερικής ανταπόκρισης ήταν 50,9 μήνες, ενώ για αυτούς που διέκοψαν τη θεραπεία νωρίς ήταν 35 μήνες.

Όταν συνυπολογίστηκαν και άλλα χαρακτηριστικά όπως η ηλικία των ασθενών και ο αριθμός των προηγούμενων θεραπειών, οι ασθενείς που συνέχισαν τη θεραπεία είχαν καλύτερα αποτελέσματα ως προς την επιβίωση σε σύγκριση με αυτούς που διέκοψαν πρόωρα. Ο αριθμός των ασθενών που διέκοψαν πρόωρα λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών ήταν χαμηλός (περίπου το 10%).

«Αυτή η μελέτη υποστηρίζει ότι η θεραπεία με λεναλιδομίδη και δεξαμεθαζόνη πρέπει να παρατείνεται ακόμα και μετά την αρχική ανταπόκριση», κατέληξε ο Dr. Jesus San Miguel από το Νοσοκομείο της Salamanca, Ισπανία. «Η συνεχής δράση από τους επαναλαμβανόμενους κύκλους θεραπείας με λεναλιδομίδη μπορεί να παρατείνει την επιβίωση αυτών των ασθενών. » [ΕΗΑ 2009]

Τα αποτελέσματα αυτά οφείλονται στον διπλό τρόπο δράσης της λεναλιδομίδης, που περιλαμβάνει άμεση κυτταροτοξική δράση ενάντια στα καρκινικά κύτταρα αυτά καθ’ αυτά και, επιπρόσθετα, ενισχύει το ανοσολογικό σύστημα, πετυχαίνοντας αποτελεσματικό έλεγχο της νόσου για παρατεταμένα χρονικά διαστήματα.

Το Πολλαπλούν Μυέλωμα είναι η δεύτερη σε συχνότητα κακοήθεια του αίματος, που χαρακτηρίζεται από ανεξέλεγκτο πολλαπλασιασμό των πλασματοκυττάρων στο μυελό των οστών. Τα πλασματοκύτταρα είναι είδος λευκών αιμοσφαιρίων που παράγουν αντισώματα, τις ανοσοσφαιρίνες, που καταπολεμούν τις λοιμώξεις.

Σύμφωνα με το Ευρωπαϊκό Δίκτυο Ασθενών για το Μυέλωμα (Myeloma Euronet), περισσότεροι από 77.000 άνθρωποι στην Ευρώπη λαμβάνουν καθημερινά θεραπεία για το πολλαπλούν μυέλωμα. Διαγιγνώσκονται περίπου 4 νέες περιπτώσεις ανά 100.000 άτομα ετησίως, δηλ., στην Ελλάδα κάθε χρόνο προσβάλλονται περίπου 400 άτομα από Πολλαπλούν Μυέλωμα.

Αρκετοί ασθενείς διαγιγνώσκονται σε ασυμπτωματικό στάδιο και χρειάζονται μόνο παρακολούθηση και όχι άμεση θεραπεία. Υπάρχουν ενδείξεις ότι η επίπτωση του πολλαπλού μυελώματος μπορεί να αυξάνεται τα τελευταία χρόνια. Επίσης, πρέπει να σημειωθεί ότι με την εισαγωγή νέων φαρμάκων η πρόγνωση των ασθενών βελτιώνεται συνεχώς. Με βάση δεδομένα της Ομάδας Μυελώματος της Ελληνικής Αιματολογικής Εταιρείας η επιβίωση των Ελλήνων ασθενών με μυέλωμα έχει αυξηθεί κατά 50% την τελευταία δεκαετία.


Πηγές:
San-Miguel J.F. et al. “Longer duration of treatment and maintenance of best response with lenalidomide and dexamethasone increases OS in patients with refractory/ relapsed multiple myeloma”. Poster presented at the 14th congress of the European Hematology Association [EHA], Berlin, Germany, June 4-7, 2009. Haematologica [abstract 0949].
Richardson P.G. et al. Blood 2002 ; 100 :3063-3067.
List A.F. New England Journal of Medicine 2007; 357(21):2183-2186.
www.myeloma-euronet.org

Η Ελληνική Οδοντιατρική Ομοσπονδία καταγγέλλει τον απελθόντα Υπουργό Υγείας

Η Ελληνική Οδοντιατρική Ομοσπονδία (ΕΟΟ) προχώρησε σε καταγγελία κατά του πρώην Υπουργού Υγείας κ. Δημήτρη Αβραμόπουλου για την υπογραφή του Προεδρικού Διατάγματος 180 το οποίο απεσύρθη πρόσφατα από τη νέα Υπουργό κα Μαριλίζα Ξενογιαννακοπούλου. Παράλληλα απευθύνει πρόταση στην κα Ξενογιαννακοπούλου για την έναρξη ενός ουσιαστικού διαλόγου με τους θεσμικούς φορείς του χώρου της Υγείας . Ακολουθεί η ανακοίνωση της ΕΟΟ:

To Διοικητικό Συμβούλιο της Ελληνικής Οδοντιατρικής Ομοσπονδίας στη συνεδρίαση του της 9-10-09 αποφάσισε ομόφωνα να καταγγείλει την απαράδεκτη από κάθε πλευρά ενέργεια του πρώην Υπουργού Υγείας κου Αβραμόπουλου, διότι εν κρυπτώ προώθησε και ψήφισε το ΠΔ 180/09 της 1ης Οκτωβρίου 2009, αναιρώντας τις υποσχέσεις και τις δημόσιες δεσμεύσεις του για διάλογο και δημόσια διαβούλευση με τους φορείς.

Είμαστε αντίθετοι στην ψήφιση του ανωτέρω Π.Δ. που αφορά τους όρους, προϋποθέσεις, διαδικασία και προδιαγραφές για την ίδρυση και λειτουργία ιδιωτικών φορέων ΠΦΥ, διότι:

- Αποφασίζεται η εμπορευματοποίηση της υγείας προς όφελος των εμπόρων και επιχειρηματιών.
- Τίθενται σε άμεσο κίνδυνο τα λιγοστά αποθεματικά της Περίθαλψης των ασφαλιστικών Ταμείων.
- Μένει απροστάτευτος ο Ελληνικός Λαός σε φαινόμενα εκμετάλλευσης, υπερθεραπείας και αλόγιστων παρακλινικών εξετάσεων.

Για μια ακόμη φορά ο υγειονομικός κόσμος της χώρας βρίσκεται προ τετελεσμένων γεγονότων.

Για μια ακόμη φορά αγνοήθηκαν με τρόπο αυθαίρετο και αλαζονικό οι απόψεις των θεσμικών
συμβούλων της (ΕΟΟ)

Για μία ακόμη φορά η Πολιτεία αγνοεί την προστασία της Δημόσιας υγείας, σε βασικά και καίρια θέματα, όπως αυτό της Στοματικής Υγείας.

Για μια ακόμη φορά, η Πολιτεία δια των εκπροσώπων της απέδειξε ότι είναι ανακόλουθη και αναξιόπιστη.

Για μια ακόμη φορά η Πολιτεία αντί να θωρακίσει, να εκσυγχρονίσει τον κλάδο και να προστατεύσει τους πολίτες, τους, παραδίδει βορά στην άκρατη εμπορευματοποίηση την οδοντιατρική περίθαλψη, βορά στην εκμετάλλευση του κεφαλαίου και των διαφόρων «αξιόλογων επενδυτών».

Ο Οδοντιατρικός κόσμος καταλογίζει στον πρώην Υπουργό την αποκλειστική ευθύνη και θεωρεί ότι το παρόν Π.Δ. έναν και μόνο σκοπό έχει: την «προστασία» της αχαλίνωτης εμπορευματοποίησης και ταυτόχρονα τον αφανισμό ενός ολόκληρου κλάδου.

Μετά την κατάργηση του ΠΔ 180/09 ζητάμε από την νέα Υπουργό Υγείας την έναρξη ενός ουσιαστικού διαλόγου με τους θεσμικούς φορείς του χώρου της Υγείας

Για το Διοικητικό Συμβούλιο της Ελληνικής Οδοντιατρικής Ομοσπονδίας

Ο Πρόεδρος: ΑΘΑΝΑΣΙΟΣ ΚΑΤΣΙΚΗΣ
Ο Γεν. Γραμματέας: ΠΑΝΑΓΙΩΤΗΣ ΒΙΓΛΑΣ

Εκπαίδευση ξένων ομάδων ιατρών στην τοποθέτηση συσκευών μηχανικής υποστήριξης της καρδιάς από το Ωνάσειο Καρδιοχειρουργικό Κέντρο

Την πλούσια εμπειρία του Ωνασείου Καρδιοχειρουργικού Κέντρου στη μηχανική υποστήριξη της καρδιάς απεκόμισαν τρεις ομάδες ιατρών από μεγάλα Νοσοκομεία του εξωτερικού. Συγκεκριμένα, εκπαιδεύθηκαν έξι ιατροί από το Kαρδιοχειρουργικό Κέντρο Bakoulev της Μόσχας, έξι ιατροί από το Νοσοκομείο Puerta De Hierro της Μαδρίτης και τέσσερις ιατροί από το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Σμύρνης της Τουρκίας.

Η εκπαίδευση πραγματοποιήθηκε στο ΩΚΚ από ιατρούς του Α’ Καρδιοχειρουργικού Τμήματος και Μονάδας Μεταμοσχεύσεων και διήρκεσε δύο ημέρες για κάθε ομάδα. Το περιεχόμενο της εκπαίδευσης ήταν διπλό, και αφορούσε στην τοποθέτηση συσκευών μηχανικής υποστήριξης της καρδιάς και στην προεγχειρητική και μετεγχειρητική παρακολούθηση των ασθενών.

Ενημερωτική Διάλεξη για τη νέα γρίπη οργανώνει ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Κιλκίς

Όλο και περισσότερο το τελευταίο διάστημα εντείνονται οι ανησυχίες του κόσμου και των επιστημόνων για την εξέλιξη της πανδημίας της νέας γρίπης των χοίρων. Η σύγχυση που προκαλείται από ανεύθυνες πληροφορίες και το κλίμα πανικού το οποίο αναπαράγεται πολλές φορές από τα ΜΜΕ, είναι οι χειρότεροι σύμβουλοι για την αντιμετώπιση αυτής της απειλής η οποία πιθανόν να προσβάλει μεγάλο αριθμό πολιτών.

Ο επερχόμενος χειμώνας, περίοδος κατά την οποία θα έχουμε έξαρση των κρουσμάτων, και η καθυστέρηση από πλευράς του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας αλλά και του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Υγείας να προσδιορίσουν επακριβώς την αντιμετώπιση αυτού του ιού και παράλληλα η καθυστέρηση παρασκευής και κυκλοφορίας του εμβολίου της νέας γρίπης, καθιστά επιτακτική την ανάγκη ενημέρωσης των συμπολιτών μας.

Γι' αυτό οι επιστημονικοί φορείς του νομού μας, που έχουν άμεση σχέση με θέματα υγείας, Ιατρικός και Φαρμακευτικός Σύλλογος, σε συνεργασία με το γραφείο Κοινωνικής Πολιτικής του Δήμου Κιλκίς διοργανώνουν ενημερωτική διάλεξη με τον Δ/ντή της παιδιατρικής κλινικής του Νοσοκομείου Ειδικών Παθέσεων, λοιμωξιολόγο κ. Καβαλιώτη Ιωάννη και τον Φαρμακοποιό κ. Συλλιγνάκη Ιωάννη, ειδικό σε θέματα εργαστηρίου και υγιεινής περιβάλλοντος.

Η εκδήλωση θα πραγματοποιηθεί την Τετάρτη 21-10-09 στο Συνεδριακό κέντρο του Δήμου Κιλκίς ώρα 18.30 μμ. Καλούμε όλο το επιστημονικό και νοσηλευτικό προσωπικό των κρατικών και ιδιωτικών μονάδων υγείας, τους εκπαιδευτικούς όλων των βαθμίδων, τους μαζικούς φορείς της πόλης και τον κάθε ενδιαφερόμενο πολίτη να παρακολουθήσει την διάλεξη και να συμβάλει σε έναν γόνιμο διάλογο για την προετοιμασία και την αντιμετώπιση αυτής της απειλής.

Ο πανικός είναι ο χειρότερος σύμβουλος και μπορεί να αντιμετωπιστεί μόνο με την έγκαιρη και έγκυρη ενημέρωση.

12 Οκτωβρίου 2009: Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας στις 12 Οκτωβρίου 2009, η Ελληνική Ρευματολογική Εταιρεία κάνει μια προσπάθεια να στρέψει την προσοχή μας σε αυτήν την τόσο σημαντική πάθηση.

Θεσπίζοντας τη γραμμή ενημέρωσης 800 500 60 70 για τη Ρευματοειδή αρθρίτιδα και με σύνθημα Μάθε ΝωρίτεΡΑ Ζήσε ΚαλύτεΡΑ, η Ελληνική Ρευματολογική Εταιρεία μας παρακινεί να επισκεφθούμε έναν ειδικό ρευματολόγο προκειμένου να προστατέψουμε τον εαυτό μας από τις δύσκολες συνέπειες της πάθησης.

Η μεγάλη σημασία της έγκαιρης διάγνωσης και παρέμβασης για την αντιμετώπιση κάθε είδους αρθρίτιδας στην επιβράδυνση της εξέλιξής της πάθησης, τονίζεται και μέσα από το ενημερώτικο φυλλάδιο που διένειμε η Ελληνική Ρευματολογική Εταιρεία με την ευγενική χορηγία της Roche Hellas για την Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας.

Στην αρθρίτιδα το πιο σοβαρό σύμπτωμα είναι να μην ξέρεις, όπως επισημαίνει και το ενημερωτικό φυλλάδιο. Ανεξάρτητα όμως από αυτό το σταθερό «σύμπτωμα» τα υπόλοιπα σωματικά συμπτώματα της αρθρίτιδας ποικίλλουν ανάλογα με το είδος της. Όπως μας ενημερώνει η Ελληνική Ρευματολογική Εταιρεία «σε γενικές γραμμές, οι ασθενείς με αρθρίτιδα νιώθουν πόνο και δυσκαμψία σε μία ή περισσότερες αρθρώσεις».

Από τη στιγμή που ο ασθενής νιώσει πόνο δυσκαμψία ή διόγκωση σε κάποια άρθρωση τότε οφείλει να μιλήσει με το γιατρό του. Η έγκαιρη διάγνωση του είδους της αρθρίτιδας από την οποία πάσχει ο ασθενής είναι εξαιρετικά σημαντική ώστε να αποφασιστεί η κατάλληλη θεραπεία.

Όπως αναφέρει η Ελληνική Ρευματολογική Εταιρεία στο ενημερωτικό φυλλάδιο, η Ρευματοειδής Αρθρίτιδα είναι η πιο συχνή μορφή χρόνιας αρθρίτιδας και αποτελεί μια αυτοάνοση φλεγμονώδη νόσο. Αυτό που καθιστά την έγκαιρη διάγνωσή της, όπως και των άλλων μορφών αρθρίτιδας, εξαιρετικά σημαντική είναι το ότι όσο πιο νωρίς γίνει η σωστή διάγνωση και εφαρμοστεί η κατάλληλη θεραπεία από έναν ειδικό ρευματολόγο τόσο αυξάνονται οι πιθανότητες να αποφευχθεί τόσο η αναπηρία όσο και η παραμόρφωση των αρθρώσεων, δύο πολύ σοβαρές συνέπειες της αρθρίτιδας.

Η έγκαιρη διάγνωση και παρέμβαση για την αντιμετώπιση κάθε είδους αρθρίτιδας δεν αντιστρέφει πλήρως την πορεία της νόσου αλλά επιβραδύνει σημαντικά την εξέλιξή της.

Ας μάθουμε νωρίτερα λοιπόν κι ας ζήσουμε καλύτερα όπως μας συμβουλεύει με τις ενημερωτικές κινήσεις της η Ελληνική Ρευματολογική Εταιρεία, Για οποιαδήποτε απορία σχετικά με την αρθρίτιδα μπορείτε να τηλεφωνείτε στην γραμμή ενημέρωσης που λειτουργεί η Ελληνική Ρευματολογική Εταιρεία στο νούμερο 800 500 60 70.

Έρευνα απομονώνει ιό που σχετίζεται με το σύνδρομο χρόνιας κόπωσης

Ένας ιός που συνδέεται με τον καρκίνο του προστάτη φαίνεται να παίζει επίσης ρόλο στο σύνδρομο χρόνιας κόπωσης, σύμφωνα με μια νέα έρευνα που ίσως ανοίξει τον δρόμο για τις πρώτες φαρμακευτικές προσεγγίσεις για τη μυστήρια αυτή διαταραχή που «χτυπά» 17 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως.

Οι ερευνητές εντόπισαν τον ιό XMRV στο αίμα 68 ασθενών με σύνδρομο χρόνιας κόπωσης από τους συνολικά 101 ασθενείς που εξετάστηκαν. Ο ίδιος ιός εντοπίστηκε μόλις σε 8 από τους συνολικά 218 υγιής ανθρώπους που έλαβαν μέρος στην έρευνα, όπως ανέφεραν οι ερευνητές στο περιοδικό Science.

Η Judy Mikovits από το Ινστιτούτο Whittemore Peterson στη Νεβάδα και οι συνάδελφοί της από το Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου και την Κλινική Cliveland τονίζουν πως η έρευνα αποδεικνύει μόνο πως υπάρχει σύνδεση μεταξύ του ιού και του εν λόγω συνδρόμου και όχι πως ο συγκεκριμένος παθογόνος οργανισμός προκαλεί το σύνδρομο της χρόνιας κόπωσης.

Πολύ περισσότερη έρευνα χρειάζεται για να αποσαφηνιστεί η άμεση σύνδεση του ιού με την διαταραχή αλλά σύμφωνα με τη Mikovits οι ασθενείς με χρόνια κόπωση ίσως να ανακουφιστούν με τη χρήση ενός συνδυασμού φαρμάκων για το AIDS τον καρκίνο και τις λοιμώξεις.

«Μπορούμε να φανταστούμε αρκετές συνδυαστικές θεραπείες που θα είναι αρκετά αποτελεσματικές και που μπορούν να εφαρμοστούν άμεσα σε κλινικές δοκιμές», δήλωσε σε τηλεφωνική της επικοινωνία με το Reuters η Mikovits.

Σύμφωνα με την ερευνήτρια κάποια φάρμακα για την αντιμετώπιση του AIDS όπως είναι οι αναστολείς αναστροφής μεταγραφάσης (reverse transcriptase inhibitors) ή οι αναστολείς ενσωμάτωσης (integrace inhibitors) όπως επίσης και τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα καθώς και τα φάρμακα του είδους αναστολείς πρωτεάσης (proteasome inhibitors) κατά του καρκίνου, είναι κάποια από τα σκευάσματα που θα μπορούσαν να ελεγχθούν για την αποτελεσματικότητά τους στην αντιμετώπιση του συνδρόμου χρόνιας κόπωσης.

Το σύνδρομο αυτό «χτυπά» το ανοσοποιητικό σύστημα και προκαλεί εξαντλητική κόπωση, σύμφωνα με το Αμερικανικό Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων. Οι πάσχοντες μπορεί ακόμα να βιώσουν απώλεια μνήμης, προβλήματα συγκέντρωσης, μυοσκελετικούς πόνους, πονοκεφάλους, ερεθισμό στους λεμφαδένες και πονόλαιμο.

Σύμφωνα με το Αμερικανικό Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων τα συμπτώματα μπορεί να διαρκέσουν έως και 6 μήνες και μπορούν να έχουν αποτελέσματα αναπηρίας παρόμοια με αυτά της σκλήρυνσης κατά πλάκας ή της ρευματοειδούς αρθρίτιδας.

Παρά τη βαρύτητα των συμπτωμάτων, όπως τονίζει και η Mikovits, δεν υπάρχει μέχρι σήμερα κάποια θεραπεία για το σύνδρομο χρόνιας κόπωσης εκτός από τη γνωστική συμπεριφορική θεραπεία που βοηθά τους ασθενείς να συμβιβαστούν με τα ενδεχόμενα αποτελέσματα αναπηρίας της πάθησής τους.

Ο XMRV (xenotropic murine leukemia virus-related virus) είναι ένας ρετροϊός όπως και ο HIV που η παρουσία του έχει συνδεθεί πρόσφατα με τον καρκίνο του προστάτη στον άνθρωπο αλλά και με την ανάπτυξη λευχαιμίας και όγκων στα ζώα.

Περαιτέρω έρευνα χρειάζεται τώρα για να διευκρινιστεί εάν ο XMRV προκαλεί απευθείας το σύνδρομο χρόνιας κόπωσης, εάν είναι απλά ένας «περαστικός» από το αποδυναμωμένο ανοσοποιητικό σύστημα των ασθενών, ή εάν είναι ένας ιός που η δράση του συνδυάζεται με τις δράσεις άλλων ιών που έχουν παλαιότερα συνδεθεί με το σύνδρομο χρόνιας κόπωσης προκαλώντας τη διαταραχή στον οργανισμό.

Καθώς το 3,7% των υγιών συμμετεχόντων της έρευνας έφεραν τον συγκεκριμένο ιό, οι ερευνητές συμπέραναν πως μόνο στις Η.Π.Α. τουλάχιστον 7 εκατομμύρια φαινομενικά υγιούς πληθυσμού πρέπει να έχει προσβληθεί από τον XMRV χωρίς να το γνωρίζει.